三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅲ

三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅲ
吴义杰;杨济秋;周廷森
【期刊名称】《中国药物化学杂志》
【年(卷),期】1999(9)3
【摘要】为了寻找新型高效低毒的抗真菌药，根据氮唑类抗真菌药物的构效关系
和作用机理，设计合成了２１个２，２双取代４（２，４二氟苯基）
４（１Ｈ１，２，４三唑１基）甲基１，３二氧戊环类化合物，其结构经元素分析及氢核磁共振谱证实．初步的体外抗真菌活性试验表明：所有的目标化合物对６种常见的致病真菌都有不同程度的抗真菌活性，对浅部真菌的效
果要比对深部真菌的效果好，其中化合物（Ⅰ７），（Ⅰ１２），（Ⅰ１３），（Ⅰ１５）的活性与克霉唑或酮康唑相当，化合物（Ⅰ１２）对白念珠菌、新生隐球菌有很强的抑制作用．
【总页数】1页(P176)
【作者】吴义杰;杨济秋;周廷森
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.含硫的三唑类化合物的合成及抗真菌活性研究 [J], 张治强;付奔;王保刚;张超;廖
万清;潘炜华;郭忠武
2.新型三唑类化合物的设计、合成和抗真菌活性研究 [J], 李洋洋;刘华;刘宏;张永强;张万年;盛春泉
3.新型含哌嗪侧链三唑类化合物的设计、合成和抗真菌活性研究 [J], 徐波;时园;张万年;盛春泉
4.新型三唑二氧戊环类化合物的合成、晶体结构及抗真菌活性 [J], 任晓慧;陈新;刘嘉;郑灿辉;任雪琴;吴兵;王如锋;周有骏
5.1-(1-取代苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑或苯并三唑基)-O-(取代苄基)乙酮肟醚类化合物的合成及抗真菌活性 [J], 程潜;李长荣;邢玉芬
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。