L08--_CH3

合集下载

8羟基喹啉相对原子质量

8羟基喹啉相对原子质量

8羟基喹啉相对原子质量
8-羟基喹啉是一种有机化合物,其相对原子质量为129.14。

它是一种白色晶体,具有强烈的荧光性质,常用于荧光染料和生物荧光探针。

8-羟基喹啉的分子式为C9H7NO,其分子结构中包含一个喹啉环和一个羟基基团。

羟基基团的存在使得8-羟基喹啉具有一定的亲水性质,可以在水中溶解。

此外,8-羟基喹啉还具有一定的酸性,可以与碱反应生成盐类。

8-羟基喹啉具有广泛的应用领域。

在生物学领域中,它常用于荧光探针,可以用于检测DNA、RNA和蛋白质等生物分子。

在化学分析领域中,8-羟基喹啉可以用于分析金属离子,如铜、铁、锌等离子。

此外,8-羟基喹啉还可以用于制备荧光染料、光敏剂和有机合成反应的催化剂等。

在实际应用中,8-羟基喹啉的性质和用途也受到一定的限制。

由于其具有一定的毒性和致癌性,需要在使用时注意安全。

此外,8-羟基喹啉的荧光性质也会受到环境因素的影响,如pH值、温度和离子强度等。

总之,8-羟基喹啉作为一种重要的有机化合物,具有广泛的应用领域
和重要的研究价值。

在实际应用中,需要充分了解其性质和用途,并注意安全使用。

3-二甲氨基-1-氯丙烷 分子量

3-二甲氨基-1-氯丙烷 分子量

文章标题:3-二甲氨基-1-氯丙烷分子量1. 介绍3-二甲氨基-1-氯丙烷是一种有机化合物,具有多种应用领域。

其中,计算其分子量是对该化合物进行相关研究和应用的基础性工作之一。

2. 化合物结构3-二甲氨基-1-氯丙烷的分子式为C5H12ClN,其结构式为CH3CHClCH2N(CH3)2。

其中,化合物由五个碳原子、一个氯原子、一个氮原子和十二个氢原子组成。

该化合物中含有一个氨基和一个氯基。

3. 分子量的计算分子量的计算是通过将各种原子在化合物中的个数乘以其相应的原子量后相加得到的。

根据已知的化学元素的原子量,进行分子量的计算是十分直观与简单的。

4. 碳原子的原子量根据化学元素周期表得知,碳的原子量为12克/摩尔。

5. 氢原子的原子量氢的原子量为1克/摩尔。

6. 氯原子的原子量氯元素的原子量为35.5克/摩尔。

7. 氮原子的原子量氮元素的原子量为14克/摩尔。

8. 分子量的计算将各种原子在化合物中的个数乘以其相应的原子量后相加得到的分子量如下:(5*12)+(12*1)+(1*35.5)+(1*14)=60+12+35.5+14=121.5克/摩尔。

9. 结论3-二甲氨基-1-氯丙烷的分子量为121.5克/摩尔。

10. 应用领域3-二甲氨基-1-氯丙烷作为一种有机化合物,具有较广泛的应用领域,包括医药、农药、染料及合成材料等方面。

如在医药领域中,该化合物可用于合成一些重要的医药原料;在农药领域中,可作为杀虫剂等;在染料制备方面,也有一定的应用。

11. 结语本文根据化合物的结构式,通过对各种原子的原子量进行计算,得出了3-二甲氨基-1-氯丙烷的分子量为121.5克/摩尔。

展示了该化合物在多个领域的应用前景。

期望本文能够为相关研究和应用提供参考及基础性信息。

根据上面的内容,我们已经了解了3-二甲氨基-1-氯丙烷的分子量以及其结构式。

接下来,我们将更深入地探讨这种化合物的性质、合成方法、以及在不同领域中的应用。

北京八中乌兰察布分校2020—2021学年高一上学期第一次月考理综试题含答案

北京八中乌兰察布分校2020—2021学年高一上学期第一次月考理综试题含答案
一、选择题(本题包括7小题,每小题3分,共21分.在每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的)
1.下列说法正确的是( )
A. 自来水厂净化水的过程中有化学变化
B. 水能灭火是因为水降低了可燃物的着火点
C. 空气质量级别数目越小,空气质量越差
D. 氮气用于食品防腐,利用了它的物理性质
2.在催化剂作用下,二氧化碳能高效转化为甲醇(CH3OH),相关反应如下图所示,其中“ "、“ ”、“ ”表示不同的原子.下列说法错误的是( )
B. 向等质量的氧化锌和氢氧化锌中分别加入相同浓度的稀盐酸至过量
C。 加热一定质量的氯酸钾和二氧化锰的混合物
D。 向一定量的盐酸和硫酸钾混合溶液中不断滴加氢氧化钡溶液
7.某固体可能含有 CaCl2、Na2SO4、CuSO4、KNO3、Na2CO3中的一种或几种,现对其进行如下实验:
①取少量固体于试管中,加适量蒸馏水,固体完全溶解得透明溶液;
A。 火箭升空过程中,将机械能转化为内能
B。 燃料燃烧时将内能转化为化学能
C。 火箭使用液氢燃料,主要是因为液氢的比热容较大
D。 火箭使用液氢燃料,主要是因为液氢的热值较大
7.如图所示,是检查酒驾的电路原理图,图中酒精传感器的电阻Rm与酒精气体的浓度成反比。测量时,下列判断正确的是( )
A. 当驾驶员吹出的气体酒精浓度升高时,电压表V1的示数减小
4.“宏观辨识与微观探析”是化学学科的核心素养之一。下列说法正确的是( )
①化学变化中,分子和原子的种类都不发生改变
②冰雪融化的过程中水分子之间的间隔发生了变化
③同种分子构成的物质是纯净物
④ 2Fe3+和3N 中的“3”都表示微粒的个数
⑤碳-14 (14C)原子核内含有6个质子和8个中子

对羟基苯甲酸甲酯结构式

对羟基苯甲酸甲酯结构式

对羟基苯甲酸甲酯结构式
对羟基苯甲酸甲酯是一种有机化合物,其分子式为C8H8O3,也被称为甲氧苄酸或对甲氧基苯甲酸甲酯。

它是一种白色固体,可溶于乙醇、乙醚和柿子皮醇。

在对羟基苯甲酸甲酯的结构式中,我们可以看到分子主要由三个基团组成:苯环、羟基和酯基。

苯环是芳香环,由六个碳原子和六个氢原子构成,结构十分稳定。

羟基是一个氢氧基(-OH)官能团,它会和苯环上的碳原子形成一个C-O单键。

酯基则是酯官能团(-COO-),由一个碳原子、两个氧原子和一个甲基(-CH3)组成,它连接在苯环的另一个碳原子上。

对羟基苯甲酸甲酯的结构式可以用Lewis结构式表示,如下图所示:
H
|
H-C-C-O-CH3
|
C
/ \
H O-H
在这个结构式中,我们可以清楚看到C-O单键、C=O双键和C-H 键的连接方式。

左侧是苯环,右侧是酯基,羟基连接在苯环上。

在真实的化学实验中,对羟基苯甲酸甲酯是一个常用的酯化试剂。

它可以和许多醇类发生酯化反应,形成不同的酯类化合物。

例如,如果将对羟基苯甲酸甲酯和乙醇反应,就可以得到甲氧苄酸乙酯。

总之,对羟基苯甲酸甲酯是一个重要的有机化合物,在化学实验和工业生产中都有广泛的应用。

通过学习它的结构式,我们可以更好地了解它的化学性质和反应机制,有效地运用它进行有益的研究和应用。

十二烷基硫酸钠小试方案表

十二烷基硫酸钠小试方案表

课题:定十二烷基硫酸钠的小试方案
课时:2学时
知识目标:
1.熟悉十二烷基硫酸钠的常用制备方法
2.掌握用氨基磺酸磺化制备十二烷基硫酸钠的基本原理
技能目标:
1.会制定产品小试方案
2.能根据制备过程选择合适的设备与器材
3.能正确控制实验条件、产品质量等
4.能准确分析“三废”并做出处理
素质目标:
1.培养学生自学能力
2.团结协作精神等
教学重点:小试方案的编写方法
本次课第一部分内容:讲解小试方案的制定方法
十二烷基硫酸钠的小试方案
本次课第二部分内容:评阅各组提交的小试方案内容:对全班6大组提交的方案逐一点评讲解。

总结:本节课主要巩固小试方案的制定方法,如何完善小试方案内容等。

作业:继续完善小试方案,下次课各组抽签上台汇报。

后记:。

八氟萘 红外特征-概述说明以及解释

八氟萘 红外特征-概述说明以及解释

八氟萘红外特征-概述说明以及解释1.引言八氟萘是一种具有独特结构的化合物,其化学式为C8F8。

它是一种无色的固体,可以在常温下稳定存在。

八氟萘因其特殊的结构和性质,在许多领域都具有广泛的应用价值。

本文主要探讨八氟萘的红外特征。

红外光谱是一种常用的分析手段,通过测量物质在红外光区的吸收光谱,可以获取关于化学键和官能团的信息。

了解八氟萘的红外特征,对于我们深入研究其性质和应用具有重要意义。

接下来的章节将从八氟萘的化学结构、物理性质以及红外特征进行详细介绍。

通过对八氟萘的化学结构的分析,我们可以了解八氟萘分子中不同原子之间的键合关系,从而揭示其分子结构对红外吸收的影响。

然后,我们将讨论八氟萘的物理性质,包括其熔点、沸点、密度等方面的特征。

了解八氟萘的物理性质将为后续对其红外特征的解析提供基础。

最后,我们将重点关注八氟萘的红外特征。

通过对其在红外光谱上的吸收峰的分析,我们可以推断出其中存在的官能团和化学键的类型。

同时,八氟萘在红外光谱上的特定吸收峰的位置和强度也可以为其鉴别和定量提供依据。

总之,本文旨在全面介绍八氟萘的红外特征,并探讨其在实际应用中的意义。

对于从事相关研究的科学家和工程师而言,深入了解八氟萘的红外特征将有助于更好地理解其性质和应用,为相关领域的发展提供新的思路和方向。

同时,本文也将展望八氟萘在未来的研究方向,为该化合物的进一步应用和发展提供参考。

(以上为文章1.1 概述的内容,仅供参考)文章结构部分的内容可以按照以下方式编写:文章结构部分:本文主要分为引言、正文和结论三个部分。

下面对每个部分的内容进行简要说明。

1. 引言:引言部分包括概述、文章结构和目的三个小节。

1.1 概述:在概述部分,我们将首先介绍八氟萘这种化合物的基本信息,包括其化学名称、分子结构和化学式等。

1.2 文章结构:在文章结构部分,我们将介绍本文的整体结构以及每个部分的主要内容。

通过明确文章的结构,读者可以更好地了解本文的组织和逻辑。

乙氧基苯与hi反应方程式

乙氧基苯与hi反应方程式

乙氧基苯与HI反应方程式
概述
本文将介绍乙氧基苯(C8H10O)与酸性氢碘酸(HI)之间的反应方程式,并探讨该反应的化学性质以及可能的应用。

反应方程式
乙氧基苯与H I反应的方程式如下所示:
C8H10O+H I->C8H11I+H2O
根据反应方程式,乙氧基苯与HI发生反应,产生甲基苯(甲基苯)和水。

反应性质
1.酚醚的反应性
酚醚是含有苯环和醚基的有机化合物。

乙氧基苯是一种常见的酚醚。

酚醚在酸性条件下通常会发生酯键断裂或醚键断裂反应。

在本反应中,乙氧基苯的乙氧基团(C2H5O)与H I中的氢离子(H+)发生反应,生成甲基苯和水。

2.酸性氢碘酸(H I)的性质
酸性氢碘酸(H I)是一种强酸,可与醚类发生反应。

在反应中,H I提供了氢离子,促进了醚键的断裂。

3.反应产物与性质
反应产物是甲基苯和水。

甲基苯是一种有机化合物,具有苯环上的一个甲基基团。

它常用作有机合成反应的重要中间体。

应用领域
乙氧基苯与H I的反应在有机合成中具有重要意义,可用于合成甲基苯及其衍生物。

甲基苯广泛用作化学品、溶剂和香料等领域。

此外,该反应还可应用于有机化学实验教学,让学生了解酸性催化反应和醚键的断裂。

结论
乙氧基苯与H I反应的方程式为C8H10O+H I->C8H11I+H2O。

该反应属于酚醚的反应范围,通过酸性催化使得醚键断裂,生成甲基苯和水。

此反应在有机合成和教学中具有重要意义,可用于合成甲基苯及其衍生物,并可应用于有机化学实验教学中的示范。

氢化锂的理化性质及危险特性表

氢化锂的理化性质及危险特性表
建规火险分级:

有害燃烧产物:
氧化锂、水。
灭火方法:
不可用水、泡沫、二氧化碳、卤代烃(如1211灭火剂)等灭火。只能用金属盖或干燥石墨粉、干燥白云石粉末将火焖熄。
泄漏处置
隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖。与有关技术部门联系,确定清除方法。
②储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。相对湿度保持在75%以下。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、醇类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
③运输注意事项:运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、醇类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源。运输用车、船必须干燥,并有良好的防雨设施。车辆运输完毕应进行彻底清扫。铁路运输时要禁止溜放。
健康危害
对皮肤粘膜有强烈的刺激与腐蚀作用。吸入后引起喷嚏、咳嗽、呼吸困难、支气管炎。可引起鼻中隔穿孔。眼接触可致结膜炎或灼伤。可致皮肤灼伤。口服中毒出现无力、眩晕、视力模糊、恶心、呕吐等,重者昏迷、抽搐或精神障碍。
燃爆危险
本品遇湿易燃,具强腐蚀性、强刺激性,可致人体灼伤。
急救
措施
皮肤接触:
立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。就医。
氢化锂的理化性质及危险特性表
标识
别名:

化学知识简介(部分)

化学知识简介(部分)
分子式 C10H8 结构 所有C原子均以sp2 杂化轨道形成σ键。 CAS登录号 91-20-3 登录号 国标编号 41511 分子量 128.18
羰(tang)基
羰基 (carbonyl group) 是由碳和氧两种 原子通过双键连接而成的有机官能团 羧酸, (C=O)。是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等 。是醛, 官能团的组成部分。机化学中, 官能团的组成部分。机化学中,羰基化合 物指的是一类含有羰基的化合物
乙烷
乙烷( 乙烷(ethane) 烷烃同系列中第二个成员,为最 ) 烷烃同系列中第二个成员, 简单的含碳-碳单的烃 分子式CH3CH3。乙烷在 碳单的烃。 简单的含碳 碳单的烃。分子式 。 某些天然气中的含量为5%~ %,仅次于甲烷 %~10%,仅次于甲烷; 某些天然气中的含量为 %~ %,仅次于甲烷; 并以溶解状态存在于石油中。分子式: 并以溶解状态存在于石油中。分子式: C2H6 结构简式: 结构简式:CH3―CH3 分子结构: 原子以 原子以sp3杂化轨道成键、分 杂化轨道成键、 分子结构: C原子以 杂化轨道成键 子为非极性分子。 子为非极性分子。 分子量: 分子量: 30.07 乙烷分子的形状-----四面体 乙烷分子的形状 四面体
铅丹
铅丹为铅的氧化物Pb 铅丹为铅的氧化物 3O4。生用或炒 别名:黄丹、广丹、丹粉、真丹、 用。别名:黄丹、广丹、丹粉、真丹、 铅华。味辛,微寒。归心、肝经。 铅华。味辛,微寒。归心、肝经。外 用解毒生肌,内服截疟。 用解毒生肌,内服截疟。用于各种疮 黄水湿疹,溃疡久不收口, 疔,黄水湿疹,溃疡久不收口,毒蛇 咬伤,疟疾,惊痫癫狂。外用适量; 咬伤,疟疾,惊痫癫狂。外用适量; 本品有毒不可过量或持续服用, 本品有毒不可过量或持续服用,以防 蓄积中毒。 蓄积中毒。

YD-128-MSDS

YD-128-MSDS

KUKDO CHEMICAL (Kun Shan )CO., LTD.MA TERIAL SAFETY DA T A SHEETThe information contained herein is based on data available to us and is believed to be correct. Since this information may have been obtained in part from independent laboratories or other sources not under our direct supervision, no representation is made that the information is accurate, reliable, complete or representative and buyer may rely thereon only at buyers risk. We make no guarantee that the health and safety precautions we have suggested will be adequate for all individuals and/or situations involving its handling and use. No warranty is expressed or implied regarding the accuracy of these data or the results to be obtained from the use thereof. Vendor assumes no responsibility for injury to vendee or third person proximately caused by the materials if responsible safely procedures are not adhered to as stipulated in the data sheet.MANUFACTURER:TradeName: EPOKUKDO Kuk Do Chemical (Kun Shan) Co. Ltd. ID Code No: YD-128 #1, Shan Pu Rd Middle, Kun Shan, Formula: COMPLEXJiang Su Province, PRC. Tel: +86-512-57460884 Fax: +86-512-57460886 Acute Health: 2 DISTRIBUTER:Fire: 0 Chemical Name : DIGL YCIDYL ETHER OFReactivity: 0BISPHENOL AChemical Family: EPOXY RESIN ECC No.: 25068-38-6 UN No : NO INGREDIENTCAS NOWT% ACUTE ORAL TOXICITYDA TA LD 50 1 DIGL YCIDYL ETHER OF25068-38-6100 10,000 – 11,400 mg/kgBISPHENOL-ATrace Components EPICHLOROHYDRIN 106-89-81 ppm MAXPOTENTIAL HEALTH EFFECTS:EYE CONTACTDirect contact may cause mild irritation.SKIN CONTATCTDirect contact may cause mild irritation.INHALATIONVapor, especially upon heating may cause irritation of the respiratory tract.INGESTIONNot a probable route of entry into the bodySIGNS AND SYMPTONSRepeated and/or prolonged contact with the skin may cause allergic reaction/sensitization.AGGRA V ATED MEDICAL CONDITIONSPreexisting eye, skin and respiratory disorders may be aggravated by exposure to the product. Preexisting skin or respiratory tract allergies may increase the chance of developing increased allergy symptoms from exposure to this productOTHER HEALTH EFFECTSNot availableNO 1 Not applicableEYE CONTACTFlush eyes with plenty of water for at least 15 minutes while holding eyelids open. Call a physician if signs of irrigation appear.SKIN CONTACTImmediately remove contaminated clothing or shoes, wipe excess from skin and flush with plenty of water for at least 15 minutes. Use soap if readily available, or follow by thoroughly washing with soap and water. Do not reuse clothing until thoroughly decontaminated.INHALATIONRemove victim to fresh air and provide oxygen if breathing is difficult. Get medical attention.INGESTIONDo not induce vomiting. Give one glass of water unless victim is drowsy, convulsing, or unconscious. Seek medical attention immediately.Animal experiments have shown disturbed blood formation. The degree of toxicity of uncured epoxy resins varies and is partly dependent on the extent of un-reacted curing agents. When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumesEV APORATION RATE (N-BUTYL ACETATE+1): <1 APPEARANCE AND ODOR: Clear, Pale yellow liquid VISCOSITY: 11,500 –13,500cps (at 25℃) MOLECULAR WEIGHT: 368-380FLASH POINT AND METHOD : 480F (249℃) (PMCC) FLAMMABLE LIMITS (% VOLUME IN AIR)EXTINGUISHING MEDIAUse water fog, foam, carbon dioxide and dry chemicalSPECIAL PRECAUTIONSToxic gases may be released during fire.Use positive-pressure, self-contained breathing apparatus and full protective clothing.UNUSUAL FIRE AND EXPLOSIONIsolate from heat, electrical equipment, sparks and opened flame. Wear self-contained breathing apparatus.CHEMICAL STABILITY : StableCONDITOINS AND MATERIALS TO A VOIDThis product is normally stable and is not reactive with water.HAZARDOUS POLYMERIZATION Will not occurHAZARDOUS EDCOMPOSITION PRODUCTS Not availableRESPIRATORY PROTECTIONDo not breathe vapors/mists. If exposure may or does exceed occupational exposure (SEC. Ⅱ). Use a NIOSH- approved respirator to prevent overexposure. In accord with 29 CFR 1910.124 use either a full-face, atmosphere supplying respirator or air-purifying respirator for organic vaporsPROTECTIVE CLOTHINGDo not get in eyes. Wear chemical goggles if there is potential content with eyes. Do not get on clothing. Wear chemical-resistant protective clothing such as gloves, outer clothing orapron, overshoes and a face shield suitable to potential exposure.ENGINEERING CONTROLSFor the product at ambient temperature, use adequate ventilation. For the heated product, use exhaust ventilation to remove vapor.ADDITIONAL PROTECTIVE MEASURESEye wash fountains and safety showers should be available for emergency use.SPILL OR LEAK PROCEDURESVentilate area. Avoid breathingvapor. Wear appropriate personal protective equipment, including appropriate respiratory protection. Contain spill if possible. Wipe up or absorb on suitable material and shovel up. Prevent entry into sewer and waterways. Avoid contact with skin, eyes or clothing.Store in a cool, dry place with adequate ventilation. Keep away from open flames and high temperatures. Do not pressurize container to empty themDOT HAZARD CLASSIFICATION Not RegulatedDOT PROPER SHIPPING NAME Not RegulatedOTHER REQUIREMENT*DOT—DEPARTMENT OF TRANSPORTA TION HAZARDOUS MA TERIALS REGULATIONSThere is not data available for this product.Incineration is the recommended disposal method for all chemical wastes. Material collected on absorbent material may be disposed in a landfill in accordance with all applicable local, state and federal regulations.U.S REGULATIONS:TSCA INVENTORY STA TUS: YTSCA 12(b) EXPORT NOTIFICATION: Not listedCERCLA SECTION 103 (40CFR302.4): NSARA SECTION 302 (40CFR355.30): NSARA SECTION 304 (40CFR355.40): NSARA HAZARD CATEGORIES, SARA SECTIONS 311/312 (40CFR370.21):ACUTE: NCHRONI: NFIRE: NSUDDEN RELEASE: NOSAH PROCESS SAFETY (29CFR1910.119): NSTA TE REGULATIONS:California proposition 65: NEUROPEAN REGULATIONS:EC NUMBER: Not assignedPREPARED BY: KO MAN SEOK / Person in charge ( R& D Institute )END OF MSDS。

1-8-萘二甲酸酐

1-8-萘二甲酸酐

1.物质的理化常数:2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:对眼和皮肤有刺激作用。

对上呼吸道有刺激作用。

二、毒理学资料及环境行为12340mg/kg(大鼠经口)毒性:LD50危险特性:遇明火、高热可燃。

与氧化剂混合能形成有爆炸性的混合物。

粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定浓度时,遇火星会发生爆炸。

在潮湿空气中缓慢分解。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:5.环境标准:6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区,周围设警告标志,切断火源。

建议应急处理人员戴好防毒面具,穿一般消防防护服。

避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。

也可以在保证安全情况下,就地焚烧。

如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施呼吸系统防护:空气中浓度较高时,应该佩带防毒口罩。

眼睛防护:可采用安全面罩。

防护服:穿相应的防护服。

手防护:戴防护手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。

工作后,淋浴更衣。

注意个人清洁卫生。

三、急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗。

眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。

就医。

吸入:脱离现场至空气新鲜处。

注意保暖,保持呼吸道通畅。

必要时进行人工呼吸。

就医。

食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。

就医。

灭火方法:雾状水、二氧化碳、干粉、砂土。

【精品】盐酸丙酮法测环氧值

【精品】盐酸丙酮法测环氧值

盐酸丙酮法测环氧值每100克样品中环氧乙烷基中氧的含量称为环氧值。

本标准适用于环氧增塑剂环氧值的测定。

1。

仪器具塞磨口三角锥形瓶:250毫升;容量瓶:1000毫升;碱式滴定管:50毫升,分度0。

01毫升。

2.试剂和溶液盐酸(GB622—77):分析纯,比重1。

18;丙酮(GD686—78):分析纯;氢氧化钠(GB629—81):分析纯,0.15N标准溶液:95%乙醇(GB679—80);酚酞(HGB3039—59);甲酚红(邻位甲酚磺钛)(HGB3084—59);百里香酚蓝(HG3—1223—79);盐酸—丙酮溶液:取盐酸1份,丙酮40份(体积计)混合,密闭贮存于玻璃瓶中,备用(现配现用).酚酞指示液:取酚酞1克溶于100毫升乙醇。

混合指示液:(1)0.1%甲酚红溶液:精确称取甲酚红100毫克(准确至0。

0002克),加0。

1N氢氧化钠26毫升,溶解后加蒸馏水稀释至100毫升。

(2)0。

1%百里香酚蓝溶液:精确称取百里香酚蓝100毫克(准确至0.0002克),加0.01N氢氧化钠22毫升,溶解后加蒸馏水稀释至100毫升。

取0.1%甲酚红溶液10毫升,加0。

1%百里香酚蓝溶液30毫升,混合均匀。

以0.01N氢氧化钠及0.01N盐酸溶液调至中性(混合指示剂约在pH值9.8时变色)。

3。

测定步骤精确称取试样约0。

5~1克(准确至0.0002克),置于250毫升具塞磨口三角锥形瓶中,精确加入盐酸-丙酮溶液20毫升,密塞,摇匀后放置暗处,静止30分钟,加入混合指示液5滴,用0。

15N氢氧化钠标准溶液滴定至紫蓝色,同时作空白试验.4。

计算环氧值X按下式计算;式中:V——空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的毫升数;V1——试样试验消耗氢氧化钠标准溶液的毫升数;V2——试样中测定酸值消耗氢氧化钠标准溶液的毫升数;N—-氢氧化钠标准溶液的当量浓度;W——试样重量,克;G——测定酸值时试样的重量,克;0.016——氧的毫克当量。

相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

3. 卷积和的性质
交换律: 结合律:
x[k] { h1[k] h2[k]} { x[k] h1 [k] } h2 [k] x[k] h[k] = h[k] x[k]
分配律:
x[k] { h1 [k] + h2 [k] } x[k] h1 [k] + x[k] h2 [k]
x[ n ] 1
h[-n] 1
0
n
0
k < 0, x[n]与h[kn]图形没有相遇
h[k-n],k<0 x[ n ] 1
y[k]=0
k
0
n
例1 已知x[k] = u[k],h[k] = aku[k],0<a<1, 计算y[k] = x[k]*h[k]
x[ n ] 1
h[-n] 1
0
n
0
k 0, x[n]与h[kn]图形相遇
y[k]=0
k
y[k ] a k n
n 0
1 k
0
例2 计算 y[k] = RN[k]* RN[k]
1 0 k N 1 R N [k ] 0 otherwise
RN[k] 或 RN[k]
1 k 0
RN[-n] 1
N- 1
n
-(N-1)
0
n
例2 计算 y[k] = RN[k]* RN[k]
例3 计算 x[k ] {1, 2, 0, 3, 2} 与 h[k ] {1, 4, 2, 3}
的卷积和。
解:
h [ -1 ] 1 x[ -2 ] x[ -1 ] 1 1 2 2 x[ 0 ] 0 0 x[1] 3 3 x[ 2 ] 2 2


h[0]
4
4
8
0
12
8
h[1]
2
2
4
0
6
4
h[2]
h1[k] x[k] + h2[k] h3[k] h4[k] y[k]
解:
子系统h2[k]与h3[k] 级联,h1[k]支路、全通支路与h2[k] h3[k] 级联支路并联,再与h4[k]级联。 全通支路满足
y[k ] x[k ] * h[k ] x[k ]
全通离散系统的单位脉冲响应为单位脉冲序列d [k] h[k ] {h1[k ] d [k ] h2[k ] h3[k ]} h4[k ]

1 /(M1 M 2 1) M1 k M 2 h[k ] 其它 0
1
N 1
2N 1 k
y[k] = 0
k > 2N2时,RN [n]与RN [kn]图形不再相遇
4 3 2 1 0 1 2 3

N- 1

2N-2
k
2. 列表法计算序列卷积和
设x[k]和h[k]都是因果序列,则有
y[k ] x[k ] h[k ] x[n]h[k n], k 0

以上求解过程可以归纳成列表法。
2. 列表法计算序列卷积和
将h[k] 的值顺序排成一行,将x[k]的值顺序排成一列,行 与列的交叉点记入相应x[k]与h[k]的乘积,
h[0] x[ 0 ] x[0] h[0] h[1] x[0] h[1] h[2] x[0] h[2] h[3] x[0] h[3]
1 0 k N 1 R N [k ] 0 otherwise
y[k] = 0
k < 0时, RN [n]与RN [kn]图形没有相遇
RN[k -n] , k < 0 1 RN[n]
k-(N-1)
k
0
N- 1
k
n
0 k N 1时,重合区间为[0,k]
RN[k -n] , 0 k N 1 1 RN[n]
应用卷积积分的分配律性质,有
y(t ) x(t ) *[h1 (t ) h2 (t )]
h(t)
二、并联系统的冲激响应
结论:
并联系统的冲激响应等于两个子系统冲激响应之和。
x(t) h(t)=h1(t)+h2(t) y(t)
两个离散时间系统的并联也有同样的结论。
h1[k] x[k] h2[k] y2[k] y1[k] + y[k] x[k]
x[k ] h[k ]
n


x[n]h[k n]
例1 已知x[k] = u[k],h[k] = aku[k],0<a<1, 计算y[k] = x[k]*h[k]
h [ k ] 或 h[ n ] 1
k 0
x [ k ] 或 x[ n ] 1
n
k 0 n
h[-n] 1
0
n
例1 已知x[k] = u[k],h[k] = aku[k],0<a<1, 计算y[k] = x[k]*h[k]
h[k ] 0, k < 0
例3 判断M1+M2+1点滑动平均系统是否为因果 系统。 (M1 , M 2 0) 解: M1+M2+1点滑动平均系统的输入输出关系为 M 1 y[k ] x[k n] M1 M 2 1 n M
2 1
M2 1 系统的单位脉冲响应为 h[k ] d [k n ] M 1 M 2 1 n M1
1
N 1
2N 1 k
RN[n] 1 RN[k -n] , N 1 < k 2 N 2
0
k-(N-1)
N- 1
k
n
k > 2N2时,RN [n]与RN [kn]图形不再相遇
y[k] = 0
例2 计算 y[k] = RN[k]* RN[k]
1 0 k N 1 R N [k ] 0 otherwise


利用位移特性
x[k ] * h[k ] {d [k 2] 2d [k ] 4d [k 1]}* h[k ] h[k 2] 2h[k ] 4h[k 1]
y[k ] x[k ] * h[k ] {1, 4, 7, 15, 26, 26, 12}

一、级联系统的冲激响应
h1[k]
y[k]
x[k]
h2[k]
h2[k]
y[k]
h1[k] y[k]
x[k]
二、并联系统的冲激响应
h1(t) x(t) h2(t) y2(t) y1(t) +
y1 (t ) x(t ) * h1 (t )
y(t)
y2 (t ) x(t ) * h2 (t )
y(t ) x(t ) * h1 (t ) x(t ) * h2 (t )
h(t)
一、级联系统的冲激响应
结论:
1)级联系统的冲激响应等于两个子系统冲激响应的卷积。
x(t) h(t)=h1(t)*h2(t) y(t)
2)交换两个级联系统的先后连接次序不影响系统总的冲激响应。
x(t) h2(t) h1(t) y(t)
两个离散时间系统的级联也有同样的结论。
x[k]
x[k] h[k]=h1[k]*h2[k]

n


n u[n] k n u[k n]
k 1 k 1 k 0 u[k ] k < 0 (k 1)a k u[k ]
k n k n n 0 0
1 t t (e e )u (t ) t t e u(t ) e u(t ) te at u (t )
x[ n ] h[k-n],
k 0
y[k ] a k n
n 0
k
1
0
k
n
例1 已知x[k] = u[k],h[k] = aku[k],0<a<1, 计算y[k] = x[k]*h[k] k < 0, x[n]与h[kn]图形没有相遇 k 0,x[n]与h[kn]图形相遇
y[k]
x[k ] * h[n] ( x[n]) * h[k ]
nБайду номын сангаас n
k
k
n

k
y[n]
例5 计算 x[k ] {1, 0, 2, 4} 与 h[k ] {1, 4, 5, 3}
的卷积和。
解:
x[k ] d [k 2] 2d [k ] 4d [k 1]
3. 卷积和的性质
位移特性: x[k] d [kn] = x[kn] 推论:若x[k]h[k]=y[k],则
x[kn] h[k l] = y[k (n+l)]
差分与求和特性:若x[k]h[k]=y[k]
x[k ] * h[k ] x[k ] * h[k ] y[k ]
y[k] = 0
k
k < 0时, RN [n]与RN [kn]图形没有相遇 0 k N 1时,重合区间为[0,k] N1 < k 2N 2时, 重合区间为[k (N1) ,N1]
RN[k]*RN[k] N

y[k ] 1 k 1
n 0
y[k ]
n k ( N 1)
3
3
6

0
9
6
利用卷积 和的起点 坐标等于 待卷积两 序列起点 之和,确 定卷积和 的原点。
y[k ] {1, 6, 10, 10, 20, 14, 13,6}
例4 计算 x[k ] k u[k ] 与 h[k ] k u[k ]
的卷积和。
解:
相关文档
最新文档