7光度(薛华)
毛细管气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片含量_李美月.caj
文章编号： ,$$’ & *.!, " #$$. ( $/ & $$#/ & $#
0121345672586 89 :83618; <862162 56 =5>?>76@ A51B> C7D;12E DF <7G5;;73F H7E <?384728@37G?F
123456782697 9: (56;9<=4673 67 (56;9<=4673 >7?3@2697 A= B<3@249<C92953246@ D32C9;
$% &’()*’+(), -.+() /0’1%, 2% $’
3 405+#670(6 89 :0;’<’(0, -+8=.%+() >8<+6’8(+? "8??0)0 89 @<’0(<0 +(; A0<.(8?8)1, A0()=.8%, @.+(;8(), ".’(+ BCCDEE F
\ \+ 对照品溶液
W M W+ 供试品溶液 M+ 阴性对照品溶液 图 ’ 气相色谱图
（,# 3 ? #+ ,! 33， 色谱柱： ， 载气： => < " 型石英毛细管 #+ !" !3） ； 进样口温度： ； 进样方式： 分流进 高纯氮气； 流速： ,# 34 2 3Q5 ’%# c 样； 分流比： 炉温： 进样量： 检测器温度： !" d ’； ’"# c ； ’+ # !4； ’%# c 。 !" ! 溶液配制 精 密 称 取 冰 片 对 照 品 ’## 31， 加乙酸乙酯制成质量浓度为 作为对照品贮备溶液， 再用乙酸乙酯稀释成质 ’+ # 31 2 34 的溶液， 量浓度为 !#Z "#Z ’##Z !##Z ,##Z "## !1 2 34 的系列溶液， 作为对照 研细混匀， 取约 #+ !" 1， 精密称定， 置 品溶液， 备用。 取样品 ’# 片， 加乙酸乙酯约 &# 34， 超声处理 ,# 3Q5， 取出， 放冷， "# 34 量瓶中， 加乙酸乙酯至刻度， 摇匀， 滤过， 取续滤液， 作为供试品溶液。 按处
《645综合化学》考试大纲
《645综合化学》测验大纲一、测验目的本测验大纲适用于清华大学深圳国际研究生院化学生物学〔制药〕专业硕士研究生入学综合化学〔645〕测验。
综合化学测验全面查抄考生在化学一级学科范围内四大化学及其化学交叉、前沿学科课程的根底常识、根本理论和尝试技能的掌握情况。
二、测验形式本测验采纳客不雅试题与主不雅试题相结合，强调考生运用综合化学根本道理解决问题的能力，为闭卷笔试〔可以使用数学计算器〕；答题时间180分钟。
各课程根底常识、根本理论的考题难易适中，不含单课程高难题。
试卷总分值为150分。
各局部的比例：无机化学约占20％，阐发化学约占20％，有机化学约占20％，物理化学约占20％，其它约占20％。
三、测验内容〔一〕无机化学局部1、掌握s区元素、P区元素、ds区元素和第四周期d区元素及其化合物的根本性质、化学反响和常见离子的别离鉴定方法。
2、掌握元素周期表和元素性质的周期性。
3、熟悉化学热力学和化学平衡的根本常识与简单计算。
4、熟悉无机化学尝试的根本操作技能和尝试考前须知。
参考书目：《大学根底化学》杨晓达著，2021年北京大学出书社，〔二〕有机化学局部１、有机化合物的布局与性质，包罗：有机化合物的同分异构、顺反异构、立体异构定名及布局与物性之间关系；分子的极性、氢键、亲水性和疏水性的影响因素及其与有机化合物的偶极矩、熔点、沸点、溶解度等之间的关系。
2、有机化合物布局的各种效应，包罗：诱导效应、共轭效应、立体效应、氢键效应、芳香性等概念和应用；碳正离子、碳负离子、碳自由基等活性中间体的不变性；常见官能团的亲核性和亲电性的大小挨次。
3、有机化学反响，包罗：重要官能团的代表性反响，主要有机反响以及重要的有机人名反响。
4、有机化学反响机理，包罗：SN1、SN2机理；E1、E2机理；碳正离子的重排；芳香族亲电代替反响历程；重氮化反响及其应用；羰基亲核加成---消除历程。
5、目标化合物合成以及逆合成阐发。
6、有机立体化学、几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的根本概念。
用分光光度法研究聚氧化乙烯水溶液的透明度
元 溶 液 的 透 明 度 ， 相 对 分 子 质 量 、 度 、 解 质 和 温 度 对 聚 氧 化 乙 烯 溶 液 透 明 度 的 影 响 进 行 了探 对 浓 电 索． 方 法 简 单 有 效 、 便 快捷 、 验 结 果 鲜 明 直 观 ， 研 究 中低 相 对 分 子 质 量 聚 氧 化 乙烯 （ 此 方 实 为 ＰＥｏ） 水 溶 液 透 明度 开 辟 了一 条 新 的 途 径 ．
０ 引 言
聚 氧化 乙烯 （ Ｅ 是用 途广 泛 的 高 分子 化 合 物 ， 化学 分 子 式 为 Ｈ－－ ＣＨ。 Ｈ。 ｏＯＨ， 温 下 为 白 Ｐ Ｏ） 其 （Ｏ Ｃ 一 － 常 色 小颗粒 粉 末 ， 对分 子质 量可 以在很 大 的范 围 内（ 相 ２万 ～８ ０万 ） Ｏ 变动 ， 是一 种结 晶性 、 热塑 性 的水溶 性 聚合 物［， １ 具有 水溶 性好 、 ］ 毒性 低 、 易加 工成 型等 特点 ， 可用 作水 溶性 薄膜 、 纺织 浆料 、 化妆 品添加剂 、 絮凝 剂 、 滑 润 剂 等［ ． ２ 聚氧 化 乙烯 完 全溶解 于水 ， 水溶 液呈 中性 或弱 碱性 ． 年 来 ， 高分 子 水溶 液 的 性 质 、 成 及 应 用 ］ 其 近 对 合
究．
１ 实验 部 分
１ １ 仪 器 与试剂 ． 主要仪 器 ： ｉ －２ ２ Ｕｎｃ ７ ０ Ｂ型紫 外可见 分 光光度 计 （ ｏ 上海肯 强 贸易有 限公 司） ．
主要试 剂 ： 聚氧化 乙烯 （ ｌｙＥ ｈ ｌｎ ｉｅＰ Ｏ） 相对 分 子质 量分 别 约 为 １ Ｐ ｏ ｔ ｙｅ ｅＯｘｄ ， Ｅ ： ０万 、０万 、 ０万 、８万 、 ２ ５ ７
Ｊ ｎ ２ １ ｕ． ０１
２１ ０ １年 ６月
水分析化学授课教案
第一章概论水是人类生存和万物生长必不可少的物质。
当水中的杂质数量达到一定程度后，就会对水体产生污染，对人类环境或水的利用产生不良影响，随着社会的发展和人们生活水平的不断提高，对水质的要求也不断提高，用量也不断增加,同时对水造成的污染也越来越严重。
城市供水水质关系着千家万户的安全与健康，如何合理利用有限的水资源（水面占地球面积的70%，全球总水量为1.4*1011亿米3,海水占总水量的97.3%,淡水占总水量的2.7%，而冰川占2.0%，只有0.7%的淡水可供利用），节约水资源，保护好水资源是当前世界必须重视的问题。
本课程是给水排水专业、环境工程专业学生在学完无机化学、有机化学之后的一门专业基础课，它是研究水中杂质及其组成、性质、含量和分析方法的一门学科。
在水环境污染治理监测中起着“眼睛”和“哨兵”的作用。
本课程的教学目的与任务是使学生树立准确“量”的概念，能对给水排水工程设计、水处理工艺、水环境质量评价及废水综合利用效果等作出正确判断和评价。
通过课程教学使学生掌握水分析化学的四大滴定法(酸碱滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法)和主要仪器分析(如：吸收光谱法、气相色谱法和原子吸收法等)的基本原理、基本知识、基本理论和基本技能；通过实验教学使学生正确掌握水分析化学的基本操作；整个教学环节都要注重培养学生严谨的科学态度，培养学生独立分析问题和解决问题的能力。
水分析化学课程的实践性较强，要求学生能独立地进行常规项目的分析测定。
掌握常见水质指标(例如碱度、硬度、色度、浊度、PH值、电导率、余氯、高锰酸盐指数、CODcr、DO、等)和水质有机物污染综合指标(例如，TOC、TOD、CCE等)的测定意义、测定原理和条件。
牢固地掌握标准溶液的配制和溶液浓度的表示方法、标准曲线绘制以及滴定分析和主要仪器分析中有关计算。
该课程共计36学时，其中理论教学24学时。
主要参考文献：1、《水分析化学学习辅导与习题精解》廖慧高云霞编中国建筑工业出版社2、《分析化学》薛华等编清华大学出版社3、《水分析化学》王国惠主编化学工业出版社4、《定量分析化学简明教程》彭崇惠等编北京大学出版社5、《水分析化学试题精选与答题技巧》崔崇威主编哈尔滨工业大学出版社ξ1-1 水分析化学的任务和分类一、水分析化学的任务1.掌握常量组分定量分析的基本知识,基本理论和基本分析方法.2.掌握分析测定中的误差来源,误差的表征,及初步学会实验数据的统计处理方法.3.了解常见的水质指标的定义和测定方法。
羊毛织物槐米染料金属离子媒染工艺研究
公司 ） 、Ｃ × 一 ３ ５ ０ Ａ 型高速３ ９ ２ ０ — ２ ０ ０ ８《 纺织品 色牢度试验 耐
机械 有 限 公 司 ）、Ｙ Ｇ ６ ０ ０ 型恒 温 水浴 振 荡器 （ 南通 三 思 摩擦 色 牢度 》标 准进 行 。
机电有限公司 ） 、Ｙ ５ ７ １ Ｂ 型摩擦色牢度仪 （ 南通三思机电
有 限公 司 ）、Ｙ Ｇ ８ １ １ 型 日晒色 牢 度仪 （ 南 通 三思 机 电有
２结果 与分析
限公司 ）、Ｓ Ｗ一 １ ２ Ｂ 型耐洗色牢度试验机 （ 南通三思机
・ １ ２ ・
羊毛织物槐米染料金属 离子媒 染工艺研究
是最 常见 的方法［ ７ 卜［ １ Ｄ ｌ ，通过实验发现超声提取和沸水 的提高而降低 ，此时羊毛织物略显发硬 ，这是 由于碱性 煎煮提取效 率 比较高 ，其 中沸水煎煮 成本低 ，经济 实 条件下 ，羊毛分子中的硫键遭到破坏所致 ；在酸性染浴 惠。根据以上文献 ，本文采取沸水煎煮制备槐米色素提 中 ，羊毛织物染色样的Ｋ ／ Ｓ 随着染色ｐ Ｈ 的提高而提 高， 取液 。将提取液稀释至一定倍数 ，测其吸收光谱 曲线。 从 图２ 可以看出。槐米色素的最大吸收波长为３ ５ ８ ｎ ｍ。 ｐ Ｈ 值达Ｎ５ 之后 ，Ｋ ／ Ｓ 提高不明显。其原因在于羊毛纤维 的等 电点 为４ ． ２～ ４ ． ８ ，一般来说染浴ｐ Ｈ 值在此范围时，
标 ，Ｄ ６ ５ 光 源 。１ ０ 。 视 场。
仪器 ：Ｕ Ｖ 一 １ ８ ０ １ 型紫外／ 可见分光光度计 （ 北京瑞利
分析仪器公司 ）、Ｄ ａ ｔ ａ ｃ ｏ ｌ ｏ ｒ ６ ０ ０ 型测色仪 （ 美国Ｄ ａ ｔ ａ ｃ ｏ ｌ ｏ ｒ
色牢度测试 ：耐洗牢度测试按照Ｇ Ｂ ／ Ｔ ３ ９ ２ １ — ２ ０ ０ ８ 《 纺织品 色牢度试验 耐皂洗色牢度 》标准进行；耐摩擦
紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量
Ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｈｏ ｔ ｄＷａ ｓ ｓ ｉ ｍｐ ｌ ｅ ， ｒ ｅ ｌ ｉ ａ ｂ ｌ ｅ ａ ｎ ｄ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ， Ｓ Ｏｉ ｔ ｉ Ｓ ｓ ｕ ｉ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｆ ｏ ｒ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎａ ｎｄ ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｏ ｆ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ ｓ ｉ ｎｆ ｒ ｅ ｅ — ｓ ｕ ｇ ａ ｒ Ｚ ｈ ｅ ｎ ｙ ｕ ａ ｎｏ ｒ ａ ｌ ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｄ ．
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎａ ｔ ｉ ｏｎ ｏ ｆ Ｔｏｔ ａ ｌ Ｇｉ ｎｓ ｅ ｎｏｓ ｉ ｄｅ ｓ ｉ ｎ Ｆｒ ｅｅ 。 ｓ ｕｇａ ｒ Ｚｈｅ ｎｙｕ ａ ｎ Ｏｒ ａ ｌ Ｌｉ ｑｕｉ ｄ ｂｙ
Hale Waihona Puke Ｐ Ａ Ｎ Ｇ ｗ 斟． Ｚ Ｈ Ａ ０Ｈ ｏ ｎ ｇ － ｆ ｅ ｎ ｇ ｅ ， Ｍ Ｉ Ｈ ｏ ｎ ｇ ． Ｙ Ｕ Ｅ Ｈ ａ ｏ ｉ ． Ｑ Ｕ Ｘ ｉ ｎ － ｙ ａ ｏ ２ ， Ｇ Ｕ Ｏ Ｙ ｕ — ｔ ｏ ｎ ｇ ￣
水中氯离子的测定
题目水中氯离子的测定摘要摘要：氯离子含量是评价锅炉给水、炉水、循环冷却水以及蒸汽品质的主要指标。
作者综述了近年来工业水中氯离子的各种测定方法及应用。
包括:分光光度法、比浊法、原子吸收法、极谱法、电导法、离子选择电极法、离子色谱法和流动注射分析法等。
不仅对各种测定方法的基本原理进行了说明,而且对许多典型分析系统进行了阐述、比较和评论。
关键词水中氯离子的测定；氯离子工业水水质分析目录引言 (3)1 水中氯离子测定的基本原理 (3)2 氯离子测定的操作方法 (3)2.1定性操作 (4)2.2 定量操作 (4)3.数据测量与计算 (4)4.小结与展望 (6)参考文献 (7)谢辞 (9)引言氯离子是水中普遍存在的一种阴离子.由于它具有较高的克离子极化度,极化后的离子极性和穿透性增强,能明显加速腐蚀反应速度,因此“蒸汽锅炉安全技术监察规程”和“压力容器安全技术监察规程”都规定:“奥氏体受压元件水压试验时,应控制水中的氯离子质量浓度不超过25mg/L。
氯离子是对火电厂和核电站水汽循环系统非常有害的一种阴离子。
在电厂用水中,氯离子的存在可引起金属热力设备的晶间裂纹和脆性破裂等。
氯离子的含量即使是痕量级,也会由于浓缩作用使金属发生腐蚀;氯离子含量高时,首先对配水系统有严重的腐蚀作用,其次当蒸汽在汽轮机内凝结时,蒸汽中的氯化物等杂质会形成侵蚀性水滴,或者形成腐蚀性的沉淀物。
蒸汽中的氯化物可以使汽轮机上的叶片和喷嘴表面发生点蚀,该情况还可以发生在叶轮和气缸本体上。
这种点蚀是由于氯离子破坏了合金钢表面的氧化膜所致，大多出现在湿蒸汽区域的沉淀物下面。
1 氯离子测定的基本原理目前，国内外采用的硝酸银沉淀滴定法，是莫尔法，即以重铬酸钾做指示剂。
其基本原理为银离子能和氯离子进行沉淀反应生成白色的氯化银沉淀Ag +C1一AgC1过量的硝酸银与指示剂反应生成砖化色沉淀。
2 氯离子测定的操作方法2.2.1 定性取软水试样5ml,放入5ml的小试管中，加入2~3滴硝酸溶液，和2~3滴硝酸银溶液，如溶液呈现乳白色混浊状，示有cl。
紫外分光光度法测定头孢羟氨苄胶囊含量
测定头 孢羟 氨苄胶 囊 含 量药 典采 用 高效 液相 色谱 法 ．
本文采用紫外分光光度法进行含量 测定 ．该方法操 作简便 ． 测定结果快速可靠 。
１ 仪 器 与Βιβλιοθήκη 药 品 取上述每 ｍ 含 １ｔ 及 ２ ｔ ｌ ０￣ ｇ ５￣ ｇ的溶液室温 下立 即测定 和 放 置 １ 、４ 、８及 １ｈ测吸收度 ，吸收值几无 变化 ＝ 、２ 、６ ２
２ ５ 吸 牧 系数 剐 定 ．
精取头孢 羟氨 苄对照 品适 量 ．制 成 每 ｍ 中含 １ ｌ ２ ５及 ２ ｂ 水溶 液各 ３ ，分另 用 三台 紫外 分光 光度计 于 ２ ３ ｍ ５ｔ ｇ 份 ６ｎ 波长处 测 定 吸 收 度 ，计 算 吸 收 系 数。 确 定 吸 收 系 数 为
维普资讯
１２ ・ １
武 警 医学 院学 报 （ ｃａＡ ａ ｅ ｉ ｄ ｉ ｅ Ｐ Ｐ Ａ ｔ ｃｄ ｍ ａ Ｍｅｉｎ Ａ Ｆ） Ｖ Ｉ１ Ｎｏ２ ｅ ｃａ Ｃ ０ １
经 验 交 流
紫 外 分光 光 度 法测 定头 孢 羟 氨 苄 胶 囊 含量
要从事药物制剂，药物检验工作
（ 责任 编辑 ：李宏伟 ）
＝
４ ）
取辅料 ．按头孢 羟氨 苄胶 囊 的处方 比例 配制 成相 当 于 含头孢 羟氨苄 ２＾ ｍ 的辅 料溶 液 ．同上项测 定 ，结 果辅 ５ｃ ｌ 料在 ２０～４ ０ ｍ波长范围内无吸收峰 ．对测 定无影 响。 ０ ０ｎ
２ ３ 标 准 曲 线 的绘 制 ．
４ 样 品 ｌ 定
Ｃ～ ０ ２ ６ ６＋４ ４ ３ Ａ． ｒ ９ ８ １９ ３ ５６５８ ＝０ ９ ９
结果表 明．头孢羟氨苄浓 度在 ５～２ ｆ ／ ｌ ５ｓ ｍ 范围 内与吸 ｇ 收度呈 良好线性 关系。
感光度详解
感光度详解
佚名
【期刊名称】《科技新时代》
【年(卷),期】2005(000)022
【总页数】4页(P96-99)
【正文语种】中文
【相关文献】
1.金属增感屏在同感光度双胶片技术中的应用 [J], 马海全;李蓓;何有都;米刚;王洪勋;史亦韦
2.双兔傍地走，安能辨我是雄雌——双绞线详解详解 [J], 张琦
3.在线富集流动注射-光纤传感光度法测定饮用水中Cr(VI)铬的含量 [J], 木娜瓦尔·艾合买提;艾尔肯·依不拉音
4.感光度详解 [J], Andrea;Thompson
5.实时感光度补偿算法:昏暗环境下的风机叶片巡检拍照 [J], 薛华武;曹海滨;王金元;涂玥;孟德义;樊亮
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
用AgDDC光度法测砷中应注意的问题
用AgDDC光度法测砷中应注意的问题
范俊峰
【期刊名称】《干旱环境监测》
【年(卷),期】1995(009)002
【摘要】砷在环境监测中为必测项目，二乙基二硫代甲酸银光度法（简称AgDDC光度法）是目前环境监测中最常用的一种方法。
【总页数】3页(P116-118)
【作者】范俊峰
【作者单位】邓州市环境保护监测站474150
【正文语种】中文
【中图分类】X832
【相关文献】
1.AgDDC光度法测砷的几个问题 [J], 薛念涛
2.用AgDDC光度法测砷时应注意的问题 [J], 范俊峰
3.Ag-DDC光度法测砷时应注意的问题 [J], 梅永进;刘智杰
4.不同粒径锌粒对AgDDC光度法测砷的影响 [J], 马瑛
5.AgDDC光度法测砷中几个问题的探讨 [J], 付华
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
紫外光谱检测自制熊果酸片剂的含量
紫外光谱检测自制熊果酸片剂的含量
韩萌萌
【期刊名称】《流程工业》
【年(卷),期】2024()4
【摘要】本研究采用紫外分光光度法测定自制熊果酸片剂中熊果酸含量。
以甲醇为溶剂,利用全波长对熊果酸溶液进行全波长扫描,并建立标准曲线。
检测结果是熊果酸紫外最大吸收波长为203.5 nm,回归方程为y=0.0038x+0.1372,r=0.9987。
加样回收率为95.5%,RSD为1.43%。
结果表明本方法操作简单、快速、灵敏,线性关系良好,可用于熊果酸片剂的质量控制。
【总页数】3页(P48-50)
【作者】韩萌萌
【作者单位】河南医药健康技师学院
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.紫外-可见漫反射光谱-支持向量回归法快速测定西咪替丁片剂含量
2.紫外光谱标准加入法测定阿莫西林片剂的含量
3.紫外光谱标准加入法测定阿莫西林片剂的含量
4.微分紫外吸收光谱法测定复方磺胺甲基噁唑片剂的含量
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第七章光度分析思考题1.朗伯-比尔定律的物理意义是什么？什么是吸收曲线？什么是标准曲线？ans：朗伯-比尔定律数学表达式：A=㏒（I0/I）=kbc物理意义：当一束平行的单色光通过均匀的某吸收溶液时，溶液对光的吸收程度吸光度A与吸光物质的浓度c和光通过的液层厚度b的乘积成正比。
吸收曲线（吸收光谱）：测量某物质的溶液对不同波长单色光的吸收程度，以波长为横坐标，吸光度A为纵坐标，得到的一条曲线。
标准曲线（工作曲线）：以溶液浓度c为横坐标，吸光度A为纵坐标，得到的一条通过原点的曲线。
2.摩尔吸光系数的物理意义是什么？ans：摩尔吸光系数ε在数值上等于浓度为1mol/L，液层厚度为1cm时有色溶液的吸光度。
ε反映吸光物质对光的吸收能力，也反映用吸光光度法测定该吸光物质的灵敏度，是选择显色反应的重要依据。
3.为什么目视比色法可以采用复合光（目光），而光度法必须采用单色光？分光光度计是如何获得所需单色光？ans：目视比色法是用眼睛观察、比较溶液颜色深浅以确定物质含量的方法，目视比色法是比较透射光的强度。
分光光度法是比较溶液对某一波长光的吸收程度。
所以目视比色法可以采用复合光（日光），而分光光度必须采用单色光。
分光光度计使用棱镜或光栅等单色器获得单色光。
4.符合比尔定律的有色溶液，当其浓度增大后，λmax，T，A和ε有无变化？有什么变化？ans：λmax和ε不变，T减小，A增大。
5.同吸收曲线的肩部波长相比，为什么λmax处测量能在较宽的浓度范围内使标准曲线呈线性？ans：在λmax处测量，灵敏度最高，吸光度随波长的变化较小，从而对比尔定律的偏离较小。
此时入射光光子的能量与被照射物质粒子的基态和激发态的能量之差非常吻合，无论浓度大小，有效吸收概率极大，故能在较宽的浓度范围内使吸收曲线呈线性。
6.两种蓝色溶液，已知每种溶液仅含一种物质，同样条件下用1.00cm吸收池得到如下吸光度值。
问这两种溶液是否是同一种吸光物质？解释之。
溶液A770nm A820nm1 0.622 0.4172 0.391 0.240ans：不是。
这两份溶液在两个波长处分别服从朗伯-比尔定律，若为同一吸光物质，则在同波长的ε应相同，得如下四式：A770，1=ε770bc1=0.622 （1）A820，1=ε820bc1=0.417 （2）A770，2=ε770bc2=0.391 （3）A820，2=ε820bc2=0.240 （4）则（1）/（2）=0.622/0.417=1.49，（3）/（4）=0.391/0.240=1.63，两个比值应相等，而实际不等。
所以，这两种物质不含同一吸光物质。
7.什么是最佳的吸光度范围？此范围的大小取决于什么？测定时如何才能获得适当的吸光度读数？ans；当吸光度A为0.2~0.8时光度测量的相对误差较小，既是最佳的吸光度读数范围。
此范围的大小取决于溶液浓度和比色皿厚度，故调整溶液浓度和比色皿厚度可以获得适当的吸光度读数。
光度测量的相对误差为：⊿C/C=0.434⊿T/T㏒T8.显色剂的选择原则是?什么显色条件指的是哪些条件？如何确定适宜的显色条件？ans：显色剂的选择原则：1）摩尔吸光系数要大；2）选择性好；3）显色剂组成恒定，化学性质稳定；4）显色剂和待测物质形成的有色化合物的颜色与显色剂本身颜色有明显的差异。
显色条件是指：溶液的酸度、显色剂用量、显色温度、显色时间、干扰物质的消除以及溶剂效应等。
显色剂虽然很多，但总是分为几类，其中每一类性质相近，只要了解显色剂基本性质后，就可以相对固定其他条件，如仅改变酸度，测量显色溶液的吸光度，就可以找出溶液的酸度的最佳条件。
再比如仅改变显色剂用量，测定显色溶液的吸光度，就可以找出显色剂用量的最佳条件。
9. 什么是三元配合物？什么是胶束增溶分光光度法？涉及它们的显色反应有哪些特点？ans ：由一种中心离子和两种配位体形成的配合物称为三元配合物。
其中该中心离子能分别与这两种配位体单独发生配位反应，且该中心离子与一种配位体形成的配合物必须是配位不饱和的，只有再与另一种配位体配位后，才能满足其中心离子配位数要求。
交束增溶分光光度法：当在金属离子和显色剂的配位体系中加入表面活性剂时，由于表面活性剂的增溶、增敏、增稳和褪色等作用，不仅能使某些原本难溶于水的显色体系可以在水溶液中测定，而且能大大提高分析的灵敏度，有时还能提高测定的选择性和改善测量条件。
这类方法称为胶束增溶分光光度法。
表面活性剂既含能与水相溶的亲水基，又含有能与油相溶的亲油基，而配位体多为有机试剂，光度测定又多在水相中进行，因此胶束增溶分光光度法中表面活性剂在显色反应中作用是明显的。
10. 分光光度计由哪些部分组成？各部分的功能如何？ans ：分光光度计由光源、单色器、样品室、检测器和数据显示系统组成。
光源：产生稳定的入射光；单色器：靠棱镜或光栅将复合光分解为按波长顺序排列的单色光； 样品室：用来盛放比色池，比色池由玻璃或石英制成；检测器：是一种光电转换元件，它将通过比色池的光信号变成可测量的电信号； 数据显示系统：将可测量的电信号变成吸光度植显示出来。
习 题1. 某试液用2.00cm 比色皿测量时，T=60.0%。
若用1.00cm 和3.00cm 的比色皿测量时，T%及A 各是多少？ans ：A=-㏒T=kbc同一溶液，k ，c 为定值：A 1/A 2=㏒T 1/㏒T 2=b 1/b 2∴ b 1=1.00cm 时：A 1=b 1/b 2×A 2=b 1/b 2×（-㏒T 2） =1.00/2.00×（-㏒0.6）=0.111T 1=10-A1=77.4% b 3=3.00cm 时：A 3=b 3/b 2×A 2=b 3/b 2×（-㏒T 2） =3.00/2.00×（-㏒0.6）=0.333T 3=10-A3=46.5%2. 浓度为25.5ug/50ml 的Cu 2+溶液，用双环己酮草酰二踪显色后测定。
在λ=600nm 处用2cm 比色皿测得A=0.300，求透光率T ，吸光系数a ，摩尔吸光系数ε及桑德尔灵敏度s 。
ans ： A=-㏒T=kbcT=10-A =10-0.300=50.1%cm g L bcA a ./1094.21050105.25200.0300.0236⨯=⨯⨯⨯==--cm mol L bcA ./1087.1105055.63105.25200.0300.0436⨯=⨯⨯⨯==--ε 234/1040.31087.155.63cm ug Ms -⨯=⨯==ε3. 以MnO 4-形式测定某合金中锰。
溶解0.500g 合金试样并将锰全部氧化为MnO 4-后，溶液稀释至500ml ，用1cm 比色皿在525nm 处测得该溶液的吸光度为0.400；而另一1.00×10-4mol/LKMnO 4标准溶液在相同条件下测得的吸光度为0.585。
设KMnO 4溶液在此浓度范围服从比尔定律，求合金中Mn 的百分含量。
ans ：A=εbcε=A/bc=0.585/1.00×1.00×10-4=5.85×103L/mol.cmc=A/εb=0.400/5.85×103×1.00=6.84×10-5mol/L%376.0%10050010005.094.541084.6%5=⨯⨯⨯⨯=-Mn4. 苯胺（C 6H 5NH 2）与苦味酸（三硝基苯酚）能生成1：1的盐-苦味酸苯胺，其λmax =359nm ，ε359nm =1.25×104L/（mol.cm ）。
将0.200g 苯胺试样溶解后定容为500ml 。
取25.0ml 该溶液与足量苦味酸反应后，转入250ml 容量瓶。
并稀释至刻度，再取此反应液10.0ml 稀释到100ml 后用1.00cm 比色皿在359nm 处测得吸光度A=0.425，求此苯胺试样的纯度。
ans ：A=εbcc=A/bc=0.425/1.00×1.25×104=3.40×10-5mol/L%1.79%10050010002.010100252501.931040.3%5=⨯⨯⨯⨯⨯⨯=-苯胺5. 用磺基水杨酸法测定微量铁。
标准溶液是由0.2158g 铁铵钒NH 4Fe （SO 4）2.12H 2O 溶于水稀释至500ml 配成的。
取适量标准溶液在50ml 容量瓶中显色，然后以吸光度A 为纵坐标，铁标准溶液毫升数为横坐标，用所得数据绘制标试样溶液5.00ml 稀释至250ml ，再吸取此稀释液2.00ml ，在与标准溶液相同条件下显色后，测得吸光度为0.555，求试样溶液中铁的含量（g/L ）。
ans ：用所得数据绘制标准曲线如下：从曲线上查出：样液A=0.555时，相当标液7.0ml 。
∴ Lg Fe /75.800.52500.7100000.250018.48285.552158.0%=⨯⨯⨯⨯=6. 两种无色物质X 和Y ，反应生成一种在550nm 处ε550nm =450L/（mol.cm ）的有色配合物XY 。
该配合物的离解常数是6.00×10-4。
当混合等体积的0.0100mol/L 的X 和Y 溶液时，用1.00cm 吸收池在550nm 处测得的吸光度应是多少？ans ： XY = X + Y 0.00500-x x x421000.600500.0-⨯=-=xx k 01000.600500.01000.6442=⨯⨯-⨯+--x x解得：x=1.46×10-3C XY =0.00500-1.46×10-3=3.54×10-3mol/LA=εbc=450×1.00×3.54×10-3=1.597. 某钢铁样含镍约0.12%，拟用丁二肟作显色剂进行光度测定（配合物组成比1：1，ε=1.3×104（L/mol.cm ）。
试样溶解后需转入100ml 容量瓶，冲稀至刻度后方能用于显色反应，若显色时含镍溶液又将被稀释5倍。
问欲在470nm用1.00cm 吸收池测量时的测量误差最小，问应称取试样约多少克？ ans ：测量误差最小时：A=0.434c=A/εb=0.434/1.3×104×1.00=3.34×10-5mol/LW=5×3.34×10-5（100/1000）×58.69/0.12%≈0.8g8. 在1.00cm 比色皿中测得如下数据若钛矾未知试样溶液是由1.00g 钛矾合金经溶解后在一定条件下与过量H 2O 2反应后稀释至100ml 所得，求此合金中钛、矾的百分含量。