药品验收管理制度范文

药品验收管理制度范文
一、目的和依据
本制度的目的是为了规范药品验收工作，保障药品质量，确保药品安全和有效性。

依据《药品管理法》、《药品质量管理规范》等相关法律法规。

二、适用范围
本制度适用于所有参与药品验收工作的人员。

三、责任与权限
1. 药房负责人负责组织安排药品验收工作，保证验收工作的准确性和及时性。

2. 经办人员负责具体的验收工作，负责填写验收记录册和相关文件。

3. 财务人员负责验收入库药品的财务核对。

四、验收程序
1. 采购部门将购买的药品送达药库，药库人员查看送货单和药品清单是否一致，并检查包装是否完好。

2. 药库人员核对药品数量和型号，填写验收记录。

3. 药库人员对药品进行外观检查，包括检查包装是否完好、气味是否正常等。

4. 药库人员对药品进行文献核对，检查药品的名称、规格、批号、生产厂商等信息是否与采购清单一致。

5. 药库人员从每一批药品中抽样，送往质检部门进行化验和检测。

6. 质检部门出具检验报告，确认药品的质量符合要求后，将药品放行。

7. 财务人员根据质检报告核对药品的数量和金额，并进行财务入账。

五、不合格品的处理
如果药品经质检部门检验发现不合格，应按照相关规定处理，包括退货、退款等。

六、记录与归档
1. 验收记录应详细记录药品的名称、规格、批号、生产厂商等信息。

2. 验收记录应签字确认，确保验收的准确性和真实性。

3. 验收记录和质检报告应归档保存，便于随时查阅。

七、违规处理
对于违反药品验收管理制度的人员，将依据公司相关纪律处分规定进行相应处理。

以上制度草案仅供参考，具体制度内容根据实际情况进行调整和完善。