对溴苯甲醚合成的研究
4-溴苯甲醚(对溴苯甲醚;对溴茴香醚)的理化性质及危险特性表
吸入其蒸气对呼吸道有刺激性，可出现兴奋、共济失调等症状。受高热分解产生有毒气体。
燃爆危险
本品可燃，有毒，具刺水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：
提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
相对密度(水=1)：
1.46
沸点（℃）：
215
相对蒸汽密度（空气=1）：
1.49
闪点（℃）：
94
饱和蒸汽压（k Pa）：
无资料
引燃温度(℃)：
无资料
爆炸上限/下限[％(V/V)]：
无资料
临界温度(℃)：
无资料
临界压力(MPa)：
无资料
溶解性：
不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。
毒性
LD50：2200mg／kg(小鼠经口)；3800mg／kg(大鼠经口)
4-溴苯甲醚的理化性质及危险特性表
标识
别名：
对溴苯甲醚；对溴茴香醚
危险货物编号：
61699
英文名：
p-bromoanisole
UN编号：
无资料
CAS号：
102-92-7
分子式：
C7H7BrO
分子量：
187.04
理化性质
外观与性状：
无色或淡黄色液体。
主要用途：
用作溶剂及用于有机合成。
熔点（℃）：
13～14
储运注意事项
①操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
间溴苯甲醚合成工艺探析
间溴苯甲醚合成工艺探析间溴苯甲醚是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、染料、香料等领域。
本文将探讨间溴苯甲醚的合成工艺。
一、合成路线间溴苯甲醚的合成路线主要有两种：一种是苯甲醚和溴化铯在氯仿中反应，生成间溴苯甲醚；另一种是苯甲醇和溴化亚铜在碳酸钾存在下反应，生成间溴苯甲醚。
二、反应机理以苯甲醚和溴化铯在氯仿中反应为例，反应机理如下：首先，溴化铯在氯仿中离解生成溴离子和铯离子。
苯甲醚在铯离子的催化下发生亲核取代反应，生成苯甲醚正离子。
随后，苯甲醚正离子与溴离子发生亲核取代反应，生成间溴苯甲醚。
三、反应条件反应条件对于间溴苯甲醚的合成至关重要。
以苯甲醚和溴化铯在氯仿中反应为例，反应条件如下：1. 反应物的质量比为1:1.1。
2. 反应温度为0℃。
3. 反应时间为2小时。
4. 反应物的摇床转速为200转/分。
5. 反应物的摇床振幅为2cm。
四、反应优化反应优化是提高反应效率和产物纯度的关键。
以下是一些反应优化的建议：1. 选择合适的溶剂。
氯仿是一种常用的溶剂，但是在反应过程中会产生大量的氢气，容易引起爆炸。
因此，可以考虑使用其他溶剂，如二氯甲烷、乙醚等。
2. 优化反应温度。
反应温度过高容易导致副反应的发生，反应温度过低则会影响反应速率。
因此，需要选择合适的反应温度，以提高反应效率和产物纯度。
3. 优化反应时间。
反应时间过短会导致反应不完全，反应时间过长则会影响产物纯度。
因此，需要选择合适的反应时间，以提高反应效率和产物纯度。
4. 优化反应物的质量比。
反应物的质量比对于反应效率和产物纯度有很大的影响。
因此，需要选择合适的反应物的质量比，以提高反应效率和产物纯度。
五、总结间溴苯甲醚是一种重要的有机合成中间体，其合成工艺需要选择合适的反应路线、反应条件和反应优化策略，以提高反应效率和产物纯度。
未来，随着有机合成技术的不断发展，间溴苯甲醚的合成工艺将会更加完善和高效。
对溴苯甲醚和镁反应
对溴苯甲醚和镁反应溴苯甲醚是一种有机化合物，化学式为C7H7OBr。
它是一种无色液体，在室温下具有特殊的芳香气味。
溴苯甲醚在有机合成领域有着广泛的应用，其中与镁的反应是一种常见的合成方法。
溴苯甲醚和镁的反应是一种烷基化反应，也被称为格氏反应。
格氏反应是利用有机卤素化合物与镁在乙醚或干燥的四氢呋喃（THF）等溶剂中发生反应，生成烷基镁化合物的过程。
在溴苯甲醚和镁反应中，首先需要将镁片用砂纸打磨成细小的粉末，以增加反应的表面积。
然后将溴苯甲醚溶解在干燥的四氢呋喃中，形成溴苯甲醚的溶液。
接下来，将镁粉慢慢加入溶液中，并进行搅拌。
反应过程需要在惰性气体保护下进行，以防止空气中的水分和氧气对反应的干扰。
溴苯甲醚和镁反应生成的产物是苯甲基镁溴化物，化学式为C7H7MgBr。
这是一种有机金属化合物，常见的结构为苯环上连接有一个镁原子和一个溴原子的结构。
苯甲基镁溴化物是一种强还原剂，在有机合成中具有重要的应用价值。
它可以与酸酐、醛、酮等化合物发生反应，生成相应的醇、醛、酮等有机化合物。
溴苯甲醚和镁反应是一种重要的有机合成方法，它可以用于合成各种有机化合物。
例如，通过将苯甲基镁溴化物与醛类化合物反应，可以合成醇。
这种反应被称为格氏反应的反应类型之一。
格氏反应在有机合成中具有广泛的应用，可以用于构建碳-碳键和碳-氧键。
由于格氏反应具有反应条件温和、产物选择性高等优点，因此在有机合成中得到了广泛的应用。
溴苯甲醚和镁的反应是一种重要的有机合成方法。
通过这种反应可以合成苯甲基镁溴化物，进而用于合成各种有机化合物。
格氏反应的发现和应用极大地推动了有机化学的发展，为有机合成提供了重要的工具和方法。
通过不断的研究和探索，相信格氏反应在有机合成领域会有更多的应用和发展。
间溴苯甲醚的合成与应用
醚化、 桑德迈尔 （0()9$-:-& ） 反应合成间溴苯甲醚， 其 化学反应式如下：
・ ・ A
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!""# 年第 $ 期
取， 合并醚层， 蒸去乙醚， 加水和浓 ./012， 冷至 3415， 滴加 6’67/ 的溶液， 保持反应温度在8238/5。 加完 后， 保持895反应 4"。 将反应液在搅拌下滴加到预先 用冰水冷却的 !:;,8.;, 溶液中放置 4<9" 后， 在 913 水蒸汽蒸馏， 收集馏份， 分出有机层 =15下加热放氮， 后， 用氯仿提取， 合并有机层， 水洗， 干燥， 蒸去氯9>。 高建荣［/］ 等对该生产工艺进行了改进， 其化学反 应式如下：
将间溴硝基苯溶于 =15 的 水 中 ， /" 内 分 2 次 加 入铁粉和 21> 氢溴酸，温度控制在 C9B@5，待 HI! 检 测 至 间 溴 硝 基 苯 基 本 消 失 后 再 搅 拌 /13@1$%* 稍 冷至 913=15 ， 抽滤， 滤饼用苯洗涤， 滤液和洗液合并 后用无水硫酸镁干燥， 过滤， 滤液蒸除苯后减压收集 冷却后固化得 4//34/@5 E 4<@JG’ 馏分得橙黄色液体， 间溴苯胺， 收率 A=>。 该工艺由间氨基酚出发， 经重氮化、 0’*-$#?#, 反 应、 酸解和醚化制备间溴苯甲醚， 通过正交试验研究 了影响间溴苯甲醚收率的三个主要因素， 分别为重氮 化反应时间， 0’*-$#?#, 反应时间及溴化亚铜与间氨 基酚的摩尔比， 通过正交试验研究表明： 适宜的重氮 反应时间 @"， 0’*-$#?#, 反应时间 4"，溴化亚铜与间 氨基酚的摩尔比为 4<A4， 在此工艺条件下反应总收率 可达到 9@<@>。 曹玉庆 等在研究现有工艺路线的情况下， 提出
＂一锅法＂合成间溴苯甲醚的研究
间 溴苯 甲醚 合 成 优 化 提 供 了有 益 的借 鉴 。
目标 化 合 物 。
ＨＮ ＭＲ （ Ｄ １， ０ Ｃ Ｃ３ ４ ０ ＭＨｚ ６ ３ ７ ５ （ ， ） ．５ ｓ ３ Ｏ Ｈ ） ７ ０ ５～７ １ Ｉ ， Ｈ， Ｃ ３ ； ． １ ．３ １（ Ｉ ３ Ｔ Ｈ，Ｃ ２一Ｈ，
成中。采用一锅法进行合成 ， 并对合成条件进 行优化实验。结果表 明， 改进后 的合成方法步骤简便 ，
反 应 收率 提 高 到 ６ ％ 。 ０
关键 词 ： 间溴苯 甲醚 ； 一锅法； 合成
中图 分类号 ： ６ ６ ０ ２
文献标 识码 ： Ａ
文章 编 号 ：０ ８—８ ４ （０ ２ ０ ０ ３ ０ １０ ２ ５ ２ １ ） １— ０ ７— ３
应 对 相 转 移 催 化 剂 的 类 型 非 常 敏 感 ， 转 移 催 相
化 剂 起 着 关 键 的 作 用 。通 过 选 择 几 类 常 见 相
转 移 催 化 剂进 行 了 系 列 实 验 研 究 ， 体 结 果 见 具
表 １ 。
硝 基 苯 、 溴 、 醇 、 酸 、 己 烷 、 氧 化 液 甲 硫 环 氢
究 工作 ， 过 降低 污染 、 小 成本 、 化操 作 、 通 缩 简 提 高收率等来完 善间溴 甲醚的合成 与生产 。
２ “ 锅 法 ＂ 成 研 究 一 合
文 献 ［ ２ 报 道采 用 一锅 法 由硝 基 苯 和 甲 醇 １］
反应 ， 在相 转 移催 化 剂 作 用 下得 到 甲 氧基 苯 ， 为
化 钠 （ ． ｏ） 相 转 移 催 化 剂 （ ．２ｍ １ 加 ０３ｍ １ 和 ０ ０ ｏ）
人 到 带 有 搅 拌 器 的 三 口烧 瓶 中 ， ５ 于 ０～６ ０Ｃ ｏ 滴 加 溶 有 间 溴 硝 基 苯 （ ． ｏ） 环 己 烷 溶 液 ０ １ｔ １ 的 ｏ １ ０ ｍ 。 滴 加 完 毕 继 续 反 应 ２～３ｈ 反 应 体 系 ０ Ｌ ， 中 要 不 断 鼓 入 空 气 。 冷 却 ， 洗 ， 酸 溶 液 洗 水 盐 去相转移催化剂 ， 水洗 ， 无水硫 酸镁干燥 ， 再 用 用 旋 转 蒸 发 仪 蒸 出 溶 剂 ， 到 淡 黄 色液 体 即 为 得
间溴苯甲醚合成工艺探析
间溴苯甲醚合成工艺探析引言：间溴苯甲醚是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域。
本文将详细探析间溴苯甲醚的合成工艺，包括原料准备、反应条件、反应机理等方面的内容。
通过对合成工艺的深入分析，可以为相关领域的研究提供有益的参考和指导。
一、原料准备：间溴苯甲醚的合成主要采用苯甲醚和溴化钠作为原料。
苯甲醚是一种常见的有机物，可通过苯酚和甲醇的酯交换反应得到。
溴化钠是溴化物中的一种，可通过溴化氢和氢氧化钠反应得到。
在合成工艺中，需要确保原料的纯度和质量，以提高产物的纯度和产率。
二、反应条件：间溴苯甲醚的合成反应主要是苯甲醚与溴化钠在适当的反应条件下进行。
在反应过程中，需要注意以下几个方面的条件控制：1. 温度：合成反应一般在温度较低的条件下进行，常温下即可完成反应。
过高的温度可能导致副反应的发生，影响产物纯度。
2. 反应时间：反应时间应根据实验结果进行控制，一般在数小时到数十小时之间。
过短的反应时间可能导致反应不完全，影响产物收率。
3. 摇床速度：在反应过程中，可以适当调节摇床速度，以促进反应物的充分混合和反应。
4. 反应溶剂：可以选择适当的溶剂来提高反应效率和产物纯度。
常用的溶剂有乙醇、甲醇等。
三、反应机理：间溴苯甲醚的合成反应机理主要是苯甲醚与溴化钠发生取代反应。
反应机理如下：1. 苯甲醚分子中的氧原子与溴化钠中的溴原子发生亲核取代反应，生成间溴苯甲醚的中间体。
2. 中间体经过进一步的化学转化，脱除溴离子，生成最终产物间溴苯甲醚。
四、工艺优化：为了提高合成工艺的效率和产物的纯度，可以进行以下方面的工艺优化：1. 反应条件的优化：可以进行一系列实验，根据反应结果调整温度、时间、摇床速度等反应条件，找到最佳的合成条件。
2. 催化剂的选择：可以引入适当的催化剂来提高反应速率和产物收率。
常用的催化剂有碱金属溴化物、碱金属碱等。
3. 溶剂的优化：选择适当的溶剂可以提高反应效率和产物纯度，可以考虑使用极性较好的溶剂。
对溴苯甲醚和镁反应
对溴苯甲醚和镁反应溴苯甲醚和镁的反应一、引言溴苯甲醚和镁的反应是一种有机合成反应，通过溴苯甲醚与镁的反应可以得到苯甲醇。
这种反应常用于有机化学实验室中合成芳香醇的方法之一。
本文将详细介绍溴苯甲醚和镁反应的实验方法、反应机理以及反应条件的影响。
二、实验方法1. 实验器材准备：- 三口瓶：用于反应的容器，具有较好的密封性。
- 磁力搅拌器：用于加强反应的搅拌效果。
- 冷凝器：用于冷却反应液，避免挥发损失。
- 水槽：用于控制反应温度。
- 注射器：用于添加反应物。
- 过滤器：用于分离反应产物。
2. 实验步骤：- 步骤一：在三口瓶中加入溴苯甲醚（摩尔比1:1），并加入少量干燥剂。
- 步骤二：加入适量的镁粉，同时开启磁力搅拌器，使反应均匀进行。
- 步骤三：在水槽中控制温度，使反应液保持在适宜的温度范围内，通常为20-30摄氏度。
- 步骤四：反应进行一段时间后，停止搅拌，将反应液过滤分离。
- 步骤五：将过滤得到的沉淀用适量的溶剂洗涤，然后通过蒸馏或其他方法提纯。
三、反应机理溴苯甲醚和镁反应的机理主要包括以下几个步骤：1. 镁与溴苯甲醚发生置换反应，生成苯基镁溴化物。
2. 苯基镁溴化物与水反应，生成苯甲醇。
四、反应条件的影响1. 反应温度：反应温度过高或过低都会影响反应速率和产物收率。
一般情况下，反应温度控制在20-30摄氏度较为适宜。
2. 反应时间：反应时间过长可能导致副反应的发生，降低产物纯度。
控制反应时间在适当范围内，通常为2-4小时。
3. 镁的用量：镁的用量过少会导致反应进行不完全，产率较低；镁的用量过多则会增加反应的副反应，降低产物纯度。
因此，需要控制好镁的用量。
4. 溴苯甲醚的纯度：溴苯甲醚的纯度对反应结果有直接影响，因此需要使用较高纯度的溴苯甲醚。
五、实验结果与讨论经过溴苯甲醚和镁反应后，我们成功合成了苯甲醇。
通过对产物进行红外光谱、核磁共振等分析手段的验证，确认了产物的结构。
同时，我们还对反应的产率进行了计算，结果表明反应的产率较高，达到了预期的效果。
对溴甲苯的合成工艺研究
对溴甲苯的合成工艺研究
溴甲苯是一种有机化合物，其广泛应用于医药、化工等领域。
本文将
对溴甲苯的合成工艺进行详细研究。
首先，溴甲苯的合成方法可以通过苯甲醇和溴化氢的反应得到。
反应
物质的摩尔比为1:1，生成物为溴甲苯和水。
该反应需要在一定的条件下进行，如恒温、恒压、异相或同相等。
其中异相条件较易实现，通
常选用乙醚或氯仿等有机溶剂为反应介质。
在反应中，溴化氢可以选
择使用纯液态或气态溴化氢，也可以使用溴化氢气体的水溶液。
此外，反应温度可以在0℃到常温之间变化，反应时间可以在几个小时到数十个小时之间变化。
其次，对于改善水溶性的溴甲苯产品，可以采用N-甲基吡咯烷酮（NMP）作为反应溶剂，采用催化剂卡宾基三苯基膦钯
（Pd(PPh3)2Cl2）加速反应。
反应温度为110℃‐135℃，反应时间为8小时。
该方法可以获得更高的产率和更好的水溶性。
最后，随着化学工艺学的不断发展，也有研究者提出一种二元无机盐
作为助催化剂的新反应方案。
该反应方可不使用有机催化剂，通过溴
化铁和亚硫酸钠的反应合成溴甲苯。
该反应温度较低，且无需加热，
反应时间为2小时。
但是该方法的产率较低。
综上所述，溴甲苯的合成方法较为简单，可以通过苯甲醇和溴化氢的
反应得到。
针对不同要求可采用不同条件加以改进。
未来还需要继续
深入研究，以开发更为优良的合成方法，推动溴甲苯在各领域的应用。
2023年对溴苯甲醚行业市场分析现状
2023年对溴苯甲醚行业市场分析现状溴苯甲醚（英文名：Bromobenzyl methyl ether）是一种重要的有机合成中间体，其化学式为C8H9BrO。
它是一种无色液体，可溶于许多有机溶剂，如乙醇、乙醚和氯代烷烃等。
由于溴苯甲醚在有机合成中具有较多的应用，其产业链较完整，广泛应用于药物、农药、香料和染料等领域。
溴苯甲醚行业市场的现状可以从以下几个方面进行分析：一、市场需求稳定增长随着全球经济的发展和人口的增长，医药、农药和香料等行业的需求逐年增加。
溴苯甲醚作为这些行业的重要中间体，在药物合成、农药制造和香料调配等过程中扮演着重要角色。
随着医药行业的不断创新和农药和香料行业的不断扩展，溴苯甲醚的需求也会稳定增长。
二、市场竞争激烈溴苯甲醚行业市场竞争激烈，主要原因是市场参与者众多且产品同质化现象比较严重。
目前，国内外均有不少公司生产溴苯甲醚，其中包括国内大型制药企业和一些专业化的化工厂。
竞争主要体现在产品质量、价格和供货能力等方面，具有规模优势和技术实力的企业通常能够占据较大市场份额。
三、市场价格波动较大溴苯甲醚的市场价格受到多种因素的影响，包括原材料价格、生产成本、市场供需状况等。
原材料溴苯的价格波动较大，这会直接影响溴苯甲醚的生产成本和市场价格。
此外，溴苯甲醚行业市场需求的变化也会对价格产生影响。
当市场需求较大时，价格会上涨；当市场需求较小时，价格会下跌。
四、行业发展潜力大溴苯甲醚作为有机合成中间体，在医药、农药和香料等领域具有广阔的市场前景。
随着科技的进步和技术的发展，新的合成方法和工艺不断涌现，使得溴苯甲醚的生产成本降低，品质提高。
此外，随着社会对环境友好型产品的需求增加，绿色化合成和环保工艺的发展也为溴苯甲醚行业的发展提供了机遇。
总的来说，溴苯甲醚行业市场目前稳定增长，需求稳定增加。
但市场竞争激烈，价格波动较大。
然而，行业发展潜力仍然巨大，随着技术的发展和需求的增加，溴苯甲醚行业有望实现更好的发展。
邻溴苯甲醚的合成进展
邻溴苯甲醚的合成进展阿木尔吉日嘎拉【摘要】本文综述了近年来邻溴苯甲醚合成进展的情况.就邻溴苯甲醚合成存在的问题进行了分析,并展望了邻溴苯甲醚合成技术的发展趋势.【期刊名称】《内蒙古石油化工》【年(卷),期】2011(037)022【总页数】3页(P33-35)【关键词】邻溴苯甲醚;合成;分析【作者】阿木尔吉日嘎拉【作者单位】内蒙古化工职业学院,内蒙古,呼和浩特,010010【正文语种】中文【中图分类】TQ655邻溴苯甲醚又称2-溴苯甲醚,英文名:OB rom oaniso les。
邻溴苯甲醚熔点2.5℃,沸点(常压下)216～223℃;闪点96℃,折射率1.5757,为浅黄色油状液体,不溶于水,溶于乙醇和乙醚。
邻溴苯甲醚是香料和医药方面一种急需的中间体,随着对新型药物和香料的开发,其不可忽视的研究价值和商业价值逐渐为人们所发现。
虽然邻溴苯甲醚已经投入生产,但其生产过程中仍然有很多问题有待解决。
本文将对邻溴苯甲醚的合成问题展开研究,并寻求解决合成问题的新途径。
邻溴苯甲醚的合成主要分为两步:邻溴酚的合成和邻溴酚醚化的过程。
1.1 邻溴酚的合成邻溴苯甲酚的生产有三种方法:苯酚直接溴代法、邻氨基酚重氮化法和磺化溴代法。
1.1.1 苯酚直接溴代法。
苯酚直接溴代法是用溴直接取代苯酚产生邻溴酚、对溴酚和二溴酚。
然后通过分离得到邻溴酚、对溴酚和二溴酚。
此法的难点在于:由于酚中的酚羟基是邻对位基团,苯酚被溴化取代后,不但生成邻溴酚,并且生成对溴酚和二溴酚等副产物。
这些产物性质相似,很难用蒸馏、精馏、重结晶等常规分离手段分开,从而制备的产品不纯。
在当前现有分离技术未明显进步而色谱分离法成本高工业化困难的背景下,很难用此法生产出合格的产品。
但此法生产简单,成本最低、原料利用率高,因此还有很多研究者对这种方法做了很多理论和实际研究工作,希望能够在减少副产物、提高精馏效率等方面取得突破,以取得此法生产的实用化和工业化。
孔庆池,曹洪昌[1]研究了溶剂对对溴苯酚生成的影响,认为溶剂极性对对溴苯酚生成有很大影响, HB r对对溴苯酚生成无催化作用,但对邻溴苯酚生成有催化作用。
“一锅法”合成间溴苯甲醚的研究
“一锅法”合成间溴苯甲醚的研究秦少华;王志刚;王治国【摘要】间溴苯甲醚是一种工业急需的精细化工产品,广泛应用于医药、香料、染料以及各类有机合成中.采用一锅法进行合成,并对合成条件进行优化实验.结果表明,改进后的合成方法步骤简便,反应收率提高到60％.【期刊名称】《湖北理工学院学报》【年(卷),期】2012(028)001【总页数】3页(P37-39)【关键词】间溴苯甲醚;一锅法;合成【作者】秦少华;王志刚;王治国【作者单位】黄石理工学院化学与材料工程学院,湖北黄石435003;黄石理工学院化学与材料工程学院,湖北黄石435003;黄石理工学院化学与材料工程学院,湖北黄石435003【正文语种】中文【中图分类】O626间溴苯甲醚又名间溴茴香醚、3-溴苯甲醚、1-溴-3-甲氧基苯，英文名称有m-bromoanisole、3-bromoanisole、m-bromophenylmethyl，CAS登记号2398-37-0。
间溴苯甲醚为浅黄色油状液体，沸点237℃，不溶于水而溶于有机溶剂。
20世纪50年代美国已进行工业化生产，而在国内60年代才开始研制。
它作为一种精细化学品原料，广泛应用于医药、香料、染料及有机合成中。
例如:非吗啡类强效镇痛药盐酸曲马多[1]、抗结核试剂三芳基甲烷类噻吩[2]、阿韦莫哌类受体拮抗剂[3]、4- 芳基哌啶类抗瘙痒药[4]、二氢喹唑啉类 Eg5 抑制剂[5]、系列烷氧基三芳基膦配体[6]、有机激光染料对-三联苯衍生物[7]、2-甲氧基吩噻嗪及荧烷类热敏染料[8]等都以间溴苯甲醚为生产原料。
1 合成现状文献报道间溴苯甲醚的合成方法较多，但真正具有工业化应用前景的合成路线主要有2条，一是以间氨基酚为原料的路线，另一条是以硝基苯为原料的合成路线。
高建荣[9]等以间氨基酚为起始原料，经重氮化、Sandmeyer反应、酸解和醚化制备间溴苯甲醚，总收率为53.3%。
曹玉庆[10]等在研究现有工艺路线的情况下，提出了以硝基苯为原料，经溴化、还原、重氮化、醚化制取间溴苯甲醚的工艺路线，总收率为37%。
2023年对溴苯甲醚行业市场调研报告
2023年对溴苯甲醚行业市场调研报告溴苯甲醚是一种具有广泛应用的化学物质，其主要用途包括消毒剂、防腐剂、药物等领域。
随着科学技术的不断发展，溴苯甲醚的应用范围正在不断扩大，市场前景十分广阔。
一、溴苯甲醚行业概况1. 行业发展历程溴苯甲醚的开发始于20世纪初，当时主要应用于消毒剂和防腐剂领域。
随着化学技术的不断发展，溴苯甲醚的合成工艺得到了极大的改进，其应用范围也逐渐扩大。
2. 行业发展趋势随着人们健康意识的提高，消费者对于化学物质的安全性和环保性的要求越来越高。
因此，未来溴苯甲醚行业的发展方向将是环保和低毒化。
二、溴苯甲醚市场分析1. 市场需求由于溴苯甲醚具有很好的消毒和防腐能力，因此在医药、食品、饮料、化妆品、家居清洁等领域得到了广泛应用。
目前，国内市场上溴苯甲醚的需求量已经非常大，而且还在不断增加。
2. 市场规模据市场调查，2018年全球溴苯甲醚市场规模达到了26.5亿美元，其中占据了较大份额的是医药和食品领域，而中国的市场份额也在逐年提高。
3. 主要厂商目前溴苯甲醚行业的主要厂商包括Albemarle、Israel Chemicals、Shandong Brother、Chemtura、Great Lakes和Tosoh等，其中Albemarle和Israel Chemicals的市场份额最大。
4. 市场竞争状况由于溴苯甲醚市场的利润空间较大，市场竞争非常激烈，各大企业通过降低成本、提高产品质量、扩大生产规模等手段来争夺市场份额。
三、未来发展展望1. 市场需求随着社会对化学品安全性和环保性的要求越来越高，溴苯甲醚行业也将朝着环保和低毒化的方向发展，未来市场需求将会进一步增加。
2. 产品更新换代随着科学技术的不断进步，以及市场的不断变化，溴苯甲醚等化学物质的生产工艺和产品特性也在不断升级和改进，新产品的推出将进一步带动市场的发展。
3. 国家政策扶持为了促进溴苯甲醚行业的发展，国家也在不断出台相关政策，为企业发展提供更好的环境和条件，加速行业转型升级和创新发展。
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５ ／ ｎ ０ ｍＬｍｉ，空 气 流量 ：５ ／ ｎ ０ｍＬｍｉ。检 测 器 温 度 ：２ ０Ｃ，气 化 ４￣
源，或用氧化剂如硝酸、硝酸铈铵等来进行氧化溴代 。这些 方法在提 高溴代的收率、选择性及经济性 方面都取得 了很大的
进展。但 是 ，从工业化角度来看 ，生物模拟酶 方法溴代反应应
ＯＣＨ ０ＣＨ
＋ Ｎａ Ｂｒ
Ｂｒ
合物 的溴代 ，除了传统 的溴 素溴代 外 ，近几十年来 ，国外在 芳
香化合物 溴代 方面 的研 究很多。如钒溴过氧化物酶及生物模拟 系统 等 Ｊ ，或用没有危害污染 的溴盐 ，如溴化 钠、溴化钾为溴
ｌ实验
１ ． １主要仪器和试ｊ ｆ ｜
不锈钢高 压反应釜 （ 内衬 聚 四氟 乙烯） 电子天平 （ 度 ， 精 ０００ ） ． １ ，油浴 ，温度计，电子 节能控温仪 。气相色谱（ ｃ 仪 ： ０ Ｇ ） 上海科创色谱仪器厂 。Ｈ －８ ０１ Ｐ５ ９ 型气相色谱仪／８ １ ９ ５数字处理 机 ，Ｈ －０ 毛细管柱 （０ｍｘ ． Ｐ２ Ｍ ５ ０３ ｍｍｘ ． ２ ０３ ｍｍ） ０ ，氢火焰离子 化检 测器 （ １ ，不锈钢填 充柱 （ ． ｍｍｘ ． ｍ）中装填 有 ＦＤ） ２５ ２０ ｌ％Ｓ －０ ０ Ｅ３ ，以氮气为载气 。氮气流量 ：５ ／ ｎ ０ ｍＬｍｉ，氢气流量
Ｉ 摘 要 ｌ 以溴 化 钠为 溴源 ，氧气 为 氧化 剂 进 行 的苯 甲醚 的催 化氧 化 溴代 反 应 。确 定较 佳 的工 艺条 件 为 ：苯 甲醚 ： 化 溴
钠 ： Ｅ Ｏ 摩尔 比） ｌ：１ ０ ０ ，冰醋酸与水的体积 比例为 １ ３ Ｔ ＭＰ （ 为 ． ．３ ５： ０ ０： 。以 ２ ０ｍｍｏ 的苯甲醚在较佳工艺条件下 ，反应 ５ｈ ］ ，转化
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化
工
２０ ０ ６年 第 ８期 第３ ３卷 总第 ｌ０期 ６
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对溴苯 甲醚合 成 的研究
邵艳 ，阎圣 刚
（ 大连 理工 大学ຫໍສະໝຸດ 化工 学 院 ，辽 宁 大连 １６２ ） ０ ４ １
【 Ｉ Ｅ期】 ２０－５１ 收ｉｌ ｔ ０ ６０—２ 【 者简介 】 邵艳 （９ ５） 作 １７一，女 ，辽宁 沈 阳人 ，在读硕 士研 究 生，研 究方 向为活性 芳香 化合 物的催 化 氧化溴 代 。
用于 大规模工业生产中还有很大距离 ，而使用强氧化剂硝酸 ， 硫酸和三氟 乙酸等虽然可以高收率得 到溴代物 ，但是反过来 ， 这些高强度的酸又给反应 的后处理带来污染 ，因此开展新 的溴
代方法对于芳香溴代物 的合成具有重 要意 义。本文用易得清洁 的氧气为氧化剂 ，以溴化钠为溴源 ，在催化 条件 下，研 究了苯
率及选择性都达到 ９． ８０ ％以 上 。
Ｉ 关健词 ｌ 苯甲醚 ；溴化钠 ；氧气 ；对溴苯 甲醚
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对溴苯 甲醚是重要 的有机合 成中间体 之一 ，常 见制备方法 是溴与苯 甲醚在 １０Ｃ～ １０Ｃ反应来制备 ，产率约为 ６％Ｉ Ｊ ４￣ ５￣ ０ ｌ。 不仅产率 和产 品经济性低 ，而且 生成大量腐蚀性强的氢溴酸。 反应 的高温也会使邻位 溴代 产物 增加 ，分离困难。一般芳香化
（ ｃｏ ｌ ｆ ｈ ｍｉ ｌ ｎ ｉ ｅｉｇ Ｄ ｌ ｎＵｎｖ ｒｉ ｆ ｅｈ ｏｏ ｙ Ｄ ｌ ｎ１６ ２ ， ｈｎ ） Ｓ ｈ ｏ ｏ ｅ ｃ ｇｎ ｒ ， ａｉ ｉｅｓ ｙｏ ｃ ｎ ｌｇ ， ａｉ １０ ４ Ｃ ｉ Ｃ ａＥ ｅ ｎ ａ ｔ Ｔ ａ ａ
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