化学常识：高中化学百科知识点：富马酸福莫特罗

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治哮喘，不可长期单用福莫特罗

指导专家：天津市宝坻区人民医院副主任药师刘金虹广州市花都区人民医院副主任药师方健整理：朱玲萃治哮喘，不可长期单用福莫特罗哮喘是一种慢性气道疾病，临床表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，需要使用平喘药来治疗。

平喘药是指能作用于哮喘发病的不同环节，以缓解或预防哮喘发作的药物。

常用平喘药可分为6类：①β肾上腺受体激动剂；②M胆碱受体拮抗剂；③黄嘌呤类药物；④过敏介质阻释剂；⑤肾上腺糖皮质激素；⑥抗白三烯类药物。

其中，β肾上腺受体激动剂包括非选择性β受体激动剂和（选择性）β2受体激动剂。

β2受体激动剂主要激动呼吸道的β2受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷（cAMP）含量增加，游离钙离子减少，从而松弛支气管平滑肌，抑制炎性细胞释放过敏反应介质，增强纤毛运动与黏液清除，降低血管通透性，减轻呼吸道水肿，从而发挥平喘作用，如沙丁胺醇、特布他林就是短效β2受体激动剂。

近些年来，人们还研发出了对β2受体选择性更强、作用维持时间更久的长效β2受体激动剂，其中就包括今天的主角——福莫特罗。

福莫特罗是由日本公司开发的β2受体激动剂，1986年3月其片剂首次在日本上市，用于治疗慢性支气管哮喘、夜间哮喘、运动性哮喘、慢性阻塞性肺病以及儿童非哮喘性呼吸道疾病。

福莫特罗具有强力而持续的支气管扩张作用，可在吸入数分钟后扩张气管，减少气道阻力，且此作用明显比同等剂量的沙丁胺醇和特布他林强。

口服吸收良好，服后30分钟起效，约4小时后达最大效应；吸入给药5分钟即起效，约2小时达高峰，经肾脏排泄。

哮喘急性发作时可选择短效β2受体激动药，如沙丁胺醇。

既然福莫特罗的支气管扩张作用比沙丁胺醇强，起效快，作持续时间长（约12小时），那哮喘急性发作时是否可以单用福莫特罗呢？答案是否定的。

临床发现，长效β2受体激动剂可增加与哮喘有关的死亡风险，因此其仅用于其他哮喘药物未充分控制的患者，或者病情严重需要开始使用包括本药在内的二种药物方案者，而不单独用于哮喘的急性发作。

山东省淄博市部分学校2023届高三下学期二模化学试题(含解析)

山东省淄博市部分学校 2023 届高三下学期二模化学试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题 1．化学与生产、生活、科研密切相关。下列说法错误的是 A．食用油中添加叔丁基对苯二酚作抗氧化剂 B．谷物酿酒是利用淀粉水解产生乙醇的原理 C．“杯酚”分离 C60、C70 是利用分子识别原理 D．将模具干燥后再注入铁水防止高温下铁与水反应 2．下列实验装置或操作能达到实验目的的是
晶体的密度为___________
g
cm
3
；若将
He
取在晶胞顶点，
e
2 2
在晶胞中的分数坐标为
(0，0，
1 2
)、(
1 2
，0，0)、___________和___________。
七、工业流程题 17．回收稀土元素对促进稀土资源循环利用有十分重要的意义。利用钕铁硼合金废料制
试卷第 7 页，共 13 页
NH
4
2O2
NO3
H2O
2H
11．某温度下，在金表面发生反应： 2N2O(g) 2N2 (g) O2 (g) ，其速率方程式为
v kcn N2O (k 为速率常数)。反应过程中， c N2O 与 S(催化剂)及时间关系如图所示。
已知 T1/2 (半衰期)为反应物消耗一半所用的时间，下列叙述错误的是
甲醇被氧化成甲酸
向 NaAlO2 溶液中滴加少量 C
NaHCO3 溶液
产生白色沉淀
AlO
2
与
HCO3
发生了
相互促进的水解反应
向盛有 5mL0.1mol L1CuSO4 溶液 D
的试管中逐滴加入氨水至过量

药物化学之药物分类

药物化学之药物分类Ⅰ。

化学治疗药物一、抗生素1、β-内酰胺类抗生素（1）青霉素及半合成青霉素类：青霉素钠（钾）、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林（2）头孢菌素及半合成头孢菌素类：头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢克肟、头孢曲松、头孢呋辛、硫酸头孢达罗（3）β-内酰胺酶抑制剂：①氧青霉烷类：克拉维酸钾②青霉烷砜类：舒巴坦钠、他唑巴坦（4）非经典的β-内酰胺类抗生素：①碳青霉烯类：亚胺培南、美罗培南②单环β-内酰胺类：氨曲南2、大环内酯类抗生素：红霉素、琥乙红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素3、氨基糖苷类抗生素：阿米卡星、硫酸依替米星、硫酸奈替米星、硫酸庆大霉素4、四环素类抗生素：盐酸四环素、盐酸土霉素、盐酸多西环素、盐酸米诺环素、盐酸美他环素二、合成抗菌药1、喹诺酮类抗菌药（以原核生物DNA回旋酶为作用靶点）：（1）萘啶羧酸类：（2）吡啶并嘧啶羧酸类：（3）喹啉羧酸类：诺氟沙星、盐酸环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、加替沙星2、磺胺类抗菌药（抑制二氢蝶酸合成酶）：磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶3、抗菌增效剂：甲氧苄啶（抑制二氢叶酸还原酶）三、抗结核药1、抗生素类抗结核药：（1）氨基糖苷类：硫酸链霉素（2）利福霉素类（抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶）：利福平、利福喷汀、利福布汀2、合成抗结核病药：异烟肼、异烟腙、盐酸乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠、吡嗪酰胺四、抗真菌药1、唑类抗真菌药：（1）咪唑类：硝酸咪康唑、酮康唑（2）三氮唑类：氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑2、其他抗真菌药：特比萘芬（烯丙胺类）、氟胞嘧啶五、抗病毒药1、核苷类抗病毒药物（1）非开环核苷类：齐多夫定、司他夫定、拉米夫定、扎西他滨（2）开环核苷类：阿昔洛韦、盐酸伐昔洛韦、更昔洛韦、喷昔咯韦、泛昔洛韦、阿德福韦酯2、非核苷类抗病毒药物：奈韦拉平（HIV-Ⅰ逆转录酶抑制剂）、依发韦仑（HIV-Ⅰ逆转录酶抑制剂）3、蛋白酶抑制剂：沙奎那韦、茚地那韦、奈非那韦4、其他抗病毒药物：利巴韦林、盐酸金刚烷胺、盐酸金刚乙胺、膦甲酸钠、磷酸奥司他韦（神经氨酸酶抑制剂）六、其他抗感染药1、其他抗生素：盐酸林可霉素、盐酸克林霉素、磷霉素2、异喹啉类合成抗菌药：盐酸小檗碱3、硝基咪唑类合成抗菌药：甲硝唑、替硝唑、奥硝唑4、噁唑烷酮类合成抗菌药：利奈唑胺七、抗寄生虫药1、驱肠虫药（1）咪唑类：盐酸左旋咪唑、阿苯达唑（苯并咪唑类）、甲苯咪唑（苯并咪唑类）2、抗血吸虫病药：吡喹酮3、抗丝虫病药：4、抗疟药（1）喹啉醇类：奎宁（2）氨基喹啉类：磷酸氯喹（4-氨基喹啉类）、磷酸伯氨喹（8-氨基喹啉类）（3）2,4-二氨基嘧啶类：乙胺嘧啶（二氢叶酸还原酶抑制剂）（4）青蒿素类：青蒿素（倍半萜类）、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯八、抗肿瘤药1、烷化剂（1）氮芥类：美法仑、环磷酰胺、异环磷酰胺（2）亚硝基脲类：卡莫司汀、司莫司汀（3）乙撑亚胺类：塞替派（4）甲磺酸酯类：白消安2、金属配合物抗肿瘤药物：顺铂、奥沙利铂3、抗代谢药物（1）嘧啶类抗代谢物①尿嘧啶抗代谢物：氟尿嘧啶、去氧氟尿苷、卡莫氟②胞嘧啶抗代谢物：盐酸阿糖胞苷、吉西他滨、卡培他滨（2）嘌呤类抗代谢物：巯嘌呤、氟达拉滨（3）叶酸类抗代谢物：甲氨蝶呤（二氢叶酸还原酶抑制剂）、亚叶酸钙（提供四氢叶酸，抗贫血）、雷替曲塞（胸苷酸合成酶抑制剂）、培美曲塞（多靶点抑制作用）4、抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物（1）抗肿瘤抗生素醌类抗生素（蒽醌类）：盐酸多柔比星、盐酸柔红霉素、盐酸表柔比星、米托蒽醌（2）抗肿瘤植物药有效成份及其衍生物：①喜树碱类（DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂）：喜树碱、羟喜树碱、盐酸伊立替康、盐酸拓扑替康②鬼臼生物碱类（DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂）：依托泊苷、替尼泊苷③长春碱类（阻止微管合成，诱导微管解聚）：硫酸长春碱、硫酸长春新碱、硫酸长春地辛、酒石酸长春瑞滨④紫杉烷类（诱导和促使微管合成，抑制微管解聚，导致微管束排列异常）：紫杉醇（二萜类）、多西他赛5、基于肿瘤生物学机制的药物（1）蛋白激酶抑制剂（酪氨酸激酶抑制剂）：甲磺酸伊马替尼、吉非替尼、厄洛替尼、索拉非尼（作用于多个激酶靶点）（2）蛋白酶体抑制剂：硼替佐米6、激素类药物（1）雌激素拮抗剂①抗雌激素药物：枸橼酸他莫昔芬（三苯乙烯类）、枸橼酸托瑞米芬（三苯乙烯类）②芳香酶抑制剂：来曲唑、阿那曲唑（2）雄激素拮抗剂：氟他胺Ⅱ。

ICP-MS法测定富马酸福莫特罗原料药中催化剂钯的残留量

IC P-M S法测定富马酸福莫特罗原料药中催化剂钯的残留量李春盈，张静，钟依雯，曾敏珊（广州市药品检验所，广东广州510160)摘要：目的建立富马酸福莫特罗中催化剂钯（P d)残留的检测方法。

方法通过直接溶解样品，以电感耦合等离子质谱法(1CP-MS)测定样品中钯的含量。

结果测定了3批富马酸福莫特罗中钯的含量。

ICP-MS条件经优化后，测得钯在2~50 浓度范围内相关系数为0.999 9(^1 = 6)，线性关系良好，方法检测限为0.03 fxg.L_1,回收率在98.0%〜101.4%之间，ftSZ)为l.l%(n = 6)。

结论本方法操作简便、快捷、灵敏度高，适用于富马酸福莫特罗中钯残留量的检测。

关键词：电感耦合等离子质谱法;钯残留量；富马酸福莫特罗中图分类号:R917 文献标志码:A文章编号：1674-229X( 2020) 11-0767-02Doi ： 10.12048/j.issn. 1674-229X.2020.11.009Determination of Catalyst Palladium Residue in Formoterol Fumarate Dihydrate Crude Product by ICP-MS LI Chunying, ZHANG Jing,ZHONG \iwen,ZENG Minshan( Giia/igz/low Institute of Drug Control, Guangzhou ^ Guangdong 5\0\60 y China)ABSTRACT ： OBJECTIVE To establish a method for determinating the residual content of palladium which was used as a catalyst in drug substance of formoterol fumarate dihydrate. METHODS The samples were prepared through dissolving directly and analyzed by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). RESULTS The content of palladium residue in 3 batches of formoterol fumarate dihydratewere determined.Optimized by ICP-MS, the calibration curves of palladium were at good linear of the concentration range of 2-50 fxg • L 1 , with correlation coefficient (r) was 0.999 9 (n = 6).Detection limits of the method was 0.03 ixg'L-1. The recoveries were in the range of 98.0%-101.4%,and RSD was 1.1% (n = 6).CONCLUSION The method is highly sensitive, rapid and accuracy for determination of catalyst palladium residue in formoterol fumarate dihydrate crude product.KEY WORDS：ICP-MS；palladium residue；formoterol fumarate dihydrate富马酸福莫特罗最初是由日本山之内制药公司开发的长效、高选择性p2受体激动剂，用于治疗支气管哮喘，急性支气管炎或喘息性支气管炎等气道阻塞性肺病[M]。

化学常识：高中化学百科知识点：富马酸福莫特罗

化学常识：高中化学百科知识点：富马酸福莫
特罗
一、化学常识：高中化学百科知识点：富马酸福莫特罗学生们在享受学期的同时，也要面对一件重要的事情那就是学习。

化学网为大家提供了高中化学百科知识点，希望对大家有所帮助。

现在是不是觉得学期学习很简单啊，希望这篇高中化学百科知识点，可以帮助到大家。

努力哦!二、高考化学必备知识点：高中化学百科知识点：富马酸福莫特罗富马酸福莫特罗〖产品名称〗富马酸福莫特罗〖所属大类〗西药〖产品来源〗百里挑医药典FormoterolFumarate分类：平喘药β肾上腺素受体激动剂
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一种含福莫特罗或其富马酸盐的透皮贴剂[发明专利]

(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201510466350.1(22)申请日 2015.07.31A61K 9/70(2006.01)A61K 31/137(2006.01)A61K 31/205(2006.01)A61K 47/32(2006.01)A61P 11/06(2006.01)(71)申请人大连理工大学地址116024 辽宁省大连市甘井子区凌工路2号(72)发明人汪晴李晓晖张长青(74)专利代理机构大连理工大学专利中心21200代理人李宝元梅洪玉(54)发明名称一种含福莫特罗或其富马酸盐的透皮贴剂(57)摘要本发明提供了一种含福莫特罗或其富马酸盐的透皮贴剂，该贴剂由被衬层、载药压敏胶层和防粘层组成，所述载药压敏胶层由压敏胶和福莫特罗或其富马酸盐组成，其中，福莫特罗或其富马酸盐的含量按质量百分数计算为1％～10％；所述载药基质为含有胺基的丙烯酸酯类压敏胶，该系统可以有效的提高福莫特罗稳定性及经皮渗透性，减少福莫特罗延迟时间较长的问题；使用所述压敏胶系统制备的贴剂的物理稳定性较好，加入渗透促渗剂等添加剂后贴剂的粘附性能保持良好。

本发明优点在于：福莫特罗或其富马酸盐贴剂具有优良的稳定性、较高的经皮渗透速率和长时间持续给药的特点，临床上可以满足1天或者多天给药一次，有效地预防和治疗哮喘疾病。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页说明书8页附图2页CN 105147642 A 2015.12.16C N 105147642A1.一种含福莫特罗或其富马酸盐的透皮贴剂，包括被衬层、含有福莫特罗或其富马酸盐的载药压敏胶层和防粘层；其特征在于，所述的含有福莫特罗或其富马酸盐的载药压敏胶层中，福莫特罗或其富马酸盐在载药压敏胶层中的含量按重量百分数计算为1％～10％；所述的含有福莫特罗或其富马酸盐的载药压敏胶为含胺基的丙烯酸酯类压敏胶。

布地奈德-福莫特罗

布地奈德-福莫特罗【药物名称】中文通用名称：布地奈德-福莫特罗英文通用名称：Budesonide/Formoterol其它名称：信必可、信必可都保、Symbicort【组成成分】本药主要成分为布地奈德、福莫特罗。

※(4)※【临床应用】用于治疗哮喘。

适用于需要联合应用肾上腺皮质激素和长效选择性β★2★受体激动剂的哮喘患者的常规治疗。

※(4)※【药理】1.药效学本药为复方制剂，由布地奈德和福莫特罗组成。

其中布地奈德为肾上腺皮质激素，福莫特罗为长效选择性β★2★受体激动剂。

两种成分通过不同的作用方式对减轻哮喘症状、改善肺功能有协同作用※(4)※。

两种成分具体的作用机制可参见布地奈德和富马酸福莫特罗。

※(1)※2.药动学尚无证据表明布地奈德和福莫特罗有药代动力学的相互影响。

※(4)※单用布地奈德，吸入后30分钟达血药浓度峰值。

吸入给药的生物利用度约为39%。

总蛋白结合率为90%，分布容积为3L/kg。

在肝脏广泛代谢，60%以代谢物形式经肾随尿排出。

清除半衰期为2-3小时。

※(1)※单用福莫特罗，吸入后1-3分钟起效，15分钟达血药浓度峰值，药效可持续8-12小时。

血浆蛋白结合率约为50%，分布容积为4L/kg。

在肝脏广泛代谢，通过葡萄糖醛酸化和氧位去甲基代谢后，6%-10%以原型经尿液排泄，另有部分经胆汁排泄。

※(4)※【注意事项】1.禁忌症对布地奈德或福莫特罗过敏者。

※(4)※2.慎用 (1)肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其它严重心血管疾病(如缺血性心脏病、快速性心律失常、严重心衰等)。

※(4)※(2)糖尿病※(4)※。

(3)低钾血症。

※(4)※(4)嗜铬细胞瘤※(4)※。

(5)甲亢、甲状腺毒症。

※(1，4)※(6)静止期或活动期肺结核(国外资料)。

※(1)※(7)未使用雌激素的绝经后妇女(国外资料)。

※(1)※(8)眼单纯疱疹感染或其它活动期的局部及全身细菌、病毒、真菌感染(国外资料)。

富马酸镁化学试剂-概述说明以及解释

富马酸镁化学试剂-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容：富马酸镁是一种重要的化学试剂，广泛应用于化学和生物领域。

它是由镁离子与富马酸根离子形成的盐类化合物。

因为它具有多种优良的性质和特性，富马酸镁在许多化学反应和实验中被广泛使用。

首先，富马酸镁具有良好的溶解性和可溶性。

它可以在水中快速溶解，并且生成的溶液稳定性较高。

这使得富马酸镁成为一种方便使用的试剂，可以方便地配制各种浓度的标准溶液。

其次，富马酸镁具有较高的稳定性和持久性。

它不易受到氧气、湿气等外界环境的影响而分解或失活，因此在储存和运输过程中能够保持较长时间的活性。

此外，富马酸镁还具有较强的配位能力。

富马酸根离子可以与许多金属离子形成稳定的配合物，可以用于有效地催化化学反应和促进生物分子的合成。

这使得富马酸镁在有机合成和配位化学领域有着广泛的应用。

总之，富马酸镁是一种重要的化学试剂，具有良好的溶解性、稳定性和配位能力。

它在化学试剂中的应用广泛，尤其在化学合成和生物领域具有重要的地位。

未来随着化学科学的进步和发展，富马酸镁的应用前景将会更加广阔。

1.2 文章结构文章结构部分的内容:在本篇文章中，我们将按照以下结构进行论述。

首先，我们会在引言部分提供一个概述，介绍富马酸镁化学试剂的背景和意义。

随后，我们将详细探讨富马酸镁化学试剂的定义和特性，包括其结构、物理性质等方面的内容。

在接下来的部分中，我们将着重介绍富马酸镁的制备方法，包括常用的化学合成方法、物理法合成等。

我们将详细讨论每种方法的适用性、优缺点，并提供相关实验步骤和操作技巧。

在文章的结论部分，我们将讨论富马酸镁在化学试剂中的广泛应用。

我们将介绍其在有机合成、催化反应、药物研发等方面的具体应用案例，并讨论其在这些领域中的作用和优势。

最后，我们将展望富马酸镁的前景和发展趋势，探讨可能的研究方向和应用领域。

通过以上的文章结构，我们希望能够全面而系统地介绍富马酸镁化学试剂的相关知识，为读者提供一个清晰的了解框架，并激发对该化学试剂的进一步研究和应用的兴趣。

富马酸

反丁烯二酸---胡索酸，富马酸fumaric acid，trans-Butene dioic acidC4H4O4 分子量：116.07 CAS：110-17-8最简单的不饱和二元羧酸。

又称延胡索酸或富马酸。

最早从延胡索中发现，此外也存在于多种蘑菇和新鲜牛肉中。

反丁烯二酸与顺丁烯二酸互为几何异构体，反丁烯二酸加热至250-300℃转变成顺丁烯二酸。

反丁烯二酸也能生成一元和二元酯或酰胺，但不能生成一元酰氯。

它与五氯化磷或亚硫酰氯反应生成二元酰氯。

反丁烯二酸经高锰酸钾氧化生成外消旋酒石酸。

外观：无色晶体。

熔点：300～302℃（封管），在165℃（17毫米汞柱）升华。

熔点：299～300℃ 相对密度：1.635（20／4℃）。

溶解性：溶于水，微溶于冷水、乙醚、苯，易溶于热水，溶于乙醇。

反丁烯二酸的化学性质与顺丁烯二酸相似。

工业上有多种方法生产反丁烯二酸。

其主要来源是在催化剂存在下将苯（或丁烯）氧化生成顺丁烯二酸（或顺丁烯二酸酐），再经异构化而得。

将苯（或80%的丁烯）与过量空气在流化床或固定床反应器中进行氧化反应生成顺丁烯二酸酐，被循环的酸液吸收成顺丁烯二酸。

再经脱色过滤，顺丁烯二酸在硫脲催化剂作用下进行异构化，反应物经过滤，洗涤，干燥即得反丁烯二酸。

异构化催化剂也采用过硫酸铵-溴化铵混合物或金属盐、胺盐、硫醇及10-20%的盐酸。

碳水化合物如蔗糖、葡萄糖、麦芽糖经黑根菌发酵也可制得反丁烯二酸。

用糖类发酵的方法，1t产品需耗粮食8t，经济上很不合算，国内研究以液体石蜡代替粮食发酵，以C16-C18含量较多的液蜡为碳源，经80-88h发酵，液蜡转化率在50%左右，提取率在50%以上。

糠醛法以糠醛为原料，经氯酸钠氧化而得。

反丁烯二酸用于生产不饱和聚酯树脂，这类树脂的特点是耐化学腐蚀性能好，耐热性也好；反丁烯二酸与乙酸乙烯的共聚物是良好的粘合剂，与苯乙烯的共聚物是制造玻璃钢的原料，反丁烯二酸所制得的增塑剂无毒，可用于与食品接触的乙酸乙烯乳胶。

富马酸福莫特罗吸入溶液制备方法-概述说明以及解释

富马酸福莫特罗吸入溶液制备方法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述:富马酸福莫特罗是一种常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物，其有效成分能够扩张支气管，缓解呼吸困难。

目前，富马酸福莫特罗通常以吸入剂的形式给药，能够直接作用于肺部，减少药物在体内的代谢和副作用。

本文将重点介绍富马酸福莫特罗吸入溶液的制备方法，通过深入研究和实验探讨，旨在提供一种简便有效、具有一定应用前景的制备方案，为进一步临床应用和药物研究提供参考。

1.2 文章结构文章结构部分主要介绍了整篇文章的框架和组成部分，包括引言、正文和结论三个主要部分。

具体内容如下：文章结构本文主要分为三个部分：引言、正文和结论。

在引言部分中，我们将概述富马酸福莫特罗吸入溶液制备方法的背景和意义，阐明本文的研究目的和内容。

在正文部分，我们将详细介绍富马酸福莫特罗的作用和制备方法，包括实验步骤的具体操作过程。

最后，在结论部分，我们将总结本文的研究成果，分析制备方法的优势和应用前景展望，为富马酸福莫特罗吸入溶液的制备方法提供一定的参考和借鉴价值。

整篇文章的结构清晰，逻辑性强，旨在为读者提供全面深入的了解和信息。

1.3 目的富马酸福莫特罗是一种常用的支气管扩张剂，可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病。

然而，目前市面上的福莫特罗吸入制剂存在一些缺陷，如药效持续时间短、吸入不方便等问题。

因此，本文旨在探讨富马酸福莫特罗吸入溶液的制备方法，以提高药效持续时间、提高吸收速度、减少副作用，并为该药物在临床上的应用提供更多的选择和便利。

通过研究富马酸福莫特罗吸入溶液的制备方法，可以为患者提供更有效的治疗方案，改善他们的生活质量和健康状况。

2.正文2.1 富马酸福莫特罗的作用富马酸福莫特罗是一种常用的呼吸道疾病治疗药物，主要用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病。

其主要作用机制是通过扩张支气管，缓解支气管痉挛，促进呼吸道通畅，从而减轻呼吸困难、咳嗽等症状。

富马酸福莫特罗属于β2-肾上腺素受体激动剂，能够促进β2-肾上腺素受体的激活，进而导致平滑肌松弛，扩张支气管。

广东省龙城高级中学2024年高三冲刺模拟化学试卷含解析

2024年高考化学模拟试卷注意事项：1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。

2．选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0．5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。

3．请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。

4．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。

一、选择题(共包括22个小题。

每小题均只有一个符合题意的选项）1、N A是阿伏加德罗常数的值。

下列体系中指定微粒或化学键的数目一定为N A的是A．46.0 g乙醇与过量冰醋酸在浓硫酸加热条件下反应所得乙酸乙酯分子B．36.0 gCaO2与足量水完全反应过程中转移的电子C．53.5 g氯化铵固体溶于氨水所得中性溶液中的NH4＋D．5.0 g乙烷中所含的共价键2、下列符合实际并用于工业生产的是A．工业炼铝：电解熔融的氯化铝B．制取漂粉精：将氯气通入澄清石灰水C．工业制硫酸：用硫磺为原料，经燃烧、催化氧化、最后用98.3%浓硫酸吸收D．工业制烧碱：电解饱和食盐水，在阳极区域得到烧碱溶液3、下列说法错误的是A．过氧碳酸钠(2Na2CO3·3H2O2)具有碳酸钠和H2O2的双重性质，可作去污剂、消毒剂B．亚硝酸钠具有防腐的作用，所以可在食品中适量添加以延长保质期。

C．不锈钢是通过改变材料的内部结构达到防锈蚀的目的D．“碳纳米泡沫”与石墨烯互为同分异构体4、β−月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有（）A．2种B．3种C．4种D．6种5、2019年7月1日起，上海进入垃圾分类强制时代，随后西安等地也纷纷开始实行垃圾分类。

这体现了我国保护环境的决心，而环境保护与化学息息相关，下列有关说法正确的是A．废弃的聚乙烯塑料属于白色垃圾，不可降解，能使溴水褪色B．可回收的易拉罐中含金属铝，可通过电解氯化铝制取C．废旧电池中含有镍、镉等重金属，不可用填埋法处理D．含棉、麻、丝、毛及合成纤维的废旧衣物燃烧处理时都只生成CO2和H2O6、25°C，改变0.01 mol·L一1 CH3COONa溶液的pH.溶液中c（CH3COOH）、c（CH3COO-）、c（H +）、c（OH-）的对数值lgc与溶液pH的变化关系如图所示，下列叙述正确的是A．图中任意点均满足c（CH3COOH）+c（CH3COO-）=c（Na+）B．0.01 mol·L-1CH3COOH的pH约等于线a与线c交点处的横坐标值C．由图中信息可得点x的纵坐标值为−4.74D．25°C 时，-3-3c(CH COOH)c(OH)c(CH COO)的值随pH的增大而增大7、常温下2 mL 1 mol·L-1 NaHCO3溶液，pH约为8，向其中滴加等体积等浓度的饱和CaCl2溶液，有白色沉淀和无色气体生成。

模拟兔血浆中富马酸福莫特罗的HPLC-ECD测定

模拟兔血浆中富马酸福莫特罗的HPLC-ECD测定
肖雪红
【期刊名称】《广州化学》
【年(卷),期】2014(039)002
【摘要】采用液液萃取方法,建立了模拟兔血浆中富马酸富莫特罗的高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)测定新方法.实验结果表明,富马酸富莫特罗质量分数的线性范围为47～2500 μg/mL(r=0.999 9),提取回收率为77.8％～80.1％,方法回收率为96.2％～106.0％(RSD≤1.9％).该法有望用于动物体内药物代谢分析.
【总页数】6页(P21-26)
【作者】肖雪红
【作者单位】宝鸡职业技术学院化学工程系,陕西宝鸡721013
【正文语种】中文
【中图分类】O657.72
【相关文献】
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富马酸福莫特罗

富马酸福莫特罗Fumasuan FumoteluoFormoterol Fumarate与对映异构体(C 19H 24N 2O 4)2·C 4H 4O 4 ·2H 2O 840.91本品为N-[2-羟基-5-[(1RS)-1-羟基-2-[[(1RS)-2-(4-甲氧苯基)-1-甲基乙基]氨基]乙基]苯基]甲酰胺富马酸盐二水合物。

按无水物计算，含(C 19H 24N 2O 4)2·C 4H 4O 4不得少于98.5%。

【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。

本品在冰醋酸中易溶，在甲醇中略溶，在水、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶；在盐酸溶液（0.1→1000）中极微溶解。

熔点取本品，不经干燥，依法测定（中国药典2010年版二部附录VI C 第一法），熔点为137～142℃，熔融时同时分解。

【鉴别】（1）取本品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml 中约含0.025mg 的溶液，照紫外-可见分光光度法（中国药典2010年版二部附录IV A ）测定，在285nm 的波长处有最大吸收，在246nm 的波长处有一肩峰。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集841图）一致。

【检查】旋光度取本品0.25g ，精密称定，置25ml 量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，依法测定（中国药典2010年版二部附录Ⅵ E ），旋光度应为-0.10°至 +0.10°。

酸度取本品20mg ，加水20ml ，置热水浴中加热使溶解，放冷，依法测定（中国药典2010年版二部附录Ⅵ H ），pH 值应为5.5～6.5。

有关物质取本品20mg ，置100ml 量瓶中，加稀释溶剂[(取磷酸二氢钠一水合物6.10g及磷酸氢二钠二水合物1.03g ，加水1000ml 溶解，即得）-乙腈(84:16)]溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml ，置500ml 量瓶中，用稀释溶剂稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。

富马酸福莫特罗结构-概述说明以及解释

富马酸福莫特罗结构-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容主要是对富马酸福莫特罗的简要介绍和背景说明。

富马酸福莫特罗是一种药物，属于β2-受体激动剂。

它广泛应用于治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病。

福莫特罗以其高选择性的作用机制，对呼吸道平滑肌产生松弛作用，从而扩张支气管，缓解气道狭窄和炎症，减轻哮喘和慢性阻塞性肺疾病患者的症状。

通过化学结构分析，富马酸福莫特罗的分子式为C23H32N4O5S，具有一定的立体异构体。

其中，富马酸是福莫特罗的盐酸形式，能够增强药物的溶解度和稳定性。

福莫特罗的结构中含有一个苯环和一个咪唑环，与富马酸盐结合，形成锁定在β2-受体上的活性构象。

福莫特罗的合成方法可以通过多步反应进行，其中关键的步骤是咪唑环的合成和与富马酸的结合。

从药理作用的角度来看，富马酸福莫特罗能够选择性地激活β2-受体，在呼吸道平滑肌中产生松弛作用，从而扩张气道，减少炎症反应，增加粘液清除。

这些效应有助于缓解哮喘和慢性阻塞性肺疾病患者的症状，提高其生活质量。

尽管富马酸福莫特罗在临床应用中显示出显著的效果和广泛的应用前景，但仍然存在一些潜在的副作用和安全性问题，如头痛、心动过速、震颤等。

因此，为了更好地使用和开发富马酸福莫特罗，我们需要进一步研究其药物特性和潜在的副作用机制。

综上所述，本文将对富马酸福莫特罗的化学结构、合成方法、药理作用进行详细介绍，探讨其临床应用前景和潜在副作用，并对其未来的发展进行展望。

通过对富马酸福莫特罗的研究，我们可以更好地理解其作用机制，为呼吸道疾病的治疗提供更有效和安全的选择。

1.2文章结构文章结构是指文章内容按照一定的组织方式进行排列和展示的结构框架。

本文的结构分为引言、正文和结论三个主要部分。

引言部分主要包括概述、文章结构和目的三个小节。

在概述中，将对富马酸福莫特罗进行简要介绍，可以包括其化学特性、研究背景和应用领域等方面的内容。

在文章结构中，将说明整篇文章的组织框架和主要内容安排，可以简要概括各个部分的主题和重点。

富马酸福莫特罗口腔速溶膜剂的制备和评价

南通大学学报(医学版)Journal of Nantong University (Medical Sciences) 2021 : 41 (1)15・D0I:10.16424/32-1807/r.2021.01.004富马酸福莫特罗口腔速溶膜剂的制备和评价** ［基金项目］** ［作者简介］*** ［通信作者］周烨】**,金怡兰1，顾悦】，宗亚玲2,陈勇 E *('南通大学药学院，南通226001；2山东第一医科大学第三附属医院药剂科;3南通联科药业有限公司)［摘要］目的：制备并评价富马酸福莫特罗口腔速溶膜剂(formoterol fumarate oral fast dissolving films, FMT-0FDF)o方法:采用溶剂浇铸法制备FMT-OFDF 遥以轻丙甲纤维素E5(hydroxypropyl methylcellulose E5, HPMC E5)、甘油和预胶化淀粉的用量为考察因素，以膜剂的外观、厚度和崩解时间为评价指标，用正交试验法优化处方;对制备的FMT-OFDF 的厚度、含量均匀度、含水量、折叠耐力、表面pH 值、体外崩解时间和体外溶岀等指标进行评价;通过扫描电镜及X 射线衍射考察FMT 在膜剂中的存在状态。

结果:筛选的最优处方为HPMC E5(0.30 g)、甘油(0.10g)和预胶化淀粉(0.01 g)遥制备的 FMT-OFDF 的厚度为(65.37±0.61) 滋m ，FMT 含量为(44.33±2.01) 滋g ，含水量为(5.73±0.27)%,折叠耐力为(236.70士7.09)次,崩解总时长为(57.60±3.01) s,表面pH 值为6.83±0.11,在3 min 时FMT 的累积释放可达99.24%遥 FMT-OFDF 的表面无原料药颗粒，无微观损伤,FMT 在OFDF 中以分子形式存在。