长链支化聚乳酸的多重松弛行为
【国家自然科学基金】_支化_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
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抗体(ab) 扩链 微波合成 己内酯 巯基链转移 嵌件 壳聚糖 壳寡糖 同位网格 可降解 可再生资源 双单体法 双亲水性聚合物 加氢 功能化聚乙烯 前列腺癌 分子量 共轭聚合物 光伏电池 介孔二氧化硅 交联 二阶非线性光学 二氧化钛 乙酰丙酸 乙烯聚合 乙烯低聚 α -烯烃 xpp模型 suzuki聚合反应 n-乙基-3-甲酰基咔唑 bunte盐 bbx'型环糊精大单体 4-(3,5-双(3,4-二胺基)苯基)毗啶苯甲酸 (spio) (mpeg-g-pei)
2008年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
科研热词 原子转移自由基聚合 超支化聚合物 超支化 支化聚合物 支化聚乙烯 合成 二乙烯苯 马来酸酐 降解 长支化 逐步结晶 连续自成核退火 载体 超支化高分子 超支化聚乙烯 质量作用定律 药物输送 苯乙烯 芴 自缩合乙烯基聚合 聚集态 聚芴 聚异丁烯 聚乙烯 聚丙烯腈 聚丙烯 缩聚反应 绿光发射 综述 统计热力学 结构 空间位阻 甲基铝氧烷 溶胶-凝胶相变 流变学方法 活性负离子聚合 法向应力差 氟 正离子聚合 梳形支化聚合物 树枝状大分子 木粉 数量分布函数 改性 支化共聚物 支化 接枝 引发 异丁烯 平衡自由能 嵌件 寡聚物
聚乳酸材料的自然降解原理
聚乳酸材料的自然降解原理聚乳酸（Polylactic acid, PLA）是一种由乳酸单体组成的聚合物材料。
它具有可生物降解性和可生物可降解性的特点，因此被广泛应用于包装材料、医疗用品、农业薄膜等领域。
聚乳酸的自然降解原理可以从两个方面理解，即在生物环境和物理-化学环境下的降解。
在生物环境下，聚乳酸材料可以通过微生物的代谢活动进行降解。
首先，当聚乳酸材料进入微生物的环境中，如土壤或水体中，微生物会利用聚乳酸作为碳源进行生长和代谢。
微生物分泌一些特定的酶，如聚酯酶（polyesterase），这些酶能够降解聚乳酸链的酯键。
酯键被切断后，聚乳酸分子逐渐分解为乳酸单体，乳酸单体则可被微生物进一步代谢为二氧化碳和水，最终进入生物循环。
在物理-化学环境下，聚乳酸材料可以通过和环境中的水分、热量、光照等因素的作用降解。
首先，聚乳酸材料可以吸收环境中的水分。
通过吸湿作用，乳酸单体之间的酯键变得更容易断裂。
其次，温度是聚乳酸降解的另一重要因素。
高温可以促进聚乳酸链的运动和酯键的断裂，从而加速降解过程。
此外，光照也可以影响聚乳酸的降解速度。
紫外光可以使聚乳酸链中的结晶区发生断裂，从而降低材料的结晶性和分子量，进而促进降解。
聚乳酸材料的降解速度主要受到材料本身的性质和环境条件的影响。
首先，聚乳酸的结晶度和分子量会影响其降解速度。
高结晶度和高分子量的聚乳酸会形成较为稳定的晶格结构，从而降解速度较慢。
而低结晶度和低分子量的聚乳酸则易于降解。
其次，环境条件是影响聚乳酸降解速度的关键因素，包括温度、湿度、光照等。
高温、高湿度和强紫外光照都会加速聚乳酸的降解速度。
总体而言，聚乳酸材料的自然降解原理可以归结为微生物的代谢活动和物理-化学环境因素的作用。
聚乳酸材料在适宜的环境条件下会发生酯键的断裂，从而分解为乳酸单体，并最终进一步降解为二氧化碳和水。
这种自然降解特性使得聚乳酸材料在环境中具有更好的可持续性和可循环性，因此得到了广泛的应用推广。
生物降解聚合物优秀论文：聚乳酸的扩链与支化反应
生物降解聚合物优秀论文：聚乳酸的扩链与支化反应————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：生物降解聚合物论文：聚乳酸的扩链与支化反应【中文摘要】聚（L-乳酸）是一种以可再生植物资源为原料的生物降解高分子材料,具有良好的生物降解性、生物相容性、生物吸收性及力学性能,在生物医用材料、纤维、包装材料等领域有着良好的应用前景。
因此,聚乳酸的研究与开发已成为可生物降解高分子材料领域的热点。
而高效、低成本地获得高分子量的聚乳酸、并使其发生部分支化以改善力学性能,是聚乳酸材料研究开发中的重要方向之一为此,本文提出一种新的熔融缩聚／扩链方法,即用熔融缩聚得到的端羧基聚乳酸预聚物与二缩水甘油酯进行扩链反应制备高分子量的具有支化结构的聚乳酸。
首先,通过在SnCl2·2H2O/TSA双组分催化剂催化乳酸熔融缩聚的过程中添加一定量的丁二酸酐,制备得数均分子量（Mn）为1000-20000,端羧基含量高于98%的结晶性聚乳酸预聚物。
当Mn≤2000时,聚乳酸预聚物结晶速度慢,难以结晶；当Mn>4000时,则很容易结晶,随着分子量从4000增大到10000,其结晶度由27%上升至40%。
其次,采用二缩水甘油酯与端羧基聚乳酸预聚物进行扩链反应,并用三检测器凝胶渗透色谱技术对聚乳酸扩链产物的链结构（分子量及其分布、特性粘数、支化因子）进行表征,考察了预聚物分子量、扩链反应温度、环氧/羧基摩尔比、真空度等因素对扩链反应及扩链产物链结构的影响。
在扩链过程中,聚乳酸预聚物的端羧基与二缩水甘油酯的环氧基反应迅速,因而可在很短的时间内提高聚乳酸重均分子量；但由于存在羧基和环氧基与生成的侧羟基的副反应,在扩链的同时也产生支化结构,分子量分布明显变宽,甚至产生凝胶。
预聚物分子量、反应温度、环氧基/羧基摩尔比显著影响扩链反应和扩链产物链结构。
pla聚乳酸研究报告
PLA聚乳酸研究报告1.引言PLA（聚乳酸）是一种可生物降解的聚合物材料，因其良好的可降解性、生物相容性和可加工性受到了广泛的关注和研究。
近年来，随着环境保护意识的日益增强，PLA作为一种可替代传统塑料的材料，受到了更多的关注。
本研究旨在通过对PLA的综述，并探讨其应用领域以及未来的发展方向，进一步推动PLA的应用和研究。
2. PLA聚乳酸的性质和特点PLA属于聚羟基酸类聚合物，由乳酸经聚合反应得到。
其主要性质和特点如下：•可降解性：PLA是一种可生物降解的聚合物材料，能够在自然环境中被微生物降解，减少对环境的污染。
•生物相容性：PLA具有良好的生物相容性，对人体无毒无害，可广泛应用于生物医学领域。
•可加工性：PLA可以通过注塑、挤出、吹塑等传统塑料加工工艺进行成型，加工性能优越。
•机械性能优异：PLA具有良好的刚度、强度和耐热性能，可满足各种应用需求。
3. PLA聚乳酸的应用领域3.1 包装材料由于PLA具有良好的可降解性和生物相容性，被广泛应用于包装材料领域。
PLA包装材料可以替代传统的塑料包装材料，减少对环境的污染。
此外，PLA还具有较好的物理性质和耐热性能，能满足不同包装需求。
3.2 生物医用材料由于PLA具有良好的生物相容性，被广泛应用于生物医学领域。
PLA可以制备成各种生物医用材料，如PLA纳米纤维膜、PLA显微球等。
这些材料可以用于组织工程、药物缓释等方面，为生物医学研究和应用提供了新的可能。
3.3 3D打印材料PLA由于其良好的可加工性和机械性能，成为了广泛应用于3D打印领域的材料之一。
PLA可以通过3D打印技术制备出复杂的结构和器件，应用于建筑、工业制品等领域。
4. PLA聚乳酸的制备方法4.1 乳酸聚合法乳酸聚合法是目前制备PLA的主要方法之一。
该方法主要通过乳酸的缩聚反应得到PLA。
乳酸聚合法的优点是反应条件温和，产率高，制备过程简单。
4.2 乳液聚合法乳液聚合法是另一种常用的制备PLA的方法。
聚乳酸的性能及其加工技术
聚乳酸的性能及其加工技术
张玉霞;刘伟
【期刊名称】《塑料包装》
【年(卷),期】2010(020)001
【摘要】聚乳酸(PLA)是脂族聚酯,结构单元是乳酸[2-羟(基)丙酸].它是一种可以生物降解、可堆肥的热塑性塑料,原料来自于植物资源,如淀粉和糖等.从历史上看,PLA 的应用主要是在医药领域,这主要是因为其具有可以生物吸收的特性.在过去10年中,一方面,新的合成技术考虑了高分子量PLA生产的经济性;另一方面,公众的环保意识不断提高,从而扩大了其在消费品领域和包装领域的应用.由于PLA可堆肥,而且原料来源于可再生资源,因此被认为是缓解固体废弃物问题和减轻包装材料对石油基塑料依赖的措施之一.尽管对传统设备稍作改造就可以加工PLA,但是为了优化其加工成注塑件、薄膜、泡沫材料和纤维的工艺,就必须考虑其性能.本丈根据其各种加工工艺,综述了PLA的结构、热性能、结晶性能和流变性能.文章还专门讨论了其挤出成型、注射成型、注拉吹工艺、流延薄膜成型技术、吹塑薄膜成型技术、热成型技术、发泡技术、共混技术、成纤技术和复配技术.
【总页数】9页(P53-60,42)
【作者】张玉霞;刘伟
【作者单位】北京工商大学轻工业塑料加工应用研究所;北京工商大学材料科学与工程系
【正文语种】中文
【相关文献】
1.聚乳酸的性能及其加工技术(续1)
2.聚乳酸的性能及其加工技术
3.聚己内酯-聚乳酸长链支化共聚物/聚乳酸共混体系的水降解性能研究
4.木纤维-聚乳酸复合材料性能与聚乳酸性能的相关性
5.聚乳酸/右旋聚乳酸共混物的耐热性能及结晶性能
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聚乳酸开环机理
聚乳酸开环机理聚乳酸是一种常见的生物可降解聚合物，可以广泛应用于医疗、食品包装和日常用品等领域。
了解聚乳酸的开环机理对于提高其制备过程的效率和性能至关重要。
聚乳酸的开环机理可以分为两个主要步骤：催化剂作用下的聚合和开环反应。
首先，在聚乳酸的合成过程中，催化剂起到了至关重要的作用。
通常使用的催化剂有锡酸盐、锂盐和有机酸等。
这些催化剂能够促进乳酸分子之间的聚合，使其形成长链聚合物。
这个过程中的一个关键环节是催化剂与乳酸分子之间形成的配位键，这使得乳酸分子能够聚合并形成具有高分子量的聚乳酸。
接下来，聚乳酸的开环反应发生在合成过程的最后阶段。
在催化剂的作用下，聚乳酸中的羟基官能团进一步反应，导致聚乳酸链上的酸酐环打开，形成羟基和羧基。
这个反应称为开环反应，也是聚乳酸可降解性的基础。
由于聚乳酸链上的酸酐环被打开，聚乳酸的降解速率增加，使其能够更容易地降解为无害的小分子，如乳酸和二氧化碳。
需要注意的是，聚乳酸的开环反应速度和机械性能之间存在一定的关系。
开环反应速度较快的聚乳酸通常具有较低的分子量和较脆弱的性能，而开环反应速度较慢的聚乳酸则通常具有较高的分子量和较好的力学性能。
因此，在聚乳酸的合成中，可以通过调整催化剂的类型和用量来控制聚乳酸的分子量和性能。
总之，聚乳酸的开环机理是通过催化剂的作用，在聚合过程中聚集乳酸分子并形成长链聚乳酸，然后通过开环反应使其可降解。
了解聚乳酸的开环机理对于优化聚乳酸的合成和应用具有重要意义。
通过调整催化剂的类型和用量，可以控制聚乳酸的分子量和性能，以满足不同领域对聚乳酸材料的要求。
这对于实现聚乳酸的可持续发展和广泛应用具有重要的指导意义。
高分子长链支化与扩链
高分子长链支化与扩链高分子长链支化与扩链是高分子化学中的两个重要概念。
其中，长链支化是指在高分子化合物的主链上引入支链，使其分子结构呈现出树状或网状分支结构；而扩链是指在高分子中引入分子量更大的链段，使其分子量增加。
这两种方法可以改变高分子材料的性质和应用领域，因此在高分子材料的研发和应用中具有重要意义。
高分子长链支化是通过在高分子化合物的主链上引入支链来实现的。
支链是一种不与高分子主链上的原子共价键连接的分子段，可以提供额外的交联点，增加高分子材料的分子间相互作用。
通过引入支链可以改变高分子材料的结晶度、热稳定性、耐疲劳性等性能，提高材料的机械强度和耐用性。
此外，支链的引入还可以改善高分子材料的可加工性，提高工艺性能。
高分子长链支化的方法主要有分支反应和化学修饰两种。
在分支反应中，通过引入反应活性的分子或单体，在高分子主链上进行分支反应。
例如，在聚乙烯的主链上引入乙烯基苯基硅烷单体，通过自由基聚合反应引入支链。
化学修饰则是通过化学反应将具有反应官能团的化合物与高分子进行反应，引入支链。
例如，通过酯化反应引入丙烯酸等支链。
高分子扩链是指在高分子材料中引入分子量更大的链段，使其分子量增加。
扩链可以通过聚合反应或加成反应实现。
聚合反应主要包括大规模聚合和追加聚合两种。
大规模聚合是指通过原有高分子材料上的活性官能团进行链增长的聚合反应，如通过端基活性的高分子与单体反应引入新的链段。
追加聚合是指在高分子材料上引入聚合反应所需的引发剂和单体，使其进行聚合反应，引入新的链段。
加成反应是指通过在高分子材料中引入分子量更大的链段。
通过共轭结构和化学反应等方法，将具有较大分子量的物质连接到高分子主链上，扩大分子量。
高分子扩链可以改变高分子材料的性能和应用领域。
扩链后的材料分子量增加，可以提高材料的机械强度、热稳定性和耐化学性。
此外，扩链还可以改变材料的结构特点，提高材料的透明度和光学性能，增强材料的电子、光电和磁性能。
氨基酸衍生物介入的支化聚乳酸的合成研究
氨基酸衍生物介入的支化聚乳酸的合成研究杨延波;李恒;潘虹;石军;赵蔚鑫【摘要】由于线型聚乳酸具有结晶度高、细胞亲和性差、加工成型困难等缺点,因此本研究以N,N-二(2-羟丙基)甘氨酸(BHPG)作为支化单体和催化剂,引发丙交酯发生开环聚合反应,制备出支化聚乳酸.通过乙二醛和二异丙醇胺之间的亲和加成反应制备BHPG,并采用FT-IR、1H NMR表征了兼具支化单体和催化剂的BHPG;然后引发丙交酯开环聚合制备支化聚乳酸,所得聚合物用GPC进行表征;并推测了氨基酸衍生物介入的制备支化聚乳酸的反应机理.【期刊名称】《天津农学院学报》【年(卷),期】2017(024)001【总页数】4页(P62-65)【关键词】氨基酸衍生物;支化聚乳酸;反应机理;催化剂【作者】杨延波;李恒;潘虹;石军;赵蔚鑫【作者单位】天津农学院基础科学学院,天津 300384;天津农学院基础科学学院,天津 300384;天津农学院基础科学学院,天津 300384;天津农学院基础科学学院,天津300384;天津农学院基础科学学院,天津 300384【正文语种】中文【中图分类】O631.5目前，脂肪族聚酯因其良好的生物降解性和生物相容性，已经广泛应用于包装材料、农用薄膜等环境领域[1,2]和药物控制释放体系、骨固定材料、医用缝合线、组织工程支架等医学领域[3]，其中聚乳酸（PLA）是脂肪族聚酯中比较受关注的一类。
由于线性聚乳酸具有较高的力学强度、热塑性和热稳定性好、降解速度适中等优点而广泛应用于多肽和蛋白药物的可控释放、组织工程、基因载体等领域，然而线性聚乳酸结晶度高致使降解周期难以控制、其疏水性导致细胞亲和性差、耐冲击强度低及加工成型困难等缺点限制了其应用范围。
向聚乳酸中引入支化结构可以弥补上述线性聚乳酸在应用中的缺陷和不足[4]，然而在支化聚乳酸的合成方面存在诸如支化剂昂贵不易得、有毒的金属催化剂及合成步骤繁琐冗长等问题，这些缺点成为聚乳酸应用中亟待解决的问题。
万吨级聚乳酸技术获进展
万吨级聚乳酸技术获进展
佚名
【期刊名称】《塑料科技》
【年(卷),期】2009(37)3
【摘要】中科院长春应化所低成本聚乳酸关键技术的研究项目日前通过了长春市科技局组织的专家验收。
该项目为聚乳酸的产业化提供了成套的低成本新型工艺技术，为聚乳酸万吨级规模化生产奠定了基础，产业化前景广阔。
【总页数】1页(P35-35)
【关键词】乳酸技术;万吨级;中科院长春应化所;产业化前景;规模化生产;聚乳酸;长春市
【正文语种】中文
【中图分类】TQ225.41;TQ127.11
【相关文献】
1.生态环境中心"高效样品前处理技术研究"获"CAIA"奖一等奖/高能物理研究所发现一新共振态/固体物理研究所在"KDP"材料研究中取得重要成果/昆明植物研究所抗SARS化合物X-61研究取得新进展/周口店遗址附近发现"田园洞人"化石/兰州化学物理研究所离子液体研究水平达到了新的高度/兰州化学物理研究所在微生物研究领域获突破/上海分院封松林、徐军获第四届上海市自然科学牡丹奖/物理研究所全固态高功率宽调谐蓝光源的研制获重要进展/物理研究所提出一种新的量子点形成机制/物理研究所在SiC单晶生长方面取得重大进展/成 [J],
2.聚乳酸复合纤维制备获进展 [J], 工程塑料网
3.聚乳酸/生物质复材研究获进展 [J], 仲科
4.宁波材料所耐热聚乳酸连续发泡片材研发获进展 [J],
5.万吨级聚乳酸技术获进展 [J],
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支化改性聚乳酸及其对发泡行为的影响
要： 采用多官能度环氧化合物，通过官能团反应制备支化结构聚乳酸。通过动态剪切流变仪和差示扫描量热仪
(DSC)分别考察了聚乳酸流变行为和结晶行为，结果表明改性之后聚乳酸的黏弹性显著提高，尤其是弹性响应，通过 Cole-Cole 图和 Han 图反映了支化结构的引入，此外，DSC 表征结果表明改性后聚乳酸出现了明显的降温结晶峰，进 一步映证了支化结构的存在。同时，利用型腔体积可控注塑发泡装备制备了聚乳酸发泡试样，结果表明支化结构的引 入显著改善了聚乳酸的发泡行为。在泡孔生长动力学研究的基础上，将泡孔生长过程分为快速生长阶段和慢速生长应 力松弛阶段，分析了聚合物熔体黏弹性对泡孔生长、稳定过程的影响，较高的黏弹性起到了抑制泡孔合并、恶化的作 用。同时，改性之后聚乳酸结晶性能提高，有利于发泡过程中泡孔结构的稳定。 关键词：聚乳酸；支化；黏弹性；结晶行为；发泡；泡孔结构 中图分类号：TQ328.2 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1003-9015.2016.01.023
3
3.1
结果与讨论
流变行为 PLA 带有端羟基和端羧基，羟基和羧基与环氧基团均具有一定的反应活性，加入多官能度环氧化合
物进行扩链/支化反应，聚乳酸端羟基、端羧基都能参与反应，有利于获得了长链支化结构的聚乳酸。聚
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高
校
化
2016 年 2 月
乳酸端羟基和端羧基与 TGIC 的反应示意图如图 1 所示，同时当聚乳酸分子链的一个端基与 TGIC 反应 之后，另一个端基还可以继续参与反应。TGIC 起到了将聚乳酸分子链连接在一起的作用，形成支化结构 聚乳酸。
聚乳酸分子链的特点
聚乳酸分子链的特点聚乳酸是一种生物可降解聚合物，其分子主链是由乳酸基元组成的。
1.分子结构：聚乳酸的分子结构是由乳酸单体通过酯键连接而成的。
乳酸有两个对映异构体，即L-乳酸和D-乳酸。
聚乳酸可以是均聚物（只包含一种乳酸单体）或共聚物（包含两种或更多的乳酸单体）。
2.聚合度：聚乳酸的聚合度可以通过乳酸单体的数目来表示。
聚乳酸通常具有较高的聚合度，可以达到几百到几千。
3.分子量：聚乳酸的分子量通常由其相对分子质量表示，即聚合度乘以乳酸单体的相对分子量。
聚乳酸的分子量范围广泛，通常从几千到几十万。
4.结晶性：聚乳酸具有一定的结晶性，其结晶度取决于分子量和组成。
较高分子量的聚乳酸通常有较高的结晶度，而共聚物的结晶度通常低于均聚物。
5.热性质：聚乳酸具有一定的热稳定性，其熔点通常在150-180摄氏度之间。
在熔化后，聚乳酸会逐渐降解。
此外，聚乳酸还具有较低的玻璃化转变温度，约为40-60摄氏度。
6.机械性能：聚乳酸的机械性能取决于分子量、结晶度和组成。
较高分子量和较高结晶度的聚乳酸通常具有较高的强度和刚性。
与其他生物可降解聚合物相比，聚乳酸具有较高的刚性和一定的弹性。
7.生物降解性：聚乳酸是一种生物可降解聚合物，可以通过微生物和酶的作用逐渐分解为无毒无害的物质（如二氧化碳和水）。
聚乳酸的降解速率取决于其分子量、结晶度和环境条件。
8.生物相容性：由于聚乳酸可以降解为无毒无害的物质，且乳酸是一种在生物体中普遍存在的代谢产物，因此聚乳酸具有较好的生物相容性。
聚乳酸可以用于医用领域的各种应用，如缝合线、支架和缓释系统等。
总之，聚乳酸是一种具有良好生物降解性和生物相容性的聚合物，具有较高的结晶度和机械性能。
这使得聚乳酸成为一种具有广泛应用前景的可持续发展材料。
ADR4370F对聚乳酸流变行为和力学性能的影响
ADR4370F对聚乳酸流变行为和力学性能的影响林鸿裕;夏新曙;杨松伟;黄宝铨;陈庆华;肖荔人【摘要】以环氧类扩链剂(ADR4370F)经双螺杆挤出机对聚乳酸(PLA)进行熔融扩链,并对其流变行为和力学性能进行了分析.结果表明,ADR4370F能有效提高PLA 体系的储能模量、损耗模量、复数黏度、松弛时间(τ)和松弛模量H(τ);ADR4370F 的加入使得材料弹性响应加快,黏性耗散减小,并当ADR4370F含量高于1.0%(质量分数,下同)时,体系出现"类凝胶"行为;Cole-Cole图揭示了PLA扩链体系出现支化结构,并通过vGP图预测其支化产物具有星形的拓扑结构;ADR4370F的加入有利于提高PLA的缺口冲击强度,而对拉伸强度则无明显影响.当其含量为1.0%时,材料的缺口冲击强度从3.62 kJ/m2提高到6.0 kJ/m2,比纯PLA提高了65.75%.%Ploy(lactic acid)(PLA)was chain-extended by an epoxy chain extender (ADR4370F) through melt extrusion, and then its rheological behavior and mechanical properties were investigated.The rheological evaluation indicated that the storage modulus, loss modulus, complex viscosity,relaxation time,and relaxation modulus of PLA were improved due to the chain extension by ADR4370F.Moreover,the elastic response became faster with the addition of ADR4370F but viscous dissipation became weaker.PLA exhibited a gel-like behavior when 1.0 wt%ofADR4370F was incorporated.Cole-Cole plots exhibited a branched structure formed by chain extension,and meanwhile vGP plots further predicted a star-like topological structure within the chain-extended PLA.The mechanical tests showed that the notched impact strength of PLA were improved with the addition of ADR4370F,and however there wasalmost little effect on tensile strength.With the addition of 1.0 wt % ADR4370F,the notched impact strength of PLA was improved to 6.0kJ/m2 ,presenting an increase by 65.75 %compared with that of pristine PLA.【期刊名称】《中国塑料》【年(卷),期】2017(031)006【总页数】5页(P54-58)【关键词】聚乳酸;环氧类扩链剂;流变行为;力学性能【作者】林鸿裕;夏新曙;杨松伟;黄宝铨;陈庆华;肖荔人【作者单位】福建师范大学,福建福州350007;福建省污染控制与资源循环利用重点实验室,福建福州350007;福建师范大学,福建福州350007;福建省污染控制与资源循环利用重点实验室,福建福州350007;福建师范大学,福建福州350007;福建省污染控制与资源循环利用重点实验室,福建福州350007;福建师范大学,福建福州350007;福建省污染控制与资源循环利用重点实验室,福建福州350007;福建师范大学,福建福州350007;福建省污染控制与资源循环利用重点实验室,福建福州350007;福建师范大学,福建福州350007;福建省污染控制与资源循环利用重点实验室,福建福州350007【正文语种】中文【中图分类】TQ321PLA作为环境友好型材料，来源丰富，同时兼具高强度、高模量等特性，被广泛应用于机械制件、食品包装、发泡材料和三维打印等领域[1-3]。
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的剪切 流变 行 为 ，计算 较 宽时 间范 围 内完 整 的加 权松 弛 时 间谱 ， 析 松 弛 时 间谱 的形 态 与长 链 支化 结 分 构 的内在关 系 ， 提 出一种 表征 长链 支 化聚 合物 支链 长度 的方 法 ， 量表 征 Ｌ ＢＰＪ 并 定 Ｃ —Ｉ Ａ的支链 长 度 ， 为 Ｌ ＢＰ Ａ的可控 制 备提 供科 学依 据 ． Ｃ ．Ｌ
关键词 聚乳 酸 ； 链 支 化 ； 切 流 变 学 ；多 重 松 弛 行 为 ；支化 度 长 剪 ０ ３ ６１ 文献标识码 Ａ 文章编号 ０ ５ － ９ （０ ０ ０ －３ ７ ５ ２ １０ ０ ２ １ ）２ ９ － ７ ０ ０ 中 图分 类 号
长链 支化 聚乳 酸 （ Ｃ －Ｌ 是通 过在 线型 聚乳 酸 （ Ｌ 主链 中引入 长链 支 化结 构而 获得 的一 种新 Ｌ Ｂ Ｐ Ａ） Ｐ Ａ）
降解高分子 ， 在可控制备及结构与性能研究方面尚未见文献报道．Ｌ ＢＰ Ａ的长链支化程度 （ Ｃ ．Ｌ 包括其 支链 密度 和支链 长 度等 ） 决 于制备 条 件 ， 与 其 流 变及 结 晶等 宏 观性 能 密切 相 关 ．高分 子 的长链 支 取 并 化程度通常采用核磁共振 （ Ｍ ） 、 Ｎ Ｒ 凝胶 渗透色谱一 多角度激光光散射联用 （ Ｅ — Ａ Ｌ ） 及流变 Ｓ ＣＭ Ｌ Ｓ 学 ’方 法进 行表 征 ， 上述 方法 存在 各 自的缺点 ， 致对 高分 子 长链 支化 程度 的表 征仍 然存 在争 议 ． ， － 但 导
Ｖｏ ． １ ３１
２１ ００年 ２月
高 等 学 校 化 学 学 报
ＣＨＥ ＣＡＬ Ｊ ＭＩ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＣＨＩ ＮＥＳ Ｅ ＵＮＩ ＶＥＲＳＴＩ Ｉ ＥＳ
Ｎｏ ２ ．
３ ７～４ ９ ０１
长 链 支 化 聚 乳 酸 的 多 重 松 弛 行 为
汪永斌 ， 牛艳华 杨 ， 靓 ， 于逢 源 ， 张洪斌 王 志刚 ，
（ Ｅ — Ｌ Ｓ 表征 了 Ｌ Ｂ Ｐ Ａ的支化结构 ，利用 动态流变学方法考察 了 Ｐ Ａ的黏弹松弛行为 ，计算得到 了 Ｓ Ｃ ＭＡ Ｌ ） Ｃ —Ｌ Ｌ 线型及 支化 ＰＪ Ｉ Ａ在较宽时 间范 围内完 整的加权松弛时 间谱 ．结果 表 明，由于长 支链 的引入及 支链长 度 的增 加 ，导致 Ｌ ＢＰ Ａ松 弛时间谱加宽 ， 弛时间增 长 ， Ｃ —Ｌ 松 并呈现多重松弛行为 ． 出了一种计算长链支化聚合物 提 支链长度 的方法 ， 以定量表 征 Ｌ Ｂ Ｐ Ａ的支链长度 以及长支链 的分 子量 ． 可 Ｃ —Ｌ
型 Ｐ Ａ材料 ， Ｌ 其支链长度大于缠结分子量 ．在保持 Ｐ Ａ优 良的生物可降解性 、 Ｌ 生物相容性和力学
性能 的基 础上 ，Ｌ ＢＰ Ａ克 服 了线 型 Ｐ Ａ熔 体强 度低 、 体 弹性 弱及 应变 软 化等 缺 点 ， 望 拓宽 ＰＡ Ｃ —Ｌ Ｌ 熔 有 Ｉ 在发 泡 、熔 融纺 丝和 热成 型 薄壁容 器 等领 域 的应 用 ．．Ｌ ＢＰ Ａ 作 为 一种 新 兴 的环 境友 好 型 生 物可 ２ Ｃ —Ｌ Ｊ
酯 （ Ｍ Ｔ ） 纯度 ９ ％ ， Ｔ ＰＡ ， ９ 天津天骄化工有限公 司； 其余试剂均为 国产分析纯． 凝胶渗透色谱一 多角度激光光散射联用仪 Ｓ ＣＭ Ｌ Ｓ 美国 Ｗｙｔ公 司； Ｒ ００应力控制型旋转 Ｅ —Ａ Ｌ ， ａ ｔ Ａ ２０
流 变仪 ， 国 Ｔ 美 Ａ公 司 ； Ｈ００ Ｋ －７ ９型 真空 压膜 机 ， 京康 森 特科 技有 限责 任公 司 ； Ｚ ．００型真 空干燥 北 Ｄ Ｆ６５ 箱 ， 海一 恒科 学仪 器 有 限公 司． 上
收稿 日期 ： ０ ９０ －５ ２ ０ －５ ． ０ 基金项 目：国家 自然科学基金重 大项 目（ 批准号 ：１５ ０ ５ 资助． ０ ９ ３５） 联系人简介 ： 王志 刚，男 ， 究员 ，主要从事聚合物共混物和复合材料 的流变学与形态学的研究．Ｅｍａ ： ｇ ａｇ ｃａ．ｃ ｃ 研 — ｉ ｚｗ ｎ＠ｉｃｓａ．ｎ ｌ
（ ．中国科学 院化学研究 所 ， １ 工程 塑料 重点实验室 ， 北京 １０ ９ ； ．中国科 学院研究生院 ， 京 １０４ ； ０ １０ ２ 北 ０ ０ ９
３ ．上 海交 通 大 学 化 学 化 工 学 院 ，上 海 ２ ０ ４ ） ０２ ０
摘要
在辐照法制 备长 链 支化 聚乳 酸 （ Ｃ －Ｌ 的 基础 上 ，采 用 凝 胶渗 透 色 谱一 角度 激 光 光散 射 联用 Ｌ Ｂ Ｐ Ａ） 多
１ ２ 长 链支 化聚 乳 酸的 制备 ．
根据文献［ ］ ８ 方法 ， 采用辐照法制备一 系具有不 同支化 程度的长链支化 聚乳 酸．将线型 Ｐ Ａ Ｌ
（Ｌ Ｌ ） 于 ６ Ｐ Ａ—１ 置 ０℃ 真空 干燥 箱 中干 燥 ６ｈ ．称 取 Ｐ Ａ３ ，按 Ｐ Ａ 质 量 的 ０２ （ Ｌ —１ ， ． ％ Ｌ ０ｇ Ｌ ． ％ Ｐ Ａ Ｂ ） ０４ （ Ｌ Ｂ ） ０ ６ （ Ｉ Ｂ ） ０８ （ Ｌ Ｂ ） Ｐ Ａ－２ ， ．％ ＰＡ－３ 和 ． ％ Ｐ Ａ—４ ，称 取 多 官 能 度 单 体 Ｔ ＇ ＭＦ Ａ，溶 于 ２ Ｔ ０ｍＬ丙 酮 中 ， 将
１ 实验 部分
１ １ 试 剂 与仪器 ．
线 型 Ｐ Ａ（ Ｌ —１ ， 号 ２０ Ｄ，Ｎ ｔｒｗ ｒｓ 司 ， 体 流动速 率 为 ４ ８ １ ｉ（９ Ｌ Ｐ ＡＬ ） 牌 ０２ ａ ｅｏ 公 ｕ ｋ 熔 ． ０ｍｎ １０℃ ， ．６ ２ １ ） 室 温密 度 １２ ／ ｍ ， ， ．４ｇｃ Ｍ ＝ ．６×１ Ｍ ．４×１ ０８ ０ ， ＝１ １ ０ ；多官 能度单 体 ：三羟 甲基 丙 烷 三丙 烯 酸