天然植物单体抗结肠癌SW480细胞活性的研究进展

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人结肠腺癌细胞SW480[SW-480]

人结肠腺癌细胞SW480[SW-480]说明书目录号：SCSP-5033细胞名称：SW480[SW-480]细胞描述：SW480和SW620取自同一患者，SW480是原发性结肠腺癌。

CSAp和结肠抗原3阴性。

角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。

p53基因第273位密码子的G->A突变导致Arg->His替代，309位密码子的C->T突变导致Pro->Ser替代。

细胞p53蛋白表达水平升高。

致癌基因c-myc,K-ras,H-ras,N-ras,myb,sis和fos的表达呈阳性。

未检测到致癌基因N-myc的表达。

不表达细胞溶解酶，一种与肿瘤入侵相关的金属蛋白酶。

有报道称该细胞表达GM-CSF。

无CO2培养。

物种：白人，男性，50岁组织：结肠细胞来源：2017年引进生物安全等级：BSL-1完全培养液配方：见下方备注。

无CO2培养批次/冻存日期：详见冻存管/培养瓶标识参考传代比例：1:3参考传代周期：4-5天参考换液频率：每周2次冻存液配方：完全培养液95%，DMSO5%细胞形态：贴壁生长，无CO2培养支原体检测结果：阴性STR鉴定结果：D5S818:13D13S317:12D7S820:8D16S539:13vWA:16THO1:8Amelogenin:XTPOX:11CSF1PO:13,14SW480[SW-480]细胞照片参考文献：备注：1.人结肠腺癌细胞SW480[SW-480]完全培养液配方（100ml）：L-15(Hyclone,SH30525.01或Invitrogen11415-064)90mlFBS(Gibco)10ml无CO2培养，100%空气培养。

2.我库冻存时，每支冻存管约含7×105细胞量，体积为500μl，预期存活率70%，建议复苏至1个T25培养瓶中。

中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库/干细胞库。

结肠癌细胞系SW480肿瘤干细胞相关亚群初步分离、鉴定

结肠癌细胞系SW480肿瘤干细胞相关亚群初步分离、鉴定胡祥;程勇;王吉明;刘彬【期刊名称】《中国癌症杂志》【年(卷),期】2008(018)007【摘要】背景与目的: 肿瘤干细胞学说的提出为认识肿瘤提供了新的思路,越米越多种肿瘤的干细胞得到了分离鉴定;本实验旨在检测结直肠癌细胞系SW480中侧群细胞(Side population,SP)亚群,通过无血清培养基初步分离SW480肿瘤干细胞相关业群.方法: 采用流式细胞术检测结直肠癌细胞系SW480中的SP细胞含量,添加表皮生长因子20 μg/L、碱性成纤维生长因子10 μg/L的无血清培养基(SFM)培养SW480,初步分离,富集肿瘤干细胞样亚群,有限稀释实验,诱导分化,传代更新,含血清/无血清培养基交替培养证实肿瘤干细胞相关亚群.结果: SW480细胞系中SP细胞含量为1.2%;SW480细胞中0.54%～0.62%的细胞能在无血清培养基中存活、增殖并形成悬浮肿瘤细胞球;在SFM中加入血清可促使肿瘤干细胞相关细胞分化;肿瘤干细胞相关细胞可以连续传代,并可交替培养于含10%小牛血清培养基(SSM)和SFM中.结论: 结直肠癌细胞系SW480中含SP细胞,SW480中的肿瘤干细胞相关亚群可通过无血清培养基初步富集.【总页数】5页(P496-500)【作者】胡祥;程勇;王吉明;刘彬【作者单位】重庆医科大学附属第一医院胃肠外科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院胃肠外科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院胃肠外科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院胃肠外科,重庆,400016【正文语种】中文【中图分类】R73-35+4;R735.3+4【相关文献】1.人骨肉瘤细胞系HOS肿瘤干细胞样细胞亚群的分离与鉴定 [J], 刘爱国;白宁;张显;陈朝辉;郭庆功2.乳腺癌细胞系中肿瘤干细胞相关亚群的初步研究 [J], 陈炬莹;陈晓耕3.乳腺癌细胞系中肿瘤干细胞相关亚群初步研究 [J], 许健;王水;许立生;杜青;刘晓安4.无血清悬浮法培养MCF-7细胞系并筛选该细胞系中肿瘤干细胞相关亚群的初步研究 [J], 许立生;王水;许健;杜青5.结直肠癌细胞系肿瘤干细胞相关亚群初步研究 [J], 胡祥;程勇;王吉明;刘彬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

白藜芦醇通过促进miR-34c表达抑制人结直肠癌SW480细胞的生长

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基础论著・
白藜芦醇通过促进ｍｉＲ一３４ｃ表达抑制人结直肠癌ＳＷ４８０细胞的生长
李文帅杨姝孙海梅董方刘永周德山
【摘要】目的探究自藜芦醇抑制人结直肠癌ＳＷ４８０细胞生长的可能机制。方法利用白藜芦醇（５０ｐｍｏｌ／Ｌ）处理培养的ＳＷ４８０细胞２４ｈ，采用实时无标记动态细胞分析技术检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞凋亡，ｑＲＴ－ＰＣＲ检测ＫＩＴＬＧｍＲＮＡ及ｍｉＲ－３４ｃ表达，Ｗｅｓｔｅｎｒｂｌｏｔ检测ＫＩＴＬＧ蛋白表达。结果与对照组比较，白藜芦醇处理后ＳＷ４８０细胞增殖率降低了５１．５％，凋
Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＺｈｏｕＤｅｓｈａｎ，Ｅｍａｉｌ：ｚｈｏｕｄｓ０８＠ｃｃｍｕ．ｅｄｕ．Ｃｎ［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＯｂｊｅｃｉｆｖｅＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｅｆｅｃｔａｎｄｍｏｌｅｃｕｌａｒｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＲｅｓｖｅｒａｔｒｏｌ（Ｒｅｓ）ｏｎ
ＬｉＷｅｎｓｈｕａｉｌ．ＹａｎｇＳｈｕｌ，ＳｕｎＨａｉｍｅｉ１．ＤｏｎｇＦａｎｇ￣Ｌｉｕｔｏｎｇ￣ＺｈｏｕＤｅｓｈａｎ｜１ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｉｓｔｏｌｏｇｙ

细丝蛋白A抑制人结肠癌SW480细胞体外侵袭转移能力

2011年9月第31卷第9期基础医学与临床Basic ＆Clinical Medicine September 2011Vol．31No．9收稿日期：2010－－修回日期：2011－01－18基金项目：河北省卫生厅医学科学研究重大课题（20090010）；河北省普通高校强势特色学科建设基金（200552）*通信作者（corresponding author ）：tizq12@vip．163．com文章编号：1001-6325（2011）09-1000-06研究论文细丝蛋白A 抑制人结肠癌SW480细胞体外侵袭转移能力史建伟1，2，于跃明2，王士杰3，杨珊4，孔繁龙5，张娟2，王贵英2*（1.河北大学附属医院肿瘤外科，河北保定071000；河北医科大学第四医院2.外二科；3.肿瘤研究所；4.外一科；河北石家庄050011；5.山西医科大学临床二系07级，山西太原030001）摘要：目的研究细丝蛋白A （FLNa ）对人结肠癌SW480细胞侵袭转移行为的影响，并初步探讨其抑癌的机制。

方法将FLNa 基因质粒载体pcDNA3.1/V5-His-TOPO /FLNa ，以脂质体介导方式转染SW480细胞。

经G418筛选，获得FLNa 基因稳定表达的SW480/FLNa 细胞。

反转录聚合酶链反应（RT-PCR ）和Western blot 检测FLNa 基因导入；RT-PCR 和Western blot 检测细胞中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的表达；MTT 法检测细胞的增殖能力；划痕损伤实验、Transwell 小室和Matrigel 侵袭模型评价FLNa 对细胞侵袭和转移能力。

结果在SW480细胞中，FLNa 的表达载体pcDNA3.1/V5-His-TOPO /FLNa 获得稳定表达，SW480/FLNa 细胞FLNa 的mRNA 和蛋白的表达水平均较SW480细胞高，分别为［（1.27ʃ0.03）vs （0.14ʃ0.02），P ＜0.01］和［（1.18ʃ0.03）vs （0.25ʃ0.02），P ＜0.05］；SW480/FLNa 细胞MMP-9的mRNA 和蛋白表达水平均低于SW480细胞，分别为［（0.19ʃ0.02）vs （1.63ʃ0.04），P ＜0.05］和［（0.12ʃ0.02）vs （0.79ʃ0.04），P ＜0.05］。

【国家自然科学基金】_结肠癌sw480细胞_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731

推荐指数 5 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
科研热词推荐指数结肠肿瘤 7 结肠癌 4 胸苷 2 肿瘤细胞,培养的 2 放射疗法 2 小鼠,裸 2 凋亡 2 体层摄影术,发射型计算机 2 rna干扰 2 钙黏蛋白fat1 1 遗传不稳定 1 转染 1 转录活性 1 转化生长因子β 1 1 血管内皮生长因子 1 蛋白质组 1 荧光实时定量pcr 1 茶多酚 1 自噬 1 脱氧葡萄糖 1 脂多糖 1 肿瘤转移 1 肿瘤形成过程 1 缺氧微环境 1 结肠癌细胞(sw480) 1 结肠癌细胞 1 结直肠肿瘤 1 结直肠癌 1 细胞增殖 1 线粒体膜电位 1 真核表达载体 1 流式细胞术 1 氯喹 1 正电子发射断层显像术 1 整合素α vβ 6 1 放射 1 拓扑替康 1 微卫星不稳定 1 增殖 1 基因表达 1 启动子 1 双向凝胶电泳 1 单核苷酸多态性 1 免疫组织化学 1 western blot 1 sw480细胞 1 survivin 1 snail 1 rev3基因 1 mica 1 lim和sh3蛋白1 1 hmgb1 1
53 54 55 56 57 58 59 60
hif-1α grim-19 cdx2 cd112 beclin1 annexin-v/pi a549细胞 18f-fluorothymidine

藻蓝蛋白抑制人结肠癌SW480细胞增殖的初步研究

Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｏｆｐｈｙｃｏｃｙａｎｉｎｏｎｈｕｍａｎｃｏｌｏｎｃａｎｃｅｒＳＷ４８０ｃｅｌｌｓｉｎｖｉｔｒｏ，
ｏｒａｔｉｏｎｗａｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｗｉｔｈＭＴＩ＇ｔｅｓｔ，ａｎｄｔｈｅＩＣｓ０ｗａｓｃａｌｃｕｌａｔｅｄ．ＣｅｌｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄｔｈｒｏｕｇｈＨＥｓｔａｉ —
藻蓝蛋白在体外能够抑
Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｅｆｅｃｔｏｆｐｈｙｃｏｃｙａｎｉｎｏｎｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆ
ｈｕｍａｎｃｏｌｏｎｃａｎｃｅｒＳ、Ｖ４８０ｃｅｌｌｓ：ａｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙｓｔｕｄｙ
机制提供依据。方法
对细胞增殖的抑制作用并计算出半数抑制率，利用ＨＥ染色法和电镜技术观察凋亡细胞形态结构，采用流式细胞术分析其对ＳＷ４８０细胞周期的影响。结果ＭＴＦ试验证明藻蓝蛋白能够抑制ＳＷ４８０细胞的增
殖，且呈时间和剂量依赖性；ＨＥ染色以及电镜的观察结果显示藻蓝蛋白能够诱导ＳＷ４８０细胞的凋亡，

木兰花碱通过ROSKRASAMPK抑制结直肠癌sw480细胞干性特征和糖酵解

木兰花碱通过ROS/KRAS/AMPK抑制结直肠癌sw480细胞干性特征和糖酵解①刘璨刘艾鑫②姜昌镐（延边大学附属医院，延吉133000）中图分类号R735.3文献标志码A文章编号1000-484X（2022）03-0344-04［摘要］目的：探讨木兰花碱（Mag）对结直肠癌细胞干性、糖酵解的影响及作用机制。

方法：体外培养人结直肠癌sw480细胞，以不同浓度的Mag（0、10、20、40μmol/L）预处理。

CCK8检测细胞活性变化；球体形成实验检测细胞球体形成的数量及大小；免疫荧光检测CD133蛋白表达；比色法检测细胞葡萄糖消耗和乳酸生成；流式细胞术检测细胞内活性氧（ROS）水平变化；Western blot检测KRAS/AMPK相关蛋白表达变化。

结果：与对照组相比，Mag组sw480细胞活性、球体形成能力、CD133蛋白表达、葡萄糖消耗和乳酸生成水平均明显降低（P<0.05）；此外，与对照组相比，Mag组细胞内ROS水平、KRAS及磷酸化AMPK蛋白水平降低（P<0.05），与Mag组相比，Mag与活性氧诱导剂（RA）联合用药组细胞内KRAS及AMPK蛋白磷酸化水平升高（P<0.05）。

结论：Mag可能通过ROS/KRAS/AMPK抑制sw480细胞干性和糖酵解。

［关键词］木兰花碱；结直肠癌；干性；糖酵解；ROS/KRAS/AMPKMagnoflorine inhibits stemness characteristics and glycolysis of colorectal cancer sw480cells through ROS/KRAS/AMPKLIU Can，LIU Aixin，JIANG Changhao.Affiliated Hospital of Yanbian University，Yanji133000，China［Abstract］Objective：To investigate the effect of Magnoflorine（Mag）on stemness and glycolysis of colorectal cancer cell and its mechanism.Methods：Colorectal cancer cell sw480cells were pretreated in vitro with different concentrations of Mag（0，10，20，40μmol/L）.CCK8was used to detect changes of cell activity.Spheroid formation assay was used to detect the number and size of cell spheroid formation.Immunofluorescence was used to detect expression of CD133protein.Colorimetric method was used to detect glucose consumption and lactate production.Flow cytometry was used to detect level of reactive oxygen species（ROS）.Western blot was used to detect expressions of KRAS/AMPK related proteins.Results：Compared with control group，sw480cell activity，spheroid formation ability，CD133protein expression，glucose consumption and lactate production levels in Mag group were significantly decreased（P<0.05）.In addition，compared with control group，ROS level，KRAS and phosphorylation AMPK protein level in Mag group were decreased（P<0.05），while compared with Mag group，KRAS and AMPK protein phosphorylation levels in Mag combined with ROS inducer（RA）group were increased（P<0.05）.Conclusion：Mag may inhibit stemness and glycolysis of sw480cells through ROS/KRAS/AMPK.［Key words］Magnoflorine；Colorectal cancer；Stemness；Glycolysis；ROS/KRAS/AMPK结直肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤之一，在我国其发病率和病死率分别排第3位和第5位，且呈逐年上升趋势［1］。

Sestrin2在Eupatilin调控结直肠癌细胞株SW480增殖和凋亡中的作用研究

５６８　现代消化及介入诊疗　２０２０年第２５卷第５期ＭｏｄｅｒｎＤｉｇｅｓｔｉｏｎ＆Ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ２０２０牞Ｖｏｌ．２５牞Ｎｏ．５·论著·Ｓｅｓｔｒｉｎ２在Ｅｕｐａｔｉｌｉｎ调控结直肠癌细胞株ＳＷ４８０增殖和凋亡中的作用研究鄢文１，靳文２，王昂１，殷胜松１，宋维舒１【摘要】目的　探讨Ｓｅｓｔｒｉｎ２（ＳＥＳＮ２）在Ｅｕｐａｔｉｌｉｎ抑制结直肠癌细胞株ＳＷ４８０增殖中的作用。

方法　分别以短发夹ＲＮＡ慢病毒稳定抑制ＳＥＳＮ２表达载体（ｓｈＳＥＳＮ２）及其对照乱序非编码片段（ｓｈＣｏｎ）感染ＳＷ４８０细胞以制备ＳＷ４８０ｓｈＳＥＳＮ２细胞和ＳＷ４８０ｓｈＣｏｎ细胞。

以ＳＷ４８０ｓｈＣｏｎ和ＳＷ４８０ｓｈＳＥＳＮ２细胞为研究对象，ＣＣＫ８法检细胞增殖能力并计算Ｅｕｐａｔｉｌｉｎ对各细胞的半数抑制浓度（ＩＣ５０）。

以Ｅｕｐａｔｉｌｉｎ对ＳＷ４８０ｓｈＣｏｎ细胞的ＩＣ５０浓度（３７．９３μｍｏｌ／Ｌ）干预两组细胞４８ｈ后，流式细胞术检测细胞凋亡，蛋白印迹检测细胞Ｓｅｓｔｒｉｎ２、ＬＣ３、Ｐ６２等蛋白的表达。

结果　与ＳＷ４８０ｓｈＣｏｎ细胞相比，ＳＷ４８０ｓｈＳＥＳＮ２细胞活力增高、Ｅｕｐａｔｉｌｉｎ对其的ＩＣ５０增加。

经Ｅｕｐａｔｉｌｉｎ干预４８ｈ后，与ＳＷ４８０ｓｈＳＥＳＮ２细胞相比，ＳＷ４８０ｓｈＣｏｎ细胞凋亡增加，Ｐ６２蛋白表达降低、ＬＣ３Ⅱ／Ⅰ蛋白表达比例升高。

结论　Ｅｕｐａｔｉｌｉｎ可能通过激活Ｓｅｓｔｒｉｎ２以抑制结肠癌细胞株ＳＷ４８０增殖、促进其凋亡。

【关键词】　结肠癌；Ｅｕｐａｔｉｌｉｎ；增殖；凋亡；Ｓｅｓｔｒｉｎ２中图分类号：Ｒ７３５．３；Ｒ５７４　文献标志码：Ａ　ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２－２１５９．２０２０．０５．００４作者单位：１５１０３１７广东省第二人民医院肿瘤一科；２５１０３１７广东省第二人民医院心血管内三科通信作者：靳文，Ｅｍａｉｌ：ｊｉｎｗ＠ｇｄ２ｈ．ｏｒｇ．ｃｎ基金项目：国家自然科学基金青年科学基金（８１３０２９６５）；广东省自然科学基金（２０２０Ａ１５１５０１０１８２）；广东省医学科学技术研究基金（Ａ２０１８３９３）ＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅｒｏｌｅｏｆＳｅｓｔｒｉｎ２ｉｎＥｕｐａｔｉｌｉｎｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄａｐｏｐｔｏｓｉｓｏｆｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒＳＷ４８０ｃｅｌｌｌｉｎｅＹＡＮＷｅｎ１，ＪＩＮＷｅｎ２，ＷＡＮＧＡｎｇ１，ＹＩＮＳｈｅｎｇｓｏｎｇ１，ＳＯＮＧＷｅｉｓｈｕ１１．ＴｈｅｆｉｒｓｔｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｎｃｏｌｏｇｙ，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇｓｅｃｏｎｄｐｒｏｖｉｎｃｉａｌｇｅｎｅｒａｌｈｏｓｐｉｔａｌ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０３１７，Ｃｈｉｎａ；２．Ｔｈｅｔｈｉｒｄｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇｓｅｃｏｎｄｐｒｏｖｉｎｃｉａｌｇｅｎｅｒａｌｈｏｓｐｉｔａｌ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０３１７，Ｃｈｉｎａ【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　ＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｒｏｌｅｏｆＳｅｓｔｒｉｎ２ｉｎＥｕｐａｔｉｌｉｎｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄａｐｏｐｔｏｓｉｓｏｆｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒＳＷ４８０ｃｅｌｌｌｉｎｅ．Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｌｅｎｔｉｖｉｒｕｓ（ＬＶ）ｍｅｄｉａｔｅｄｓｈｏｒｔｈａｉｒｐｉｎＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）ｔａｒｇｅｔｉｎｇｔｏｉｎｈｉｂｉｔｓｅｓｔｒｉｎ２（ｓｈＳＥＳＮ２）ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｎｏｎｓｉｌｅｎｔｓｈＲＮＡ（ｓｈＣｏｎ）ｖｅｃｔｏｒｗｅｒｅｕｓｅｄｔｏｔｒａｎｓｆｅｃｔｅｄｔｈｅＳＷ４８０ｃｅｌｌｓｔｏｅｎｇｉｎｅｅｒＳＷ４８０ｓｈＳＥＳＮ２ｃｅｌｌｓａｎｄＳＷ４８０ｓｈＣｏｎｃｅｌｌｓ．Ｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｆｉｎａｌｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ（０ｔｏ１００μｍｏｌ／Ｌ）ｏｆＥｕｐａｔｉｌｉｎｗｅｒｅｕｓｅｄｔｏｃｏｃｕｌｔｕｒｅｗｉｔｈＳＷ４８０ｓｈＣｏｎａｎｄＳＷ４８０ｓｈＳＥＳＮ２ｃｅｌｌｓｆｏｒ４８ｈ．Ｃｅｌｌｃｏｕｎｔｉｎｇｋｉｔ８（ｃｃｋ８）ｗａｓｕｓｅｄｔｏｄｅｔｅｃｔｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｅｌｌｓａｎｄｃａｌｃｕｌａｔｅｔｈｅｈａｌｆｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ（ＩＣ５０）ｏｆＥｕｐａｔｉｌｉｎｆｏｒｅａｃｈｇｒｏｕｐ．ＥｕｐａｔｉｌｉｎｗｉｔｈＩＣ５０ｏｆＳＷ４８０ｃｅｌｌｓ（３７９３μｍｏｌ／Ｌ）ｗａｓｕｓｅｄｔｏｉｎｔｅｒｖｅｎｅｔｈｅｃｅｌｌｓｆｏｒ４８ｈ．Ｃｅｌｌｓａｐｏｐｔｏｓｉｓｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｒｙ，ａｎｄｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＳｅｓｔｒｉｎ２，ＬＣ３ａｎｄＰ６２ｐｒｏｔｅｉｎｓｉｎｃｅｌｌｓｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ．Ｒｅｓｕｌｔｓ　ＣｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＳＷ４８０ｓｈＣｏｎｃｅｌｌｓ，ＳＷ４８０ｓｈＳＥＳＮ２ｃｅｌｌｓｓｈｏｗｅｄｉｎｃｒｅａｓｅｄｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄＩＣ５０ｏｆＥｕｐａｔｉｌｉｎ，ｄｅｃｒｅａｓｅｄａｐｏｐｔｏｓｉｓｒａｔｅ，ｉｎｃｒｅａｓｅｄｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＰ６２，ａｎｄｄｅｃｒｅａｓｅｄｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｉｏｏｆＬＣ３Ⅱ／Ⅰ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ　ＥｕｐａｔｉｌｉｎｍａｙｉｎｈｉｂｉｔｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄｐｒｏｍｏｔｅｔｈｅａｐｏｐｔｏｓｉｓｏｆｃｏｌｏｎｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｌｉｎｅＳＷ４８０ｂｙａｃｔｉｖａｔｉｎｇｓｅｓｔｒｉｎ２．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ；Ｅｕｐａｔｉｌｉｎ；ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ；ａｐｏｐｔｏｓｉｓ；Ｓｅｓｔｒｉｎ２结直肠癌（ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ，ＣＲＣ）的起病隐匿，具有发病率高、死亡率高等特点，是常见的消化系统恶性肿瘤之一［１－２］。

白杨素对结肠癌SW480细胞体内外抑制作用

白杨素对结肠癌SW480细胞体内外抑制作用冉广宇【摘要】目的:观察白杨素(Chrysin,ChR)对结肠癌SW480细胞体内外的抑制作用.方法:采用CCK-8法检测白杨素对SW480细胞增殖活力的影响,采用Hochest33258染色检测SW480细胞形态变化及凋亡,观察白杨素对体外结肠癌细胞的生长抑制作用;建立结肠癌SW480细胞株裸鼠异种移植瘤模型,共24只,分为4组,每组6只,即对照组、白杨素高、中、低剂量组.观察不同剂量白杨素对体内肿瘤生长的抑制作用.结果:白杨素对SW480细胞具有较强的增殖抑制作用,20、40、80μM抑制率分别为10.10％、45.63％、61.96％,且呈剂量依赖关系;白杨素可诱导结肠癌SW480细胞凋亡,凋亡率高低呈剂量依赖关系;与对照组相比,白杨素各治疗组体内异种移植肿瘤的重量均减少(P<0.01),且白杨素低、中、高剂量组的抑瘤率分别为25.91％,39.98％和56.77％.结论:白杨素对体内外结肠癌SW480细胞生长具有较强的抑制作用,这与白杨素能够诱导其凋亡相关.【期刊名称】《西部中医药》【年(卷),期】2018(031)011【总页数】4页(P17-20)【关键词】肿瘤;凋亡;SW480细胞;白杨素【作者】冉广宇【作者单位】兰州市第一人民医院药剂科,甘肃兰州 730050【正文语种】中文【中图分类】R268白杨素是一种从紫葳科植物木蝴蝶中提取的黄酮类化合物［1-2］，具有低毒或无毒的特点，不仅具有常见的黄酮类结构，而且在A环的5位和7位上有两个羟基，使其具有广泛的生物活性，如抗炎、抗氧化、抗肿瘤活性等。

大量研究显示［3-6］，对于许多肿瘤细胞，包括鼻咽癌、前列腺癌、单核白血病细胞等，白杨素均具有抑制增殖和诱导凋亡的效应，但对于结肠癌SW480细胞的作用如何尚未见报道，本研究旨在探讨白杨素对体内外结肠癌细胞增殖的影响，为结肠癌的防治提供实验依据。

姜黄素调控Notch1信号通路诱导结肠癌SW480细胞株凋亡

姜黄素调控Notch1信号通路诱导结肠癌SW480细胞株凋亡刘少琼;杨芳;禹正杨;李春花;刘娅;刘婉莹【摘要】目的从Notch1信号通路探讨姜黄素诱导结肠癌SW480细胞株凋亡的分子机制.方法 (1)利用流式细胞技术检测不同浓度姜黄素(0,7.5,15,30,60 μmol/L)处理结肠癌SW480株24 h和48 h后的细胞凋亡情况.(2)通过RT-PCR检测不同浓度姜黄素(0,7.5,15,30,60μmol/L)处理结肠癌SW480细胞株24h和48 h后,Notch1信号通路中膜受体基因Notch1及下游靶基因Hes-1 mRNA表达情况,观察姜黄素对Notch1信号通路中Notch1及Hes-1基因mRNA表达的影响.结果 (1)姜黄素能诱导结肠癌SW480细胞株凋亡;(2)姜黄素能一定程度上下调Notch1信号通路中Notch1及Hes-1基因mRNA的表达(P＜0.05).结论姜黄素能一定程度上诱导结肠癌SW480细胞株凋亡,这种对结肠癌SW480细胞毒性作用可能与调控Notch1信号通路中膜受体基因Notch1及下游靶基因Hes-1转录有关.【期刊名称】《湖南中医药大学学报》【年(卷),期】2015(035)008【总页数】4页(P13-16)【关键词】姜黄素;Notch1信号通路;结肠癌;SW480;细胞凋亡【作者】刘少琼;杨芳;禹正杨;李春花;刘娅;刘婉莹【作者单位】南华大学附属第一医院,湖南衡阳421001;南华大学附属第一医院,湖南衡阳421001;南华大学附属第一医院,湖南衡阳421001;南华大学附属第一医院,湖南衡阳421001;南华大学附属第一医院,湖南衡阳421001;南华大学附属第一医院,湖南衡阳421001【正文语种】中文【中图分类】R285.5肿瘤是当今世界第二大致死因素[1]，而结直肠癌是世界上第三常见恶性肿瘤，发病率在男性和女性患者中分别位居第三位和第二位[2]，并且结直肠癌在年轻人中发生率逐渐上升，年龄小于30周岁的年轻患者结直肠癌侵袭力更强、预后更差[3]。

白藜芦醇对结肠癌SW480细胞增殖及MsrA、CXCR4和MMP-13表达的影响

白藜芦醇对结肠癌SW480细胞增殖及MsrA、CXCR4和MMP-13表达的影响崔运福;郝涛;赵硕;王荣华【期刊名称】《基础医学与临床》【年(卷),期】2014(034)004【总页数】2页(P548-549)【作者】崔运福;郝涛;赵硕;王荣华【作者单位】滨州医学院附属医院,山东滨州256603;滨州医学院附属医院,山东滨州256603;滨州医学院附属医院,山东滨州256603;滨州医学院附属医院,山东滨州256603【正文语种】中文【中图分类】R735在许多植物(例虎杖，葡萄等)中都发现有白藜芦醇(Resveratrol,Res)，最近对它抗癌作用的研究比较多[1]。

Res可以抑制癌细胞增殖，并抑制癌细胞转移与侵袭，这在以往的体外培养细胞实验已经得到证实[2]，但有关Res抑制结肠癌SW480细胞增殖与转移的报道较少，其抗肿瘤的确切机制亦不清楚。

本实验通过研究Res 对结肠癌SW480细胞增殖及MsrA、CXCR4和MMP-13表达的影响，为Res今后在临床中的应用提供理论依据。

1.1 材料：低分化结肠癌SW480细胞(由美国Rockville研究所提供)，培养于含10%胎牛血清(Gibco公司)，青、链霉素(各100 U/mL)的DMEM培养基中，置37 ℃、饱和湿度、5% CO2培养箱孵育。

Res (Sigma公司)，用DMSO溶解后保存于-20 ℃。

1.2 MTT法检测细胞增殖活性：将处于对数增殖期的结肠癌SW480细胞悬液调整为1×105个/L，接种于96孔培养板，每孔100 μL，置于37 ℃、5% CO2培养箱培养。

待细胞贴壁，去除培养基，再加入不同浓度(0、5、10、20和50μmol/L)Res的培养基，每组设6个平行孔，同时将DMSO对照组置于37 ℃、5%CO2培养箱培养24 h后,每孔加入MTT溶液20 μL, 37 ℃、5% CO2培养箱继续培养4 h，小心吸弃孔内培养基，每孔加入DMSO 150 μL,室温避光振荡15 min，使结晶充分溶解，于酶联免疫检测仪490 nm处检测吸光度值(A值)。

芍药苷对结肠癌SW480细胞增殖、侵袭、迁移的影响

芍药苷对结肠癌SW480细胞增殖、侵袭、迁移的影响Si Xiaoli;Han Yumei;Wang Jiamin;Li Lanzhen;Zhu Xiangdong【摘要】目的观察芍药苷对人结肠癌SW480细胞株增殖、侵袭、迁移的影响,探究其干预机制.方法含10％胎牛血清的DMEM/F12培养基常规培养人结肠癌SW480细胞株,CCK-8以及EdU-488法检测芍药苷对SW480细胞增殖的影响,Transwell小室检测芍药苷对SW480细胞侵袭、迁移的影响,Western blot法检测beclin1、Bcl-2蛋白的表达.结果不同浓度芍药苷分别处理24h、48h、72h 的结肠癌SW480细胞增殖活性受到显著抑制:相比较对照组,160μg/ml芍药苷处理48h后,SW480细胞内黄绿色荧光减弱,细胞增殖率显著下降,为(58.91±4.99)％;SW480细胞的侵袭细胞数、迁移细胞数显著下降:侵袭抑制率为26.50％,迁移抑制率为24.67％;beclin1蛋白表达高于对照组,Bcl-2蛋白表达低于对照组,beclin1与Bcl-2蛋白表达呈负相关.结论芍药苷能够抑制结肠癌SW480细胞增殖、侵袭和迁移,其机制可能通过抑制Bcl-2蛋白表达,上调beclin1蛋白的表达.【期刊名称】《中国组织化学与细胞化学杂志》【年(卷),期】2019(028)002【总页数】7页(P127-133)【关键词】芍药苷;结肠癌;增殖;侵袭;迁移【作者】Si Xiaoli;Han Yumei;Wang Jiamin;Li Lanzhen;Zhu Xiangdong【作者单位】;;;;【正文语种】中文【中图分类】R735.3结直肠癌（colorectal cancer, CRC）是常见的恶性肿瘤，5-氟尿嘧啶（5- fluorouracil, 5-FU）是治疗结直肠癌较为有效的化疗药物[1]，但临床应用中产生的耐药性以及副反应[2]促使更为有效、安全的药物的研发。

槲皮素通过抑制己糖激酶的表达促进结肠癌SW480细胞凋亡

槲皮素通过抑制己糖激酶的表达促进结肠癌SW480细胞凋
亡
卢创新;崔瑶;李晓燕;周云
【期刊名称】《中国实用医药》
【年(卷),期】2012(007)008
【摘要】目的观察槲皮素对SW480细胞增殖和凋亡的影响并探讨其机制.方法采用流式细胞检测技术检测槲皮素诱导人结肠癌SW480细胞的凋亡能力;应用免疫细胞化学技术检测细胞中己糖激酶蛋白的表达.结果槲皮素以浓度依赖性的方式诱导结肠癌SW480细胞的凋亡并下调己糖激酶蛋白的表达.结论槲皮素通过抑制己糖激酶的表达来促进结肠癌SW480细胞凋亡.
【总页数】2页(P58-59)
【作者】卢创新;崔瑶;李晓燕;周云
【作者单位】450003,河南省郑州大学人民医院肿瘤内科;450003,河南省郑州大学人民医院肿瘤内科;450003,河南省郑州大学人民医院肿瘤内科;450003,河南省郑州大学人民医院肿瘤内科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.马钱子碱通过抑制IL-6/STAT3信号通路诱导结肠癌SW480细胞凋亡 [J], 李逦;王纯;卢宏达
2.蛋白激酶B抑制剂联合奥沙利铂对结肠癌细胞凋亡及Caspase-9表达的影响
[J], 廖斐;董卫国;余保平;刘蒙
3.槲皮素对结肠癌细胞SW480增殖、细胞周期和cyclin B1蛋白表达的影响 [J], 李润青;单保恩
4.槲皮素对人结肠癌SW480细胞增殖的抑制作用 [J], 林增海;马涛;孟勇
5.槲皮素对结肠癌SW480细胞增殖及蛋白表达的影响 [J], 王芬;熊玲
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芹菜素对人结肠癌细胞SW480增殖抑制作用的实验研究

芹菜素对人结肠癌细胞SW480增殖抑制作用的实验研究孟勇;马清涌;马涛;江小琼;付世艳【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2008(016)005【摘要】目的:观察芹菜素对体外培养的人结肠癌SW480细胞的增殖抑制作用.方法:观察不同浓度[(10、30、60、90)μmol/L]的芹菜素在(24、48、72)h对人结肠癌SW480细胞增殖的影响:光学显微镜和电子显微镜观察芹菜素处理后人结肠癌SW480细胞形态结构的变化;运用四唑盐比色法(MTY)检测芹菜素对人结肠癌SW480细胞生长的影响.结果:经芹菜素处理的人结肠癌SW480细胞数量减少,部分细胞体积缩小,细胞膜完整,胞浆浓缩,核染色质固缩,细胞核碎裂,形成凋亡小体;MTT法检测显示芹菜素对人结肠癌SW480细胞的增殖有抑制作用,其抑制作用随着作用浓度的增加和作用时间的延长而增强.结论:芹菜素对人结肠癌SW480细胞的增殖有抑制作用,是一种高效低毒的药物.【总页数】3页(P701-703)【作者】孟勇;马清涌;马涛;江小琼;付世艳【作者单位】汕头大学医学院第一附属医院外科6病区,广东,汕头,515041;西安交通大学第一附属医院肝胆外科,陕西,西安,710061;汕头大学医学院第一附属医院外科6病区,广东,汕头,515041;汕头大学医学院第一附属医院外科6病区,广东,汕头,515041;汕头大学医学院第一附属医院外科6病区,广东,汕头,515041【正文语种】中文【中图分类】R73-3;R735.3+5【相关文献】1.芹菜素对人结肠癌细胞株SW480体外侵袭能力的抑制作用 [J], 孟勇;李华;马清涌;林增海;吴华涛2.塞来昔布增强氟尿嘧啶对人结肠癌细胞SW480增殖与侵袭的抑制作用 [J], 张庆;龙跃平;杜寒松;孙振海;田少博3.NVP-BEZ235对人结肠癌细胞SW480体外增殖的抑制作用及其机制探讨 [J], 马善义;孙兆楼4.芹菜素对宫颈癌U14细胞增殖抑制作用的实验研究 [J], 王文钊;孙倩5.骨形态发生蛋白2联合热化疗对人结肠癌细胞SW480的增殖抑制作用及机制[J], 龙腾;王亚旭;晏佳;刘小虎;刘娜娜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

华蟾素抑制人结肠癌SW-480细胞增殖及诱导凋亡的研究

华蟾素抑制人结肠癌SW-480细胞增殖及诱导凋亡的研究
王宇
【期刊名称】《长治医学院学报》
【年(卷),期】2011(025)005
【摘要】目的:观察华蟾素(Cinobufacini)抑制人结肠癌(SW-480)细胞系增殖及诱导凋亡的生物学效应.方法:以人结肠癌SW 480细胞为研究对象,采用MTT法观察
细胞增殖抑制的影响；采用吖啶橙(AO)/溴乙锭(EB)荧光染色法观察细胞凋亡形态,并计算凋亡率.结果:在20～120 μg/mL,华蟾素能明显的抑制SW-480细胞的增殖；AO/EB荧光染色法显示:随着药物浓度的增加细胞凋亡率逐惭增加.结论:华蟾素具
有抑制人结肠癌(SW480)细胞生长增殖,促进凋亡的作用.
【总页数】3页(P326-328)
【作者】王宇
【作者单位】长治医学院病理学教研室,046000
【正文语种】中文
【中图分类】R329.2
【相关文献】
1.益生菌抑制人结肠癌细胞SW-480细胞增殖的机制研究 [J], 陈赞;林朗;杨宗哨;
李丕宏;陈上住
2.华蟾素对TGF-β1诱导人结肠癌细胞上皮-间质化的实验研究 [J], 沈国强;林炜栋;陈向芳
3.华蟾素诱导人胶质瘤细胞U251凋亡的作用机制研究 [J], 赵志远
4.华蟾素对人结肠癌SW480细胞增殖的影响及其作用机制研究 [J], 李萌;周琴;范盎然;胡叶;杨萌;左明焕
5.联合应用华蟾素与氟尿嘧啶对胃癌细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用 [J], 韩鸿彬;陈嘉勇;袁勇;梁道明;张毅
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Psammaplin A对离体结肠癌SW480细胞增殖、凋亡的影响及机制

Psammaplin A对离体结肠癌SW480细胞增殖、凋亡的影响及机制刘海宏;孟庆凯;石刚【摘要】目的探讨组蛋白去乙酰化3(HDAC3)抑制剂Psammaplin A对离体结肠癌细胞增殖、凋亡的影响及机制.方法取处于对数生长期结肠癌SW480细胞,随机分为Psammaplin组与对照组,Psammaplin组给予不同浓度(0.5、5、50、500、5 000 μg/mL)Psammaplin A干扰48 h,对照组不给予任何干预.采用Western blotting法检测HDAC3及DNMT3a蛋白表达:MTT法检测不同细胞培养时间(24、48、72、96 h)、不同浓度梯度Psammaplin A对SW480细胞增殖的影响.流式细胞术检测Psammaplin A对SW480细胞周期及凋亡的影响.结果 Psammaplin 组0.5、5、50、500、5 000μg/mL的Psammaplin A干扰SW480细胞48 h 后,HDAC3蛋白相对表达量分别为23.28±8.91、21.72 ±9.18、18.63±7.26、14.17±5.64、10.58±7.22,对照组HDAC3蛋白相对表达量为24.84±7.65,与对照组比较,Psammaplin组在500及5 000 μg/mL时差异有统计学意义(P均＜0.05).Psammaplin组0.5、5、50、500、5 000 μg/mL的Psammaplin A干扰SW480细胞48 h后,DNMT3a蛋白相对表达量分别为18.36±8.43、17.51±6.29、16.12 ±6.54、11.27±5.31、10.54 ±-4.26,对照组为20.15±6.31,与对照组比较,Psammaplin组在500及5 000μg/mL时差异有统计学意义(P均＜0.05).50μg/mL的Psammaplin A干预SW480细胞培养24、48、72及96 h后,Psammaplin组细胞存活率为时间依赖性下降,与对照组比较,在48、72及96 h 时差异均有统计学意义(P均＜0.05);Psammaplin组0.5、5、50、500、5 000μg/mL的Psammaplin A作用48 h后,与对照组比较,SW480细胞存活率呈剂量依赖性下降,在50、500、5 000 μg/mL时差异有统计学意义(P均＜0.05).Psammaplin组与对照组G1期细胞所占比例分别为(69.27±0.93)％、(81.25±0.89)％,G2期细胞所占比例分别为(4.72±1.83)％、(9.62±1.34)％,S期细胞所占比例分别为(27.61±1.65)％、(10.43 ±0.97)％,两组各期细胞所占比例比较,P均＜0.05.Psammaplin组与对照组细胞凋亡率分别为56.98％、31.67％,两组比较,P＜0.01.结论 Psammaplin A可通过抑制HDAC3及DNMT3a表达降低结肠癌细胞存活率及增殖活性,诱导凋亡.%Objective To observe the effect of histone deacetylase 3 (HDAC3) inhibitor Psammaplin A on the proliferation and apoptosis of colon cancer cells in vitro.Methods Colon cancer SW480 cells in logarithmic phase were randomly divided into Psammaplin group and control group.Different concentrations of Psammaplin A (0.5,5,50,500 and 5 000 μg/mL) were given and interfered for 48 h to cells in the Psammaplin A group,and no interference was given to cells in the control group.HDAC3 and DNMT3a protein expression was detected by Western blotting.MTT assay was used to detect the proliferation of SW480 affected by Psammaplin A in different concentrations and culture time (24,48,72,96 h).Flow cytometer was used to detect the cell cycle and apoptosis affected by Psammaplin A.Results HDAC3 relative protein expression in the Psammaplin group which was interfered by 0.5,5,50,500 and 5 000 μg/mL Psammaplin A for 48 h was 23.28 ± 8.91,21.72 ± 9.18,18.63 ± 7.26,14.17 ± 5.64,10.58 ± 7.22,and 24.84 ± 7.65 in the control pared with control group,the differences were significant in the Psammaplin at 500 and 5 000 μg/mL (all P ＜0.05).DNMT3a relative protein expression in the Psammaplin group which was interfered by 0.5,5,50,500 and 5 000 μg/mL Psammaplin A for 48 h was 8.36 ± 8.43,17.51 ± 6.29,16.12 ± 6.54,1 1.27 ±5.31 and 10.54 ± 4.26,and 20.15 ±6.31 in the control pared with contml group,the differences were significant in the Psammaplin at 500 and 5 000 μg/mL (all P ＜ 0.05).After SW480 cells were interfered with 50 μg/mL Psammaplin A and cultured for 24,48,72 and 96 h,the survival rate in the Psammaplin group was decreased in a time-dependent pared with the control group,the difference was significant at 48,72 and 96 h (all P ＜ 0.05).The survival rate in the Psammaplin group treated with 0.5,5,50,500 and 5 000 μg/mL Psammaplin A for 48 h was decreased in a dose-dependent manner,and the different was significant at 50,500 and 5 000 μg/mL as compared with survival rate in the control group (all P ＜0.05).The percentages of cells in G1 phase of the Psammaplin group and control group were 69.27％± 0.93％ and 81.25％±0.89％,respectively,and those in the G2 phase were 4.72％± 1.83％ and 9.62％± 1.34％,in S phase were 27.61％± 1.65％ and 10.43％± 0.97％,and the differences were significant (all P ＜ 0.05).The apoptosis rate in the Psammaplin group and control group was 56.98％ and31.67％,respectively,and the difference was significant (P ＜0.01).Conclusion Psammaplin A decreases the survival rate and proliferation of colon cancer cells by inhibiting the expression of HDAC3 and DNMT3a,and induces apoptosis.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2017(057)009【总页数】4页(P5-8)【关键词】结肠癌;Psammaplin A;组蛋白去乙酰化3蛋白;DNA甲基化3a蛋白【作者】刘海宏;孟庆凯;石刚【作者单位】东北大学医院,沈阳110004;中国医科大学肿瘤医院;中国医科大学肿瘤医院【正文语种】中文【中图分类】R735.35结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一，在我国及欧美国家发病率呈逐年递增趋势，在恶性肿瘤中位居第三位，病死率位居第四位[1]。

重楼提取物对SW480细胞的毒性作用及作用机制研究的开题报告

重楼提取物对SW480细胞的毒性作用及作用机制研究的开题报告1. 研究背景和意义重楼是一种传统中药，据传可用于治疗肝炎、肝癌、食道癌等疾病。

其中重楼多糖、重楼苷、重楼皂苷等成分具有较强的生物活性。

近年来，研究者发现重楼提取物具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化等多种生物学活性，且具有较低的毒副作用。

其中抗肿瘤作用是目前较为热门的研究方向之一。

SW480是肠癌细胞系中的一种。

肠癌是一种常见的恶性肿瘤，其恶性程度和侵袭性较强，对人们的健康造成了极大的威胁。

因此，研究重楼提取物对SW480细胞的毒性作用及作用机制，有助于探索其抗肿瘤作用的机制，为临床治疗肠癌提供新的思路和方法。

2. 研究内容和方法（1）研究内容本研究旨在评估不同浓度的重楼提取物对SW480细胞的毒性作用，并探究其抑制肠癌细胞增殖的机制。

具体研究内容包括：1）筛选重楼提取物对SW480细胞细胞增殖的影响，并确定其半数抑制浓度（IC50）。

2）采用流式细胞术和倒置显微镜观察重楼提取物处理后SW480细胞的形态学变化。

3）检测重楼提取物处理后SW480细胞凋亡的比例和凋亡相关蛋白的表达情况。

4）采用实时荧光定量PCR技术检测重楼提取物处理后SW480细胞中细胞周期相关基因的表达变化。

5）探究重楼提取物对SW480细胞线粒体透明化的影响。

（2）研究方法1）细胞培养：采用DMEM培养液培养SW480细胞。

2）细胞毒性实验：采用MTT法评估重楼提取物对SW480细胞的毒性作用，测定IC50。

3）形态学观察：采用倒置显微镜观察重楼提取物处理后SW480细胞的形态学变化，用流式细胞仪检测细胞凋亡的比例。

4）蛋白表达检测：采用Western blot技术检测细胞凋亡相关蛋白的表达变化。

5）基因表达检测：采用实时荧光定量PCR技术检测细胞周期相关基因的表达变化。

6）线粒体透明化检测：采用线粒体分选、电镜观察的方法研究重楼提取物的作用机制。

3. 研究预期结果研究预期结果如下：1）在不同浓度下，重楼提取物可对SW480细胞产生不同程度的毒性作用。

间质干细胞对人结肠癌细胞SW480侵袭转移影响的体内研究的开题报告

间质干细胞对人结肠癌细胞SW480侵袭转移影响的体内研究的开题报告1.研究背景结肠癌是一种高发病率和死亡率的恶性肿瘤，其发病率和死亡率近年来持续上升，严重威胁人们的健康和生命。

当前，结肠癌的治疗手段主要包括手术切除、放疗和化疗等，但这些方法对于晚期和转移性结肠癌的治疗效果不佳。

因此，探究结肠癌发生和转移机制，发现新的治疗手段对于提高结肠癌治疗效果具有重要意义。

间质干细胞是一种存在于肿瘤微环境中的细胞，与肿瘤细胞的相互作用在肿瘤的形成、侵袭和转移中起着重要作用。

近年来，研究表明间质干细胞参与了结肠癌的发生、侵袭和转移。

因此，探究间质干细胞对结肠癌细胞侵袭转移的影响，有助于深入了解结肠癌发生和转移的机制，为开发新的治疗手段提供基础数据和理论依据。

2.研究目的本研究旨在探究间质干细胞对人结肠癌细胞SW480侵袭转移的影响，并探讨其分子机制，以期发现新的治疗手段，提高结肠癌治疗效果。

3.研究内容3.1 定义间质干细胞的来源和鉴定标准。

从人成年间充质干细胞（hMSCs）中分离获得间质干细胞，并采用表面标记法鉴定。

3.2 构建结肠癌细胞SW480的体内模型。

通过皮下注射SW480细胞构建裸鼠模型或利用子宫内注射方法构建小鼠腹腔移植模型。

3.3 间质干细胞对SW480细胞侵袭转移能力的影响。

采用Transwell 实验和西方印迹分析间质干细胞对SW480细胞的侵袭转移能力的影响，并探讨其分子机制。

3.4 间质干细胞对SW480细胞内源性CCL5表达的调节作用。

通过ELISA和qPCR等方法，检测SW480细胞内源性CCL5的表达量，探究间质干细胞对SW480内源性CCL5的调节机制。

4.研究意义本研究通过探究间质干细胞对结肠癌细胞SW480侵袭转移的影响，期望可以发现新的治疗手段，并提高对结肠癌的认识和治疗效果，具有重要的临床意义。