有机物的命名-高二化学课件(人教版2019选择性必修3)

(1)主链最长称某烷
选择碳原子多的方向
选定分子里最长的碳链做主链， 走
并按主链上碳原子数目称为“某烷”
……丁烷
√ CH3–CH–CH2–CH3
–
CH3
√
[碳链等长时，选支链最多的为主链]
CH3
√CH3 ……己烷
√ CH3 —C—CH2—CH—CH—CH3
CH3
CH2–CH3
2、系统命名法 (教材P29) (1)主链最长称某烷
1 CH2OH
1-丁醇
1
2C2H5
4 CH2
3C—CH3 3，5-二甲基-3-己醇
CH3
OH 45
1 (4) CH3
2 CH
3CH2CH3 C CH3
3-甲基-2，3-戊二醇
OH OH
3、醛和羧酸的命名
①醛的命名遵循烷烃和烯烃的命名原则;
②选取含醛基(羧基)的最长碳链为主链;
③编号时，从醛基(羧基)的C原子开始编号;
-I >—Br > —Cl > —F > —OH >—NH2 > C (烃基)
Ⅱ. 第一个原子相同，则比较与之相连的原子，以此类推。
➢ 烷烃基的顺序为：
—CH2Br>—CH3
CH—CH3 CH3
>
CH3CH2CH2—
> CH3CH2—
> CH3—
②将相同的基团合并在一起；每一个取代基都 有一个位置编号。
2+3+5+5=15
2、系统命名法
(1)主链最长称某烷
步 (2)靠近支链把号编 骤 (3)取代基，写在前，标位置，短线连
(4)基不同，简到繁，基相同，合并算
注(3)支意链：即取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，用阿拉伯
((((合 之1234))))并间简阿阿中起要单拉拉文来用的伯 伯 之用“取数数间二，代字字无、”基之与间三隔写数隔间中等开在字文用数 。复注字“之杂明表，间取它示代”用的，基隔“位其前—开置位面”,次并，隔必用如开须“果—逐有”连个相接注同明的，取位代次基的，数则字要
➢ 下列是三个烯烃的命名，仔细观察， 指出与烷烃命名的不同之处 ①CH3—CH=CH2 丙烯
②CH3—CH2—CH=CH—CH3 2—戊烯
③ CH3—CH=C—CH3 2—甲基—2—丁烯 ︱ CH3
二、烯烃和炔烃的命名 1、选主链，含双键(叁键)； 注:不一定是最长的碳链
2、定编号，近双键(叁键)；以双键、三键为首要考虑
(1)阿拉伯数字之间用“，”隔开 (2)阿拉伯数字与中文之间用“—”隔开 (3)中文之间无间隔
1 2CH33 4 5 6
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
2,2–二甲基 –4–乙基己烷
– ––
烷烃的命名口诀
选主链，称某烷； 编号位，定支链； 取代基，写在前， 标位置，短线连； 不同基， 简到繁， 相同基，合并算。
2-甲基-2，4-己二烯
(4)
1
2
CH3—CH
=
3
4
5
6
CH—CH—CH2—CH3
CH3 4-甲基-2-己烯
小结：烯烃和炔烃的命名：
命名方法： 1、与烷烃相似。 命名步骤： (１)选主链，含双键(叁键)； (２)定编号，近双键(叁键)； (３)写名称，标双键(叁键)。 2、不同点
(1)主链必须含有双键或叁键,不一定最长 (2)编号时要求离双键或三键最近 (3)书写名称时必须在某烯或某炔前标明
第二章 《烃》
第一节 烷 烃
2.1.2 有机化合物的命名
知识回顾：常见的烃基
甲基：－CH3 亚甲基：－CH2 －
次甲基：－C∣H － 乙基：－CH2CH3
丙基：－CH2CH2CH3 H3C
异丙基：H3C CH
一C3H7
根和基 “根”带电荷，可稳定存在。如：NH4+
的区别 “基”不带 电荷，不能单独存在
B．2,2,4-三甲基丁烷 D．2,2,4-三甲基戊烷
同步练习
2.下列五种烃①2－甲基丁烷 ②2，2－二甲基丙烷 ③戊烷 ④丙烷 ⑤丁烷，按沸点由高到低的顺序排列
的是 D
A．①＞②＞③＞④＞⑤ B．②＞③＞⑤＞④＞① C．④＞⑤＞②＞①＞③ D．③＞①＞②＞⑤＞④
同步练习
B 3.下列各有机化合物的命名正确的是（ ）
用汉字数字表示
如：C7H16 庚烷
C12H26 十二烷
有同分异构体的烷烃命名：正(无支链)、异、新
含
称“异”某烷
含
称“新”某烷
一、烷烃的命名
(二)系统命名法 (教材P29) (1)主链最长称某烷
步 (2)靠近支链把号编
骤 (3)取代基，写在前，标位置，短线连
(4)基不同，简到繁，基相同，合并算 技巧：每到分岔碳原子处，
同步练习
5.判断下列烷烃的名称是否正确，若不正确请改正。
①
2,5−二甲基−4−乙基庚烷
2−甲基−4，5−二乙基乙烷__错__误___。
②
2,5−二甲基−3−乙基己烷
3−乙基−2，4−二甲基乙烷__错__误___。
6.用系统命名法给下列烷烃命名： 3，3，5—三甲基—5—乙基辛烷
6.用系统命名法给下列烷烃命名： 2-甲基-5-乙基庚烷 3,3-二甲基-5-乙基庚烷 2,3-二甲基-4-乙基庚烷
④命名时，不用标醛基(羧基)的位置.
4
32
1
CH3 CH2 CH2 CHO
丁醛
4
32
1
CH3 CH CH2 CHO 3-甲基丁醛
CH3 32 CH3 CH CH2
C4 H2-C5HO
1 CHO 3-甲基戊二醛
同步练习: 命名下列有机物
CH3CH2 CH2CH2 COOH 戊 酸
CH3 CH CH COOH 2,3-二甲基戊酸 C2H5 CH3
②若苯环上有二个或二个以上的取代基时，在满足取代基 位次之和较小的前提下，以较复杂取代基的位置为起点 进行编号，并按“位置+取代基名称+苯”命名。
③若苯环上仅有两个取代基时，可分别用“邻”“间”和“对” 来表示两取代基的相对位置， 并用“相对位置+取代基名称+苯”命名。
【典例】 —ＣＨ３ 甲(基)苯
课本P30
步骤 ①先写有最长碳链 的结构简式
②主链碳原子由6个 减为5个，甲基有两 种可能的位置分布
③主链碳原子由5个 减为4个，两个甲基 有两种可能的位置分 布
结构简式
名称 己烷 2-甲基戊烷 3-甲基戊烷
2,3-二甲基丁烷 2,2-二甲基丁烷
(2)根据丁烷两种同分异构体的结构，写出4种丁基(-C4H9) 的结构简式。
–
1 23 4 CH3–CH–CH2–CH3
CH3
2—甲……丁烷
基
1
CH3
—2CCH—3 C3H2—C4 H—CC5HH3 —6CH3
CH3
CH2–CH3
2,2,5—三甲基—4—…乙…基己烷
简到繁顺序是：按相对分子质量由小到大
说明两点： ①取代基“简到繁”
顺序规则：
Ⅰ.比较各支链的第一个原子的原子序数大小。
CH3—CH2—CH2—CH2—
CH3—CH2—CH— CH3
CH3—CH—CH2— CH3
CH3 CH3—C—
CH3
同步练习
1.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程 度最小，将其辛烷值标定为100，右图是异辛烷的球棍模型，
D 则异辛烷的系统命名为
A．1,1,3,3-四甲基丁烷 C．2,4,4-三甲基戊烷
1 234 CH2= CH—CH=CH2 1,3—丁二烯
1 CH2
2 34 C C CH2
CH3 CH3
2，3 二甲基 1，3 丁二烯
同步练习: 命名下列化合物
(1) CH≡C—CH2—CH2—CH3 1—戊炔
1 234 5 (2) CH2=C—CH=CH—CH3
2—甲基—1,3—戊二烯
CH3 (3) 1CH3-2CC=HC33H-C4 H=C5H-6CH3
目标，取代基位置其次
3、写名称，标双键(叁键)。
（需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）
其它要求与烷烃相同！！！
乙烯(乙炔)
丙烯(丙炔)
除外
1
2 34 5 6
7
C7 H3
C6 H2
C CH C5 H3 4
C3 H2
CH 2
C1H3 (×)
CH3
3，6— 二甲基—3— 庚烯
➢ 4、当有多个双键或三键时,用“二”“三”等表示双键 或三键的个数。
2 34
CH2 CH2 CH
1CH3
CH2
CH3
56 CH2 CH2
7CH3 4–乙基庚烷
归纳整理
2、系统命名法 (1)主链最长称某烷 [碳链等长时，选支链最多的为主链]
步 (2)靠近支链把号编 [要求:支链位置的编号之和应最小] 骤 (3)取代基，写在前，标位置，短线连
(4)基不同，简到繁，基相同，合并算
步 (2)靠近支链把号编 骤 (3)取代基，写在前，标位置，短线连
(4)基不同，简到繁，基相同，合并算
(2)靠近支链把号编
把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3……等 数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置
……丁烷
[要求:支链位置的编号之和应最小]
–
√ C1H3–CC2HH–3 C3H2–4CH23+2+4+C156=H133—2CCCHH5—33C3H42—CC4HH2—–3CCC5HHH33 —…26C…H己3 烷1
7.写出下列各化合物的结构简式：
(1) 3，3-二乙基戊烷
CC
CC C CC
(2) 2，2，3-三甲基丁烷
C CC CC C C
CC
(3) 2-甲基-4-乙基庚烷
C CC C CC C
C
CC
小结: ① 写出主链C架 ② 在相应位置挂支链
③ 用H补足C的四个价键
总结归纳：烷烃命名“五注意”
①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示，位号没 有“1”。 ②相同取代基合并，必须用汉字数字“二”“三”……表示其个 数，“一”省略不写。 ③表示取代基位号的阿拉伯数字“2”“3”“4”等相邻时，必须 用“，”相隔，不能用“、”。 ④名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用“”隔开。 ⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在 前面，复杂的写在后面。
1234
CH3 CH2=CH CH3
2-丁烯
4 321
CH2 CH2 CH CH3
OH 2-丁醇（√）
羟基不能作为取代基
2一 羟基丁醇（×）
4 CH3
3 CH
2CCH3
1 CH3
2-甲基-2，3-丁二醇
OH OH
同步练习: 命名下列有机物
1 2 34 (1) CH3 CH CH2—CH3
2-丁醇
OH 32 (2) CH CH2 4CH3 65 (3) CH3 CH
（2）1CH
2 CH2
3C
CH3
Cl
4CH2
2,3-二氯-1-丙烯
5CH3
3-甲基-1,1,3-三溴戊烷
简到繁顺序是：按相对分子质量由小到大
Fra Baidu bibliotek
2、醇的命名
①②要醇编点的号：命 时以名 ，羟从遵基循 离作烷羟为烃基官和最能烯近团烃的像的一烯命端烃名开一原始样则编命， 号名，
③命名时，以羟基作为需官要能注团明像羟烯基烃的一位样置命名
三键或双键的位置
常见其他烃的衍生物的命名
1、卤代烃：
①要遵点循：烷将烃卤和素烯原烃子的视命为名取原代则基，，其他与
②在命名时，把卤烷素烃原、子烯看烃成或一炔种烃取类代似基.
CH3CH2Cl 氯乙烷 CH2 CH2 1,2-二氯乙烷
Cl Cl
练习1：命名下列物质 Br
Br
Cl Cl (1)C3H2 —2C=1CH2
12 3 4 HOOC CH CH2 COOH 2-乙基丁二酸
C2H5
三、苯的同系物的命名 （一）苯的同系物
—Ｒ（烷基）
特征：有且只有一个苯环，取代基为烷基
苯和苯的同系物的通式：CnH2n－6 (n≥6)
三、苯的同系物的命名
①命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。 先读取代基，后读苯环。 若为一元烷基取代，则可直接命名为“某”苯。
A．3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷 B．3，3，4﹣三甲基己烷 C．1，2—二甲基丙烷 D．3，5﹣二甲基己烷
注意：对烷烃来讲 甲基不挂第1个C原子 乙基不挂第2个C原子 丙基不挂第3个C原子 …………
同步练习
4. 某烷烃的结构简式如图。
A 下列关于该有机化合物的说法不正确的是
A.其取代基中含有甲基、乙基和正丙基 B.其结构中含有甲基、亚甲基和次甲基 C.其主链含有7个碳原子 D.该有机化合物的系统名称是2-甲基-4-乙基-3-异丙基庚烷
O➢H基—与基之[ ·Ⅹ间··O··可··以H直]接—结—(羟合O基成H)共价分···O子····H－C2H5
－OH
OH—
乙醇 C2H5OH
一、烷烃的命名 (教材P28-30)
（一）习惯命名法：
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
n=1~10：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
CnH2n+2 n≥11
归纳整理
2、系统命名法 (1)主链最长称某烷 [碳链等长时，选支链最多的为主链]
步 (2)靠近支链把号编 [要求:支链位置的编号之和应最小] 骤 (3)取代基，写在前，标位置，短线连
(4)基不同，简到繁，基相同，合并算
(1)阿拉伯数字之间用“，”隔开 (2)阿拉伯数字与中文之间用“—”隔开 (3)中文之间无间隔