苯的结构与性质

苯的结构与性质
篇一：苯的结构和性质学案
2013 年月日星期
班别：____________ 姓名：_____________ 学号：___________ 学习目标：1、了解苯的结构特征。

2、掌握苯的主要化学性质。

学习重难点：芳香烃的结构及性质。

自主学习(相信自己，通过阅读课本你一定能独立完成) 1、芳
香烃：分子里含有一个或多个的化合物
2、苯的分子结构：分子式、；空间结构：分子中的6 个碳原子和
6 个氢原子都在成，碳碳键是介于化学键，键角为。

3、苯的物理性质苯是(3)、设计教材P50中实验方案及注意问题：
溴苯：(1)烧瓶中加入苯，再加纯溴其现象是_________________ 。

(2) 再加入铁屑，现象是 ___________ 。

(起催化作用的是 )
(3) 烧瓶中连接一个长导管，其作用是________________
(4) 插入锥形瓶的导管不伸入液面下，其原因是____________ 。

(5) 反应完毕，把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯中，现象是
，溴苯是_______________ 的液体。

硝基苯：
( 1 )将一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸，加入反应容器中( 2) 向室温下的混合酸中滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。

水。

（3）在55C-60C下发生反应，直至反应结束
4、苯的化学性质（4）除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%的氢氧化钠溶液洗
苯分子中特殊化学键决定了其化学性质的独特性：兼有烃和涤，最后再用蒸馏水洗涤。

烃的性质，即能发生反应和反应。

（5）将用无水CaCI2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。

合作探究（我的地盘我作主，合作双赢）填写下列空白：1、你能证明苯分子不是单双键交替的结构吗？如何证明？① 配制混合酸时的操作注意事项：
2、完成相关问题②步骤（3）中，为了使反应保证在55C -60C下发生反应，采取的措施为：（1）、燃烧现象：
③步骤（4）中用氢氧化钠洗涤的目。

，具有气味的油状液
（）A.苯的分子式为C6H6它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和B.从苯的凯库勒式
（）看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃小结：苯的化学性质比较，易、难、能。

C.在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应
D.苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同
2、可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的方法是（）
A. 酸性高锰酸钾
B.溴水
C.液溴
D.硝化反应D.苯不具有典
型的双键所应具有的发生加成反应的特性，故不可能发生加成反应
2、能够说明苯中不是单双键交替的事实是（）
A. 邻二甲苯只有一种
B.对二甲苯只有一种能力提高1、同碳原子数的烷烃、烯烃、苯，在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水，消耗空气量的比较中正确是（）A.烷烃最多B.烯烃最多
C.苯最多
D.三者一样多
2、下列事实能说明苯是一种不饱和烃的是（）
A、苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。

B、苯在一定条件下可与液溴发生取代反应。

C苯在一定条件下可与H2发生加成反应D、苯的核磁共振氢谱图中只有一种峰。

3. 苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有（）
① 苯的间位二元取代物只有一种；② 苯的邻位二元取代物只有一种；
③苯分子中碳碳键的键长均相等（键长是指在分子中两个成键的原子的核间距离）；
④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；
⑤苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气加成生成环己烷；
⑥苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应。

A.①②③④B .③④⑤⑥C .②③④⑥D .全部课后作业
1．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（）
A.苯是无色带有特殊气味的液体
B.常温下苯是一种不溶于水
且密度小于水的液体
C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应
C. 苯为平面正六边形结构D课后反思.苯能和液溴反应
篇二：苯的结构和性质练习学生版
苯的结构与化学性质
一、选择题
1. (2012试题调研)下列事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是()
A. 苯不与溴水发生加成反应
B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化
C. 1 mol苯能与3 mol H2发生加成反应
D.苯能够燃烧产生浓烟
2. 下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是()A.苯是无色带有特殊气味的液体
B. 常温下苯是一种不溶于水但密度比水小的液体
C.苯在一定条件下与溴发生取代反应
D. 苯不具有典型双键所具有的加成反应的性质，故不能发生加成反应
3. 1866 年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实()
A.苯不能使溴水褪色
B.苯能与H2发生加成反应
C.溴苯没有同分异构体
D.间二溴苯只有一种
4. 在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（）A.溴苯中混有
溴，加入KI 溶液，振荡，用汽油萃取溴
B. 硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液
C. 乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为
乙烷D.乙烯中混有SO2和CO2将其先后通入NaOH和KMnO4溶液
中洗气5.苯和乙烯相比较，下列叙述正确的是（）A.都可以与溴发生取代反应B.都容易发生加成反应
C. 乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应
D. 乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化，苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化
6.苯中加入溴水后溴水层颜色变浅，这是由于（）A.溴挥发了
B. 发生了取代反应
C.发生了萃取作用
D. 发生了加成反应
7. （2012经典习题选萃）下列关于苯的说法中，正确的是（）A.苯的分子式为C6H6它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃
B. 从苯的凯库勒式
（）看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃
C. 在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应
D. 苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同
8. 将下列各种液体分别与溴水混合并振荡。

不能发生反应，静置后溶
液分层，且溴水层几乎无色的是（）
A.己烯
B.苯
C.裂化汽油
D.酒精
9．将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。

下列图示正确的是()
10. 与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是()A.难氧化、难取代、难加成B.易氧化、易取代、易加成C.难氧化、可加成、易取代D.易氧化、易加成、难取代二、非选择题
11. (2012西安高二检测)1834年德国科学家米希尔里希通过蒸馏
苯甲酸和石灰的混合物得到苯。

苯是重要的化工原料。

结合所学知识完成下列各题。

(1) 下列实验不能够证明凯库勒式与苯的真实结构不相符的是
A.在一定条件下1 mol苯能与3 mol氢气发生加成反应
B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.苯的邻二溴代物没有同分异构体
D.经测定苯为六边形结构，且所有碳碳键完全相同(2)试写出实验室制取硝基苯的化学方程式______________________ 。

12. (2012经典习题选萃)实验室制备硝基苯的主要步骤如下：① 配制一定比
例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中；② 向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；③在50〜60C下发生反
应，直至反应结束；④ 除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和
5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；⑤将用无水CaCI2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净的硝基苯。

请填写下列空白：
(1) 配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时，操作的注意事项是
⑵步骤③中，为了使反应在50〜60C下进行，常用的方法是
(3) 步骤④ 中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是
(4) 步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是________ 。

(5) 纯硝基苯是无色，密度比水________ (填“大”或“小”，)
具有
________ 气味的油状液体。

13. (2012经典习题选萃)某化学课外小组用如图所示的装置制取溴苯。

先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A 下端活塞
关闭)中。

(1) ________________________________________________ 写出
A中反应的化学方程式：______________________________________ (2)
观察到A中的现象是 _______________________ 。

(3) 实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振
荡，目的是_________________________________ ，_ 写出有关反应的化
学方程式：_________________________________ 。

_
(4) C中盛放CCI4的作用是________________ 。

（5）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应。

可向试管D 中加入AgNO3 溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。

另一种验证的方法是向试管D中加入_________________ ,现象是___________ 。

篇三：苯的结构与性质
第二单元芳香烃苯的结构与性质
学习目标：
1. 能说出苯的主要物理性质。

2.了解苯
的结构特点及证明方法。

3. 理解苯的结构与性质的关系；认识结构决定性质，性质反映结构的辨证关系。

4. 知道苯的燃烧现象及在一定条件下能与溴和浓硝酸发生取代反应、能与氢气发生加成反应。

学习重点：苯的结构特点和化学性质
学习过程：复习脂肪烃，回忆必修 2 中有关苯的知识，完成表格。

1.苯的结构
（1）分子式结构式或。

（2）空间结构：苯分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子，形成，键角为，苯分子中的 6 个碳原子之间的键，是一种介于和之间的独特的键。

思考：从苯的分子组成看，高度不饱和，苯是否具有不饱和烃的典型性质？
1mLKMnO4 酸性溶液
2mL 苯（）振荡
1mL 溴水
2mL 苯（）
振荡
结论：
思考：还有其它方法证明苯分子里不存在碳碳双键或单双建交替的结构吗？
2. 苯的物理性质
苯是一种色、味、溶于水的体，密度比水，苯毒。

3．苯的化学性质（1）苯的氧化反应
苯在空气中燃烧产生，说明苯的含碳量，燃烧的化学方程式为：；（2）苯的取代反应
观察与思考：实验一：苯的溴化实验实验现象：思考：（1）如何检查装置的气密性？
（2）直形冷凝管有什么作用？
（3）锥形瓶有什么作用？
（4）为什么插入锥形瓶中的长导管口只接近水面而不进入水中？
（5）碱石灰有何作用？
（6）纯净的溴苯应为无色，为什么制得的溴苯为褐色？
原理：
实验二：苯的硝化实验实验现象：思考：（1）长导管有什么作用？（2）为什么要水浴加热？
（3）温度计应如何放置？
原理：
（3）苯的加成反应原理：
小结：
课堂练习：
1•苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是（）①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应
④经测定，邻二甲苯只有一种结构⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40 x 10-10mA .①②④⑤ B .①②③⑤
C.①②③D .①②2.下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（）A.苯是无色带有特殊气味的液体 B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D.苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，故不可能发生加成反应
3.与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为（）
A.难氧化、难取代、难加成
B.易氧化、易取代、易加成
C.难氧化、易取代、难加成
D.易氧化、易取代、难加成
4.下列分子内各原子均在同一平面上的是（）①甲烷②乙烯③ 乙炔④
苯A全部B只有①C② 和③D②③④5.下列关于苯分子结构的说法中错误的是（）
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六
边形的结构。

B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键C、苯
环中碳碳键的键长介于
C-C和C=C之间D、苯分子中碳碳键角都为120°。