日本高胶强度测定仪
凝胶性能直指标以及测定
前言凝胶又称冻胶。
溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。
没有流动性。
内部常含有大量液体。
例如血凝胶、琼脂的含水量都可达99%以上。
可分为弹性凝胶和脆性凝胶。
弹性凝胶失去分散介质后，体积显著缩小，而当重新吸收分散介质时，体积又重新膨胀，例如明胶等。
脆性凝胶失去或重新吸收分散介质时，形状和体积都不改变，例如硅胶等。
由溶液或溶胶形成凝胶的过程称为胶凝作用（gelation）。
表征凝胶性能的参数主要有黏度、粘弹性、静切力、强度等指标。
其中凝胶结构的微观网状结构是影响凝胶的强度、静切力、强度以及粘弹性的主要因素，因此了解凝胶结构的微观结构是非常必要的。
凝胶各参数解释如下：①内聚性（cohesiveness）对于第一次穿冲的变形程度指样品抵御第二次穿冲相用第二次穿冲的用功面积与第一次用功面积的比值来表示。
可表征凝胶样品内部的黏合力；②黏附性（adhesiveness），指样品为克服与之接触的探头的表面吸引力所需要的功（N·mm）；③胶黏性（gumminess），与硬度及内聚性有关，将凝胶视为半固态物时表征嚼碎至可吞咽程度所需的力（N）；④弹性（springiness），外力作用时的形变及去力后的恢复程度（mm）。
指在第一次穿冲过程中样品变形后“弹回”的程度。
也用第二次穿冲的测量高度与第一次穿冲的测量高度的比值表示；⑤硬度（hardness），使凝胶达到一定变形程度所需的力（N），表征凝胶保持形状的内部结合力。
常用第一次下压样品时的压力峰值来表示。
无论采用何种实验方法直接测量聚合物流体的黏度都是表观勤度而非绝对黏度。
聚合物溶液在流动过程中除了进行不可逆的乳性流动外，还可能发生部分可逆的弹性变形。
流体的实际载度本来应该完全源于不可逆的线性流动而不包括高弹变形。
所以实验测试的表观郭度值总是低于实际勤度，于是常常用“表观黏度“以区别实际黏度。
硅胶检测仪器操作要点
三、单组份硅胶表干时间测试仪器操作要 点及注意事项
1、310ml包装的单组份硅胶表干时间的测试一般是在测试完挤出速 率之后将尖嘴口部用刀切的大些，然后高粘度的胶用气动胶枪在硬 纸板或塑料膜上打成条形的胶条，低粘度的胶则打在一处让其自然 流平即可，然后以秒表计时直至胶条表面不再黏手停止，秒表读数 即为所测胶的表干时间。100ml的牙膏管包装的则直接用手挤出测 试即可。 2、注意记录测试期间的温度及湿度值，以作以后参考。另外在胶完 全固化后7天（夏天）或14天（冬天），还需不定期测试伸长率、 拉伸强度、剪切强度、硬度等参数。 。
水浴开关 转子
1、检测硅胶粘度要用专门的粘度计，一般使用实验室（2）中间的一 台。测试粘度时应该在所取样品没有气泡或者真空脱泡后进行 。 2、根据产品或原材料的检测标准选择合适的转子，一般控制百分比在 25%～75%测得结果较准确。 3、每次测试粘度均要将粘度计调整到水平位置，转子是右旋装上，左 旋卸下。测试时转子要调整到正中间的位置，不得使转子横向受力造 成弯曲损害。装上转子后，一定不要在无液体的情况下长期旋转，以 免损坏轴尖 。 4、仪器与转子一对一匹配，不要把数台仪器的转子混淆。一般在粘度 计数显粘度表不跳动或者跳动范围在百分之一以内时读数。 5、测试完要将粘度计内的胶液擦洗干净，以防残留胶液在粘度计内影 响下次测试，并将转子擦净放入收纳盒内，最后关闭粘度计电源。
6、调节显示器的移动杆使其下端与针连杆上端平面接触，此时显示 器的读数就是本次试验的针入度值。
七、挥发份—表面皿、烘箱、电子天平的 操作要点
1、硅胶原材料中大部分树脂需要测试挥发份，产成品按照需要安排 挥发份测试 （如不合格产品及退货产品）。 2、将已经清洗和烘干干净的表面皿称重，记录重量；取约2～5g实 验样品至表面皿上，膏状物应用刮刀抹平，使厚度控制小于5mm， 称量实际取样重量 ，同时读取样品和表面皿的毛重。
生胶或未硫化橡胶 胶料强度的测定-最新国标
生胶或未硫化橡胶胶料强度的测定警示1——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。
本文件并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家的有关法规规定的条件。
警示2——本文件规定的某些步骤可能涉及使用或产生某些废弃物，这可能对局部环境产生危害。
相关文件中应规定适当的安全操作和废弃物使用后的处理条款。
1 范围本文件规定了一种通过拉伸应力应变试验测量生胶或未硫化橡胶胶料强度的方法。
测试试样根据标准试验条件制备或者从压延胶片上裁切。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
ISO 37 硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定（Rubber, vulcanized or thermoplastic — Determination of tensile stress-strain properties）注：GB/T 528 硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定（GB/T 528-2009,ISO 37:2005，IDT）ISO 1795 天然和合成橡胶生胶取样和制样程序（Rubber，raw natural and raw synthetic —Sampling and further preparative procedures）注：GB/T 15340 天然、合成生胶取样及其制样方法（GB/T 15340-2008，ISO 1795:2000，IDT）ISO 2393 橡胶试验胶料配料、混炼和硫化设备及操作程序(Rubber test mixes — Preparation, mixing and vulcanization — Equipment and procedures)注：GB/T 6038 橡胶试验胶料配料、混炼和硫化设备及操作程序（GB/T 6038-2006,ISO 2393:1994，MOD）ISO 5893:2019橡胶塑料的拉伸、屈挠和压缩试验设备（恒速移动型）技术要求(Rubber and plastics test equipment —Tensile, flexural and compression types (constant rate of traverse) — Specification)注：GB/T 25270 橡胶塑料的拉伸、屈挠和压缩试验设备（恒速移动型）技术要求（GB/T 25270-2010，ISO 5893:2002，IDT）ISO 23529:2016橡胶物理试验方法试样制备和通用调节程序（Rubber 法试样制备和通用调节程序/gb/searcand conditioning test pieces for physical test methods）注：GB/T 2941-2006 橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序（ISO 23529：2004，IDT）3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
橡胶剪切测定实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解橡胶剪切实验的基本原理和方法。
2. 掌握橡胶剪切实验的操作步骤和注意事项。
3. 通过实验测定橡胶的剪切强度和剪切模量。
二、实验原理橡胶材料在受到剪切力作用时，会发生剪切变形。
剪切强度是指材料在剪切力作用下抵抗破坏的能力，而剪切模量则反映了材料在剪切变形过程中的刚度。
本实验通过测定橡胶试样的剪切强度和剪切模量，来评估其力学性能。
三、实验仪器与材料1. 实验仪器：- 拉伸试验机- 橡胶试样- 切割工具- 计量器具（如钢直尺、游标卡尺等）2. 实验材料：- 橡胶材料（如天然橡胶、丁苯橡胶等）四、实验步骤1. 准备试样：根据实验要求，选择合适的橡胶材料，将其切割成规定尺寸的试样。
试样表面应平整，无损伤。
2. 标记试样：在试样两端分别标记起点和终点，以便于后续计算。
3. 安装试样：将试样固定在拉伸试验机的夹具中，确保试样轴线与试验机轴线平行。
4. 设置试验参数：根据实验要求，设置拉伸试验机的拉伸速度、加载速率等参数。
5. 进行试验：启动拉伸试验机，以设定的拉伸速度对试样施加剪切力，直至试样破坏。
6. 记录数据：在试验过程中，记录试样破坏时的最大载荷、试样长度变化、剪切变形量等数据。
7. 数据处理：根据实验数据，计算橡胶的剪切强度和剪切模量。
五、实验结果与分析1. 橡胶剪切强度：根据实验数据，计算橡胶的剪切强度，公式如下：剪切强度 = 最大载荷 / 试样剪切面积其中，试样剪切面积 = 试样厚度× 试样宽度。
2. 橡胶剪切模量：根据实验数据，计算橡胶的剪切模量，公式如下：剪切模量 = (最大载荷× 试样剪切面积) / (试样长度变化× 试样剪切面积)六、实验结论通过本次实验，我们成功测定了橡胶的剪切强度和剪切模量。
实验结果表明，橡胶材料的剪切强度和剪切模量与其材料类型、厚度、宽度等因素有关。
在实际应用中，可根据橡胶材料的剪切性能选择合适的材料，以满足工程需求。
艾力特AT鞣剂在浸酸与不浸酸工艺体系下的鞣制性能
doi:10.19677/j.issn.1004-7964.2024.03.004艾力特AT 鞣剂在浸酸与不浸酸工艺体系下的鞣制性能王思懿1，强西怀1*，李闻欣1，段郑军2，张江山2，郑超斌2（1.陕西科技大学轻工科学与工程学院轻化工程国家级实验教学示范中心，陕西西安710021；2.北京泛博清洁技术研究院有限公司，北京102600）摘要：以绵羊酸皮为实验对象，使用新型有机鞣剂艾力特AT 分别在常规浸酸和不浸酸两种工艺体系下进行鞣制，通过坯革的收缩温度、纤维形貌及其热力学性能等分析测试，主要考察艾力特AT 鞣剂在浸酸与不浸酸工艺体系下鞣制性能的差异性。
实验结果表明：在两种工艺体系中，鞣制工艺条件的变化对鞣制效果产生了相似的影响；在艾力特AT 鞣剂用量6%时，两种不同工艺体系下鞣制的坯革收缩温度都可以达到89℃。
此外，鞣制坯革粒面饱满，毛孔清晰，热稳定性和力学性能基本接近。
因此，艾力特AT 鞣剂在浸酸与不浸酸工艺条件下，基本鞣制效应差异性不明显，这对于推广和应用基于艾力特AT 鞣剂的无铬鞣制技术具有一定的理论指导意义。
关键词:艾力特AT；无铬鞣剂；无铬鞣制；制革中图分类号:TS 529.2文献标志码:ATanning Performance of the EIT AT Tanning Agent in Picklingand Non-pickling Tanning Systems(1.College of Bioresources Chemical and Materials Engineering,Shaanxi University of Science&Technology,Xi ’an 710021,China;2.Beijing Fanbo Clean Technology Research Institute,Beijing102600,China)Abstract:This study aimed to investigate the tanning performance of a newly organic chromium-free tanning agent,EIT AT.The pickled sheepskins were used in the experiment.By using two different tanning systems:conventional pickling and non-pickling,the shrinkage temperature,fiber morphology,and thermodynamic properties of tanned leather were analyzed.The results showed that the change of variations in tanning process has a similar impact on the tanning effect in two different tanning systems.At the 6%amount of EIT AT,the shrinkage temperature of the crust leather can reach above 89℃;The crust leather exhibited full grain and clear pores,as well as similar thermal stability and mechanical properties in two different tanning systems.Therefore,the tanning effect of EIT AT tanning agent shows less differences with pickling or non-pickling conditions.The results provide a certain theoretical guidance for the popularization and application of chromium-free tanning technology with EIT AT tanning agent.Key words:EIT AT;chromium-free tanning agent;chrome-free tanning;leather manufacture收稿日期：2023-12-06修回日期：2024-01-08接受日期：2024-01-10基金项目：陕西科技大学研究生创新基金第一作者简介：王思懿（1999-），女，硕士研究生，主要研究方向：清洁化制革生产。
NDVI植被指数测定仪
专业经营各类实验仪器、科研仪器设备NDVI植被指数测定仪伴随测量技术的进步，获取归一化植被指数NDVI变得较为容易。
主要方法分两种：一种是利用高空卫星，这种方法的特点是观测范围大；另一种是用小型传感器在地面进行观测。
观测范围相对较小，对象可以是一片样地或是单株植物。
利用植被反射率在可见光区和近红外区的差异，就能计算NDVI。
之所以用这两个波段来计算NDVI，是由于植物叶绿素吸收红光，而近红外谱段对冠层结构以及叶片内部细胞结构的变化很敏感。
这样来说吧，在植被冠层中，健康叶片的数量越多，叶面积越大，对红光的反射率就越低，因为吸收的多，而对近红外NDVI的反射率就越高。
具体计算时，是把两者之和除以两者之差。
在地表光谱比较分化的情况下，如植被盖度低，裸土比例大，归一化植被指数NDVI 就可能会出现偏差。
土壤水分含量在样带上不同区域存在差异，对应的NDVI就不同。
这说明NDVI对土壤水分含量的变化非常敏感。
合理施用氮肥是农作物增产的重要手段。
但是确定植物如何能高效地利用氮肥,确定佳施肥时机的方法花费很高，而且费时费力。
CM1000NDVI测量仪通过测量归一化植被差专业经营各类实验仪器、科研仪器设备异指数(NDVI)来获取氮利用率和氮肥需要量数据，可以帮助你快速、及时、高效的了解农作物的氮肥所需含量，准确掌握施肥时机。
南京欧熙科贸有限公司专业经营各类实验仪器、科研仪器设备，代理各大国际知名品牌仪器，如德国Lambrecht气象站，Spectrum 农业用仪器，进口全自动太阳光度计，意大利重金属分析仪，澳大利亚 Next Instruments 近红外谷物分析仪, 法国GBX 水分活度仪，日本FUDOH 蛋品高胶强度测定仪，美国Organomation氮吹仪等，服务于环境，食品，生命科学、工业、制药以及商业实验室等众多领域。
公司本身以高校及企事业科研院所的技术力量为依托，具备了扎实的专业基础和丰富的实践经验。
X射线荧光分析仪(SEA1000A)
Seiko SEA1000A系列XRF在分析塑料中有害重金属的优势近年来，以欧洲为中心，为了环境保护而提高了对有害物质的检测标准，订定了废电器电子机器再利用指令(WEEE)及特定有害物质的使用限制指令(RoHS)等，对于环境及材料中重金属的管制都有明文的规定与共识。
日本精工Seiko针对塑料高分子中Cd、Pb等有害重金属分析，特别所设计了全新的机型之SEA1000A系列ED-XRF，无需液态氮的成本、无需增加工作量的分析装置，可以省去繁琐的样品检测前处理时间，以提供更简便、迅速的分析工具。
兹将Seiko SEA1000A系列XRF在分析塑料中有害重金属的优势做一详细说明如下：搭配三套可电脑自动控制切换的一次滤波器(Primary选择，可以降低各测定元素的No. XRF000017肯邁Copyright © 2005 TechMax Technical Co., Ltd. All rights reserved.1具有微小1 mm及广角动作切换，不论是分析大面积的样品，或是作小区域的微区分析均适合TechMax Technical 可以测定镀膜厚度（选择配件）。
D. 技术支援：1. 台湾地区：两位XRF 专业仪器技术人员及一位维修工程师日本技师固定每两个月来台湾一次。
2. 大陆地区：上海办事处：三位技术维修工程师东莞办事处：两位技术维修工程师E. 电子零件及塑料应用客户：目前Seiko XRF 在台湾的仪器已超过200台以上，列举部分应用客户如下(不包括膜厚量测应用客户)：1. 台湾：台湾松下、先锋精密、佳能、铨讯、信邦、环隆电气、全汉......共计30家以上（其他客户基于保密原则无法公开）2. 大陆：松下、Epson、富士通,昆达，亚锋，东锋，上海SGS，天津SGS，南京熊猫电子，上海ITS 以及其他厂商共计30家以上若有任何技术问题或產品需求，欢迎与我们联络! (TEL: 6432-6520上海肯迈电子科技)TechMax Web Site: 。
凝胶强度测定仪操作规程
凝胶强度测定仪操作规程凝胶强度测定仪操作规程一、实验前准备1. 检查设备：检查凝胶强度测定仪是否正常运转，各项仪器和配件是否齐全。
2. 清洁工作：清理工作台和实验器材，确保实验环境卫生。
3. 校准设备：校准凝胶强度测定仪，确保测量结果准确可靠。
二、操作步骤1. 准备样品：按照实验要求准备好待测样品。
2. 准备试剂：按照实验要求准备好所需试剂，并将其放置在实验台上方便取用。
3. 实验设置：将凝胶强度测定仪放在稳定的平台上，确保其处于水平状态。
4. 安装样品夹：根据实验需要，选择适合的样品夹，并将其正确安装到凝胶强度测定仪上。
5. 打开电源：将凝胶强度测定仪的电源开关打开，待指示灯亮起后，系统开始运行。
6. 设置测试参数：根据实验要求和样品特点，在凝胶强度测定仪的控制面板上设置相应的测试参数，如温度、力量、速度等。
7. 样品固定：将待测样品放置在样品夹内，并通过调整样品夹的位置和紧固螺丝来确保样品的稳定。
8. 启动测试：按下凝胶强度测定仪的启动按钮，开始进行测试。
9. 观察记录：在测试过程中，观察样品的变化和仪器的显示，并记录测试数据。
10. 停止测试：在测试完成后，按下凝胶强度测定仪的停止按钮，将测试仪器停止运行。
11. 结束实验：关闭凝胶强度测定仪的电源开关，清理实验设备和工作台，将样品及试剂归位，完成实验。
三、实验注意事项1. 操作规范：操作时需按照标准的实验操作流程进行，不得擅自调整和更改参数。
2. 样品处理：在操作过程中，应尽量避免对样品产生外力和变形，以保证测试结果的准确性。
3. 安全措施：操作人员需穿戴实验服和防护手套，注意避免实验物品的接触和眼镜的涉及。
4. 仪器保养：使用完凝胶强度测定仪后，应对设备进行清洁和维护，确保仪器的长期正常使用。
5. 数据处理：进行数据处理时，需确保准确性和可靠性，应使用统计学方法进行数据分析。
四、常见故障及处理方法1. 仪器无法启动：检查电源供应是否正常，线路连接是否松动，如有问题及时修复。
一步法熔体直纺高强度尼龙66工业丝工艺研究
为了高粘度尼龙66聚合物熔体能顺利冷却凝 固 成 型，研 究 了 侧 吹 风 工 艺 对 丝 条 固 化 成 型 的 影 响，试验数据见表4。由表4可见：当侧吹风风速为 0. 6～0. 8 m·s-1、风温分别为15和18 ℃时，由于风 速 低，丝 条 冷 却 速 度 慢，单 丝 之 间 粘 连，不 能 正 常 落丝；当风速提高至0. 9～1. 1 m·s-1时，风温控制
品；RCH-IV 型 热 收 缩 测 定 仪，北 京 万 汇 一 方 科 技
发展有限公司产品。 1. 3 工艺流程
高强度尼龙66工业丝一步法连续聚合纺丝
生 产 工 艺 流 程 如 下 ：尼 龙 6 6 盐 液 → 计 量 槽 → 浓 缩
槽→反应器→减压器→前后聚合器→纺丝箱→计
量泵→纺丝组件→侧吹风→上油→牵伸→定型→
过 分 支 管 道 分 配 到 各 个 纺 丝 箱 的 分 配 管 内，纺 丝
箱温度对尼龙66聚合物粘度和质量有直接影响，
为 此 进 行 不 同 纺 丝 箱 温 度 的 试 验，当 纺 丝 箱 温 度
分别为330，320，315，310和300 ℃时，尼龙66聚合
物 纺 丝 相 对 粘 度（甲 酸 法）分 别 为 70，72，75，78 和
200 ℃时，断丝次数明显增加。经过反复试验，为
了 实 现 高 粘 度 尼 龙66聚 合 物 顺 利 牵 伸，纺 制940
环氧树脂胶的物理特性及其测试方法
环氧树脂胶的物理特性及其测试方法1. 粘度粘度为流体（液体或气体）在流动中所产生的内部磨擦阻力，其大小由物质种类、温度、浓度等因素决定。
按GB2794-81《胶粘剂测定法（旋转粘度计法）》之规定，采用NOJ-79型旋转粘度计进行测定。
其测试方法如下：先将恒温水浴加热到40℃，打开循环水加热粘度计夹套至40℃，确认40℃恒温后将搅拌均匀的A＋B混合料倒入粘度计筒中（选取中筒转子）进行测定。
2. 密度密度是指物质单位体积内所含的质量，简言之是质量与体积之比。
按GB4472之规定采用比重瓶测定。
相对密度又称比重，比重为某一体积的固体或液体在一定温度下的质量与相同体积在相同温度下水的质量之比值。
测试方法：用分析天平称取清洁干净的比重瓶的重量精确到0.001g，称量数为m1,将搅拌均匀的混合料小心倒入（或抽入）比重瓶内，倒入量至刻度线后，用分析天平称其重量，精确到0.001g，称量数为m2。
密度g/ml=(m2- m1)/V (V：比重瓶的ml数)3. 沉淀试验：80℃/6h<1mm测试方法：用500ml烧杯取0.8kgA料放入恒温80℃热古风干燥箱内烘6小时，观其沉淀量。
4. 可操作时间（可使用时间）测定方法：取35g搅拌均匀的混合料，测其40℃时的粘度（方法同1粘度的测定）记录粘度值、温度时间、间隔0.5小时后，再进行测试。
依次反复测若干次观其粘度变化情况。
测试时料筒必须恒温40℃，达到起始粘度值一倍的时间，即为可操作时间（可使用时间）。
5. 凝胶时间的测定方法：采用HG-1A凝胶时间测定仪进行测定。
取1g左右的均匀混合料，使其均匀分布在预先加热到150±1℃的不锈钢板中心园槽中开动秒表，同时用不锈钢小勺不断搅拌，搅拌时要保持料在圆槽内，小勺顺时针方向搅拌，直到不成丝时记录时间，即为树脂的凝胶时间，测定两次，两次测定之差不超过5秒，取其平均值。
6. 热变形温度聚合物耐热性的一种量度，是将聚合物试样浸在一种等速升温的适宜传热介质中，在简支梁式的静弯曲负荷作用下，测出试样弯曲变形达到规定值时的温度，即为热变形温度，简称HDT。
工程质量检测投入的检测设备仪器情况及使用计划
箱式电阻仪
X-2.5-10
1台
北京永光明医疗仪器有限公司
/
材料
95
混凝土收缩膨胀仪
HSP-540型
1台
献县天建仪器有限公司
/
混凝土
96
混凝土贯入阻力仪
HG-80A
1台
上虞市华富仪器设备厂
/
混凝土
序号
设备或
仪器名称
型号
规格
数量
国别产地
制造年份
用于检测部位
备注
97
震击式标准振筛机
ZBSX-92A
1台
1台
无锡建仪仪器机械有限公司
/
水泥
4
水泥混凝土标准恒温养护箱
YH-40B
1套
天津市庆达试验仪器制造公司
/
水泥
5
水泥细度负压筛析仪
FSY-150
1台
绍兴申光仪器制造有限公司
/
水泥
6
雷氏沸煮箱
FZ-31A
1台
无锡建仪仪器机械有限公司
/
水泥
7
雷氏夹测定仪
LD-50
1套
无锡建工试验仪器设备有限公司
/
水泥
8
水泥胶砂试模
/
称量
序号
设备或
仪器名称
型号
规格
数量
国别产地
制造年份
用于检测部位
备注
42
台秤100Kg
0-100Kg
1套
昆明衡具制造公司
/
称量
43
机械式温湿度计
JWS-A1
1台
北京鑫兴海达自控试仪表有限公司
/
材料
44
日本SD-700鱼糜弹性测试仪操作说明
日本RHEO TEX SD-700 鱼糜弹性检测仪引言操作手册使用方法部件名称（sd-700型）1.测量准备2.连接打印机和记录器3.分析方法与设定方法（SD-700型和SD700DP型）I开机II基本操作A.基本操作B.操作举例4.各个模式下的测定（SD-700型和SD700DP型）I峰值设定与分析方法II重量设定与分析方法III距离设定与分析方法5.如何使用数码打印机（SD-700型）开机测量准备操作规范指示引言操作手册使用方法本手册对于SD-700型和SD700DP型仪器均适用，请注意下列情形：1.对于副标题含有SD-700型和SD700DP型字样时，除部分特定功能不适于SD-700型外，其余操作对于SD-700型和SD700DP型仪器均适用。
2.对于副标题只含有SD-700型或SD700DP型其一时，该功能仅适于相应仪器。
1.测量准备1.1设备的放置请勿放置于潮湿、多尘、震动、阳光直射及高温环境1.2连接电源线注意：请确保本机电源开关处于关闭状态下方可连接电源线2.连接打印机和记录器连接打印机（SD-700DP型）（1）用RS数据线将打印机连接至图中F；（2）把打印机的直流电源适配器接到电源。
连接记录器（SD-700型和SD700DP型）（1）将红黑插头连接至本机记录仪器接线柱，并将黑色数据线接到记录器上。
（2）依照记录器说明书，准备纸张和其它测试用品。
（3）开启记录器电源，将记录笔的位置设置到“0”。
（4）设定记录器范围。
（范围为标准的“2V”，全重为“2Kg”）。
注：对于弹性测定仪，“2Kg”模式时应设定记录器范围为“2V”。
3.分析方法与设定方法（SD-700型和SD700DP型）I开机连接好电源线，开启电源后，“g”和“mm”数字显示屏亮II基本操作电源开启后，最初显示的设定值（包含以前设的参数）为操作键（图中的E 部分,“Peak峰值”、“Weight重量”或“Distance距离”键的指示灯亮）。
凝胶渗透色谱法测定辛基酚醛增粘树脂相对分子质量及其分布
184 轮 胎 工 业2024年第44卷凝胶渗透色谱法测定辛基酚醛增粘树脂相对分子质量及其分布王慧敏，刘 丽，贾爱瑞，张丽杰，谭东妮（山东玲珑轮胎股份有限公司，山东招远 265400）摘要：采用凝胶渗透色谱（GPC）法测定辛基酚醛增粘树脂相对分子质量及其分布，并研究辛基酚醛增粘树脂相对分子质量对其软化点和增粘效果的影响。
确定的测试条件为：流速 1.0 mL·min-1，柱温 40 ℃，试样溶液质量浓度 （2±0.2） mg·mL-1；辛基酚醛增粘树脂的软化点和增粘效果随着其相对分子质量的增大而提高。
关键词：凝胶渗透色谱；辛基酚醛增粘树脂；相对分子质量；软化点；增粘效果中图分类号：TQ326.9 文章编号：1006-8171（2024）03-0184-04文献标志码：A DOI：10.12135/j.issn.1006-8171.2024.03.0184增粘树脂是轮胎生产过程中提高胶料粘性的重要配合剂。
增粘树脂包括松香、萜烯树脂等天然树脂，以及烷基酚醛树脂、二甲苯树脂、石油树脂等合成树脂[1]。
辛基酚醛增粘树脂的酚羟基能够形成氢键网络，使其增粘效果优于松香树脂和石油树脂；烷基支化度较高，与橡胶具有更好的相容性[2-3]，因此其在轮胎生产中得到广泛应用。
辛基酚醛增粘树脂的相对分子质量不仅影响其增粘效果，还与其溶解性、流动性等紧密相关。
目前，凝胶渗透色谱（GPC）法是研究聚合物相对分子质量及其分布的有效手段，具有操作简便、精度高、重复性好等优点[4-5]。
本工作优化GPC 法测定辛基酚醛增粘树脂相对分子质量及其分布的试验条件，并探究辛基酚醛增粘树脂的相对分子质量与其软化点和增粘效果的关系。
1 实验1.1 主要材料天然橡胶（NR），泰国产品。
顺丁橡胶（BR），中国石油天然气股份有限公司大庆石化分公司产品。
炭黑N330，金能科技股份有限公司产品。
聚苯乙烯（PS），相对分子质量为500～10 000，日本Shodex公司产品。
改性木薯淀粉胶黏剂的制备及性能研究
包装工程第45卷第1期·62·PACKAGING ENGINEERING2024年1月改性木薯淀粉胶黏剂的制备及性能研究颜小凤1，谭佳妮1，李祥刚1,2,3*，仝婧婧1，谢涛1，黄煜琪2*，孙俊军2，饶秋华3（1.湖南工业大学包装与材料工程学院，湖南株洲412007；2.胜达集团有限公司，杭州311215；3.中南大学资源与安全工程学院，长沙430100）摘要：目的探究不同含量的氧化剂、糊化剂以及交联剂对木薯淀粉性能的影响。
方法通过红外、流变学表征方法系统研究了糊化剂（NaOH）和氧化剂（NaClO）用量对淀粉胶黏剂性能的影响。
结果当加入16%（相于干淀粉质量而言）的NaClO作为氧化剂时，淀粉胶黏剂的初黏力和黏度都达到最佳。
当加入10%（相对干淀粉质量而言）的NaOH作为糊化剂时，淀粉在室温下就能发生糊化，形成黄色透明状胶黏剂，此时，胶黏剂有明显的触变性。
结论NaClO的加入可以很好地改变淀粉胶黏剂的流动性，但过量的NaClO会使胶黏剂黏度过小，并致耐水性和黏结性不足。
适量的NaOH加入可以使淀粉的黏度增加，但过量的NaOH会减弱重新缠结的淀粉高分子链间的作用力，导致黏度下降。
硼砂的加入能与淀粉分子形成络合物，使淀粉胶黏剂的黏度有明显提升。
关键词：木薯淀粉胶黏剂；交联剂；氧化剂；糊化剂；流变性能中图分类号：TB484；TQ432.2 文献标志码：A 文章编号：1001-3563(2024)01-0062-09DOI：10.19554/ki.1001-3563.2024.01.008Preparation and Properties of Modified Cassava Starch AdhesiveYAN Xiaofeng1, TAN Jiani1, LI Xianggang1,2,3*, TONG Jingjing1, XIE Tao1,HUANG Yuqi2*, SUN Junjun2, RAO Qiuhua3(1. School of Packaging and Materials Engineering, Hunan University of Technology,Hunan Zhuzhou 412007, China; 2. Shengda Group Co., Ltd., Hangzhou 311215, China;3. School of Resource and Safety Engineering, Central South University, Changsha 430100, China)ABSTRACT: The work aims to study the effects of different contents of oxidants, gelatinizers and crosslinkers on the properties of cassava starch. The effect of pasting agent (NaOH) and oxidant (NaClO) on starch pasting and their dosage on starch adhesive properties were systematically investigated by infrared and rheological characterization methods. When 16% NaClO (relative to dry starch) was added as an oxidant, the initial adhesion and viscosity of starch adhesive reached the best.When 10% NaOH (relative to dry starch) was added as a gelatinizer, starch could gelatinize at room temperature to form yellow transparent adhesive, and the adhesive had obvious thixotropy. The addition of NaClO can change the fluidity of the starch adhesive well, but excessive NaClO will make the viscosity of the adhesive too low and lead to insufficient water resistance and adhesion. Adding proper amount of NaOH can increase the viscosity of starch. However, excessive NaOH will weaken the force between the re-entangled starch polymer chains, resulting in a decrease in viscosity. The addition of borax can form a complex with starch molecule, so the viscosity of starch adhesive can be improved obviously.KEY WORDS: cassava starch adhesive; crosslinker; oxidant; gelatinizer; rheological property收稿日期：2023-08-10基金项目：国家自然科学基金重大科研仪器研制项目（51927810）；湖南工业大学研究生科研创新项目资助（CX2304）*通信作者第45卷第1期颜小凤，等：改性木薯淀粉胶黏剂的制备及性能研究·63·淀粉作为天然可降解材料，产量十分丰富，在食品与非食品行业中作为增稠剂、胶黏剂、涂料等有着广泛的应用。
邯钢LF精炼渣水化特性
第52卷第2期2021年2月中南大学学报(自然科学版)Journal of Central South University (Science and Technology)V ol.52No.2Feb.2021邯钢LF 精炼渣水化特性李颖1，汪坤1，梁文特2，张思奇1，卢翔宇1，许成文1，倪文1(1.北京科技大学土木与资源工程学院，北京，100083；2.河钢股份有限公司邯郸分公司，河北邯郸，056015)摘要：以河钢集团邯钢公司的LF 精炼渣为研究对象，研究精炼渣的基本物理化学性质，运用X 射线衍射(XRD)、微量热法、热重−差示扫描量热法(TG −DSC)、场发射扫描电镜(FE −SEM)和能量色散谱(EDX)等手段分析精炼渣的水化过程。
研究结果表明：在水胶比为0.32的条件下，精炼渣水化活性较好，极早期水化速率和160h 水化累计放热量均比转炉钢渣的高。
精炼渣的比表面积对其水化速率、水化放热量和早期净浆强度具有显著影响，但对中后期净浆强度和水化产物类型影响不明显。
这种精炼渣的主要水化产物是C 4AH 13、C 3AH 6、C −A −S −H 凝胶和AH 3凝胶，C 4AH 13、C 3AH 6与非晶态凝胶产物的复合结构是水化28d 前净浆强度的主要来源。
关键词：精炼渣；基本性质；水化产物；C 4AH 13；C 3AH 6中图分类号：TU526文献标志码：A开放科学(资源服务)标识码(OSID)文章编号：1672-7207（2021）02-0339-11Hydration characteristics of LF refining slag from HandanIron &Steel GroupLI Ying 1,WANG Kun 1,LIANG Wente 2,ZHANG Siqi 1,LU Xiangyu 1,XU Chengwen 1,NI Wen 1(1.School of Civil and Resource Engineering,University of Science and Technology Beijing,Beijing 100083,China;2.Handan Iron &Steel Group Co.Ltd.,HBIS Group Co.Ltd.,Handan 056015,China)Abstract:Taking the refining slag of Ladle furnace(LF)from Handan Iron &Steel Group as research target,the basic physical and chemical properties of refining slag were studied.The hydration process of refining slag was analyzed by X-ray diffraction(XRD),microcalorimetry,thermogravimetric −differential scanning calorimetry analysis(TG −DSC),field emission scanning electron microscopy(FE −SEM)and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX).The results show that at the water-binder ratio of 0.32,the hydration activity of refining slagDOI:10.11817/j.issn.1672-7207.2021.02.002收稿日期：2020−02−25；修回日期：2020−06−24基金项目(Foundation item)：国家重点研发计划重点专项项目(2019YFC1900603)(Project(2019YFC1900603)supported by the KeyProject of National Key Research and Development Plan)通信作者：倪文，博士，教授，从事固体废弃物资源化和矿物材料研究；E-mail:**************引用格式：李颖,汪坤,梁文特,等.邯钢LF 精炼渣水化特性[J].中南大学学报(自然科学版),2021,52(2):339−349.Citation:LI Ying,WANG Kun,LIANG Wente,et al.Hydration characteristics of LF refining slag from Handan Iron &Steel Group[J].Journal of Central South University(Science and Technology),2021,52(2):339−349.第52卷中南大学学报(自然科学版)is better,and the hydration rate at the very early stage and the accumulated heat within the first 160h are higher than that of converter steel slag.The specific surface area of refining slag has a significant effect on its hydration rate,heat release of hydration and early paste strength,but has no significant effect on the middle paste strength,later paste strength and the type of hydration products.The main hydration products of this kind of refining slag are C 4AH 13,C 3AH 6,C −A −S −H gel and AH 3gel.The composite structure of C 4AH 13,C 3AH 6and amorphous gel product is the main source of the paste strength in the 28d hydration.Key words:refining slag;basic properties;hydration products;C 4AH 13;C 3AH 62010年，我国钢铁工业精炼比已达到70%，随着市场对钢产品质量要求的提高，精炼比还在不断提高[1]。
空心胶囊原料性能及制备影响因素分析
空心胶囊原料性能及制备影响因素分析吴丽（1. 重庆工商大学环境与资源学院，重庆 400067；2.河南牧业经济学院食品与生物工程学院，郑州 450011；3. 华南农业大学食品学院，广州 510642）摘要：以胶囊材料明胶、羟丙基甲基纤维素（HPMC）、果胶、卡拉胶、海藻酸钠、魔芋胶、糊化淀粉作为研究对象，对其拉伸强度、断裂伸长率、水蒸气透过系数、透光率、成膜性、胶凝性进行对比。
结果表明，明胶、卡拉胶和魔芋胶具有较好的胶凝性；拉伸强度明胶最高，为40.87±2.74MPa，果胶最低，为8.41±0.94MPa；断裂伸长率HPMC最高，为4.56±0.24%，卡拉胶最低，为1.29±0.21%；水蒸气透过系数海藻酸钠最高，为3.66±0.13m·d·kPa，魔芋胶最低，为0.55±0.09m·d·kPa；透光率HPMC最高，为87.66±1.35%，果胶最低，为52.39±0.88%。
材料的成膜性、胶凝性和机械性能对空心胶囊的性能影响较大，胶液的浓度、蘸胶温度、干燥温度也是制备空心胶囊时重点考虑的影响因素。
关键词：胶囊；胶凝性；力学性能；影响中图分类号：TS202.3 文献标识码：A 文章编号：1006-2513（2020）12-0011-05doi：10.19804/j.issn1006-2513.2020.12.003Analysis of the raw materials properties and the factors influencingthe preparation of hollow capsulesWU Li（1. College of Environment and Resources，Chongqing Technology and Business University，Chongqing 400067；2. College of Food and Bioengineering，Henan University of Animal Husbandry and Economy，Zhengzhou 450011；3. College of Food Science，South China Agricultural University，Guangzhou 510642）Abstract：The gelatin，HPMC，pectin，carrageenan，sodium alginate，konjac glucomannan and gelatinized starch were used as the research objects，and their tensile strength，elongation，water vapor transmission coefficient，light transmittance，film-forming property and gelling property were compared. The results showed that gelatin，carrageenan and konjac glucomannan had better gelling property than others. The highest tensile strength was gelatin （40.87±2.74MPa）and the lowest was pectin（8.41±0.94MPa）. The highest elongation at break was HPMC at4.56±0.24%，while the lowest was carrageenan at 1.29±0.21%. The highest water vapor transmission coefficient wassodium alginate（3.66±0.13 m·d·kPa），and the lowest was konjac gum（0.55±0.09 m·d·kPa）. The highest收稿日期：2020-08-14基金项目：河南省高等学校重点科研项目（17A550003）；重庆工商大学学术基金（950411460）。
POM-02太阳光度计
南京欧熙科贸有限公司太阳光度计自动进行太阳直接辐射和天空光扫描探测,通过反演计算可获取大气气溶胶各种光学特性,在大气环境监测与研究领域发挥着重要作用。
POM-02太阳光度计为高精度野外太阳和天空辐射测量仪器，具有易携带安装，自动瞄准，太阳能供电，可自动传输数据等特点。
主要用于测量太阳和天空在可见光和近红外的不同波段、不同方向、不同时间的辐射亮度，来推算大气气溶胶、水汽、臭氧等成分的特性。
用于大气环境监测，卫星校正等应用。
POM-02太阳光度计由一个光学头、一个控制箱和一个双轴步进马达系统组成，光学头带有两个瞄准筒：一个用于测量太阳直射辐射不带聚光透镜，另一个用于天空辐射测量带有聚光透镜。
在光学头上还装有四象限探测器用于太阳自动跟踪时的微调。
控制箱内装有2个微处理器，分别用于数据获取和步进马达系统的控制。
在全自动测量状态，附设的湿度传感器探测到降雨，电子控制箱将置光度计于停机状态，以保护仪器的光学系统。
步进马达系统具有方位和测量高度角两个自由度，由时间方程来控制太阳的初步跟踪，用四象限探测器系统作严密跟踪。
南京欧熙科贸有限公司仪器经过站点参数设置，数据采集，数据存储，通过数据传输线下载到PC机，并直接读取，也可通过MODEM远程下载。
通过数据收集网，还可直接通过INTERNET下载准实时数据。
南京欧熙科贸有限公司专业经营各类实验仪器、科研仪器设备，代理各大国际知名品牌仪器，如德国Lambrecht气象站，Spectrum 农业用仪器，进口全自动太阳光度计，意大利重金属分析仪，澳大利亚 Next Instruments 近红外谷物分析仪, 法国GBX 水分活度仪，日本FUDOH 蛋品高胶强度测定仪，美国Organomation氮吹仪等，服务于环境，食品，生命科学、工业、制药以及商业实验室等众多领域。
公司本身以高校及企事业科研院所的技术力量为依托，具备了扎实的专业基础和丰富的实践经验。
公司自成立以来与众多国内外知名仪器设备制造商长期保持良好的合作关系，作为一家专注于为客户提供简捷﹑快速有效解决方案的科研产品供应商，以不懈的努力、真诚的服务和更加优惠的价格来回报广大客户一直是我公司不变的承诺。
rhIGF-1等电点的测定
rhIGF-1等电点的测定38生物技术2OO8年18(3)rhIGF一1等电点的测定莫继先,高学军,刘晓飞,李春(东北农业大学乳品科学教育部重点实验室,黑龙江哈尔滨150030)摘要:目的:通过测定rhIGF一1等电点为例,建立一种快速测定蛋白质等电点的方法.方法:采用等电聚焦电泳(isoelectricfo-cusing,IEF)和高效液相色谱(}LJ:)连用的方法,主要以7.5%的凝胶浓度,3%的交联度及6%的两性电解质浓度配置凝胶,电泳后的凝胶经凝胶成像系统和HPI_~分析确定目的条带及其pI值.结果:r}dGF一1的等电点为pI=8.20,pH梯度曲线线形回归方程为Y=O.0664X+3.8217,相关系数r达O.9956,说明等电聚焦电泳测定结果准确. 关键词:rhIGF一1;等电聚焦电泳(皿);ttPL~中图分类号:Q5o3文献标识码:A文章编号:1004—31lX(2008)03—0038—03 DeterminetheIsoelectricPOintofrldGF一1MOJi—xian,G:AOXue—iun,LIIJXiao—fei,LIChun(KeyI.aixwatory0fDairyScience0fMimst~/0fEducation,NortheastAdmUniversity,Harb in150030,na)Abslract:Thisexperhnemusedisoelectricfocusingdectrophoresis(IEF)andHPICmethods .throughthedeterminationoftheddGF一1isodectricpointasanexample,establishedarapiddeterminationofproteinisoelectricpointmethod.The sdwas7.5%ofthegelo0nce衄don,3%ofthecrosslinkingdegree,and6%oftheAmoholine,anddetemainedtheisoelectricpointofr}lIGF 一1bytheAlphaim-s~1M2200andI-IPLC.TheresultsshowedthattheisoelectricpointofrhIGF一1was8.20.nIepHgr~ientcurvelinearregr~ion~8[tionwasY=O.0664X+3.8217.11aecorrelafioncoefficientrwas0.9956.ThatWaSⅡle:aIltheresultWaSaccurate. Keywords:rhIGF一1;tEE;HPLC等电聚焦(i~electricus,IEF)是1966年由瑞典科学家ble和V esterberg建立的一种高分辨率的蛋白质分离分析技术….它是利用蛋白质分子或其它两性分子的等电点的不同,在一个稳定的,连续的,线性的pH梯度中进行蛋白质的分离.蛋白质分子是由不同数量和比例的各种氨基酸所组成的.氨基酸侧链在不同的pH环境中所带电荷不同,在蛋白质处于等电点时,它的净电荷为零,也就停止了泳动.因此可通过测定其净电荷为零时所处的环境DH值而测定出该蛋白的等电点,这也是鉴定所要分离蛋白的特异性及纯度的指标之理论上,溶液的pH值与蛋白质等电点相同时,蛋白质会沉淀析出,这一理论在制备一种未知蛋白质时尤为重要.目前测定蛋白质等电点的方法较少,最为常用且高效,快捷,准确的方法是等电聚焦电泳.我们通过等电聚焦电泳和高效液相色谱连用的方法建立一种快速测定rhIGF一1等电点的方法,并详细介绍一种快速,准确测定一种或多种蛋白质等电点的方法.1材料与方法1.1材料1.1.1试剂rhIGF一1标准品(Sigma公司),丙烯酰胺(Aer),亚甲基双丙烯胺(Bis),TEMED,pH3～10,40%Amoholine(LKB),过硫酸铵,三氯乙酸,乙腈.1.1.2仪器稳压稳流电泳仪,DYCP一6型等电聚焦电泳槽,北京市六一仪器厂;SZH—D型循环水真空泵,河南巩义市豫华仪器厂;高效液相色谱仪,日本岛津公司;C一18高效液相色谱柱,大连中汇达科学仪器有限公司.1,2方法1.2.1凝胶的制备按表1的比例配制7.5%的凝胶,采用毛细管灌胶法制胶,凝胶厚度lmm,大小70ram(长)x55mm(宽).吸取丙烯酰胺储备液,过硫酸铵和去离子水于50ml的小烧杯内混匀,在真空干燥器中抽气10rain.然后加入0.9mlAmoholine和8ta TEMED溶液,混匀后立即注入到已准备好的等电聚焦电泳板内,胶液加至离顶部5mm处,在胶面上再覆盖3mm厚的水层,收稿日期:2008—02—13:修回日期:2008—04—09作者简介:英继先(1982一),男,硕士,E—mail:****************;通讯作者:高学军(1969一),男,教授,博士生导师,研究方向:乳业生物技术,E—mail:******************.应注意不要让水破坏胶的表面,室温下放置20～30mln即可聚合.表1凝胶的配镧Tab.1Prep日gelatum1.2.2上样将rhlGF一1标准品点在1x5mm滤纸片上,再把滤纸片放在凝胶表面离阳极端1/3处,,上样量10td(5～100/zg蛋白质).1.2.3电泳吸去凝胶表面上的水层,取2张What舢ll#滤纸分别浸透电极缓冲液(阳极lmol/LH3PO4,阴极lmol/LNaOH),平铺在凝胶的正负两极.盖上电泳槽上盖,使上盖两侧的正极和负极分别压在滤纸片上.打开电源,按电参数进行电泳,全程约需3～4h.表2电参数Tab.2Electricparmnet~1.2.4剥胶,固定,染色和脱色电泳结束后,用水洗去电泳槽两端的电极液,量取并记录凝胶的长度.按照从正极到负极的方向切下宽约lcm,不含有样品带的凝胶用以测定凝胶的梯度pH,其余放到固定液中固定3h,转移到脱色液中浸泡,脱色1～2h,脱色过程不断摇动,以除去Ampholine.染色45mln,脱色1～2h,封胶膜封胶,晾干保存.量取并记录凝胶的长度.表3固定液,染色液和脱色液的配制Tab.3Preparestationaryliquid,stainingliquidanddestainerco&COOHG06S?2OcthCOOHCOHOHgcctmssieBrilliant (%)(%)(%)(%)(%)blueR-25o(%)s.atm103.5/35IILiquidnlj埘II10I350.IDesminer,,10I25I1.2.5pH梯度的测量采用切断法将切下的胶条按照从正极端到负极端的顺序截成O.5cta长的区段,每次放入有标号的,装有lml去离子2008年18(3)生物技术水的试管中,捣碎浸泡lh.精密pH计测定各区段的pH值.1.2.6pH梯度曲线的制作以胶条长度为横坐标,各区段对应的pH值平均值为纵坐标作图,可得到一条近似直线的pH值梯度曲线.由于测得的每一管的pH值是5mm长一段凝胶各点pH值的平均值,因此作图时即可把此pH值视为5mm小段中心区的pH值,于是第一小段的pH值所对应的凝胶条长度应为2.5mm,以及小段的pH值所对应的凝胶条长度应为(5×2—2.5=7.5)m『『J'以此类推,第n小段的pH值所对应的凝胶条长度应为(5n一2.5)iYlln.1.2.7目的蛋白等电点的计算按下列公式计算蛋白质聚焦部位距胶面正极端的实际长度(以Lp表示):Lp=l.×(11/12)式中:l一凝胶风干后目的蛋白条带中心至凝胶正极端的长度;1.一凝胶固定前的凝胶总长度;l1一凝胶风干后的凝胶总长度.根据计算得到目的蛋白的Lp,在标准曲线上查出对应的pH值即为该蛋白的等电点.1.2.8}玎P【测定将rhlGF一1标准品进行HPLC测定,流动相为5%乙腈与pH7.0,0.01mol/LPBS的混合液,用前脱气30min.2结果与分析2.1凝胶pH梯度曲线以胶条长度为横坐标,各区段对应的pH平均值为纵坐标作图,得到图1.回归方程为Y=0.0664X+3.8217,相关系数r =0.9956,表明凝胶各区段的pH平均值与其距正极端距离之间存在良好的线性关系.thedistance(mm)图1凝胶pH梯度曲线Fig.1GradienteUl'V eofgelatum'pH2.2rhlGF一1的等电点采用AIphaimagerTM2200凝胶成像系统对电泳图谱图2进行光密度扫描分析,结果含量最高的条带纯度达81.5%,所以确定此条带为rhlGF一1.234图2rhlGF一1的IEF图谱Fig.2TheresultoftheIEF39根据公式:Lp=l.×(1./l1)及标准曲线计算得到rhlGF一1 的等电点pI=8.20.表1各条带性质详细列表Tab.1Thedetailedlistofeverybands2.3唧C测定由图3中可以看出,在2.522min时出现最高峰,根据标准品说明,可以鉴定此峰为rhlGF一1.昌一-1In一卜∞卜8暑n寸一012345图3rhlGF—l的HPLC测定Fig.3TheresultoftheHPLCHPLC测定的结果纯度为89.70070%,与电泳灰度扫描结果基本一致,说明IEF测定结果准确无误.表2HPLC结果详细列表rab.2l~tailedresultsoftheHPLCljsl2.4结果分析根据凝胶成像系统对凝胶的灰度扫描和HPLC测定韵结果可知,目的条带确定准确.相比单纯用凝胶灰度扫描得到的结果更准确.这要求目的蛋白的纯度很高,一般要高于60%左右,若目的蛋白纯度很低,可以在电泳时增加点样数量,电泳结束后,将其中一个泳道的各条带对应凝胶切下,继续做免疫印迹分析(Westernblot),这样可以准确确定目的条带.3讨论目前,国内外利用双向电泳研究蛋白质等电点已经是一个比较成熟的技术,但是对双向电泳的结果测定还很昂贵,所以需要一种简便,快速,准确的测定方法来研究等电点.常用的凝胶一般选用3%～7.5%的浓度,7,5%浓度的凝胶具有较好的机械强度,又可以保证l0万以下的蛋白分子有足够的迁移率.本实验中rhlGF一1的分子质量为7649Da', 所以选用高浓度7.5%,若测定大分子蛋白,需要用较低浓度的凝胶,低于5%时可在胶中加入0.5%的琼脂糖,以增加凝胶的机械强度.考虑到两性电解质载体的缓冲能力,随着上样量的增加,应该适当提高两性电解质的含量.为观察聚焦状况,国外有在样品中加入聚焦指示剂,如带红颜色的肌红蛋白(pI=6.7), 细胞色素(pI=10.25)或甲基红染料(pl=3.75),以指示聚焦的进展情况(本实验未加).随着越来越多天然蛋白质的发现,功能蛋白质的制备甚生物技术至产业化将会得到快速发展.等电点的确定是衡量产品的纯度和特异性的重要理化指标之一,在许多生物制剂的研制过程中都要求测定纯化产物的等电点.因此,这种测定等电点的方法为蛋白质的研究提供一种有效的检测手段.参考文献:[1]RighcttPG.IsodectrlcFooLing:Theory,MethodologyandAp~ca-lions【M].ElsevierBiomedicalPress,1983,7(10):245—254.[2]w~gJia—Zheng,FanMing.Pwtelnelectr~horesistechnicalmanuals[J].Sd∞∞P,2OOO,8:124—134.[3]Obermai~C,BoothG,eta1.Thecumtstate0ftwo—dimensionaldee. tmphoresiswithimmobilizedpHSmti~ts[J].EIeabr0曲0resis,2OOO,21:10372008焦18(3)一l053.【4]GoranF,GmnarP,^J1deE,eta1.S印口∞andch8r8eterization0fmodifi.dvariants0frecombinanthumaninsulin—like柚fact~Ideftv.d fromafusionproteinsecretedfix~mEs&er/ch/aco/i【J].Bioehem.,1990,27l: 357—363.[5]Erns【R,R朋eE.H.rheAminoAcidSequ锄ce0fHumanInsulin—like GrowthFaet~IandItsStructuralHomologywithPwinsulin[J].eJournalofBiologi~Oamalstry,l978,4,25(253—8):2769—2776.[6]MatthiasM.Weber,Geralds,eta1.Characteftzation0fHumanl】lin—LikeGrowthFactor—BindingProteinsbyTwo—DimensionalPolyacrylamide GelElect~phoresisandWestemLindBlotAnaly8js[J].1heJournalof ClinkalEndocrinology&～Ieblli妯,1999,84(5):1679—1680.一株玉米小斑病拮抗菌的分离,筛选及鉴定于蓣蓣,阿依努尔?阿不都热合曼,古力山?买买提,董志芳,吾甫尔?米吉提(新疆大学生命科学与技术学院,新疆乌鲁木齐830046)摘要:目的:分离对玉米小斑病菌(BoMaramayd/s)有拮抗作用的内生菌株并进行菌种鉴定.方法:经表面消毒用碾碎法从水浮莲(P/st/astrat/otesL.)中分离内生菌,用平板扩散法筛选出对玉米小斑病菌(B/po/ar/smaydgs)有明显拮抗作用的内生菌株)(J—PL—YB一50,利用16SrDNA通用引物对其基因组DNA进行扩增,并测序得到XJPL—YB一50的部分16SrDNA序列,GenBank接收号为EU262981.经Blastn调出与菌株16SrDNA同源的序列,用软件MEGA3.1按照Neighbor—Joining方法构建16SrDNA系统发育树.结果:XJPL—YB一50的主要生理生化指标与Bac///ussubt///s相符,与Bac///ussubt///sAB271744处于同一分支,相似性为100%,G+Cmo1%为47.7%.结论:水浮莲内生菌X.IPL—YB一50对玉米小斑病菌有明显拮抗作用,并最终鉴定为枯草芽孢杆菌B~1o~//$subt///s.关键词:水浮莲;内生菌;拮抗作用;鉴定中图分类号:Q939文献标识码:A文章编号:1004—311X(2008)03一OO4O一03 Isolation,ScreeningandIdentificationofAnAntagonisticBacterialAgainstBo~olarismaydisYuPin～pin,Aynru?Abdurahman,Gulishan?Maimaiti,DONGi—fang,Gopur?Miiit (CollegeofLifeScienceandTechnology,XinjiangUniversity,Harbin83OO46) Abstract:Objective:Tosci"eentheendophytichacerlahadantagonisticactionagainstB~/a& amp;mayd/sandidentify.Method:Endophyticbacte. riawereisolatedfromleavesofP/stths乜矗DL.tl~nghsurface—sterilization.andoneofthemnamedXJPL—YB一50wasscreenedhadantago? nisticactionagainstB/po/ar/smayd/sthroughagardiffusion.Thepart16SrDNAwasPCRusi nguniversalprimerandsequenced.TheaccessionofGenBankisEU262981.The16SrDNAphylngenetictm~wasconstructedbycompingwithp ublished16SrDNAsequencesoftherelativebacteriaspeciesusingNeighbor—Joining.Result:Accordingtothephylogeneticanalysis.It'smainphysiologicalandbiochem icalresultsaccordwithBacillussubtiliz's,andAB271744wastheclosestrelativewith99%sequencesimilarity.G+ Cmo1%is47.7%.Conclusion:P/st/astrat/otesL.endophyticbaceriaXJPL—YB一50hadantagonisticactionagainstB/pot~mayd/s.itwasidentifiedasBacillussubtilisXJPL —YB一50.Keywords:P/sdastrat/otes.L:endophyte;antagonisticaction;ident正cation玉米小斑病又称玉米斑点病,玉米南方叶枯病,国内外玉米上普遍发生的病害之一,一旦流行很难制止,应侧重预防为主.长期施用杀菌剂导致有益生物锐减,环境污染,并使病菌产生抗药性,因此,生物防治引起了人们的广泛关注It.z].植物内生菌不仅将植物作为栖息场所,而且是植物病害生物防治,内生联合固氮菌筛选,诱导抗病性及转基因载体等功能的天然菌源,具有较高的理论研究价值和实际应用价值L3】.近几年来,将植物内生菌应用于植物病害防治方面的研究正逐步深入并取得了可喜的成果,已成为在植物病害生物防治方面极具潜力的又一新途J.水浮莲(P/st/astrat/otesL.)是一种多年生浮水无茎(退化)草本植物,具有较强的酸碱度耐性,能够正常生长于高浓度有机物废水中并对其高效净化,使病原菌的数量大大减少C91.此外,水浮莲具有天然的杀菌作用,自古以来就被亚洲人作为药材使用.水浮莲的生存环境及药用价值决定了其内生菌的特殊性.据此,本研究首次将水浮莲作为材料进行内生菌的分离以及对农作物致病菌的拮抗菌筛选.收稿日期:2o08—02—04;修回日期:2o08—03—19基金项目:国家自然科学基金项目资助(30560004)作者简介:于蓣蓣(1983一)女,河北人.硕士生,E—mail:y0u@126.tom;*通讯作者:吾甫尔?米吉提(1958一),男,教授,博士生导师,E—mail:*********************.cn.l材料与方法1.1材料1.1.1实验材料:水浮莲(PistiastratiotesL.)由乌孜别克斯坦共和国科学院微生物所提供;玉米小斑病菌(Bipo~maydis),购自中国农业科学院农业资源与农业区划研究所菌种中心.1.1.2试剂:十二烷基苯磺酸钠为化学纯,其余化学试剂均为分析纯.Taq酶以及生化试剂购自TAKARA公司.扩增引物:Primerl:5'一agagtttgatcctggctcag一3',Prilller2:5'一acggc- taccttgttacgactt一3',由上海生工生物工程技术服务有限公司合成.I.I.3仪器:恒温摇床(THZ～80),冷冻离心机(Heraeus,Ger. man),梯度PCR仪(BioradMycycler),凝胶成像仪(A1pha】mag- er200,USA),高效液相色谱仪(HP1100,USA).1.1.4培养基:麦芽糖提取物琼脂培养基(MEA),配方参考文献[11].1.2方法1.2.1内生菌分离:取新鲜水浮莲清洗干净,分别对根和叶子进行表面消毒:70%乙醇,无菌水清洗3次一5次,每次3min, 1%次氯酸钠(根4min叶子3min),无菌水清洗3次一5次,每次5min.研磨,过滤,分别取200ta滤汁于MEA平板上,用涂布棒涂匀,于28℃恒温箱中培养3d后计数菌落数.1.2.2表面消毒方法的可行性验证:另附3组对照:(1)经表面消毒但未研磨的根和叶子;(2)最后一次清洗后的无菌水;。
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13.1_17
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