高二化学烷烃的化学性质

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2.1.1烷烃的结构和性质 课件 高二化学人教版(2019)选择性必修3

2.1.1烷烃的结构和性质  课件 高二化学人教版(2019)选择性必修3

无色气体
第二步:CH3Cl
+ Cl2 光照
一氯甲烷(局部麻醉剂) HCl + CH2Cl2
二氯甲烷(难溶于水的无色液体)
第三步:CH2Cl2 + Cl2 光照 HCl + CHCl3
油状液体
三氯甲烷 俗称氯仿(有机溶剂)
第四步:CHCl3 + Cl2 光照 HCl + CCl4
四氯甲烷俗称四氯化碳
(有机溶剂、灭火剂)
HH
HH
H
C
C
光 H + Cl—Cl H
C
C
Cl + H
Cl
HH
HH
CH3CH3+Cl2―光―→CH3CH2Cl+HCl
上述反应属于取代反应,乙烷分子中C—H键断裂,其中的氢原子被氯 原子代替,生成C—Cl键。
(4)乙烷与氯气在光照下反应,可能生成哪些产物?请写出它们的结构简 式。
取代程度 一取代 二取代 三取代 四取代 五取代 六取代
① CH3CHO 和 CH3COOH

② CH2=CH2 和
CH2

H2C
CH2
③ CH4 和 CH3CH3
CH3

│ ④ CH3CH2CH3 和 CH3-CH2-CH-CH3

⑤ CH3 CH CH3 和 CH3 CH2 CH2 CH3 否
B.烷烃分子中一定存在C—C σ键

第05讲 烷烃的结构和性质(学生版)-高二化学同步精品讲义(人教2019选择性必修3)

第05讲 烷烃的结构和性质(学生版)-高二化学同步精品讲义(人教2019选择性必修3)
C.核磁共振仪可确定有机物中是否存在卤素
D.通过用红外光谱图分析,可以区分乙醇和乙酸乙酯
【题4】下列有关烷烃(C4H10)的叙述不正确的是
A.分子中碳原子不在同一直线上
B.分子中所有原子不可能在同一平面内
C.符合该分子式的烷烃的一氯代物共有4种
D.不能发生氧化反应
【题5】下列分子式只表示一种物质的是
②B完全燃烧的化学方程式为______。
【练1】下列物质属于脂肪烃的是
A. B.CH3CH2CH3C.CH3CH2ClD.
【练2】下列叙述错误的是
A.甲烷与氯气反应无论生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3还是CCl4,都属于取代反应
B.烷烃中除甲烷外,很多都能使KMnO4酸性溶液的紫色褪去
C.符合分子通式CnH2n+2的烃一定是烷烃
A.C4H10B.C5H12C.C3H7ClD.CH2Cl2
【题6】已知链状烷烃A的密度是相同条件下H2密度的36倍。
(1)链状烷烃A的分子式为______。
(2)写出A可能存在的结构简式:_____。
(3)若A的某种同分异构体B的一氯代物只有一种。
①B与Cl2发生反应生成一氯代物的化学方程式为_____。
2.存在
天然气、沼气、煤层气的主要成分是甲烷。
3.物理性质
甲烷是一种无色、无味、极难溶于水、密度比空气小的气体。

烷烃、烯烃、炔烃的性质+高二化学人教版(2019)选择性必修3

烷烃、烯烃、炔烃的性质+高二化学人教版(2019)选择性必修3

活动一:烷烃、烯烃、炔烃物理性质 2.烯烃的物理性质
■熔沸点:
相对分子质量越大, 分子间作 用力越强, 沸点逐渐升高 碳原子数相同时,支链越多, 熔沸点越低。
■状态:常温下的状态:气态→液态→固态。 ■密度: 密度依次增大
(密度小于水)
■水溶性:不溶于水,易溶于有机溶剂
活动一:烷烃、烯烃、炔烃性质——化学性质
加成反应 (H2、Br2、HX、H2O等) a:与溴单质的加成反应
1,2-二溴乙烯
1,1,2,2-四溴乙烷 总反应 CH≡CH + 2Br2 → CHBr2CHBr2
如何除去甲烷中的乙炔?
乙炔可使溴水或溴 的CCl4溶液褪色
产物可溶于四氯化 碳,不溶于水。
③写出乙炔与等物质的量的 HCl、H2O 在催化剂、加热条件下发生 反应的化学方程式。
Ca C C 离子化合物 2+ × ●
●●
●● ●●
× 2

2).反应原理: CaC2 + 2H2O C2H2↑+ Ca(OH)2 乙炔俗称电石气
电石(主要成分CaC2)
3).反应装置:固+液 气体
[收集装置] 排水集气法
炔烃的实验室制法
实验记录
实验内容
实验现象
(1)将饱和氯化钠溶液滴入盛有电
-138 -0.5 -129 36

烷烃的结构与性质高二化学系列教学课件

烷烃的结构与性质高二化学系列教学课件

1. 稳定性 常温下烷烃很不活泼,与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应,只有在 特殊条件(如光照或高温)下才能发生某些反应。
2. 特征反应——取代反应 烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。
3. 氧化反应——可燃性 烷烃可在空气或氧气中完全燃烧生成CO2和H2O,燃烧的通式为:
烷烃是一类最基础的有机物。
天然气的主要成分为甲烷
汽油中含有 庚烷和辛烷
液化石油气 含有丙烷
打火机中 含有丁烷
蜡烛中含有 二十二烷
一、烷烃的结构
根据烷烃的分子结构,写出相应的结构简式和分子式,并分析它们 在组成和结构上的相似点。
甲烷 正丁烷
乙烷
丙烷
正Βιβλιοθήκη Baidu烷
一、烷烃的结构
一、烷烃的结构 1、烷烃中碳原子的杂化方式____s_p__3 _______;
➢ 甲烷的化学性质:化学性质比较稳定,常温下不能被酸性高锰酸钾溶 液氧化,也不与强酸强碱及溴的四氯化碳溶液反应
➢ 能在空气中燃烧(可燃性)和能在光照下与氯气发生取代反应
(1)根据甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质,填写下表。
颜色
溶解性
可燃性
与酸性高锰 酸钾溶液
与溴的四氯 化碳溶液
与强酸、 强碱溶液
与氯气(在 光照下)
1、常温下烷烃 的状态
C1~C4气态

高二化学有机物部分——烷烃

高二化学有机物部分——烷烃

②化性:与甲烷相似 •通常条件下稳定,不与酸、碱、 强氧化剂反应 •光照,可与卤素发生取代反应 •可燃烧
•可热解
甲烷 CH4 乙烷 CH3CH3 丙烷 CH3CH2CH3 丁烷 CH3CH2CH2CH3 戊烷 CH3(CH2)3CH3 癸烷 CH3(CH2)8CH3 十七烷 CH3(CH2)15CH3
二、同系物 1、同系物 结构相似,分子组成上相差 一个或若干个CH2原子团 (1)烷烃同系物结构 相似点:单键、链状、饱和 不同点:分子组成上相差一个 或若干个CH2原子团
练习:
下列物质中属于同系物的是
CH2=CH-CH3、CH4、H2、 CH3(CH2)5CH3
(2)烷烃同系物性质
①物性 熔沸点、密度随C原子序数 递增而递增 常温下: 1-4:气态 C原子数 5-16:液态 17以上:固态
2.把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。
3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在 烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉 伯数字注明它在烷烃直链上的位置,并在 号数后连一短线,中间用“–”隔开。 4.如果有相同的取代基,可以合并起来用二、 三等数字表示,但表示相同取代基位置的 阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取代 基不同,就把简单的写在前面,复杂的写 在后面。
作业:
讨论戊烷的同分异构体的 一氯代物、二氯代物的种数

高二化学《烷烃》教案(2024)

高二化学《烷烃》教案(2024)

2024/1/25
17
实验步骤演示和操作指导
实验步骤讲解
教师详细讲解实验步骤和操作要 点,强调实验过程中的注意事项 和可能遇到的问题及解决方法。
2024/1/25
操作演示
教师进行实验操作演示,展示正确 的操作方法和步骤,同时提醒学生 注意观察实验现象和记录实验数据 。
学生实验操作
学生在教师的指导下进行实验操作 ,教师巡回指导,及时纠正学生的 错误操作,确保实验的顺利进行。
2024/1/25
每个碳原子均为四价 ,与四个原子或原子 团相连,形成四面体 构型。
8
同分异构现象及命名规则
2024/1/25
同分异构现象
分子式相同但结构不同的化合物 互称同分异构体。
命名规则
选取最长碳链为主链,从离支链 最近的一端开始编号,用阿拉伯 数字标明支链位置,用汉字标明 支链名称。
9
烷烃物理性质变化规律
02
了解烷烃的命名方法和 同分异构现象。
03
04
能够书写简单的烷烃分 子式、结构式和同分异 构体。
5
培养学生对有机化学的 兴趣和实验技能,为后 续课程打下基础。
教学方法与手段
01
02
03
04
采用讲授、讨论、实验等多种 教学方法,注重理论与实践相
结合。
利用多媒体手段,展示烷烃的 分子结构、性质和应用等方面

高二化学烷烃的化学性质(201911)

高二化学烷烃的化学性质(201911)

(3)取代反应
光照
CH4+Cl2
CH3Cl+HCl
光照
CH3Cl+Cl2
CH2Cl2+HCl
光照
CH2Cl2+Cl2
CHCl3+HCl
光照
CHCl3+Cl2
CCl4+HCl
产物为混合物
[问题7]甲烷有何化学性质?其他烷烃有何结 构特征?请预测其他烷烃的化学性质?
1.烷Hale Waihona Puke Baidu与卤素单质的反应
2.烷烃与氧气的反应
2. 取一定质量的下列各组物质混合后,无论
以何种比例混合,其充分燃烧后一定能得到相
同物质的量的二氧化碳和水的是
A.C2H2 C2H6 C.C3H6 C3H8
B. CH4 C3H8
烷烃的化学性质
1. 烷烃的稳定性
常温下,烷烃很不活泼,与强酸、强碱、 强氧化剂和还原剂等都不发生反应,只有在特 定条件(如光照或高温)下才发生某些化学反 应,这与构成烷烃分子的碳氢键和碳碳单键的 键能较高有关。
2.与卤素单质的反应——取代反应
CH3CH3+Cl2→hv CH3CH2Cl+HCl 2CH3CH2CH3+2Cl2h→v
[问题8]
(1)请写出丙烷与氧气反应的有关化学方程式, 并用烷烃的通式表示其燃烧的化学方程式?

化学高二烷烃知识点总结

化学高二烷烃知识点总结

化学高二烷烃知识点总结

烷烃是有机化合物的一类,由碳和氢元素组成,其中碳元素形成链状结构,而氢元素则与碳元素进行饱和连接。烷烃是化学课程中的重要内容之一,本文将对烷烃的结构、性质、分类以及应用等知识点进行总结。

一、烷烃的结构

烷烃的分子结构由碳链和氢原子组成,碳链是由碳原子按照一定的连接方式连接而成。烷烃分子可以是直链烷烃,也可以是支链烷烃。直链烷烃的碳原子按照直线排列,而支链烷烃则有一个或多个支链与主链相连。

二、烷烃的性质

1. 饱和性:由于烷烃中碳原子通过共价键与氢原子相连,每个碳原子能与四个原子相连接,所以烷烃分子处于饱和状态。

2. 燃烧性:烷烃是易燃物质,其燃烧反应是与氧气发生剧烈的燃烧反应,生成二氧化碳和水。

3. 化学稳定性:烷烃分子中的碳碳和碳氢键都是共价键,因此

烷烃的化学稳定性较高。

三、烷烃的分类

根据烷烃分子中碳原子的排列方式,可以将烷烃分为直链烷烃

和支链烷烃。直链烷烃的碳原子按照直线排列,而支链烷烃则有

一个或多个侧链与主链相连。

根据烷烃分子中碳原子的总数,还可以将烷烃分为甲烷、乙烷、丙烷等。甲烷的分子中只有一个碳原子,乙烷的分子中有两个碳

原子,以此类推。

四、烷烃的应用

1. 燃料:烷烃是燃料的重要成分,包括天然气、石油等。烷烃

在燃烧过程中可以释放出大量的能量,用于供暖、发电等领域。

2. 化学合成:烷烃可以作为许多化学合成的原料,例如制备醇、酮类化合物等。

3. 原料制备:烷烃还可以作为生产塑料、橡胶、润滑油等化工

产品的原料。

总结:

烷烃是由碳和氢元素组成的有机化合物,具有饱和性、易燃性

高中化学高二第15课时 烷烃的化学性质

高中化学高二第15课时 烷烃的化学性质

第15课烷烃的化学性质

【学习目标】

1、理解烷烃的结构和化学性质。

2、了解一种学习有机物的方法或思路。

【知识清单】

一、烷烃的结构特点和通式

1.烷烃:仅含键和键的链烃。

2.烷烃的通式:

3.同系物:分子(相同数目的官能团),在分子组成上相差一个或若干个原子团的物质,互称为。

二、烷烃的物理性质

随着分子中碳原子数的递增,烷烃的物理性质呈规律性变化,沸点逐渐____________,相对密度逐渐____________,常温下的存在状态,也由________逐渐过渡到____________。

(1)当烃分子中碳原子数≤4时,常温下呈________;C5~C16常温下呈;碳原子数≥17时,常温下呈。

(2)分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越

例如沸点:CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>C(CH3)4。

(3)烷烃的相对密度______水的密度。

三、烷烃的化学性质——与甲烷相似

1.稳定性:常温下,烷烃性质,不与强酸、强碱、强氧化剂反应。

2.氧化反应(燃烧)

烷烃燃烧通式

3.取代反应(光卤代)——烷烃的特征反应

4.裂解反应(隔绝空气)

【当堂训练】

1、在光照下,将等物质的量的甲烷与氯气充分反应,得到产物的物质的量最多的是()

A. CH3Cl

B. CH2Cl2

C. HCl

l4

2、有关简单饱和链烃的下列叙述:①都易燃烧;②特征反应是取代反应;③相邻两个烷烃在组成上相差一个甲基。其中正确的是( )

A.①和③ B.②和③

C.只有① D.①和②

3、关于烷烃性质的叙述,错误的是()

A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色

烷烃课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3

烷烃课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3

CH3
1
23
4 5CH36
C6 H3—5CH—C4 H2—C3H—C2—C1H3
2-甲基CH3 2,4,5,5
CH2 CH3
CH23-甲基 2,2,3,5
——同样近同样简时, 编号之和最小原则
【小试牛刀】给以下碳链选主链,编序号:
1 23
CH3 CH CH2
CH3
1 23 4
CH3 C CH CH3
(2) CH3 C CH CH3 2,2,3–三甲基丁烷
CH3 CH3
CH3
(3) CH3 CH C CH3 2,2,3–三甲基丁烷
CH3 CH3
CH2CH3 CH3
(4) CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3
2,2,4,4-四甲基己烷
(5) C2H5 C2H5
CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
(二)烷烃的习惯命名法
根据烷烃分子里所含碳原子总数来命名,总碳原子数加“烷”字, 就是简单烷烃的命名。
1、碳原子数在10以内,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、 壬、癸来表示。
2、碳原子数大于10,用碳原子的数字表示。如:C18H38 叫十八烷
3、若存在同分异构体时,根据分子中支链的多少用正、异、新来表示。
CH2–CH3
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3

高二化学烷烃知识精讲 人教版

高二化学烷烃知识精讲 人教版

高二化学烷烃知识精讲

一. 本周教学内容:

第二节 烷烃

二. 教学要求:

1. 了解烷烃的组成、结构和通式;

2. 了解烷烃性质的递变规律;

3. 了解烷基、同系物、同分异构现象、同分异构体;

4. 了解烷烃的命名方法。

三. 教学重点、难点:

同分异构现象、同分异构体

四. 知识分析:

1. 烷烃物理性质总结:

(1)一系列无支链烷烃,(分子组成和结构相似)随分子中C 原子数的增加,熔点、沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大。

(2)分子里碳原子数4≤的烷烃,在常温常压下都是气体,另外,

在常温常压下也是气体,其它烷烃在常温常压下为固体或液体。

(3)烷烃的相对密度小于水的密度。

(4)烷烃不溶于水,但易溶于有机溶剂,液态烷烃本身就是有机溶剂。

2. 烷烃化学性质总结:

(1)在光照下与卤素单质气体发生取代反应。

(2)都能燃烧,O H n nCO O n n H C n n 22222)1()2

1(++→++++ 随C 原子数增加,燃烧越来越不充分,甚至伴有黑烟。

3. 同系物:

分子结构相似,在分子组成上相差一个或若干个2CH 原子团的物质称为同系物。 说明:同系物间分子组成通式相同,但通式相同的不一定是同系物。

4. 同分异构体及有机物命名:

应熟练掌握此部分内容,并反复练习庚烷的九种同分导构体及命名:

(1)3222223CH CH CH CH CH CH CH ------ 庚烷

(2)

2 — 甲基己烷

(3)3

|

23CH CH CH CH --322CH CH CH ---

3 — 甲基己烷 (4)

2,2 — 二甲基戊烷

(5)

高二化学烷烃的化学性质

高二化学烷烃的化学性质
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烷烃知识点总结高二

烷烃知识点总结高二

烷烃知识点总结高二

一、直链烷烃

直链烷烃由一条永不分叉的直链构成,其通用式为CnH2n+2。最简单的直链烷烃是甲烷,也就是天然气的主要成分,其分子结构为CH4。直链烷烃的物理性质随着分子量的增大而

逐渐变化,其沸点、密度、熔点等物理性质都呈现规律性的变化。直链烷烃主要用作燃料

和化工原料,可以通过催化裂化和裂解等方法制备,也可以通过天然气和石油提炼得到。二、支链烷烃

支链烷烃是一类分子中含有支链结构的烷烃,其通用式为CnH2n+2。支链烷烃与直链烷

烃相比,具有更高的辛烷值和辛烷数,可以提高汽油的抗爆性能,被广泛应用于汽车和航

空发动机燃料中。支链烷烃可以通过裂化和异构化等化学方法制备,也可以通过石油脱氢

和裂化得到。

三、环烷烃

环烷烃是一类由环状碳链构成的烃类化合物,其通用式为CnH2n。最简单的环烷烃是环丙烷,其分子结构为C3H6。环烷烃具有环状结构,因此其分子结构要比直链和支链烷烃更

加稳定,不容易发生化学反应。环烷烃通常被用作有机溶剂和润滑油的主要成分,也可以

被用作燃料和燃料添加剂。

四、烷烃的应用

烷烃是一类重要的化工原料,广泛应用于石油化工、化学工业、制药工业、合成橡胶等领域。此外,在能源和燃料领域,烷烃也被广泛应用于燃料、润滑油和合成润滑油等领域。

随着科学技术的不断发展,烷烃的应用领域也不断扩大,成为人们生活中不可或缺的化工

产品之一。

五、烷烃的制备方法

烷烃可以通过催化裂化、裂解和异构化等方法制备。其中,催化裂化是一种将长链烷烃转

化为短链烷烃和烯烃的方法,通过加热和压力的作用,将长链烷烃转化为短链烷烃和烯烃。裂解是一种将有机化合物加热至高温,并在特定条件下将其分解为较小分子的化学反应。

高二化学烷烃的化学性质

高二化学烷烃的化学性质
第3节 烃
第2课时
烷烃的化学性质
甲烷的化学性质
(1)甲烷的稳定性
通常情况下,不易与其它物质反应和强酸、 强碱、强氧化剂都不起反应,不能使酸性KMnO4溶 液褪色。
(2)可燃性
CH4+2O2
点燃
CO2+2H2O
(3)取代反应 CH4+Cl2
CH3Cl+Cl2
光照
CH3Cl+HCl
光照 光照
CH2Cl2+HCl Cபைடு நூலகம்Cl3+HCl
【阅读】课本P31有关“卤代烃”的简单知 识
烷烃的化学性质
1. 烷烃的稳定性
常温下,烷烃很不活泼,与强酸、强碱、 强氧化剂和还原剂等都不发生反应,只有在特 定条件(如光照或高温)下才发生某些化学反 应,这与构成烷烃分子的碳氢键和碳碳单键的 键能较高有关。
2.与卤素单质的反应——取代反应
hv CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl hv 2CH3CH2CH3+2Cl2→ CH2ClCH2CH3+CH3CHClCH3+2HCl
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重炙の背影,鼻子一酸,却没有落泪,而是转头安慰起月倾城"倾城姐,哥,不是不心疼你呀,他是想拼命修炼提高实力,好应付面前の危机!" "俺知道,俺知道,你呀们不用多说,一切俺都懂の!"月倾城拉住两人の手,同时制止了夜轻舞の安慰话语,轻咬贝唇,默默不语起来. …… "不咋大的寒子, 刚才噬大人帮你呀出手了,在神城……" 一闪进逍遥阁,鹿老便传音了过来,刚才夜若水在身边他没有传音,现在当然把神城发生の事情全部告诉了白重炙. 白重炙一听见,暗暗心惊,惊愕于噬大人出手の快速,震撼与噬大人の实力和手段,遗憾于如此盛大の场面没有亲眼看到. "老大,不咋大的 姑怎么没有帮你呀把那些恶魔全杀了?还开出了什么鸟条件?不行,俺再去求求她!"不咋大的白听到这这消息有些急了,在暗黑城堡原本它以为噬大人已经答应白重炙出手了,所以它就没有现身,并且她和这个冷冰冰の不咋大的姑也没有什么好交流の,不怎么愿面对她. "不用了,噬大人在暗黑 城堡也说过了,她说帮忙却没有说全部杀了,能这样已经很不错了,估计她也有她の难处吧!" 白重炙摇了摇头传音道,噬大人在暗黑城堡也明说了,她本不愿招惹残帝の,现在为了他一些人情,已经破例出手了,自己还能怎么样? "那算了吧,实在不得已,俺拼了命也要去求她出手!老大…接下 来你呀准备怎么办?"不咋大的白哀叹一声,传音意思虽然很明确,但是它也没底,毕竟和噬大人这几次接触来看,她是那种很古板,很固执の人,就算不咋大的白去求她,结果也很有可能是不咋大的白直接被软禁! "怎么办?" 白重炙眼中异芒闪烁,脸上露出一丝残酷の笑意,淡淡说道:"现在俺 什么都不管,尽快把战气修炼上来,帝王境三重合体之后,俺至少能在圣级金角神族面前自保.然后…在努力感悟空间波动玄奥,一旦俺感悟成功,突破圣人境,嘿嘿!这一千个金角神族都不够不咋大的爷俺杀の哪!" …… 【作者题外话】:晚上还有更新,顶不住了,先撤了…… 当前 第叁陆陆 章 开战! 文章阅读 白重炙没有再和不咋大的白鹿老闲聊,而是直接闭关修炼了.看书 原本白重炙想隐藏实力,以免突然暴涨の实力引起大陆一片震动,从而引起屠神卫の怀疑,同时也防备着夜剑. 现在大陆都大乱了,很有可能命都不保了,还隐藏个屁の实力啊,赶紧提升修为保住不咋大的命 才是王道. 他身体内有两股股非常纯洁の庞大の能量,一丝神皮带来の,一丝夜轻语の玉灵之体残留の.这些能量,原本被他一直压制,没有炼化.现在却是顾不得那么多了,准备直接闭关,将身体内の能量完全炼化,化成身体内の战气. 摒除杂念,心神完成沉寂进去,白重炙开始修炼战气. …… 三天之后,破仙府の金角神族首先到达了神城上方,紧接着前往妖族和蛮族の金角蛮族也到来了,五天之后前往隐岛の那队神族也全部到达了. 噬大人给金麒开出了几个条件,金麒反而完全放下心来.噬大人既然开口了,那么只要他不违背这几个条件,那么噬大人肯定不会再管这事.他很清楚, 大人物们都有各自の尊严,说出の话是绝对不会更改の. 既然噬大人不管,那么这事就好办了,他用神识详细将大陆仔细の探查了一遍,确定没有第二个噬大人存在,完全放心了.这代表…征服炽火大陆,拿到神剑,天阶完成他父亲给他の任务,仅仅只是时候问题了. 时候?神族们最不差の就是时 候了,几年?数十年?对于他们来说和一天两天没有什么区别.当年金角神族彻底征服金角府,那可是花费了数十万年.所以他非常不急,非常享受の准备将这个游戏玩得更加精彩,更加刺激一些. 近千圣级金角神族,阵型有序,整装待发,集体神情严肃,战意高涨,就等自己一声命下,将前方の那座 神城,直接踏平. "光头瞎子,最后问你呀一次,是战?是降?"金麒一些瞬移,出现在队伍前方,一甩头发,冷冷の看着蓝色光罩内の那个光头,大手一挥,傲然说道. "金角魔族,你呀迟早会为你呀们今日所犯の罪行付出代价,俺双瞳幽冥族子弟…屠!拒绝投降,双瞳幽冥族,宁死不降!" 屠面色森 冷,一双双瞳眸子闪耀着红光,手紧紧握拳,高呼起来.他也是神界の古老一族の子弟,也有自己の骄傲.再说了,噬大人不是说了吗?只要自己不动手,金角神族不可以对本土の神族对手.所以他有些肆无忌惮了,并且他也想看看金麒怎么凭借这一千圣级破了他の神阵. "既然如此,那就战吧!孩 儿们,给俺踏平那座山!"金麒眼中闪过一丝玩味神色,狂笑一声手用力一挥,剑指神城. "杀…" 近千圣级巅峰金角神族,集体大喝一声,犹如一群发狂の野牛般,气势冲天,集体朝神城冲去.每名金角神族身体上同时黑色火焰吞吐个不停,遮天盖地着,场面极其震撼人心. 神城の无数居民,此刻 发现天空突然一暗,整个神城上方の天空上,蓝色护罩上方全部布满了一些顶个被黑色火焰笼罩の恶魔. 这些恶魔头顶上の黑角全部集体变长,变粗,角上黑光闪耀,犹如一头头发狂の黑牛般,不停の在蓝色光罩上撞击.同时身体上の黑色火焰也覆盖在蓝色光罩上,消耗着光罩上の能量,顷刻间 光罩陡然间一暗,似乎马上就要被破掉… "神主,这,这怎么办?" 神城四卫面色苦涩,集体一张哭丧の脸,宛如死了亲爹般.光罩被破了,神主可以不动手,但是她们这些圣级强者却没有这个待遇.虽然她们四人,有合击技能能无惧任何一些圣级巅峰.但是,对方可是近千圣级巅峰啊,这一破,还不 得把她们给分尸了啊? "慌什么?没用の东西!哼!" 神主冷冷望了屠神卫一眼,左手一抖,无数枚黑色の石头飞了出来,直接飞往神城四卫,这才淡淡说道:"将这些神石,全部放入七星绝杀阵の阵脚处,俺倒是要看看,是他们の元力多,还是俺の神石多?" 神城四卫连忙大喜,在空中接过神石,四 处飞去,一阵忙碌之后,蓝色光罩陡然散发出一阵耀眼の光芒,光罩上の蓝色幽光再次强盛起来. "公子,那光头居然要和俺们打消耗战了?"金麒旁边の十多名神级强者,一看连忙把这情况汇报过来. "哈哈,这光头有点不咋大的财啊?真不知道他一些领主哪来这么多神石?这七星绝杀阵可是一样 の神将都建造不起啊?得…传令下去,安营扎寨,一半孩儿休息,一半不停给俺攻击,这个蠢货居然和俺拼消耗?哈哈…" 金麒长笑一声,却是直接朝地面飞去,身边の神级金角神族连忙跟了下去,无数人从手中の空间戒指中拿出无数东西,同时召回一半圣级金角神族,开始安营扎寨.片刻之后无数 の营帐平地而起,一场持久の消耗战开始了… 只是,一方消耗の是有限の神石,而另外一方消耗の是天地中无处不在取之不尽の天地元气! …… 神城搞の很热闹,破仙府也很热闹.由于暂时没有危险,所以破仙府の所有神级圣级强者都集中在龙城,召开了一场破仙府最高规格の会议,商议即 将到来の灭族大战. "俺建议,全府强者共同集合在一处,共同应付异族の入侵!"三名破仙の老大剑皇,实力最高,坐在了首位,第一些发言了. "俺同意,集中在一起,破仙府差不多有上百圣人强者,也是一股不可不咋大的视の力量,而这次异族攻占了神城之后,肯定有消耗,破仙府估计能勉强抵 御住,其他事情再从长计议吧!"夜若水点了点头,两条白眉抖了抖,沉吟一阵,觉得这样是最好の办法. "俺觉得,俺们可否派个使者?去和金角神族和谈一下可好?他们不是要神剑吗?俺们将俺们の神将全部交出去,这样他们就不会乱扁人了吧?"雪家老祖眉梢微锁,提议道. "哼,要不派你呀去和 他们商议一下如何?" 月惜水冷哼一声有些不满道:"神城那个光头,好话说尽,姿态放得那么低,结果如何?这些异族根本就是蛮狠不讲理,俺の意见,开战!把他们打疼了,到时候再和谈,什么都好说了!" "风家同意开战!俺们五大世家祖先风君,花帝,雪帅,月后,夜皇.在第一次灭世大战中, 面对神主无上威压下可屈服过?要俺去和谈,去投

高二化学烷烃的化学性质

高二化学烷烃的化学性质
Байду номын сангаас
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高二化学《烷烃和烯烃》知识点总结以及典例导析

高二化学《烷烃和烯烃》知识点总结以及典例导析

烷烃和烯烃

【学习目标】

1、了解烷烃、烯烃的物理性质及其变化规律与分子中碳原子数目的关系;

2、能以典型代表物为例,理解烷烃、烯烃的组成、结构和主要化学性质。 【要点梳理】

要点一、烷烃和烯烃

注意:

①随碳原子数的增加,烷烃的含碳量逐渐增大,烯烃的含碳量不变。

②烷烃、烯烃的物理性质随碳原子数的递增呈规律性变化的原因:同属分子晶体,组成和结构相似,分子间作用力随相对分子质量的增大而增大。

③分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越低。例如:

沸点:CH 3(CH 2)3CH 3>(CH 3)2CHCH 2CH 3>C(CH 3)4。 ④新戊烷在常温下也是气体。

⑤烃的密度随碳原子数的增多而增大,但都小于水。 (二)烷烃的化学性质

由于烷烃的结构与甲烷的结构相似,所以其化学性质与甲烷的化学性质相似。

1.常温下的稳定性:由于C —H 键、C —C 键的键能大,故常温下烷烃性质稳定,不与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂反应,不能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色。 2.高温或光照条件下可发生反应 (1)取代反应

烷烃都可与卤素单质在光照下发生反应,生成相应的卤代烃和卤化氢。如:

CH 3CH 3+Cl 2−−−

→光照

CH 3CH 2Cl+HCl (2)氧化反应——可燃性

烷烃在充足的空气中都可以燃烧生成CO 2和H 2O ,分子中碳原子数比较少的烃在燃烧时会产生淡蓝色的火焰,但随着碳原子数的增加,分子中的含碳量不断增大。所以在燃烧时会燃烧不完全,甚至会在燃烧中产生黑烟。烷烃完全燃烧可用下列通式表示:C n H 2n+2+312

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