抗体综述PPT幻灯片
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1．轻链（light chain，L）
1) 大约214个氨基酸残基； 2) 分子量约24kD ； 3) 通常不含碳水化合物； 4) 每条轻链含有两个由链内二硫键所组成的环肽。 5) L链共有 两型：
– kappa(κ)与lambda(λ)， – 同一个天然Ig分子上L链的型总是相同的。 – 正常人血清中的κ∶λ约为2∶1。
1) 是分泌型IgA上的一个辅助成分，分子量约为75 kD， 糖蛋白,由上皮细胞合成，以共价形式结合到IgA分子, 并一起被分泌到粘膜表面;
又称分泌片（secretory piece, SP）
2) SC的存在对于抵抗外分泌液中的 蛋白水解酶的降解具有重要作用.
四、单体、双体和五聚体
1. 单体
• 由一对L链和一对H链组成的基本结构， • 如IgG、IgD、IgE、血清型IgA。
2. 胃蛋白酶的水解片段
① Nisonoff等最早用胃蛋白酶(pepsin)裂解免疫球蛋白; ② 裂解部位：铰链区H链链间二硫键近C端切断。
③ 裂解片段： • F(ab’)2：
包括VH、VH1和铰链区; F(ab’)2具有双价抗体活性，与抗原结合可发生凝集和沉淀 反应; 但不具备固定补体以及与细胞膜表面Fc受体结合的功能.
① Porter等最早用木瓜蛋白酶(papain)水解兔IgG，从而 获知了Ig四肽链的基本结构和功能。
② 裂解部位：IgG铰链区H链链间二硫键近N端侧切断。 ③ 裂解片段：共裂解为3个片段：
2 个 Fab段（抗原结合段，fragment of antigen binding）
• 每个Fab段由1条完整的L链和1条约为1/2的H链组成 • 分子量为54kD。
• 但能封闭和遮断抗原与完全抗体结合.
（四）根据抗原性分：
主要的根据重链的不同
1、IgA ——α 2、IgD ——δ 3、IgE ——ε 4、IgG ——γ 5、IgM ——μ
详细内容我们将在抗体结构中介绍
第二节 免疫球蛋白的结构
Porter等对血清IgG抗体的研究证明：
Ig分子的基本结构是由四肽链组成的。 即：由二条相同的分子量较小的肽链 (轻链)和二条相同的分子量较大的 肽链(重链)组成。
② 每个V区中均有一个由链内二硫键连接形成的 肽环，每个肽环约含67～75个氨基酸残基。
③ V区氨基酸的组成和排列的变异很大。 由于V区中氨基酸的种类为排列顺序千变万化,
故可形成许多种具有不同结合抗原特异性的抗体.
④ L链和H链的V区分别称为 VL和VH。
④ 在VL和VH中某些局部区域的氨基酸组成和排列 顺序具有更高的变化程度，这些区域称为高变区 （hypervariable region, HVR）。
• Fc’
可继续被胃蛋白酶水解成更小的片段(pFc’) ，失去其生物学 活性。
第三节 免疫球蛋白的特性与功能
➢免疫球蛋白的抗原性 ➢抗体的功能 ➢五类免疫球蛋白的特性
一、免疫球蛋白的抗原性
• Ig本身是蛋白质，具有抗原性，
– 将Ig作为抗原免疫异种动物、同种异体甚至自身可引起不 同程度的免疫反应。
• 白蛋白，α,β,γ球蛋白， • 抗体分布在 α,β,γ球蛋白的区域， • 但主要分布在γ球蛋白区域。
3. 抗体是与抗原对应的名称
• 着重于特异性生物活性，不着重于化学本质。
4. 免疫球蛋白是指具有抗体活性或化学结构与抗体相 似的球蛋白
• 并不明确对具体抗原的特异性，着重于化学含义。
抗体的分类
• Fab段可结合抗原，但表现为单价,不能形成凝集或沉淀反应. • Fab中约1/2 H链部分称为Fd段，约含225个氨基酸残基，
包括VH、CH1和部分铰链区。
1 个 Fc段（可结晶段，fragment crystallizable）
• 由两条约1/2的H链所组成; • 分子量约50kD; • Ig在异种间免疫所具有的抗原性主要存在于Fc段。
2. 双体
• 由J链连接的两个单体 • 如：分泌型IgA（secretory IgA, SIgA) • SIgA结合抗原的亲合力比单体IgA高
3. 五聚体
• 由J链和二硫键连接五个单体，如IgM; • 在J链存在下，组成五聚体。
分泌型IgA和IgM产生示意图
五、免疫球蛋白的酶水解片段
1. 木瓜蛋白酶的水解片段
第一节 抗体的概念与分类
抗体（antibody，Ab)
抗原刺激机体免疫系统中的B细胞增殖分化 为浆细胞后所产生的一种糖蛋白，主要存在 于血清等体液中，能与相应抗原特异性地结 合，具有免疫功能。
抗体与免疫球蛋白是不同的概念
1. 抗体是免疫球蛋白，但免疫球蛋白不全是抗体。 2. 血清蛋白根据电泳可分为：
一、单体
1. 轻链与重链是由二硫键连接形成一个 四肽链分子称为Ig分子的单体；
2. 单体是构成所有免疫球蛋白分子的基本结构；
二、单体结构
所有Ig的单体都是四条肽链的对称结构, 即: 两条糖基化重链(H)和两条非糖基化轻链(L); 每条重链和轻链分为氨基端(N端)和羧基端(C端)。
（一）轻链和重链
Ig不同亚类也是由不同的恒定区基因片段编码。
2．型和亚型 （types and subtypes）
1) 型：
决定Ig型的抗原性差异存在于L链的恒定区（CL）;
根据CL抗原性的差异 ( 氨基酸的组成、排列和构型的不同 )
分为：κ和λ轻链。
• 人类的κ和λ轻链之比约为2∶1； • 而在小鼠，97%轻链为κ型，λ型只占3%左右。
2．型和亚型 （types and subtypes）
2) 亚型：
根据λ轻链恒定区个别氨基酸的差异又可分：
类和亚类，型和亚型。
1．类和亚类 （classes and subclasses）
1) 类：
存在于H链的恒定区(CH)。 根据CH抗原性的差异（即氨基酸组成、排列、构型、 二硫键等不同）H链可分为μ、γ、α、δ和ε五类。 因此，Ig的分为IgM、IgG、IgA、IgD和IgE五类。
在基因水平上，不同类的H链恒定区的是由不同的恒定 区基因片段所编码。
① 位于L链靠近C端的1/2（约含105个 氨基酸残基)和H链靠近C端的3/4或 4/5区域(约从119位氨基酸至C末端)。
② 同一种属动物中,同一类别Ig分子C区氨基酸的组成 和排列顺序相对恒定，具有相同的抗原性。
（三）功能区
Ig分子的H链与L链可通过链内二硫键折叠成若干 球形功能区，每一功能区约由110个氨基酸组成。
• 根据Ig抗原决定簇存在的不同部位以及在异种、同 种异体或自体中产生免疫反应的差别，可把Ig的抗 原性分为3种不同抗原决定簇：
– 同种型 – 同种异型 – 独特型
（一）同种型（isotype）
指同一种属内所有个体共有的Ig抗原特异性的表位, 在异种体内可诱导产生相应的抗体。 换句话说：同种型抗原特异性因种属而异。 同种型的抗原性位于CH和CL。 同种型主要包括Ig的：
（二）根据有无抗原刺激分：
1、天然抗体： 2、免疫抗体：
• 也称为正常抗体(Normal antibody) • 是在没有人工免疫和感染的条件下,
没有明显的特异性抗原刺激即天然 存在于体液中的抗体。
• 如：A型人血清中的抗B抗体 B型人血清中的抗A抗体
抗体的分类
（二）根据有无抗原刺激分：
1、天然抗体：
点，所以是二价的。
• 2、不完全抗体： 完全抗体至少是二价的，它与抗原结 合后可在特定条件下出现可见反应。
抗体的分类
（三）根据与抗原反应的性质分：
1、完全抗体：
• 即单价抗体或封闭抗体 • 2、不完全抗体： 如IgG的两个抗原结合位点之一失去
结合抗原的活性，只剩下一个与抗原 结合的位点，与抗原不能形成的抗原 抗体复合物，不出现可见反应。
2．重链（heavy chain，H链）
1) 约为轻链的2倍，含450～550个氨基酸残基； 2) 分子量约为55或75kD； 3) 每条H链含有4～5个链内二硫键所组成的环肽。
4）根据H链抗原性的差异可将其分为5类：
不同H链与L链（κ或λ链）组成完整Ig的分子分 别称为IgM、IgG、IgA、IgD和IgE
研究证明: 高变区是抗体 与抗原结合的位置，故称为 决定簇互补区(complementarity
determining region, CDR)
⑤ 在V区中非HVR部位的氨基酸 组面和排列相对比较保守,称为 骨架区(framework region)。
2、恒定区（constant region, C区）
抗体的分类
（一）根据所对应的抗原分：
1、异种抗体： 2、同种抗体： 3、自身抗体： 4、异嗜抗体：的共不同同抗种原属称的为动异物嗜、性植抗物原和或微F生or物ssm之a间n抗存原在，的
由异嗜性抗原所引起的抗体称为异嗜抗体。
（二）根据有无抗原刺激分： 1、天然抗体：Natural antibody 2、免疫抗体：Immune antibody
在功能区中氨基酸序列具有高度同源性。
1、L链功能区分为两区
L链可变区（VL） L链恒定区（CL）
2. H链功能区
① IgG、IgA和IgD的H链有 4个功能区：
•1个可变区(VH) •3个恒定区(CH1、CH2和CH3)
② IgM和IgE的H链有 5个功能区
• 1个可变区(VH) • 4个恒定区 (CH1、CH2、CH3和CH4)
不同类Ig在理化性质及生物学功能上可有较大差异。
1．类和亚类 （classes and subclasses）
2) 亚类：
同一类Ig中由于铰链区氨基酸组成和二硫键数目的差异,可 分为不同的亚类； 亚类间抗原性的差异要小于类之间的差异；
目前已发现人的： • α重链有α1和α2亚类，分别与L链组成IgA1和IgA2 • γ重链有4个亚类,命名为IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3 • IgM、IgD和IgG，目前尚未发现存在不同的亚类
（四）铰链区 hinge region
1. 铰链区不是一个独立的功能区，位于CH1与CH2之间；
2. 包括H链间二硫键，该区富含脯氨酸，不形成α-螺旋；
3. 当抗体与抗原结合时，铰链区发生扭曲，使抗体分子 的2个抗原结合点更好地与2个抗原决定簇发生互补。 由于CH2和CH3构型变化,显示出活化补体、结合组织 细胞等生物学活性.
• 2、免疫抗体： 感染或预防接种后所产生的抗体
（三）根据与抗原反应的性质分： 1、完全抗体： Complete antibody 2、不完全抗体：Incomplete antibody
抗体的分类
（三）根据与抗原反应的性质分：
• 即二价或多价抗体 • 1Байду номын сангаас完全抗体： 免疫球蛋白的单体有两个抗原结合位
三、J链和分泌成分
1. J链（joining chain）
1) 存在于二聚体分泌型IgA和五聚体IgM中;
2) 酸性糖蛋白,分子量约15kD,含有8个半胱氨酸残基, 以二硫键连接到μ链或α链的羧基端的半胱氨酸。
3) 可能对Ig二聚体、五聚体或 多聚体的组成及在体内转运 具有一定的作用。
2. 分泌成分（secretory component，SC）
γ链
ε链
μ链
δ链
α链
（二）可变区和恒定区
通过对H链或L链的氨基酸序列比较分析，发现 其N-末端序列变化很大，称此区为可变区（V）， 而C-末端氨基酸则相对稳定，变化很小，称此区为 恒定区（C区） 。
可变区 恒定区
1、可变区（variable region, V区）
① 位于L链靠近N端的1/2(约含108～111个 氨基酸残基)和H链靠近N端的1/5或1/4 (约含118个氨基酸残基)。
（一）根据所对应的抗原分：
1、异种抗体： 2、同种抗体：同之一间种免属疫的所两产个生或的两抗个体不；同近交系动物 3、自身抗体：如：A系小鼠皮肤 移植B系小鼠 产生的抗体 4、异嗜抗体：
抗体的分类
（一）根据所对应的抗原分：
1、异种抗体： 2、同种抗体：
由自身抗原导致机体所产生的抗体；
3、自身抗体：如：抗甲状腺抗体、抗核抗体、 4、异嗜抗体： 抗精子抗体
3、功能区的作用
① VH和VL是结合抗原的部位； ② CH和CL上具有部分同种异型的
遗传标志；
③ IgG的CH2和IgM的CH3具有补体C1q结合位点，可启动 补体活化经典途径；
④ IgG借助CH2部分可通过胎盘； ⑤ IgG的CH3可结合各种细胞表面的FcR，
IgE的CH2和CH3可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞的IgE Fc 受体结合。
1) 大约214个氨基酸残基； 2) 分子量约24kD ； 3) 通常不含碳水化合物； 4) 每条轻链含有两个由链内二硫键所组成的环肽。 5) L链共有 两型：
– kappa(κ)与lambda(λ)， – 同一个天然Ig分子上L链的型总是相同的。 – 正常人血清中的κ∶λ约为2∶1。
1) 是分泌型IgA上的一个辅助成分，分子量约为75 kD， 糖蛋白,由上皮细胞合成，以共价形式结合到IgA分子, 并一起被分泌到粘膜表面;
又称分泌片（secretory piece, SP）
2) SC的存在对于抵抗外分泌液中的 蛋白水解酶的降解具有重要作用.
四、单体、双体和五聚体
1. 单体
• 由一对L链和一对H链组成的基本结构， • 如IgG、IgD、IgE、血清型IgA。
2. 胃蛋白酶的水解片段
① Nisonoff等最早用胃蛋白酶(pepsin)裂解免疫球蛋白; ② 裂解部位：铰链区H链链间二硫键近C端切断。
③ 裂解片段： • F(ab’)2：
包括VH、VH1和铰链区; F(ab’)2具有双价抗体活性，与抗原结合可发生凝集和沉淀 反应; 但不具备固定补体以及与细胞膜表面Fc受体结合的功能.
① Porter等最早用木瓜蛋白酶(papain)水解兔IgG，从而 获知了Ig四肽链的基本结构和功能。
② 裂解部位：IgG铰链区H链链间二硫键近N端侧切断。 ③ 裂解片段：共裂解为3个片段：
2 个 Fab段（抗原结合段，fragment of antigen binding）
• 每个Fab段由1条完整的L链和1条约为1/2的H链组成 • 分子量为54kD。
• 但能封闭和遮断抗原与完全抗体结合.
（四）根据抗原性分：
主要的根据重链的不同
1、IgA ——α 2、IgD ——δ 3、IgE ——ε 4、IgG ——γ 5、IgM ——μ
详细内容我们将在抗体结构中介绍
第二节 免疫球蛋白的结构
Porter等对血清IgG抗体的研究证明：
Ig分子的基本结构是由四肽链组成的。 即：由二条相同的分子量较小的肽链 (轻链)和二条相同的分子量较大的 肽链(重链)组成。
② 每个V区中均有一个由链内二硫键连接形成的 肽环，每个肽环约含67～75个氨基酸残基。
③ V区氨基酸的组成和排列的变异很大。 由于V区中氨基酸的种类为排列顺序千变万化,
故可形成许多种具有不同结合抗原特异性的抗体.
④ L链和H链的V区分别称为 VL和VH。
④ 在VL和VH中某些局部区域的氨基酸组成和排列 顺序具有更高的变化程度，这些区域称为高变区 （hypervariable region, HVR）。
• Fc’
可继续被胃蛋白酶水解成更小的片段(pFc’) ，失去其生物学 活性。
第三节 免疫球蛋白的特性与功能
➢免疫球蛋白的抗原性 ➢抗体的功能 ➢五类免疫球蛋白的特性
一、免疫球蛋白的抗原性
• Ig本身是蛋白质，具有抗原性，
– 将Ig作为抗原免疫异种动物、同种异体甚至自身可引起不 同程度的免疫反应。
• 白蛋白，α,β,γ球蛋白， • 抗体分布在 α,β,γ球蛋白的区域， • 但主要分布在γ球蛋白区域。
3. 抗体是与抗原对应的名称
• 着重于特异性生物活性，不着重于化学本质。
4. 免疫球蛋白是指具有抗体活性或化学结构与抗体相 似的球蛋白
• 并不明确对具体抗原的特异性，着重于化学含义。
抗体的分类
• Fab段可结合抗原，但表现为单价,不能形成凝集或沉淀反应. • Fab中约1/2 H链部分称为Fd段，约含225个氨基酸残基，
包括VH、CH1和部分铰链区。
1 个 Fc段（可结晶段，fragment crystallizable）
• 由两条约1/2的H链所组成; • 分子量约50kD; • Ig在异种间免疫所具有的抗原性主要存在于Fc段。
2. 双体
• 由J链连接的两个单体 • 如：分泌型IgA（secretory IgA, SIgA) • SIgA结合抗原的亲合力比单体IgA高
3. 五聚体
• 由J链和二硫键连接五个单体，如IgM; • 在J链存在下，组成五聚体。
分泌型IgA和IgM产生示意图
五、免疫球蛋白的酶水解片段
1. 木瓜蛋白酶的水解片段
第一节 抗体的概念与分类
抗体（antibody，Ab)
抗原刺激机体免疫系统中的B细胞增殖分化 为浆细胞后所产生的一种糖蛋白，主要存在 于血清等体液中，能与相应抗原特异性地结 合，具有免疫功能。
抗体与免疫球蛋白是不同的概念
1. 抗体是免疫球蛋白，但免疫球蛋白不全是抗体。 2. 血清蛋白根据电泳可分为：
一、单体
1. 轻链与重链是由二硫键连接形成一个 四肽链分子称为Ig分子的单体；
2. 单体是构成所有免疫球蛋白分子的基本结构；
二、单体结构
所有Ig的单体都是四条肽链的对称结构, 即: 两条糖基化重链(H)和两条非糖基化轻链(L); 每条重链和轻链分为氨基端(N端)和羧基端(C端)。
（一）轻链和重链
Ig不同亚类也是由不同的恒定区基因片段编码。
2．型和亚型 （types and subtypes）
1) 型：
决定Ig型的抗原性差异存在于L链的恒定区（CL）;
根据CL抗原性的差异 ( 氨基酸的组成、排列和构型的不同 )
分为：κ和λ轻链。
• 人类的κ和λ轻链之比约为2∶1； • 而在小鼠，97%轻链为κ型，λ型只占3%左右。
2．型和亚型 （types and subtypes）
2) 亚型：
根据λ轻链恒定区个别氨基酸的差异又可分：
类和亚类，型和亚型。
1．类和亚类 （classes and subclasses）
1) 类：
存在于H链的恒定区(CH)。 根据CH抗原性的差异（即氨基酸组成、排列、构型、 二硫键等不同）H链可分为μ、γ、α、δ和ε五类。 因此，Ig的分为IgM、IgG、IgA、IgD和IgE五类。
在基因水平上，不同类的H链恒定区的是由不同的恒定 区基因片段所编码。
① 位于L链靠近C端的1/2（约含105个 氨基酸残基)和H链靠近C端的3/4或 4/5区域(约从119位氨基酸至C末端)。
② 同一种属动物中,同一类别Ig分子C区氨基酸的组成 和排列顺序相对恒定，具有相同的抗原性。
（三）功能区
Ig分子的H链与L链可通过链内二硫键折叠成若干 球形功能区，每一功能区约由110个氨基酸组成。
• 根据Ig抗原决定簇存在的不同部位以及在异种、同 种异体或自体中产生免疫反应的差别，可把Ig的抗 原性分为3种不同抗原决定簇：
– 同种型 – 同种异型 – 独特型
（一）同种型（isotype）
指同一种属内所有个体共有的Ig抗原特异性的表位, 在异种体内可诱导产生相应的抗体。 换句话说：同种型抗原特异性因种属而异。 同种型的抗原性位于CH和CL。 同种型主要包括Ig的：
（二）根据有无抗原刺激分：
1、天然抗体： 2、免疫抗体：
• 也称为正常抗体(Normal antibody) • 是在没有人工免疫和感染的条件下,
没有明显的特异性抗原刺激即天然 存在于体液中的抗体。
• 如：A型人血清中的抗B抗体 B型人血清中的抗A抗体
抗体的分类
（二）根据有无抗原刺激分：
1、天然抗体：
点，所以是二价的。
• 2、不完全抗体： 完全抗体至少是二价的，它与抗原结 合后可在特定条件下出现可见反应。
抗体的分类
（三）根据与抗原反应的性质分：
1、完全抗体：
• 即单价抗体或封闭抗体 • 2、不完全抗体： 如IgG的两个抗原结合位点之一失去
结合抗原的活性，只剩下一个与抗原 结合的位点，与抗原不能形成的抗原 抗体复合物，不出现可见反应。
2．重链（heavy chain，H链）
1) 约为轻链的2倍，含450～550个氨基酸残基； 2) 分子量约为55或75kD； 3) 每条H链含有4～5个链内二硫键所组成的环肽。
4）根据H链抗原性的差异可将其分为5类：
不同H链与L链（κ或λ链）组成完整Ig的分子分 别称为IgM、IgG、IgA、IgD和IgE
研究证明: 高变区是抗体 与抗原结合的位置，故称为 决定簇互补区(complementarity
determining region, CDR)
⑤ 在V区中非HVR部位的氨基酸 组面和排列相对比较保守,称为 骨架区(framework region)。
2、恒定区（constant region, C区）
抗体的分类
（一）根据所对应的抗原分：
1、异种抗体： 2、同种抗体： 3、自身抗体： 4、异嗜抗体：的共不同同抗种原属称的为动异物嗜、性植抗物原和或微F生or物ssm之a间n抗存原在，的
由异嗜性抗原所引起的抗体称为异嗜抗体。
（二）根据有无抗原刺激分： 1、天然抗体：Natural antibody 2、免疫抗体：Immune antibody
在功能区中氨基酸序列具有高度同源性。
1、L链功能区分为两区
L链可变区（VL） L链恒定区（CL）
2. H链功能区
① IgG、IgA和IgD的H链有 4个功能区：
•1个可变区(VH) •3个恒定区(CH1、CH2和CH3)
② IgM和IgE的H链有 5个功能区
• 1个可变区(VH) • 4个恒定区 (CH1、CH2、CH3和CH4)
不同类Ig在理化性质及生物学功能上可有较大差异。
1．类和亚类 （classes and subclasses）
2) 亚类：
同一类Ig中由于铰链区氨基酸组成和二硫键数目的差异,可 分为不同的亚类； 亚类间抗原性的差异要小于类之间的差异；
目前已发现人的： • α重链有α1和α2亚类，分别与L链组成IgA1和IgA2 • γ重链有4个亚类,命名为IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3 • IgM、IgD和IgG，目前尚未发现存在不同的亚类
（四）铰链区 hinge region
1. 铰链区不是一个独立的功能区，位于CH1与CH2之间；
2. 包括H链间二硫键，该区富含脯氨酸，不形成α-螺旋；
3. 当抗体与抗原结合时，铰链区发生扭曲，使抗体分子 的2个抗原结合点更好地与2个抗原决定簇发生互补。 由于CH2和CH3构型变化,显示出活化补体、结合组织 细胞等生物学活性.
• 2、免疫抗体： 感染或预防接种后所产生的抗体
（三）根据与抗原反应的性质分： 1、完全抗体： Complete antibody 2、不完全抗体：Incomplete antibody
抗体的分类
（三）根据与抗原反应的性质分：
• 即二价或多价抗体 • 1Байду номын сангаас完全抗体： 免疫球蛋白的单体有两个抗原结合位
三、J链和分泌成分
1. J链（joining chain）
1) 存在于二聚体分泌型IgA和五聚体IgM中;
2) 酸性糖蛋白,分子量约15kD,含有8个半胱氨酸残基, 以二硫键连接到μ链或α链的羧基端的半胱氨酸。
3) 可能对Ig二聚体、五聚体或 多聚体的组成及在体内转运 具有一定的作用。
2. 分泌成分（secretory component，SC）
γ链
ε链
μ链
δ链
α链
（二）可变区和恒定区
通过对H链或L链的氨基酸序列比较分析，发现 其N-末端序列变化很大，称此区为可变区（V）， 而C-末端氨基酸则相对稳定，变化很小，称此区为 恒定区（C区） 。
可变区 恒定区
1、可变区（variable region, V区）
① 位于L链靠近N端的1/2(约含108～111个 氨基酸残基)和H链靠近N端的1/5或1/4 (约含118个氨基酸残基)。
（一）根据所对应的抗原分：
1、异种抗体： 2、同种抗体：同之一间种免属疫的所两产个生或的两抗个体不；同近交系动物 3、自身抗体：如：A系小鼠皮肤 移植B系小鼠 产生的抗体 4、异嗜抗体：
抗体的分类
（一）根据所对应的抗原分：
1、异种抗体： 2、同种抗体：
由自身抗原导致机体所产生的抗体；
3、自身抗体：如：抗甲状腺抗体、抗核抗体、 4、异嗜抗体： 抗精子抗体
3、功能区的作用
① VH和VL是结合抗原的部位； ② CH和CL上具有部分同种异型的
遗传标志；
③ IgG的CH2和IgM的CH3具有补体C1q结合位点，可启动 补体活化经典途径；
④ IgG借助CH2部分可通过胎盘； ⑤ IgG的CH3可结合各种细胞表面的FcR，
IgE的CH2和CH3可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞的IgE Fc 受体结合。