中国药科大学年药物化学期末考试
中国药科大学天然药物化学_试卷含答案及习题
中国药科大学天然药物化学_试卷含答案及习题中国药科大学天然药物化学期末样卷
一、写出以下各化合物的二级结构类型(每小题1.5分,共15分)(将答案填入空格中)
(A) (B) (C)
(D) (E) (F)
(G) (H) (I) (J)
A B C D E F G H I
J
二、选择题(每小题1分,共14分)
(从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中)
1. 下列溶剂按极性由小到大排列,第二位的是()
CH 2
OH N Me COOMe OOCC 6H 5
O
O
HO O
O HO HO
CH 2OH
N N H
H CONHCH Me CH 2OH Me 1
23
O O
O OH
(digitoxose)n O O OH CH 2OH O glc O glc O H OH
CH
CH OH
CH 3NHCH 3
A、CHCl3
B、EtOAc
C、MeOH
D、C6H6
2. 全为亲水性溶剂的一组是()
A、MeOH,Me2CO,EtOH
B、Et2O,EtOAc,CHCl3
C、MeOH,Me2CO,EtOAc
D、Et2O,MeOH,CHCl3
3. 下列化合物酸性最弱的是()
A、5-羟基黄酮
B、7-羟基黄酮
C、4’-羟基黄酮
D、7,4’-二羟基黄酮
4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是()
A、苯酚
B、1,3,4-三羟基苯
C、邻二羟基苯
D、间二羟基苯
5. 比较下列碱性基团,pKa由大至小的顺序正确的是()
A、脂肪胺>胍基>酰胺基
B、季胺碱>芳杂环>胍基
C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺
D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环
中国药科大学药物分析期末重点
绪论药物分析性质:研究化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法,也研究中药制剂和生物制品及其制剂有代表性的质量控制方法。
任务:保证药品的安全、有效和质量可控。意义:药物研制过程中的眼睛;药品质量标准制定研究的科学;临床药学研究的手段;常规药物分析检验的手段。采用灵敏、专属、准确、快速、自动化、智能化的药物分方法。国家药品标准药典:国家监督管理药品质量的法定技术标准。药品质量标准:药品现代化生产和质量管理的重要组成部分。药品生产、经营、使用和行政、技术监督管理应共同遵循的法定技术依据,药品生产和临床用药水平的重要标志。国外药典USP-NF The United States Pharmacopoeia-The National Formulary 美国药典—美国国家处方集 32 版BP British Pharmacopoeia 英国药典 2009 版JP 日本药典第十五改正版Ph. Eur European Pharmacopoeia 欧洲药典 7.0 版Ph. Int The International Pharmacopoeia 国际药典 3
版药品质量管理规范《药品非临床研究质量管理规范》 Good Laboratory Practice GLP《药品生产质量管理规范》 Good Manufacture Practice
GMP《药品经营质量管理规范》 Good Supply Practice GSP
《药品临床试验质量管理规范》 Good Clinical Practice
药学院药物化学专业xls - 中国药科大学研究生部---欢迎您!
初试成绩 413 389 379 405 375 386 379 391 396 367 365 363 369 380 382 351 374 359 361 371
专业课笔试成绩 综合测试成绩 107.5 107 120 101 123 108 115.5 104.5 97.5 106.5 115.5 113 104.5 104.5 94.5 113 93.5 105.5 106 93.5 48.45 60.5 56.3 48.3 54.85 57.2 54.2 49.6 46.25 61.8 52.7 55.05 54.55 41.5 48.65 60.74 56.7 58.7 55.8 57.55
姓名 王杰 张恒源 刘学辉 汪有亮 甄乐 朱炎 王旭艳 张帆 孙炎 马玲 耿冬冬 姜广德 符坚 苏琨 马文鹏 宋巧 夏令先 刘超 陶卓 李淳朴
院部 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院 药学院
总分 568.95 556.5 555.3 554.3 552.85 551.2 548.7 545.1 539.75 535.3 533.2 531.05 528.05 526 525.15 524.74 524.2 523.2 522.8 522.05
排名 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
中国药科大学 天然药物化学_试卷 含答案及习题
中国药科大学 天然药物化学 期末样卷
一、写出以下各化合物的二级结构类型 (每小题1.5分,共15分) (将答案填入空格中)
(A) (B) (C)
(D) (E) (F)
(G) (H) (I) (J)
A B C D E F G H I
J
二、选择题(每小题1分,共14分)
(从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中)
1. 下列溶剂按极性由小到大排列,第二位的是 ( )
CH 2
OH N Me COOMe OOCC 6H 5
O
O
HO O
O OH
HO HO
CH 2OH
N N H
H CONHCH Me CH 2OH Me 1
23
O O
O OH
(digitoxose)n O O OH OH
CH 2OH O
glc O glc O H OH O
OH
CH
CH OH
CH 3NHCH 3
A、CHCl3
B、EtOAc
C、MeOH
D、C6H6
2. 全为亲水性溶剂的一组是()
A、MeOH,Me2CO,EtOH
B、Et2O,EtOAc,CHCl3
C、MeOH,Me2CO,EtOAc
D、Et2O,MeOH,CHCl3
3. 下列化合物酸性最弱的是()
A、5-羟基黄酮
B、7-羟基黄酮
C、4’-羟基黄酮
D、7,4’-二羟基黄酮
4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是()
A、苯酚
B、1,3,4-三羟基苯
C、邻二羟基苯
D、间二羟基苯
5. 比较下列碱性基团,pKa由大至小的顺序正确的是()
A、脂肪胺>胍基>酰胺基
B、季胺碱>芳杂环>胍基
C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺
D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环
6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是()
中国药科大学《天然药物化学》习题及答案
中国药科大学《天然药物化学》习题及答案
第一章总论
一、选择题(选择一个确切的答案)
1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是(A):
A、压力高
B、吸附剂的颗粒小
C、流速快
D、有自动记录
2、蛋白质等高分子化合物在水中形成(B):
A、真溶液
B、胶体溶液
C、悬浊液
D、乳状液
3、纸上分配色谱,固定相是(B)
A、纤维素
B、滤纸所含的水
C、展开剂中极性较大的溶剂
D、醇羟基
4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是(A)
A、连续回流法
B、加热回流法
C、透析法
D、浸渍法
5、某化合物用氧仿在缓冲纸色谱上展开,其R f值随pH增大而减小这说明它可能是(A)
A、酸性化合物
B、碱性化合物
C、中性化合物
D、酸碱两性化合物
6、离子交换色谱法,适用于下列(B)类化合物的分离
A、萜类
B、生物碱
C、淀粉
D、甾体类
7、碱性氧化铝色谱通常用于(B)的分离,硅胶色谱一般不适合于分离(B)
A2B3B4A5A6B7BB
A、香豆素类化合物
B、生物碱类化合物
C、酸性化合物
D、酯类化合物
二、判断题
Y1.两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。
Y2.糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质,因此称之为一次代谢产物。
Y3.利用13C-NMR的门控去偶谱,可以测定13C-1H的偶合数。
极性4.凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同.达到分离,而不是根据分子量的差别。√2√3√4х
三、用适当的物理化学方法区别下列化合物
1.用聚酰胺柱色谱分离下述化合物,以不同浓度的甲醇进行洗脱,其出柱先后顺序为()→()→()→()
天然药物化学试卷
中国药科大学 天然药物化学试卷
专业 班级 学号 姓名
题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 得分
核分人:
得分 评卷人 一、写出以下各化合物的二级结构类型
(每小题2分,共20分)
OH
O
O
HOOC
O
O
OH
H
NHCH 3
HO
ph
CH 3
H
O
O
(1) ______________ (2) _____________ (3) ______________ (4) ___________
O
O
HO HO
O
O
OH
OH
N
COOCH 3
H O
ph O
H
(5) ___________________ (6) ____________ (7) ____________
COOH
HO
O
OH
O
HO OH
O O OCH 3
O
(8) ___________________ (9) ____________ (10) ______________
得分评卷人二、单选题(每小题1.0分;共15分)
1. 下列溶剂中极性最小的是:()
A.氯仿B.乙醚C.正丁醇D.正己烷
2. 酸水解时,最难断裂的苷键是:()
A.C苷B.N苷C.O苷D.S苷
3. 下图所示化合物被过碘酸氧化,每摩尔化合物需消耗过碘酸为:()
A.1摩尔B.2摩尔C.3摩尔D.4摩尔
O OCH3
CH2OH
OCH3
OH
OH
4、碳苷可以用哪种方法裂解()
A. 强酸水解
B. 碱水解
C. 酶解
D. Smith降解
5. 根据色谱原理不同,色谱法主要有()
A. 硅胶和氧化铝色谱
B. 聚酰胺和硅胶色谱
C. 分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱
D. 正相和反相色谱
6. 下列化合物紫外光谱特点是带Ⅱ强,带Ⅰ弱的是:()A.黄酮B.黄酮醇
中国药科大学2009,2010年《药物化学》试题以及答案
中国药科大学2010年药学理科基地《药物化学》A 试题以及答
案
一、写出下列药物的化学结构(10分)
1. 地西泮
2. 卡马西平
3. 盐酸氟西汀
4. 盐酸哌替啶
5. 沙丁胺醇
6. 卡托普利
7. 克拉维酸
8. 环磷酰胺
9. 醋酸地塞米松 10. 阿昔洛韦
二、根据药物的化学结构判断下列药物的作用(10分)
例:
答:解热镇痛
1. 2.
3. 4.
5. 6.
7. 8.
OH O
O CH 3
O N
S CH 3
S N CH 3
N
N O
Cl
F
N CH 3
CH 3OH
N
Cl
NH 2
O
F
H N
N H
O
O
O
H 3C O
H
N CH 3
F F
F HCl
*
HCl
H 2SO 4
H
2O
CH 3
2
9. . 10.
11. 12.
13. 14.
15. 16.
17. 18.
19. 20.
21 22. .
3
H 33
2Cl
5H 2O
H 2N Cl
F 3C
NH
OH
CH 3
CH 3CH 3.N CH 3
Cl
CH 3
N
O
O
OH OH HCl 1 H 2O
1
2N CH
3
2HCl
O
O
OH
Cl
N
N
CH 3
MeO MeO
O
S
N
H N H CH 3
N C
H 3C
H 3NO
2
CH 3
H N O CH 3
N CH 3
N CH 3
H 3C CH 3
O
N H CH 3CH 3
O
H 3C
O
OH
N
H
N
S
CH 3
CH 3
O
OMe MeO
3
O 3
3
·H Cl
23. 24.
25. 26.
27. 28.
29. 30.
31. 32.
33. 34
O
N CH 3
S N H
O O N
H 2
H 3C
N
N N H O
O
O CH 2CH 3
H
N
S O
N H O
CH 3COOH
2O
中国药科大学《天然药物化学》习题及答案
中国药科大学《天然药物化学》习题及答案
第一章总论
一、选择题(选择一个确切的答案)
1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是(A):
A、压力高
B、吸附剂的颗粒小
C、流速快
D、有自动记录
2、蛋白质等高分子化合物在水中形成(B):
A、真溶液
B、胶体溶液
C、悬浊液
D、乳状液
3、纸上分配色谱,固定相是(B)
A、纤维素
B、滤纸所含的水
C、展开剂中极性较大的溶剂
D、醇羟基
4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是(A)
A、连续回流法
B、加热回流法
C、透析法
D、浸渍法
5、某化合物用氧仿在缓冲纸色谱上展开,其R f值随pH增大而减小这说明它可能是(A)
A、酸性化合物
B、碱性化合物
C、中性化合物
D、酸碱两性化合物
6、离子交换色谱法,适用于下列(B)类化合物的分离
A、萜类
B、生物碱
C、淀粉
D、甾体类
7、碱性氧化铝色谱通常用于(B)的分离,硅胶色谱一般不适合于分离(B)
A2B3B4A5A6B7BB
A、香豆素类化合物
B、生物碱类化合物
C、酸性化合物
D、酯类化合物
二、判断题
Y1.两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。
Y2.糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质,因此称之为一次代谢产物。
Y3.利用13C-NMR的门控去偶谱,可以测定13C-1H的偶合数。
极性4.凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同.达到分离,而不是根据分子量的差别。√2√3√4х
三、用适当的物理化学方法区别下列化合物
1.用聚酰胺柱色谱分离下述化合物,以不同浓度的甲醇进行洗脱,其出柱先后顺序为()→()→()→()
中国药科大学药物化学期末试卷(推荐文档)
中国药科大学药物化学期末试卷
2013-2014学年第二学期
专业班级学号姓名
核分人:
一、写出下列药物的名称及主要临床用途(每小题2分,共20分)
(忘了)
二、写出下列药物的结构式及主要临床用途(每小题2分,共20分)
阿昔洛韦氯丙嗪
苯巴比妥喷他佐辛
头孢氨苄苯海索
环磷酰胺克霉唑
甲苯磺丁脲硝酸甘油
三、写出具有下列词尾或词头的药物的作用靶位及主要临床用途(每小题2
分,共10分)
作用靶位主要临床用途
-mustine
-oxacin
-vudine
-pril
-oxicam
四、问答题
1.先导化合物有哪些发现途径?各举一例说明。
2.烷化剂分为哪几类?举例说明。
3.试说明糖皮质激素的结构改造方法?
4.四环素不稳定性的原因?为何不能与牛奶同时服用?5.试说明NSAIDs的作用机制?
五、合成题
1.以2,6-二氯苯酚为原料合成双氯芬酸钠
2.以2-甲基丙二酸二乙酯为原料合成吉非贝齐
3.以硫代乙酸和2-甲基丙烯酸为原料合成卡托普利4.
中国药科大学《天然药物化学》习题及答案
中国药科大学《天然药物化学》习题及答案
第一章总论
一、选择题(选择一个确切的答案)
1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是(A):
A、压力高
B、吸附剂的颗粒小
C、流速快
D、有自动记录
2、蛋白质等高分子化合物在水中形成(B):
A、真溶液
B、胶体溶液
C、悬浊液
D、乳状液
3、纸上分配色谱,固定相是(B)
A、纤维素
B、滤纸所含的水
C、展开剂中极性较大的溶剂
D、醇羟基
4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是(A)
A、连续回流法
B、加热回流法
C、透析法
D、浸渍法
5、某化合物用氧仿在缓冲纸色谱上展开,其R f值随pH增大而减小这说明它可能是(A)
A、酸性化合物
B、碱性化合物
C、中性化合物
D、酸碱两性化合物
6、离子交换色谱法,适用于下列(B)类化合物的分离
A、萜类
B、生物碱
C、淀粉
D、甾体类
7、碱性氧化铝色谱通常用于(B)的分离,硅胶色谱一般不适合于分离(B)
A2B3B4A5A6B7BB
A、香豆素类化合物
B、生物碱类化合物
C、酸性化合物
D、酯类化合物
二、判断题
Y1.两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。
Y2.糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质,因此称之为一次代谢产物。
Y3.利用13C-NMR的门控去偶谱,可以测定13C-1H的偶合数。
极性4.凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同.达到分离,而不是根据分子量的差别。√2√3√4х
三、用适当的物理化学方法区别下列化合物
1.用聚酰胺柱色谱分离下述化合物,以不同浓度的甲醇进行洗脱,其出柱先后顺序为()→()→()→()
中国药科大学天然药物化学期末参考试题
绪论
回答下列问题:
1、简述中药有效成分常用的提取、分离方法。
2、简述溶剂提取法的原理。为何采用递增极性的溶剂进行逐步提取?
3、请将常用溶剂按极性由弱到强排序。并指出哪些溶剂与水混溶?哪些溶剂与水不分层?
4、采用溶剂法提取中药有效成分时,如何选择溶剂?
5、水、乙醇、石油醚各属于什么性质溶剂?有何优缺点?
6、“水提醇沉”与“醇提水沉”各除去什么杂质?保留哪些成分?
7、下列溶剂系统就是互溶还就是分层?何者在上层?何者在下层?①正丁醇-水;②丙酮-水;③丙酮-乙醇;④氯仿-水;⑤乙酸乙脂-水;⑥吡啶-水;⑦石油醚-含水甲醇;⑧苯-甲醇。
8、简述影响溶剂提取法的因素。为什么药材粉碎过细,反而影响提取效率?为什么不必要无限制延长提取时间?
9、举例说明酸碱溶剂法在中药有效成分分离中的应用。
10、溶剂分配法的基本原理就是什么?在实际工作中如何选择溶剂?
11、吸附色谱分离中药化学成分的原理就是什么?简述硅胶、氧化铝、聚酰胺、活性炭这四种吸附剂的主要用途与特点。
12、简述凝胶过滤色谱的原理。SephadexLH-20与Sephadex G有何区别?在中药有效成分分离中有何应用?
13、简述离子交换色谱法的分离原理及应用。
14、大孔树脂色谱分离中药化学成分有何特点?简述其操作过程。
15、简述分配色谱的分离原理。用水为固定相的纸色谱与用水为固定相的硅胶分配色谱,展开剂应如何处理?
16、在对中药化学成分进行结构测定之前,如何检查其纯度?
17、简述确定化合物分子式的方法。
18、简述IR、UV、NMR、MS在测定中药化学成分结构中的应用。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案
药物化学是药学专业的重要基础课程之一,它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案,希望对大家的复习有所帮助。
一、选择题
1. 下列哪个不是药物化学的研究内容?
A. 药物的合成
B. 药物的分离与纯化
C. 药物的药效评价
D. 药物的临床应用
答案:D
2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法?
A. 羟基化反应
B. 酯化反应
C. 羧基化反应
D. 氧化反应
答案:D
3. 药物化学中的SAR指的是什么?
A. 结构-活性关系
B. 结构-代谢关系
C. 结构-毒性关系
D. 结构-药动学关系
答案:A
4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径?
A. 氧化代谢
B. 还原代谢
C. 水解代谢
D. 乙酰化代谢
答案:B
二、填空题
1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程,它主要研究药物的________、结构
与活性关系、药物代谢等方面的知识。
答案:合成
2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。
答案:氧化反应
3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。
答案:还原代谢
三、简答题
1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。
答:药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据,帮助药学工作
者开发出更安全、有效的药物。同时,药物化学也可以为药物的药效评价和药
中国药科大学《天然药物化学》习题及答案
中国药科大学《天然药物化学》习题及答案
第一章总论
一、选择题(选择一个确切的答案)
1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是(A):
A、压力高
B、吸附剂的颗粒小
C、流速快
D、有自动记录
2、蛋白质等高分子化合物在水中形成(B):
A、真溶液
B、胶体溶液
C、悬浊液
D、乳状液
3、纸上分配色谱,固定相是(B)
A、纤维素
B、滤纸所含的水
C、展开剂中极性较大的溶剂
D、醇羟基
4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是(A)
A、连续回流法
B、加热回流法
C、透析法
D、浸渍法
5、某化合物用氧仿在缓冲纸色谱上展开,其R f值随pH增大而减小这说明它可能是(A)
A、酸性化合物
B、碱性化合物
C、中性化合物
D、酸碱两性化合物
6、离子交换色谱法,适用于下列(B)类化合物的分离
A、萜类
B、生物碱
C、淀粉
D、甾体类
7、碱性氧化铝色谱通常用于(B)的分离,硅胶色谱一般不适合于分离(B)
A2B3B4A5A6B7BB
A、香豆素类化合物
B、生物碱类化合物
C、酸性化合物
D、酯类化合物
二、判断题
Y1.两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。
Y2.糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质,因此称之为一次代谢产物。
Y3.利用13C-NMR的门控去偶谱,可以测定13C-1H的偶合数。
极性4.凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同.达到分离,而不是根据分子量的差别。√2√3√4х
三、用适当的物理化学方法区别下列化合物
1.用聚酰胺柱色谱分离下述化合物,以不同浓度的甲醇进行洗脱,其出柱先后顺序为()→()→()→()
中国药科大学天然药物化学期末参考试题
绪论
回答下列问题:
1. 简述中药有效成分常用的提取、分离方法。
2。简述溶剂提取法的原理。为何采用递增极性的溶剂进行逐步提取?
3。请将常用溶剂按极性由弱到强排序。并指出哪些溶剂与水混溶?哪些溶剂与水不分层?
4。采用溶剂法提取中药有效成分时,如何选择溶剂?
5. 水、乙醇、石油醚各属于什么性质溶剂?有何优缺点?
6. “水提醇沉”和“醇提水沉”各除去什么杂质?保留哪些成分?
7. 下列溶剂系统是互溶还是分层?何者在上层?何者在下层?①正丁醇-水;②丙酮—水;③丙酮-乙醇;④氯仿—水;⑤乙酸乙脂-水;⑥吡啶—水;⑦石油醚-含水甲醇;⑧苯—甲醇。
8。简述影响溶剂提取法的因素。为什么药材粉碎过细,反而影响提取效率?为什么不必要无限制延长提取时间?
9. 举例说明酸碱溶剂法在中药有效成分分离中的应用。
10. 溶剂分配法的基本原理是什么?在实际工作中如何选择溶剂?
11. 吸附色谱分离中药化学成分的原理是什么?简述硅胶、氧化铝、聚酰胺、活性炭这四种吸附剂的主要用途和特点。
12。简述凝胶过滤色谱的原理。SephadexLH—20与Sephadex G有何区别?在中药有效成分分离中有何应用?
13. 简述离子交换色谱法的分离原理及应用.
14. 大孔树脂色谱分离中药化学成分有何特点?简述其操作过程。
15。简述分配色谱的分离原理。用水为固定相的纸色谱和用水为固定相的硅胶分配色谱,展开剂应如何处理?
16. 在对中药化学成分进行结构测定之前,如何检查其纯度?
17。简述确定化合物分子式的方法.
18. 简述IR、UV、NMR、MS在测定中药化学成分结构中的应用。
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7.炔雌醇的结构是_____________临床用于_____________。
3.对乙酰氨基酚的结构式是_____。
4.吗啡分子结构中因具有_____及_____,因而显酸碱两性。
6.顺铂临床用于__________。
17.化学名为19-去甲基-17β-羟基-4-雄甾烯-3-酮-17β-苯丙酸酯的药物是()。
A.甲基睾丸素B.己烯雌酚
C.苯丙酸诺龙D.地塞米松
18.地塞米松结构中不具有()。
A.9α-氟B.17α-羟基
C.16α-甲基D.6α-氟
19.己烯雌酚具有以下哪种活性?()
A.雌激素B.雄激素
C.孕激素D.蛋白同化类激素
D.阿米卡星E.阿莫西林
14.麦迪霉素抗菌药属于( )
A.氨基甙类B.四环素类C.大环内酯类
D.β-内酰胺类E.多肽类
15.化学结构中含有两个手性中心的药物是( )
A.氯霉素B.土霉素C.青霉素G
D.氨苄西林E.头孢氨苄
16.下列叙述与环磷酰胺不符的是( )
A.属于烷化剂B.含有五元杂环结构C.含有六元杂环结构
12.下列叙述与氯霉素不符的是()。
A.又名左旋霉素B.有2个手性碳原子
C.结构中含有硝基D.不含氨基
13.抗肿瘤药卡莫司汀按化学结构分类属于()。
A.乙烯亚胺类B.氮芥类
C.亚硝基脲类D.磺酸酯类
14.能引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()。
A.氯霉素B.利多卡因
C.氨苄西林D.布洛芬
8.5-氟尿嘧啶临床用于__________6-巯基嘌呤临床用于__________。
2.扑热息痛药物中应检查( )杂质的含量。
A.对乙酰氨基酚B.对氨基酚C.水杨酸
D.对氨基苯甲酸E.醋酸
3.双氯芬酸钠属于哪类药物( )
A.邻氨基苯甲酸类B.吲哚乙酸类C.芳基烷酸类
D.吡唑烷酮类E.苯胺类
4.盐酸哌替啶的水溶液在pH值为( )时最稳定,短时煮沸不致破坏。
A.3 B.4 C.5
D.6 E.7
11.下列哪一药物属于抗菌增效剂( )
A.甲氧苄啶(TMP)B.卡托普利C.磺胺嘧啶
D.氯霉素E.双肼酞嗪
12.下列哪一药物不属于β-内酰胺类抗生素( )
A.头孢氨苄B.氨曲南C.克拉维酸
D.阿米卡星E.阿莫西林
13.下列为β-内酰胺酶抑制剂的药物是( )
A.头孢氨苄B.氨曲南C.克拉维酸
C.含酚羟基D.不含有酯键
E.不能水解
13.加入氨制硝酸银试液作用,在管壁有银镜生成的药物是( )。
D.9α-位引入氟原子E.C16β-位引入甲基
9.下列叙述与非诺贝特相符的是()。
A.含二个苯环B.含三个苯环
C.含酚羟基D.不含有酯键
10.以下为抗生素类抗结核病药物的是()。
A.卡那霉素B.链霉素
C.阿米卡星D.罗红霉素
11.下列哪种抗生素具有广谱的特性?()
A.阿莫西林B.链霉素
C.青霉素GD.红霉素
C.哌啶环D.醇羟基
E.醚键
6.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,这是发生了( )。
A.加成反应B.氧化反应
C.聚合反应D.水解反应
E.还原反应
7.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是( )。
A.吗啡B.美沙酮
C.哌替啶D.纳洛酮
E.芬太尼
12.下列叙述与非诺贝特相符的是( )。
A.含二个苯环B.含三个苯环
4.半合成青霉素的主要中间体为,半合成头孢菌素的主要中间体为。
5.磺胺类药物的必需结构为,且氨基与基必须成对位。
6.盐酸吗啡注射液放置能被空气氧化成毒性较大的,故应避光、密闭保存。
1.心血管系统药物可分为(1)__________(2)(3)__________和抗心律失常药四大类。
2.甲丙氨酯又可称为__________。
20.以下与吗啡的化学结构不符的是()。
A.含有酸性结构部分和碱性结构部分B.含有酚羟基
C.含有哌啶环D.含有四个环状结构
4.在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是( )。
A.乙酰水杨酸酐B.吲哚
C.苯酚D.水杨酸苯酯
E.乙酰水杨酸苯酯
5.吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有( )。
A.双键B.酚羟基
7.环磷酰胺临床使用的剂型为_____。
8.林可霉素的主要用途是__________。
9.6-APA的结构式为_____。
10.孕甾烷的基本结构式是_____。
11.对氨基水杨酸钠临床用途是_____。
12.克霉唑的临床用途为_____。
2.炔诺酮的化学名为。
3.氟尿嘧啶为抗肿瘤药;卡莫司汀为抗肿瘤药。
15.5-氟尿嘧啶的化学名为()。
A.化学名为5-氟-N-己基-嘧啶
B.化学名为5-氟-2,4(1H,3H)嘧啶二胺
C化学名为5-氟-2,4(1H,3H)嘧啶二酮
D.化学名为5-氟-2,4ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ6(1H,3H,5H)嘧啶三酮
16.下列叙述不符合环磷酰胺的是()。
A.在体外有抗肿瘤作用B.又名癌得星
C.可溶于水,但在水中不稳定D.属烷化剂类抗肿瘤药
中国药科大学年药物化学期末考试
———————————————————————————————— 作者:
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.中国药科大学2005年药物化学期末试卷
盐酸乙胺丁醇临床用于_____________。
5.烷化剂类抗肿瘤药分为氮芥类、_____________类、磺酸酯及卤代多元醇类、_____________类。
3.盐酸哌替啶为__________类镇痛药。
4.去甲肾上腺素属于__________类拟肾上腺素药,其主要用途是__________。
5.6-APA的结构式为__________。
6.土霉素结构中含有__________显弱酸性,还含有显碱性,故为两性化合物。
7.甾类激素按化学结构可分为__________,__________和孕甾烷三类。
D.杂环中含有O原子E.具有氮芥类基本结构
17.下列不能使肾上腺皮质激素的抗炎作用提高的方法是( )
A.6α-位引入氟原子B.21位羟基变为醋酸酯
C.C1(2)-位引入双键D.9α-位引入氟原子
E.C16β-位引入甲基
18.睾丸素结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是( )
A.6α-位引入氟原子B.21位羟基变为醋酸酯C.引入17α甲基