甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成
甲基丙烯酸缩水甘油酯工业生产简单工艺流程
甲基丙烯酸缩水甘油酯工业生产简单工艺流程——夏邑县宇浩助剂有限责任公司甲基丙烯酸缩水甘油酯简称GMA，分子内含有碳碳双键和环氧基的反应性双官能团的单体。
由于GMA既有双键，又有环氧基团，既可进行自由基型反应，又可进行离子型反应，因此具有很高的反应活性，广泛地应用于高分子材料的合成和改性。
GMA的应用领域很广，主要用于粉末涂料、UV涂料、油墨、粘合剂、电泳漆、高档聚酯或丙烯酸乳液、光致抗蚀膜、电子线保护膜、远红外线、离子交换树脂、螯合树脂、感光性树脂、织物处理剂、抗血液凝固材料、牙科用材料等。
随着市场的认知，国内对GMA的需求业逐渐增大，目前国内GMA 的需求主要靠进口，日本三菱和美国陶氏占据很大比重，国内现在真正的GMA生产企业有两家—夏邑县宇浩助剂有限责任公司和江西瑞祥有限公司。
夏邑县宇浩助剂有限责任公司目前的生产技术在国内是最领先的，GMA纯度超过99.5%，质量上已经超过日本三菱，美国陶氏GMA 用户也用本公司的产品进行替代，结果也很成功。
现在把甲基丙烯酸缩水甘油酯生产的简单工艺介绍一下，以供大家参考学习。
工艺简单叙述如下：①中和反应：将甲基丙烯酸通过物料泵加入反应釜，启动搅拌，加入阻聚剂，通过碱液泵从碱计量槽加入氢氧化钠溶液，控制加料速度，中和反应得甲基丙烯酸钠水溶液；②喷雾干燥：甲基丙烯酸钠水溶液加入高度离心喷雾干燥器，经喷雾干燥后得甲基丙烯酸钠干粉，该工段粉尘经设备配套的布袋除尘器除尘，除尘后尾气经15m排气筒排放；③酯化反应：将甲基丙烯酸钠干粉（通过干燥上料泵）、环氧氯丙烷、阻聚剂、催化剂依次加入酯化釜中，启动搅拌，进行酯化反应；④离心分离：将酯化釜温度降至50℃，通过酯化液泵加入全自动离心机，离心分离，液相在-0.9KPa，固相氯化钠作为副产出售；⑤蒸馏：在温度为50-60℃下进行减压精馏，得低沸馏分环氧氯丙烷进行回收利用，高沸馏分甲基丙烯酸缩水甘油酯一级品收集包装，釜渣作为甲基丙烯酸缩水甘油酯二级产品收集包装。
甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合条件
甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合条件1. 引言甲基丙烯酸缩水甘油酯是一种常用的高分子化合物，具有良好的生物相容性和可降解性，被广泛应用于药物传递、组织工程和生物材料等领域。
聚合是制备甲基丙烯酸缩水甘油酯的关键步骤之一，本文将介绍甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合的条件及其影响因素。
2. 聚合条件2.1 原料选择在甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合中，首先需要选择适当的原料。
常用的原料包括： - 甲基丙烯酸缩水甘油酯单体：作为主要聚合单体。
- 溶剂：常用无水乙醇或二氧化碳等溶剂。
2.2 催化剂选择催化剂在聚合过程中起到重要作用，可以加速反应速率并控制聚合反应的进行。
常用的催化剂有： - 过氧化苯甲酰：常用于热聚合反应。
- 二异丙基过硫酸钾：常用于引发剂引发的自由基聚合反应。
2.3 温度控制温度是影响聚合反应速率和产物性质的重要因素。
一般情况下，较高的温度可以加快反应速率，但也容易引起副反应。
常见的温度条件为： - 热聚合：80-120°C。
- 自由基聚合：室温下。
2.4 反应时间反应时间是指在一定温度下进行聚合反应所需的时间。
根据具体的聚合体系和需求，反应时间可以根据实验结果进行调整。
2.5 其他条件除了上述条件外，还有一些其他因素也会对甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合产生影响，如pH值、溶液浓度、气氛等。
这些因素根据具体实验需求进行调整。
3. 影响因素3.1 催化剂浓度催化剂浓度对甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合反应速率和产物分子量有较大影响。
一般情况下，催化剂浓度越高，聚合速率越快，但过高的浓度也会导致副反应的发生。
3.2 单体浓度单体浓度是指甲基丙烯酸缩水甘油酯在溶液中的浓度。
较高的单体浓度有利于增加聚合速率和产物分子量，但过高的浓度也会导致副反应的发生。
3.3 溶剂选择溶剂对甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合反应的速率和产物性质有重要影响。
常用溶剂如无水乙醇可以提供良好的反应环境。
3.4 氧气排除氧气会干扰自由基聚合反应，因此在自由基聚合过程中需要尽可能排除氧气。
甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成研究_高晓蕾
精细与专用化学品 Fine and Specialty Chemicals
Vol . 12 ,No. 21 ·15 ·
甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成研究
高晓蕾 Ξ 卫冬燕 (郑州大学化工学院 , 河南 郑州 450002)
摘 要 : 在相转移催化剂季铵盐和阻聚剂对苯二酚存在下 ,采用二步法由甲基丙烯酸 (MAA) 和环氧氯丙烷 ( ECH) 合成了甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA) 。通过正交实验确定了最佳反应条件 :物料配比 n (甲基丙烯酸钠) ∶n (环氧氯丙烷) = 18∶,反应温度 105 ℃,反应时间 4h ,催化剂选用十六烷基三甲基溴化铵 。在该工艺条件下 ,产品产率 为 94173 % ,纯度为 96180 %。
在装有搅拌器 、冷凝器及温度计的三口烧瓶中 , 加入干燥的甲基丙烯酸钠盐 、阻聚剂 、相转移催化剂 和环氧氯丙烷 ;搅拌并加热 ,反应温度控制在 95～ 110 ℃。4～8h 后停止反应 ,过滤去除 NaCl ,所得滤 液在 80～85 ℃、617～810kPa 条件下减压蒸馏出环氧 氯丙烷 ;然后在 100～105 ℃、111～116kPa 条件下减 压蒸馏出无色透明液体产品 GMA 。
主次因素
B1 B2 B3 B1 B2 B3 B1 B2 B3 278175 271171 273160 92192 90157 91120 2135 B1
C1 C2 C3 C2 C3 C1 C3 C1 C2 275122 273179 275105 91174 91126 91168 0148 C2
产品进行红外光谱测定 。本实验合成产品的 IR 图 谱与 GMA 标准 IR 图谱作比较 ,如图 1 所示 。
甲基丙烯酸缩水甘油酯工业生产简单工艺流程
甲基丙烯酸缩水甘油酯工业生产简单工艺流程——夏邑县宇浩助剂有限责任公司甲基丙烯酸缩水甘油酯简称GMA，分子内含有碳碳双键和环氧基的反应性双官能团的单体。
由于GMA既有双键，又有环氧基团，既可进行自由基型反应，又可进行离子型反应，因此具有很高的反应活性，广泛地应用于高分子材料的合成和改性。
GMA的应用领域很广，主要用于粉末涂料、UV涂料、油墨、粘合剂、电泳漆、高档聚酯或丙烯酸乳液、光致抗蚀膜、电子线保护膜、远红外线、离子交换树脂、螯合树脂、感光性树脂、织物处理剂、抗血液凝固材料、牙科用材料等。
随着市场的认知，国内对GMA的需求业逐渐增大，目前国内GMA 的需求主要靠进口，日本三菱和美国陶氏占据很大比重，国内现在真正的GMA生产企业有两家—夏邑县宇浩助剂有限责任公司和江西瑞祥有限公司。
夏邑县宇浩助剂有限责任公司目前的生产技术在国内是最领先的，GMA纯度超过99.5%，质量上已经超过日本三菱，美国陶氏GMA 用户也用本公司的产品进行替代，结果也很成功。
现在把甲基丙烯酸缩水甘油酯生产的简单工艺介绍一下，以供大家参考学习。
工艺简单叙述如下：①中和反应：将甲基丙烯酸通过物料泵加入反应釜，启动搅拌，加入阻聚剂，通过碱液泵从碱计量槽加入氢氧化钠溶液，控制加料速度，中和反应得甲基丙烯酸钠水溶液；②喷雾干燥：甲基丙烯酸钠水溶液加入高度离心喷雾干燥器，经喷雾干燥后得甲基丙烯酸钠干粉，该工段粉尘经设备配套的布袋除尘器除尘，除尘后尾气经15m排气筒排放；③酯化反应：将甲基丙烯酸钠干粉（通过干燥上料泵）、环氧氯丙烷、阻聚剂、催化剂依次加入酯化釜中，启动搅拌，进行酯化反应；④离心分离：将酯化釜温度降至50℃，通过酯化液泵加入全自动离心机，离心分离，液相在-0.9KPa，固相氯化钠作为副产出售；⑤蒸馏：在温度为50-60℃下进行减压精馏，得低沸馏分环氧氯丙烷进行回收利用，高沸馏分甲基丙烯酸缩水甘油酯一级品收集包装，釜渣作为甲基丙烯酸缩水甘油酯二级产品收集包装。
甲基丙烯酸缩水甘油酯
甲基丙烯酸缩水甘油酯简介甲基丙烯酸缩水甘油酯（Methyl Methacrylate Glycol Dimethacrylate，简称MGM）是一种常用的聚合物交联剂。
它由甲基丙烯酸和缩水甘油酯两种单体聚合而成，具有良好的化学稳定性和物理力学性能。
MGM广泛应用于制备交联聚合物材料，如合成树脂、涂料、粘合剂等。
本文将从结构、制备工艺、应用等方面对甲基丙烯酸缩水甘油酯进行介绍。
结构甲基丙烯酸缩水甘油酯的化学式为C14H20O4，其结构如下所示：CH3│─CH2─C─COOCH2─│O│CH2─│─OCH2─C─CH3│CH3制备工艺甲基丙烯酸缩水甘油酯的制备过程通常分为以下几个步骤：1.预处理缩水甘油酯：将缩水甘油酯与氢氧化钠溶液反应，除去其中的杂质，得到纯净的缩水甘油酯。
2.甲基丙烯酸酯化反应：将甲基丙烯酸和过量的缩水甘油酯加入反应釜中，在催化剂的作用下进行酯化反应。
一般常用的催化剂有过氧化苯甲酰、金属盐等。
3.分离和纯化：将反应混合物进行分离，通常采用蒸馏或萃取的方法得到目标产物。
4.精制和包装：将得到的甲基丙烯酸缩水甘油酯进行精制处理，去除其中可能存在的杂质。
最后进行包装，保证产品质量和保存期限。
应用甲基丙烯酸缩水甘油酯在各个领域具有广泛的应用。
合成树脂甲基丙烯酸缩水甘油酯被广泛用于聚合物交联反应，可作为合成树脂的交联剂。
它能显著提高聚合物的力学性能、耐热性和耐化学性，使得合成树脂具有更好的物理性质，适用于制备高强度、耐用的工程塑料和复合材料。
涂料甲基丙烯酸缩水甘油酯可用作涂料的交联剂。
在涂料中添加甲基丙烯酸缩水甘油酯能够提高涂层的硬度、耐磨性和耐久性，使得涂层具有更好的抗腐蚀和耐候性能。
粘合剂由于甲基丙烯酸缩水甘油酯具有良好的粘接性能和耐化学性，因此被广泛应用于粘合剂的制备。
它可以用于制备各种类型的粘合剂，如结构胶、瞬间胶等，用于金属、塑料、玻璃等材料的粘接。
其他应用甲基丙烯酸缩水甘油酯还可以用于制备光敏树脂、电子封装材料、光纤涂层等领域。
甲基丙烯酸缩水甘油酯工业生产简单工艺流程
甲基丙烯酸缩水甘油酯工业生产简单工艺流程首先，甲基丙烯酸缩水甘油酯的工业生产主要有两种方法：酯交换法和甲酸酯化法。
这里我将以酯交换法为例进行介绍。
1.原料准备：
-甲基丙烯酸（MMA）：甲基丙烯酸是甲醛和丙烯醛为原料通过氰化物法合成而来。
首先将甲醛和丙烯醛按一定比例混合，然后加入氰化钙，同时保持适当的温度和压力，使反应进行。
反应结束后，通过蒸馏提纯，得到甲基丙烯酸。
-缩水甘油：缩水甘油可通过甘油和甲醛反应得到。
2.反应过程：
-酯交换反应：将甲基丙烯酸和缩水甘油按一定比例混合，并加入酯交换催化剂，如碱金属碱式碳酸盐、碱金属甲酸丙酯等，在适当的温度和压力下进行酯交换反应。
反应结束后，通过蒸馏和过滤等方法提纯得到甲基丙烯酸缩水甘油酯产物。
3.中间处理：
-中和：将得到的甲基丙烯酸缩水甘油酯产物进行中和处理，主要是为了调节产物的酸碱度，提高产品的稳定性和使用性能。
-过滤：通过过滤工艺，去除产物中的杂质和悬浮物，提高产品的纯度和质量。
4.包装和储存：
-将中和和过滤后的甲基丙烯酸缩水甘油酯产品进行包装和储存。
对于液体产品，通常采用桶装或罐装的方式；对于固体产品，通常采用袋装或盒装的方式。
为了保证产品质量和储存安全，通常采用防潮、防爆、遮光等方式进行包装。
需要注意的是，以上仅为甲基丙烯酸缩水甘油酯工业生产的简单工艺流程，实际生产中还需考虑工艺参数（如温度、压力、催化剂用量等）、设备选型、安全措施等因素，以确保生产的安全和产品的质量。
同时，也需要进行后续工序，如质量检验、产品存储和运输等。
甲基丙烯酸缩水甘油酯用途
甲基丙烯酸缩水甘油酯用途甲基丙烯酸缩水甘油酯，简称MPEGMA，是一种重要的功能单体，它与众多基体发生共聚反应从而形成各种聚合物材料。
MPEGMA广泛用于树脂、油墨、涂料、粘合剂、纸张等多个领域，具有优异的物理和化学性能，被业界公认为是一种非常有前途的功能性单体。
本文将详细介绍MPEGMA的化学性质、合成方法以及在各个领域的应用。
1. MPEGMA的化学性质甲基丙烯酸缩水甘油酯分子式为C6H10O3，相对分子质量为130.14g/mol。
MPEGMA为无色液体，具有极强的亲水性，能与水混溶，具有较好的溶解性。
因其分子中含有缩水甘油基团，使得其具有较好的保水性和亲水性，同时也具有较好的防水、耐油等功能性。
MPEGMA的合成方法主要有两种：单体化学合成法和缩合助催化剂法。
（1）单体化学合成法单体化学合成法是将缩水甘油酯和甲基丙烯酸单体按照一定的配比混合，经过酯化反应制得。
该方法简单、高效，适用于大规模生产。
具体的反应过程如下：缩水甘油酯+甲基丙烯酸→甲基丙烯酸缩水甘油酯+水（2）缩合助催化剂法缩合助催化剂法是在特定条件下，通过缩水甘油酯和甲基丙烯酰胺的缩合反应制得。
该方法成本较低，但是反应条件较苛刻。
MPEGMA的性质使得它在多个领域中被广泛应用。
（1）树脂（2）油墨MPEGMA可用于制备水性印刷油墨和其他印刷油墨。
MPEGMA不仅可以增加油墨的亲水性，还能提高油墨的流变性和稳定性，从而提高了油墨的印刷质量。
（3）涂料MPEGMA可以用于涂料的改性，在一些高分子涂料中可以用MPEGMA代替部分溶剂，从而降低含溶剂涂料中的挥发性有机物排放。
（4）粘合剂MPEGMA可以与其他单体一起聚合，以制备新型水性粘合剂。
MPEGMA具有较好的粘接性能和稳定性，在一些特殊的粘接领域中有着广泛应用。
（5）纸张MPEGMA可用作纸张抗潮剂，可以在纸张和卡纸的制造中，用来增加它们的湿强度并改善纸张的质量。
除了上述主要应用领域外，MPEGMA在其他领域也有着广泛的应用。
一锅法制备甲基丙烯酸缩水甘油酯
一锅法制备甲基丙烯酸缩水甘油酯赵文武;韩建国;许汉;陈曲【摘要】在过量环氧氯丙烷中,以季铵盐为催化剂,在阻聚剂存在的条件下,采用二氯甲烷共沸脱水,相转移催化一锅法制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯.考察了反应时间,反应温度,催化剂种类等不同条件对产物收率的影响.结果表明,较佳的反应条件是:催化剂采用四丁基氯化铵,阻聚剂用量为甲基丙烯酸的1％,环氧氯丙烷用量为甲基丙烯酸的600％,反应温度80～85℃,反应时间3h.在此条件下,产物GC纯度大于98.5％,收率大于89％.%Glycidyl methacrylate was prepared by the one-pot method of phase transfer catalysis in excess of epichlorohydrin,with quaternary ammonium salt as catalyst,in the presence of inhibitor,using dichloromethane azeotropic dehydration.The effects of reactiontime,reaction temperature and catalyst type,etc.on the yield of the product were investigated.The optimal experimental condition is that tetrabutyl ammonium chloride was used as catalyst,the mass ration of polymerization in hibitor was 1％ of methacrylic acid,the mass ration of epichlorohydrin was 600％ of methacrylic acid,the reaction temperature was 80-85 ℃,the reaction time was 3 h.Results showed that the GC purity of the product was over 98.5％,and the actual yield was over 89％【期刊名称】《精细石油化工》【年(卷),期】2017(034)005【总页数】3页(P62-64)【关键词】甲基丙烯酸缩水甘油酯;相转移催化;环氧氯丙烷;一锅【作者】赵文武;韩建国;许汉;陈曲【作者单位】中昊(大连)化工研究设计院有限公司,辽宁大连116023;中昊(大连)化工研究设计院有限公司,辽宁大连116023;中昊(大连)化工研究设计院有限公司,辽宁大连116023;中昊(大连)化工研究设计院有限公司,辽宁大连116023【正文语种】中文【中图分类】TQ225.24甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)是一种重要的丙烯酸酯类功能性单体[1]，其分子结构内包含双键及环氧基两个活性官能团，具有较高的反应活性，广泛用于高分子聚合物材料的改性，提高制品耐候、耐化学品性能；用于胶黏剂、涂料改性，可明显增强胶黏剂和无纺布涂料的粘结性[2]；也广泛应用与医药，感光材料等众多领域。
chps制备反应方程式
CHPS的制备反应方程式如下：
自由基聚合制备聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-co-磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯-co-3-(三甲氧基甲硅基)甲基丙烯酸丙酯)(pGST)和聚(磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯-co-2-氨基乙基甲基丙烯酸酯)微凝胶。
其中环氧基团和硅烷醇基团可作为偶联剂，增强附着力和稳定性。
此外，采用氧等离子体处理或多巴胺氧化聚合可将与偶联剂互补的官能团(羟基或氨基)引入基材表面。
在固化过程中，硅醇基团相互缩合，同时与基材上的羟基反应形成硅氧烷键，而环氧基团与微凝胶的氨基交联形成致密网络。
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将装 有搅 拌器 、 回流 冷凝 管 、 温度 计及滴 液 漏斗
的 四 口反 应瓶 置于 恒 温油 浴 中 ， 加入 Ｍ Ａ １０ ｍＬ Ａ ０ ，
再 加入 １０ｍ ０ Ｌ溶剂 （ 正庚 烷 ） 搅 拌 均匀 ， 缓地 滴 ， 缓
品收率 等方面 』 ．
本 文采用 两步 法合 成 Ｇ ＭＡ， 讨论 不 同 阻聚 剂 和
相 转移 剂对 Ｇ Ａ产率 的影 响 ， 用正交 实验 确定优 Ｍ 并 化 的反 应条件 ． 两 步 法 中对 阻聚 剂 和链 转 移 的讨 在 论 是本 文 的一 大特 点． 随后将合 成 的 Ｇ Ａ作 为交联 Ｍ 单 体应 用在 制备光／ 热双 固化 的压 敏胶 中．
甲基 丙烯 酸 缩 水 甘 油 酯 （ ＭＡ） 称 甲基 丙烯 Ｇ 又
试剂厂， 使用 前减 压蒸 馏 ； 氧 氯丙 烷 （ Ｃ ， 环 Ｅ Ｈ） 分析 纯 ， 津 市大 茂 化学 试 剂 厂 ， 用 前 减压 蒸馏 ； 天 使 氢氧 化 钠 ， 析纯 ， 分 颗粒 状 ， 津市 大茂化 学试剂 厂 ； 天 对苯 二 酚 ， 析纯 ， 分 广州 化学试 剂厂 ； 对羟基 苯 甲醚 ， 化学 纯 ， 海 化学 试 剂 厂 ； 基 三 乙基 氯 化铵 、 甲基溴 上 苄 四 化 铵 、 甲基 氯 化铵 、 丁基 溴化 铵 、 四 四 十六 烷 基 三 甲 基 溴化铵 和 正庚烷 ， 分析 纯 ， 天津市科 密欧 化学 试剂 有 限公 司 ， 用前 真空 干燥 ４ｈ 邻 苯二 甲酸氢 钾 ， 使 ； 分 析 纯 ， 津市科 密欧 化学试 剂有 限公 司． 天
物 改性 等众多 领域 ， 所得 的产 品具有 优 良的 防紫外 、
耐水 和 耐 热 等 特 点 ， 一 种 重 要 的 精 细 化 工 原 是 料 ． 国外 ， ＭＡ 的 生产 已实 现 工 业 化 ， 甲基 在 Ｇ 以
丙 烯酸 或 甲基 丙 烯 酸 甲酯 、 氢氧 化 钠 和环 氧 氯丙 烷 等 为原 料 ， 步法 或两 步法反 应合 成 ＿ 近 年来 ， 经一 ５ ．
甲基 丙 烯 酸 缩 水 甘 油 酯 的 合 成
杨 雪梅 ， 崔艳艳 ， 洪 鹏， 董智 贤， 刘晓暄
（ 广东 工业 大学 材 料 与 能 源 学 院 ， 东 广 州 ５ ０ ０ ） 广 １０ ６
摘要 ： 采用两步法合成 甲基丙烯酸缩水甘油酯（ Ｍ ． 过 中和反 应 ， 甲基丙烯 酸和氢 氧化 钠反应制 得 甲基丙 Ｇ Ａ） 通 由 烯酸钠盐 ； 经研磨干燥 ， 加入不同的阻聚剂和相转移剂 ， 与环氧氯丙烷 （ Ｃ 按 一定 比例在干燥的反应体系 中反应 ， Ｅ Ｈ）
入 １３ ５ｇ质量 分数 为 ５ ０ ． ０％ 的 Ｎ Ｏ ａ Ｈ溶 液 ， 制反 控 应 温度 不超 过 ５ ５℃ ， 加 完 毕后 继 续 搅拌 ３ ｉ ， 滴 ０ ｍ
加 入 ０ ２ｇ 聚剂 ， ８ ９ ． 阻 在 ５～ Ｏ℃ ，０ ７～３ ． Ｐ 条 ３． ６ ０ｋ ａ
在选 择 高效催 化剂 、 阻聚 剂 、 优化 工艺 条件及 提 高产
第２ ７卷 第 ４期 ２１ ０ ０年 １ ２月
广 东工 业大学 学报
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆＧｕ ｎ ｄ ｎ ｉｅ ｓ ｙ ｏ ｃ ｎ ｌｇ ｏ ｒ ａ ａ ｇ ｏ ｇ Ｕｎｖ ｒｉ ｆＴｅｈ ｏｏ ｙ ｏ ｔ
Ｖｏ ７ Ｎｏ ４ Ｌ２ ．
Ｄｅ ｅ ｅ Ｏｌ ｃ ｍｂ ｒ２ Ｏ
件 下进 行减压 蒸 馏脱 水 ， 干燥 研 磨 即可得 到 白色 絮 状 固体 钠盐 ， 闭保 存备 用． 封 反应式 如下 ：
ＣＨ Ｏ ＣＨ Ｏ
ｌ
ｌ Ｉ
Ｈ ＝ Ｃ
Ｉ ｌ ｌ
Ｃ — Ｃ — ＯＮ ａ ｏ ＋
Ｈ ＝ Ｃ — Ｃ — ＯＨ ＋ Ｎａ Ｃ ＯＨ ＝
８． ６５％ ， 盐 酸丙 酮 法 测 得 环 氧 值 高 达 ９ ． 用 ８６％ ． 关键词 ： 甲基 丙 烯 酸 ； 甲基 丙 烯 酸 缩 水 甘 油 酯 （ ＭＡ）相 转 移 催 化 剂 Ｇ ； 中 图分 类号 ： Ｑ ２ ． Ｔ ３ ０２ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ： ０７７ ６ （００ ０ —０ ４０ １０ —１２ ２ １ ）４ ０ ２ ．５
收 稿 日期 ： ０ ００ —１ ２ １—６ １
１２ 甲基丙 烯酸钠 的 制备 ．
酸环 氧 丙 酯 ， 色 透 明 液 体 ， 度 １０４， 光 率 无 密 ．７ 折
１４ ８０ 沸 点 １ ９ ｏ 熔 点 ５ ．４ ， ８ Ｃ， ０℃ ， 点 ８ 闪 ４℃ ， 色相 （ Ｐ Ａ）＜ ５， 溶 于 水 ， 溶 于 有 机 溶 剂 ， 皮 肤 ＡＨ ７ 不 易 对 和粘 膜 有 刺 激 性 ， 乎 无 毒 Ｊ 由 于 Ｇ 几 ． ＭＡ分 子 内 既含有 碳碳双 键 ， 又含有 环氧基 ， 有很高 的反 应 活 具 性 ， 广 泛应 用 于 医药 、 光 材料 、 机合 成 及 聚合 可 感 有
１ 实验部分
１ １ 原 料 ．
１ ３ 甲基 丙烯酸 缩水 甘油酯 的合成 ．
在装 有搅 拌器 、 冷凝 管和 温度计 的三 口烧 瓶 中 ，
加 入干燥 的 甲基丙 烯 酸 钠 ４ 、 聚剂 ０ ２ｇ 相转 ０ｇ 阻 ． 、
甲基 丙烯 酸 （ Ａ） 化 学 纯 ， 津 市 大茂 化 学 ＭＡ ， 天
减 压蒸 馏 后 得 到产 物 ． 果 表 明 ： 反 应 的最 佳 阻 聚剂 为 对 苯二 酚 ， 转 移催 化 剂 为 四丁 基 溴 化 铵 （ Ｂ Ｂ ． 过 正交 结 该 相 Ｔ Ａ ）通
实验设计优化 了反应条件 ： 反应温度 ９ ９ ０－ ５℃ ， 时问 ４ｈ 物料 配比 Ｗ 甲基丙烯酸钠 ）Ｗ（ Ｃ ＝１６ 产率达到 反应 ， （ ： Ｅ Ｈ） ： ．