第8章 2017上海市生物一模 遗传与变异

第8章 遗传与变异

第1节

19．（17年长、嘉一模）父本基因型为AABb ，母本基因型为AaBb ，其F1不可能出现的基因型是（ ）

A ．AABb

B ．Aabb

C ．AaBb

D ．Aabb

10．（17年崇明一模）某同学欲利用图7中所示装置模拟“基因的分离定律”，他应该选择的装置有（ ）

A ．I 和II

B ．I 和III

C ．III 和IV

D ．II 和IV

第2节 第3节

16．（17年崇明一模）图8中甲、乙两个个体的一对同源染色体中各有一条发生变异，甲和乙发生的变异类型分别是（ ）

A ．缺失和易位

B ．替换和易位

C ．缺失和倒位

D ．易位和倒位

8．（17年长、嘉一模）阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人（ ）

A ．体细胞的细胞质

B ．生殖细胞的细胞质

C ．体细胞的细胞核

D ．生殖细胞的细胞核 11．（17年崇明一模）生殖细胞内DNA 的改变可能会出现在子代生物体的所有细胞中，与这一结果无关的生理过程是（ ）

A ．减数分裂

B ．受精作用

C ．有丝分裂

D ．细胞分化

15．（17年崇明一模）秋水仙素诱导基因突变的2种机制：（1）秋水仙素分子结构与DNA 分子中碱基相似，可渗入到基因分子中；（2）插入到DNA 碱基对之间，导致DNA 不能与RNA 聚合酶结合。根据以上信息，下列关于秋水仙素可能引发的结果推断不合理的是（ ）

A ．基因复制时配对错误

B ．转录过程受阻 图

7

I II III

IV

14．（17年杨浦一模）下列关于A～H所示细胞图的叙述，错误的是（）

①只有G细胞中含有一个染色体组②只有C、H细胞中含有两个染色体组

③只有A细胞中含有三个染色体组④只有E、F细胞中含有四个染色体组

A．①②B．①③C．②③D．②④

6．（17年闵行一模）由未受精的卵细胞直接发育而来的生物个体是（）

A．单倍体B．二倍体C．三倍体D．四倍体

11．（17年虹口一模）图中字母表示细胞中所含的基因，每个基因不在同一条染色体上，X、Y、Z 中含4个染色体组的是（）

A．X

B．X、Y

C．Y

D．Z

12．（17年静安一模）下列有关生物变异的说正确的是（）

A．基因突变不一定会表达出新性状B．体细胞基因突变肯定能遗传

C．染色体结构变化不属于染色体畸变D．染色体变异一定引起基因突变

11．（17年长、嘉一模）用60Co辐射水稻种子培育出新品种的方法叫（）

A．单倍体育种B．多倍体育种C．人工诱变D．自然突变

13．（17年杨浦一模）水稻的抗病对感病为显性，有芒对无芒为显性。现有抗病有芒和感病无芒两个品种，要想选育出抗病无芒的新品种，从理论上分析，可选用的育种方法有（）A．杂交育种

B．杂交育种、单倍体育种

C．杂交育种、单倍体育种、多倍体育种

D．杂交育种、单倍体育种、多倍体育种、诱变育种

16．（17年静安一模）下列各项植物培养，属于组织细胞培养技术的是（）A．无籽番茄的培育B．无籽西瓜的培育

C．桃树枝条嫁接到梨树干D．胡萝卜块茎培养成胡萝卜植株

20．（17年闵行一模）图中A 、a ，B 、b 表示基因，下列过程存在基因重组的是（ ）

A ．

B ．

C ．

D ．

第4节

15．（17年杨浦一模）人的肤色正常（A ）与白化（a ）基因位于常染色体上，色觉正常（B ）与红绿色盲（b ）基因位于X 染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（ ）

A ．AaX

B Y × AAX B X b B ．AaX b Y × AaX B X b

C ．AaX B Y × AaX B X B

D ．AaX B Y × AaX B X b

17．（17年杨浦一模）以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是（ ）

A ．该病是显性遗传病

B ．该病是伴X 隐性遗传病

C ．III-8与正常女性结婚，子女都不患该病

D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

14．（17年松江一模）人类单眼皮与双眼皮的遗传规律如表所示(A 、a 表示相关基因)。一对单眼皮的夫妇生了一个双眼皮的孩子甲(不考虑基因突变)，则（ ）

A ．甲是男性，基因型为Aa

B ．甲是女性，基因型为Aa

C ．甲是男性，基因型为aa

D ．甲是女性，基因型为aa

12．（17年虹口一模）如图为人的性染色体简图。X 和Y 染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段），该部分基因不互为等位基因。人类的血友病基因所处的片段是（ ）

A ．Ⅰ

B ．Ⅱ﹣1

D．Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2

（六）（17年长、嘉一模）分析有关人体遗传的资料，回答问题。（10分）

图1是某家族遗传病（用字母E或e表示）图谱；图2是图1中II﹣6号男子性染色体上部分基因（A、B、C、D）分布示意图。

44．图1所示家族遗传病的致病基因所在的染色体以及致病基因的显隐性分别是。

A．常染色体显性B．常染色体隐性C．性染色体显性D．性染色体隐性

45．III﹣12的基因型是。若III﹣13不含该致病基因，则IV﹣17为纯合体的概率是。46．若IV﹣15（胎儿）疑患唐氏综合症，该遗传病属于。

A．单基因遗传病B．多基因遗传病

C．染色体结构变异遗传病D．染色体数目变异遗传病

47．图2中，控制人体正常红绿色觉的基因最可能是。

A．基因A B．基因B C．基因C D．基因D

48．遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，正确的咨询过程是。

①推算后代患遗传病的风险率②提出相应对策、方法和建议

③判断遗传病类型，分析遗传方式④了解家庭病史，诊断是否患遗传病

A．①②④③B．③①②④C．④③①②D．②④③①

（六）（17年杨浦一模）回答下列关于遗传的问题（10分）

46．现有栗色长腿马、白色短腿马两纯系品种，其雌雄个体分别交配，F1均为栗色长腿。上述体色用A、a表示，腿的长短用H、h表示。已知两对性状独立遗传。

（1）亲本栗色长腿马、白色短腿马的基因型分别是，你的判定依据

是。（2）F1中雌雄个体交配获得F2，如何鉴定F2中白色长腿马是否为纯种马？