中医药大学中药药剂学期末考试卷
中药药剂学期末试题
《中药药剂学》期末试卷 第1页 共6页 《中药药剂学》期末试卷 第2页 共6页--------------------------------------------------------- *******2015－2016学年度第二学期理论考试高一年级（5）班《中药药剂学》期末试卷（命题人：*** 考试时间：60分钟，满分：100分，共六大题）一、填空题（本题14小题，每空1分，共20分）1．除另有规定外，散剂的含水量不得超过______ 。
2．《中国药典》规定，施于眼部的散剂应该通过______ 筛。
3．按照医疗用途，散剂可分为内服散剂和______ 。
4．散剂的制备工艺过程分为药物粉碎，过筛，______ ，分剂量，质量检查和包装。
5．制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用______法混合。
6．散剂的均匀度检查分为外观均匀度检查和 均匀度检查。
7．药物剂型按物态可分为______类、半固体类、______ 和气体类等。
8．将原料药加工制成临床直接应用的形式，称为______ 。
9．外用膏剂可分为_____ _和____ __。
10．气雾剂由 、 、 和 四部分组成。
11．中国最早的药店是______ 。
12．世界第一部具有药典性质的药剂方典是______ 。
13．口服液系指______包装的合剂。
14.散剂制备时药粉的混合方法有 和 。
二、选择题 （本题20小题，A 型题每小题1分，B 型题每小题2分，共30分） 【A 型题】15.外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段，其中穿透是指（ ） A 药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上 B 药物通过表皮进入真皮、皮下组织C 药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环D 药物透过基质到达基质表面E 以上答案均不正确16.具有吸水作用的油脂性基质为（ ）A 羊毛脂B 液体石蜡C 固体石蜡D 豚脂E 凡士林 17.不宜作为眼膏基质的是（ ）A.羊毛脂B.二甲聚硅 C 液状石蜡 D 凡士林 E 蜂蜡18.下列哪种基质与皮脂分泌物相近，故可提高软膏中药物的渗透性（ ） A 凡士林 B 卡波沫 C 聚乙二醇 D 羊毛脂 E 豚脂 19.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（ ） A 羊毛脂 B 凡士林 C 蜂蜡 D 豚脂E 液状石蜡 20.软膏中加入挥发性药物或热敏性药物的方法（ ） A 待基质降温至80℃左右在与药物混合均匀 B 待基质降温至70℃左右在与药物混合均匀 C 待基质降温至60℃左右在与药物混合均匀 D 待基质降温至50℃左右在与药物混合均匀 E 待基质降温至40℃左右在与药物混合均匀 21.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（ ） A可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B 先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C 用基质加热提取，去渣后冷却即得D 可将药物细粉与基质研匀《中药药剂学》期末试卷 第3页 共6页 《中药药剂学》期末试卷 第4页 共6页密 封 线 内 不 许 答 题E 先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀 22．下列哪条不代表气雾剂的特征 （ ） A 药物吸收不完全、给药不恒定B 皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用 O ／W 型泡沫气雾剂C 能使药物迅速达到作用部位D 混悬气雾剂是三相气雾剂E 使用剂量小，药物的副作用也小23．气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作（ ）A 抛射剂B 防腐剂C 潜溶剂D 消泡剂E 助悬剂 24．下列关于气雾剂的表述错误的是 （ ） A 药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B 药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中C 抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D 气雾剂都应进行漏气检查E 气雾剂都应进行喷射速度检查 【B 型题】[25～28]空胶囊组成中各物质起什么作用A 增塑剂B 增稠剂C 遮光剂D 防腐剂E 矫味剂 25.二氧化钛 （ ） 26.山梨醇 （ ） 27.琼脂 （ ） 28.乙基香草醛（ ） [29～31]A 压制法B 滴制法C 压制法与滴制法D 热熔法E 模压法 29.滴丸可以采用（ ）方法制备 30.胶丸可以采用（ ）方法制备31.块状冲剂可以采用（ ）方法制备 [32～34]A.含量均一B.获取粒径均匀的粒子C.将粒子的粒径减小D.促进药物的润湿E.提高药物的稳定性 32．粉碎的目的 （ ） 33.混合的目的 （ ） 34.筛分的目的 （ ）三、 判断题（本题10小题，每小题1分，共10分。
云南中医药大学2021年《药剂学》期末考试试题及答案
一、翻译并解释下列术语1． pharmacopoeia：药典，是一个国家记载药品标准、规格的法典。
一般由药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布执行，具有法律约束力。
3.Critical micelle concentration(CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
4.Biotechnology：生物技术，是指有机体的操作技术。
现代生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程，而核心是基因工程技术。
5.surfactant：表面活性剂，是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
6.TODDS (target-oriented drug delivery system)：靶向给药系统，是指用载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。
7.Pyrogen:热原，是微生物的代谢产物。
热原=内毒素=脂多糖。
8.Pharmaceutics:药剂学,是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。
9.Suppository：栓剂，系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
10.二、填空题（每空1分，共计30分）评分细则：1，2，4，6，8，9，10顺序可打乱1. 中药浸出过程是指浸出溶剂经溶解、浸润、扩散、置换四个阶段，获得浸出液的过程。
2. 增加药物溶解度的方法有将弱酸弱碱药物制成可溶性盐，复合溶剂，采用包合技术，助溶剂，胶束增溶。
3. HLB值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱，HLB值越大，亲水性越强。
HLB值在3-8 者，常作为W/O型乳剂的乳化剂。
4. 湿法制粒方法有挤压制粒，流化床制粒，高速搅拌制粒和喷雾制粒等四种。
5. 粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和冷冻干燥法。
6. 促进药物经皮吸收的方法有经皮吸收促进剂、制成前体药物、离子导入。
20年6月山东中医药大学药剂学期末考试复习题
山东中医药大学药剂学期末考试复习题一、单选题1.(1分)关于纯化水说法正确的是（）A. 多采用蒸馏法制备B. 可作为滴眼剂的溶剂C. 可用作中药注射剂所用饮片的提取溶剂D. 可用作注射剂容器的精洗参考答案： C2.(1分)属于均相液体制剂的是（）A. 溶胶剂B. 高分子溶液剂C. 乳剂D. 混悬剂参考答案： B3.(1分)关于过滤的叙述，错误的是（）A. 过滤机制分为表面过滤和深层过滤B. 升高温度利于过滤C. 加入助滤剂可增加过滤阻力得到高度澄清的滤液D. 进行预滤以减少滤饼厚度，利于过滤参考答案： C4.(1分)在注射剂中具有局部止痛作用的附加剂是（）A. 甲酚B. 苯酚C. 硫柳汞D. 盐酸普鲁卡因参考答案： D5.(1分)可作为亲水性凝胶骨架片的骨架材料是（）A. MCCB. PVAC. HPMCD. EC参考答案： C6.(1分)可作为成品液体药物溶媒的是（）A. 乙醚B. 丙三醇C. 苯D. 石油醚参考答案： B7.(1分)新药的理化性质研究不包括（）A. 油/水分配系数B. 多晶型C. 溶解度D. 稳定性参考答案： D8.(1分)除另有规定外，酊剂每100mL相当于原饮片（）A. 10gB. 12gC. 15gD. 20g参考答案： D9.(1分)下列叙述不是片剂粘冲的原因的是（）A. 压力过大B. 冲模表面粗糙C. 颗粒含水过多D. 润滑剂用量过少参考答案： A10.(1分)固体分散体的制备方法不包括（）A. 饱和溶液法B. 熔融法C. 溶剂蒸发法D. 研磨法参考答案： A11.(1分)制剂稳定性研究中，有效期的含义是（）A. 药物溶解一半所需要的时间B. 药物含量降低一半所需要的时间C. 药物人体吸收后代谢掉一半所需要的时间D. 药物在室温时含量降低10％所需要的时间参考答案： D12.(1分)既能做稀释剂又能做崩解剂（）A. 淀粉B. 糊精C. 氧化镁。
中药药剂学中药学专业本科2004级期末考试试卷(B卷)
山东中医药大学中药学专业2004年级（本科）《中药药剂学》期末考试试卷（B 卷）姓 名： 学 号： 班 级:考试时间：2008年1月 补（重）考：（是、否） 题号一 二 三 四 五 六 七 八 总分 核分人 得分－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－说明：本试卷总计100分，全试卷共6页，完成答卷时间2小时。
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－一、填空题（本大题共10题，每题1分，共10分）1、氯化钠等渗当量是指( )。
2、注射剂中热原的生物检查方法是( )。
3、将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型小囊称为（ ） 。
4、在一定温度下被灭菌物品中微生物数减少90%所需时间表示为( )。
5、含水处方的抛射剂充填，宜采用的方法为( )。
6、流浸膏的浓度规定应为( )。
7、羊毛脂作为软膏剂的基质过于黏稠不宜单独使用，常与之合用的基质是( )。
8、组分药物比例量相差悬殊时，宜采用的混合方法是( )。
9、片剂的崩解机理主要是膨胀作用和( )。
10、一个国家记载药品质量规格、标准的法典称为（ ）。
得分阅卷人 （签全名）二、判断题（本大题共5题，每题1分，共5分）1、巴布膏剂是将中药细粉与油脂性基质混匀，涂于裱褙材料上制得。
（ ）2、干颗粒中含细粉量愈少，颗粒量越多，愈易进行压片。
（ ）3、胶体溶液（溶胶）属于动力学稳定、热力学不稳定体系。
（ ）4、膜剂的常用成膜材料是各种规格的PEG 。
（ ）5、中药大蜜丸中，炼蜜所占比例一般为10%～20%。
（ ）三、单项选择题（本大题共15题，每题1分，共15分）1、下列有关粉体学的叙述，错误的是：（ ）A 、微粉流动性一般用休止角和流速表示B 、微粉的休止角越大，流动性越好C 、微粉的“轻质”与“重质”主要与堆密度有关D 、微粉的粒度越小，表面积越大2、下列关于肠溶衣片的叙述，错误的是：（ ）A 、肠溶衣在胃内不能溶解，在肠内必须溶解B 、药物对胃刺激大时，可包肠溶衣C 、PVP 是常用的肠溶衣材料D 、在胃内不稳定的药物可包肠溶衣3、下列需要水飞法粉碎的药物是：（ ）A 、硼砂B 、地黄C 、石膏D 、朱砂4、下列关于胶囊剂的叙述，错误的是：（ ）A 、可提高某些药物的稳定性B 、可降低刺激性药物对胃肠道的刺激C 、可掩盖药物的不良气味D 、可制备定位释放药物制剂5、下列关于渗漉法的叙述，错误的是：（ ）A 、乳香、松香等药材宜用渗漉法提取B 、适用于贵重药材、毒剧药材的提取C 、可用于制备高浓度制剂D 、可适用于有效成分含量低的药材6、下列适用于偏酸性水溶液的抗氧剂是：（ ）A 、硫酸钠B 、硫代硫酸钠C 、亚硫酸氢钠D 、亚硫酸钠 得分阅卷人 （签全名） 得分阅卷人 （签全名）7、不需要作含醇量测定的制剂是：（）A、酊剂B、流浸膏剂C、酒剂D、合剂8、栓剂制备多采用（）A、搓捏法B、冷压法C、热熔法D、滴制法9、以下关于滴丸的叙述，错误的是：（）A、液态的挥发油可制成固态滴丸B、聚乙二醇和甘油明胶可作为水溶性基质C、药物在基质中呈高度分散状态D、冷凝液密度应与液滴密度相等10、颗粒剂的水分不得过：（）A、1％B、6％C、9％D、12％11、下列基质中的药物，最易透皮吸收是：（）A、水溶性B、油脂性C、W/O型D、O/W型12、以下湿热灭菌法中，灭菌效果最可靠的是：（）A、流通蒸汽灭菌B、煮沸灭菌C、热压灭菌D、低温间歇灭菌13、下列关于喷雾干燥的叙述中，错误的为：（）A、适用于液体物料的干燥B、干燥速率快，成品能保持原来的色香味，易溶解C、干燥温度高，不适于受热易分解物料的干燥D、设备的清洗较麻烦14、下列关于微孔滤膜滤过特点的叙述中，错误的是：（）A、微孔滤膜的孔径比较均匀B、微孔滤膜的孔隙率高滤速快,因此不宜堵塞C、微孔滤膜过滤时,吸附滤液的量小D、微孔滤膜过滤时,无脱落物,不污染药液15、下列关于胶剂的叙述中，错误的是：（）A、胶剂的主要成分为动物的胶原蛋白及其水解产物B、加入明矾的目的是增加成品的硬度C、煎取胶汁时温度不易过高，否则挥发性盐基氮含量增高D、加油的目的是降低胶的黏度，便于切胶四、多项选择题（本大题共10题，每题1分，共10分）1、注射剂除去药液或溶剂中热原的方法可选择：（ ）A 、吸附法B 、离子交换法C 、反渗透法D 、高温法E 、超滤法2、中药浓缩液较常采用的干燥方法是：（ ）A 、喷雾干燥B 、减压干燥 C、烘房干燥 D 、沸腾干燥 E 、红外线干燥3、常用的胃崩型薄膜衣料有：（ ）A 、羟丙基纤维素B 、滑石粉 C、糖粉 D 、HPMC E 、邻苯二甲酸醋酸纤维素4、以下关于片剂包薄膜衣的叙述，正确的是：（ ）A 、增加药物稳定性B 、掩盖不良气味 C、节省物料成本低D 、操作简单工时短E 、衣层增重较大5、以下属于药物物理的配伍变化的是：（ ）A 、吸湿B 、液化 C、结块 D 、变色 E 、产气6、可用于化学灭菌法中气体灭菌法的是：（ ）A 、环氧乙烷B 、过氧醋酸 C、乳酸 D 、丙二醇 E 、甲醛7、热溶法制备甘油明胶基质的栓剂，润滑剂可选用：（） A 、液体石蜡 B 、甘油 C、乙醇 D 、植物油 E 、肥皂醑8、关于胶囊剂的叙述，正确的是（ ）A 、硬胶囊剂的内容物，除另有规定外，水分不得过9％B 、0号硬胶囊的装量比1号装得多C 、软胶囊由于灌装的是液体，所以囊皮较软 得分阅卷人 （签全名）D 、软胶囊可以压制法或滴制法充填E 、软胶囊不能充填流浸膏9、下列关于滴丸的叙述中，正确的为：（ ）A 、滴丸的制备过程实际上是将固体分散体系制成滴丸的形式B 、滴丸基质熔点应适宜，要求熔化的基质遇骤冷能凝成固体并在室温下保持固体状态C 、滴头的孔径大小是影响丸重差异的唯一因素D 、冷却液的相对密度及粘度影响滴丸的圆整度E 、常用的冷却液有液体石蜡、硅油10、某中药解毒片易发生松片，可能的原因是：（ ）A 、细粉过多B 、种子药材含油过多C 、颗粒太干D 、压片机压力过小E 、压片机车速过快五、简答题（本大题共5题，每题4分，共20分）1、简述药料进行粉碎时宜遵循的粉碎原则。
《中药药剂学》期末考试试卷附答案
《中药药剂学》期末考试试卷附答案一、名词解释（共2小题，每小题5分，共10分）1.中药药剂学：2.缓释制剂：二、单选（共25小题，每小题2分，共50分）1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？（）A、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002. 二相气雾剂为：（）A、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是（）A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是（）A、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( )。
A.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为：（）A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是（）A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。
8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（）A、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是：（）A、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是：（）A、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是：（）A、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是（）A、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：（）A、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是（）A、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：（）A、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：（）A、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。
中药药剂学试题库与参考答案
中药药剂学试题库与参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是A、β－环糊精B、乳糖C、活性炭D、蔗糖粉E、糊精正确答案：E2、医疗单位供应和调配毒性中药须凭A、法定处方B、主治中医师的处方C、单位的证明信D、医疗单位的处方E、医师签名的正式处方正确答案：E3、制备胶剂时，加入明矾的目的是A、便于凝结B、增加粘度C、调节口味D、沉淀胶液中泥沙等杂质E、沉淀胶液中的胶原蛋白正确答案：D4、银翘解毒片属于A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、以上均非正确答案：D5、室内空气可达至无菌要求A、10000级B、非层流型洁净空调系统C、100000级E、层流型洁净空调系统正确答案：E6、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下A、脊椎腔注射B、皮内注射C、静脉注射D、皮下注射E、肌肉注射正确答案：E7、中药处方的调配程序为A、计价收费→审方→调配→复核→发药B、审方→调配→复核→计价收费→发药C、审方→计价收费→调配→复核→发药D、审方→调配→计价收费→复核→发药E、审方→复核→计价收费→调配→发药正确答案：C8、膜剂常用的填充剂是A、二氧化钛B、豆磷脂C、甜叶菊糖苷D、淀粉E、桑皮纸正确答案：D9、下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔B、用醋酸纤维素等进行外层包衣C、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂正确答案：C10、制备鹿角胶时，如果浓缩程度不够，成品胶块会出现的现象是A、发锅B、挂旗D、有明显气泡E、易破碎正确答案：C11、温度加速试验法通常使用的温度是A、30～40℃B、37～40℃C、27～30℃D、47～50℃E、40～50℃正确答案：B12、固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用A、离心分离法B、旋风分离器分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：A13、胶剂制备过程中，加入酒类的目的是A、促进蛋白质水解B、除去醇不溶性杂质C、增加药效物质溶解度D、增加胶剂的透明度E、矫臭矫味正确答案：E14、药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称A、零级速度过程B、一级速度过程C、非线性速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案：B15、根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A、微粒的半径B、微粒的直径C、分散介质的黏度D、微粒半径的平方E、分散介质的密度正确答案：D答案解析：微粒与分散介质密度差正比分散介质粘度反比16、下列不属于栓剂基质的是A、甘油明胶B、半合成椰油酯C、凡士林D、聚乙二醇E、香果脂正确答案：C17、《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是A、100目B、80目C、140目D、20目E、以上都不对正确答案：B18、下列有首过作用的给药方式是A、经皮给药B、肌内注射C、腹腔注射D、口腔黏膜E、静脉注射正确答案：C19、下列可除去鞣质的方法是A、离心法B、醇水法C、酸碱法D、水醇法E、聚酰胺吸附法正确答案：E20、在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是A、除去杂质B、除去细菌C、除去氧气D、增溶E、除去热原正确答案：A21、不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A、玻璃纸B、蜡纸C、聚乙烯塑料管D、硬胶囊E、玻璃管正确答案：B22、2号空心胶囊的容积为A、0.37mlB、0.27mlC、0.67mlD、0.20mlE、0.48ml正确答案：A23、下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A、十二烷基硫酸钠B、油酸三乙醇胺C、油酸山梨坦D、pluronic F－68E、聚山梨酯－80正确答案：E24、醇溶液中除鞣质pH值应调至A、6以上B、不超过6C、8以下D、8E、8以上正确答案：D25、远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是A、涂层B、机壳C、电源D、发热体E、基体正确答案：A26、易吸收弱酸性药物的器官是A、肝B、肾C、胃D、膀胱E、小肠正确答案：C27、挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为A、浸渍法B、双提法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、煎煮法正确答案：D28、俗称冷霜的基质A、O/WB、油脂类基质C、W/OD、烃类基质E、类脂类基质正确答案：C29、处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、湿法粉碎B、低温粉碎C、蒸罐处理D、超微粉碎E、混合粉碎正确答案：E30、引湿性小、性质稳定的新型颗粒剂辅料是A、糊精B、乳糖C、活性炭D、β－环糊精E、蔗糖粉正确答案：B31、2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A、干胶B、疏水胶体C、凝胶D、触变胶E、亲水胶体正确答案：D32、下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是A、开始干燥时，温度应逐渐上升B、湿颗粒应该及时干燥C、成品含水量不应超过2％D、在85～90℃范围内干燥E、用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团正确答案：D33、以下关于滤过速度的论述，不正确的是A、滤速与毛细管长度成正比B、滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大C、滤速与滤材毛细管半径成正比D、滤速与料液黏度成反比E、滤速与滤器的面积成正比正确答案：A34、麻醉药品处方保留A、1年B、4年C、半年D、2年E、3年正确答案：E35、采用棕色玻璃瓶或在容器内衬垫黑纸包装等均是有效的A、降低温度B、延缓水解C、防止光敏感药物失效D、控制氧化反应速度E、防止氧化正确答案：C36、中药斗谱排列的目的是A、便于药品质量自查B、便于审核发药C、便于监督部门的检查D、便于调剂操作E、便于特殊药品的存放正确答案：D37、碳酸氢钠与酒石酸在片剂生产中作A、润湿剂B、助流剂C、吸收剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案：D38、处方中含较多粉性药材，粘性适中的药材，制蜜丸时宜用A、老蜜，热蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、嫩蜜，温蜜和药正确答案：C39、合剂卫生标准A、细菌数≤100个/g（ml）B、细菌数≤1000个/g（ml）C、细菌数≤10个/g（ml）D、细菌数≤1万个/g（ml）E、细菌数≤500个/g（ml）正确答案：C40、在民间流行，有一定疗效的简单处方称A、秘方B、时方C、单方D、古方E、验方（偏方）正确答案：E41、作增溶剂的表面活性剂的HLB值为A、3～8B、7～9C、8～16D、13～16E、15～18正确答案：E42、活性炭用量。
《中药药剂学》期末复习题(第一至二章)
《中药药剂学》期末复习题（第一至二章）第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．2008年版B．1990年版C．1995年版D．2010年版E．2005年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力，属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A．药品标准B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药药剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》8．我国最早的药典是9．我国现存第一部医药经典著作是10．我国历史上第一部中药制剂规范是11．我国现存最早的本草专著是[12~14]A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂19．按物态分类属于固体制剂的是20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22．按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A．GMPB．GLPC．GSPD．GAPE．GCP23．药品生产质量管理规范24．中药材生产质量管理规范25．药品非临床研究质量管理规范三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B．中药药剂学是中医药学的重要组成部分C．是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D．主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E．包括中药制剂学和中药调剂学4．药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A．凡例B．正文C．附录D．索引E．制剂通则5．中药药剂学的基本任务主要为A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过 A．1000，100B．10000，500C．1000，200D．10000，100E．1000，5009．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis-MentenE．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度(℃)B．时间(t)C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8B．F0=8~12C．F0=8~15D．F0≤12E．F0≤ 813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90%B．80%C．70%D．60%E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0≥8D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nmB．245nmC．254nmD．250nmE．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是 A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C．75％乙醇可用于器具的表面消毒D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸B．75％乙醇C．山梨酸D．甲醛E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是 A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A．霉菌数≤100 000个/gB．细菌数≤30 000个/gC．细菌数≤10 000个/gD．细菌数≤1 000个/gE．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个E．500个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/gB．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/gD．霉菌和酵母菌数≤10个/gE．霉菌和酵母菌数≤0个/g9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是14．没有任何活的微生物存在称15．杀灭病原微生物的过程是16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A．热压灭菌B．火焰灭菌C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法20．耐湿热药物的灭菌方法[21-24]A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24．微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‘D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37]A．250℃，半小时以上B．160~170℃，2～4小时C．100℃，45分钟D．60~80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7 kPa33．活性炭灭菌用34．破坏热原用35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[37～39]A．甲醛蒸汽B．环氧乙烷C．苯甲酸D．洁尔灭E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75%乙醇E．洁尔灭47．应在pH4以下药液中使用48．可用作消毒剂49．与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/gD．霉菌数≤500个/gE．大肠菌群≤100个/g，3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是 A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器内进行C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A．石棉板B．板框压滤机C．G6垂熔玻璃滤器D．砂滤棒E．0.22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B．直接作用于微生物的蛋白质．核酸和酶等，促使化学键断裂C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D．降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E．空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12．下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．片剂C．羊毛脂D．口服液E．滑石粉13．微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A．药材饮片B．手术器械C．注射液D．口服液E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂B．衣物C．空气D．纯净水E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3%~5%甲酚皂溶液D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌四、名词解释1.空气洁净技术 2．灭菌 3．除菌 4．防腐、5．消毒 6．F值 7．F0值 8．热压灭菌法9．滤过除菌法 10．无菌操作法11．防腐剂五、问答题1．非层流与层流空气洁净技术哪种更合理，为什么？2．试述常用灭菌法基本原理、方法与适用范围。
中药药剂学复习重点各章节及期末试题
中药药剂学复习重点各章节及期末试题中药药剂学复习提纲题型及分值单选25题2分/题共50分多选5题2分/题共10分名词解释5题2分/题共10分填空10题0.5分/题共5分问答5题5分/题共25分重点总结一、绪论1.名词解释中药药剂学含义：中药药剂学是以中医院理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.必考可能是问答题剂型选择原则：三小三效五方便。
三小：剂量小，毒性小，副作用小；三效：高效，速效，长效；五方便：服用方便，携带方便，生产方便，运输方便，储存方便。
3.《中国药典》版次：最新版为2010版。
药典是最低标准。
4.名词解释中药药剂学常用的术语：1)中成药：指以中药为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治、用法用量和规格的药品。
2)药品：药品一般是指以原料药经过加工支撑具有一定剂型，可直接应用的成品。
《药品管理法》中将药品定义为：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
3)制剂：根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。
4)剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。
5)辅料：中药炮制过程中为了降低药物毒性、缓和药性、增强疗效或矫臭矫味等而加入所需的辅助物料。
二、药剂卫生1.名词解释药剂卫生标准：制药卫生是药品生产管理的一项重要内容，涉及到药品生产的全过程，在药品生产的各个环节，强化制药卫生管理，落实各项制药卫生措施，是确保药品质量的重要手段，也是实施《药品生产质量管理规范》的具体要求。
？2.课上提到的：填空题口服药品每克或每毫升不得检出大肠杆菌，含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌；外用药品每克或每毫升不得检出绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌；阴道、创伤、溃疡用知己不得检出破伤风杆菌。
中药药剂学考试题+参考答案
中药药剂学考试题+参考答案一、单选题（共63题，每题1分，共63分）1.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A、氢氧化铝B、明胶C、二氧化硅D、硬脂酸镁E、硅藻土正确答案：B2.胶囊的囊材中加入甘油是作为A、矫味剂B、着色剂C、增塑剂D、防腐剂E、遮光剂正确答案：C3.无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、双提法正确答案：B4.下列有关栓剂的说法，不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出正确答案：E答案解析：A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出5.所含的全部组分均能溶于热水中的是A、水溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、泡腾性颗粒剂正确答案：A6.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A、100份B、1000份C、9份D、99份E、10份正确答案：D7.现行药典中规定，水丸含水量不得超过B、10.0％C、15.0％D、12.0％E、16.0％正确答案：A8.俗称雪花膏的基质A、油脂类基质B、类脂类基质C、W/OD、O/WE、烃类基质正确答案：D9.最早实施GMP的国家是A、美国，1963年B、英国，1964年C、加拿大，1961年D、法国，1965年E、德国，1960年正确答案：A10.新阿胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类正确答案：A11.栓剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：B12.乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、破裂B、合并C、酸败D、分层E、转相正确答案：C13.在扩散公式中dc/dx代表A、扩散系数B、扩散速率C、扩散半径D、扩散浓度E、浓度差正确答案：E14.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15μm，15～20μm颗粒应不超过A、1％B、10％C、20％D、5％E、15％正确答案：B15.散剂卫生标A、细菌数≤3万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤10万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案：A16.栓剂油脂性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：A17.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、比表面积大，容易分散C、分剂量准确，使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、易吸潮的药物不宜制成散剂正确答案：C18.球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的90％B、临界转速的75％C、最低转速32倍D、最高转速的75％E、临界转速正确答案：B19.“冬板”质量最好，是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、夏季宰杀剥取的驴皮C、来源不明的驴皮D、病死后剥取的驴皮E、春秋季宰杀剥取的驴皮正确答案：A20.不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案：A答案解析：20百分防腐剂21.稠浸膏的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、减压干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥正确答案：C22.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂B、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔C、用醋酸纤维素等进行外层包衣D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度正确答案：E23.为了更加细腻、均匀，可用乳匀机或胶体磨制备的是A、黑膏药的制备B、巴布剂的制备C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、软膏剂正确答案：E24.下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是A、鲜药汁液B、矿物类C、花粉类D、胶类E、挥发油类正确答案：D25.外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％A、5号筛B、7号筛C、8号筛D、6号筛E、9号筛正确答案：D26.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A、减少刺激B、助滤C、成盐D、助溶E、增溶正确答案：D27.制备茶块常用A、糯米粉B、淀粉C、面粉糊D、艾叶E、桑皮纸正确答案：C28.药物用加液研磨法粉碎A、杏仁B、马钱子C、朱砂D、玉竹E、冰片正确答案：E29.下列关于热原性质的叙述，不正确的是A、耐热性B、被吸附性C、挥发性D、滤过性E、水溶性正确答案：C30.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用A、嫩蜜，温蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、老蜜，热蜜和药正确答案：A答案解析：粘性强31.主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A、上市5年内的药品B、麻醉药品C、毒性药品D、列为国家重点监测的药品E、上市5年后的药品正确答案：E32.制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、1∶2∶1C、3∶2∶1D、5∶2∶1E、4∶2∶1正确答案：A33.毫微囊的直径在A、10～1000μmB、10～100nmC、10～1000nmD、10～100μmE、1～1000μm正确答案：C34.以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差，蒸发效率高D、沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E、不利于乙醇提取液的乙醇回收正确答案：E35.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、30minC、40minD、60minE、10min正确答案：A36.静脉注射A、不用等渗，也不用等张B、必须等渗，尽量等张C、必须等张D、0.5～3个等渗浓度，不必等张E、等渗即可，不必等张正确答案：B37.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1498年C、1985年7月1日D、659年E、1820年正确答案：C38.属于化学灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法正确答案：A39.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A、起昙B、昙点C、临界胶束浓度D、助溶E、增溶正确答案：C40.主要用于外用软膏的乳化A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、吐温－80E、溴苄烷铵正确答案：C41.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、渗漉法E、煎煮法正确答案：D42.制备黑膏药的药料提取（炸料）温度应控制在A、100～120℃B、200～220℃C、220～250℃D、150～180℃E、180～200℃正确答案：B43.马钱子的成人一日常用量是A、0.1～0.3gB、0.06～0.09gC、0.3～0.6gD、0.03～0.06gE、0.01～0.03g正确答案：C44.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为A、±7％B、±9％C、±5％D、±8％E、±6％正确答案：A45.休止角表示A、单位容积微粉的质量B、单位重量微粉具有的表面积C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、微粒粒子本身的密度正确答案：C46.90％的乙醇可用于提取A、生物碱B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、树脂类、芳烃类E、苷元、香豆素类正确答案：D47.比表面积表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒粒子本身的密度C、微粒物质的真实密度D、微粒的流动性E、单位容积微粉的质量正确答案：A48.具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质正确答案：B49.下列关于滤过方法叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤B、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过C、常压滤过法适用于小量药液滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、板框压滤机适用于醇沉液滤过正确答案：B50.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A、M－MB、零级C、二级D、一级E、以上都不是正确答案：D51.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、疗效奇特的处方D、祖传的处方E、流传年代久远的处方正确答案：A52.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：F53.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1988年3月E、1498年正确答案：D54.胶囊的囊材中加入食用色素是作为A、增塑剂B、遮光剂C、着色剂D、矫味剂E、防腐剂正确答案：C55.普通药物包装应该选用A、有光纸B、蜡纸C、有色纸D、塑料袋E、玻璃纸正确答案：A56.固体和气体混合物的分离宜选用A、旋风分离器分离法B、离心分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：C57.木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达A、80.5％B、18.6％C、氧化铅D、醋酸铅E、沉淀正确答案：B58.淀粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂正确答案：D59.疗效迅速，生物利用度高的剂型为A、蜡丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案：B60.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A、细粉B、最细粉C、极细粉D、细末E、中粉正确答案：B61.下列有关气调养护法的叙述，不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态正确答案：C62.槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、鞣质生物碱络合物B、分子络合物C、新物质D、毒性物质E、5-羟甲基-2-糠醛正确答案：A63.祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、燥湿B、生津C、生肌D、提脓E、去腐正确答案：B二、多选题（共28题，每题1分，共28分）1.处方内容一般分为A、脚注B、前记C、正文D、后记E、并开正确答案：BCD2.灸剂按形状可分为A、艾柱B、艾绒C、艾条D、艾叶E、艾头正确答案：ACE3.在制备黑膏药时，对贵重药材、挥发性药材及矿物药等的处理方法有A、将其研成细粉，然后直接加入到温度不超过70℃的熔化膏药中，混匀，摊涂B、在摊涂时撒布于膏药表面C、将其研成细粉，溶于有机溶剂后，再与膏药混合D、将其单独提取后与膏药混合E、将其与其他药材一起炸料正确答案：AB4.乌头类药物中毒的原因有A、泡酒服用B、用药过量C、煎煮时间短D、蓄积性中毒E、个体差异正确答案：ABCDE5.可考虑制成混悬剂的是A、难溶性药物需要制成流体制剂B、为了使药效缓慢、持久C、为了制成高浓度的流体制剂D、剧毒药E、剂小的药物正确答案：ABC6.下列有关药物通过肺吸收的叙述，正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜，吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高，吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案：CDE答案解析：微粒太细呼气排出7.微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气正确答案：ABD8.注射用水制备过程中通常采用A、重蒸馏法B、反渗透法C、滤过澄清法D、离子交换法E、电渗折法正确答案：AB9.在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、聚合B、水解C、氧化D、适应制膏要求E、增稠正确答案：ACDE10.应在摊涂时将其细末撒布于膏药表面的药物有A、没药B、麝香C、朱砂D、冰片E、党参正确答案：ABCD11.安瓿的质量检查有A、化学检查B、装药试验C、物理检查D、生物学检查E、重量差异检查正确答案：ABCDE12.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A、中药材B、农作物用药C、血液制品D、动物用药E、中药饮片正确答案：ABCDE答案解析：d应该不可以13.中成药用“药引”送服，是因为药引能A、引药入肾B、解除药物的毒性C、引药归经D、调和诸药E、增强疗效正确答案：BCE14.栓剂中药物吸收的途径有A、通过直肠淋巴系统吸收B、通过阴道附近的血管吸收，不经过肝脏，直接进入大循环C、通过直肠下静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环D、通过肛门静脉，直接进入大循环E、通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏代谢后，进入大循环正确答案：ABCDE15.气雾剂充填抛射剂的方法有A、油灌法B、压入法C、水灌法D、热灌法E、冷灌法正确答案：BE16.下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A、在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B、碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C、在酸性、中性、碱性药液中均有效D、水中溶解较小E、对霉菌效能较强正确答案：CDE17.根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有A、增加药物的表面积B、减小分散相与分散介质的密度差C、增加分散介质的黏度D、增加药物的溶解度E、降低药物粒度正确答案：BCE18.理想的基质应具备的要求是A、易清洗，不污染衣物B、能吸收分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合C、具有适宜的稠度、粘着性和润滑性，易涂展，无刺激性和过敏性D、性质稳定，不与药物发生配伍变化，并能与药物的水溶液或油溶液互相混合E、能促进药物的释放与吸收正确答案：ABCDE19.栓剂基质应具备的基本性质有A、具备引药入经的功能B、塞入腔道时不变形亦不碎裂C、必须能溶解药物D、在室温下应有适当的硬度E、在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：BDE20.血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、破裂B、缩小C、膨胀D、萎缩E、溶血正确答案：ACE21.常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、流化喷雾制粒D、喷雾干燥制粒E、湿法制粒正确答案：ABCDE22.微粉的特性对制剂有那些影响A、对制剂有效性有影响B、对片剂崩解有影响C、对分剂量、充填的准确性有影响D、对可压性有影响E、影响混合的均一性正确答案：ABCDE23.栓剂必须检查的项目有A、稳定性B、融变时限C、微生物限度D、刺激性E、重量差异正确答案：BCE24.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率＝（V1＋V2）／VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案：CDE25.下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是A、麝香B、薄荷脑C、冰片D、樟脑E、石膏正确答案：ABCD26.下列常用作糖浆剂防腐剂的有A、羟苯甲酯类B、枸橼酸C、苯甲酸D、醋酸E、山梨酸正确答案：ACE27.下列属于传统中药养护技术的是A、密封养护法B、低温养护法C、埋藏养护法D、对抗同贮养护法E、高温养护法正确答案：ABCDE28.当环境湿度过低时中药易出现A、泛油B、蜜丸失润发硬C、气味散失D、失水而干裂发脆E、风化正确答案：ABCDE三、判断题（共12题，每题1分，共12分）1.以水为溶剂的流浸膏，需要加20％～25％的乙醇，以利储存。
北京中医药大学中药、制药专业中药药剂学试卷
中药、制药专业中药药剂学试卷及参考答案一、填空题（每空0.5分，共计10分）1．湿法粉碎一般包括加液研磨法和。
2．苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂，于pH以下时抑菌效力强。
3．表示油中游离脂肪酸多少的指标，称为，其值愈，质量愈好。
4．W/O型乳化剂适宜的HLB值是，O/W型乳化剂适宜的HLB值是。
5．热原是由、和蛋白质所组成的高分子复合物。
6．生物药剂学是研究药物及其制剂在体内、、和过程，是药剂学的一门分支学科。
7．中药片剂的辅料一般包括：、、和四大类。
8．可可豆脂属于型物质。
9．国家药品卫生标准规定，外用药品每克或每毫升不得检出和致病菌。
10．粒密度系指不排除微粒本身的细小孔隙，仅除去的孔隙，测其容积求得的密度。
二、是非题（正确者在题号后画“√”；错误者画“×”，并说明错误的理由。
每小题2分，共计10分）1．以聚乙烯醇缩甲乙醛为成膜材料的涂膜剂，应以水为溶剂。
（）2．热原是指能引起动物体温升高的物质。
（）3.渗透泵片在体液中吸水膨胀后产生渗透压，为药物从贮库中释放提供能源。
（）4．目前滴丸最常用的基质是聚乙烯醇类。
（）5.颗粒的流动性常以休止角表示，休止角越大，颗粒的流动性越好。
（）三、单项选择题（每题1分，共15分）1．下列干燥过程属于升华原理的有（）①真空干燥②冷冻干燥③喷雾干燥④沸腾干燥2．用热熔法制备栓剂的工艺流程为（）①熔融基质→加入药物（混匀）→冷却→注模→刮削→取出→成品②熔融基质→加入药物（混匀）→冷却→刮削→注模→取出→成品③熔融基质→加入药物（混匀）→注模→冷却→刮削→取出→成品④熔融基质→注模→冷却→加入药物（混匀）→刮削→取出→成品3．用于儿科或外用散剂的细粉需通过的筛号是（）①七号筛②八号筛③六号筛④五号筛4．下列关于除去提取液中鞣质的方法，错误的是（）①醇水法②醇溶液调pH法③聚酰胺吸附法④明胶沉淀法5．关于表面活性剂的毒性按大小顺序的排列，正确的是（）①阳离子型>阴离子型>非离子型②非离子型>阴离子型>阳离子型③阴离子型>阳离子型>非离子型④非离子型>阳离子型>阴离子型6．下列可使药液形成浊点的表面活性剂是（）①十二烷基硫酸钠②溴苄烷铵剂③卵磷脂④聚山梨酯类7．下列操作不能提高过筛效率的是（）①快速振动②降低药物含水量③降低温度④充分暴露筛孔8．片剂常用的助流剂是（）①微粉硅胶②糊精③饴糖④淀粉9．下列几种空胶囊中，装量最小的是（）①0号②1号③2号④3号10.胶剂制备中，加入冰糖的目的是（）①增加透明度和硬度②降低胶块黏度③收胶时消泡④除去杂质11.下列关于微囊特点的叙述，错误的为（）①加快药物的释放②提高稳定性③掩盖不良气味④减少复方配伍禁忌12．黑膏药制备过程中未涉及到的操作有（）①炸料②炼油③溜胎④去火毒13.下列不宜作为滴丸的冷却剂是（）①液体石蜡②二甲基硅油③丙酮④水14.在片剂制备过程中一般不起崩解作用的辅料是（）①干燥淀粉②羧甲基纤维素钠③月桂醇硫酸钠④硬脂酸镁15.某药物按一级反应分解，反应速度常数K=0.0095（天-1），问该药物的t1/2约为（）①73天②37天③40天④55天四、多项选择题（5分）（在每小题5个备选答案中，选出2～5个正确答案，将序号写在相应题的括号内）1．属于乳剂不稳定现象的是（）①酸败②转相③絮凝④分层⑤破裂2．下列作为药液除热原的方法有（）①活性炭吸附法②超滤③强氧化剂破坏法④反渗透法⑤高温法3．下列可选作片剂肠溶衣料的有（）①PVP②虫胶③CAP④PEG⑤PVA4．可作为气体灭菌法的有（）①环氧乙烷②甲醛③洁尔灭④过氧醋酸⑤乳酸5.关于渗漉法特点的陈述，正确的是（）①为动态浸渍②渗漉过程可以不断地造成浓度差③对药材粒度没有限制④适用于所有药材⑤可以不断地续加新溶媒五、计算题（共2题，总计14分）1．某中药复方提取物颗粒重2.2kg，为1000付剂量。
中药药剂学试题库与参考答案
中药药剂学试题库与参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》A、1977年B、1950年C、1957年D、1963年E、1953年正确答案：E2.根据《部颁药品卫生标准》规定，对药酒的要求为（）A、A 细菌数≤100个／毫升，霉菌数≤100个B、B 细菌数≤100个／毫升，酵母菌数≤100个C、C 细菌数≤500个／毫升，霉菌数≤500个D、D 细菌数≤500个／毫升，酵母菌数≤100个E、E 细菌数≤500个／毫升，霉菌数+酵母菌数≤200个正确答案：D3.一般配置眼用散剂的药物需为A、最细粉B、中粉C、极细粉D、没有特殊要求E、细粉正确答案：C4.f0值是验证灭菌可靠性的重要参数，我国《gmp》规定其值为（）A、≥10B、≥8C、≥6D、≥4E、≥12正确答案：B5.制备胶剂时加入明矾的目的是A、增加胶剂的透明度B、降低黏性C、便于切割D、增加胶剂硬度E、沉淀胶液中泥土杂质正确答案：E6.输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括A、吸附色素B、稳定剂C、吸附热原D、吸附杂质E、助滤剂正确答案：B7.酯类的降解的主要途径是A、脱羧B、聚合C、水解D、氧化E、光学异构体正确答案：C8.不能防止药物氧化的方法为（）A、调节pH值B、降低温度C、驱逐氧气D、用普通玻璃容器包装药物E、添加抗氧剂正确答案：D9.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、丙烯酸树脂IV号B、MCC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂II号E、HPMC正确答案：D10.一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、万能粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机正确答案：C11.用作超临界流体的气体，最常用的是：A、乙烯B、氧化亚氮C、二氧化碳D、氟利昂E、氮气正确答案：C12.酚类药物的降解的主要途径是A、聚合B、光学异构化C、脱羧D、水解E、氧化正确答案：E13.在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型A、糊丸B、蜜丸C、水丸D、浓缩丸E、水蜜丸正确答案：E14.属于湿热灭菌法的是A、火焰灭菌法B、微波灭菌法C、低温间歇灭菌法D、辐射灭菌法法E、紫外灭菌法正确答案：C15.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、蒸馏水B、药汁C、米醋D、黄酒E、淀粉浆正确答案：E16.不能延缓药物水解的方法（）A、调节PHB、控制微量金属离子C、制成干燥粉末D、降低温度E、改变溶剂正确答案：B17.不必进行水分检测的是A、糊丸B、蜜丸C、蜡丸D、浓缩水蜜丸E、水丸正确答案：C18.栓剂基质不包括哪种A、半合成椰油酯B、凡士林C、聚乙二醇D、甘油明胶E、可可豆脂正确答案：E19.黑膏药制备过程中，对于炸料，叙述错误的是A、挥发性药料研粉滩涂时加入B、一般炸至表面深褐色、内部焦黄为度C、树脂类药料炼油时加入D、质地较坚硬的药料先炸E、质地疏松的药料后炸正确答案：C20.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。
中药药剂学考试试题及答案
中药药剂学考试试题及答案1. 1、根据药物的性质、用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为 [单选题]A、处方药B、非处方药C、剂型(正确答案)D、药剂E、制剂答案解析：【答案解析】2. 2、《中华人民共和国药典》最早的版本是 [单选题]A、1949年B、1960年C、1957年D、1953年(正确答案)E、1955年答案解析：【答案解析】【考点】中国药典的版次★★★★★【解析】新中国成立以来，我国最早颁布的药典是1953年的《中华人民共和国药典》。
3. 3、对药典的论述错误的是 [单选题]A、反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B、药典颁布的内容，一般每隔几年修订C、具有法律的约束力D、一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物E、中华人民共和国药典现已有8个版本(正确答案)答案解析：【答案解析】【考点】中国药典的版次★★★★★【解析】①药典由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律约束力。
⑦药典中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂，规定其质量标准、制备要求、检验方法等，作为药物生产、检验、供应与使用的依据。
③药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。
根据我国药典颁布的时间可知，药典颁布的内容，一般每隔几年修订。
其中，1953年的药典为一部，1963年至2000年版的均分为一二两部。
2005年的药典分为三部。
2010年药典分三部。
4. 4、下列说法错误的是 [单选题]A、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为制剂(正确答案)B、凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物C、药物包括原料药和药品D、玉屏风散属于一种制剂E、无需医生处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药答案解析：【答案解析】将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为剂型。
根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂，如玉屏风散、双黄连粉针等。
中医药药剂学试题试卷答案真题
中医药药剂学试卷一、A1型题 (每题1分，共20分)1.对药物化学一级反应描述错误的是( )。
A.以lgc对t作图为一条直线B.有效期与药物的初始浓度无关C.半衰期与速度常数ｋ成正比D.可以通过加速试验来观察E.温度升高反应速度加快2.含液体成分的散剂在制备时应( )。
A.含有少量挥发油时,可用处方中其他固体组分吸收后混匀B.含有少量浸膏时,应将其干燥成粉与其他固体组分混匀C.液体量过大时,需加大量吸收剂吸收D.含有过量柴胡水蒸气蒸馏提取液,须蒸发除去大部分水,以其他固体粉末吸收E.含有较多流浸膏时,可加入固体粉末低温干燥研匀3.不属于物理化学靶向制剂的是( )。
A.磁性制剂B.PH敏感的靶向制剂C.靶向给药乳剂D.栓塞靶向制剂E.热敏靶向制剂4.下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是( )。
A.具有适宜的稠度、粘着性、涂展性B.无毒、无刺激性、无过敏性C.水值较高,能混入较多的水D.与主药无配伍禁忌E.在室温下应有适宜的硬度,塞入腔道时不变形亦不破裂,在体温下易软化、熔化或溶解5.关于微粉的流动性叙述错误的是( )。
A.一般粒径越小,微粉越易流动B.微粉一般流动性好,均匀性也好C.微粉含水量过高导致流动性变差D.休止角可以表示微粉的流动性E.流速可以表示微粉的流动性6.100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛?( )A.五号筛B.七号筛C.六号筛D.三号筛7.下列关于丹剂的叙述,正确的是( )。
A.丹剂系指汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的有机汞化合物制剂B.丹剂系指汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物制剂C.丹剂主要用于中医外科和中医内科D.大活络丹、仁丹、玉枢丹都是丹剂E.丹剂具有提脓、去腐、生肌燥湿、杀虫、抗衰老等功用8.酊剂在贮存过程中出现沉淀应( )处理。
A.过滤除去即可B.应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C.应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D.应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去E.不宜除去9.眼膏剂的制备中基质的灭菌方法( )。
浙江中医药大学中药药剂学试卷.
浙江中医药大学中药药剂学试卷一、选择题（选择最佳答案，每题1分，共40分）1、GLP是以下哪条的缩写A Great Laboratory PracticeB Good Laboratory ProgramC Good Laboratory PracticeD Good Monitoring Practice2、下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本A 1953版B 1963版C 1973版D 1985版3、下列关于中药制剂卫生标准的说法正确的是A 口服药品每克或每毫升不得检出大肠杆菌B 用于创伤、黏膜和腔道的药品不得检出活螨C 不含生药原粉的口服固体制剂每克含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个D 均正确4、以下丸剂的药物释放速度快慢排列正确的是A 水丸＞蜜丸＞糊丸＞蜡丸B 蜜丸＞水丸＞糊丸＞蜡丸C 糊丸＞蜡丸＞蜜丸＞水丸D 水丸＞蜜丸＞蜡丸＞糊丸5、下列不属于物理灭菌法的是A 干热空气灭菌法B 热压灭菌法C 紫外线灭菌法D气体灭菌法6、药酒的制备方法是A 冷浸法B 热浸法C 渗漉法D 均是7、以下哪种注射液不宜采用混悬液的形式A 皮内B 肌肉C 静脉内D 皮下8、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的A注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服药物的病人D疗效确切可靠,起效迅速9、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A为纯水经蒸馏所得的水B为pH值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水C为经过灭菌处理的蒸馏水D本品为无色的澄明液体,无臭无味10、为了增加混悬液的动力稳定性，在中药药剂学中可采取的措施是A 增大粒径B 减小分散介质的黏度C增加分散介质的黏度 D 调节介质密度以降低（ρ1－ρ2）11、软胶囊囊材的主料为A 明胶B 甘油C 防腐剂D 色素12、关于药物粉碎的方法描述错误的是A 湿法粉碎又称为加液研磨B 朱砂、珍珠等采用“水飞法”粉碎C 含水、含油虽少，但富含糖分，具有一定黏性的药物不能用低温粉碎D 粉碎麝香时，常加入少量水，俗称“打潮”13、下列不属于口服片剂的是A 包衣片 B复方硼砂漱口片 C 分散片 D山楂泡腾片14、下列说法错误的是A 微粉流动性可用休止角表示B 微粉粒子表面愈粗糙，愈不规范，休止角就愈大C 休止角大时，流动性就好D 休止角小时，流动性就好15、穿心莲内酯片[处方]: 穿心莲内酯50.0g；微晶纤维素12.5g；淀粉3.0g；微粉硅胶2.0g；滑石粉1.5g；硬脂酸镁1.0g 在该处方中起到润滑剂作用的是A微晶纤维素B淀粉C微粉硅胶和滑石粉 D 微晶纤维素和硬脂酸镁16、四逆汤中附子在制备时，附子依如下处理A 先煎B 后下C 合煎D 另煎17、以下除外均可作为软膏基质A 蜂蜡B 硅酮C 虫胶D 羊毛脂18、下列说法错误的是A含毒性药物的散剂可以制成倍散B若毒性药物剂量在0.01g~0.1g者，可配制成10倍散C若毒性药物剂量在0.01g以下者，可配制成100或1000倍散D 10倍散的配制方法是取药物1 份加入辅料10份混匀19、泛制丸工艺应为A 起模→成型→盖面→选丸→干燥→包衣B 起模→成型→选丸→盖面→包衣→干燥C 起模→成型→盖面→干燥→包衣→选丸D 起模→成型→选丸→盖面→干燥→包衣20、下列那项不属于物理变化引起的不稳定A乳剂的分层B水性液体的变色C浸出制剂贮存后产生沉淀 D 混悬剂沉降21、下列有关热原主要性质的叙述中，哪条是错误的A 致热能力极强B 比较耐热C 能溶于水D 具挥发性22、除以下哪项外均是中药注射剂对局部组织产生刺激的原因A 鞣质未除尽B PH值不当C 渗透压不当D 加入苯甲醇23、蜜丸的改革剂型应是A 水丸B 浓缩丸C 糊丸D 滴丸24、药物经过干燥，不能除去的水份是A 结合水B 平衡水C 结晶水 D自由水份25、喷雾干燥效率高的主要原因是A 雾滴喷出速度快，表面无结膜现象 B雾滴直径小C 湿水气及时排出D 雾滴在干燥器内悬浮26、下列不是制备煎膏时炼蜜的目的是A 使产生适量转化糖B 防止“返砂”C 使产生焦糖D 除去杂质和水分27、流浸膏剂每1ml相当于原药材A 1gB 8gC 10gD 2～5g28、羚羊钩藤汤中钩藤在制备时，钩藤依如下处理A 先煎B 后下C 合煎D 另煎29、下列属于薄膜包衣的外观缺陷的是A 碎片粘连B 起皱C起泡 D 挂旗30、压制不变的片剂表面会出现凹痕，这种现象属于A 顶裂B 松片C 撞痕D 粘冲31、中药浸膏片发生变色花斑不是由于的原因。
中药药剂学A、B卷及参考答案
中药药剂学A、B卷及参考答案中药药剂学A卷参考答案一、单选题1 （ D ）2 （ C ）3 （ B ）4 （ E ）5 （ E ）6 （ E ）7 （ C ）8 （ C ）9 （ B ）10 （ A ）11（ E ）12（ C ）13 （ B ）14 （ E ）15 （ C ）二、多项选择题：1（CD ） 2 （ABCDE ） 3 （ABE ）4（ADE ） 5 （ABCD ）三、配伍选择题：1（ A ） 2 （ E ） 3 （ A ） 4 （ C ）5（ E ）6（ C ）7 （ A ）8 （ B ）9 （ D ）10（ C ）11（ B ）12 （ A ）13 （ D ）14 （ C ）15（ C ）16（ E ）17 （ B ）18 （ A ）19 （ B ）20（ D ）四、判断题：1（√） 2 （×）3 （√） 4 （×）5（√）6（×）7 （×）8 （×）9 （×）10（√）五、处方分析1、为肠溶衣液丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂蓖麻油6ml 疏水增塑剂吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂硅油2ml 抗粘剂、消泡剂滑石粉6g 分散剂钛白粉6g 掩蔽剂胭脂红适量色素6.利血平注射剂利血平 2.5g 主药乙二胺1g 助溶剂PEG-300 50 ml 非水溶剂二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂抗坏血酸0.5g 抗氧剂亚硫酸钠0.1g 抗氧剂EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂注射用水至1000ml 溶剂六、名词解释1、中成药：是以中药材为原料，在中医药理论指导下，根据规定（疗效确切，性质稳定，应用广泛的）处方和制法大量生产，并标明主治功能、用法用量和规格的药品。
包括处方药与非处方药。
2、灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。
3、低共熔现象：两种以上药物混合后出现润湿或液化的现象4、置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值.5、生物利用度：药物制剂中主药被吸收入血的程度和速度，即药物被生物体利用的程度七、简答1、试述片剂制粒的目的与中药片剂制粒方法类型。
中药药剂学试题+答案
中药药剂学试题+答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、下列有关泡腾性颗粒剂的叙述，不正确的是A、泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的B、石炭酸可以用作泡腾崩解剂C、含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应D、成品中含有两种不同的颗粒E、泡腾剂分类有机酸和弱碱两种正确答案：B2、丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准A、霉菌数≤100个/g（ml）B、霉菌数≤1000个/g（ml）C、霉菌数≤500个/g（ml）D、霉菌数0个/g（ml）E、霉菌数≤10个/g（ml）正确答案：C3、下列属于中成药非处方药遴选范围的是A、治疗大病的中成药品种B、治疗重病的中成药品种C、上市时间不久，但疗效特好的新药D、处方中虽含有毒性中药，但没有麻醉中药的中成药品种E、《中国药典》一部、《局（部）颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局（部）颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种正确答案：E4、煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是A、增加糖的溶解度B、控制糖的转化率C、促进蔗糖转化D、抑制酶的活性E、调整pH值正确答案：C5、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：体外化学诊断试剂使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：E6、下列有关喷雾干燥特点的叙述，不正确的是A、能保持中药的色香味B、是用流化技术干燥液态物料C、干燥表面积增大D、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度E、干燥速度快，适于含热敏性成分物料的干燥正确答案：D7、下列有关气雾剂的正确表述是A、气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B、按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C、只能吸入给药D、现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E、雾化粒子大小与抛射剂的种类、用量无关正确答案：B答案解析：a还有耐压容器8、对表面活性剂的叙述，正确的是A、吐温类溶血作用最小B、非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大C、用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D、表面活性剂不能混合使用E、两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强正确答案：A9、精滤中药注射液宜选用A、滤棒B、滤纸C、微孔滤膜滤器D、2号垂熔滤器E、1号垂熔滤器正确答案：C10、一般含固体粉末达25％以上A、糊剂B、涂膜剂C、橡胶膏D、巴布剂E、黑膏药正确答案：A11、列管蒸发器的管束很长，适用于蒸发量较大，热敏性料液，不适用高黏度、易结垢的料液A、管式蒸发器B、离心式薄膜蒸发器C、刮板式薄膜蒸发器D、升膜式蒸发器E、降膜式蒸发器正确答案：D12、药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂是A、酒剂B、糖浆剂C、酊剂D、口服液剂E、流浸膏剂正确答案：A13、为改善作软膏基质用凡士林的吸水性，常加入A、苯甲醇B、甘油C、乙醇D、正丁醇E、羊毛脂正确答案：E14、采用乳化法制备软膏剂时，油相与水相的混合温度一般宜约控制在A、100℃C、20℃D、60℃E、40℃正确答案：B15、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：F16、下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是A、醋酸乙酯B、丙酮C、苯D、油醚E、氯仿正确答案：B17、《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过A、5.0％B、7.0％C、8.0％D、4.0％E、6.0％正确答案：C18、可用于制备。