高中化学有机合成练习题-汇总1-答案
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1．（8分）（1）OCH 3
CH CH COOH
（2）9种 （3）保护酚羟基，使之不被氧化
（4）
CH
COOH
Cl
2CH 2Br
CH 2CH 2OH
COONa
CH 2
CH 2C O
2．（12分）（1）Ｃ4Ｈ10Ｏ；羟基 碳碳双键 ＣＨ2＝ＣＨＣＨ2ＣＨ2－ＯＨ
（2）加成 取代 （3）ａｂｃ
ＮａＯＨ／Ｈ2Ｏ
浓H 2SO 4 △
3．（10分，每空2分）（1）①⑥（共2分，写对1个给1分，错1个扣1分，扣完为止）
（2）C ：CH 3CHO Y ：
(3) HCl
+CH 3
O
C
AlCl 3
+
Cl
O
C
CH 3
4．（6分）
（各1分，共3分）
（3分）
5．（10分） ⑴ 取代反应 （1分） ；HOOCCH=CHCOOH （2分） ⑵
（2分）
⑶ 保护A 分子中C ＝C 不被氧化 （1分） ；CH 2CH
COOH
COOH Cl （2分）
（4） BrCH 2CH 2Br +2 H 2O HCH 2CH 2H +2 H Br （2分）
6．（10分，方程式每个2分）
（1）C ：HOOC —CH 2—COOH （2分）、 E ：HOOC —COOH （2分）、 （2）消去，缩聚（各1分，共2分，答聚合、酯化也给分） （3）
C
OH
CH 3CH 2CH 3CH 3CH CH 3
H 2O
+OH
②
③
7．（1）H2SO3（或SO2+H2O）（2）Na2SO3、H2O；
8．（1）E为CH3COOCH=CH2，F 为。（2）加成反应、水解反应。（3）
ClCH2CH2Cl+H2
O ClCH2CH2OH+HCl；ClCH2CH2
OH
CH3CHO+HCl。
9．
（2）加成、酯化（取代
)
一定条件
10．(1)CH3－CH=CH2；CH3－CHOH－CH2OH；CH3－COCOOH；CH3－CHOH－
COOH(2)①④⑦
11．（5）因酚羟基容易被氧化，故在反应③中先将—OH转化为—OCH3，第④步反应完成后再将—OCH3重新变成—OH （2分）
12．（4）①、②、⑤
13．（1）取代酯代（2）
（3）
14．（1）①加成反应②取代反应（或水解反应）（2）反应③2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O 反应④
+2H2O （3）
（4）
（其它合理答案均给分）
15．A：；B：
C：
X反应属于消去反应；Y反应属于酯化反应(或取代反应) ；Z反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
16．（1）CH2＝CH2，CH3COOH，（2）②⑤⑥⑦
（3）CH3CH3Cl＋H2O CH3CH3OH＋HCl
2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O
17．
氧化
反应⑤：BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr 取代（水解）
反应⑥：
（3）（4）0.833 （5）可附设氯碱工艺，将产物NaCl溶液电解：
2NaCl+2H2电解2NaOH+H2↑+Cl2，
所得NaOH循环用于有机合成，所得Cl2可置换出Br2:
Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2，
循环用于有机合成，H2收集可作商品出售……（凡合理答案，给分）（2分）18．⑴加成反应消去反应取代反应
⑵
⑶③；保护A分子中C＝C不被氧化；
19．（1）C2H5OOC－CH2CH2COOC2H5；6
（2）HCl Cl2
（3）
20.（1）C9H11NO3（2分）（2）
（3）
（4分）
OH
CH2—CH—COOH
NH2
+ 2NaOH
ONa
CH2—CH—COONa
NH2
+ 2H2O
一定条件
CH
NH—C
C—NH
CH
O
O
HO
（4）（各2分，6分）
（书写方法可以从分类的角度思考：芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯，再考虑碳链异构现象。）
21.（1）加成反应 NaOH/醇溶液（或KOH 醇溶液） （2）防止双键被氧化
（3）CH 2＝CHCH 2Br ＋HBr →CH 2Br －CH 2－CH 2Br
（4）
22.（1）
（3分） （2）取代反应、消去反应（4分）
（3）醛基、羟基（2分） （3分）
（4）
NH 2
COOCH 2CH 3
HO NH 2
CH 2COOCH 3
HO
NH 2
CH 2CH 2OOCH
HO
NH 2
CH 2OOCHCH 3
HO
NH 2
OOCCH 2CH 3
HO
NH 2
CHOOCCH HO
CH 3
—C ＝CH 2
COOCH 3
—C —COOH OH
CH 3
—C ＝CH 2
COOCH 3
—C ＝CH 2
COOH
+ CH 3OH
△
浓硫酸 + H 2O