中药药剂学试题及答案(1)

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中药药剂学考试题+参考答案

中药药剂学考试题+参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、酊剂B、浸膏剂C、煎膏剂D、药酒E、糖浆剂正确答案：A2、以下是粉末的临界相对湿度（CRH)，哪一种最易吸湿A、60%B、53%C、50%D、48%E、40%正确答案：E3、下列关于纯化水的叙述错误的是A、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂B、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水是用饮用水采用电渗析法.反渗透法等方法处理制成E、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂正确答案：E4、用于盖面的药物细粉应A、过二号筛B、过六号筛C、过四号筛D、过三号筛E、过五号筛正确答案：B5、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A、形成微囊B、形成固态凝胶C、药物与基质形成终合物D、形成固态乳剂E、形成固体溶液正确答案：E6、任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A、等张溶液B、低张溶液C、等渗溶液D、高渗溶液E、低渗溶液正确答案：C7、糖衣片包粉衣层所用的物料为A、滑石粉.阿拉伯胶浆B、滑石粉.有色糖浆C、有色糖浆.滑石粉D、滑石粉.糖浆E、单糖浆或胶浆正确答案：D8、下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐温E、季铵化物正确答案：D9、包合技术常用的制备方法不包括A、熔融法B、冷冻干燥法C、饱和水溶液法D、喷雾干燥淀法E、研磨法正确答案：A10、板蓝根颗粒属于下列哪种颗粒A、泡腾颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、块形冲剂E、水溶性颗粒剂正确答案：E11、黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbSD、PbO2E、PbS04正确答案：B12、可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36℃时，可可豆脂出现A、稳定性增强B、产生刺激性C、挥发D、变色E、熔点下降正确答案：E13、浸提的基本原理是A、溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换B、溶剂浸润与渗透，成分溶解与浸出C、溶剂的浸润，成分的解吸与溶解.溶质的扩散D、溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E、溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换正确答案：A14、淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是A、20%B、10%C、30%D、25%E、40%正确答案：B15、配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、6gB、9gC、5.1gD、4.0545E、3.6g正确答案：D16、下列增加中药注射液有效性.安全性和稳定性的方法中，错误的是A、充氧气B、加抑菌剂C、调节pHD、调整渗透压E、加增溶剂正确答案：A17、胶剂制备的一般工艺流程为A、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装B、原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装C、原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装D、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装E、原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装正确答案：B18、气雾剂中喷射药液的动力是A、潜溶剂B、耐压容器C、表面活性剂D、定量阀门E、抛射剂正确答案：E19、按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A、12.0%C、9.0%D、8.0%E、6.0%正确答案：B20、下列有关气雾剂的叙述，正确的是A、抛射剂可产生抛射动力，亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂B、吸入气雾剂主要起局部治疗作用C、含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂D、气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂E、气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂正确答案：A21、以下关于药物稳定性的叙述，错误的是(A、许多酯类药物常受H+或OH-催化水解，在多数在碱性溶液中更不稳定B、降低温度可延缓药物水解C、可在溶液中假加入适量非水溶剂延缓药物的水解D、微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用E、药物的吸湿，取决其临界相对湿度(CRH)的大小正确答案：D22、下列可作为肠溶衣物料的是A、卡波姆B、聚乙烯醇钛酸酯PVAPC、MCD、PVPE、PEG正确答案：B23、不作为栓剂质量评定的项目是A、稳定性试验B、药物溶出速度C、融变时限测定D、重量差异测定E、稠度检查正确答案：E24、欲避免肝首过效应，肛门栓应塞入距肛门口（）处。

中药药剂学考试题库及答案(1)

中药药剂学试题及答案第一章绪论一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版B．1950年版C．1951年版D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版B．1990年版C．1995年版D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP 的国家是A．法国，1965年B．美国，1963年C．英国，1964年D．加拿大，1961年E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3 月B．659年C．1820年D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP 是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》B．《局颁标准》C．《地方标准》D．制剂规范E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP 时要具有前瞻性D．实施GMP 就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根B．板蓝根颗粒C．丹参D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001 年12 月1 日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部主要收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论B．药理作用C．生产技术D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材B．农作物用药C．血液制品D．动物用药E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业B．药品使用单位C．药品检验部门D．药品管理部门E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版B．1975年版C．1985年版D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学B．中药药理学C．工业药剂学D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准B．地方药品标准C．中华人民共和国药典D．出口药品标准E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为制剂。

中药药剂考试题及答案

中药药剂考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是研究中药的制备、剂型、质量控制和临床应用的科学，下列哪项不是中药药剂学的研究内容？A. 中药的提取纯化B. 中药的剂型设计C. 中药的质量标准D. 中药的临床疗效评价答案：D2. 以下哪种剂型不属于中药传统剂型？A. 丸剂B. 散剂C. 片剂D. 胶囊剂答案：D3. 中药提取液的浓缩方法中，哪种方法不适合热敏感成分？A. 蒸发浓缩B. 冷冻干燥C. 喷雾干燥D. 真空浓缩答案：B4. 中药制剂中常用的防腐剂是哪种？A. 苯甲酸钠B. 乙醇C. 甘油D. 氯化钠答案：A5. 中药制剂的质量控制中，不包括以下哪项内容？A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：D6. 以下哪种药材不适合作为中药制剂的原料？A. 人参B. 黄芪C. 砒霜D. 当归答案：C7. 中药制剂的稳定性研究中，不包括以下哪项内容？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 热稳定性答案：C8. 中药制剂的生物利用度研究中，主要考察的是哪种成分？A. 有效成分B. 无效成分C. 毒性成分D. 非药用成分答案：A9. 中药制剂的临床前研究中，不包括以下哪项内容？A. 药效学研究B. 毒理学研究C. 药代动力学研究D. 临床疗效评价答案：D10. 中药制剂的生产工艺中，以下哪种操作不是必需的？A. 粉碎B. 混合C. 灭菌D. 干燥答案：C二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 中药制剂的辅料中，以下哪些属于常用的填充剂？A. 淀粉B. 乳糖C. 滑石粉D. 硬脂酸镁答案：A, B2. 中药制剂的制备过程中，以下哪些操作是必需的？A. 称量B. 粉碎C. 混合D. 包装答案：A, B, C, D3. 中药制剂的质量控制中，以下哪些项目是必需的？A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. pH值测定答案：A, B, C4. 中药制剂的稳定性研究中，以下哪些因素是需要考察的？A. 温度B. 湿度C. 光照D. pH值答案：A, B, C5. 中药制剂的临床前研究中，以下哪些内容是必需的？A. 药效学研究B. 毒理学研究C. 药代动力学研究D. 临床疗效评价答案：A, B, C三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述中药制剂的制备过程中常用的提取方法有哪些？答案：常用的提取方法包括煎煮法、回流提取法、超声波提取法、微波提取法等。

中药药剂学练习题库含参考答案

中药药剂学练习题库含参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.按分散系统分类，脂质体属于（）A、A 乳浊液B、B 混悬液C、C 固体剂型D、D 胶体微粒体系E、E 真溶液剂正确答案：D2.滴丸与胶丸的相同点是（）。

A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、C.均采用明胶膜材料D、无相同之处E、E正确答案：B3.细辛可与（）放同一斗橱内。

A、金银花B、生地C、白芷D、白术E、鱼腥草正确答案：B4.下列与透皮吸收的量无关的因素为（）A、药物浓度B、与皮肤接触时间C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案：B5.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、乳剂的生物利用度高正确答案：C6.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A7.有关脂质体叙述不正确的是A、可降低药物毒性，提高稳定性。

具长效作用B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂D、可降低药物透过细胞膜的作用E、属于被动靶向制剂正确答案：D8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、重量差异D、体外溶出速度E、融变时限正确答案：A9.关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案：B10.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、80%C、40%D、50%E、60%正确答案：E11.下列关于溶出度的叙述正确的为A、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、溶出度的测定与体内生物利用度无关D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂E、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度正确答案：B12.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释E、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成正确答案：C13.生物利用度是A、药物体内转运的程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案：D14.片剂包糖衣的顺序是（）A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层正确答案：E15.浸提的第一个阶段是（）B、解吸C、渗透D、浸润正确答案：D16.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案：D17.有关气雾剂叙述不正确的是A、可以起到局部治疗和全身治疗作用B、可避免胃肠道给药的副作用C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案：E18.下列关于片剂特点叙述错误的是A、质量稳定可用包衣加以保护B、剂量准确、含量差异小C、生产机械化、自动化程度高D、服用、携带、贮存等较为方便E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案：E19.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、需调节适宜的pHC、不能加入防腐剂D、露剂也称药露E、属溶液型液体药剂正确答案：C20.混悬剂的质量评价不包括A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、流变学测定D、溶出度的测定E、粒子大小的测定正确答案：D21.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、乳化剂B、增溶剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂对药物吸收有影响E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服正确答案：C23.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时，应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案：D24.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C25.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、粒密度E、酸价正确答案：B26.下列关于热原的性质不包括的是A、被吸附性B、水溶性C、耐热性D、挥发性E、滤过性正确答案：D27.影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、光线C、pH值D、空气中的氧E、包装材料正确答案：C28.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案：B29.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、注射用无菌粉末C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：C30.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C31.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：A32.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案：B33.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B34.有关药物吸收的叙述错误的是A、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程B、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收C、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响D、药物的水溶性愈大，愈易吸收E、小肠是药物吸收的主要部位正确答案：D35.不必进行水分检测的是A、糊丸B、浓缩水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案：C36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物代谢与有无首过效应有关B、药物溶出速度快易吸收C、吸收部位的血液循环快，吸收分布快D、药物的疗效与排泄无关E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案：D37.下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案：B38.空胶囊的主要原料是A、琼脂B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乙二醇E、甘油正确答案：B39.能用于液体药剂防腐剂的是A、山梨酸B、阿拉伯胶C、甘露醇D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案：A40.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形陶瓷罐B、敞口倾斜式夹层锅C、圆柱形不锈钢罐D、多功能提取罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案：D41.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、表观分布容积大小反映了药物的分布特性C、率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为h-ID、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率E、一般水溶性药物表观分布容积较大正确答案：E42.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：E43.不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案：E44.下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、氯化钠B、亚硫酸钠C、葡萄糖D、苯甲醇E、胆汁正确答案：E45.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、50目C、80目D、200目E、10目正确答案：E46.用于包衣的片心形状应为（）A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、扁形E、平顶形正确答案：A47.下列不属于输液剂的是A、复方氨基酸注射液B、鱼腥草注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、氯化钠注射液正确答案：B48.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温40B、吐温20C、司盘60D、吐温80E、司盘85正确答案：D49.有关滴眼剂错误的叙述是A、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案：C50.影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、光线照射可能发生氧化反应D、温度升高反应速度加快E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案：A51.属于汤剂的特点的是（）A、临床用于患者口服B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、具备“五方便”的优点正确答案：B52.下列等式成立的是A、内毒素=热原=蛋白质B、内毒素=磷脂=脂多糖C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂正确答案：D53.下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌B、软膏剂主要起局部保护、治疗作用C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度D、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂E、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质正确答案：C54.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止药物的氧化B、调整胶囊剂的口感C、防止发生霉变D、增加胶液的胶冻力E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案：A55.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、淀粉浆正确答案：E56.下列（）论述是错误的：A、药物成分能否被溶解，遵循“相似相溶”规律B、用乙醇为溶剂时，浓度越高越好，因为高浓度乙醇的溶解谱很宽C、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性D、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐，促进生物碱的浸出E、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等正确答案：B57.气雾剂给药剂量的准确性受哪一项的直接影响A、抛射剂的种类B、.耐压容器C、附加剂的种类D、抛射剂的用量E、阀门系统的精密程度正确答案：E58.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.药物发生变质的原因包括（）A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案：ABCDE2.表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束正确答案：ACE3.下列叙述中正确的是：A、乌鸡、黄精宜进行"蒸罐"处理B、桃仁、杏仁宜采用"串料"方法粉碎C、五味子、生地宜采用"串油"方法粉碎D、珍珠、炉甘石宜采用"水飞法"粉碎E、冰片、樟脑宜采用"加液研磨法"正确答案：ADE4.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、pH较高时，主要由酸催化B、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHC、在pH很低时，主要是碱催化D、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化正确答案：BE5.水丸包衣可起到（）作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案：ABCDE6.关于片剂质量检查叙述错误的是（）A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2~3kgE、崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案：CE7.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案：ACE9.单糖浆的浓度可表示为（）A、85%（g/g）B、85%（g/ml）C、64.74%（g/g）D、64.74%（g/ml）E、上述表示均不准确正确答案：BC10.气雾剂有哪些特性A、无局部用药的刺激性B、药物呈细雾状达作用部位，奏效快C、气雾剂遇热，或受撞击会爆炸D、给药剂量欠准确E、制剂的稳定性高正确答案：ABCE11.下列关于层流净化的正确表述A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流净化区域应与万级净化区域相邻D、层流净化常用于100级的洁净区E、层流又分为垂直层流与水平层流正确答案：BCDE12.注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、醋酸纤维素微孔滤膜C、0.22μm的微孔滤膜D、6号垂熔玻璃滤器E、钛滤器正确答案：CD13.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关B、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程正确答案：ACE14.空胶囊常加入的附加剂有A、增稠剂B、增塑剂D、遮光剂E、着色剂正确答案：ABCDE15.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是（）A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉弹性强C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙，为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉可以遇水产生气体正确答案：ACD16.影响透皮吸收的因素有（）A、涂布的厚度B、药物的浓度C、应用面积D、应用次数E、与皮肤接触的时间正确答案：BCDE17.丸剂可以包（）衣A、A 药物衣B、B 糖衣C、C 薄膜衣D、D 肠溶衣E、E 树脂衣正确答案：ABCDE18.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可影响疗效C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型能改变药物的作用速度E、剂型可改变药物的作用性质正确答案：BCDE19.下列是软膏类脂类基质的是B、羊毛脂C、固体石蜡D、甲基纤维素E、植物油正确答案：AB20.软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、乳化法C、塑型法D、压制法E、熔融法正确答案：AD21.下列是软膏水性凝胶基质的是A、甘油明胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、卡波普E、泊洛沙姆正确答案：ABD22.在作生物利用度研究时取样必须是A、服药前要取空白血样B、吸收相、平衡相和消除相各有2～3个取样点C、血样应立即测定或冷冻备用D、总取样点应不少于11个点E、采样时间应至少为3～5个半衰期正确答案：ACDE23.制备硬胶囊壳需要加入（）附加剂A、遮光剂B、防腐剂C、助悬剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案：ABDE24.关于溶出度的叙述正确的为A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、浆法是各国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系正确答案：BDE25.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂不宜大量配制和久贮D、芳香水剂应澄明E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液正确答案：BE26.硬胶囊剂填充的药物有A、药材提取物的均匀粉末B、药材的细粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒正确答案：ABCDE27.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是A、供试品按市售包装进行试验B、为新药申报临床与生产提供必要的资料C、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月D、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验E、供试品可以用一批原料进行试验正确答案：AB28.在散剂制备中，常用的混合方法有（）A、A 研磨混合B、B 扩散混合C、C 搅拌混合D、D 过筛混合E、E 紊乱混合正确答案：ACD29.下列关于控释制剂的叙述正确的为（）A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案：ACDE30.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是（）A、要求为澄明液体，色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%（g/ml）D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%（g/ml）E、要求有一定的相对密度正确答案：BDE31.关于气雾剂的正确表述是A、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、吸入气雾剂吸收速度快D、气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案：BCDE32.胶剂制备过程中常加入的辅料有（）A、糊精B、糖C、淀粉D、油E、酒正确答案：BDE33.中药片剂的特点是A、质量稳定B、剂量准确C、生产机械自动化程度高D、服用、携带方便E、品种丰富正确答案：ABCDE34.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（）A、水提醇沉法B、高速离心法C、超滤法D、大孔吸附树脂法E、絮凝沉淀法正确答案：ABCDE35.橡胶膏剂的基质组成有（）A、橡胶B、凡士林C、汽油D、松香E、氧化锌正确答案：ABCDE36.在苯中加入少量（）后，可有助于在药材组织中提取叶绿素：A、A：甲醇B、B：乙醇C、C：乙醚D、D：氯仿E、E：环已烷正确答案：AB37.极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案：ADE38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视正确答案：BD39.黑膏药基质原料有（）A、植物油B、水银C、红丹D、红升丹E、宫粉正确答案：AC40.正确论述吸入气雾剂的是A、粒子在3～10μm时起局部作用B、可直接作用于支气管平滑肌C、肺泡是主要吸收部位D、粒子在0.5～1μm时可以起到全身治疗作用E、口腔是主要吸收部位正确答案：ABCD41.煎膏剂炼糖的目的在于（）A、杀灭微生物B、防止反砂C、除去杂质D、减少水分E、使口感好正确答案：ABCD42.处方中含量很大，需串料粉碎的有；A、大枣B、酸枣仁C、苏子D、熟地E、天冬正确答案：ADE。

中药药剂试题及答案

中药药剂试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学研究的主要对象是（）A. 中药材B. 中药饮片C. 中成药D. 中药制剂答案：D2. 下列哪项不是中药药剂学的任务？（）A. 研究中药的提取、分离和纯化B. 研究中药制剂的制备工艺C. 研究中药的临床应用D. 研究中药的药理作用答案：D3. 中药制剂的剂型不包括（）A. 汤剂B. 丸剂C. 片剂D. 胶囊答案：D4. 下列哪种物质是常用的中药制剂辅料？（）A. 淀粉B. 蔗糖C. 明胶D. 以上都是答案：D5. 中药制剂的质量标准通常不包括（）A. 鉴别B. 检查C. 含量测定D. 临床疗效答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学是一门研究中药制剂的________、________、________、________和________的科学。

答案：制备工艺、质量控制、临床应用、药效评价、安全性评价2. 中药制剂的剂型主要有固体剂型、液体剂型、半固体剂型和________。

答案：气体剂型3. 中药制剂的质量控制主要包括对制剂的________、________、________和________进行评价。

答案：纯度、含量、稳定性、安全性4. 中药制剂的制备工艺通常包括药材的________、________、粉碎、________和制剂成型。

答案：提取、分离、纯化5. 中药制剂的辅料除了起到赋形、稳定制剂的作用外，还具有________、________、________等作用。

答案：改善口感、调节药物释放速率、增强疗效三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述中药药剂学的研究内容。

答案：中药药剂学主要研究中药制剂的制备工艺、质量控制、临床应用、药效评价和安全性评价。

2. 列举几种常用的中药制剂辅料，并说明其作用。

答案：常用的中药制剂辅料包括淀粉、蔗糖和明胶。

淀粉常用作填充剂，蔗糖作为甜味剂，明胶则用于制备胶囊等。

中药药剂学练习试卷1(题后含答案及解析)

中药药剂学练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学，即（）。

A．中药调剂学B．中药制剂学C．中药药剂学D．中成药制剂学E．中药药剂新剂型正确答案：C解析：本题考查中药药剂学的含义与性质。

2．《中华人民共和国药典》最早颁布于（）。

A．1930年B．1950年C．1949年D．1963年E．1953年正确答案：E解析：本题考查药典与药品标准。

3．研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）。

A．生物药剂学B．工业药剂学C．现代药剂学D．物理药剂学E．临床药剂学正确答案：B解析：本题考查药典与药品标准。

4．研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）。

A．临床药剂学B．物理药剂学C．药用高分子材料学D．生物药剂学E．药物动力学正确答案：D解析：本题考查中药药剂学的含义与性质。

5．流通蒸汽灭菌的温度为（）。

A．126.5℃B．110℃C．121℃D．115.5℃E．100℃正确答案：E解析：本题考查物理灭菌法。

6．药品卫生标准规定，不含中药原料的固体制剂，每克含（）。

A．细菌数＜10000个，真菌数＜100个B．细菌数＜1000个，真菌数＜100个C．细菌数＜10000个，真菌数＜100个D．细菌数＜100个，真菌数＜100个，酵母菌数＜100个E．细菌数＜1000个，真菌数＜100个，酵母菌数＜100个正确答案：B解析：本题考查药品卫生标准。

7．药品卫生标准规定，液体制剂每毫克含（）。

A．细菌数＜1000个，真菌数＜100个，酵母菌数＜100个B．细菌数＜10000个，真菌数＜100个C．细菌数＜1000个，真菌数＜100个D．细菌数＜100个，真菌数＜100个，酵母菌数＜100个E．细菌数＜10000个，真菌数＜1000个正确答案：D解析：本题考查药品卫生标准。

中药药剂学-(1)_1

中药药剂学-(1)A型题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1. 根据药典或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制剂称为A.处方药B.非处方药C.中成药D.新药E.制剂答案：E[解答] 根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。

2. 药典收载的品种不包括A.中药材B.抗生素C.动物用药D.生化药E.放射性药品答案：C[解答] 2005年版《中国药典》分为三部，一部收载药材及饮片、植物油脂或提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；三部收载生物制品，首次将《中国生物制品规程》并入药典。

3. 空气和物体表面常选用的灭菌方法A．甲醛B．紫外线C．干热D．苯甲酸钠E．照射答案：B[解答] 紫外线穿透能力很差，适合空气和物体表面灭菌。

4. 属于化学灭菌法的是A.湿热灭菌法B.甲醛灭菌法C.微波灭菌法D.紫外线灭菌法E.干热灭菌法答案：B[解答] 化学灭菌法包括：浸泡和表面消毒法，常用化学消毒液；气体灭菌法，通过加热产生蒸汽，进行消毒，常用的有甲醛、丙二醇或乳酸等。

5. 微孔滤膜用于滤除细菌时应采用A.孔径为5.0μmB.孔径为1.0μmC.孔径为0.65～0.8μmD.孔径为0.6μm或0.5μmE.孔径为0.22μm答案：E[解答] 采用滤过除菌法时，一般药液先经粗滤、精滤后，在无菌环境下，再用已经灭菌的G6垂熔玻璃滤器或0.22μm以下微孔滤膜滤除细菌。

6. 紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是A.365nmB.265nmC.254nmD.250nmE.280nm答案：C[解答] 紫外灯产生紫外线，其中波长254～257nm紫外线杀菌力最强。

7. 用于密封和整瓶甚至整箱已包装的药品灭菌A.热压灭菌B.火焰灭菌C.微孔滤膜过滤D.辐射灭菌E.紫外线灭菌答案：E[解答] 紫外线穿透力很差，故适用于空气和表面灭菌。

中药药剂学试题（附答案）

中药药剂学试题（附答案）中药药剂学试题⼀、填空题(每空1分,共15分)１.药物剂型符合得三性就是指安全性、有效性及(稳定性)。

２.药⼚⽣产车间⼀般根据洁净度不同,可分为控制区与洁净区。

洁净区⼀般要求达到(1万或１００级)级标准)。

3.散剂常⽤得混合⽅法有研磨、(搅拌)、(过筛)混合法。

4。

为防⽌煎膏剂出现“返砂”现象,蔗糖得转化率宜控制在(40～50％)、5。

浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g／ml),浸膏为(2~5g/g)。

6。

亲⽔胶体得稳定性可因加⼊(电解质)或(脱⽔剂)物质⽽破坏、7、凡⼠林经常作为(软膏)剂型得基质,并常与(⽺⽑脂)合并使⽤、8、⽚剂制备中,淀粉可⽤作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。

9、红升丹主要成分就是(氧化汞),采⽤(升法)制备。

⼆、单选题(每题1分,共15分)1。

下列适⽤于空⽓灭菌得⽅法就是( B)A微波灭菌Ｂ紫外线灭菌C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 6０Ｃｏ辐射灭菌2、药材浸提时(D )A浸提温度越⾼越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好Ｄ细胞内外浓度差越⼤越好E浸提压⼒越⾼越好３.《中国药典》规定,糖浆中含蔗糖量应不低于(B)A50％(g/ml) B60％(g/ml)Ｃ6５%(ｇ/ml) D40％(g/ml)E７5％(g／ｍｌ)4。

增溶作⽤就是表⾯活性剂( A)起得作⽤A形成胶团B分⼦极性基团C多分⼦膜D氢键E分⼦⾮极性基团５.我国药典规定制备注射⽤⽔得⽅法为(A )A重蒸馏法B离⼦交换树脂法C电渗析法D反渗透法E凝胶滤过法６。

脂肪乳剂输液中含有⽢油2.５％(g/ml),它得作⽤就是( D)A保湿剂Ｂ增粘剂C溶媒D等渗调节剂Ｅ药物７。

下列基质释药、对⽪肤穿透⼒最强得就是(Ｂ)A凡⼠林 B O/W型ＣW/Ｏ型 D PEG E卡波谱尔８。

要使药物迅速吸收,成⼈⽤栓剂纳⼊直肠得部位应在(Ｄ)A距肛门⼝３cｍ处B距肛门⼝4cｍ处C距肛门⼝６ｃm处D距肛门⼝肛门内1~2ｃm处Ｅ距肛门⼝肛门内5ｃm处９.下列药物中,可以制成胶囊剂得就是(B )Ａ颠茄流浸膏Ｂ⼟荆介油C陈⽪酊D⽔合氯醛E吲哚美⾟10。

中药药剂学测试题+参考答案

中药药剂学测试题+参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E2、有关表面活性剂的正确表述是A、表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（cMC）以下，才有增溶作用B、B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C、非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大D、D.表面活性剂均有很大毒性E、阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂正确答案：E3、朱砂用何种方法粉碎？A、低温粉碎B、湿法粉碎C、水飞D、串料E、串油正确答案：C4、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是A、增溶剂B、助溶剂C、极性溶剂D、潜溶剂E、消毒剂正确答案：B5、单相脂质体的制备方法不包括（）A、A 熔融法B、B 注入法C、C 超声波分散法D、D 薄膜分散法E、E 冷冻干燥法正确答案：A6、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、乳化剂B、助悬剂C、抑菌剂D、抗氧剂E、增溶剂正确答案：D7、空胶囊壳的质量要求包括A、外观、弹性、均匀度B、溶解时间C、水分D、卫生学检查E、重量差异正确答案：D8、处方中PO表示（）A、饭后服B、口服C、饭前服D、静脉注射E、皮下注射正确答案：B9、黑膏药制备过程中，对于炸料，叙述错误的是A、质地较坚硬的药料先炸B、一般炸至表面深褐色、内部焦黄为度C、质地疏松的药料后炸D、挥发性药料研粉滩涂时加入E、树脂类药料炼油时加入正确答案：E10、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是（）A、乙醇含量10%以上时具有防腐作用B、乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C、乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等D、乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等E、乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等正确答案：A11、吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、前者形成胶团增溶B、两者之间形成复合物C、c.前者不改变后者的活性D、两者之间起化学作用E、前者使后者分解正确答案：A12、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程正确答案：A13、1～2ml注射剂及不耐热的品种宜采用（）条件灭菌A、干热灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌，条件为121.5℃，灭菌20minD、紫外线灭菌法E、低温间歇灭菌正确答案：B14、下列有关注射剂叙述错误的是A、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂B、适用于不能口服给药的病人C、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂D、中药注射剂药效迅速，作用可靠E、注射时疼痛小、安全正确答案：E15、下列关于微囊特点的叙述错误的为（）A、A 改变药物的物理特性B、B 提高稳定性C、C 掩盖不良气味D、D 加快药物的释放E、E 降低在胃肠道中的副作用正确答案：D16、下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、葡萄糖B、苯甲醇C、胆汁D、氯化钠E、亚硫酸钠正确答案：C17、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、50%B、30%C、5%D、90%E、10%正确答案：A18、不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、药材粉末D、滑石粉E、陶瓷粉正确答案：C19、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、气流式粉碎机C、胶体磨D、超声粉碎机E、万能粉碎机正确答案：E20、栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。

中药药剂学考试题+参考答案

中药药剂学考试题+参考答案一、单选题（共63题，每题1分，共63分）1.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A、氢氧化铝B、明胶C、二氧化硅D、硬脂酸镁E、硅藻土正确答案：B2.胶囊的囊材中加入甘油是作为A、矫味剂B、着色剂C、增塑剂D、防腐剂E、遮光剂正确答案：C3.无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、双提法正确答案：B4.下列有关栓剂的说法，不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出正确答案：E答案解析：A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出5.所含的全部组分均能溶于热水中的是A、水溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、泡腾性颗粒剂正确答案：A6.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A、100份B、1000份C、9份D、99份E、10份正确答案：D7.现行药典中规定，水丸含水量不得超过B、10.0％C、15.0％D、12.0％E、16.0％正确答案：A8.俗称雪花膏的基质A、油脂类基质B、类脂类基质C、W/OD、O/WE、烃类基质正确答案：D9.最早实施GMP的国家是A、美国，1963年B、英国，1964年C、加拿大，1961年D、法国，1965年E、德国，1960年正确答案：A10.新阿胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类正确答案：A11.栓剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：B12.乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、破裂B、合并C、酸败D、分层E、转相正确答案：C13.在扩散公式中dc/dx代表A、扩散系数B、扩散速率C、扩散半径D、扩散浓度E、浓度差正确答案：E14.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15μm，15～20μm颗粒应不超过A、1％B、10％C、20％D、5％E、15％正确答案：B15.散剂卫生标A、细菌数≤3万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤10万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案：A16.栓剂油脂性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：A17.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、比表面积大，容易分散C、分剂量准确，使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、易吸潮的药物不宜制成散剂正确答案：C18.球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的90％B、临界转速的75％C、最低转速32倍D、最高转速的75％E、临界转速正确答案：B19.“冬板”质量最好，是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、夏季宰杀剥取的驴皮C、来源不明的驴皮D、病死后剥取的驴皮E、春秋季宰杀剥取的驴皮正确答案：A20.不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案：A答案解析：20百分防腐剂21.稠浸膏的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、减压干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥正确答案：C22.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂B、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔C、用醋酸纤维素等进行外层包衣D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度正确答案：E23.为了更加细腻、均匀，可用乳匀机或胶体磨制备的是A、黑膏药的制备B、巴布剂的制备C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、软膏剂正确答案：E24.下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是A、鲜药汁液B、矿物类C、花粉类D、胶类E、挥发油类正确答案：D25.外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％A、5号筛B、7号筛C、8号筛D、6号筛E、9号筛正确答案：D26.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A、减少刺激B、助滤C、成盐D、助溶E、增溶正确答案：D27.制备茶块常用A、糯米粉B、淀粉C、面粉糊D、艾叶E、桑皮纸正确答案：C28.药物用加液研磨法粉碎A、杏仁B、马钱子C、朱砂D、玉竹E、冰片正确答案：E29.下列关于热原性质的叙述，不正确的是A、耐热性B、被吸附性C、挥发性D、滤过性E、水溶性正确答案：C30.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用A、嫩蜜，温蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、老蜜，热蜜和药正确答案：A答案解析：粘性强31.主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A、上市5年内的药品B、麻醉药品C、毒性药品D、列为国家重点监测的药品E、上市5年后的药品正确答案：E32.制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、1∶2∶1C、3∶2∶1D、5∶2∶1E、4∶2∶1正确答案：A33.毫微囊的直径在A、10～1000μmB、10～100nmC、10～1000nmD、10～100μmE、1～1000μm正确答案：C34.以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差，蒸发效率高D、沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E、不利于乙醇提取液的乙醇回收正确答案：E35.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、30minC、40minD、60minE、10min正确答案：A36.静脉注射A、不用等渗，也不用等张B、必须等渗，尽量等张C、必须等张D、0.5～3个等渗浓度，不必等张E、等渗即可，不必等张正确答案：B37.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1498年C、1985年7月1日D、659年E、1820年正确答案：C38.属于化学灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法正确答案：A39.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A、起昙B、昙点C、临界胶束浓度D、助溶E、增溶正确答案：C40.主要用于外用软膏的乳化A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、吐温－80E、溴苄烷铵正确答案：C41.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、渗漉法E、煎煮法正确答案：D42.制备黑膏药的药料提取（炸料）温度应控制在A、100～120℃B、200～220℃C、220～250℃D、150～180℃E、180～200℃正确答案：B43.马钱子的成人一日常用量是A、0.1～0.3gB、0.06～0.09gC、0.3～0.6gD、0.03～0.06gE、0.01～0.03g正确答案：C44.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为A、±7％B、±9％C、±5％D、±8％E、±6％正确答案：A45.休止角表示A、单位容积微粉的质量B、单位重量微粉具有的表面积C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、微粒粒子本身的密度正确答案：C46.90％的乙醇可用于提取A、生物碱B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、树脂类、芳烃类E、苷元、香豆素类正确答案：D47.比表面积表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒粒子本身的密度C、微粒物质的真实密度D、微粒的流动性E、单位容积微粉的质量正确答案：A48.具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质正确答案：B49.下列关于滤过方法叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤B、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过C、常压滤过法适用于小量药液滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、板框压滤机适用于醇沉液滤过正确答案：B50.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A、M－MB、零级C、二级D、一级E、以上都不是正确答案：D51.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、疗效奇特的处方D、祖传的处方E、流传年代久远的处方正确答案：A52.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：F53.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1988年3月E、1498年正确答案：D54.胶囊的囊材中加入食用色素是作为A、增塑剂B、遮光剂C、着色剂D、矫味剂E、防腐剂正确答案：C55.普通药物包装应该选用A、有光纸B、蜡纸C、有色纸D、塑料袋E、玻璃纸正确答案：A56.固体和气体混合物的分离宜选用A、旋风分离器分离法B、离心分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：C57.木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达A、80.5％B、18.6％C、氧化铅D、醋酸铅E、沉淀正确答案：B58.淀粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂正确答案：D59.疗效迅速，生物利用度高的剂型为A、蜡丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案：B60.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A、细粉B、最细粉C、极细粉D、细末E、中粉正确答案：B61.下列有关气调养护法的叙述，不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态正确答案：C62.槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、鞣质生物碱络合物B、分子络合物C、新物质D、毒性物质E、5-羟甲基-2-糠醛正确答案：A63.祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、燥湿B、生津C、生肌D、提脓E、去腐正确答案：B二、多选题（共28题，每题1分，共28分）1.处方内容一般分为A、脚注B、前记C、正文D、后记E、并开正确答案：BCD2.灸剂按形状可分为A、艾柱B、艾绒C、艾条D、艾叶E、艾头正确答案：ACE3.在制备黑膏药时，对贵重药材、挥发性药材及矿物药等的处理方法有A、将其研成细粉，然后直接加入到温度不超过70℃的熔化膏药中，混匀，摊涂B、在摊涂时撒布于膏药表面C、将其研成细粉，溶于有机溶剂后，再与膏药混合D、将其单独提取后与膏药混合E、将其与其他药材一起炸料正确答案：AB4.乌头类药物中毒的原因有A、泡酒服用B、用药过量C、煎煮时间短D、蓄积性中毒E、个体差异正确答案：ABCDE5.可考虑制成混悬剂的是A、难溶性药物需要制成流体制剂B、为了使药效缓慢、持久C、为了制成高浓度的流体制剂D、剧毒药E、剂小的药物正确答案：ABC6.下列有关药物通过肺吸收的叙述，正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜，吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高，吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案：CDE答案解析：微粒太细呼气排出7.微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气正确答案：ABD8.注射用水制备过程中通常采用A、重蒸馏法B、反渗透法C、滤过澄清法D、离子交换法E、电渗折法正确答案：AB9.在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、聚合B、水解C、氧化D、适应制膏要求E、增稠正确答案：ACDE10.应在摊涂时将其细末撒布于膏药表面的药物有A、没药B、麝香C、朱砂D、冰片E、党参正确答案：ABCD11.安瓿的质量检查有A、化学检查B、装药试验C、物理检查D、生物学检查E、重量差异检查正确答案：ABCDE12.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A、中药材B、农作物用药C、血液制品D、动物用药E、中药饮片正确答案：ABCDE答案解析：d应该不可以13.中成药用“药引”送服，是因为药引能A、引药入肾B、解除药物的毒性C、引药归经D、调和诸药E、增强疗效正确答案：BCE14.栓剂中药物吸收的途径有A、通过直肠淋巴系统吸收B、通过阴道附近的血管吸收，不经过肝脏，直接进入大循环C、通过直肠下静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环D、通过肛门静脉，直接进入大循环E、通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏代谢后，进入大循环正确答案：ABCDE15.气雾剂充填抛射剂的方法有A、油灌法B、压入法C、水灌法D、热灌法E、冷灌法正确答案：BE16.下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A、在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B、碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C、在酸性、中性、碱性药液中均有效D、水中溶解较小E、对霉菌效能较强正确答案：CDE17.根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有A、增加药物的表面积B、减小分散相与分散介质的密度差C、增加分散介质的黏度D、增加药物的溶解度E、降低药物粒度正确答案：BCE18.理想的基质应具备的要求是A、易清洗，不污染衣物B、能吸收分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合C、具有适宜的稠度、粘着性和润滑性，易涂展，无刺激性和过敏性D、性质稳定，不与药物发生配伍变化，并能与药物的水溶液或油溶液互相混合E、能促进药物的释放与吸收正确答案：ABCDE19.栓剂基质应具备的基本性质有A、具备引药入经的功能B、塞入腔道时不变形亦不碎裂C、必须能溶解药物D、在室温下应有适当的硬度E、在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：BDE20.血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、破裂B、缩小C、膨胀D、萎缩E、溶血正确答案：ACE21.常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、流化喷雾制粒D、喷雾干燥制粒E、湿法制粒正确答案：ABCDE22.微粉的特性对制剂有那些影响A、对制剂有效性有影响B、对片剂崩解有影响C、对分剂量、充填的准确性有影响D、对可压性有影响E、影响混合的均一性正确答案：ABCDE23.栓剂必须检查的项目有A、稳定性B、融变时限C、微生物限度D、刺激性E、重量差异正确答案：BCE24.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率＝（V1＋V2）／VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案：CDE25.下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是A、麝香B、薄荷脑C、冰片D、樟脑E、石膏正确答案：ABCD26.下列常用作糖浆剂防腐剂的有A、羟苯甲酯类B、枸橼酸C、苯甲酸D、醋酸E、山梨酸正确答案：ACE27.下列属于传统中药养护技术的是A、密封养护法B、低温养护法C、埋藏养护法D、对抗同贮养护法E、高温养护法正确答案：ABCDE28.当环境湿度过低时中药易出现A、泛油B、蜜丸失润发硬C、气味散失D、失水而干裂发脆E、风化正确答案：ABCDE三、判断题（共12题，每题1分，共12分）1.以水为溶剂的流浸膏，需要加20％～25％的乙醇，以利储存。

中药药剂学题库(含答案)

中药药剂学题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过A、10000个B、1000个C、500个D、100个E、5000个正确答案：B2.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B、表面活性剂对药物吸收有影响C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用E、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤正确答案：C3.有关缓释制剂叙述错误的是A、血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内B、可减少给药次数C、一般由速释与缓释两部分组成D、指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂E、在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂正确答案：A4.下列哪种常作为手工制蜜丸润滑剂A、石蜡与芝麻油的融合物B、软肥皂与甘油的融合物C、蜂蜡与芝麻油的融合物D、蜂蜡与液体石蜡的融合物E、药用乙醇正确答案：C5.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、助悬剂B、增溶剂C、润湿剂D、乳化剂E、絮凝剂正确答案：A6.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形陶瓷罐B、圆柱形不锈钢罐C、多功能提取罐D、圆柱形搪瓷罐E、敞口倾斜式夹层锅正确答案：C7.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、表面活性剂B、离子强度C、溶剂D、pH值E、温度正确答案：E8.不宜制成混悬剂的药物是A、毒药或剂量小的药物B、c.需产生长效作用的药物C、为提高在水溶液中稳定性的药物D、味道不适、难于吞服的口服药物E、难溶性药物正确答案：A9.胶剂的制备工艺流程是（）A、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶干燥与包装B、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶凝胶切胶干燥包装C、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶切胶开片干燥包装D、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶干燥包装E、原料的选择与处理煎取胶液收胶凝胶切胶开片干燥包装正确答案：B10.焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于A、碱性药液B、非水性药液C、弱酸性药液D、偏碱性药液E、油溶性药液正确答案：C11.透皮吸收的主要途径（）A、毛囊B、完整表皮C、血管D、汗腺E、皮脂腺正确答案：E12.有关HLB值的错误表述是（）A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B、HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂C、亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB 值D、非离子表面活性剂的HLB值有加合性E、一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间正确答案：C13.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是A、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂B、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂正确答案：D14.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A、4年B、6年C、8年D、2年E、5年正确答案：E15.浸提药材时（）A、粉碎度越大越好B、浓度差越大越好C、时间越长越好D、溶媒pH越高越好E、温度越高越好正确答案：B16.下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A、硫酸化物B、季铵盐类C、脂肪酸山梨坦类D、聚山梨酯类E、磺酸化物正确答案：D17.下列关于栓剂的概念正确的叙述是A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂C、栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂D、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂E、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂正确答案：B18.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、手工法B、机械法C、直接混合法D、湿胶法E、干胶法正确答案：E19.胶剂的叙述错误的是（）A、胶剂是以煎煮法制备得来的B、以皮为原料的胶剂多有补血作用C、一般用做内服D、生产上多用夹层煎药锅煎取胶汁E、为干燥固体制剂正确答案：D20.关于输液叙述错误的是A、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂B、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液C、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意D、输液pH在4~9范围内E、渗透压可为等渗或偏高渗正确答案：A21.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、制药用水B、灭菌蒸馏水C、注射用水D、灭菌注射用水E、纯化水正确答案：D22.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案：B23.关于膜剂错误的表述是A、膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状剂型B、膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物C、常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）D、可用涂膜法与热塑法等方法制备E、膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂正确答案：B24.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、分层B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、结晶生长正确答案：A25.下列不属于输液剂的是A、氯化钠注射液B、右旋糖酐C、鱼腥草注射液D、复方氨基酸注射液E、脂肪乳注射液正确答案：C26.温度加速试验法的常规试验法的试验条件（）A、37℃～40℃，相对湿度75％B、3℃～5℃，相对湿度75％C、33℃～37℃，相对湿度65％D、20℃～25℃，相对湿度75％E、37℃～40℃，相对湿度65％正确答案：A27.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、五号筛D、三号筛E、四号筛正确答案：A28.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、非层流技术不能用于洁净区空气净化B、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、层流技术作用的原理是“稀释原理”E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：B29.下列属于栓剂水溶性基质的有A、甘油明胶B、半合成脂肪酸甘油酯C、硬脂酸丙二醇酯D、羊毛脂E、可可豆脂正确答案：A30.对热原性质的正确描述为A、挥发性、溶于水B、溶于水，不耐热C、挥发性，但可被吸附D、耐热、不挥发E、耐热、不溶于水正确答案：D31.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A、在汤剂的基础上发展起来的B、口感好C、中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%（g/ml）D、糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆E、易霉败变质正确答案：C32.浸膏片剂的崩解时限要求为A、45minB、60minC、120minD、30minE、15min正确答案：B33.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、产生气体B、浸出制剂出现沉淀C、散剂吸湿D、发霉、腐败E、乳剂破裂正确答案：A34.散剂按药物组成可分为A、A 单散剂与复散剂B、B 特殊散剂与普通散剂C、C 内服散剂与外用散剂D、D 分剂量散剂与不分剂量散剂E、E 一般散剂与泡腾散剂正确答案：A35.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、浸出液易于过滤B、符合中医传统用药习惯C、可杀死微生物D、水溶解谱较广E、水经济易得正确答案：B36.关于滴丸有关叙述错误的是A、载药量较小，服要数量较大。

中药药剂学考试试题及答案

中药药剂学考试试题及答案1. 1、根据药物的性质、用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为 [单选题]A、处方药B、非处方药C、剂型(正确答案)D、药剂E、制剂答案解析：【答案解析】2. 2、《中华人民共和国药典》最早的版本是 [单选题]A、1949年B、1960年C、1957年D、1953年(正确答案)E、1955年答案解析：【答案解析】【考点】中国药典的版次★★★★★【解析】新中国成立以来，我国最早颁布的药典是1953年的《中华人民共和国药典》。

3. 3、对药典的论述错误的是 [单选题]A、反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B、药典颁布的内容，一般每隔几年修订C、具有法律的约束力D、一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物E、中华人民共和国药典现已有8个版本(正确答案)答案解析：【答案解析】【考点】中国药典的版次★★★★★【解析】①药典由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律约束力。

⑦药典中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂，规定其质量标准、制备要求、检验方法等，作为药物生产、检验、供应与使用的依据。

③药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。

根据我国药典颁布的时间可知，药典颁布的内容，一般每隔几年修订。

其中，1953年的药典为一部，1963年至2000年版的均分为一二两部。

2005年的药典分为三部。

2010年药典分三部。

4. 4、下列说法错误的是 [单选题]A、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为制剂(正确答案)B、凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物C、药物包括原料药和药品D、玉屏风散属于一种制剂E、无需医生处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药答案解析：【答案解析】将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为剂型。

根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂，如玉屏风散、双黄连粉针等。

中药药剂学试题及答案自考

中药药剂学试题及答案自考一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是研究什么的科学？A. 中药材的种植B. 中药制剂的制备与应用C. 中医理论的临床应用D. 中医诊断方法答案：B2. 下列哪项不是中药药剂学的研究内容？A. 中药制剂的药理作用B. 中药制剂的制备工艺C. 中药制剂的质量控制D. 中药制剂的临床疗效评价答案：A3. 中药药剂学中的“七情配伍”指的是什么？A. 七种不同的药材B. 七种不同的制剂方法C. 药材之间的相互关系D. 药材的七种品质答案：C4. 中药制剂中的“君臣佐使”是指什么？A. 四种不同的药材B. 四种不同的制剂工艺C. 处方中药味的主次关系D. 处方中药味的疗效分类答案：C5. 下列哪项是中药制剂的常用剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 汤剂D. 丸剂答案：C6. 中药炮制的目的是什么？A. 提高药材的疗效B. 降低药材的毒性C. 改善药材的保存条件D. 以上都是答案：D7. 中药制剂中常用的“水飞”工艺是指什么？A. 用水溶解药材B. 用水煮药材C. 用高速水流粉碎药材D. 用水泡药材答案：C8. 下列哪项不是中药制剂的质量控制指标？A. 有效成分含量B. 微生物限度C. 重金属含量D. 包装材料答案：D9. 中药制剂的“归经”是指什么？A. 药材的产地B. 药材的性味C. 药材在体内的主要作用部位D. 药材的采收时间答案：C10. 中药药剂学中“五味”指的是什么？A. 五种不同的药材B. 药材的五种味道C. 五种不同的制剂方法D. 药材的五种品质答案：B二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 中药药剂学的研究内容主要包括哪些方面？A. 中药制剂的药理作用B. 中药制剂的制备工艺C. 中药制剂的质量控制D. 中药制剂的临床疗效评价E. 中药材的种植技术答案：B, C, D12. 中药炮制的常用方法包括哪些？A. 炒B. 煮C. 蒸D. 泡E. 晒答案：A, B, C, D13. 下列哪些属于中药制剂的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 颗粒剂D. 糖浆剂E. 注射剂答案：A, B, C, D, E14. 中药制剂的质量控制通常包括哪些方面？A. 有效成分含量B. 微生物限度C. 重金属含量D. 包装材料E. 外观性状答案：A, B, C, E15. 中药制剂的“七情配伍”包括哪些关系？A. 单行B. 相须C. 相使D. 相畏E. 相杀答案：A, B, C, D, E三、判断题（每题1分，共5分）16. 中药材的“道地性”是指药材的产地对其药效没有影响。

中药药剂学试题及答案

中药药剂学试题及答案一、选择题（每题5分，共50分）1. 中药煎剂最重要的特点是（）。

A. 作用缓慢B. 稳定性高C. 生药用量大D. 药效迅速答案：D2. 以下哪种药剂制剂不属于中药注射剂（）。

A. 水蜜丸B. 冻干粉C. 酒膏D. 牛黄清心丸答案：A3. 以下哪种中药剂型适用于个体化用药（）。

A. 汤剂B. 煎膏剂C. 酒剂D. 注射剂答案：D4. 中药片剂的制备工艺包括下列哪些步骤（）。

A. 研磨B. 混合C. 粉末调剂D. 压片答案：A、B、C、D5. 中药注射剂中的辅料主要用于（）。

A. 提高药物溶解度B. 改善药物稳定性C. 增强药效D. 调节剂型pH 值答案：B6. 中药外用贴剂的作用机制是通过（）。

A. 皮肤吸收B. 经络吸收C. 经络推动作用D. 渗润皮肤答案：A、B、C7. 中药冻干粉的主要优势是（）。

A. 保存期长B. 便于携带C. 使用方便D. 具有较高的药效答案：A、B、C、D8. 中药炮制过程中，煅烧药材的目的是（）。

A. 去水分B. 去杂质C. 增强药效D. 销酒毒答案：C9. 中药煎剂煮沸滚时发生的化学反应主要是（）。

A. 氧化还原反应B. 水解反应C. 酸碱中和反应D. 聚合反应答案：A10. 中药针剂是指通过以下哪种途径给药（）。

A. 肌肉注射B. 静脉注射C. 静脉输液D. 经皮给药答案：B二、简答题（每题10分，共60分）1. 中药药剂学的主要研究内容包括哪些方面？答案：中药药剂学的主要研究内容包括中药制剂的理论与方法、中药制剂的质量控制、中药制剂的安全性与有效性评价、中药制剂的炮制技术以及中药制剂的临床应用等方面。

2. 中药粉末调剂的原理及优点是什么？答案：中药粉末调剂是指将草药磨成粉末后，按照一定比例配制成剂型。

它的原理是通过研磨将草药颗粒破碎，增加其表面积，从而提高药物的溶解度和速度。

中药粉末调剂具有使用方便、服用容易、剂量准确、药效稳定等优点。

3. 中药注射剂的病理判据是什么？答案：中药注射剂的病理判据是根据药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等特点确定的。

中药药剂学试题及答案

中药药剂学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学是研究中药的（）A. 制备方法B. 临床应用C. 质量控制D. 药效学答案：A2. 中药制剂的剂型主要有（）A. 汤剂、丸剂、散剂B. 片剂、胶囊、注射剂C. 汤剂、丸剂、注射剂D. 片剂、胶囊、散剂答案：A3. 以下哪项不是中药制剂的辅料（）A. 蜂蜜B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案：D4. 中药制剂的制备过程中，下列哪项操作是错误的（）A. 粉碎B. 过筛C. 直接加热浓缩D. 混合答案：C5. 中药制剂的质量控制中，不包括以下哪项（）A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 中药制剂的剂型包括（）A. 汤剂B. 丸剂C. 片剂D. 胶囊答案：ABCD2. 以下哪些是中药制剂的辅料（）A. 蜂蜜B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案：ABC3. 中药制剂的制备过程中，以下哪些操作是正确的（）A. 粉碎B. 过筛C. 直接加热浓缩D. 混合答案：ABD4. 中药制剂的质量控制中，包括以下哪些检查（）A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：ABC三、填空题（每空1分，共20分）1. 中药制剂的制备过程中，常用的粉碎方法有、和。

答案：机械粉碎、手工研磨、气流粉碎2. 中药制剂的质量控制中，常用的检查方法有、和。

答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法3. 中药制剂的剂型选择应根据、和来决定。

答案：药物的性质、临床需求、制备工艺四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述中药制剂的制备流程。

答案：中药制剂的制备流程通常包括药材的挑选、清洗、粉碎、提取、浓缩、干燥、制剂成型和包装等步骤。

2. 说明中药制剂中辅料的作用。

答案：辅料在中药制剂中的作用包括改善药物的稳定性、提高药物的生物利用度、调整药物的释放速度、增强药物的安全性和改善制剂的外观等。

中药药剂学试题及答案

中药药剂学试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是一门研究什么的学科？A. 中药制剂的制备工艺B. 中药制剂的质量控制C. 中药制剂的临床应用D. 中药制剂的药理作用2. 以下哪项不是中药制剂的基本要求？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 多样性3. 中药制剂的“三效”指的是什么？A. 效果、效率、效益B. 疗效、效用、效价C. 效果、效用、效价D. 疗效、效率、效益4. 中药制剂的“五性”不包括以下哪项？A. 药性B. 药味C. 药力D. 药色5. 中药制剂的“三制”是指？A. 制备、制取、制度B. 制取、制剂、制度C. 制备、制剂、制度D. 制备、制取、制剂6. 中药制剂的“四化”不包括以下哪项？A. 标准化B. 规范化C. 现代化D. 个性化7. 中药制剂的“五统一”原则包括以下哪项？A. 统一制剂标准B. 统一制剂工艺C. 统一制剂品种D. 统一制剂名称8. 中药制剂的“三查七对”中的“三查”是指？A. 查对药品名称、规格、批号B. 查对药品名称、剂量、用法C. 查对药品名称、剂量、批号D. 查对药品名称、批号、用法9. 中药制剂的“四不”原则是什么？A. 不同品种不混用，不同剂量不混用，不同批号不混用，不同时间不混用B. 不同品种不混用，不同剂量不混用，不同批号不混用，不同地点不混用C. 不同品种不混用，不同剂量不混用，不同时间不混用，不同地点不混用D. 不同品种不混用，不同时间不混用，不同批号不混用，不同地点不混用10. 中药制剂的“五不”原则包括以下哪项？A. 不同品种不混用B. 不同剂量不混用C. 不同批号不混用D. 所有选项都是答案：1-5 A B B C C 6-10 C B C D D二、多选题（每题2分，共10分）1. 中药制剂的制备过程中需要考虑的因素包括：A. 药材的来源和质量B. 制剂的稳定性C. 制剂的安全性D. 制剂的成本2. 中药制剂的质量控制包括以下哪些方面？A. 原料药材的质量控制B. 制剂工艺的质量控制C. 制剂的稳定性测试D. 制剂的临床效果评价3. 中药制剂的临床应用需要考虑以下哪些因素？A. 患者的体质B. 患者的病情C. 药物的剂量D. 药物的给药途径4. 中药制剂的药理作用研究包括：A. 药效学研究B. 药代动力学研究C. 毒理学研究D. 药物相互作用研究5. 中药制剂的现代化发展需要：A. 引入现代科学技术B. 创新制剂工艺C. 强化质量控制D. 拓展国际市场答案：1 A B C D 2 A B C D 3 A B C D 4 A B C D 5 A B C D三、判断题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是一门独立的学科，与西药药剂学没有交集。

中药药剂学测试题+参考答案

中药药剂学测试题+参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、滑石粉在片剂生产中作A、崩解剂B、润湿剂C、助流剂D、粘合剂E、吸收剂正确答案：C2、制备软胶囊的药物水分含量不应超过A、0.5%B、5%C、10%D、9%E、12%〜15%正确答案：B3、正名以外的中药名称A、正名B、并开药名C、俗名D、别名E、处方名正确答案：D4、混悬剂中结晶增长的主要原因是A、药物密度较大B、粒度不均匀C、ζ电位降低D、分散介质密度过大E、分散介质黏度过大正确答案：BA、5、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：保健药品使用字母B、“Z”C、“B”D、“S”E、TF、“F”G、“J”正确答案：C6、有关露剂的叙述错误的是A、露剂也称药露B、属溶液型液体药剂C、需调节适宜的PHD、露剂系指芳香性植物药材经水蒸气蒸储法制得的内服澄明液体制剂E、不能加入防腐剂正确答案：E7、主要为水溶液，不含刺激性药物，剂量在1〜2m1A、静脉注射B、肌肉注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎腔注射正确答案：D8、中药全浸膏片剂卫生标准A、【无选项，应该是答案错误】B、细菌数W3万个/gC、细菌数W1O万个/gD、细菌数W1万个/gE、细菌数W1OO个/g正确答案：A9、下列具有同质多晶性的栓剂基质是A、香果脂B、半合成椰油酯C、聚乙二醇D、可可豆脂E、甘油明胶正确答案：D10、下列有关生物药剂学研究内容的叙述，不正确的是A、研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系B、研究剂型因素与药效的关系C、研究环境因素与药效的关系D、研究生物因素与药效的关系E、研究体内过程机理与药效的关系正确答案：CIK下列不宜制成混悬液的药物是A、需发挥长效作用的药物B、难溶性药物C、治疗剂量大的药物D、毒剧药和剂量小的药物E、在溶液中不稳定的药物正确答案：D12、制备胶剂时加入可以沉淀胶液中的泥沙的是A、豆油B、冰糖C、黄酒D、明祖E、明胶正确答案：D13、下列下列热熔法制备栓剂的工艺流程，正确的是A、熔融基质一冷却一注模一混入药物一刮削一取出一成品B、熔融基质一混入药物一注模一冷却一刮削一取出一成品C、熔融基质一注模一混入药物一冷却一刮削一取出一成品D、熔融基质一混入药物一冷却一注模一刮削一取出一成品E、熔融基质一注模一冷却一刮削一取出一成品正确答案：B14、下列不属于注射用水质量检查项目的是A、硝酸盐检查B、重金属检查C、易氧化物检查D、刺激性检查E、氯化物物检查正确答案：D15、用竣甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机制主要是A、润湿作用B、毛细管作用C、产气作用D、膨胀作用E、溶解作用正确答案：D16、药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A、＜5%B、＜7%C、＜15%D、＜10%E、＜8%正确答案：A17、制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A、CMCB、GAPC、PVAD、CAPE、PEG正确答案：D18、在橡胶膏剂的膏料中加入松香可增加A、粘性B、脆性C、弹性D、塑性E、韧性能正确答案：A19、世界上第一部全国性药典---- 《新修本草》在中国颁布施行的年代是A、1985年7月1日8、1498年C、1988年3月D、659年E、1820年正确答案：D20、下列不适于用作浸渍法溶媒的是A、丙酮B、白酒C、水D、甲醇E、乙醇正确答案：C21、用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为A、酊剂B、汤剂C、合剂D、浸出制剂E、酒剂正确答案：D22、麻醉药品处方的印刷用纸应为A、橙色B、白色C、淡绿色D、淡红色E、淡黄色正确答案：D23、挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是A、防腐B、盐析C、调整渗透压D、调节PH值E、增溶正确答案：C24、分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用A、沉降分离法B、超滤法C、袋滤器分离法D、旋风分离器分离法E、离心分离法正确答案：B25、水丸盖面的目的是A、使丸粒增大B、使丸粒表面光洁、致密、色泽均匀C、使丸粒崩解时限延长D、使丸粒崩解时限缩短E、使丸粒含菌量降低正确答案：B26、将适宜药材削成圆锥体，再浸以他药提取液制成，具有腐蚀、收敛等作用，通常用于眼科外用固体制剂是A、钉剂B、锭剂C、熨剂D、棒剂E、条剂正确答案：D27、下列属于等渗的葡萄糖溶液是A、10%B、50%C、2.5%D、20%E、5.0%正确答案：E28、用作增溶剂的表面活性剂的H1B值范围在A、3〜8B、7〜9C、8〜16D、13〜16E、15〜18正确答案：E29、较为黏稠液态物料的干燥宜选用A、减压干燥B、烘干干燥C、冷冻干燥D、沸腾干燥E、喷雾干燥正确答案：E30、主要用于外用软膏的乳化A、月桂醇硫酸钠B、澳芋烷镂C卵磷酯D、磺酸盐E、吐温一80正确答案：A31、黄苓甘的煎出量：黄苓单煎A、56.76mg∕gB、30.68mg∕gC、39.89mg∕gD、33.35mg∕gE、49.91mg∕g正确答案：A32、可用于制备。

中药药剂学试题及答案(1)

中药药剂学试题及答案第九章注射剂（附滴眼剂）一、选择题【A型题】1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法4．注射用油的精制方法应为A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E．O2 CH28．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为E．硝酸苯汞9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％10．当归注射剂的制备宜选用A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法E．醇水法11．注射剂最显著的优点为A．药效迅速、作用可靠B．适用于不能口服给药的病人C．适用于不宜口服的药物D．可发挥局部定位作用E．比较经济12．注射用水从制备到使用不得超过A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂14．溶液不稳定的药物可制成A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂15．热原的主要成分是A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖E．蛋白质16．药典规定制备注射用水的A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换法17．下列能彻底破坏热原的的是A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃加热30min E．250℃加热30minA．6以上 B．不超过6 C．8以下D．8 E．8以上19．水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是A．淀粉B．鞣质 C．粘液质 D．多糖 E．蛋白质20．挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是A．盐析 B．防腐C．调整渗透压 D．增溶E．调节pH值21．中药有效成分为挥发性成分时，应采用的提取方法是A．水蒸气蒸馏法 B．透析法 C．酸碱法 D．水醇法E．萃取法22．要求注射剂必须等渗的给药途径是A．脊椎腔注射 B．穴位注射 C．静脉注射 D．肌内注射 E．皮下注射23．配制中药注射剂常用的增溶剂是（）A．吐温—20 B．吐温—60 C．吐温—80 D．司盘—80 E．司盘—60 24．在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是A．除去热原B．除去杂质 C．除去细菌 D．除去氧气 E．增溶25．下列能溶血的输液是A．1%葡萄糖注射液B．10%葡萄糖注射液C．20%葡萄糖注射液D．25%葡萄糖注射液E．50%葡萄糖注射液26．《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为A．0.60ml B．0.50ml C．0.30ml D．0.15ml E．0.10ml27．在无菌操作的情况下，空安瓶应选用的灭菌方法是A．紫外线灭菌法 B．干热空气灭菌法 C．火焰灭菌法D．湿热灭菌法 E．煮沸灭菌法28．《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为A．0.70ml B．0.50ml C．0.25ml D．0.15ml E．0.12ml29．输液剂的灭菌通常采用D．热压灭菌法 E．煮沸灭菌法30．一般注射剂从配制到灭菌不应超过A．1h B．2h C．5h D．10h E．12h31．一般1～5ml的中药注射剂灭菌多采用A．流通蒸汽灭菌100℃，30minB．流通蒸汽灭菌100℃，45minC．热压灭菌115℃，45minD．热压灭菌121℃，45minE．低温间歇灭菌32．一般10～20ml的中药注射剂灭菌多采用A．流通蒸汽灭菌100℃，30minB．流通蒸汽灭菌100℃，45minC．热压灭菌115℃，45minD．热压灭菌121℃，45minE．低温间歇灭菌33．输液剂中不得含有A．抑菌剂 B．乳化剂 C．抗氧剂 D．渗透压调节剂 E．pH调节剂34．混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小， 99%的颗粒应直径应在A．1μm以下 B．1μm以上C．2μm以下 D．2μm以上 E．3μm以下35．混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15μm，15～20µm颗粒应不超过A．1％ B．5％ C．10％ D．15％ E．20％36．在精制中药提取液时，加入明胶的目的是除去A．蛋白质B．鞣质 C．淀粉 D．多糖 E．无机盐37．蒸馏水器上的隔沫装置的作用是防止A．蒸汽逸散 B．爆沸 C．蒸馏速度过快 D．带入热原 E．带入废气38．可制备注射用水和洗涤容器用的水是A．自来水 B．矿泉水 C．湖水 D．深井水E．纯化水39．下列可除去鞣质的方法是E．酸碱法40．在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止A．水解 B．沉淀 C．变色D．氧化 E．变旋41．下列属于等渗的葡萄糖溶液是A．2.5％B．5.0％ C．10％ D．20％ E．50％42．中药注射剂中加入枸橼酸的目的是A．防止水解 B．调节pH值 C．延缓吸收 D．防止氧化 E．调节渗透压43．精滤中药注射液宜选用A．微孔滤膜滤器 B．1号垂熔滤器 C．2号垂熔滤器D．滤棒 E．滤纸44．下列各氯化钠注射液中，为等渗浓度是A．0.9％ B．2.5％ C．5.0％ D．10％ E．15％45．中药注射剂中加入苯甲醇的目的是A．稳定成分 B．增溶C．止痛与抑菌 D．防止氧化E．使药效物质均匀分散46．注射剂的pH值要求一般控制在A．4.0～9.0 B．4.0～8.0 C．5.0～9.0 D．6.0～9.0 E．7.4 47．下列不属于注射用水质量检查项目的是A．硝酸盐检查 B．易氧化物检查 C．氯化物物检查D．重金属检查 E．刺激性检查48．下列关于热原性质的叙述，不正确的是A．滤过性B．挥发性 C．被吸附性 D．耐热性E．水溶性49．小剂量注射剂与输液剂的区别之一是A．钾离子不能超标 B．要调节渗透压 C．灌封后立即灭菌D．可加抑菌剂、止痛剂 E．刺激性检查50．处理安瓿的工序是A．切割→圆口→洗涤→灌水蒸煮→干燥与灭菌B．洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌D．灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→干燥与灭菌E．切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌【B型题】[51～55]A．静脉注射 B．脊椎腔注射 C．肌肉注射 D．皮下注射 E．皮内注射51．用于皮试或临床疾病诊断，剂量在0.2ml以下52．等渗又等张水溶液，不得加抑菌剂，剂量在10ml以下53．可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下54．多为水溶液，也可为O／W型乳浊液，剂量在50ml～数千ml55．主要为水溶液，不含刺激性药物，剂量在1～2ml[56～60]A．250℃，半小时以上 B．160～170℃，2～4h C．100℃，45min D．60～80℃，1h E．115℃，30min，表压68.65kPa56．活性炭灭菌用57．破坏热原用58．热压灭菌用59．肌肉注射灭菌用60．玻璃安瓿灭菌用[61～65]A．氯化钠 B．卵磷脂 C．聚维酮 D．1％～2％苯甲醇 E．磷酸二氢钠和磷酸氢二钠61．能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收，而延长其作用的应为62．乳浊液型注射剂，常选用的天然乳化剂应为63．滴眼剂中，常选用的pH调节剂应为64．当归注射剂中加入的局部止痛剂应为65．注射剂中常用于调整渗透压的附加剂应为[66～69]A．0.5％～1％ B．0.1％～1％ C．0.01％～0.5％D．0.1％～0.5％ E．0.01％～0.5％66．输液剂配制时除杂质67．一般注射液脱色68．用于注射用油脱色69．除去注射剂中热原[70～73]A．增加药物溶解度的附加剂B．帮助混悬的附加剂C．调节渗透压的附加剂D．防止氧化的附加剂E．抑抑制微生物增殖的附加剂70．聚氧乙烯蓖麻油71．甲基纤维素72．维生素C73．苯甲醇[74～77]A．1％鸡蛋清的生理盐水 B．30％磺基水杨酸试液C．浓盐酸 D．3％氯化钙试液 E．浓硫酸74．鞣质检查75．蛋白质检查76．树脂检查77．草酸盐检查[78～81]A．必须等张B．必须等渗，尽量等张C．等渗即可，不必等张D．0.5～3个等渗浓度，不必等张E．不用等渗，也不用等张78．脊椎腔注射79．肌内注射80．皮肤注射[82～85]A．等渗溶液 B．等张溶液 C．等渗并等张溶液D．等渗不等张溶液 E．不等渗也不等张溶液82．渗透压与血浆相等83．与红细胞膜张力相等84．溶液中溶质质点不能透过红细胞细胞膜85．溶液中溶质质点能自由通过红细胞细胞膜【X型题】86．下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂A．次氯酸钠 B．尼泊金类C．苯酚 D．甲醛E．苯甲醇87．蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A．反渗透性 B．离子交换法 C．电渗折法D．滤过澄清法 E．超滤法88．关于注射剂的质量要求，正确的为A．注射剂的成品，不应含有任何活的微生物B．量大的注射剂均需进行热原检查C．凡是注射剂不得有肉眼可见的混合物D．注射剂一般应具有与血液相等或相近的pHE．注射剂必须等渗89．中药注射剂灭菌应遵循的原则有A．大多采用湿热灭菌B．为确保完全杀灭细菌和芽胞，必须在121℃热压灭菌45min C．仅对热稳定的注射剂采用热压灭菌D．通常小剂量注射剂可用100℃湿热灭菌30min～45minE．对灭菌产品，应逐批进行“无热原检查”90．注射用水制备过程中通常采用A．重蒸馏法 B．离子交换法 C．滤过澄清法D．电渗折法 E．反渗透法91．在下列关于注射剂特点的叙述中正确的为B．适用于不能口服给药的病人C．适用于不宜口服的药物D．可发挥局部定位作用E．制备过程复杂，使用不方便92．醇溶液调pH值法除鞣质的条件是A．含醇量达70%以上B．含醇量达80%以上C．含醇量达90%以上D．醇溶液调pH值在8以上E．醇溶液调pH值以不超过893．下列有关等渗与等张溶液的叙述，正确的有A．用溶血测定法来确定药物的渗透压比较可靠B．将不等张溶液调至等张时，该溶液一定是高渗溶液C．等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张D．等渗为物理化学概念E．等张是生物学概念94．下列能提高注射剂稳定性的方法是A．使用有色容器B．调pH值C．加入依地酸二钠等金属螯合剂D．加入亚硫酸钠等抗氧剂E．通入CO2等惰性气体95．注射剂中热原污染的途径有A．原、辅料带入 B．容器、用具、设备等带入C．制备过程污染 D．输液器具带入 E．溶剂带入96．将药物物制成注射用无菌粉末可防止A．药物挥发 B．药物吸湿 C．药物变色D．药物质受热变质 E．药物水解97．下列有关活性炭用法的叙述，正确的是A．所处理药液的pH值应在3～5C．活性炭使用前应在150℃干燥3～4h，进行活化处理D．使用时活性炭时，先将其加入药液中加热煮沸一定时间，并适当搅拌，稍冷后滤过E．应选用注射用规格的活性炭98．除去药液或溶剂中热原的方法有A．吸附法 B．离子交换法 C．凝胶滤过法 D．超滤法 E．反渗透法99．关于滴眼剂的叙述，正确的是A．滴眼剂是指药物制成供滴眼用的溶液、混悬液或乳剂B．用于外科手术、供角膜创伤用的滴眼剂不得加抑菌剂与抗氧剂C．滴眼剂一般应在无菌环境中配制D．每个容器的装量，应不超过10mlE．滴眼剂中不可含有任何辅料100．在注射剂生产过程中使用活性的目的是A．脱色 B．助滤 C．吸附热原 D．提高澄明度E．增加药物的稳定性101．用安瓿灌封机灌封中可能出现的问题主要有A．剂量不准确 B．封口不严 C．出现泡头 D．平头E．焦头102．注射用水质量检查项目有A．易氧化物检查 B．不挥发物检查 C．重金属检查D．刺激性检查E．热原检查103．下列有关注射剂配制的叙述，正确的是A．在灌封前要进行半成品质量检查B．植物油可作注射剂溶剂C．注射剂不能加着色剂D．常用热处理冷藏法处理药液E．不宜接触聚氯乙烯制品104．注射剂的附加剂作用有A．帮助主药溶解 B．着色C．抑制微生物生长D．调节渗透压 E．防止主药氧化A．pH值调节剂 B．渗透压调节剂 C．抑菌剂D．调整黏度的附加剂 E．抗氧剂106．安瓿的质量检查有A．物理检查 B．生物学检查 C．化学检查 D．装药试验E．重量差异检查107．能使在进行鞣质检查时，尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀附加剂有A．热原 B．聚山梨酯C．聚乙二醇 D．苯甲醇E．聚氧乙烯基物质108．下列属于输液剂的质量要求的是A．适宜的pH值B．适宜的渗透压C．澄明度应符合有关规定D．应无菌、无热原、无毒性E．无任何抑菌剂109．中药注射剂澄明度问题的解决办法有A．选用适宜的容器 B．热处理冷藏 C．除净杂质D．选用适宜的增溶剂、助溶剂 E．调节适宜的pH值110．下列属于中药安全性检查的是A．热原检查 B．刺激性试验 C．溶血试验 D．过敏试验E．急性毒性试验111．下列有关乳浊液型注射剂的叙述，正确的是A．微粒大小必须严格控制，一般应≤1µmB．有W／O型乳剂C．W／O／W型复乳D．有O／W型乳剂E．可用于椎管内注射112．除去中药注射剂原液中鞣质的方法有A．明胶沉淀法 B．醇溶液调pH值法 C．聚酰胺吸附法D．电渗析法 E．离心分离法113．乳浊液型注射剂乳化剂有A．豆磷脂 B．卵磷脂 C．香果脂 D．可可豆脂E．普流罗尼克F－68114．热原的性质有A．不挥发性 B．挥发性 C．水溶性 D．耐热性E．滤过性115．除去容器和用具上的热原可采用A．吸附法B．高温法 C．酸碱法 D．石灰高锰酸钾法E．蒸馏法116．用饮用水制备纯化水的方法有A．蒸馏法B．离子交换法 C．反渗透法 D．滤过澄清法E．凝聚法117．偏碱性药液宜使用的抗氧剂有A．亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．焦亚硫酸钠D．硫代硫酸钠 E．维生素C118．滴眼剂中调整黏度的附加剂有A．甲基纤维素 B．三氯叔丁醇 C．聚乙烯醇 D．聚维酮E．聚乙二醇119．偏酸性药液宜使用的抗氧剂有A．亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．焦亚硫酸钠D．硫代硫酸钠E．硫脲120．滴眼剂中增黏剂的作用有A．降低药物的刺激性 B．有利于药效发挥C．使药物与角膜接触时间延长 D．防止氧化E．增加黏度121．可兼做局部止痛剂和抑菌剂的是A．苯甲醇 B．盐酸普鲁卡因 C．利多卡因D．三氯叔丁醇 E．氯甲酚122．滴眼剂常用缓冲液作溶剂的目的是A．增加黏度 B．减少刺激性 C．抑菌D．增强药物稳定性 E．提高药物疗效123．中药注射剂常用的等渗调节剂有A．氯化钠 B．硼酸 C．葡萄糖 D．硼砂 E．甘露醇124．在中药注射剂制备过程中，有时加入活性炭，目的是A．脱色、助滤 B．改变药性 C．吸附杂质 D．吸附热原E．增加药物稳定性125．要求注射剂必须等渗的给药途径是A．脊椎腔注射 B．穴位注射C．静脉滴注 D．肌内注射E．皮下注射126．增加注射剂中主药溶解度的方法有A．采用非水溶剂 B．采用混合溶剂C．分子上引入非水基团 D．加助溶剂 E．加增溶剂127．中药注射剂中常用的止痛剂有A．羟丙甲基纤维素 B．苯甲醇 C．三氯叔丁醇D．盐酸普鲁卡因 E．利多卡因128．使用注射剂时产生疼痛的原因有A．药效物质的刺激 B．杂质的刺激 C．鞣质的刺激D．渗透压不适当 E．pH值不适当129．血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A．缩小 B．溶血 C．萎缩 D．膨胀 E．破裂130．除去10％葡萄糖液中的热原可采用A．布氏漏斗过滤法 B．减压过滤法 C．超滤法D．板框压滤机过滤法 E．活性炭吸附法131．下列有关注射剂灭菌的叙述，正确的是A．主要根据主药性质来选择灭菌方法B．灌封后立即灭菌C．输液剂应115℃30minD．注射最常用的灭菌法滤过除菌法E．在中性溶液中微生物的耐热性最强132．防止中药注射剂氧化变色常用的方法有A．调pH值 B．通入惰性气体 C．加入苯甲醇D．加入焦亚硫酸钠 E．加入对羟基苯甲酸酯类133．混悬液型注射剂常用的稳定剂有A．三氯叔丁醇 B．聚山梨酯－80 C．低聚海藻酸钠等D．羧甲基纤维素钠 E．甲基纤维素134．混悬液型注射剂中固体药物的分散方法有A．微粒结晶法 B．机械粉碎法 C．溶剂化合物法D．醇水法 E．溶解法135．直接分装的注射用无菌粉末的制备有A．微粒结晶法 B．机械粉碎法 C．灭菌溶剂结晶法D．喷雾干燥法 E．发酵法二、名词解释1．注射剂2．中药注射剂3．热原4．注射用水5．纯化水6．等渗溶液7．等张溶液8．鲎试剂9．滴眼剂10．混悬液型注射液三、填空题1．混悬液型注射剂中药物的粒度应控制在15µm以下。

《中药药剂学》答案[1]

《中药药剂学B》辅导资料一、选择题A型题1．一般多用作制备酊剂合剂、糖浆剂等的中间体A．浸膏剂2．水丸的制备方法为：B．泛制法3．应用时有起昙现象的是：B．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类4．醇溶液调PH法可驱除：A．鞣质5．下列属于动态浸出的是：B．渗滤法6．对滴丸冷却剂的要求不包括 E．与药物产生协同作用7．下列不属于肠溶衣材料的是： B．丙烯酸树脂Ⅳ号8．可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是： C．甘油明胶9．成品要检查溶化性的是： A．颗粒剂10．下列属于湿法制粒的是： D．挤出制粒法11．又称升华干燥的方法是D．微波干燥12．适于湿粒性物料干燥的方法是A．沸腾干燥13．物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为： B．平衡水分14．采用冷压法制备的是： E．栓剂15．属于二相气雾剂的是： A．溶液型气雾剂16．无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求A．注射剂17．水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素： C．胶体溶液18．薄荷水为： B．真溶液19．下列对等渗溶液论述错误的是： A．与红细胞张力相等的溶液20．低温间歇灭菌法属于： A．湿热灭菌法21可用于无菌操作室的空气灭菌的是E．紫外线灭菌法22．需通过九号筛的是： B．眼用散剂23．水蜜丸的溶散时限为： A．1小时24．属于特殊散剂的是： A．含毒性药物的散剂25．标签应标明“服时摇匀”的剂型是： B．混悬剂26．藿香正气水属于： B．酊剂27．采用滴制法制备的是： E．微丸28．常用于毒性及刺激性药物的丸剂为： A．糊丸29．需检查融变时限的是： A．栓剂30．药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是： A．置换价31．含不饱和碳链的油脂、挥发油等易： A．氧化32．麝香宜采用下列那种粉碎方式： D．加液研磨法33．中药材中药物成分浸出的过程为： C．浸润与渗透、解吸与溶解、扩散34．滴丸的制备流程为：D．药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品35．属于两性离子型表面活性剂的是： C．卵磷脂36．孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为： B．超滤37．中药全粉末片是指： C．处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂38．下列属于动态浸出的是： B．渗滤法39．下列对膜剂的论述，错误的是：B．多采用压制法制备40．使用时，能够产生温热刺激性的是 D．熨剂41．采用冷压法制备的是： E．栓剂42．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂43．标签应标明“服时摇匀”的剂型是： B．混悬剂44．藿香正气水属于： B．酊剂 45．一般要进行乙醇含量检查的是： B．流浸膏剂46．干燥过程中不能除去的是； C．结合水47．属于亲水胶体的是： B．溶胶48．适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草： C．通水蒸气蒸馏49．采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材： B．复凝聚法50．适于无菌操作室空气环境灭菌的是：无A．环氧乙烷灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌D．辐射灭菌 E．干热空气灭菌51．在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是B．苯甲醇52．下列错误论述胶囊剂的是A．胶囊剂只能用于口服53．紫外线杀菌力最强的波长是 C．254nm54．下列对注射剂的论述正确的是E．应无菌、无热原55．提高中药制剂稳定性的方法不包括： D．制备稳定的衍生物56．热原的性质不包括： E．水不溶性57．需要调节渗透压的是： A．滴眼液58．片剂药物需要包衣的原因，除了E. 减少服药次数59．用于消化道溃疡散剂，其细度应通过： C．6号筛60．采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是D．固化剂61．提高中药制剂稳定性的方法不包括： D．制备稳定的衍生物62下列对膜剂的论述，错误的是B．多采用压制法制备63．炉甘石洗剂属于： C．混悬液64．根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗应用的形式，称为D．剂型65．滴眼剂的制备流程为： A．药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装66．中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除B．鞣质67．薄荷水制备时加入滑石粉的目的是： E．分散68．加入冰糖黄酒在胶剂制备中的操作过程为E．浓缩收胶69．世界上最早的一部药典是：D．新修本草70．外用药品每克或每毫升可以检出： E．霉菌71．一般用作O/W的HLB值宜为： B．8～16 72．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要： A．隔离层 73．咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是： A．糖粉74．下述丸剂中不能用塑制法制备的是B．水丸75采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的B．不挥发性76．注射剂的pH值为： C．4～977．为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：C．通入空气78．不能作为片剂肠溶衣物料的是B．丙烯酸树脂IV号79．一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：C．20g80．白降丹的主要成分为：A．氯化汞B型题A．浸膏剂 B．流浸膏剂 C．糖浆剂D．合剂 E．煎膏剂81．一般多用作制备颗粒剂片剂、胶囊剂等的中间体A82．一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体： B 83．常用渗滤法制备： B84．一般要进行乙醇量测定： BA．塑制法 B．泛制法 C．滴制法 D．压制法 E．凝聚法85．滴丸的制备 C86．蜡丸的制备 A87．水丸的制备 B88．微囊的制备 EA．聚乙二醇 B．液体石蜡 C．凡士林D．甘油 E．羊毛脂89．滴丸基质 A80．栓剂的基质 AA．颗粒剂 B．散剂 C．栓剂 D．胶囊剂 E．丸剂81．成品检查均匀度 A82．成品检查溶化性 A83．成品检查融变时限 C84．室温下为固体，体温下易软化或溶解 CA．沸腾干燥 B．喷雾干燥 C．微波干燥 D．减压干燥 E．冷冻干燥85．适于湿粒性物料干燥 A86．适于液态物料干燥 B87．又称升华干燥 E88．用于粉针剂的制备 EA．澄明度 B．刺激性 C．热原 D．鞣质 E．起昙89．会引起动物体温异常升高 C90．采用家兔试验检查的是 CA．混悬液 B．真溶液 C．乳浊液 D．高分子溶液 E．溶胶91．检查沉降体积比的是 A92．为安全起见，剧毒药不宜制成 A93．薄荷水为 B94．水化膜是其稳定性的主要因素 EA．等渗 B．等张 C．等压 D．等质 E．等效95．与红细胞张力相等的溶液 B96．经常用氯化钠调节的是 A97．按冰点数据法计算调节 A98．采用溶血法调整的是 BA．湿热灭菌法B．干热灭菌法C．辐射灭菌法D．微波灭菌法 E．紫外线灭菌法99．火焰灭菌法属于 B100．可用于无菌操作室的空气灭菌 E A．119-122℃B．105-115℃C．80-100℃D．60-80℃ E．116-118℃101．中蜜: E102．老蜜: A103．嫩蜜: BA．升法与降法 B．熔和法 C．涂膜法 D．热熔法 E．热压法104．制成品含无机汞: A105．丹药的制备方法: A106．膜剂的制备方法: CA．隔离层 B．粉底层 C．糖衣层 D．有色层 E．打光107．使片衣表面光亮，且有防潮作用: E108．包衣材料只用胶浆; AA．半浸膏片 B. 全浸膏片 C．提纯片 D．全成分片 E．全粉末片109．以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂: B110．以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂: CC型题A．二相气雾剂 B．三相气雾剂 C．二者均是 D．二者均非111．混悬型气雾剂为： B112．溶液型气雾剂为： A113．乳剂型气雾剂为； DA．油脂性栓剂基质 B．水溶性及亲水性栓剂基质C．二者均是 D．二者均非114．甘油明胶为： B115．半合成山苍子油脂为： A116．聚乙二醇为： BA．片剂薄膜衣物料 B．片剂肠溶衣物料 C．二者均是 D．二者均非117．聚乙烯吡咯烷酮是： A118．虫胶是： B119．丙烯酸树脂Ⅳ号：D120．丙烯酸树脂Ⅲ号：BA．增加粘度 B．降低粘度 C．二者均是D．二者均非121．制备某些胶剂时，加入阿胶的目的是： A 122．制备胶剂时，加入花生油的目的是： B123．制备胶剂时，加入酒的目的是 CA．粘冲 B．松片 C．二者均是 D．二者均非124．片剂硬度不符合要求：B125．片面不光 A2126．片重差异超限： DA．减压浓缩 B．常压浓缩 C．二者均可 D．二者均不可127．成分耐热的药液浓缩：C128．热敏性药液的浓缩： A129．中药醇提液的浓缩： C130．中药水提液的浓缩： BA．干燥粘合剂 B．崩解剂 C．二者均是 D．二者均非131．微晶纤维素在片剂中常作： C132．硫酸钙（二水物）在片剂中常作：D133．滑石粉在片剂中常作： D134．羧甲基淀粉钠在片剂中常作： BA．滴制法 B．压制法 C．二者均可 D．二者均不可135．软胶囊的制备：C136．硬胶囊的制备： D137．滴丸的制备： AA．泛制法 B．塑制法 C．二者均可 D．二者均不可138．蜡丸制备用 C139．浓缩丸制备用 C140．水丸制备用 AA．除去细菌 B．除去热原 C．二者均可 D．二者不可141．重蒸馏法制备注射用水，可以除去： C 142．用热压灭菌可以除去; A143．用离子交换树脂制备纯水，可以除去; B 144．能使恒温动物的体温异常升高的是: BA．滑石粉 B．活性炭 C．二者均可 D．二者均不可145．除去注射液中热原可用; B146．有助滤作用的是： CA．液状石蜡 B．水或乙醇 C．二者均可 D．二者均不可147．用PEG6000作基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：A148．用氢化植物油为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：B149．软膏剂制备中用以调节稠度的是： A150．用甘油明胶为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：AX型题151．口含片中常加赋形剂是： A．糖粉 B．糊精D．甘露醇 E．山梨醇152．能够产生热原的有： A．细菌 B．真菌C．病毒E．微生物的尸体及代谢产物153．需作融变时限检查的是： C．栓剂 E．阴道片154．中药注射剂质量存在的问题有： A．有效成分的水溶性小 B．有效成分本身有刺激性 C．含较多杂质D．pH值不适宜 E．疗效不稳定155．除去热原的方法有： B．酸碱法 C．吸附法D．高温法 E．离子交换法156．微囊可用于：A．提高药物的稳定性B．减少配伍禁忌 C．降低毒付作用D．改进某些药物的物理特性 E．遮盖不适气味157．药物成品水分含量不得超过9.0%B．散剂E．水丸158．药物稳定性的考核方法有： B．经典恒温法D．吸湿加速实验159．栓剂基质的要求有：A．不与主药有配伍禁忌较近 C．对人体无不良反应D．水值较高，能混入较多的水 E．室温下有适当的硬度，在体温下易软化160．常用的表面活性剂有A．吐温类 B．肥皂类C．司盘类 D．磺酸化物 E．硫酸化物161．不宜制成胶囊的药物为：A．药物水溶液B．药物稀乙醇溶液 C．易溶性药物D．易吸湿性药物 E．易风化药物162．下列可以作水丸赋形剂的是： A．水 B．黄酒 C．米醋 E．猪胆汁163．包衣过程中可能发生的问题有：B．粘锅C．片面裂纹 D．色泽不均 E．露边164．常用的浓缩方法有： B．常压浓缩 C．减压浓缩 E．薄膜浓缩165．喷雾干燥的特点有： B．适用于热敏性物料C．干燥速度快D．属于流化干燥 E．用于药液干燥166．口服药品每克或每毫升不得检出： B．大肠杆菌C．活螨167．片剂包衣的种类有： A．薄膜衣 B．糖衣C．半薄膜衣 E．肠溶衣168．单凝聚法制备微囊的操作包括： A．加强亲水性非电解质 B．加强亲水性电解质D．凝聚过程是可逆的E．制成的微囊需要固化169．胶剂的分类有： B．骨胶类 C．甲胶类D．角胶类 E．皮胶类170．气雾剂按分散系统有： B．混悬型 C．乳剂型 D．溶液型171．注射剂所用安瓿的处理包括： A．洗涤 B．灭菌 D．切割 E．干燥172．下列栓剂基质中，属于水溶性基质的为： B．甘油明胶 E．聚乙二醇173．中药注射剂中热原的污染主要有：A．环境B．人员 C．设备 D．原料 E．溶剂174．下列需要作含醇量测定的制剂是： B．流浸膏剂 C．酒剂 D．藿香正气水 E．酊剂175．防止药物水解的方法包括： C．降温D．制成干燥的固体制剂 E．改变溶剂176．注射剂中常用的附加剂包括： A．苯甲醇 B．氯化钠 C．硫脲 D．依地酸二钠 E．盐酸177．蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为： A．破坏酶3C．杀死微生物D．除去杂质178．栓剂的制备方法有： A．搓捏法 D．冷压法E．热熔法179．影响滴丸圆整度的因素有：A．液滴大小B．液滴与冷却液的密度差 D．液滴与冷却液之间的亲和力 E．梯度冷却180．酒剂与酊剂的制备多用B．渗漉法 E．浸渍法181．下列可以加药物稳定性的措施是： A．制成胶囊B．β-CD包合 C．片剂包衣D．制成微囊 E．制成颗粒剂182．适用于热敏性物质干燥的是：A．喷雾干燥B．减压干燥 C．冷冻干燥183．表面活性剂的基本性质有： A．亲水亲油平衡值B．胶团和临界胶团浓度 C．起昙和昙点D．毒性184．下列属于特殊散剂的是：C．含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂 D．含挥发油、药汁等液体药物的散剂E．含马钱子等毒性药物的散剂185．β-环糊精包合物的作用为： A．可掩盖药物的不良气味 B．可延长药效 C．可将液体药物粉末化D．提高药物的稳定性 E．调节释药速度186．丸剂包衣的目的A．提高稳定性 D．改善外观 E．利于识别187．下列关于药物粉碎论述正确的是： B．粉碎过程中，为提高效率应及时过筛C．粉碎有刺激性的药物应避免污染 D．尽可能采用球磨机粉碎188．麝香的粉碎方法可用：B．湿法粉碎C．“加液研磨法”粉碎189．只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有： B．煮沸灭菌法 E．低温间歇灭菌法190．可用其气体灭菌的是：A．甲醛B．过氧醋酸 C．丙二醇D．环氧乙烷名词解释答案：1．剂型：指原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称作剂型。

中药药剂学试题1

中药药剂学试题1中药专业中药药剂学试题一、填空题（每题1分，共15分）1.在新药研究中药物剂型的选择首选原则是（）。

2.含毒剧药的散剂应制成（），混合方法宜采用（）法。

3.片剂制备中，淀粉可用作（）、（）。

4.2000版《中国药典》规定糖浆剂的含糖量一般不低于（）g/ml。

5.乳剂形成的三要素是（）、（）、（）。

6.甘油明胶作为栓剂的水溶性基质，其溶出速度可随甘油、明胶、水三者比例而改变，其中（）含量越高越容易溶解。

7.颗粒剂的制备中软材判断方法是（）。

8.（）是渗透与扩散的动力。

9.小容量针剂灭菌一般采用（）方法，条件是（）。

10.GMP是指（）。

二、单选题（每题1分，共15分）1.我国历史上最早的一部药典是（）A《本草纲目》B《新修本草》C《太平惠民和剂局方》D《中华人民共和国药典》2.尼泊金酯类防腐剂防腐效果在（）环境下最差A酸性B碱性C中性D与pH值无关3.流浸膏剂应符合（）规定A每g相当于生药材1g B至少含20%乙醇C需加入液状葡萄糖调整浓度D不直接用于临床4.《中国药典》规定丸剂的含水量为（）以下A均为15.0% B均为9.0%C水丸为9.0%，蜜丸为15.0% D水丸15.0%，蜜丸为9.0%5.下列药物中制成胶囊剂的是（）A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛6.基质配方中含有凡士林、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡四种物质，制备软膏时应采取（）方法A研和法B乳化法C熔和法D均可7.脂肪乳输液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用应是（）A保湿剂B增粘剂C溶媒D等渗剂8.增溶作用是表面活性剂（）起的作用A形成胶团B分子极性基团C多分子膜D氢键9.下丹时的判断标准包括（）A内枯外焦B清膏状C挂旗D滴水成珠10.下列因素不能影响栓剂直肠吸收的是（）A插入直肠的深度B表面活性剂C首次排便的时间D直肠液的pH 值11.可作为片剂吸收剂的成分是（）A硬脂酸镁B滑石粉C磷酸氢钙D乳糖12.最优良的成膜材料为（）A PEGB PVPC PV AD CAP13.下列关于肺吸收的论述中（）项是正确的A喷射的粒子越小越好B药物在肺泡中的溶解度越大越好C抛射剂的蒸气压越大越好D以上说法均不正确14.微型胶囊制备工艺中，可以进行可逆操作的是（）过程A形成凝聚囊B形成沉降囊C形成固化囊D以上均可进行可逆操作15.伤湿止痛膏的基础基质是A天然橡胶B凡士林C氯化钾D松香三、多选题（每题2分，共8分）1.在影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而不利浸出A粉碎度B浸出温度C浸提时间D浓度差E溶媒极性2.乳剂发生转型的原因可能有（）A HLB值发生变化B电解质过多C内相体积过大D乳剂粒子过大E贮存温度过高3.片剂包衣的目的是（）A增强稳定性B掩盖药物嗅味C减少药物对胃的刺激性D改变崩解度E美观4. 下列哪种方法可以节约机械能（）A水飞法B加液研磨法C混合粉碎D低温粉碎E自由粉碎四、简答题（每题4分，共20分）1.湿热灭菌的影响因素。