药理学试卷

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《药理学》期末考试试卷附答案

《药理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题5分，共25分）：1、药理学2、不良反应3、受体拮抗剂4、道光效应（首关效应）5、生物利用度二、单选题（每题2分，共40分）1、药理学是（）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指（）A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（）A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（）A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是（）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（）A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（）A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A．防止过敏性休克 B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）A．β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13、普萘洛尔具有（）A．选择性β1受体阻断 B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是（）A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于（）A．高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（）A．具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（）A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）A．抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题（每题4分，共20分）1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（）A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷C．抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是（）A．减少K+排泄 B.耳毒性 C.高尿酸血症 D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的（）A．提高机体防御能力 B.抗感染消炎 C.缓解中毒症状D．防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有（）A．胃肠道反应 B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有（）A. 磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C. 磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题（共15分）1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。

药理学试卷及答案

药理学试卷及答案一、单项选择题：（共48分，每小题1.5分）1、去甲肾上腺素合成的限速酶是：A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.儿茶酚氧位甲基转移酶D.单胺氧化酶2、毛果芸香碱对眼睛可出现的作用是：A.缩瞳，眼内压降低B.散瞳，视近物清楚C.缩瞳，眼内压升高D.散瞳，眼内压升高3、有低血压、尿潴留、口干、便秘等副作用的药物是：A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.去氧肾上腺素4、可逆性抗胆碱酯酶药的适应症不包括：A.重症肌无力B. 青光眼C.尿潴留D.房室传导阻滞受体的药物有：5、选择性地作用于β1A.多巴胺B.多巴酚丁胺C. 氨茶碱D.麻黄碱6、有一药物在治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低。

该药应是：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺7、静注硫喷妥钠作用维持短暂的主要原因是:A.迅速从肾脏排出B.迅速在肝脏破坏C.难穿透血脑屏障D.从脑组织再分布到脂肪组织中8、巴比妥类催眠药中毒时，不能使用下列哪项解救措施：A. 洗胃B. 导泻C. 静注NaOHD. 服用水杨酸9、对精神运动性发作最有效的药物是A乙琥胺 B卡马西平C苯巴比妥 D氯硝西泮10、氯丙嗪抗精神病作用机理是：A.阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B.阻断中脑边缘系统通路及中脑—皮质通路的多巴胺受体C.阻断下丘脑垂体通路的多巴胺受体D.阻断中枢的M受体11、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.提高外周多巴胺浓度而使后者增效B.提高脑内多巴胺的浓度而使后者增效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体而增效D.抑制多巴胺的再摄取而增效12、小剂量的阿司匹林：A.应用于创伤疼痛和内脏绞痛B.可使发热病人体温降至正常以下C.常引起白细胞下降D.能防治血管内血栓形成13、下列何药是非成瘾性镇痛药：A.可待因B.哌替啶C.喷他佐辛D.吗啡14、对室性心动过速，首选的药物是：A普萘洛尔 B.利多卡因 C.维拉帕米 D.苯妥英钠15、关于地高辛的叙述不正确的是：A.P-P间期缩短B.正性肌力作用C.负性频率作用D.P-R间期延长16、关于普萘洛尔用药后临床效果的描述，不正确的是A.能改善缺血区的供血B.明显降低心肌耗氧量、后负荷而缓解心绞痛C.对心率减慢和收缩性减弱较明显患者的疗效好D.久用可使血脂升高17、下列哪个药物不能用于治疗高血压：A.可乐定B.甲基多巴C.美加明D.阿托品18、长期应用可能升高血钾的利尿药是：A.氯噻酮B.乙酰唑胺C. 氨苯喋啶D.布美他尼19、下列哪个药物不能进体外抗凝？A.肝素B.华法林C.藻酸双酯钠D.枸椽酸钠20、色甘酸钠预防哮喘发作的机理为A.稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质B.直接对抗组胺等过敏性介质C.具有较强的抗炎作用D.扩张支气管21、下列哪项不是糖皮质激素的不良反应：A.诱发和加重感染B.诱发和加重溃疡C.抑制生长发育D.肝损害22、糖皮质激素的用途不包括：A.各种休克B.严重的细菌感染C.骨质疏松D.严重的自身免疫性疾病23、胰岛素对糖代谢的影响是：A.抑制葡萄糖向组织细胞内转移B.抑制葡萄糖的氧化和酵解C.降低血糖D.促进糖原的分解和异生24、以下哪点不是胰岛素的不良反应：A.白细胞减少B.过敏反应C.偶发过敏性休克D.低血糖25、在下列临床常用的抗菌药中，属于主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素为：A.红霉素B.庆大霉素C.磺胺嘧啶D. 环丙沙星26、在下列药物中，属于β-内酰胺类抗菌药的是：A.吡哌酸B.克拉维酸C.多粘菌素D.氯洁霉素27、红霉素临床应用的范围不包括：A.白喉B.军团病C.百日咳D.肺结核28、四环素类和氯霉素均会产生的不良反应为：A. 二重感染B.影响牙骨生长C.抑制骨髓造血机能D.灰婴综合征29、四环素类的抗病原体作用范围，不包括的是：A.病毒B.螺旋体C.支原体、衣原体D.立克次体30、大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应是：A.心脏毒性B.中枢毒性C.中枢抑制D.骨髓抑制31、长春新碱的主要不良反应是：A.骨髓抑制B.胃肠道反应C.外周神经炎D.肺纤维化32、治疗儿童急性白血病的抗叶酸代谢药物是：A.阿霉素B.L-门冬酰胺酶C.甲氨喋呤D.6-巯基嘌呤二、名词解释：（共10分，每小题2分）1、肝肠循环2、AUC3、表观分布容积4、三致反应5、抗生素后效应三、问答题：（共42分，每小题6分）1、毛果芸香碱对眼的药理作用及作用机制？2、氯丙嗪的药理作用及作用机制？3、强心甙的药理作用和临床应用？4、治疗心绞痛时，硝酸酯类为何常与β拮抗剂合用？5、高、中、低效利尿药的作用部位、作用机制及代表性药物？6、抗菌药的作用机制有哪些，并列举出相关药物。

药理试题

药理学试卷一、选择题（每题共有5个被选择答案，请选出1个最佳答案。

每题1分，共40分）1. 受体阻断剂的特点是：A. 对受体有亲和力，有内在活性B. 对受体无亲和力，有内在活性C. 对受体有亲和力，无内在活性D. 对受体无亲和力，无内在活性E. 抑制神经末梢释放递质2. 麻醉前应用阿托品的目的是：A. 镇静B. 抗休克C. 防止术后肠麻痹D. 减少呼吸道分泌E. 增强麻醉药的作用3. 某弱酸药pKa为4.4,在PH 1.4胃液中解离率约为何值？A. 0.5B. 0.1C. 0.01D. 0.001E. 0.00014. 药物与血浆蛋白结合后，其:A. 效应增强B. 吸收加速C. 毒性增加D. 分布、排泄受阻E. 以上均不是5. 某药能引起心输出量减少，血压下降、胃肠蠕动减弱、瞳孔开大、腺体分泌减少，该药可能是：A. M受体激动剂B. M受体阻断剂C. N2受体阻断剂D. N2受体激动剂E. N1受体阻断剂6. 毛果芸香碱对眼视力的作用是:A. 睫状肌收缩，屈光度增加，远视力受损B. 睫状肌收缩，屈光度减少，近视力受损C. 睫状肌收缩，屈光度增加，近视力受损D. 睫状肌收缩，屈光度减少，远视力受损E. 以上均不是7. 下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的？A. 难透过角膜入眼前房B. 对胃肠道平滑肌的兴奋作用较弱C. 对骨骼肌的兴奋作用最强D. 过量可引起肌无力E. 有直接激动N2受体作用8. 按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量A. 增加半倍B. 增加一倍C. 增加二倍D. 增加三倍E. 增加四倍9. 不宜用于变异型心绞痛的药物是：A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 普萘洛尔E. 硝酸异山梨酯10. 多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是:A. 促进组胺释放B. 激动β2受体C. 阻断α1受体D. 激动多巴胺受体E. 激动M受体11. 不用于治疗或预防支气管哮喘发作的药物是:A. 异丙肾上腺素B. 去氧肾上腺素C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 沙丁胺醇12. H1受体阻断药常用于治疗下列哪种疾病：A. 末梢血管循环障碍B. 支气管哮喘C. 胃溃疡D. 皮肤粘膜过敏性疾病E. 心绞痛13. 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是：A．维拉帕米B．胺碘酮C．奎尼丁D．苯妥英钠E．阿托品14. 硝酸甘油没有下列哪一种作用：A．室壁肌张力增高B．扩张动脉C．扩张静脉D．降低回心血量E．降低前负荷15. 治疗高胆固醇血症的首选药是：A．洛伐他汀B．烟酸C．普罗布考D．考来烯胺E．以上都不是16. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特点是:A. 抗菌谱广,对G+和G-菌都有效B. 口服较易吸收C. 适用于呼吸系统和尿路感染D. 与头孢菌素有交叉耐药性E. 对支原体、衣原体敏感17. 色甘酸钠的作用机制是：A. 激活腺苷酸环化酶,提高细胞内cAMP而平喘B. 平喘作用主要机制为稳定肥大细胞膜C. 主要抑制磷酸二酯酶,提高细胞内cAMP而平喘D. 平喘作用主要机制为抗炎,抑制免疫等E. 阻断M胆碱受体而产生平喘作用18. 法莫替丁的作用机制是：A. 阻断M受体，抑制胃酸分泌B. 聚合成胶冻状物，粘附于胃上皮细胞和溃疡基底部，保护溃疡面C. 阻断胃泌素受体，抑制胃酸分泌D. 竞争性阻断H2受体，抑制胃酸分泌E. 抑制H+-K+ATP酶19. 关于糖皮质激素抗炎机制不正确的是：A．糖皮质激素结合受体，进入核内发挥作用B．抑制炎症介质的产生与释放C．减少脂皮素-1合成D．抑制细胞因子的产生E、抗炎的同时有可能降低机体的防御功能20. 丙硫氧嘧啶的主要作用机制是：A．抑制TSH的分泌B．抑制甲状腺摄碘C．抑制甲状腺激素的合成D．抑制甲状腺激素的释放E. 促进外周组织T4转化为T321．通过与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成，达到抗菌作用的药物是：A. 红霉素B. 林可霉素C. 多西环素D. 阿奇霉素E. 氯霉素22．以下微生物中不属于氨基糖苷类抗生素的抗菌谱范围的是：A. G-杆菌B. 部分G+球菌C. 厌氧菌D. 结核杆菌E. 绿脓杆菌23．以下抗结核药物中不属于一线药的是：A. 异烟肼B. 利福平C. 链霉素D. 环丝氨酸E. 乙胺丁醇24．可引起出血性膀胱炎的药物是:A. 氟尿嘧啶B. 环磷酰胺C. 博来酶素D. 紫杉醇E. 甲氨蝶呤25．毒性最大的氨基糖苷类药物是：A. 新霉素B. 大观霉素 C. 阿米卡星D. 奈替米星E. 庆大霉素26．注射用局麻药中加少量肾上腺素的目的是：A. 预防局麻药过敏B. 预防手术中出血C. 预防支气管痉挛D. 预防心脏骤停E. 以上都不对27．苯妥英钠不宜用于：A．癫痫大发作B．癫痫持续状态C．癫痫小发作D．局限性发作E．抗心律失常28．一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。

药理试题及答案

10、药物在体内的生物转化是指：（C） A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化物的吸收
D、药物的消除 E、药
11、促进药物生物转化的主要酶系统是：（B）
A、单胺氧化酶 B、细胞色素 P450 酶系统 E、水解酶
C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶
12、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（D） A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布 D、作用持续时间 E、与血浆蛋白结合 13、药物在体内的转化和排泄统称为：（B） A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度 14、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（B） A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物 E、以上都不对
五、论述题（共 15 分。）
1、试述硫酸镁的作用和应用? 答:1)口服硫酸镁具有利胆.泻下功能,有利于治疗胆囊炎和便秘;2)肌肉静注硫酸镁:具有抗惊和降血压作用,治疗子痫和高血压. 2、有机磷农药中毒的机理、症状及防治措施? 答:(1)机制:有机磷酸酯类+AchE→磷酰化胆碱酯酶(时间稍久结合的较牢) 不能自行水解→AchE 难以恢复其活性→体内 Ach↑.(2)中毒症状:1)M 样症状:口吐白沫.大汗淋淋. 呼吸困难.大小便失禁.心率减慢.血压下降 2)N 样症状:肌束震颤 3)中枢症状:先兴奋后抑制,血压下降(3)治疗:阿托品.解磷定.
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药理学试卷精选

药理学试卷一、是非题1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。

2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。

√3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。

6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。

√8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。

10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。

√12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。

√13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。

√18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。

10.应用强心苷时应注意补钾。

√11.对于心肌梗死患者，硝酸甘油不仅能降低心肌耗量，增加缺血区供血，还可抑制血小板聚集和粘附，从而缩小梗死范围。

√7.苯二氮卓类和巴比妥类都属于镇静催眠药，都具有镇静催眠的作用，剂量加大也都会产生麻醉作用。

10.氢氯噻嗪既有利尿作用，又有抗利尿作用。

√13.糖皮质激素为治疗过敏性休克的首选药物。

15.用青霉素G治疗白喉、炭疽病时应与相应的抗毒素合用。

√4.苯二氮卓类具有中枢性肌松作用，可缓解大脑损伤所致肌肉僵直状态。

√6.氯丙嗪与解热镇痛药相同，均能使体温调节机能减退。

8.对合并高血压，冠心病的心房颤动患者，为增强疗效，可将胺碘酮与β受体阻滞剂合用。

15.氯霉素作用于30S亚基，而四环素类则作用于50S亚基。

3.阿托品可完全拮抗由胆碱酯所引起的外周血管扩张和血压下降。

√7.苯二氮卓类多数药物的代谢产物具有与母体药物相似的活性，而其t1/2则比母体药物更长。

√9.卡托普利是可用于治疗糖尿病性肾病的药物。

√3.阿托品与哌替啶合用可用于治疗胆绞痛。

√8.氯丙嗪引起的血压下降，可用肾上腺素进行对抗。

9.吗啡中毒时瞳孔极度缩小，针尖样瞳孔为其中毒特征。

完整版)药理学考试试题及答案

完整版)药理学考试试题及答案1.药物的不良反应分为副作用、毒性反应、继发反应、变态反应和特异质反应，其中变态反应与用药剂量大小无关。

2.毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。

3.毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩以及皮肤粘膜和骨骼肌血管扩张。

4.新斯的明禁用于支气管哮喘。

5.有机磷酸酯类药物的毒理作用是难逆性抑制胆碱酯酶。

6.有机磷农药中毒表现为骨骼肌纤维震颤。

7.麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。

9.肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。

10.为延长局麻药作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量肾上腺素。

11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、心动过速、脑溢血、心室颤抖等不良反应。

12.高血压、充血性心力衰竭、甲状腺机能亢进症和糖尿病不是肾上腺素的禁忌症。

13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起心力衰竭、急性肾功能衰竭、心动过速和心室颤抖等不良反应。

14.XXX拉明能选择性地阻断α受体。

15.XXX拉明能使肾上腺素的升压效应翻转。

16.普鲁卡因不适用于表面麻醉，因为对粘膜穿透力弱。

17.需要做皮内过敏试验的药物包括但不限于酚磺乙胺。

18.避免将普鲁卡因与以下哪种药物合用：磺胺甲唑、新斯的明、地高辛、洋地黄毒甙等。

19.地西泮与XXX的最显著区别是：地西泮具有抗焦虑作用。

20.即使大剂量使用，地西泮不会出现的作用是：全身麻醉。

21.氯丙嗪对晕动病引起的呕吐无效。

22.治疗胆绞痛宜选用阿托品和哌替啶。

23.吗啡适用于癌症剧痛。

24.阿司匹林的镇痛适应症是炎症所致慢性钝痛。

25.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是因为它不影响子宫收缩，不延缓产程。

26.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成。

27.吗啡治疗心源性哮喘与其镇静、抑制呼吸、扩张外周血管的作用相关。

28.变异型心绞痛不宜使用普萘洛尔。

药理学试卷6(共6份)

药理学试卷一、是非题1.特异质反应是先天遗传异常所致的反应，与药物固有药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。

2.乙酰胆碱受体均属于G蛋白耦联受体。

3.阿托品与哌替啶合用可用于治疗胆绞痛。

4.抗胆碱酯酶药不能拮抗非除极化型肌松药的肌松作用，反能加强之。

5.为了减少局麻药的吸收作用，使药效迅速出现，在应用过程中，应尽量将药物注入血管。

6.苯二氮卓类和巴比妥类药物久服均可发生依赖性和成瘾现象，停药时出现反跳和戒断症状，但后者的戒断症状发生较迟和较轻。

7.为了增强左旋多巴的抗帕金森病作用及减少其不良反应，临床可合用氨基酸脱羧酶如卡比多巴。

8.氯丙嗪引起的血压下降，可用肾上腺素进行对抗。

9.吗啡中毒时瞳孔极度缩小，针尖样瞳孔为其中毒特征。

10.对“阿司匹林哮喘”，肾上腺素治疗无效，可用抗组胺药和糖皮质激素药治疗。

11.强心苷中毒引起的缓慢性心律失常，宜补钾，可用阿托品治疗。

12.胆汁酸结合树脂类药物对纯合子家族性高Ch血症无效。

13.维生素K是香豆素类的拮抗剂，有促凝血作用。

14.氯化铵口服对胃黏膜有一定的刺激性，故在祛痰止咳时，可将其装在肠溶胶囊内服用。

15.由于哌仑西平对M1受体的亲和力高，故副作用比阿托品多见。

16.先天性甲状腺功能不足，引起黏液性水肿。

17.青霉素类与氯霉素类合用时出现拮抗效果。

18.青霉素虽对脑膜炎奈瑟菌作用强，但在其脑脊液中浓度较低，故不宜用于流脑治疗。

19.对于立克次体感染首选氯霉素。

20.乙胺丁醇为橘红色结晶粉末，故其代谢物也是呈橘红色。

二、单项选择题1.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢2.不良反应不包括A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.停药反应E.戒断效应3.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是A.激动血管内皮细胞M3受体，促进NO释放B.激动血管内皮细胞N受体，促进NO释放C.直接激动血管平滑肌D.激动血管平滑肌α受体E.激动血管平滑肌β受体4.误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.甲肾上腺素E.新斯的明5.下列哪种药物可加重琥珀胆碱的肌松作用A.阿托品B.肾上腺素C.新斯的明D.毛果芸香碱E.去甲肾上腺素6.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是A.美托洛尔B.阿替洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.哌唑嗪7.硫喷妥钠作用短暂的原因是A.体内重新分布B.肝脏代谢迅速C.抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解D.松弛支气管平滑肌E.减弱肾上腺素引起的升高血糖作用8.地西泮不具有以下哪种作用A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥9.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A.促进入中枢神经系统的左旋多巴增加B.减慢左旋多巴由肾脏排泄C.直接激动多巴胺受体D.抑制多巴胺的再摄取E.加速左旋多巴吸收10.在维拉帕米、地尔硫卓的临床应用中下列哪一项是错误的A.高血压B.心绞痛C.心动过速D.心房纤颤心房扑动E.2-3度房室传导阻滞11.窦性心动过速最好选用：A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普萘洛尔D.氟卡尼E.利多卡因12.不宜与卡那霉素合用的利尿药是：A.氨苯素类B.螺内酯C.呋噻米D.氢氯噻嗪E.环戊噻嗪13.高血压合并心衰可用A.哌唑嗪B.硝普钠C.尼群地平D.可乐定E.维拉帕米14.ACE抑制药逆转重构肥厚心肌的机制是A.增强迷走神经活性B.抑制Na+-K+-ATP酶C.减少血管紧张素Ⅱ形成D.促进血管紧张素Ⅱ形成E.阻断β受体，抑制磷酸二酯酶15.地高辛的正性肌力表现为A.增强衰竭心脏作功，增加心搏出量B.通过减轻心脏负荷以改善收缩功能C.提高心室顺应性D.心肌收缩最高张力提高，但最大缩短速度减低E.心肌最大缩短速率提高，但收缩最高张力减低16.硝酸酯类治疗心绞痛的不足是A.心率加快B.外周阻力下降C.心室舒张末期压降低D.心肌耗氧量降低E.降低室壁张力17.下列哪种药物抑制P-450肝药酶合成可增强法华林的抗凝作用A.法莫替丁B.雷尼替丁C.西米替丁D.尼扎替丁E.哌替丁18.硫酸镁导泻的药物作用机制是：A.对抗Ca2十的作用B.激活Na十一K十ATP酶C.扩张外周血管D.在肠腔内形成高渗而减少水分吸收E.分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动19.青霉素G对下列何类细菌不敏感A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌C.脑膜炎双球菌D.炭疽杆菌E.破伤风杆菌20.利福平抗结核作用的特点是A.选择性高B.穿透力强C.抗药性缓慢D.毒性反应大E.对麻风杆菌无效三、配伍题A.药物的吸收过程B.药物的消除过程C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.表观分布容积(Vd)1.药物作用开始快慢取决于 A2.药物作用持续久暂取决于BA.米帕明B.地昔帕明C.氟西汀D.米安色林E.碳酸锂3.NE再摄取抑制药 B4.5-HT再摄取抑制药 C5.NE和5-HT再摄取抑制药 AA.维拉帕米B.尼群地平C.氨氯地平D.尼莫地平E.非洛地平6.治疗脑血管疾病最适宜的药物是D7.治疗室上性心律失常的药物是A8.属于苯烷胺类的钙通道阻滞药是AA.影响胞浆膜的通透性B.抑制细菌细胞壁的合成C.抑制核酸合成D.抑制蛋白质合成全过程E.影响叶酸代谢9.β－内酰胺类抗生素的抗菌机制是 B10.氨基糖苷来抗生素的抗菌机制 D四、多选题1.首过消除是药物口服后A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活E.被唾液淀粉酶破坏2.非竞争性拮抗药A.与激动药不争夺同一受体B.可使激动药量效曲线右移C.抑制激动药量效曲线的最大效应D.与受体结合后能改变效应器的反应性E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应3.参与代谢去甲肾上腺素的酶有A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.多巴胺-β-羟化酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶4.阿托品可治疗下列哪些类型的心律失常BCA.心房纤颤B.窦房传导阻滞C.房室传导阻滞D.阵发性室上性心动过速E.心房扑动5.恩氟烷和异氟烷的优点是ABCDEA.麻醉诱导平稳B.麻醉迅速和舒适C.肌肉松弛良好D.苏醒快E.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性6.对惊厥有效的药物有 ABDEA.地西泮B.水合氯醛C.氯丙嗪D.苯巴比妥E.硫酸镁7.氯丙嗪能阻断下列哪些受体A.α受体B.β受体C.M受体D.N受体E.多巴胺受体8.维拉帕米可用于 ABDEA.阵发性室上性心动过速B.洋地黄中毒引起的室性早搏C.室性心律失常D.心绞痛E.高血压9.利尿药的降压机制有 ABDEA.排钠，使细胞内钠离子减少B.使细胞内钙离子减少C.降低肾素活性D.使血管平滑肌对缩血管物质的反应性降低E.减少细胞外液容量和心输出量10.长期使用糖皮质激素，在突然停药或减量过快时CDEA.几乎所有病人均出现旧病复发或恶化B.几乎所有病人均出现恶心、呕吐、低血压、休克等肾上腺危象C.某些患者遇上严重应激情况，可发生肾上腺危象D.若病人对激素产生依赖性或病情尚未完全控制者，可能出现旧病复发或恶化E.可引起肾上腺皮质功能不全五、名词解释1.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。

药理学试题及答案

药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学，对于医学和药学领域起着重要的作用。

以下是一些药理学的试题及其答案，供学习参考。

1. 定义药理学。

答案：药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。

2. 什么是药物的作用？答案：药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。

3. 请解释药物的选择性作用。

答案：药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合，而不与其他非靶点结合。

4. 请举例说明药物的副作用。

答案：药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应，如头痛、恶心、皮疹等。

5. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。

6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：吸收是指药物进入生物体内的过程，分布是指药物在生物体内的分布情况，代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物，排泄是指药物从生物体内被排出的过程。

7. 什么是药物的药代动力学？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

8. 请解释药物相互作用。

答案：药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。

9. 什么是药物滥用？答案：药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。

10. 解释药物耐受性的概念。

答案：药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后，药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。

11. 解释药物敏感性的概念。

答案：药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。

12. 请列举一些药物的给药途径。

答案：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。

13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。

答案：剂量与药物的反应呈正相关关系，即剂量越大，药物反应越强。

14. 什么是药物的首过效应？答案：药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后，在达到全身循环前，药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。

自考医学考试药理学四(试卷编号211)

自考医学考试药理学四(试卷编号211)1.[单选题]一线抗结核病药不包括A)异烟肼B)利福平C)对氨苯甲酸D)乙胺丁醇答案:C解析:2.[单选题]引起学龄前儿童骨生长延缓的药物是（）A)青霉素B)四环索C)氯霉素D)红霉素答案:B解析:3.[单选题]氯丙嗪引起的药源性帕金森综合征需选用A)左旋多巴B)溴隐亭C)苯海索D)卡比多巴答案:C解析:4.[单选题]有关毒性反应的错误叙述是A)剂量过大引起的B)长期用药，药物在体内蓄积引起的C)不能预知和避免D)症状较严重答案:C解析:5.[单选题]下列哪种药物有阻断Na+通道的作用?A)乙酰唑胺B)氢氯噻嗪C)呋塞米D)阿米洛利6.[单选题]下列药物中能抑制碳酸酐酶的是A)氢氯噻嗪B)布美他尼C)氨苯蝶啶ID)乙酰唑胺答案:D解析:7.[单选题]属于S期特异性抗肿瘤药物的是A)烷化剂B)抗代谢药物C)长春碱类D)抗癌抗生素答案:B解析:8.[单选题]糖皮质激素的抗毒机制是A)直接中和细菌外毒素B)直接中和细菌内毒素C)提高机体对内毒素耐受力D)抑制细菌内毒素的产生答案:C解析:9.[单选题]下列有关硝普钠的叙述中，不正确的是A)口服应用具有持久的降压作用B)长期或大量应用可致氰化物中毒C)对小动脉和小静脉均有舒张作用D)作用机制与其释放N0，使cGMP形成增加有关答案:A解析:10.[单选题]青霉素G治疗无效的细菌（）A)脑膜炎球菌B)钩端螺旋体C)肺炎杆菌D)淋球菌答案:C解析:A)G-蛋白偶联受体B)含离子通道的受体C)具有酪氨酸激酶活性的受体D)钙释放受体答案:A解析:12.[单选题]苯妥英钠不良反应不包括A)胃肠反应B)齿龈增生C)共济失调D)肾严重损害答案:D解析:13.[单选题]普萘洛尔不具有下述哪项药理作用A)内在拟交感作用B)抗血小板聚集C)抑制肾素释放D)膜稳定作用答案:A解析:14.[单选题]对骨髓无明显抑制的药物是A)长春新碱B)氟尿嘧啶C)甲氨喋呤D)苯丁酸氮芥答案:A解析:15.[单选题]肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是A)皮肤、粘膜血管收缩强烈B)舒张冠状血管C)肾血管扩张D)骨骼肌血管扩张答案:C解析:16.[单选题]容易出现首剂低血压现象的抗高血压药物是D)哌唑嗪答案:D解析:17.[单选题]甲硝唑治疗无效的是A)阿米巴肝脓肿B)滴虫病C)需氧革兰阴性菌D)贾第鞭毛虫答案:C解析:18.[单选题]氨基糖苷类的不良反应不包括A)耳毒性B)肾毒性C)骨髓抑制D)神经肌肉阻滞答案:C解析:19.[单选题]克拉维酸（）A)可被去氢肽酶水解B)抗菌活性高C)抑制β-内酰胺酶D)降低β一内酰胺类药物的抗菌活性答案:C解析:20.[单选题]治疗滴虫病的口服药物是（）A)呋喃妥因B)氯碘羟喹C)甲巯基咪唑D)甲硝唑答案:D解析:21.[单选题]氯丙嗪引起乳房肿大与泌乳，是由于（）A)阻断结节一漏斗通路的D2样受体B)激活中枢M一胆碱受体22.[单选题]为了减轻甲氨喋呤的毒性反应，用的救援剂是A)甲酰四氢叶酸钙B)维生素B12C)硫酸亚铁D)叶酸答案:A解析:23.[单选题]连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为A)对因治疗B)对症治疗C)补充治疗D)安慰治疗答案:B解析:24.[单选题]关于抗癫痫药物不正确的叙述是A)苯妥英钠是大发作首选药B)乙琥胺是失神小发作首选药C)地西泮是癫痫持续状态首选药D)丙戊酸钠是精神运动性发作首选药答案:D解析:丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，对各类癫痫都有效。

药理学基础试题及答案

药理学基础试题及答案一、选择题1. 药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学，其主要内容包括？A. 药物的化学结构B. 药物的治疗效果C. 药物的作用机制D. 所有以上内容答案：D2. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿托伐他汀C. 美托洛尔D. 头孢菌素答案：C3. 药物的半衰期是指？A. 药物在体内的总时间B. 药物发挥全部效果的时间C. 药物浓度下降到一半所需要的时间D. 药物被完全清除的时间答案：C4. 药物的副作用是指？A. 预期的治疗效果B. 与治疗目的无关的作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B5. 下列哪种药物属于抗生素？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 头孢菌素D. 地塞米松答案：C二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内发挥作用的能力，它与药物的剂量、给药途径和生物利用度等因素有关。

答案：疗效2. 药物的_________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程，这些过程影响药物的有效性和安全性。

答案：药动学3. 药物的_________是指药物引起的不良反应，这些反应可能是轻微的，也可能是严重的，甚至危及生命。

答案：不良反应4. 药物的_________是指药物在体内的最小有效浓度，低于这个浓度药物可能无法发挥治疗效果。

答案：阈值浓度5. 药物的_________是指药物在体内的最大安全浓度，超过这个浓度可能会引起毒性反应。

答案：毒性浓度三、简答题1. 请简述药物的个体差异性及其对药物治疗的影响。

答：药物的个体差异性是指不同患者对同一药物的反应可能存在显著差异。

这种差异可能源于遗传因素、年龄、性别、体重、疾病状态、同时使用的其他药物等多种因素。

个体差异性对药物治疗的影响主要体现在药物的疗效和安全性上。

例如，某些患者可能对特定药物更为敏感，需要降低剂量以避免不良反应；而另一些患者可能需要更高剂量才能达到治疗效果。

因此，在临床治疗中，医生需要根据患者的具体情况调整药物剂量，以达到最佳的治疗效果和最小的不良反应。

药理学试题答案

药理学试题答案一、选择题1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的？A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案：B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案：A3. 下列哪种药物是α-受体阻断剂？A. 普萘洛尔B. 阿托伐他汀C. 利福平D. 酚妥拉明答案：D4. 阿司匹林的作用机制是什么？A. 抑制血小板聚集B. 抑制前列腺素合成C. 抑制白细胞趋化D. 抑制血管紧张素转换酶答案：B5. 下列哪种药物属于长效磺胺类抗菌药？A. 磺胺甲噁唑B. 磺胺嘧啶C. 磺胺异噁唑D. 磺胺氯吡啶答案：C二、是非题1. 药物的半衰期越长，其治疗效果越好。

（错）2. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来最小化。

（对）3. 药物的个体差异主要受遗传因素影响。

（对）4. 药物的剂量与其疗效成正比。

（错）5. 药物的不良反应包括毒性反应、副作用和后遗效应。

（对）三、简答题1. 请简述抗生素滥用的危害。

答：抗生素滥用可能导致细菌耐药性的增加，使得常规抗生素难以治疗某些感染。

此外，滥用抗生素还可能破坏正常菌群平衡，引发二次感染，以及增加患者对药物的不良反应风险。

2. 描述药物的个体化治疗原则。

答：药物的个体化治疗原则是根据患者的年龄、性别、体重、遗传因素、肝肾功能状态等因素，调整药物的剂量和给药频率，以达到最佳的治疗效果和最小的副作用风险。

3. 解释药物的药动学和药效学。

答：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。

药效学则是研究药物与生物体相互作用及其效应的科学。

药动学关注的是“药物在体内发生了什么”，而药效学关注的是“药物对生物体产生了什么影响”。

四、论述题1. 论述药物治疗中的药物相互作用及其临床意义。

答：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，相互之间产生的效应。

药理学试卷及参考答案

药理学试卷一，选择题(每题2分,共20分)【A型题】1.药物的灭活和消除速度决定了（）A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小2.阿托品禁用于（）A.青光眼B.感染性休克C.有机磷中毒D.肠痉拿E虹膜睫状体炎3.抗肿瘤药最常见的严重不良反应是（）A.肝脏损害B.神经毒性C.胃肠道反应D.抑制骨髓E.脱发4.下列药物中成瘾性极小的是（）A.吗啡B.喷他佐辛C.哌替啶D.可待因E.阿法罗定5.糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是（）A.增强抗生素的抗菌作用B.增强机体防御能力C.拮抗抗生素的某些不良反应D.通过激素的作用缓解症状,度过危险期E.增强机体应激性6.治疗流行性脑脊髓膜炎首选的药物是（）A.SMZB.SAC.SIZD.SMDE.SD【X型题】7.新斯的明临床用于（）A.重症肌无力B.麻醉前给药C.术后腹胀气与尿潴留D.阵发性室上性心动过速E.筒箭毒碱中毒8.过敏性休克首选肾上腺素,主要与其下述作用有关（）A.兴奋心脏β1受体,使心输出量增加B.兴奋支气管β2受体,使支气管平滑肌松弛C.兴奋眼辐射肌ɑ受体,使瞳孔开大D.兴奋血管受体,使外周血管收缩,血压升高;使支气管黏膜血管收缩,降低毛细血管的通透性,利于消除支气管黏膜水肿,减少支气管分泌E.抑制肥大细胞释放过敏性物质9.对晕动病所致呕吐有效的药物是（）A.苯海拉明B异丙嗪C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.美克洛嗪10.可致听力损害的药物有（）A.头孢氨苄B.卡那霉素C.依他尼酸D.链霉素E.呋塞米二、填空题(每空1分,共20分)1.毛果芸香碱有_____瞳作用,机制是______；去氧肾上腺素有______瞳作用,机制是_____。

2.吗啡的主要临床用途是_______，_______和_______。

3.治疗癫痫大发作首选______；治疗失神小发作首选_______；治疗癫痫持续状态首选________。

《药理学》考试试卷

《药理学》期末考试试卷1一、单选题：（每题1分，共计20分）A型题（每题的备选答案中只有一个最佳答案，请把所选答案填在括号内）1、药物的时量曲线下面积反映：( )A 药物达到稳态浓度时所需要的时间B 在一定时间内药物分布的情况C 药物的血浆半衰期长短D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 在一定时间内药物消除的相对量2、某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用时，比单独应用时其效应：( )A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：( )A 提高外周多巴胺浓度而使后者增效B 提高脑内多巴胺的浓度而使后者增效C 卡比多巴直接激动多巴胺受体而增效D 抑制多巴胺的再摄取而增效E 卡比多巴阻断胆碱受体而增效4、磺酰脲类口服降血糖药：( )A 作用原理为刺激胰岛β细胞释放胰岛素，故对胰岛功能丧失者有效B 作用原理为激活胰岛素受体，使细胞内cAMP量减少C 均具有抗利尿作用，故可用于治疗尿崩症D 可用于各型糖尿病，以及糖尿病酮症和糖尿病昏迷E 和磺胺类药合用时，容易引起低血糖反应5、胆绞痛时的最佳治疗，应选用：( )A 哌替啶＋阿司匹林B 哌替啶＋阿托品C 哌替啶＋毛果芸香碱D 哌替啶＋妥拉唑啉E 哌替啶＋卡马西平6、药物的作用强度，主要取决于：( )A 药物在血液中的浓度B 在靶器官的浓度大小C 药物排泄的速率大小D 药物与血浆蛋白结合率之高低E 以上都对7、强心甙心脏毒性的发生机制是：( )A 增加心肌抑制因子的释放B 使心肌细胞内Ca2+增加C 使心肌细胞内K+增加D 抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶E 兴奋心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶8、庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可：( )A 降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性B 增强庆大霉素抗绿脓杆菌活性C 用于耐药金葡菌感染D 用于肺炎球菌败血症E 以上都不是9、异烟肼致周围神经炎是由于：( )A 维生素A缺乏B 维生素C缺乏C 复合维生素B缺乏D 维生素B6缺乏E 以上都不是10、硫脲类药物的基本作用是：( )A 抑制碘泵B 抑制Na+-K+泵C 抑制甲状腺过氧化物酶D 抑制甲状腺蛋白水解酶E 阻断甲状腺激素受体B型题（每组题均对应同一备选答案，每题只有一个正确答案。

药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)

药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。

2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。

3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。

4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。

5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。

6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。

7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。

8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。

9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。

10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。

药理学(含实验)试卷

药理学（含实验）显示答案一、单选题(共50道小题、每题2分、错选、未选均不得分) 1.(2分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是A. 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用B. 均可用于抗惊厥C. 可用于麻醉或麻醉前给药D. 均可用于抗癫痫E. 可诱导肝药酶，加速自身代谢是否存疑答案:解析:2.(2分)有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的A. 口服时肠道吸收较完全B. 同服广谱抗生素可减少其吸收C. 血浆蛋白结合率约25%D. 主要以原形从肾排泄E. 肝肠循环少是否存疑答案:解析:3.(2分)影响胆固醇吸收的药物为A. 烟酸B. 乐伐他汀C. 考来烯胺D. 普罗布考E. 苯扎贝特是否存疑答案:解析:4.(2分)利用药物协同作用的目的是A. 减少药物不良反应B. 减少药物的副作用C. 增加药物的吸收D. 增加药物的排泄E. 增加药物的疗效是否存疑答案:解析:5.(2分)钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用A. 负性肌力作用B. 负性频率作用C. 负性传导作用D. 舒张动脉血管E. 收缩支气管平滑肌是否存疑答案:解析:6.(2分)禁用于慢性阻塞性支气管病变患者的抗心律失常药A. 维拉帕米B. 普萘洛尔C. 普鲁卡因胺D. 利多卡因E. 苯妥英钠是否存疑答案:解析:7.(2分)强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的?A. 停药B. 给氯化钾C. 用苯妥英钠D. 给呋塞米E. 给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环是否存疑答案:解析:8.(2分)易渗入骨组织中治疗骨髓炎有效药物是A. 红霉素B. 阿奇霉素C. 罗红霉素D. 克林霉素E. 链霉素是否存疑答案:解析:9.(2分)治疗慢性痛风的药物是A. 保泰松B. 别嘌呤醇C. 呋塞米D. 氢氯噻嗪E. 以上均不是是否存疑答案:解析:10.(2分)水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是A. 可的松B. 泼尼松C. 氢化可的松D. 泼尼松龙E. 地塞米松是否存疑答案:解析:11.(2分)主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?A. 抗菌谱广B. 广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫酉林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低是否存疑答案:解析:12.(2分)有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 尼群地平D. 维拉帕米E. 地尔硫卓是否存疑答案:解析:13.(2分)pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是A. 离子型，吸收快而完全B. 非离子型，吸收快而完全C. 离子型，吸收慢而不完全D. 非离子型，吸收慢而不完全E. 以上都不是是否存疑答案:解析:14.(2分)高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A. 利尿剂B. β受体阻断剂C. α受体阻断剂D. 钙拮抗剂E. 血管紧张素转换酶抑制剂是否存疑答案:解析:15.(2分)琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于A. 去极化型肌松药B. 竞争型肌松药C. 中枢性肌松药D. 非去极化型肌松药E. N1胆碱受体阻断药是否存疑答案:解析:16.(2分)下列哪个药对军团病疗效好?A. 土霉素B. 强力霉素C. 红霉素D. 四环素E. 麦迪霉素是否存疑答案:解析:17.(2分)地高辛的T1/2为36h，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需A. 10 dB. 12 dC. 9 dD. 3 dE. 6 d是否存疑答案:解析:18.(2分)应用硫喷妥钠麻醉的最大缺点是A. 麻醉深度不够B. 兴奋期长C. 易引起缺氧D. 易产生呼吸抑制E. 易引起心律失常是否存疑答案:解析:19.(2分)异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用A. 激动β2受体B. 抑制肥大细胞释放过敏性物质C. 收缩支气管粘膜血管D. 松弛支气管平滑肌E. 激动β1受体是否存疑答案:解析:20.(2分)用于治疗急性肾功能衰竭的药物是A. 甲氧明B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 间羟胺E. 苯肾上腺素是否存疑答案:解析:21.(2分)下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度是否存疑答案:解析:22.(2分)竞争性拮抗药的特点不包括A. 与受体有亲和力B. 抑制激动药的效应C. 与受体结合为可逆性的D. 增加激动药的剂量时也增加最大效应E. 能使激动药的量效曲线平行右移是否存疑答案:解析:23.(2分)局部麻醉药的作用机制是A. 局麻药促进Na+内流，产生持久去极化B. 局麻药阻碍Na+内流，阻碍去极化C. 局麻药促进K+内流，促进复极化D. 局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化E. 以上均不对是否存疑答案:解析:24.(2分)能提高左旋多巴疗效的药物是A. 多巴酚丁胺B. 多巴胺C. 氯丙嗪D. 苯海索E. 卡比多巴是否存疑答案:解析:25.(2分)下列哪项不是氨基糖苷类共同的特点?A. 由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成B. 水溶性好、性质稳定C. 对G+菌具有高度抗菌活性D. 对G_需氧杆菌具有高度抗菌活性E. 与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成是否存疑答案:解析:26.(2分)伴有肾衰的肾外感染可选用A. 多西环素B. 四环素C. 金霉素D. 异烟肼E. 妥布霉素是否存疑答案:解析:27.(2分)琥珀胆碱过量中毒时，可采用的措施是A. 人工呼吸机B. 新斯的明C. A+BD. 苯甲酸钠咖啡因E. 间羟胺是否存疑答案:解析:28.(2分)可用于治疗各种巨幼红细胞贫血的药物是A. 硫酸亚铁B. 叶酸C. 维生素CD. 右旋糖酐铁E. 维生素B6是否存疑答案:解析:29.(2分)可用于人工冬眠的药物是A. 苯巴比妥B. 吗啡C. 芬太尼D. 喷他佐辛E. 哌替啶是否存疑答案:解析:30.(2分)双香豆素与何药合用时应加大剂量A. 阿司匹林B. 苯巴比妥C. 保泰松D. 扑热息痛E. 氯霉素是否存疑答案:解析:31.(2分)临床上最常用的抗惊厥药物是A. 苯巴比妥B. 乙琥胺C. 丙戊酸钠D. 硫酸镁E. 苯妥英钠是否存疑答案:解析:32.(2分)关于硝酸甘油的叙述哪一项是错误的A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷B. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷C. 减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功D. 加快心率，增加心肌收缩力E. 减少心室容积，降低心室壁张力是否存疑答案:解析:33.(2分)下面关于地西泮的陈述哪点是错误的?A. 地西泮有较强的肌肉松弛作用B. 地西泮口服后吸收迅速而完全C. 地西泮毒性小，安全范围大D. 一般剂量对正常人呼吸功能有很大影响E. 地西泮可明显缩短入睡时间，减少觉醒次数是否存疑答案:解析:34.(2分)维生素B12主要用于治疗A. 缺铁性贫血B. 肿瘤放化疗后的贫血C. 地中海贫血D. 恶性贫血E. 慢性失血性贫血是否存疑答案:解析:35.(2分)青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用A. 肾上腺素B. 糖皮质激素C. 青霉素酶D. 苯海拉明E. 苯巴比妥是否存疑答案:解析:36.(2分)使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心苷及排钾药外，应给予A. 口服氯化钾B. 苯妥英钠C. 利多卡因D. 普萘洛尔E. 阿托品或异丙肾上腺素是否存疑答案:解析:37.(2分)肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗A. 颠茄片B. 新斯的明C. 度冷丁D. 阿托品E. C+D是否存疑答案:解析:38.(2分)阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛是否存疑答案:解析:39.(2分)地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用A. 磷酸二酯酶B. 鸟苷酸环化酶C. 腺苷酸环化酶D. Na+,K+-ATP酶E. 血管紧张素Ⅰ转化酶是否存疑答案:解析:40.(2分)茶碱类主要用于治疗A. 支气管哮喘B. 支气管扩张C. 肺不张D. 气管炎E. 肺癌是否存疑答案:解析:41.(2分)可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药A. 丙吡胺B. 普鲁卡因胺C. 妥卡尼D. 奎尼丁E. 氟卡尼是否存疑答案:解析:42.(2分)普萘洛尔不具下列哪项作用A. 降低心肌耗氧量B. 增加呼吸道阻力C. 抑制肾素分泌D. 增加糖原分解E. 抑制脂肪分解是否存疑答案:解析:43.(2分)苯妥英钠的药理作用不包括A. 癫痫大发作B. 癫痫局限性发作C. 癫痫小发作D. 三叉神经痛E. 室性心律失常是否存疑答案:解析:44.(2分)氯丙嗪不适用于A. 人工冬眠B. 麻醉前给药C. 镇吐D. 帕金森病E. 精神分裂症是否存疑答案:解析:45.(2分)关于异烟肼引起中枢神经症状的原因是A. 异烟肼本身所致B. 异烟肼抑制PABA的合成C. 异烟肼抑制GABA的合成D. 异烟肼减少体内维生素B6含量E. 异烟肼代谢产物所致是否存疑答案:解析:46.(2分)下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆A. 5LB. 15LC. 30LD. 25LE. 40L是否存疑答案:解析:47.(2分)关于受体调节的叙述，下列哪项是正确的?A. 连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应敏化B. 连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应下降C. 连续用激动剂后，受体会向上调节、反应敏化D. 连续用激动剂后，受体会向上调节、反应下降E. 连续用阻断剂后，受体会向下调节、反应敏化是否存疑答案:解析:48.(2分)不属于氢氯噻嗪适应证的是A. 轻度高血压B. 心源性水肿C. 轻度尿崩症D. 特发性高尿钙E. 痛风是否存疑答案:解析:49.(2分)地西泮抗焦虑的主要作用部位是A. 中脑网状结构B. 下丘脑C. 边缘系统D. 大脑皮层E. 纹状体是否存疑答案:解析:50.(2分)溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 地高辛是否存疑答案:解析:倒计时。

药理学考研真题试卷

药理学考研真题试卷一、选择题（每题 2 分，共 60 分）1、药物的副作用是指（）A 用药剂量过大引起的不良反应B 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C 药物在体内蓄积引起的不良反应D 药物变质引起的不良反应2、下列哪种药物可用于治疗青光眼（）A 阿托品B 毛果芸香碱C 新斯的明D 东莨菪碱3、下列哪种药物属于钙通道阻滞剂（）A 硝苯地平B 卡托普利C 普萘洛尔D 氢氯噻嗪4、阿司匹林预防血栓形成的机制是（）A 抑制血小板聚集B 抑制凝血酶原形成C 促进纤维蛋白溶解D 抑制环加氧酶5、地高辛的主要作用机制是（）A 抑制钠钾 ATP 酶B 抑制磷酸二酯酶C 激活腺苷酸环化酶D 抑制血管紧张素转化酶6、下列哪种药物属于β受体阻滞剂（）A 硝苯地平B 美托洛尔C 卡托普利D 氯沙坦7、吗啡镇痛的作用机制是（）A 抑制前列腺素合成B 激动阿片受体C 阻断多巴胺受体D 抑制胆碱酯酶8、青霉素类药物的抗菌机制是（）A 抑制细胞壁合成B 影响细胞膜通透性C 抑制核酸合成D 抑制蛋白质合成9、下列哪种药物属于抗心律失常药（）A 硝酸甘油B 胺碘酮C 呋塞米D 螺内酯10、糖皮质激素的药理作用不包括（）A 抗炎作用B 抗毒作用C 抗免疫作用D 促进胃酸分泌（以下略去 20 道选择题）二、简答题（每题 10 分，共 40 分）1、简述阿托品的药理作用及临床应用。

答：阿托品是一种 M 胆碱受体阻断药，具有以下药理作用：（1）抑制腺体分泌：对唾液腺和汗腺作用最为明显。

（2）扩瞳、升高眼内压和调节麻痹：松弛瞳孔括约肌和睫状肌，使瞳孔扩大，眼内压升高，调节麻痹。

（3）松弛平滑肌：对胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌等平滑肌有松弛作用。

（4）兴奋心脏：解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快。

（5）扩张血管：大剂量时可扩张血管，改善微循环。

阿托品的临床应用包括：（1）解除平滑肌痉挛：用于各种内脏绞痛，如胃肠绞痛、胆绞痛等。

（2）抑制腺体分泌：用于全身麻醉前给药，减少呼吸道腺体分泌，防止吸入性肺炎。

药理学期末试题及答案

药理学期末试题及答案第一部分：选择题1. 药理学的定义是什么？A. 研究药物的引入方式B. 研究药物的剂量和给药途径C. 研究药物的运输和代谢过程D. 研究药物与生物体相互作用的科学答案：D2. 下列哪个是药物的作用靶点？A. 酶B. 细胞膜C. DNAD. 细胞核答案：A3. 下列哪个描述是药物的不良反应？A. 药物引起的治疗效果B. 药物引起的不良效应C. 药物的剂量和给药途径D. 药物在体内的代谢过程答案：B4. 下列哪个是合理用药的原则？A. 尽量使用高剂量药物B. 尽量使用联合用药C. 尽量使用无选择性的药物D. 尽量使用尽早用药答案：D5. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B第二部分：判断题1. 药物的剂量-效应曲线是一种直线关系。

B. 错答案：B2. 药物的药理作用与机体生理状态有关，同一药物在不同生理状态下的作用可能会有所不同。

A. 对B. 错答案：A3. 细胞膜通透性是影响药物吸收的重要因素。

A. 对B. 错答案：A4. 药物的生物利用度越高，说明该药物的吸收越好。

A. 对B. 错答案：A5. 药物的排泄主要通过肾脏进行。

A. 对答案：A第三部分：主观题1. 请简述药物的三大作用机制。

答案：药物的作用机制主要包括药物与受体结合、酶抑制和细胞膜通透性调节。

药物与受体结合是常见的药物作用机制，药物与受体结合后可以激活或抑制相关信号通路，从而产生治疗效果。

酶抑制是指药物能够抑制特定酶的活性，从而干扰相关代谢途径，如抑制病原体复制。

细胞膜通透性调节是指药物能够改变细胞膜的通透性，影响药物的吸收和排泄。

2. 请解释药物的半衰期是什么，并简述对药物的影响。

答案：药物的半衰期是指药物在体内消失一半的时间。

它是判断药物在体内停留时间长短的重要指标。

半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，需要减少给药频率。

半衰期影响药物的剂量和给药途径选择，也对药物的安全性与毒副作用产生影响。

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分, 共30分）1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: （E）A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: （A）A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: （D）A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: （D）A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: （D）A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分, 共10分）1.药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分, 共20分）1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。

药理学期末试卷全

可编辑修改精选全文完整版《药理学》试卷姓名分数一、选择题（共40分）A型题（每题1分）1奥美拉唑错误的是（）A.可用于胃、十二指肠溃疡治疗B.H+-K+-ATP酶抑制剂C.能使幽门螺旋杆菌转阴D.H2受体阻断药2解热镇痛药物解热的作用机制（）A抑制体温调节中枢 B抑制下丘脑前列腺素合成C抑制粒细胞释放内热源 D直接对抗前列腺素的大小3强心苷毒性反应中的严重反应是（）A心脏反应 B中枢反应 C视觉反应 D胃肠反应4磺胺类药物的主要不良反应 ( ) A二重感染 B骨质疏松 C泌尿系损伤 D耳聋5 某64岁男性中度高血压患者，伴前列腺肥大和血脂增高，最好选用下列何种（）A．特拉唑嗪B．尼群地平 C．可乐定 D．普萘洛尔6毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是 ( )A. 消除炎症 B．防止穿孔 C．防止虹膜与晶体的粘连 D．促进虹膜损伤的合7救治过敏性休克首选的药物是 ( ) A．肾上腺素 B．多巴胺 C. 异丙肾上腺素 D．去氧肾上腺素8硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是 ( ) A．舌下含服 B．软膏涂抹 C. 口服 D．贴膜剂经皮给药9下列不属于大环内酯类的药物是 ( )A. 红霉素 B．麦迪霉素 C．万古霉素 D．麦白霉素10主要用于治疗各种癣菌感染的药物是 ( ) A．灰黄霉素 B. 制霉菌素 C. 两性霉素B D．酮康唑11高血压危象伴心功能不全者可选用 ( ) A．硝苯地平 B. 硝普钠 C. 硝酸甘油 D．普萘洛尔12缓解心绞痛发作首选（）A硝酸甘油 B普奈洛尔 C硝苯地平 D消心痛13可引起二重感染的药物是 ( ) A．四环素 B. 红霉素 C. 青霉素 D．头孢菌素14可口服治疗滴虫病的药物足：（）A．甲硝唑 B．四环素 C．吡喃妥因 D．乙酰砷胺15治疗绦虫病首选药是：（）A．左旋咪唑 B．南瓜子 C．槟榔 D．吡喹酮16毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应（）A、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、扩瞳、降低眼内压、调节痉挛17癫痫大发作的首选药物是 ( )A、苯妥英钠B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、地西泮18癫痫小发作的首选药物是 ( )A、氯硝西泮B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯妥因钠19心源性哮喘的首选药物是（）A、地西泮B、吗啡C、硫喷妥钠D、苯巴比妥20高血压合并消化性溃疡的首选药（）A、可乐定B、卡托普利C、硝普钠D、硝苯地平B型题（每题2分）A．磺胺醋酰 B．呋喃唑酮 C．甲氧苄啶D．磺胺甲噁唑 E．柳氮磺吡啶21口服难吸收，用于肠道感染的药物是：（）22磺胺增效剂是：（）A．青霉素G Ｂ．氨苄西林 C羧苄西林 D．苯唑西林Ｅ．苄星青霉素23对绿脓杆菌有效的药物是：（）24长效的青霉素制剂是：（）A头孢氨苄B头孢夫新C头孢他啶D头孢曲松E头孢哌酮25治疗抗铜绿假单胞菌最强的抗生素是（）26耐青霉素金葡菌感染的抗生素是（）A红霉素B青霉素C土霉素D磺胺嘧啶E万古霉素27治疗军团菌肺炎首选药物是：（）28治疗抗生素引起的假膜性肠炎是（）A麦白霉素B两性霉素C酮康唑D氟康唑E阿斯咪唑29治手足癣的抗真菌药（）30治疗AIDS引起的口腔念珠菌感染的抗真菌药（）二、填空题（每空2分，共20分）1青霉素最严重的不良反应是（），一旦发生首选药物是（），防止该反应的发生用药前必须（）。