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第三页，共44页。
成分(chéng fèn)输血制品
红细胞制品(zhìpǐn) 血小板制品(zhìpǐn) 粒细胞制品(zhìpǐn) 浓缩凝血因子
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第四页，共44页。
红细胞制品(zhìpǐn)
浓缩红细胞 悬浮(xuánfú)红细胞 洗涤红细胞 少白细胞Fra bibliotek细胞 辐照红细胞
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第五页，共44页。
新鲜冰冻血浆分离出冷沉淀(chéndiàn)后，-30 ℃冰冻而成。不含凝血因子。
每一百毫升含8克蛋白质。补充低蛋白血症不适 合。
扩容？
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第二十四页，共44页。
粒细胞输注
主要为浓缩粒细胞，分手工制备和血细胞分离机单采， 一般机采粒细胞一次可获得粒细胞数大于1×10 10 /L， 可满足以为成年患者一次输注量。
5）停用可能的药物
6）使用去白细胞的血小板制剂(zhìjì)
7）血浆置换、去除抗体、CIC
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第十九页，共44页。
浓缩(nónɡ suō)凝血因子
新鲜冰冻血浆 全血采集6h或8h内，在全封闭条件(tiáojiàn)下将血浆分离并冻 结制成的成分，含各种含丰富凝血因子VⅢ、FIg、VWF、XⅢ。
冷沉淀 保存期内的新鲜冰冻血浆在1-6度封闭状态下融化离心，留下白色沉 淀，此条件(tiáojiàn)下分理处不溶解物质在1h内-30℃冻结而制成的成分。主 要含VⅢ因子，纤维蛋白原及血管性假性血友病因子等，可用于血友病A、纤 维蛋白原缺乏症及血管性假性血友病。融化后6h内输注。
单采粒细胞含淋巴细胞较低，但全血分离的浓缩粒细胞 含较多的淋巴细胞，故新生儿输注时，应首选单采粒细 胞以减轻TA-GVHD的产生。
关于新生儿及早产儿的粒细胞输注争议(zhēngyì)较大， 比较一致的观点为新生儿败血症应以抗生素及支持治疗
27 为主，尽量不输粒细胞。
第二十七页，共44页。
细胞因子输注
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第二十一页，共44页。
FFP适应症： 保持正常含量(hánliàng)的凝血因子，含IgG, 补体
1) 大出血多种凝血因子(yīnzǐ)减少时， 2) 出血性疾病，尚未判明缺乏何因子(yīnzǐ)，或缺更好的血
制品。 3) 肝病并出血 4) DIC 5) 大面积烧伤
6)
7) ★不能用于补充血浆蛋白，不用于扩容，不是营养剂
制备：将全血中大部分血浆(xuèjiāng)在封闭条 件下分离后，向剩余部分加入红细胞添加液制 成。
特点：1 基本特点同浓缩红细胞；
2 红细胞体外保存效果更好；
3 比浓缩红细胞比积低，输液更通畅。
目前，临床常用的红细胞制品多为悬浮红细胞。
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第九页，共44页。
洗涤(xǐdí)红细胞
将保存期内的全血、浓缩(nónɡ suō)红细胞、悬浮红细胞用生理盐水洗涤3 次，去除绝大部分非红细胞成分，加适量0.9%NS，使红细胞悬浮在生理盐 水中, 24h内用.
公认的血小板输注指征：血小板（20-50）×109 /L 有不同程度的出血或 需要做侵袭(qīnxí)性检查；血小板（50-100）×109 /L，有明显出血。
早产儿和极低体重儿血小板＜ 100×109 /L，是颅内出血的高危因素，输
注指征适当放宽，尤其是病情危重的高危儿，目的在于维持与病情相宜的
20-22℃维持生存性，但乳酸↑、PH↓，当PH达6.0，丧失生存性
18 输注后存活性与血小板形状改变（从园盘—球形）有关
第十八页，共44页。
血小板输注无效(wúxiào)对策
1）输不用库存的新鲜制剂(zhìjì)
2）积极治疗感染，DIC等
3）供者选择：HLA相合
供受者间HLA-1类抗原匹配
4）同用激素、IVIG
细胞因子(yīnzǐ)输注:粒细胞刺激集落因子(yīnzǐ)( G2CSF) , 粒单细胞刺激集落因子(yīnzǐ)(GM2CSF) ,可 调节骨髓粒细胞系及单核细胞系造血干细胞的增殖与分 化,促进其数量的增加和功能的成熟。临床上对粒细胞极 低的严重新生儿败血症,可试用G2CSF ,24h 内每次 10μg/ kg ,每12h 1 次; 48～72h 之后, 每次5μg/ kg ,24h 1 次。但目前临床上并未作为常规使用,还有许多问题有 待深入研究。
特点： 1 去除大部分白细胞、血小板及血浆； 2 去白细胞红细胞是最理想的少白细胞红细胞制品(zhìpǐn)，残留白细胞＜ 5×106 /L ； ①由于反复输血已产生白细胞或血小板抗体引起非溶血性发热反应的患者； ②准备作器官移植的患者； ③需要反复输血的患者，如再生障碍性贫血、白血病、重型地中海贫血等患者，可从第一次
浓缩VⅢ因子 冻干人纤维蛋白原
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第二十页，共44页。
血浆(xuèjiāng)输注
概念变化:血浆不是主要作为抗休克的扩容剂，而是
品的原料
主要作为分离血浆蛋白(dànbái)制
临床用新鲜冰冻血浆（FFP）fresh frozen plasma，贮 存液体血浆和冻干血浆渐淘汰
新鲜液体血浆分离后立即-30 ℃，有效期1年。
中性粒细胞具有(jùyǒu)吞噬杀菌功能，是机体抗感染 的重要防线。中性粒细胞缺乏者常合并严重感染且不易 控制，有时需要输注粒细胞。
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第二十五页，共44页。
粒细胞输注
对于中性粒细胞持续低于0.5 ×10 9 /L，且合并严重感 染，抗生素治疗24-48h感染不能控制者，可考虑粒细胞 输注。输入1.4 ×10 8 /Kg（即0.14单位/Kg）可提高外 周血粒细胞1×10 9 /L，每次需（1-3） 10 10个 粒细胞， 一般连输3-5天，至感染基本控制。
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第十四页，共44页。
红细胞输注的指征
⒈与急性出血相关的休克； ⒉抽血使患病婴儿失血总量占血容量10%以上； ⒊有严重心肺疾患者Hb<130g/L； 4 有中度心肺疾患者，大手术(shǒushù)者，Hb<100g/L 5 有贫血的临床征象， Hb<80g/L *（10～20ml/kg），早产儿5～10ml/kg，输液泵控制速度，一般输注时间大于2h
疗效判定应以临床症状好转为主，不以中性粒细胞计数
是否(shì fǒu)升高作为有效指标，因为输入的粒细胞很
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快离开血循环，游走至感染部位参与了抗感染过程。
第二十六页，共44页。
粒细胞输注
新生儿粒细胞输注，应重视CMV的传播及TA-GVHD的 产生。血清CMV抗体阴性的新生儿应选择CMV抗体阴 性的供者，为避免TA-GVHD，有条件者输注前行射线 的照射。
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第十三页，共44页。
红细胞输注
纠正贫血、改善缺氧缺血症状输注红细胞即可。若选择浓缩红细 胞，则需用生理盐水稀释，而悬浮红细胞可直接输注。含白细胞 的红细胞输注，有传播巨细胞病毒的风险，对新生儿应高度重视。
去白红细胞是预防输血传播CMV的有效手段只要每单位白细胞 降到5×106 /L以下就足以预防CMV的传播。另外，新生儿特别 (tèbié)是早产儿是TA-GVHD的高危人群，ŗ射线照射可有效灭活 淋巴细胞，防止TA-GVHD的发生。
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第二页，共44页。
成分(chéng fèn)输血的概念
成分血一般指采血6h内的全血经物理和化学方 法提纯的高浓度、高纯度的血液制品，保存在 各自适宜的条件下，有着较高的生物活性。
相对全血输注，成分输血也是衡量一个国家输 血现代化的标志。
新生儿由于其生理特点，包括体重(tǐzhòng)轻、 免疫系统发育不成熟等，成分输血更有重要价 值。
浓缩(nónɡ suō)红细胞与全血比较
内容 细胞
全血
浓缩(nónɡ suō)红
血浆总蛋白(g) 8.3
2.3
K+( mmol)
0.4
0.1
Na3+(mmol) 16.5
4.5
NH3+(mmol)
3.2
0.9
血浆中的抗原抗体 多
少
白细胞 8 血小板
多
少
多
少
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悬浮(xuánfú)红细胞
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第六页，共44页。
浓缩(nónɡ suō)红细胞与全血比较
内容
全 血 浓缩红细胞
全量（ml )
230
130
红细胞量( ml )
90
90
血红蛋白(xuèhóng dànbái)量( g )
28
28
血浆量( ml )
110
30
ACD量( ml )
30
10
7 红细胞比积（%） 39
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第七页，共44页。
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血小板水平，预防发生严重出血。
第十七页，共44页。
关于(guānyú)预防性血小板输注
一般足月儿以将血小板提高至50×109 /L，早产儿提高到100×109 /L 为宜。输注0.2单位(dānwèi)/Kg,可提高外周血小板10×109
例如，3 Kg新生儿需提高血小板50×109 /L，则需输注血小板约3单 位(dānwèi)。输注时应以患儿能够耐受的尽可能快的速度输入，以保 证其有效性。临床上以出血症状是否控制作为判断标志。
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第二十二页，共44页。
新鲜(xīn xiān)冰冻血浆（FFP）输注
并发症: 液体负荷过重，肺水肿
[Na+]170~190mmol/L 2）变应性和过敏性样反应：由组织胺、血管
(xuèguǎn)舒缓素—激肽引起 3）传播肝炎、HIV等
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第二十三页，共44页。
普通冰冻(bīngdòng)血浆输注
新生儿成分(chéng fèn)输血
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第一页，共44页。
成分(chéng fèn)输血的概念
输血治疗的基本目的是恢复血容量、补充血液 成分(chéng fèn)，以恢复患儿正常的生理机能。
现今输血治疗已从人源性制品进展到生物工程 技术制品，从全血输注发展到成分(chéng fèn) 输血。
成分(chéng fèn)输血是指根据病情需要输给患 儿相应血液成分(chéng fèn)的一种治疗方法。
特点：1 较彻底地去除了绝大部分血浆、白细胞、血小板、微 聚物、 HBsAg等。
2 适用于血浆蛋白过敏、溶血病、预防非溶血性发热反应。
自身免疫性溶贫、 妊娠贫血尿毒症、血透、新生儿等。
★强调：临床上没有洗涤红细胞+新鲜冰冻血浆的用法
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第十页，共44页。
少白细胞红细胞
将全血中的大部分白细胞、血小板及血浆在全封闭条件下去除（离心法、过滤法），可制成 去白细胞红细胞和去白膜红细胞。（可清除99%以上的白细胞，残留白细胞＜ 5×106 /L ）
浓缩(nónɡ suō)红细胞
制备：全血在封闭条件下离心，吸出上层血浆，剩余部分制成 的红细胞称为浓缩红细胞。一般200ml全血分离出来的浓缩红细 胞为1个单位，容积约为120ml，予枸橼酸盐，葡萄糖、腺嘌呤 保存(bǎocún)4℃ 35天。
与全血相比其特点为： 1 补充红细胞作用与全血相同； 2 降低循环负荷； 3 减少枸橼酸中毒的危险； 4 残留白细胞和血小板几乎相同
为宜。一般输注悬浮红细胞每次6ml/Kg,可提高Hb10g/L。
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第十五页，共44页。
血小板制品(zhìpǐn)
主要为浓缩血小板悬液，分手工制备或血细胞分离机单采全血 中的血小板，悬于一定量血浆中。手工分离浓缩血小板，由 200ml全血分离的血小板为1单位浓缩血小板，目前(mùqián)多 用机采血小板，一般一人份浓缩血小板悬液为150-250ml，每袋 血小板含量2.5×1011个。24h内用。
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第十六页，共44页。
关于(guānyú)预防性血小板输注
足月儿血小板大于50×109 /L ，多无明显出血；而小于或等于50×109 /L 者易颅内出血。
早产儿血小板减少时更易发生颅内出血，PLT ＜ 100×109 /L 时，颅内 出血风险高达78%，对照组仅为48 % ，另与血小板功能有关。故早产儿输 注血小板的指征与计量有别于足月儿。
输血起就选用本制品(zhìpǐn)。 3 去白膜红细胞仅适用于预防非溶血性发热反应，不主张临床推广，残留白细胞＜ 2.5×108
/L
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第十一页，共44页。
表 血液及血液成分(chéng fèn)中白 细胞含量
血液(xuèyè)成分
白细胞含量（个/U*）
新鲜全血
109
浓缩红细胞
108~109
去白膜红细胞
108
洗涤红细胞
107
冰冻去甘油红细胞
106~107
手工采血小板 107~108
机采血小板
106~108
新鲜冰冻血浆
<104
12
*400ml为1U
第十二页，共44页。
辐照(fú zhào)红细胞
利用射线辐照浓缩红细胞、悬浮红细胞制成， 灭活具有免疫活性的残存淋巴细胞，降低 (jiàngdī)免疫低下患儿发生输血相关移植物抗 宿主病（TA-GVHD)的危险。
第三页，共44页。
成分(chéng fèn)输血制品
红细胞制品(zhìpǐn) 血小板制品(zhìpǐn) 粒细胞制品(zhìpǐn) 浓缩凝血因子
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红细胞制品(zhìpǐn)
浓缩红细胞 悬浮(xuánfú)红细胞 洗涤红细胞 少白细胞Fra bibliotek细胞 辐照红细胞
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第五页，共44页。
新鲜冰冻血浆分离出冷沉淀(chéndiàn)后，-30 ℃冰冻而成。不含凝血因子。
每一百毫升含8克蛋白质。补充低蛋白血症不适 合。
扩容？
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第二十四页，共44页。
粒细胞输注
主要为浓缩粒细胞，分手工制备和血细胞分离机单采， 一般机采粒细胞一次可获得粒细胞数大于1×10 10 /L， 可满足以为成年患者一次输注量。
5）停用可能的药物
6）使用去白细胞的血小板制剂(zhìjì)
7）血浆置换、去除抗体、CIC
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第十九页，共44页。
浓缩(nónɡ suō)凝血因子
新鲜冰冻血浆 全血采集6h或8h内，在全封闭条件(tiáojiàn)下将血浆分离并冻 结制成的成分，含各种含丰富凝血因子VⅢ、FIg、VWF、XⅢ。
冷沉淀 保存期内的新鲜冰冻血浆在1-6度封闭状态下融化离心，留下白色沉 淀，此条件(tiáojiàn)下分理处不溶解物质在1h内-30℃冻结而制成的成分。主 要含VⅢ因子，纤维蛋白原及血管性假性血友病因子等，可用于血友病A、纤 维蛋白原缺乏症及血管性假性血友病。融化后6h内输注。
单采粒细胞含淋巴细胞较低，但全血分离的浓缩粒细胞 含较多的淋巴细胞，故新生儿输注时，应首选单采粒细 胞以减轻TA-GVHD的产生。
关于新生儿及早产儿的粒细胞输注争议(zhēngyì)较大， 比较一致的观点为新生儿败血症应以抗生素及支持治疗
27 为主，尽量不输粒细胞。
第二十七页，共44页。
细胞因子输注
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第二十一页，共44页。
FFP适应症： 保持正常含量(hánliàng)的凝血因子，含IgG, 补体
1) 大出血多种凝血因子(yīnzǐ)减少时， 2) 出血性疾病，尚未判明缺乏何因子(yīnzǐ)，或缺更好的血
制品。 3) 肝病并出血 4) DIC 5) 大面积烧伤
6)
7) ★不能用于补充血浆蛋白，不用于扩容，不是营养剂
制备：将全血中大部分血浆(xuèjiāng)在封闭条 件下分离后，向剩余部分加入红细胞添加液制 成。
特点：1 基本特点同浓缩红细胞；
2 红细胞体外保存效果更好；
3 比浓缩红细胞比积低，输液更通畅。
目前，临床常用的红细胞制品多为悬浮红细胞。
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洗涤(xǐdí)红细胞
将保存期内的全血、浓缩(nónɡ suō)红细胞、悬浮红细胞用生理盐水洗涤3 次，去除绝大部分非红细胞成分，加适量0.9%NS，使红细胞悬浮在生理盐 水中, 24h内用.
公认的血小板输注指征：血小板（20-50）×109 /L 有不同程度的出血或 需要做侵袭(qīnxí)性检查；血小板（50-100）×109 /L，有明显出血。
早产儿和极低体重儿血小板＜ 100×109 /L，是颅内出血的高危因素，输
注指征适当放宽，尤其是病情危重的高危儿，目的在于维持与病情相宜的
20-22℃维持生存性，但乳酸↑、PH↓，当PH达6.0，丧失生存性
18 输注后存活性与血小板形状改变（从园盘—球形）有关
第十八页，共44页。
血小板输注无效(wúxiào)对策
1）输不用库存的新鲜制剂(zhìjì)
2）积极治疗感染，DIC等
3）供者选择：HLA相合
供受者间HLA-1类抗原匹配
4）同用激素、IVIG
细胞因子(yīnzǐ)输注:粒细胞刺激集落因子(yīnzǐ)( G2CSF) , 粒单细胞刺激集落因子(yīnzǐ)(GM2CSF) ,可 调节骨髓粒细胞系及单核细胞系造血干细胞的增殖与分 化,促进其数量的增加和功能的成熟。临床上对粒细胞极 低的严重新生儿败血症,可试用G2CSF ,24h 内每次 10μg/ kg ,每12h 1 次; 48～72h 之后, 每次5μg/ kg ,24h 1 次。但目前临床上并未作为常规使用,还有许多问题有 待深入研究。
特点： 1 去除大部分白细胞、血小板及血浆； 2 去白细胞红细胞是最理想的少白细胞红细胞制品(zhìpǐn)，残留白细胞＜ 5×106 /L ； ①由于反复输血已产生白细胞或血小板抗体引起非溶血性发热反应的患者； ②准备作器官移植的患者； ③需要反复输血的患者，如再生障碍性贫血、白血病、重型地中海贫血等患者，可从第一次
浓缩VⅢ因子 冻干人纤维蛋白原
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血浆(xuèjiāng)输注
概念变化:血浆不是主要作为抗休克的扩容剂，而是
品的原料
主要作为分离血浆蛋白(dànbái)制
临床用新鲜冰冻血浆（FFP）fresh frozen plasma，贮 存液体血浆和冻干血浆渐淘汰
新鲜液体血浆分离后立即-30 ℃，有效期1年。
中性粒细胞具有(jùyǒu)吞噬杀菌功能，是机体抗感染 的重要防线。中性粒细胞缺乏者常合并严重感染且不易 控制，有时需要输注粒细胞。
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第二十五页，共44页。
粒细胞输注
对于中性粒细胞持续低于0.5 ×10 9 /L，且合并严重感 染，抗生素治疗24-48h感染不能控制者，可考虑粒细胞 输注。输入1.4 ×10 8 /Kg（即0.14单位/Kg）可提高外 周血粒细胞1×10 9 /L，每次需（1-3） 10 10个 粒细胞， 一般连输3-5天，至感染基本控制。
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第十四页，共44页。
红细胞输注的指征
⒈与急性出血相关的休克； ⒉抽血使患病婴儿失血总量占血容量10%以上； ⒊有严重心肺疾患者Hb<130g/L； 4 有中度心肺疾患者，大手术(shǒushù)者，Hb<100g/L 5 有贫血的临床征象， Hb<80g/L *（10～20ml/kg），早产儿5～10ml/kg，输液泵控制速度，一般输注时间大于2h
疗效判定应以临床症状好转为主，不以中性粒细胞计数
是否(shì fǒu)升高作为有效指标，因为输入的粒细胞很
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快离开血循环，游走至感染部位参与了抗感染过程。
第二十六页，共44页。
粒细胞输注
新生儿粒细胞输注，应重视CMV的传播及TA-GVHD的 产生。血清CMV抗体阴性的新生儿应选择CMV抗体阴 性的供者，为避免TA-GVHD，有条件者输注前行射线 的照射。
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红细胞输注
纠正贫血、改善缺氧缺血症状输注红细胞即可。若选择浓缩红细 胞，则需用生理盐水稀释，而悬浮红细胞可直接输注。含白细胞 的红细胞输注，有传播巨细胞病毒的风险，对新生儿应高度重视。
去白红细胞是预防输血传播CMV的有效手段只要每单位白细胞 降到5×106 /L以下就足以预防CMV的传播。另外，新生儿特别 (tèbié)是早产儿是TA-GVHD的高危人群，ŗ射线照射可有效灭活 淋巴细胞，防止TA-GVHD的发生。
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成分(chéng fèn)输血的概念
成分血一般指采血6h内的全血经物理和化学方 法提纯的高浓度、高纯度的血液制品，保存在 各自适宜的条件下，有着较高的生物活性。
相对全血输注，成分输血也是衡量一个国家输 血现代化的标志。
新生儿由于其生理特点，包括体重(tǐzhòng)轻、 免疫系统发育不成熟等，成分输血更有重要价 值。
浓缩(nónɡ suō)红细胞与全血比较
内容 细胞
全血
浓缩(nónɡ suō)红
血浆总蛋白(g) 8.3
2.3
K+( mmol)
0.4
0.1
Na3+(mmol) 16.5
4.5
NH3+(mmol)
3.2
0.9
血浆中的抗原抗体 多
少
白细胞 8 血小板
多
少
多
少
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悬浮(xuánfú)红细胞
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浓缩(nónɡ suō)红细胞与全血比较
内容
全 血 浓缩红细胞
全量（ml )
230
130
红细胞量( ml )
90
90
血红蛋白(xuèhóng dànbái)量( g )
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血浆量( ml )
110
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ACD量( ml )
30
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血小板水平，预防发生严重出血。
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关于(guānyú)预防性血小板输注
一般足月儿以将血小板提高至50×109 /L，早产儿提高到100×109 /L 为宜。输注0.2单位(dānwèi)/Kg,可提高外周血小板10×109
例如，3 Kg新生儿需提高血小板50×109 /L，则需输注血小板约3单 位(dānwèi)。输注时应以患儿能够耐受的尽可能快的速度输入，以保 证其有效性。临床上以出血症状是否控制作为判断标志。
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新鲜(xīn xiān)冰冻血浆（FFP）输注
并发症: 液体负荷过重，肺水肿
[Na+]170~190mmol/L 2）变应性和过敏性样反应：由组织胺、血管
(xuèguǎn)舒缓素—激肽引起 3）传播肝炎、HIV等
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普通冰冻(bīngdòng)血浆输注
新生儿成分(chéng fèn)输血
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成分(chéng fèn)输血的概念
输血治疗的基本目的是恢复血容量、补充血液 成分(chéng fèn)，以恢复患儿正常的生理机能。
现今输血治疗已从人源性制品进展到生物工程 技术制品，从全血输注发展到成分(chéng fèn) 输血。
成分(chéng fèn)输血是指根据病情需要输给患 儿相应血液成分(chéng fèn)的一种治疗方法。
特点：1 较彻底地去除了绝大部分血浆、白细胞、血小板、微 聚物、 HBsAg等。
2 适用于血浆蛋白过敏、溶血病、预防非溶血性发热反应。
自身免疫性溶贫、 妊娠贫血尿毒症、血透、新生儿等。
★强调：临床上没有洗涤红细胞+新鲜冰冻血浆的用法
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少白细胞红细胞
将全血中的大部分白细胞、血小板及血浆在全封闭条件下去除（离心法、过滤法），可制成 去白细胞红细胞和去白膜红细胞。（可清除99%以上的白细胞，残留白细胞＜ 5×106 /L ）
浓缩(nónɡ suō)红细胞
制备：全血在封闭条件下离心，吸出上层血浆，剩余部分制成 的红细胞称为浓缩红细胞。一般200ml全血分离出来的浓缩红细 胞为1个单位，容积约为120ml，予枸橼酸盐，葡萄糖、腺嘌呤 保存(bǎocún)4℃ 35天。
与全血相比其特点为： 1 补充红细胞作用与全血相同； 2 降低循环负荷； 3 减少枸橼酸中毒的危险； 4 残留白细胞和血小板几乎相同
为宜。一般输注悬浮红细胞每次6ml/Kg,可提高Hb10g/L。
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血小板制品(zhìpǐn)
主要为浓缩血小板悬液，分手工制备或血细胞分离机单采全血 中的血小板，悬于一定量血浆中。手工分离浓缩血小板，由 200ml全血分离的血小板为1单位浓缩血小板，目前(mùqián)多 用机采血小板，一般一人份浓缩血小板悬液为150-250ml，每袋 血小板含量2.5×1011个。24h内用。
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关于(guānyú)预防性血小板输注
足月儿血小板大于50×109 /L ，多无明显出血；而小于或等于50×109 /L 者易颅内出血。
早产儿血小板减少时更易发生颅内出血，PLT ＜ 100×109 /L 时，颅内 出血风险高达78%，对照组仅为48 % ，另与血小板功能有关。故早产儿输 注血小板的指征与计量有别于足月儿。
输血起就选用本制品(zhìpǐn)。 3 去白膜红细胞仅适用于预防非溶血性发热反应，不主张临床推广，残留白细胞＜ 2.5×108
/L
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表 血液及血液成分(chéng fèn)中白 细胞含量
血液(xuèyè)成分
白细胞含量（个/U*）
新鲜全血
109
浓缩红细胞
108~109
去白膜红细胞
108
洗涤红细胞
107
冰冻去甘油红细胞
106~107
手工采血小板 107~108
机采血小板
106~108
新鲜冰冻血浆
<104
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*400ml为1U
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辐照(fú zhào)红细胞
利用射线辐照浓缩红细胞、悬浮红细胞制成， 灭活具有免疫活性的残存淋巴细胞，降低 (jiàngdī)免疫低下患儿发生输血相关移植物抗 宿主病（TA-GVHD)的危险。