吉兰巴雷综合征知识点
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：2022版临床知识点上报表
提供科室
西12病区
提供者
科主任审核签名
完成日期
审核日期
知识点标题
吉兰-导的周围神经病，主要损害脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。
诊断标准：1.常有前驱感染史，呈急性起病，进行性加重，多在2周左右达顶峰。2.对称性肢体和脑神经支配肌肉无力，重症者可有呼吸肌无力，四肢腱反射减弱或消逝。3.可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍。4.脑脊液出现蛋白-细胞别离现象。5.肌电图检查提示远端运动神经传导埋伏期延长、传导速度减慢、F波异常、传导阻滞、异常波形离散等。6.病程有自限性。
辅助检查：脑脊液检查、血清免疫学检查、肌电图。
医治：1.一般医治：呼吸道治理、营养支持、对症医治及并发症的防治。2.免疫医治：血浆置换、免疫球蛋白、糖皮质激素〔不推举，由于经济条件或诊治条件限制，有些患者无法接受血浆置换或免疫球蛋白时可使用〕
注意要点：重症患者累及呼吸肌可致呼吸衰竭，需紧密观察呼吸情况，如血氧饱和度、血氧分压明显降低时，应尽早行气管插管或气管切开，机械辅助通气。
参考文章：
第7版〔神经病学〕
要求：1、符合版全国指南、诊疗标准等循证医学依据，注明出处；
2、条理清楚、可操作；
3、简明扼要，小四号宋体，原则上一个知识点内容不超过一页。
提供科室
西12病区
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科主任审核签名
完成日期
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知识点标题
吉兰-导的周围神经病，主要损害脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。
诊断标准：1.常有前驱感染史，呈急性起病，进行性加重，多在2周左右达顶峰。2.对称性肢体和脑神经支配肌肉无力，重症者可有呼吸肌无力，四肢腱反射减弱或消逝。3.可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍。4.脑脊液出现蛋白-细胞别离现象。5.肌电图检查提示远端运动神经传导埋伏期延长、传导速度减慢、F波异常、传导阻滞、异常波形离散等。6.病程有自限性。
辅助检查：脑脊液检查、血清免疫学检查、肌电图。
医治：1.一般医治：呼吸道治理、营养支持、对症医治及并发症的防治。2.免疫医治：血浆置换、免疫球蛋白、糖皮质激素〔不推举，由于经济条件或诊治条件限制，有些患者无法接受血浆置换或免疫球蛋白时可使用〕
注意要点：重症患者累及呼吸肌可致呼吸衰竭，需紧密观察呼吸情况，如血氧饱和度、血氧分压明显降低时，应尽早行气管插管或气管切开，机械辅助通气。
参考文章：
第7版〔神经病学〕
要求：1、符合版全国指南、诊疗标准等循证医学依据，注明出处；
2、条理清楚、可操作；
3、简明扼要，小四号宋体，原则上一个知识点内容不超过一页。