卫生事业单位招聘考试(药学专业知识)历年真题试卷汇编6

卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）历年真题试卷汇编
（总分：210.00 ，做题时间：90 分钟）
一、单项选择题（总题数：93，分数：186.00）
1. 胆囊三角的边界是（）。

（分数：
2.00 ）
A. 肝左管、肝右管、肝的脏面
B. 肝左动脉、肝右动脉、肝的脏面
C. 胆囊管、肝固有动脉、肝的脏面
D. 胆囊管、肝总管、肝的脏面V
E. 胆总管、肝总管、肝的脏面解析：解析：胆囊三角的边界为胆囊管、肝总管、肝的脏面。

2. 食管第二个狭窄距中切牙约（）。

（分数：2.00 ）
A. 15cm
B. 20cm
C. 25cm V
D. 30cm
E. 40cm
解析：解析：食管第二狭窄距离中切牙25cm。

3. 以下不属于眼的屈光系统的是（）。

（分数：2.00 ）
A. 角膜
B. 晶状体
C. 玻璃体
D. 视网膜V
E. 房水解析：解析：眼睛的屈光系统包括角膜、晶状体、玻璃体、房水、视网膜不属于眼睛的屈光系统
4. 通过颈椎横突孔的是（）。

（分数： 2.00 ）
A. 脊神经
B. 颈内动脉
C. 椎动脉V
D. 迷走神经
E. 颈外动脉解析：解析：颈椎横突孔通过的是椎动脉和椎静脉。

5. 鼻旁窦积液最不易引流的是（）。

（分数：2.00 ）
A. 上颌窦V
B. 额窦
C. 筛窦前中群
D. 蝶窦
E. 筛窦后群解析：解析：因上颌窦的窦口高于窦底，故不易引流。

6. 椎管肿瘤病人，左侧脐平面以下（T 10 ）浅感觉消失，切除肿瘤时应打开的椎骨为（）。

（分数： 2.00 ）
A. 第6 胸椎
B. 第7 胸椎
C. 第8胸椎“
D. 第9 胸椎
E. 第10 胸椎
解析：解析：椎管肿瘤病人，左侧脐平面以下浅感觉消失（T10），切除肿瘤时应打开的椎骨为T10 所对应的椎骨减2。

7. 巴比妥类催眠致次日仍感困倦属于哪种不良反应?（）（分数：2.00 ）
A. 副作用
B. 后遗效应V
C. 停药反应
D. 毒性反应
E. 特异质反应解析：解析：当药物剂量下降至治疗剂量以下仍然残存的效应称之为后遗效应。

巴比妥类催眠致次日仍感困倦属于后遗效应。

8. 有关药物生物转化的叙述，不正确的是（）。

（分数： 2.00 ）
A. 药物进行生物转化的主要器官是肝脏
B. 药物主要在肝药酶的催化下进行生物转化
C. 药物经二相转化生成水溶性、极性高的代谢产物
D. 代谢产物的药理活性减弱或消失，少数活性增加
E. 生物转化都会降低药物的毒性V 解析：解析：药物进行生物转化的主要器官是肝脏，主要在肝药酶的催化下进行生物转化。

肝脏内的生物转化反应主要可分为第一相反应（氧化反应、还原反应、水解反应）和第二相反应（结合反应）。

生物转化可灭活或活化药物，也可增加或降低药物毒性。

9. 因影响胎儿骨骼和牙齿正常发育，故孕妇禁用的药物是（）。

（分数：2.00 ）
A. 氨苄西林
B. 苯巴比妥
C. 氯霉素
D. 吗啡
E. 四环素V 解析：解析：四环素可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的
钙质区内，引起胎儿牙齿变色，牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物
中有致畸胎作用，凶此妊娠期妇女不宜应用。

10. 奎续用药机体对药物的效应逐渐减弱的现象是由于（）。

（分数：2.00 ）
A. 习惯性
B. 成瘾性
C. 耐受性V
D. 受体上调
E. 受体下调解析：解析：连续用药机体对药物的效应逐渐减弱的现象是南于耐受性。

此时，需要加大剂量才能产生原有的效应。

11. 弱碱性药物在碱性尿液中（）。

（分数： 2.00 ）
A. 解离度T,重吸收量J,排泄量J
B. 解离度J,重吸收量T,排泄量J V
C. 解离度J,重吸收量J,排泄量J
D. 解离度T,重吸收量T,排泄量T
E. 解离度T,重吸收量T,排泄量J
解析：解析：碱性药物在pH高的环境中解离减少，重吸收增加，排泄减少；在pH低
的环境中解离增加，重吸收减少，排泄增加。

酸性药物在pH低大，不容易被吸收。

12. 规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 按照“君、臣、佐、使”的顺序排列V
B. 按照“君、臣、使、佐”的顺序排列
C. 按照“佐、君、臣、使”的顺序排列
D. 按照“使、君、臣、佐”的顺序排列
E. 按照“君、臣、使、佐”的顺序排列解析：解析：中药饮片处方药物必须按照“君、
臣、佐、使”的顺序排列。

13. 不属特殊管理药品的是( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 贵重药品V
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品解析：解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。

14. 毛果芸香碱属( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 扩瞳药
B. 升高眼压药
C. 抗青光眼药V
D. 调节麻痹药
E. 胃肠解痉药
解析：解析：毛果芸香碱选择性直接作用于M胆碱受体对眼和腺体的作用最为明显，可缩瞳，降低眼内压，
渊节痉挛，用于治疗青光眼。

15. 酒蒸五味子的目的是( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 增强补中益气作用
B. 增强敛阴止汗作用
C. 引药上行
D. 增强益肾固精作用V
E. 利于贮藏解析：解析：酒蒸五味子是增强滋肾的作用，酒蒸能提高南五味子中有强壮作用的活性成分总木脂素的含量，增加其浸出量。

16. 阿托品的解痉作用最适于治疗( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 胆绞痛
B. 支气管痉挛
C. 肾绞痛
D. 胃肠绞痛V
E. 以上都不是
解析：解析：阿托品属于M受体阻断药，可解除胃肠道平滑肌痉挛，故可与杜冷丁合用治疗胃肠绞痛，有解痉作用，对胆绞痛、肾绞痛效果不稳定。

17. M 受体阻断药不包括( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 后马托品
B. 山莨菪碱
C. 东莨菪碱
D. 筒箭毒碱V
E. 哌仑西平
解析：解析：筒箭毒碱属于非除极化型肌松药，不是M受体阻断剂，是临床应用最早的典型非去极化型肌
松药。

本品还具有神经节阻断和释放组胺作用，可引起心率减慢、血压下降、支气管痉挛和唾液分泌增加等。

大剂量引起呼吸肌麻痹时，可进行人工呼吸，并用新斯的明对抗。

禁忌证为重症肌无力、支气管哮喘和严重休克。

18. 能较好地解救有机磷酸酯中毒引起的肌颤症状的药物是( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 阿托品V
B. 新斯的明
C. 东莨菪碱
D. 碘解磷定
E. 琥珀胆碱
解析：解析：阿托品属于M受体阻断药，可阻断有机磷中毒的M中毒症状。

它能有效对抗急性有机磷农药
中毒所致的呼吸中枢抑制、支气管痉挛、肺水肿、循环衰竭及其他毒蕈碱样症状，从而抢救患者生命。

19. 碘解磷定解救有机磷中毒的主要机制是( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 阻断M受体
B. 生成磷酰化胆碱酯酶
C. 直接激活胆碱酯酶
D. 促进胆碱酯酶复活V
E. 阻断N 受体解析：解析：解磷定属于胆碱酯酶复活药，能够促进胆碱酯酶复活，从而发挥解毒作用。

用于烷基磷酸酯类中毒的解毒剂。

该品是胆碱酯酶再激活刹。

碘解磷定类仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有作用，但如经过数小时，磷酰化胆碱酯酶已“老化”，酶活性即难以恢复，故应用此类药物治疗有机磷中毒时，中毒早期用药效果较好，治疗慢性中毒则无效。

20. 阿托品抗休克的主要机制与下列哪项有关?( ) (分数：2.00 )
A. 兴奋中枢，改善呼吸
B. 阻断迷走神经对内脏的抑制，增加心输出量
C. 解除血管痉挛，改善微循环V
D. 收缩血管，升高血压
E. 扩张支气管，改善呼吸解析：解析：阿托品因能缓解小血管痉挛而改善微循环，故可纠正组织缺氧状态，增加有效循环血量，使血压回升而症状改善，起到抗体克作用。

21. 酚妥拉明兴奋心脏的机制是( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 直接兴奋心脏
B. 反射性兴奋迷走神经
C. 直接兴奋交感神经中枢
D. 反射性兴奋交感神经及阻断突触前膜 a 2受体V
E. 阻断心脏的B受体
解析：解析：酚妥拉明属于a 受体阻断药，能够使血管舒张、血压下降，反射性兴奋交感神经；还能够阻断神经末梢突触前膜a 2受体，从而促进去甲肾上腺素释放，激动心脏 B i受体的结果，
22. 普鲁本辛为( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 拟肾上腺素药
B. 抗肾上腺素药
C. 拟胆碱药
D. 抗胆碱药V
E. 局麻药
解析：解析：普鲁本辛属于M受体阻断药，具有与阿托品相似的M受体阻断作用，但是对胃肠道M受体的
选择性较高，解痉和抑制胃酸分泌的作用较强而持久。

23. 普鲁本辛可用于( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 导泻
B. 抗癫痫
C. 利胆V
D. 阵痛
E. 抗惊厥
解析：解析：普鲁本辛具有与阿托品相似的M受体阻断作用，但是对胃肠道M
受体的选择性较高，解痉和
抑制胃酸分泌的作用较强而持久。

本品用于胃和十二指肠溃疡的辅助治疗，亦用于胃炎、胰腺炎、胆汁排泄障碍、多汗症、孕妇呕吐及遗尿。

24. 马兜铃临床多用蜜炙品的原因是( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 生品有毒
B. 生品味劣，易致恶心呕吐V
C. 生品苦寒，易致腹痛
D. 生品易引起泄泻
E. 生品易引起头晕解析：解析：马兜铃生品味劣，易致恶心呕吐，故需用蜜炙品可防止呕吐。

25. 氨茶碱属于( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 镇咳药
B. 祛痰药
C. 抗酸药
D. 抗消化性溃疡药
E. 平喘药V
解析：解析：氨茶碱为茶碱与二乙胺复盐，属于平喘药。

其药理作用主要来白茶碱：①松弛支气管平滑肌，也能松弛肠道、胆道等多种平滑肌，对支气管黏膜的充血、水肿也有缓解作用；②增加心排出量，扩张输出和输入肾小动脉，增加肾小球滤过率和肾血流量，抑制远端肾小管重吸收钠和氯离子；③增加离体骨骼肌的收缩力。

26. 尼可刹米为( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 镇静催眠药
B. 麻醉性镇痛药
C. 解热镇痛药
D. 抗精神失常药
E. 中枢兴奋药V 解析：解析：尼可刹米选择性地兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。

临床常用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药及其他中枢抑制药的中毒。

27. 治疗震颤麻痹最佳联合用药是( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 左旋多巴+卡比多巴V
B. 左旋多巴+卡比多巴+维生素B 6
C. 左旋多巴+维生素B 6
D. 卡比多巴+维生素B 6
E. 左旋多巴+苯海索解析：解析：卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，不易进入中枢，故仪抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺，使循环中左旋多巴含量增高5〜10倍，因而它进入中枢的量也增多。

与左旋多巴合用时既可降低左旋多巴的外周性心血管系统的不良反应，又可减少左旋多巴的用量。

28. 氯丙嗪阻断黑质一纹状体通路的D 2 受体可引起（）。

（分数：2.00 ）
A. 抗精神病作用
B. 锥体外系反应V
C. 金鸡纳反应
D. 水杨酸反应
E. 镇吐作用
解析：解析：氯丙嗪的作用机制为阻断中脑边缘系统及中脑皮质通路DA 2 受体、对DA 1 受体、5羟色胺
受体、M乙酰胆碱受体、肾上腺受体均有阻断作用。

但其还能够阻断黑质一纹状体通路的
锥体外系反应。

29. 地西泮不具有（）。

（分数：2.00 ）
A. 镇静
B. 催眠
C. 抗惊厥
D. 抗抑郁V
E. 中枢性肌松作用
解析：解析：地西泮为BDZ类抗焦虑药，随用药量增大而具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用。

30. 被列为非麻醉性镇痛药的是（）。

（分数： 2.00 ）
A. 哌替啶
B. 喷他佐辛（镇痛新）
C. 可待因V
D. 芬太尼
E. 美沙酮
解析：解析：可待因具有以下用途：①各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用
于伴有胸痛的剧烈干咳。

由于本品能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用。

②可用于中度疼痛的镇痛。

③局部麻醉或全身麻醉时的辅助用药，具有镇静作用。

31. 吗啡产生强大阵痛作用的机理是（）。

（分数：2.00 ）
A. 选择性抑制痛觉中枢
B. 模拟内源性阿片肽的作用V
C. 降低痛觉感受器的敏感性
D. 镇静并产生欣快感
E. 抑制内源性阿片肽的作用解析：解析：吗啡可通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用，激动中枢神经阿片受体而产生强大的镇痛作用。

对一切疼痛均有效，对持续性钝痛效果强于问断性锐痛和内脏绞痛。

32. 关于解热镇痛药阿司匹林退热作用叙述不正确的是（）。

（分数：2.00 ）
A. 作用部位在体温调节中枢
B. 主要增强散热过程
C. 对正常体温无降温作用
D. 通过抑制中枢PG的生物合成而起效
E. 可使体温随环境温度的变化而改变V
解析：解析：阿司匹林可降低发热者的体温，但不能使体温随环境温度变化而改变。

丙嗪可以使患者的体温随环境温度的变化而改变。

33. 下列属于水杨酸类药物的是（）。

（分数： 2.00 ）
A. 吲哚美辛
B. 对乙酰氨基酚（醋氨酚）
C. 布洛芬
D. 保泰松
E. 阿司匹林V 解析：解析：阿司匹林义名乙酰水杨酸，属于水杨酸类药物具有解热镇痛，抗炎抗风湿作用，用于发热、疼痛及类风湿关节炎等，是应用最早、最广和最普通的解热镇痛药，也是治疗风湿热的首选药物。

34. 氯丙嗪所引起的低血压可用的拮抗药是（）。

（分数： 2.00 ）
A. 异丙肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素V
D. 后马托品
E. 多巴胺
解析：解析：氯丙嗪对a受体有显著的阻断作用，直接抑制血管运动中枢和血管平滑肌，使血管扩张、血压下降。

低血压可用a受体激动剂NA来救治。

35. 苯妥英钠的用途不包括（）。

（分数： 2.00 ）
A. 癫痫大发作
B. 癫痫小发作V
C. 癫痫持续状态
D. 心率失常
E. 外周神经痛解析：解析：苯妥英钠用于癫痫大发作（首选），精神运动性发作、局限性发作。

亦用于三叉神经痛和心律失常，对癫痫小发作无效。

36. 硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同药理学基础是（）。

（分数： 2.00 ）
A. 扩张血管
B. 防止反射性心率加快
C. 减慢心率
D. 抑制心肌收缩力
E. 降低心肌耗氧量V
解析：解析：硝酸甘油可产生NO扩张冠状动脉，普萘洛尔阻断B i受体，硝苯地平阻断钙离子通道，三者皆可降低心肌耗氧量。

37. N 受体主要存在于（）。

（分数： 2.00 ）
A. 胃肠平滑肌
B. 自主神经节
C. 睫状肌
D. 括约肌
E. 骨骼肌V
解析：解析：N 受体主要存在于骨骼肌，位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体，对烟碱较为敏感当乙酰胆碱与这类受体结合后，就产生兴奋性突出后电位和终板电位，导致节后神经元和骨骼肌的兴奋。

这类受体也能与烟碱结合，产生类似效应。

38. 缓解重症肌无力症状的常用药物为( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 毛果芸香碱
B. 新斯的明V
C. 阿托品
D. 毒扁豆碱
E. 颠茄片
解析：解析：新斯的明可治疗重症肌无力，具有抗胆碱酯酶作用，但对中枢神经系统的毒性较毒扁豆碱弱：因尚能直接作用于骨骼肌细胞的胆碱能受体，故对骨骼肌作用较强，缩瞳作用较弱。

39. 阿司匹林可抑制下列何种酶?( ) (分数：2.00 )
A. 磷脂酶A 2
B. 二氢叶酸合成酶
C. 过氧化物酶
D. 环氧酶V
E. 胆碱酯酶
解析：解析：阿司匹林可通过抑制环氧酶而抑制PG的合成，具有解热镇痛，抗炎抗风湿作用，用于发热、
疼痛及类风湿关节炎等。

最早用于解热镇痛，现多用于预防血栓等疾病。

40. 有高血钾的水肿病人应禁用下列哪种利尿药?( ) (分数：2.00 )
A. 氢氯噻嗪
B. 呋喃苯胺酸
C. 利尿酸
D. 螺内酯V
E. 布美他尼解析：解析：螺内酯属于保钾利尿药，不能用于高血钾的病人。

本药是一种人工合成的甾体化合物，属于低效利尿剂，其结构与醛周酮相似，为固酮的竞争性抑制剂。

由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。

另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。

41. 强心苷不能用于治疗( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 心房颤动
B. 心房扑动
C. 室上性阵发性心动过速
D. 室性早搏V
E. 高血压所致的心衰解析：解析：强心苷类药物可增强心肌收缩力，治疗心衰，减慢房式传导从而治疗房颤，缩短心房有效不应期从而控制房扑，减慢房室传导从而治疗室上性阵发性心动过速。

42. 药物产生副作用的剂量为( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 最小有效量
B. 常用治疗量V
C. 中毒量
D. 极量
E. 最大有效量解析：解析：副作用指的是在治疗量下产生的与用药目的无关的反应。

故所使用的药物剂量应为常用治疗剂量。

43. 硝酸甘油控制心绞痛发作时，最佳的给药途径是（）。

（分数： 2.00 ）
A. 口服
B. 舌下含化V
C. 皮下注射
D. 静脉注射
E. 贴剂贴敷胸部皮肤解析：解析：硝酸甘油在吞服吸收的过程中，进人人体会通过肝脏代谢，而肝脏会使硝酸甘油药效大大降低。

而如果含于舌下，舌头下面有许多血管，硝酸甘油极易溶化，吸收快，当把它含在舌下时，溶化了的药物能直接入血，因此不但起效快，而且药效不会降低，故舌下含化是硝酸甘油最佳的给药途径。

44. 下列哪项不是强心苷类的毒性作用?（）（分数：2.00 ）
A. 室性早搏
B. 黄视症
C. 致交感神经张力过高V
D. 房室传导阻滞
E. 恶心、呕吐、厌食解析：解析：强心苷类药物是一类具选择性强心作用的药物，又称强心甙或强心配糖体。

临床上主要用以治疗慢性心功能不全，此外又可治疗某些心律失常，尤其是室上性心律失常。

可导致胃肠道反应、中枢神经系统反应（包括黄视、绿视、视物模糊等）、快速性心律失常、房室传导阻滞、窦性心动过缓等。

45. 第一个经FDA批准上市的HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。

（分数： 2.00 ）
A. 辛伐他汀
B. 普伐他汀
C. 西立伐他汀
D. 洛伐他汀V
E. 氟伐他汀
解析：解析：洛伐他汀是第一个经FDA批准上市的HMG-CoA还原酶抑制剂，在体内竞争性地抑制胆固醇合
成过程中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶A还原酶，使胆同醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，
主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。

46. 属于血管紧张素H受体（AT i亚型）阻断药的是（）。

（分数： 2.00 ）
A. 依那普利
B. 砒纳地尔
C. 洛沙坦V
D. 酮色林
E. 特拉唑嗪
解析：解析：沙坦类药物属于Ang n受体阻断药，能特异性的拮抗血管紧张素H AT i 受体，阻断了循环和
局部组织中血管紧张素H （AG H）所致的动脉血管收缩、交感神经兴奋和压力感受器敏感性增加等效应，强力和持续性降低血压，使收缩压和舒张压下降。

用于高血压的治疗。

47. 拜新同的通用名为（）。

（分数： 2.00 ）
A. 尼莫地平片
B. 硝苯地平控释片V
C. 尼群地平片
D. 硝苯地平片
E. 氨氯地平片
解析：解析：拜新同又名硝苯地平控释片，其临床适应证为高血压、冠心病、慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛）。

48. 可治疗高血压的药物是（）。

（分数：2.00 ）
A. 去甲肾上腺素
B. 麻黄碱
C. 间羟胺
D. 普萘洛尔V
E. 苯肾上腺素
解析：解析：普萘洛尔属于3受体阻断药，阻断B i受体后，心脏受到抑制，心输出量减少，可达到降压的作用。

49. 治疗巨幼红细胞性贫血用（）。

（分数： 2.00 ）
A. 硫酸亚铁
B. 硫酸亚铁+维生素C
C. 叶酸+维生素B 12 V
D. 枸橼酸铁+维生素C
E. 维生素B 12
解析：解析：巨幼红细胞性贫血简称巨幼贫，因缺乏维生素 B 12 或（和）叶酸所致。

孕前或孕中缺乏维生素 B 12 或者叶酸可能会患上这种疾病。

叶酸和维生素 B 12 为红细胞成熟过程中不可或缺的物质，可用于治疗巨幼红细胞贫血。

50. 癫痫持续状态首选（）。

（分数： 2.00 ）
A. 乙琥胺
B. 安定静脉注射V
C. 丙戊酸钠
D. 苯妥英钠
E. 卡马西平
解析：解析：安定又名地西泮，为BDZ类抗焦虑药，随用药量增大而具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、
抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用，本品为癫痫持续状态的首选。

51. 糖皮质激素对血液造血系统的作用不正确的是（）。

（分数： 2.00 ）
A. 刺激骨髓造血，红细胞数目增加
B. 外周血中性粒细胞数目减少V
C. 血红蛋白量增加
D. 血小板数目增加
E. 淋巴细胞数目减少解析：解析：糖皮质激素可刺激骨髓造血功能，使红细胞、血红蛋白、血小板增多，能使中性白细胞数量增多，但却抑制其功能。

使单核、嗜酸性和嗜碱性细胞减少。

52. 有体内和体外抗凝作用的药物是（）。

（分数：2.00 ）
A. 双香豆素
B. 华法林
C. 肝素V
D. 阿司匹林
E. 维生素K 解析：解析：肝素可在体内和体外发挥抗凝作用，临床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。

53. 噻嗪类药物主要作用部位是( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 远曲小管近端V
B. 集合管
C. 远曲小管和集合管
D. 髓袢升支粗段
E. 近曲小管解析：解析：噻嗪类是一种降压药，作用部位为远曲小管近端，可单独用于治疗早期高血压，或写其他降压药联合治疗中、重度高血压。

54. 西咪替丁的作用是( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 解除平滑肌痉挛
B. 抑制中枢神经系统
C. 抗过敏反应
D. 抑制胃酸分泌V
E. 解热镇痛
解析：解析：西咪替丁可阻断H 2 受体，有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。

55. 红细胞成熟因子是( ) 。

(分数：2.00 )
A. 铁
B. 内因子
C. 雄激素
D. 促红细胞生成素
E. 叶酸V 解析：解析：叶酸和维生素B 12 可促进红细胞成熟。

制造红细胞的主要原料为蛋白质和二价铁，也要有适量的维生素B 12 、叶酸等辅助物质，促进红细胞发育成熟。

56. 马来酸氯苯那敏的结构类型属于( ) 。

(分数：2.00 )
A. 氨酸醚类
B. 乙二胺类
C. 哌嗪类
D. 丙胺类V
E. 三环类解析：解析：马来酸氯苯那敏制剂有片剂、注射剂，又名扑尔敏，属于抗组胺类药，本品通过对H 1 受体的拮抗起到抗过敏作用。

主要用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。

马来酸氯苯那敏化学结构属于丙胺类。

57. 糖尿病和丙酮酸症中毒时须静脉给予( ) 。

(分数：2.00 )
A. 格列齐特
B. 格列苯脲
C. 苯乙双胍
D. 格列吡嗪
E. 胰岛素V 解析：解析：1 型糖尿病患者、孕妇、糖尿病酮症酸中毒、高渗性高血糖状态、乳酸酸中毒、感染等需要胰岛素；出现严重慢性并发症糖尿病酸中毒时可补液、加用胰岛素、纠正酸碱失衡、处理诱发病等。

58. 阿卡波糖的降糖机制是( ) 。

(分数： 2.00 )
A. 刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B. 胰外降糖效应
C. 增加胰岛素受体的数目和亲和力
D. 抑制a一葡萄糖苷酶V
E. 抑制胰岛素酶的活性
解析：解析：阿卡波糖可在小肠上皮刷状缘竞争性抑制a - 葡萄糖苷酶从而抑制寡糖分解为单糖，减少淀粉在小肠的吸收从而抑制餐后血糖的升高。

59. 下列属于运动员禁用药物的是( ) 。

(分数：2.00 )
A. 吗啡
B. 咖啡因
C. 苯丙酸诺龙V
D. 黄体酮
E. 炔诺酮
解析：解析：兴奋剂是指运动员参赛时禁用的药物，具体是指能起到增强或辅助增强自身体能或控制能力，以达到提高比赛成绩的某些药物或生理物质。

国际奥委会的禁用药物目录已达100 余种。

可以分为六类，包括精神刺激剂，如麻黄素、可卡因、苯丙胺等；合成类固醇类，如甲睾酮、苯丙酸诺龙等；利尿剂，如
呋塞米、依他尼酸、螺内酯等；麻醉镇痛剂，如可待因、哌替啶、芬太尼等；
B-受体阻断剂，如普萘洛尔
等；肽- 激素类，如人生长激素、人促红素、促性腺激素等。

60. 黏液性水肿的治疗药是( ) 。

(分数：2.00 )
A. 甲状腺激素V
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 氢氯噻嗪
E. 乙酰唑胺解析：解析：黏液性水肿是由各种原因引起甲状腺功能不全导致甲状腺素缺少或甲状腺激素抵抗，皮下由于黏多糖沉积，面部出现蜡样水肿。

多见于甲状腺自身免疫性疾病、甲亢甲状腺切除过多或放疗破坏太多者。

常伴有其他内分泌疾病。

61. 硫脲类药物最严重的不良反应是( ) 。

(分数：2.00 )
A. 过敏反应
B. 甲状腺功能减退
C. 肝炎
D. 粒细胞缺乏症V
E. 畸胎解析：解析：硫脲类药物临床用于甲亢的内科治疗；甲状腺手术前准备；甲状腺危象的治疗，主要给大剂量碘剂以抑制甲状腺激素释放，并应用硫脲类阻止甲状腺素合成。

最严重的不良反应为粒细胞缺乏，会导致感染加重。

62. 能抑制甲状腺激素释放和合成的药物是( ) 。

(分数：2.00 )
A. 甲亢平
B. 丙基硫氧嘧啶V
C. 阿替洛尔
D. 他巴唑
E. 复方碘溶液解析：解析：丙基硫氧嘧啶通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸碘化及耦联，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，可抑制甲状腺激素的合成，用于治疗成人甲状腺功能亢进。

63. 通过抑制质子泵减少胃酸分泌的药物是（）。

（分数： 2.00 ）
A. 苯海拉明
B. 胃复安
C. 碳酸钙
D. 雷尼替丁
E. 奥美拉唑V 解析：解析：奥美拉唑为质子泵的抑制剂，能够特异性地作用于胃黏膜壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵（H +，K +-ATP 酶）所在部位，并转化为亚磺酰胺的活性形式，通过二硫键与质子泵的巯基发生不可逆行的结合，从而抑制H +，K + -ATP 酶的活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，使壁细胞内的H +不能转运到胃腔中，使胃液中的酸含量大为减少。

64. 长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为（）。