西藏林芝地区林芝县2015-2016学年高二下学期期末化学试卷(a卷) 含解析

2015—2016学年西藏林芝地区林芝县高二（下）期末化学试卷
（A卷）
一、选择题：本大题共7小题，每小题6分．在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的．
1．化学已渗透到人类生活的各个方面．下列说法正确的是（)
A．制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都是新型无机非金属材料
B．乙醇、过氧化氢、次氯酸钠等消毒液均可以将病毒氧化而达到消毒的目的
C．垃圾焚烧法已成为许多城市垃圾处理的主要方法之一,利用垃圾焚烧产生的热能发电或供热，能较充分地利用生活垃圾中的生物质能
D．为了防止中秋月饼等富脂食品氧化变质，延长食品保质期,在包装袋中常放入生石灰2．下列烷烃的命名正确的是（)
A．2,3﹣二甲基丁烷B．3,4﹣二甲基戊烷
C．2﹣甲基﹣3﹣乙基丁烷 D．2﹣乙基己烷
3．下图是用球棍模型表示的某有机反应的过程，则该反应的有机反应类型是（）
A．取代反应 B．加成反应 C．聚合反应 D．酯化反应
4．根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的分子式是（）
1 2 3 4 5 6 7 8
CH4C2H4C3H4C4H10C5H10C6H10C7H16
A．C7H18B．C7H14C．C8H18D．C8H16
5．除去苯中所含的苯酚，可采用的适宜方法是(）
A．加70℃以上的热水，分液B．加适量浓溴水，过滤
C．加足量NaOH溶液，分液D．加适量FeCl3溶液，过滤
6．乙醇分子中不同的化学键如图所示，下列不同反应中键的断裂不正确的是（)
A．和乙酸发生酯化反应键a断裂
B．和浓硫酸共热至170℃时键b和d断裂
C．在铜催化和加热条件下和氧气反应键a、c断裂
D．和氢溴酸反应键a断裂
7．香兰素是一种重要香料，其结构如图所示．下列有关香兰素的叙述不正确的是(）
A．香兰素的化学式为C8H8O3
B．能与Na2CO3和NaOH溶液反应
C．1 mol香兰素只能与含1 mol Br2的溴水反应
D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色的官能团有羟基和醛基
二、解答题(共6小题,满分58分)
8．“酒是陈的香”,是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯．在实验室我们可以用如图所示的装置来制取乙酸乙酯．回答下列问题:
（1）写出试管a中发生的化学方程式：______．
（2）试管b中所盛的溶液为______，其主要作用是______．
（3)试管b中的导管要在液面的稍上方,不能插入液面以下，其目的是______．
（4）该实验中,若用3mol乙醇和1mol乙酸
在浓硫酸作用下加热，充分反应后，能否生成1mol乙酸乙酯？______(填“能"或“不能”），原因是______（不考虑原料损耗）．
9．按下列要求书写反应方程式，有要求的要注明反应类型．
（1）乙烯与Br2的反应：______，反应类型：______．
（2）乙烯制聚乙烯：______．
（3）苯与液溴的反应：______,反应类型：______．
（4）乙醇与金属钠的反应：______．
(5)乙醇的催化氧化反应：______．
10．写出下列基团（或官能团)的名称或结构简式：
﹣CH2CH3______、﹣OH______、碳碳双键______．
11．某烷烃的分子量为72，跟氯气反应生成的一氯代物只有一种，该烷烃的结构简式为
______．
12．按要求表示下列有机物:
①4，4,5﹣三甲基﹣2﹣己炔（写出结构简式)______．
②2,2﹣二甲基﹣3﹣乙基﹣4﹣异丙基壬烷（写出结构简式）______．
14．乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如图所示:
回答下列问题：
（1）D中官能团的名称为______．
（2)A转化成B的化学方程式是______．比B多一个碳原子的B的同系物有______种同分异构体．
（3）由乙醇生产C的化学反应类型为______．
（4)E是一种常见的塑料，其化学名称是______．D在一定条件下可发生消去反应，写出反应的化学方程式：______．
（5）由乙醇生成F的化学方程式为______．
（6）分子式为C5H8的一种同分异构体是合成天然橡胶的单体,写出其聚合成天然橡胶的化学方程式______．
2015-2016学年西藏林芝地区林芝县高二（下）期末化学
试卷（A卷）
参考答案与试题解析
一、选择题：本大题共7小题，每小题6分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．
1．化学已渗透到人类生活的各个方面．下列说法正确的是（）
A．制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都是新型无机非金属材料
B．乙醇、过氧化氢、次氯酸钠等消毒液均可以将病毒氧化而达到消毒的目的
C．垃圾焚烧法已成为许多城市垃圾处理的主要方法之一，利用垃圾焚烧产生的热能发电或供热，能较充分地利用生活垃圾中的生物质能
D．为了防止中秋月饼等富脂食品氧化变质,延长食品保质期,在包装袋中常放入生石灰
【考点】常见的生活环境的污染及治理;过氧化氢；无机非金属材料；乙醇的化学性质．【分析】A．聚酯纤维为有机物；
B．乙醇不具有氧化性;
C．垃圾焚烧发电或供热属于废物的再利用；
D．生石灰不具有还原性．
【解答】解:A．聚酯纤维为有机物，为有机合成材料，故A错误；
B．乙醇可使蛋白质脱水而变性,不具有氧化性，故B错误；
C．垃圾焚烧发电或供热属于废物的再利用,且减小环境污染,故C正确；
D．生石灰不具有还原性,只能用于干燥，不能防止被氧化，故D错误．
故选C．
2．下列烷烃的命名正确的是（)
A．2，3﹣二甲基丁烷 B．3，4﹣二甲基戊烷
C．2﹣甲基﹣3﹣乙基丁烷 D．2﹣乙基己烷
【考点】有机化合物命名．
【分析】烷烃命名原则：
①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链;
②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链;
③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；
④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则．
【解答】解:A、2,3﹣二甲基丁烷，符合烷烃的命名原则，故A正确；
B、3,4﹣二甲基戊烷，取代基代数和不是最小，正确命名为2，3﹣二甲基戊烷，故B错误；
C、丁烷值出现3﹣乙基，说明选取不是最长碳链，正确命名为:2，3﹣二甲基戊烷，故C错误；
D、2﹣乙基己烷，选取不是最长碳链,正确命名为:3﹣甲基庚烷，故D错误，故选A．3．下图是用球棍模型表示的某有机反应的过程，则该反应的有机反应类型是（）
A．取代反应 B．加成反应 C．聚合反应 D．酯化反应
【考点】有机化学反应的综合应用．
【分析】有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应．
【解答】解：由图知,第一种分子中的不饱和键断裂，断键原子与另一种分子断裂产生的原子相结合，生成新的化合物的反应，属于加成反应．
故选B．
4．根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的分子式是(）
1 2 3 4 5 6 7 8
CH4C2H4C3H4C4H10C5H10C6H10C7H16
A．C7H18B．C7H14C．C8H18D．C8H16
【考点】饱和烃与不饱和烃．
【分析】根据表格中物质的化学式，找出从1﹣8各物质的分子组成或构成上的规律,判断符合该规律的化学式．
【解答】解：从1到8，物质的分子中C原子个数递增，各物质的分子构成中H原子符合1、2、3中氢原子数相同,4、5、6中氢原子个数相等，则可推断7、8、9的H原子个数相等，即物质8的分子中含有16个H原子;
综合以上分析,物质8的化学式为C8H16；
故选D．
5．除去苯中所含的苯酚，可采用的适宜方法是()
A．加70℃以上的热水，分液B．加适量浓溴水，过滤
C．加足量NaOH溶液，分液D．加适量FeCl3溶液，过滤
【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．
【分析】苯酚易溶于苯酚，苯酚可与NaOH反应生成易溶于水的苯酚钠,苯和水互不相溶，以此解答该题．
【解答】解：A．加70℃以上的热水，虽然苯酚在此温度下易溶于水，但更易溶于苯，不能分离，故A错误；
B．加入浓溴水生成三溴苯酚,但三溴苯酚与苯互溶，不能分离，故B错误；
C．加足量NaOH溶液,生成易溶于水的苯酚钠,苯和水互不相溶,可分离，故C正确；
D．加适量FeCl3溶液，溶液呈紫色，说明生成物溶于水，不能用过滤的方法分离,故D错误．故选C．
6．乙醇分子中不同的化学键如图所示，下列不同反应中键的断裂不正确的是（）
A．和乙酸发生酯化反应键a断裂
B．和浓硫酸共热至170℃时键b和d断裂
C．在铜催化和加热条件下和氧气反应键a、c断裂
D．和氢溴酸反应键a断裂
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】A．酯化反应时醇脱H；
B．发生消去反应生成生成乙烯；
C．发生催化氧化生成乙醛；
D．与HBr发生取代反应,﹣OH被﹣Br取代．
【解答】解：A．酯化反应时醇脱H,O﹣H键断裂，即键a断裂,故A正确；
B．发生消去反应生成生成乙烯，则键b和d断裂,故B正确；
C．发生催化氧化生成乙醛,则键a、c断裂，故C正确；
D．与HBr发生取代反应，﹣OH被﹣Br取代,则键b断裂，故D错误;
故选D．
7．香兰素是一种重要香料，其结构如图所示．下列有关香兰素的叙述不正确的是（）
A．香兰素的化学式为C8H8O3
B．能与Na2CO3和NaOH溶液反应
C．1 mol香兰素只能与含1 mol Br2的溴水反应
D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色的官能团有羟基和醛基
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】由结构简式可知分子式,分子中含酚﹣OH、﹣CHO及醚键,结合苯酚、醛的性质来解答．
【解答】解:A．由结构简式可知分子式为C8H8O3，故A正确;
B．含有酚羟基,可与碳酸钠、氢氧化钠反应，故B正确;
C．含有酚羟基，可与溴发生取代反应，含有醛基，可与溴发生氧化还原反应，需要溴大于1mol，故C错误；
D．酚羟基、醛基可被氧化，故D正确．
故选C．
二、解答题（共6小题,满分58分）
8．“酒是陈的香”，是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯．在实验室我们可以用如图所示的装置来制取乙酸乙酯．回答下列问题：
（1）写出试管a中发生的化学方程式：
CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O．
（2）试管b中所盛的溶液为饱和碳酸钠溶液，其主要作用是酯在其中的溶解度小，有利于酯的分离．
（3)试管b中的导管要在液面的稍上方，不能插入液面以下,其目的是防止倒吸．
（4）该实验中，若用3mol乙醇和1mol乙酸
在浓硫酸作用下加热，充分反应后，能否生成1mol乙酸乙酯？不能（填“能”或“不能”)，原因是该反应是可逆反应,反应不能进行到底（不考虑原料损耗）．
【考点】乙酸乙酯的制取．
【分析】（1）酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，该反应生成乙酸乙酯和水，且为可逆反应；
（2）饱和碳酸钠溶液与乙酸反应除去乙酸、同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；（3）导管伸入液面下可能发生倒吸；
（4)乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,该反应为可逆反应; 【解答】解：（1)酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应，故答案为：
CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O；
（2）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液,目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯；故答案为:饱和碳酸钠溶液;酯在其中的溶解度小，有利于酯的分离;
（3）导管不能插入溶液中，导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，伸入液面下可能发生倒吸,
故答案为：防止倒吸；
（4）该实验中，若用3mol乙醇和1mol乙酸,在浓硫酸作用下加热,充分反应后,不能生成1mol 乙酸乙酯，因为
生成乙酸乙酯的反应是可逆反应,1mol乙酸不能完全变成生成物，故答案为：不能；该反应是可逆反应，反应不能进行到底；
9．按下列要求书写反应方程式,有要求的要注明反应类型．
（1)乙烯与Br2的反应:CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br，反应类型：加成反应．（2）乙烯制聚乙烯：．
（3）苯与液溴的反应：，反应类型：取代反应．（4）乙醇与金属钠的反应:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑．
(5）乙醇的催化氧化反应：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O．
【考点】化学方程式的书写．
【分析】（1）乙烯的与Br2的加成反应生成1，2﹣二溴乙烷；
（2）乙烯中含双键,可发生加聚反应生成聚乙烯；
（3)苯与液溴在溴化铁做催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢；
（4)乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开羟基上的氢氧键;
（5）乙醇催化氧化生成乙醛和水．
【解答】解：（1）乙烯含有碳碳双键，与Br2发生加成反应，生成1，2﹣二溴乙烷,方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br，
故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br；加成反应；
（2)乙烯在催化剂条件下生成聚乙烯，化学方程式为，故答案为:；
(3）在催化剂的作用下,苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，反应为：,
故答案为:；取代反应；
（4）乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气,断开羟基上的氢氧键，反应方程式为
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,
故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；
（5）乙醇与氧气发生催化氧化，CH3CH2OH得到了氧同时失去氢,生成乙醛和水：
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,
故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O．
10．写出下列基团（或官能团）的名称或结构简式：
﹣CH2CH3乙基、﹣OH羟基、碳碳双键．
【考点】结构简式．
【分析】结合常见的烃基、官能团的名称和结构简式解答，乙基为：﹣CH2CH3；羟基为：﹣OH;碳碳双键为：,据此解答．
【解答】解：﹣CH2CH3为乙基,﹣OH 为羟基,碳碳双键为：；
故答案为：乙基；羟基;．
11．某烷烃的分子量为72，跟氯气反应生成的一氯代物只有一种,该烷烃的结构简式为．
【考点】有关有机物分子式确定的计算．
【分析】烷烃的通式为C n H2n+2,根据相对分子质量可知12n+2n+2=72，则n=5，该烷烃的分子式应为C5H12，跟氯气反应生成的一氯代物只有一种,说明结构对称，分子中只含有一种H，以此解答该题．
【解答】解：烷烃的通式C n H2n+2，该烷烃的相对分子质量为72，
所以有：12n+2n+2=72，即14n=70,
解得n=5，即分子式为C5H12．
含5个碳原子的烷烃的一氯取代物只有一种，说明烃分子中12个氢原子的位置均是等效的，分子结构对称，
结构简式应为，
故答案为:．
12．按要求表示下列有机物：
①4，4，5﹣三甲基﹣2﹣己炔（写出结构简式）CH3C≡C﹣C（CH3）2CH（CH3)2．
②2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基﹣4﹣异丙基壬烷（写出结构简式）CH3C（CH3）2CH（C2H5）CH（CCH3CH3）CH2CH2CH2CH2CH3．
【考点】结构简式．
【分析】①根据炔烃的命名原则写出4，4，5﹣三甲基﹣2﹣己炔的结构简式；
②该有机物为烷烃,根据烷烃的命名原则写出该有机物的结构简式；
【解答】解:①4,4,5﹣三甲基﹣2﹣己炔，该有机物主链为己炔，碳碳三键在2号C，在4、4、5号C原则各含有1个甲基,该有机物的结构简式为：CH3C≡C﹣C（CH3）2CH（CH3）2,故答案为：CH3C≡C﹣C（CH3）2CH（CH3）2；
②2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基﹣4﹣异丙基壬烷，主链为壬烷，含有9个C，在2号C含有2个甲基、在3号C含有1个乙基、在4号C含有1个异丙基,该有机物的结构简式为：CH3C （CH3）2CH（C2H5）CH（CCH3CH3）CH2CH2CH2CH2CH3，
故答案为：CH3C（CH3)2CH（C2H5）CH(CCH3CH3）CH2CH2CH2CH2CH3；
14．乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如图所示：
回答下列问题：
（1）D中官能团的名称为碳碳双键、氯原子．
（2）A转化成B的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O．比B多一个碳原子的B的同系物有9种同分异构体．
（3)由乙醇生产C的化学反应类型为取代反应．
（4)E是一种常见的塑料，其化学名称是聚氯乙烯．D在一定条件下可发生消去反应，写出反应的化学方程式：CH2=CHCl HC≡CH↑+HCl↑．
(5）由乙醇生成F的化学方程式为CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O．
（6)分子式为C5H8的一种同分异构体是合成天然橡胶的单体，写出其聚合成天然橡胶的化
学方程式n．
【考点】有机物的合成．
【分析】乙醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得F为CH2=CH2，根据A的分子式可知，乙醇氧化得A为CH3COOH,A与乙醇发生酯化反应得B为CH3COOCH2CH3，乙醇与氯气发生取代反应得C为CH2ClCH2OH，C在浓硫酸的作用下发生消去反应得D为CH2=CHCl，
D发生加聚反应得E为．
【解答】解：乙醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得F为CH2=CH2，根据A的分子式可知，乙醇氧化得A为CH3COOH，A与乙醇发生酯化反应得B为CH3COOCH2CH3,乙醇与氯气发生取代反应得C为CH2ClCH2OH,C在浓硫酸的作用下发生消去反应得D为
CH2=CHCl，D发生加聚反应得E为．
（1）D为CH2=CHCl，含有的官能团的名称为:碳碳双键、氯原子,
故答案为:碳碳双键、氯原子;
（2）A转化成B的化学方程式是：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O,
B为CH3COOCH2CH3，比B多一个碳原子的B的同系物为酯，可以是甲酸与丁醇形成的酯，丁醇中正丁烷被羟基取代可以得到2种醇，异丁烷被羟基取代可以得到2种醇，可以形成4种酯，可以是乙酸与丙醇形成的酯，而丙醇有2种，可以是丙酸乙酯，利用是丁酸与甲醇形成的酯，而丁酸有2种，故共有9种，
故答案为:CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O；9；
(3）由乙醇生产C(CH2ClCH2OH）的化学反应类型为取代反应，
故答案为:取代反应；
(4）E为，其化学名称是聚氯乙烯,D在一定条件下可发生消去反应，反应的
化学方程式：CH2=CHCl HC≡CH↑+HCl↑，
故答案为：聚氯乙烯;CH2=CHCl HC≡CH↑+HCl↑;
（5）由乙醇生成F的化学方程式为:CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O，
故答案为:CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O;
（6）分子式为C5H8的一种同分异构体是合成天然橡胶的单体,其聚合成天然橡胶的化学方程式：n,
故答案为：n．
2016年9月10日。