BE血凝仪简易维修手册

BE全自动血凝仪
简易维修手册
一、软件安装
需要的条件：
DOS6.22软盘：4张，DESQVIEW软件盘2张，血凝仪软件2张，ARM POSITION软盘1张
参数盘1张
PC要求
双串口，独立显卡，软盘驱动器，普通硬盘
安装步骤：
1、硬盘分区，安装DOS6.22，注意不能用DOS7
插入DOS第一张盘，电脑CMOS内设定启动顺序为A:先启动，用DOS第一张盘启动后按F3退出DOS安装。

A:\下输入FDISK命令进入硬盘分区，将硬盘至少分成两个区
安装DOS，三张DOS安装完毕后，安装DOS第4张盘
2、安装DESQVIEW，进行内存分配自检
插入DESQVIEW第一张盘，按照提示安装，安装完毕后需要注意的是一定要进行内存分配自检，自检的目的是进行内存优化管理
3、安装血凝仪软件
4、安装ARM POSITION，检查和调整各位置
5、安装血凝仪参数
6、设定TEST PANEL
7、设定试剂位置
8、设定通讯参数
9、设定中文软件
10、项目定标并开展试验
11、传送结果并确定结果传输
二、仪器结构
1、样品盘
样品架和样品盘是用来放置样品的，需要注意的是加样针如果贴着样品管的边缘采样，有可能会影响采样精度。

2、试剂盘以及搅拌制冷
试剂盘如果制冷效果不好或者不制冷，就会降低试剂在机器上的使用效期；需要注意的是试剂搅拌功能，如果搅拌功能没有，则会影响白陶土和PT的搅拌，从而影响FIB的测量。

3、加样臂
加样臂的机械部分需要定期清洁和润滑，因为长时间使用后，外部的灰尘会同润滑油结合造成机械部分运动不正常，需要定期清洁和润滑。

4、孵育轨道和反应杯传动部分
孵育轨道和反应杯传动部分最主要的是保持清洁，需要特别留意的是散落的钢珠和反应杯碎片，长时间卡杯子容易造成马达和齿轮损坏，因此需要定期清洁孵育槽。

5、测量头
对于测量头来说，第一是要保持测量头光路的清洁，第二是需要定期清洁测量头直挡销，确保测量头工作正常。

6、稀释器
稀释器是采样系统的核心，如果出现漏气或者漏水，肯定会影响测量精度。

7、电源
电源的各个部分都有保险管，保险管很多。

8、管路系统
9、 CPU板
10、 MBO板
MBO 板上面主要实现下列功能：
-凝固法和产色法测量的放大器，各自独立的A/D 转换
-孵育槽和测量头的温度控制
-采样针液面探测灵敏度
-测量头翻转马达和M7 反应杯传送马达
-各种驱动，控制转换器和定时器
-连接服务板的X1和 X2 插座
TP 说明电压
TP +12 模拟放大器电源 +12V
TP -12 模拟放大器电源 -12V
TP-AGND 模拟地 0V
TP-UMDT 传送马达供电 +5V
TP-GND UMOT,12 VP 参考地 0V
TP-12VP 电源 +12V
TP +5V 数字电路电源 +5V
TP-D-GND 数字电路地 0V
11、 BAS板
12、 FLC板
13、 REC板
14、光源系统
三、软件说明
Reagent Block: 试剂位置设定
下列缩写将用于试剂设置：
RE = reagent（试剂）NP = normal plasma（正常血浆）BU = buffer （缓冲液）BL = Bleach（漂白液）
DP = deficient plasma （乏因子血浆）LA = Latex reagent（乳胶试剂）CC = calcium chloride（氯化钙）AC = activator（激活剂）(Empty) = vacant（空位）SU = substrate （底物）
Assay Conf.
该窗口用于选择结果计算方法，单个测量或者重复测量，以及允许偏差。

Single/Double
如果“*”显示在Single，则相应的项目进行单个测量，用空格键进行选择。

注意：如果选择”Single”，Tol.总是输入%，因为重复测量总是按照双孔进行。

对于PT, Hepato-Quick and PTT 除了选择”Single”外，我们建议在"Change Test Sens."中输入”No”。

Tol.
重复测量的测定值的允许偏差。

凝固法: 测定值为秒
产色法：测定值为吸光度变化。

注意：不同测量参数以及小数点位数可以在”Maintenance”中的”Define Calcul. Types”中进行设定。

Time Setting:
Incub =孵育
可输入的数据为 40 -999 秒
对于常规项目建议将赋予时间设成一致，因为相同的孵育时间的项目将可以在一联反应杯进行,孵育时间的选择应该主要依赖于APTT.
Start =开始时间
该参数主要对于凝固法项目，对于产色法项目，该值总是设定为0 。

-最小开始时间为5 秒
-开始时间为从测量头翻转到激活检测信号之间的时间，激活检测信号为凝固信号有效，也就是说从这时候开始检测到的凝固信号才被认为是凝固的时刻。

该开始时间应该为该项目的最短测量时间。

Max1/Max2 =测量时间1和测量时间2
对于凝固法项目
Max1是某一个项目的第一次测试的最大测量时间,Max2 是复查时候的最大测量时间。

测量时间2必须大于测量时间1或者等于0：
-输入时间范围为20-999 秒（凝固）。

-测量时间为从测量头翻转到吐出反应杯的最长时间，不管是否凝固，如果超过测量时间
测量头都吐出反应杯子。

对于产色法项目：
Max1 =产色法测量的调零时间(可输入范围 5--60 秒).
Max2 =产色法结束时间(可输入范围10-999 秒).
如果一个项目程序设定为 "single"，则可以通过输入Rpt<和Rpt>激活复查。

对于凝固法：
-在（Rpt<）的输入值大于开始测量时间的情况下，如果测定值小于（Rpt<）就开始复查。

或者输入值小于Max1情况下测定结果大于（Rpt>）。

-如果Rpt <等于开始时间以及Rpt>等于Max1，则没有复查。

对于产色法项目:
- 如果测量吸光度变化小于（Rpt <），则重复进行测量。

- 同样如果测量吸光度变化大于（Rpt >），也重复进行测量。

为了避免进行自动复查，Rpt<的值应该尽可能小，而Rpt>应该尽可能大，所有的测量结果都落在Rpt<和Rpt>之间。

Calibr. Setting
Calibr. Setting
用于设定带定标曲线的项目参数。

在program setting 中如果项目不带标准曲线，则该设定为空的。

项目结果为%，mg/dl，g/l，则结果是根据标准曲线计算出来的。

Interpolation
标准曲线标准点的回归方法有：
Point to point, 点-点回归
Third degree polynomials 三次曲线
Spline 平滑拟合
Linear regression 线性回归
Scaling
标准曲线坐标轴标尺
lin 线性
log 对数
Min
Min
标准曲线最小值下限，如果测定结果小于该值，则不计算结果而只提供秒值结果或者吸光度变化，该值也可以在用户界面的定标曲线中修改。

Max.
Max.
标准曲线最大值上限，如果测定值大于该值，同样也不计算结果。

CDil - Calibration dilution 标准稀释倍数
设定标准稀释倍数，该系数只是针对自动或者全自动定标。

The basic difference here is whether "No" is selected by entering "0" for calibration dilution, or "Yes" by entering a value, in this case "15". How high the value is, is of no relevance.
只要不是0就代表要稀释。

标准稀释倍数为0或者”No”的意思为血浆直接从x位置的样品管取出，取出的体积包括血浆和缓冲液，这些样品是已经预稀释过的。

如果定标范围超出参比血浆的数值，则CDil >0
Cuv
Cuv 设定全自动定标时的测定次数
2 = 2次
4 = 4次
Change Test
该窗口用于设定每个项目的基本参数
Test = 项目名称
可以修改项目名称，退出后自动保存。

"F.Te." Follow-up Test 跟随检测项目
跟随检测是自动激活另一个检测项目的可选项，如果检测结果达到下列情况：
- 不凝
- 小于Rpt<或者大于Rpt>
注意：由于跟随项目总是认为“首选项目”，会出现重复。

Please also consider EDP connections for acceptance.
Derived test "D.Te" 演算项目
Derived test "D.Te"
演算项目用于从PT演算Fib，此时需要2个项目，一个是PT，另一个是Fib，两个项目相互关联（参照“Det. Type”）。

Related Test "Z.Te"
"Z.Te" 确定指定项目的标准曲线可以作为另一个项目使用The test abbreviations which should also use this curve are entered under "manual" by the chart under "Dep:" in the main menu "Calibration curves".
Detection Type (Det. Type)
Detection Type (Det. Type)
1)凝固法的参数设置
2)波长选择以及吸光度变化的数学算法
光学凝固检测数据采集方法定义，有三个选项(positive, negative 和
positive/negative)，另外对于凝固法还有der/neg和derived
检测类型有
1) 凝固法: pos/neg, pos, neg, pn/check:
"pos" 正向阈值(透光性增强).
"neg" 反向阈值(浊度增加).
"pos/neg" 双向阈值（上面两种）
"pn/check" as with "pos/neg", but with monitoring of the measuring signal according to standard values.
In regards to "pn/check", this option is only possible when combined with "sens." "No".
.
2) For coagulation tests with additional calculation of a further reaction (for example derived fibrinogen) der/neg + derived:
"der/neg" stands for the active test which is also pipetted.
"derived" is applied to the test which calculates the reaction from the "der/neg" test.
3) 对于产色法C-lin405, C-pol405, Clin540 Cpol540, Apol540:
"C" = chromogenic (or immunological measurement)
"LIN" =线性回归
"Pol" 与 "lin"对应, 采用多次曲线。

Apol540检测方法的特别之处:
- “A”代表特殊反应处理（如D-Dimer）。

- 该方法持续搅拌。

-即使在"Define system param."中关掉了，孵育槽上的钢珠检测功能始终打开。

Sensitivity (Sens)
通过空格键可以在"Yes"和"No"之间切换。

"Yes" 指测量结果被接受。

"No" means that the results are additionally checked in regards to their plausibility, and the measurement repeated should not have been fulfilled. The eventuality thereby exists that a correct result may be rejected, because it does not appear to be plausible. This can happen, e.g.,to the signal analysis of a measuring result, when it is not accepted depending on fibrinogen or reagent. The measurement is marked with flag "EF 27" and automatically repeated by sensitivity setting"Yes".
The selection regarding sensitivity only influences the first measurement and not the repetition.
The setting does not generally affect the sensitivity of the measuring results, but secures the exactitude of the measurement by selection "No".
Selection "Yes" is generally recommended for double determinations. "No" is recommended for single determinations of the following tests: Quick, Hepato Quick, PTT and factors. "Yes" is recommended for all other single determinations.
Repetition dilution (Rep. dil)
重复检测时的稀释倍数是否跟原来相同还是采用不同的稀释倍数，目前该功能仅用于Fib。

如果不凝，1代表重复检测时采用相同的稀释倍数；2代表重复检测时吸取的样品量为原来的2倍，结果需要除以2，3代表样品量为原来的3倍，以此类推，最大值为10。

对于样品不需要稀释或者复查时需要采用其他稀释的项目，该参数必须无条件设定为1。

Remark: "Rep.dil" is only active with a set measuring time of 2. "Rep.dil" must be at 1 with all tests which should have no other dilution when repeated, as entered in volume.
Pipetting time (P. time)
"P.time"管理连续2个反应杯的加样时间。

在不是所有杯子都需要加样或者后面的项目需要很长的测量时间的情况下，输入 "P.time" 非常重要。

Important:
Entered "In between incubation times" under "INC" in "Volume" has to be added to the pipetting time.
说明：
1) 加样时间过长可能会出现错误，因为在时间管理上，加样时间过长，在杯子传送到第一个孵育位置前，已经开始孵育了。

2) 加样时间短不是很危险但会降低速度，因为加样开始的比较晚。

1 + 2:对于标准项目，加样时间必须正确输入，对于新的项目或者很少的项目，可以先输入短的时间
3) 对于一条反应杯来说，加样时间不重要。

Correction Factor (Calc. F.)
修正系数
测量头电缆的信号测量头电缆的信号说明说明
仪器使用较长时间后，由于测量头不断翻转，测量头扁平电缆线不断运动容易造成部分电缆线断裂或者虚接，现将测量头电缆线的所有信号作一说明。

上图为bsa 板测量头连接电缆线的原理图，各线的功能如下：
1， 2 测量头恒温加热交流电源
3，4 测量头恒温加热控制信号
5，6 测量头温度热敏电阻信号线
7，8 测量头直挡销控制信号
9，10 +VP ，直挡销和搅拌马达电源
11，地
12，测量头搅拌马达
13，ms
14，vmot
15 测量头马达M7+
16 测量头马达M7-
17 空
18 -12V
19 空
20 +12V
21 22 AGND
23 通道1
24 通道2
25 通道3
26 通道4
四、电源部分
Service Manual Thrombolyzer Compact XR and RackRotor -Edition: 01.04
７．２　变压器和次级保险
变压器单元由三个圆形变压器，　ＬＩＮＥ　ＰＣＢ　和 ＲＥＣＴ　ＰＣＢ组成。

滤波器合过压保护电路在　ＬＩＮＥ　ＰＣＢ上
整流桥和次级保险管在ＲＥＣＴ　ＰＣＢ上
主保险： ２　ｘ　３．１５　ＡＴ　ａｔ　２３０／２４０Ｖ
变压器次级绕组输出电压
TR-1 = 1 x 24 VAC TR-2 = 2 x 15 VAC
TR-3 = 1 x 10 VAC
TR-4 = 2 x 8 VAC = 1 x 20 VAC
= 2 x 15 VAC
Secondary fuses:
保险管编号：安培供电
Ｆ１　／　Ｆ２　ｅａｃｈ　１，００　ＡＴ　±　１２　Ｖ　模拟
Ｆ３　２，００　ＡＴ　＋　５Ｖ　数字
Ｆ４　３，１５　ＡＴ　加样臂步进电机
位置保持电源（９Ｖ　ＡＣ）
加样臂电源ＰＣＢ
Ｆ５　４，００　ＡＴ　步进电机供电
（２５Ｖ　ＤＣ　未稳压）
条码阅读器
Ｆ６　５，００　ＡＴ　灯泡供电
正常：　１１Ｖ　－　１１．７Ｖ
最大：　１３．５Ｖ
Ｆ７　５，００　ＡＴ　＋１２　Ｖ　电源／制冷
测量头翻转马达，泵
杯传送马达
Ｆ８　３，１５　ＡＴ　２４Ｖ　ＡＣ　加热，　搅拌马达
进水电磁阀
7.31
五、灯泡和光电放大部分
COMPACT
COMPACT
COMPACT由于是用发光二极管提供光源的，因此调整时第一步是调整发光二极管的供电电流，具体调整方法为：
1、供电电流粗调
用万用表mV档检测电源板测试点TP7的对地电压，该电压一般情况下在100mV左右，如果偏差很大，用电源板上的调节电位器P1进行调整。

2、供电电流准确调整
进入维修软件ADJUSTING—MOTOR--MEASURING LONG，测量头翻转，用万用表检测接收板1，7，8，14脚电压，该电压应该为4V，如果不正确，请用电源板的电位器P1进行调整，需要注意的是，调整前确保测量通道干净。

拆下MBO板屏蔽罩，进入MEASURING LONG，用万用表测量芯片11，12，13，14的7脚电压，该电压应该为-6V，如果不正确，用MBO板的电位器P11, 12, 13, 14调整各个通道的电压值到正常。

调整完毕后，再次进入MEASURING LONG，用测量头清洁棒分别挡住每路光，上述测量点的电压应该为+9V。

4、再次进入MEASURING LOGN，观察110值是否稳定。

简介
光路部分是检测系统的核心，管路部分的好坏直接影响测定结果，从结构上说COMPACT 由放光二极管提供光源，而COMPACT X以上由卤素灯提供光源，通过滤光片马达选择405和540两个滤光片，并通过BSA板上的参考光纤自动调整灯泡的光强，达到设计要求。

灯泡经过滤光片后分成5路光，一路到PSA板作为参考光控制灯泡的光强，另外4路光分别到四个测量通道，4个测量通道的光经过接收板的光敏器转换成电信号后经过接收板的初级放大后，在没有杯子的情况下接收板的光信号输出电压应该在-150mV~-800mV之间，如下图所示为Rec板，灯泡电压调整应该使ECH1-ECH4的电压范围为-150~800mV之间。

如果在rec板（接收板）不方便测量光电输出信号，可以在mbo板上进行测量，从mbo板上放大器的原理图上可以看出，ECH1通过R1，ECH2通过R23，ECH3通过R8，ECH4通
过R54分别连到放大器的输入端，因此可以检测R1,R23,R8,,R54电阻上的电压测量REC板四个通道的输出信号，该信号在灯泡打开的情况下应该为150-800mV之间。

MBO板光路放大部分元器件布局图
MBO板光电信号放大原理图
接收板的信号传递到MBO板，经过放大，输出电压为3.8V，经过AD转换后，数值为3100。

3100的由来是AD转换器的模拟输入范围为5V，AD为12位，量程0-4095，这样3.8V的转换值为3100。

如下图所示为mbo板1通道的原理图：
其中，电位器P3调整第一通道的DARK值也就是零点，P2调整第一通道放大倍数，使得在光路正常情况下CR01输出电压为3.8V，对应的ADC值为3110，放大器的零点即DARK 值的调整方法为在接收板没有接收到光的情况下CR01的电压为10mV，ADC为10±8
光路部分调整方法
1、调整前请务必把测量通道清洁干净
2、进入Adjusting---Motors and Optics下的chromo a/d values 405，观察各个通道的光强值，
如果所有四个通道的光强值都偏离3110，则用BSA板上的Filer 1电位器调整405nm的灯泡电压；同样用chromo a/d values 540，观察各个通道的光强值，如果也偏离3110，则用BSA板上的Filter 2电位器调整，需要注意的是，如果2个波长的某一个通道的光强值都偏离，则在确保光路正常的情况下，可以用MBO板上的增益调整电位进行调整（P2、P5、P1、P7对应四个通道的增益）。

正常范围：3110±200
3、 chromo a/d dark values：正常范围：10±8，MBO板CR01-CR04：10mV，如果不正确，
用MBO板上的电位器P3、P6、P4、P8进行调整。

"Measuring long" 凝固法测量信号
"Measuring long"
开始"Measuring long"检测后，测量头翻转检测1分钟，灯泡打开并用540nm 进行检测，在此期间，交流放大器凝固信号的A/D 值显示在屏幕上，同时搅拌器搅拌，一分钟后该检测自动停止。

显示的A/D 值按列排列，第一列 "Runtime"每次从3 到59.5 秒之间显示1/2 秒
列 "a/d values from the clotamplifier"(通道1 -4):
显示的是每个凝固通道的实时A/D值，在测量通道没有东西的情况下，大概20秒的稳定时间后，该数值的范围为110 ±5。

如果某个通道被挡住，数值从110变为0，之后逐渐恢复到110；此时如果恢复光路，A/D值又从10变为255，之后逐渐恢复到110。

加样臂
运动方向
X-----左右运动
Y-----前后运动
Z-----上下运动
三个方向的运动都通过步进电机，同时三个方向都有编码器监控运动状态。

开机后三个运动方向的步进电机都加有电流锁定三个方向。

注意：不要在编码器的轴周围加机油，机油进入编码器会导致编码器工作异常。

采样针
X、Y、Z方向，16步=1mm，
采样针位置调整
Wash position冲洗位置
采样针居于冲洗站的中心，并采样针帽的下端到冲洗站上平面的距离为38 -42mm
"Test position" 测试位置
采样针垂直位于冲洗站上方的红色测试点大概2mm 。

"Cuvette high"反应杯高位
准确位于反应杯前面小孔的中心，针尖距离孵育槽平面75 步，4.7mm 。

"Cuvette low" 反应杯低位
准确位于反应杯后面小孔的中心，针尖距离孵育槽平面75 步，4.7mm 。

"Wash Z test" 冲洗检测位
把一张纸放在冲洗站上，采样针的上下高度正好接触这张纸。

注射器：500ul，8步=1ul
反应杯体积：150-200ul
室温必须低于28℃
功率：350VA
注射器活塞头：检查是否漏水，建议10000个测试后更换
废液过滤器：堵塞或者6-12个月
管路部分包括采样针和稀释器以及冲洗排废系统，进水滤膜用于防止外部冲洗用的水桶内的异物进入阀和水泵，冲洗站和废液泵之间的滤膜用于防止冲洗站内的异物进入废液泵。

其中常见的问题有冲洗站后面到废液泵之间的滤膜堵塞，因此必须定期清洗，另外注射器活塞头长时间工作后容易出现渗漏现象，需要更换活塞头或者整个注射器，另外，整个管路时间久了以后管路容易生成霉菌，也需要定期清洗。

管路部分的水泵都是直流6v供电，进水电磁阀为24v交流供电。

电磁阀的控制来自PSB板
八、反应杯传动工作过程
STM（STACK MOTOR）
该马达在孵育槽上没有杯子的时候可以工作（主要指SM0位置没有杯子），激活STM马达命令后，STM马达间断工作直到杯子到达SM0的齿轮，激活传感器SENSOR1，此时STM 停止工作。

PIPET
激活该马达后，STM0将杯子往前传送到加样位置，当SENSOR1（COMPACT X）检测不到杯子或者SENSOR2(XR/RR)检测不到杯子时，说明杯子到达加样位置。

如果等待位置没有杯子，则屏幕提示“No strip”，如果等待位置杯子传感器始终检测到有杯子，则提示“Motor Overload”。

Motor: inc_1，inc_2，inc_3 和Measb
如果执行这几个命令，则孵育槽对应的位置地下的电磁铁工作，将马达齿轮同杯子赤接触将杯子传送到下一个孵育位置。

如果某个马达的电流过大如杯子卡住了，则提示“Motor Overload”。

Measb
将杯子传送到测量头的最后一个马达，可以听到很小的杯子声音。

Stift
激活该命令后，测量头内部的杯子传送马达工作，将杯子运动到测量头直挡销，由于杯子被直挡销挡住从而造成马达电流过载，系统通过检测马达电流过载确定杯子到达测量头的准确位置。

该检测可以出现三个提示：
“Motor Overload”：说明杯子传送到测量头直挡销位置。

“Motor OK”：说明杯子没有传送到测量头正确位置，没有杯子或者直挡销工作由问题。

“Error 4”：执行了stift指令但马达没有收到运动命令。

“Waste”
执行该命令后，工作过程如下：
1、测量头翻转到测量位置
2、测量头内杯子传送马达反向运动0.5秒将杯子离开直挡销
3、直挡销工作
4、测量头内杯子传送马达工作8秒将杯子排出
5、测量头翻转马达恢复到正常位置，同时直挡销停止工作，挡住测量头。

Waste←Stift
杯子没有排出的情况下，从stift位置返回到前面一个孵育位置。

九、温度控制
孵育槽温度
在孵育槽小孔内加入大约100ul水，用温度计进行测量，孵育槽温度：40.5±0.8℃，调节电位器P14，顺时针温度增加
测量头温度
用温度计进行测量，测量头温度38±0.8℃，调节电位器P15，顺时针温度增加。

十、采样针液面探测灵敏度
采样针液面探测采用电容感应式，需要注意的是，调整时采样针内部必须灌满水，工作点电压用可变电容C64调整，测量点TP10/SB，原理图：LUNEEDLE，电阻143和145的公共点。

采样针灵敏度用电位器P13调整，顺时针灵敏度增加，确认工作点没有问题后，在ADJUSTING中，日立样品杯200uL缓冲液探测不到，300uL缓冲液可以探测到。

"Test sensitivity of liquid sensor" 液面探测灵敏度检测
"Test sensitivity of liquid sensor"
采样针灵敏度调整（首先将采样针运动到起始位置）。

调整前整个管路系统必须彻底灌注（"Prime Pumps"），采样针灵敏度工作点电压也必须调整（维修服务板-测试点TPX2/10，上面原理图LUNEEDLE，用C64调整到3V）。

装有300uL 缓冲液的日立杯子放在转盘样品位置X1（XR 和RR），选择该功能确认后，采样针插入缓冲液，屏幕显示"Probe is dry"或者"Liquid found"。

如果用300ul 缓冲液的杯子检查，屏幕显示"Probe is dry"，则需要用电位器P13 逆时针方向调整灵敏度，直到屏幕显示"Liquid found"。

重复上述检测5 次确保采样针确实检测到液体，然后用装有200ul 缓冲液的日立杯子放到X1位置进行检测，此时屏幕显示"Probe is dry"。

"Test stability of liquid sensor" 液面探测稳定性检测
该功能用于检查采样针液面探测的稳定性，进入该功能后，可以用不导电的东西（如改锥柄或者清洗棒）轻轻敲打Z 方向，灵敏度显示状态应该不发生变化，"Probe is dry"必须一直保持不变，即使有很短的时间（1/10 秒）"Lidquid found"，说明灵敏度有问题。

如果敲打时显示"Probe is wet"或者"Liquid found"，可能的原因有：
采样针和z 轴有接触
The hollow-core screw in the Z-axis is loose.
采样针液面探测电缆线有问题
固定采样针液面探测电缆线的螺丝松动
采样针帽松动
采样针固定螺帽内有液体
隔离采样针的管子出现问题
调整加样针灵敏度（新机器）
１．　Ａｄｊｕｓｔｉｎｇ　程序
　Ｆｉｌｌ　ｓｙｓｔｅｍ
２．两个日立样品杯
在一个杯子（检测灵敏度用）中加入１５０ｕｌ缓冲液，另一个杯子（调整灵敏度用）中加入２５０ｕｌ缓冲液（ＮａＣｌ０．９％）将２５０ｕｌ的杯子放在样品位置　Ｘ１　（　ＲＲ＋ＸＲ　）　或者　位置　２　（　ＣＸ　）
３．　Ａｄｊｕｓｔｉｎｇ　程序
Sampler plasma position
Single ring
Inside ring
　对于　ＣＸ：　
Plasma ( single one )
Pos 2
４．　将采样针ｚ方向回ｈｏｍｅ位置
　注意：调整时采样针必须在ｈｏｍｅ位置。

５．　按调整按钮　（“Ａ”）大约３秒钟
　指示灯（“Ｂ”）　绿色闪亮
６．　按键盘　＜ＥＮＤ＞　键将采样针运动到２５０ｕｌ液体位置。

　确保针在液体里面
７．　按调整按钮　
　灯　（“Ｂ”）　熄灭
８．　进入　“Ｓｅｎｓｏｒ”　界面选择　Ｔｅｓｔ　Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　Ｌｉｑｕｉｄ　Ｓｅｎｓｏｒ
９．　用１５０ｕｌ和２５０ｕｌ缓冲液的杯子检查灵敏度
１０．　将２５０ｕｌ的杯子放在Ｘ１（ＲＲ＋ＸＲ）位置或者位置２（ＣＸ）
１１．　Ａｄｊｕｓｔｉｎｇ　程序中的　ｓｅｎｓｏｒｓ
　进入　Ｔｅｓｔ　Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　Ｌｉｑｕｉｄ　Ｓｅｎｓｏｒ．
　采样针运动到杯子的液体位置
　采样针探测到液体后屏幕显示“ｌｉｑｕｉｄ　ｆｏｕｎｄ”，同时指示灯　（“Ｂ”）　闪亮。

　用１５０ｕｌ的杯子进行灵敏度检测，屏幕应该显示“ｎｅｅｄｌｅ　ｉｓ　ｄｒｙ”
１２．　如果系统不能检测到２５０　μｌ的液体，则必须重新进行调整。

１３．　用程序“ｔｅｓｔ　ｓｔａｂｉｌｉｔｙ　ｏｆ　ｌｉｑｕｉｄ　ｓｅｎｓｏｒ”检查灵敏度的稳定性
显示／状态
长时间按调整按钮后指示灯不闪亮确认调整时指示灯显示红色
Cause 采样针没有在ｚ－ｈｏｍｅ位置
采样针没有正确安装到位。

采样针液面探测电缆线没有装好或有问题。

ＬＥＤ　状态指示灯
LED function on the SSB PCB
ＬＤ　８　阀　
　稀释器电磁阀工作是闪亮
ＬＤ　５ 供电电源　＋　２０　Ｖ　（“Ａ”）
ＬＤ　４ 停止　未激活　（“Ｂ“）
ＬＤ　２　ＬＥＤ　Ａｒｒａｙ　（“Ｃ“）
( refer below )
ＬＤ　６　供电电源　＋　５　Ｖ　（“Ｄ”）
ＬＤ　１　废液泵　（“Ｅ”）
　废液泵工作时亮
ＬＤ　９　采样针液面探测控制　（“Ｆ”）
LD 3 and LD7
LD3 channel A/ LD7 channel B (“H“)
LD 2 LED Array
X A/B
Home
darkened.
Y A/B
Home
darkened.
Z A/B
Home
darkened.
covered/darkened.
拨动开关设置
拨动开关８　和　７　
　ＳＷ１　类型
　拨动开关功能设定　８　和　７
8 On / 7 Off = Compact XR
8 Off / 7 On = Rack Rotor
8 Off / 7 Off = Compact X and Compact
拨动开关　１
　自检
　稀释器将按照预先设定的程序自动运动。

　注意：进行该程序前必须去掉加样针。

将其他拨动开关设为　ＯＦＦ．
注意！　Ｊ３插头（紧急停止）有一个短路块，不能拆掉。

如果拆掉，加样臂将停止工作。

外部水桶液面探测灵敏度
十一、常规维护保养
内容孵育轨道、光路、测量头直档销清洁
反应杯传动状况检查
采样针清洗
冲洗站清洁
管路和过滤膜清洗
X、Y、Z机械部分清洁和保养
更换测量头电缆线和加样臂电缆线
检查水泵、电磁阀，注射器是否漏水
试剂盘制冷检查及去冷凝水
试剂盘搅拌器检查
光路检查及调整，灯泡质量判断
采样针位置检查及调整
仪器外观清洁
仪器精度测试。