饮料瓶上口腔上皮脱落细胞DNA检验1例

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观察人的口腔上皮细胞实验报告

观察人的口腔上皮细胞实验报告

观察人的口腔上皮细胞实验报告观察人的口腔上皮细胞实验报告人类的身体是一个复杂而神奇的机器,由无数个微小的细胞组成。

在人体中,口腔上皮细胞是一种重要的细胞类型,它们覆盖在口腔黏膜的表面,起到保护和感知的作用。

本实验旨在观察人的口腔上皮细胞的形态特征和功能。

实验前,我们从一位健康志愿者的口腔黏膜中采集到了口腔上皮细胞样本。

通过简单的刮取,我们得到了一小片黏膜组织。

接下来,我们将样本转移到显微镜载玻片上,并使用特殊染色剂对细胞进行染色,以便更好地观察细胞的结构。

在显微镜下观察口腔上皮细胞,我们可以清晰地看到细胞的形态特征。

口腔上皮细胞通常呈扁平的形状,呈现出多边形的外观。

细胞质内充满了细小的颗粒,这是细胞器的存在证明。

细胞核位于细胞的中央,呈现出圆形或椭圆形的形状。

通过细胞核的形态和染色情况,我们可以进一步了解细胞的健康状态和功能。

口腔上皮细胞的主要功能之一是保护口腔黏膜免受外界损伤。

通过观察细胞表面的微细结构,我们可以发现细胞表面覆盖着许多细小的突起,称为微绒毛。

这些微绒毛可以增加细胞表面积,提供更多的吸收和分泌功能。

此外,口腔上皮细胞还通过分泌黏液来保护黏膜表面,防止细菌和其他有害物质的侵入。

除了保护功能,口腔上皮细胞还承担着感知的任务。

在口腔黏膜中,有许多感受器敏感地分布在口腔上皮细胞上。

这些感受器可以感知温度、压力和化学物质的变化,从而使我们能够感受到食物的味道和口感。

这些感受器的存在使得我们能够更好地享受食物,同时也是我们保护口腔健康的重要依据。

通过这次实验,我们对人的口腔上皮细胞有了更深入的了解。

口腔上皮细胞的形态特征和功能使其成为维持口腔健康的重要组成部分。

进一步的研究可以帮助我们更好地了解口腔疾病的发生机制,并开发出更有效的治疗方法。

总结起来,口腔上皮细胞在口腔健康中起着重要的作用。

它们通过保护口腔黏膜和感知外界刺激来维持口腔的正常功能。

通过观察口腔上皮细胞的形态特征和功能,我们可以更好地了解其在人体中的作用。

人的口腔上皮细胞实验报告

人的口腔上皮细胞实验报告

人的口腔上皮细胞实验报告一、实验目的本实验旨在通过观察人的口腔上皮细胞的形态特征和染色效果,了解细胞结构和功能,并通过实验结果分析其在口腔健康和疾病诊断上的应用价值。

二、实验材料和仪器1.实验材料:人的口腔上皮细胞样本、生理盐水、酒精、蒸馏水、甲苯、卡尔梅尔染色液、甲醛、噻唑蓝、显微镜载玻片、显微镜封片。

2.实验仪器:显微镜、显微镜刻度尺、吸管、离心机、染色盒。

三、实验步骤1.取得口腔上皮细胞样本:用吸管轻轻刷取口腔黏膜,并将样本置于含有生理盐水的离心管中。

2.离心分离:将含有上皮细胞样本的离心管在离心机中离心10分钟,使细胞沉积在离心管底部。

3.细胞固定:将离心管中的上皮细胞样本液倒入试管中,加入1%甲醛进行细胞固定,静置15分钟。

4.上皮细胞染色:取一滴卡尔梅尔染色液滴在载玻片上,将固定的细胞在染色液中悬浮3-5秒,然后用蒸馏水洗净。

5.显微镜观察:将载玻片放置在显微镜上,通过调节镜头焦距和倍率,观察和记录细胞形态特征。

四、实验结果通过显微镜观察口腔上皮细胞样本后,我们发现口腔上皮细胞具有如下特征:1.形态特征:口腔上皮细胞呈多边形、扁平状,其中大多数细胞呈珠状或梭形,细胞边缘呈波浪状或锯齿状,并且与相邻细胞紧密相连,形成较为紧密的组织结构。

2.细胞核特征:口腔上皮细胞的细胞核大多位于细胞的中央或稍偏一侧,呈圆形或卵圆形,细胞核内含有染色质颗粒丰富,核仁明显可见。

3.染色效果:通过卡尔梅尔染色,口腔上皮细胞呈现粉红色或橙红色,染色效果良好。

五、结果分析口腔上皮细胞是口腔黏膜的重要成分,其形态特征和染色效果可以提供有关口腔健康和疾病的相关信息。

通过观察上皮细胞的形态特征,可以判断细胞的生长状态和功能状态;同时,细胞核的形态特征和染色情况可以提供关于细胞的增殖活性和变异程度的信息,对口腔组织的正常与异常进行鉴定和诊断具有重要意义。

口腔上皮细胞的形态特征可以反映出口腔黏膜的健康状况。

如细胞边缘的波浪状或锯齿状的变化可能提示有炎症反应或恶性病变的存在;细胞核的形态变异或聚集性改变可能提示细胞异常增殖或癌变的可能性。

微量DNA检验技术及应用——微量DNA检验技术及展望

微量DNA检验技术及应用——微量DNA检验技术及展望
现场勘查 或送检过程中可能造成的检材 污染 ,尽可能将相
( ) 罐 、果核 、 口香糖 、筷 子 、汤匙 、牙签 、吸管 、邮 票、牙刷 、咬痕 、口罩、面罩上的 口 脱落上皮细胞 ; 腔 遗 留在 电话 、门铃 、门把手 、围 巾、手套 、衣物 、帽子 、 袜
子 、拖鞋 、钥匙 、刀柄 、汽 车方 向盘 、笔杆 、手表 、眼
材 的完整 ,做到 无损提取。公安部物证鉴定 中心研 制的另 外 一款脱 落细胞 提取 装置E —a e Z tp 采 ̄l p —ii 技术设 t eln a fg t
SR T 扩增时峰高比较均衡 , 等位基 因扩增不平衡 的现象不
明显。另外 ,硅珠法和磁珠法避免了有机溶剂对操作者的
潜在危害 , 操作简单、耗 时短 。因此 , 更适合微量 、污染
关 人 员 的D A 据 放入 质 控 库 。严 格执 行 《 庭科 学 N数 法
DN 检验规范 操作标准 》 ( AT 8 — 0 2),避免实验 A G /3 3 2 0
室 内污染 , 同时设置阴性 、阳性对照来监测实验数据 的 并
可靠程度 ;二是要尽量少处理和触 摸所要擦拭的区域 ,以 防止本来已经转移下来的细胞又被重新 转移 回去 ;三是如 果检材可能有 多人接触过 ,应 当分区域进行检材的提取 , 以防止人 为造Z D A  ̄ N 样本的混合 ,增加检验难度 。 目前常用 的微量 D A N 提取 方法包括 C e x 、磁珠 hl 法 e 法 、硅珠 法、Mirc n co o 过柱 法等 h l 法提取 D A, 。C ee x N 操作简单快速 ,整个提取过程均在一个离心管中进行 ,避 免 了D A N 在提取 过程 中的损耗 ,对污 染轻 、杂质少的微 量 D A 材 , 用 Ch l 法 提 取 最 为 方 便 快 捷 。 但 N检 ex e Ch l 法 不 能 去 除 D A 液 中的杂 质 和 降 解 的 D A ee x N溶 N 碎

口腔上皮细胞实验原理

口腔上皮细胞实验原理

口腔上皮细胞实验原理
口腔上皮细胞实验是一种常用的研究口腔疾病和口腔组织的方法。

其原理是通过收集口腔上皮细胞,进行体外研究和实验。

首先,需要收集口腔上皮细胞样本。

通常情况下,可以采用刷子或者刮取器来采集口腔黏膜上的上皮细胞。

采集得到的上皮细胞样本会富含口腔上皮细胞,可以进一步进行后续的实验操作。

其次,可以进行细胞培养。

将获得的上皮细胞样本移植到培养皿或培养瓶中,添加适当的培养基和营养物质,提供细胞生长所需的条件。

在培养过程中,细胞会逐渐增殖和扩展,形成一个细胞群落。

接下来,可以进行不同的实验。

口腔上皮细胞可以用于研究许多口腔相关的问题,比如细胞增殖、细胞迁移、细胞分化、细胞凋亡等。

可以利用细胞培养技术进行细胞增殖实验,通过测量细胞数量的变化来研究细胞增殖的机制。

可以利用细胞迁移实验研究细胞在不同条件下的迁移能力。

还可以通过细胞分化实验研究细胞的分化过程及其调控机制。

此外,口腔上皮细胞还可以用于药物筛选和治疗方案的评估。

最后,对实验结果进行分析和解读。

根据实验设计和所选的指标,可以对口腔上皮细胞的相关性进行统计学分析,如均值比较、方差分析等。

同时,需要结合已有的相关研究和知识,对实验结果进行解读,分析其可能的机制和意义。

综上所述,口腔上皮细胞实验是一种常用的研究口腔疾病和口腔组织的方法,通过收集口腔上皮细胞样本,进行细胞培养和后续实验,最终对实验结果进行分析和解读,可以揭示口腔疾病的发病机制和治疗方法。

刑事侦查中DNA分析技术应用探讨

刑事侦查中DNA分析技术应用探讨

刑事侦查中DNA分析技术应用探讨摘要:DNA分析技术可以检测基因的分子水平,对于刑事案件案发现场遗留生物物证如血迹、指纹、唾液、毛发等进行分析鉴定,快速地进行刑事案件中犯罪分子的认定。

当前,全球许多国家及地区都通过DNA分析技术进行刑事案件的侦破,进一步提高了刑事侦查和司法的审判水平。

关键词:刑事侦查;DNA分析技术;应用;探讨引言随着科学技术的较快发展,生物科技水平的不断提高,在人民物质和精神生活极大改善的同时,各种使社会不安定的违法犯罪也朝智能化和科技化的方向发展。

因此,公安机关刑事侦查需要不断地提高科技含量,不断地利用现代的科技方式来提升反侦查的能力,使犯罪行为得到有效的打击,使人民群众的切身利益受到保障。

传统的DNA分析技术只能对酶及蛋白南的基因进行编码,而今,DNA分析技术可以检测基因的分子水平,对于刑事案件案发现场遗留生物物证如血迹、指纹、唾液、毛发等进行分析鉴定,快速地进行刑事案件中犯罪分子的认定。

当前,全球许多国家及地区都通过DNA分析技术进行刑事案件的侦破,进一步提高了刑事侦查和司法的审判水平。

1 DNA分析技术利用DNA的特性,对被分析的鉴定物进行一系列的分析,这就是DNA分析技术。

DNA分析技术的结果有着较高的准确率,这是缘于DNA的特性。

在刑事侦查中,运用DNA分析技术能够快速准确地认定犯罪嫌疑人,使许多的重大案件和疑难案件成功侦破,并且对于一些串并案件,DNA分析技术还能指供良好的依据,指明刑事侦查工作的新方向。

进行DNA分析技术时,需要建立起标准化的DNA实验室,并对实验的区域进行划分,对于要进行分析的样品和检验材料进行细分,避免这些样品和材料受到交叉污染。

2 DNA分析技术在刑事侦查中的应用2.1 利用DNA分析技术确定犯罪嫌疑人在刑事案件的犯罪现场通常会有犯罪嫌疑人遗留的生物物证,因此公安机关办案人员在现场提取物证采样,通过司法鉴定机构运用DNA分析技术来锁定犯罪嫌疑人的范围,这样可以快速地定位嫌疑人,缩短破案的时间,节约人力和财力。

微量口腔脱落细胞检材的DNA检验方法探讨

微量口腔脱落细胞检材的DNA检验方法探讨
CTAB-硅珠法可避免水溶性的DNA模板的损失,除 (下转17页)
2016 年7月 第3卷/第9期
全科口腔医学杂志
Vol.3, No.9, Jul. 2016
General Journal Of Stomatology
17
PLI、GI、SBI等指数在与治疗前相比一定程度的改善, 差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取我院2015年1月~2016年1月收集的不同载体上 的微量口腔脱落细胞检材150份为研究对象,分别是30根 饮料吸管上,提取的DNA量为0.92~126.7.1 ng,20个水 杯杯口,提取的DNA量为2.20~172.1 ng,20根筷子, 提取的DNA量为4.15~27.1 ng,9个汤匙,提取的DNA 量在0.399~23.4 ng,16份吃剩的鱼肉,提取的DNA量 在0.98~5.78 ng,150份检材,除了参与者的个人原因 外,检材的提取送检手段、检材的材料、饮料的种类 对提取的DNA量有显著影响,是否加蛋白酶K对提取的 DNA量无显著影响,可以进行统计学研究。 1.2 方法 收集150份不同载体上的微量口腔脱落细胞检材, 均分为三组,分别采用Chelex-100法、5075结合磁珠 法、CTAB-硅珠法提取DNA,然后使用PCR技术进行扩 增和STR技术进行基因分型。 在ABI7500型荧光定量PCR仪上进行定量,同时
表1 治疗前后牙周各项指标变化情况(x±s)
时间PLIຫໍສະໝຸດ GIPDSBI
修复前 0天 0.77±0.32a 0.48±0.12a 5.1±0.5aA 0.02±0.01a
三个月 0.78±0.25a 0.51±0.09a 4.5±0.4bA 0.02±0.02a

口腔脱落细胞DNA检验在刑事案件中的应用

口腔脱落细胞DNA检验在刑事案件中的应用

再用 C e x hl 法处理[ 喝过的矿泉水瓶 、 e 2 1 。 茶杯等检材上 口腔脱落细胞 D A的提取可采用 1 N 厘米棉线 , 去 离子水浸湿 , 轻轻擦拭与口唇接触较多的部位 , 也可用推荐的两根纱线法提取[ 3 1 。 对于 D A检验的结果 , N 不能就事论事简单分析 , 应该结合本案案情及其他案件的信息来 比对和分 析 。案例 1 通过 1 号检材检验结果与相邻某县市系列盗窃案 D A检验结果的比对 , N 实现了与该案件的 串并 , 为案件侦察提供了新的方 向。D A数据库的建立和规模的扩大 , N 为案件侦破 、 串并提供 了大量的 线索和证据 , 充分利用 D A数据库将使 D A检验在案件侦察 中发挥更大的作用。 N N 微量物证在案件的侦察侦破 中往往起着关键的作用 。案例 2 , 中 虽有某 出租车司机的证词 , 但由于 事发晚上 , 肇事司机矢 口否认 , 使得 D A物证的提取和检验成为关键。从检验结果看 出, 号检材与 3 N 2 号检材 D A分型一致 , N 王某车辆被认定为肇事车辆 , 在证据面前 , 王某交代了肇事事实。这就要求技侦 人员在思想上要高度重视微量生物检材在案件侦察侦破 中所起的作用 ,要求技术人员特别是现场勘查 人员要认真学习和掌握各类微量生物检材 的知识 , 在进行 现场勘查 的时候 , 应尽量发现各种可利用的微
2 结 果
本文 中各检材 D A基因分型检测结果如表 1 N 所示。
作者 简介 : 徐庆 , , 9 11 男 ( 7—, 泰兴人 , 1 江苏 法医师
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第1 期
徐庆 。 高金林 。 裴军 昌, 戴小 兵 : 口腔脱落细胞 D A检验在刑事案件 中的应用 N
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第7 卷第 1 期

微量口腔脱落细胞检材的DNA检验

微量口腔脱落细胞检材的DNA检验

微量口腔脱落细胞检材的DNA检验杨电;刘超;徐曲毅;胡慧英;刘宏【摘要】目的寻求提高微量口腔脱落细胞检材的DNA检验成功率的简便有效的提取方法.方法对不同载体上的100份微量口腔脱落细胞检材采用小体积Chelex-100法提取DNA,在ABI7500型荧光定量PCR仪上进行定量,同时用IdentifilerTM复合扩增系统扩增.在ABl3130遗传分析仪上进行STR分型.结果从25根饮料吸管上提取的DNA量在0.72~116.7.8 ng,16个水杯杯缘提取的DNA 量在2.15-142.5 ng, 31个饮料瓶(罐)口提取的DNA量在1~34.65ng,10根筷子上提取的DNA量在3.35~26.6ng,12个果核中提取的DNA量在0.294~21.4ng,6份吃剩的骨头中提取的DNA量在0.88~5.88ng.100份检材性别及9个以上STR位点分型成功率平均为59.38%.除了使用者的个人原因外,检材的提取送检方式、检材的质地、饮料的性质对提取的DNA量有显著影响,是否加蛋白酶K 对提取的DNA量无显著影响. 结论采用小体积Chelex-100法可对60%左右的微量口腔脱落细胞检材提取DNA进行STR分型.【期刊名称】《法医学杂志》【年(卷),期】2008(024)002【总页数】3页(P126-128)【关键词】法医生物学;口腔脱落细胞;小体积Chelex-100法;DNA定量;复合STR 扩增【作者】杨电;刘超;徐曲毅;胡慧英;刘宏【作者单位】南方医科大学基因工程研究所,广东,广州,510515;广州市刑事科学技术研究所,广东,广州,510030;广州市刑事科学技术研究所,广东,广州,510030;广州市刑事科学技术研究所,广东,广州,510030;广州市刑事科学技术研究所,广东,广州,510030;南方医科大学基因工程研究所,广东,广州,510515;广州市刑事科学技术研究所,广东,广州,510030【正文语种】中文【中图分类】DF795.2如何对犯罪现场提取的微量脱落细胞检材进行DNA检验在实际工作中具有非常重要的意义。

微量口腔脱落细胞检材的DNA检验

微量口腔脱落细胞检材的DNA检验

性质对提取 的 D NA 量 有 显 著 影 响 。是 否加 蛋 白酶 K 对 提 取 的 DNA量 无 显 著 影 响 。 结 论 采 用 小体 积
C ee 一10法 可 对 6 % 左 右 的 微 量 口 腔 脱 落 细 胞 检 材 提 取 D h lx 0 O NA 进 行 S R 分 型 一 T
(. 1南方 医科 大 学 基 因 工程 研 究所 , 东 广 州 5 0 1 ; . O 市 刑 事科 学技 术研 究所 , 东 广 州 5 0 3 ) 广 155 2广 ' l ' l 广 10 0 摘 要 : 目的 寻 求提 高微 量 口腔 脱 落 细胞 检 材 的 D A检 验 成 功 率 的 简便 有 效 的提 取 方 法 。 法 对 不 同载 N 方
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1 6・ 2
J u n lo o e sc Me iie, rl2 0 Vo .4, . o r a fF r n i dc n Ap 0 8, 1 i 2 No2
微量 口腔脱落细胞检材的 D A检验 N
杨 电 ,刘 超 ,徐 曲毅 ,胡 慧英 ,刘 宏
DNA Ty n f M i m a Or l Epihei l pi g o ni l a t la Ce l a pls l S m e
Y N i L U ห้องสมุดไป่ตู้ a2XU Q 一~ U Hu yn2LuHod。 A G Da n I ho , u’ ,H i i , i i - g n
cnet o ieetct oi fsmp sw r s f l i s sc i s (. — . g cp e gs ot s fd f n ae r so a l ee a o o n : uk p e O 2 16 8 ) u de n fr g e e lw g p 7 17 n , ( 1- 4 .n) o t fdik bte (— 46 ) h pt k 3 5 2 .n) ri crs(. 4 2 .n) 2 5 12 g . 5 ,m u so r o l 13 . n ,co scs(. — 6 g ut oe 02 — 1 g h n t 5g i 3 6 ,f 9 4 , ad put oe f. - . ) T em a ucsf yigrt f ed rad m r t n9 S R l i n oly bn s O 8 58 n . h en sces lt n a o gne n oe h T o r 8 8g u p e r a c

啃食苹果上的DNA检验1例

啃食苹果上的DNA检验1例

2 0 1 4 年1 月1 9 日, 石河 子市 白杨小 区东区某 栋楼南 侧平房 发生一 起盗窃 案 , 现场 丢失青 冠苹 果7 0 0  ̄ , 箱。 侦查 人员在 现场发 现一箱开 箱 的苹果 , 地上散 落被 嫌 疑人 啃食 过的苹 果 半个 。
1 . 2 O N A 检 验
接触 D NA检验 是 法 医D NA检 验的 难点 和 热点 之 一 。 法 医 鉴定 中的接 触 D NA 检材, 是指 含有人 体皮 肤粘膜 的脱落 细胞 的检材 , 包括 含 口腔脱 落 细胞 的 检材、 含 体表脱 落细胞 的检材 人体排 泄物 或分泌物 等 。 凡 是与 人体皮肤 粘膜接 触 过的 物品 , 都 可能 留下接 触者 的脱 落细胞 这些 留有 脱落 细胞 的物证 可 以存 在 于犯罪 现场 , 也可存在 于犯 罪嫌疑人 及被 害对象 的衣物 、 用具 等客体上 。 随着
参考 文献 3 9 6 } 科技 博 览
D NA 提 取 把苹果 放在 冰箱 - 2 0 U冷 冻 l h , 用棉签 拭子 反复擦 拭果 皮及 果 肉咬 痕周 边 , 剪 取擦拭 后 的棉 纤 维置 1 . 5 mL 离 心管 中 加 入骨 骼 孵育 液( B o n e B u f e r ) 1 5 0 mL , 蛋 白酶 K l O“ L( Q i g e n t , 2 0 mg / mL ) 5 6 " C孵育 2 h , 采用 M一 4 8
1案饲 1 . 1简 要案情
… 1郑 秀芬 . 法 医D NA 分 析口 棚. 北京 : 中国人 民公安 大 学出版 社 , 2 0 0 2 : 2 8 .
作者 简介 : 杨秀( 1 9 8 6 -) , 女, 山东淄 博人 , 新疆石 河子市 公安 局刑事 侦查 支队法 医师 曹罡 ( 1 9 8 2 一) , 男, 陕西咸 阳人 , 新 疆克拉 玛依市 公安局 刑侦支 队主检法 医

从口腔脱落细胞中提取人类基因组DNA

从口腔脱落细胞中提取人类基因组DNA

从口腔脱落细胞中提取人类基因组DNA一.实验目的1、了解从细胞中提取DNA的基本原理2、学习从口腔脱落细胞中提取高分子量DNA的基本操作步骤和会影响提取效果的注意事项。

二.实验原理1.用蛋白酶K(使膜上蛋白变性分解)和去污剂SDS(破坏细胞膜的脂质结构)共同消化细胞。

2.然后酚、氯仿等有机溶剂进行抽提,进行DNA的纯化,去掉蛋白质、RNA、多糖等生物大分子。

3.最后用无水乙醇沉淀DNA,干燥后用TE溶解,在4℃下可保存一年。

三.实验步骤1、先用清水漱口。

然后用舌头舔颊粘膜上颚、用牙刮颊部,嘬咀,用分泌出的唾液反复漱口;将唾液吐到杯中。

用1ml生理盐水洗涤,后将1.5ml液体转入1个干净的EP管中,2000rpm离心5分钟,倒掉上清。

2、重复用1.0ml生理盐水洗涤沉淀1次,离心,去上清。

3、沉淀中加500μl 1x细胞裂解液(STE),打散细胞团、混匀,再加15μl 20mg/ml蛋白酶K,充分混匀。

55℃水浴30min。

4、加500μl饱和酚,轻摇混匀,室温12000rpm离心10min。

5、上清(注意不要吸到中间层白色絮状物质以及下层有机相)移至另一加入装有500μl氯仿的EP管,轻摇混匀,室温12000rpm离心10min。

6、吸取400μl上清(注意不要吸到中间层白色絮状物质以及下层有机相)至已装有900 μl预冷无水乙醇的离心管,混合均匀,可见白色絮状沉淀,10000rpm离心5min,DNA沉淀在管底。

7、去上清,加入70%乙醇1ml清洗沉淀,10000rpm离心5min,去上清(尽量用小枪头将液体去干净,但注意不要将沉淀也吸走),室温干燥5min,再用50μl TE buffer溶解沉淀,4℃储藏备用。

四.实验结果五.结果分析编号:100如图所示,100号几乎没有提取出DNA,只有很弱的一条带,如果量再多一些的话,应该也看得到会有几条带。

经过分析后认为主要以下几点原因:【1】.唾液稀释过度,导致取到的细胞很少。

观察人的口腔上皮细胞实验报告

观察人的口腔上皮细胞实验报告

观察人的口腔上皮细胞实验报告观察人的口腔上皮细胞实验报告近年来,随着科技的不断进步,人们对于人体细胞的研究也越来越深入。

其中,口腔上皮细胞作为人体表面上的一种细胞类型,引起了科学家们的广泛关注。

本实验旨在观察人的口腔上皮细胞的特征和特性,为进一步了解人体细胞提供参考。

实验开始时,我们从志愿者中收集了一定数量的口腔上皮细胞样本。

这些样本经过专业处理后,我们将其放置在显微镜下进行观察。

首先,我们注意到口腔上皮细胞的形状多样,有扁平形、立方形和柱状形等不同形态。

这种多样性可能与细胞所在的位置和功能有关。

进一步观察中,我们发现口腔上皮细胞具有较大的细胞核和丰富的细胞质。

细胞核通常位于细胞的中央位置,呈圆形或椭圆形,核内含有染色质和核仁。

细胞质则包含了多种细胞器,如线粒体、内质网和高尔基体等。

这些细胞器的存在为细胞的正常运作提供了基础。

与此同时,我们还观察到口腔上皮细胞具有较为特殊的特征,例如细胞表面上的纤毛和微绒毛。

纤毛是细胞表面的一种突起结构,它们能够帮助细胞进行运动和物质交换。

而微绒毛则是一种较短的细胞突起,它们能够增加细胞的表面积,提高吸收和分泌的效率。

在实验的后续观察中,我们还发现口腔上皮细胞具有一定的更新能力。

这意味着这些细胞可以不断分裂和更新,以维持口腔组织的正常功能。

这一特性使得口腔上皮细胞在修复口腔伤口和抵御外部微生物入侵方面起到了重要作用。

此外,我们还对口腔上皮细胞的染色体进行了观察。

结果显示,人的口腔上皮细胞通常具有46条染色体,其中包括22对常染色体和一对性染色体。

这些染色体携带了人类遗传信息的重要组成部分,对于人体的生长、发育和功能起到了至关重要的作用。

综上所述,通过对人的口腔上皮细胞的观察,我们了解到这些细胞具有多样的形态、较大的细胞核和丰富的细胞质。

它们还具有纤毛和微绒毛等特殊结构,以及更新能力和染色体的特征。

这些发现为我们进一步了解人体细胞的结构和功能提供了重要的线索,对于口腔健康和疾病的研究也具有一定的意义。

饮料瓶口脱落细胞DNA检出1例

饮料瓶口脱落细胞DNA检出1例

第27卷第6期2010年12月阿¨弘方净院学亦(医学版)Jour na l0f H ebe i N or t h U ni ver si t y(M e di ca l E di t i on)V01.27N o.6D ee.2010饮料瓶口脱落细胞D N A检出1例刘晓王志军马志刚(河北省张家口市公安局刑事科学技术研究所。

河北张家口075000)【关键词】法医学;细胞;D N A【中图分类号]R89【文献标识码】C doi:10.3969/j.i ssn.1673--1484.2010.06.0391案例资料1.1简要案情2009-06—30日凌晨,张家口市某小区一住户被盗现金20000余元。

技术人员在现场勘验中发现一个开启过的新饮料瓶。

经分析,认为该饮料瓶极有可能为作案人所留,当即提取并进行D N A检验。

1.2D N A检验饮料瓶口脱落细胞D N A提取技术人员剪取l cm ×l e m洁净纱布两块,用镊子夹取第一块,蘸生理盐水(或蒸馏水)后,绕瓶口外围轻轻擦拭一圈,再用另一块纱布(干燥)绕瓶口外围轻轻擦拭一圈,将两份拭子放人同一个0.5m L E ppendof管中。

加入5%C hel ex-100溶液180t_t L和5m g/m L蛋白酶K5弘L;56℃保温2h以上;震荡5~10s,100℃煮沸8m i n,震荡5~10s;13000r pm离心5m i n,4℃保存备用。

扩增及检测采用Ident i f i l er试剂盒扩增(A B I公司),扩增体系为10t t L,模板D N A l t t L。

A B I3130型遗传分析仪检测扩增产物,G eneM apper I D V3.3软件分型。

成功获得作案人的性别基因座及全部15个ST R基因座的D N A分型结果。

D N A数据库比对将该D N A数据输入全国公安机关D N A数据库,与2008-06—04日凌晨发生在另一小区某住户的盗窃案(被盗手机现金等物总价值5000余元)现场提取物证的D N A分型比中。

口腔上皮细胞实验报告

口腔上皮细胞实验报告

口腔上皮细胞实验报告随着科技的不断发展,生物医学研究也取得了长足的进步。

本实验旨在探究口腔上皮细胞的特性和其在医学领域中的应用。

通过实验,我们希望能够深入了解口腔上皮细胞的结构、功能和潜在的应用前景。

首先,我们从志愿者的口腔黏膜中采集了上皮细胞样本进行实验。

通过显微镜观察,我们发现口腔上皮细胞呈现出多边形的形状,相互之间紧密排列着。

这些细胞表面有许多微绒毛状突起,这有助于增加细胞的表面积,提高吸收和附着能力。

此外,我们还发现这些细胞表面覆盖着一层透明的细胞外基质,这层基质可以保护细胞并提供支撑。

接下来,我们进行了一系列实验来进一步了解口腔上皮细胞的功能。

首先,我们将细菌溶液加入培养皿中的细胞样本中,并观察了细菌对上皮细胞的附着情况。

实验结果显示,口腔上皮细胞能够有效附着并吸附细菌,这说明口腔上皮细胞在维持口腔微生物平衡中起着重要的作用。

此外,我们还通过添加荧光染料,观察了口腔上皮细胞的迁移能力。

实验结果显示,细胞在受到外界刺激后能够迅速调整形态,并向损伤处移动。

这表明口腔上皮细胞具有很强的再生修复能力,并能快速对抗感染和损伤。

除了了解口腔上皮细胞的结构和功能外,我们还探讨了其在医学领域中的应用前景。

近年来,口腔上皮细胞在再生医学领域中的应用逐渐受到关注。

由于其具有较强的再生能力,口腔上皮细胞可以用于治疗各种损伤和疾病。

例如,在牙科领域中,口腔上皮细胞可以用于修复牙齿损伤后的骨组织,提高牙齿种植的成功率。

此外,口腔上皮细胞也可以应用于舌癌、口腔溃疡等疾病的治疗中,为患者提供更有效的治疗方案。

综上所述,口腔上皮细胞在医学研究中具有重要的意义。

通过本次实验,我们深入了解了口腔上皮细胞的结构和功能,发现其具有较强的吸收、附着能力以及再生修复能力。

此外,口腔上皮细胞还具有广泛的应用前景,可以在再生医学领域中发挥重要作用。

希望本实验的研究成果能够为后续相关研究提供借鉴,并推动口腔医学领域的进一步发展。

不同方法富集衣领脱落上皮细胞的DNA检验1例

不同方法富集衣领脱落上皮细胞的DNA检验1例
约 3 m ) 力粘 取 , 部分 衣 领处 的人 体脱 落 上皮 细 c 用 该

对 重点工 具分部 位提 取 , 分别 检 验才 更有 助 于获 得 有
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案 例 分 析

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关 键 词 :富 集 ; 落 上 皮 细 胞 ; NA 检 验 脱 D
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中 图 分 类 号 : F 9 . D 752
文献标识码 : B
文 章 编 号 :1 0 — 6 0 2 1 ) 20 6 — 2 0 8 3 5 ( 0 0 ~ 0 10 1
了不 同层 的滤膜 上有关 。
参 考 文献 :
[] 彭建雄 , 1 周毅 , 陈松 , 一种 收集衣 服上 脱落 细胞 的新 等.
图 2 背 带检 出 的男 1图谱
方法E]刑 事技术 ,0 6 5 :-. J. 宝 , 文静 涛. 物 脱 落 细 胞 提 取 仪 提 取 时 问 生
落 细 胞 , 第 二 次 吸 附滤 膜 上 收集 到 长期 或 反 复接 在 触该 载 体 的 优 势 脱 落 细 胞 , 而 获 得 有 效 DNA 从 信息 。 有研 究发现 , 吸附时 间与所 吸 附到 的脱 落 细胞 以 及在各 层滤 膜 上 的分 布 有 着 密 切 的关 系u , 文 也 本 有力 的 印证 了这 一 观 点 。本 文 第 二次 吸 附后 的帆 布

DNA检验和家系分析直接侦破命案1例

DNA检验和家系分析直接侦破命案1例

DNA检验和家系分析直接侦破命案1例
朱少建;陈祖聪;汪萍;张海陆
【期刊名称】《中国法医学杂志》
【年(卷),期】2006(021)005
【摘要】1简要案情文某(女,6岁半),2006年1月13日下午,在本村玩耍至下午6时家人找其吃饭时发现失踪。

2006年2月6日下午,在本村文某某的柴草屋里发现尸体。

尸体俯卧于地上,上面压着砖块和稻草,裤子脱至双脚踝关节上方。

尸体高度腐败,面部及胸前局部白骨化,臀及大腿局部形成尸蜡。

未发现开放性损伤及骨折,内脏组织已溶解,无法判断死因。

在死者长裤(未穿内裤)的裤裆处提取有毛囊的阴毛1根。

【总页数】2页(P314-315)
【作者】朱少建;陈祖聪;汪萍;张海陆
【作者单位】广西壮族自治区公安厅,广西,南宁,530012;广西壮族自治区公安厅,广西,南宁,530012;广西壮族自治区公安厅,广西,南宁,530012;玉林市公安局,广西,玉林,537000
【正文语种】中文
【中图分类】R446.1
【相关文献】
1.口腔脱落细胞DNA检验用于侦破命案1例 [J], 林友田;杜忠贤
2.毛干mtDNA单倍型母系家系排查法侦破命案 [J], 程宝文;刘永剑;李文富;刘红
梅;何玮;李貌;翟滇
3.应用微量DNA检验技术侦破人命案2起 [J], 雷勇;李栩文
4.DNA检验技术联合应用侦破命案3例 [J], 孙丹丹;郭银水
5.DNA检验技术在侦破“7.7”特大盗窃案中的作用分析 [J], 梁耀荣;侯有才;陈旭汉
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EZ-tape 采集脱落上皮细胞检测案件1例

EZ-tape 采集脱落上皮细胞检测案件1例

EZ-tape 采集脱落上皮细胞检测案件1例王冲;徐秀兰;石屹;李万水;刘开会;李文富【摘要】@@ 1案例资料rn某年1月15日,某县发生一起杀人案,郭某被杀害.勘查人员进行现场勘察时发现被害人手机套可能被翻查过,有可能留有犯罪嫌疑人的脱落上皮细胞,遂将其送本实验室检测.【期刊名称】《刑事技术》【年(卷),期】2011(000)003【总页数】1页(P31-31)【关键词】法医物证学;脱落细胞;微量DNA【作者】王冲;徐秀兰;石屹;李万水;刘开会;李文富【作者单位】公安部物证鉴定中心DNA鉴定处,北京100038;公安部物证鉴定中心DNA鉴定处,北京100038;公安部物证鉴定中心DNA鉴定处,北京100038;公安部物证鉴定中心DNA鉴定处,北京100038;公安部物证鉴定中心DNA鉴定处,北京100038;云南省玉溪市公安局,653100【正文语种】中文【中图分类】DF795.41 案例资料某年1月15日,某县发生一起杀人案,郭某被杀害。

勘查人员进行现场勘察时发现被害人手机套可能被翻查过,有可能留有犯罪嫌疑人的脱落上皮细胞,遂将其送本实验室检测。

检验采用一种脱落细胞提取装置EZ-tape(公安部物证鉴定中心研制)粘取现场手机套的2处可疑被触摸部位。

取下胶膜,放入1.5mLEppendorf管中,加入400μLG2溶液和20μL2mg/mL蛋白酶K,56℃保温1h以上,离心取上清,加入900μLMTL溶液和30μL磁珠,充分混匀,室温放置15min,期间振荡数次。

用80%的乙醇溶液洗涤磁珠3次,晾干,加入30μL去离子水洗脱DNA。

然后PCR扩增后使用Typer15试剂盒,10μL体系。

扩增产物经ABI3100型遗传分型仪(ABI,USA)检测。

结果手机套的2处可疑触摸部位上的斑迹DNA,经比对后证实其中1处斑迹DNA 来源于被害人本人,而另外1处则来源于另一未知个体。

2 讨论对与人体接触过的物品上粘附的脱落上皮细胞进行DNA检验,可为案件侦审提供重要线索和证据,而脱落细胞的采集和DNA提取则是检验成功的关键,为此,法医生物学实验室一直在探索更好的方法。

口腔脱落细胞DNA检验用于侦破命案1例

口腔脱落细胞DNA检验用于侦破命案1例

口腔脱落细胞DNA检验用于侦破命案1例林友田;杜忠贤【摘要】@@ 1 案例rn某日凌晨,某区夜摊发生一起故意杀人案.死者胡某与两女友在夜摊吃夜宵时,嫌疑人张某等4人在邻桌喝酒,见胡某有两女友陪伴并有说有笑,心生妒忌,便围过去用刀刺伤胡某胸部.胡某起身逃跑,在离现场不到100m处倒地身亡,嫌疑人张某等4人行凶后立即逃离现场.【期刊名称】《法医学杂志》【年(卷),期】2010(026)003【总页数】1页(P209-209)【关键词】法医遗传学;口腔黏膜;细胞;DNA检验;玻璃杯【作者】林友田;杜忠贤【作者单位】龙岩市公安局,福建,龙岩,364000;龙岩市公安局,福建,龙岩,364000【正文语种】中文【中图分类】DF795.2某日凌晨,某区夜摊发生一起故意杀人案。

死者胡某与两女友在夜摊吃夜宵时,嫌疑人张某等4人在邻桌喝酒,见胡某有两女友陪伴并有说有笑,心生妒忌,便围过去用刀刺伤胡某胸部。

胡某起身逃跑,在离现场不到100m处倒地身亡,嫌疑人张某等4人行凶后立即逃离现场。

因死者与嫌疑人互不相识,所以确定嫌疑人身份是破案关键。

接警后,刑事技术人员迅速到达现场进行勘验。

到现场时,嫌疑人用过的碗筷已泡入水中清洗,但喝酒的玻璃杯还在桌上,技术人员当即对4个玻璃杯进行口腔脱落细胞提取,即分别用2根长2cm左右纱线顺杯沿外侧用干、湿二步法擦拭提取,阴干后送DNA检验,成功检出嫌疑人DNA分型,并与寻衅滋事的前科人员张某比中。

抓获嫌疑人张某后,采血复核无误,张某对其罪行亦供认不讳。

DNA技术的应用在刑事侦察工作中发展迅速。

凡是与人体有接触的地方均有可能检出DNA,如嫌疑人戴过的手套、面罩,穿过的鞋袜,吃过的果核,吸过的烟头,喝过的杯(瓶)口,握过的方向盘、门把等。

因此,刑技人员要有提取生物检材的意识,对现场一定要认真细致地勘验,发现与案件有关的生物检材,要及时提取、送检。

提取附在硬质光滑客体上的生物检材,可采用擦拭、黏附法;对凹凸不平及质地柔软的客体,可采用吸取的方法。

一、口腔粘膜脱落细胞采集二、口腔拭子基因组DNA提取(天根Kit

一、口腔粘膜脱落细胞采集二、口腔拭子基因组DNA提取(天根Kit

一、口腔粘膜脱落细胞采集注意:为了保证样本不被食物或者饮料污染,取样前30min内请勿进食和饮水。

1、洗净双手;2、取出棉签;3、手持棉签,伸进口腔,从口腔内侧颊粘膜处(腮帮子内侧)反复擦拭40次以上(不时旋转棉棒),取出棉签;4、从试管盒中取出试管,打开管盖,将棉签头部伸入管中,用力掰断,将棉签头部留在管内,并扣紧管盖。

二、口腔拭子基因组DNA提取(天根Kit,DP322)使用前,请先在缓冲液GD和漂洗液PW中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。

1. 处理材料:将在面颊内擦拭过的棉签转置于2ml离心管中,用剪刀将棉签部分从其杆上剪下,加入600ul缓冲液GA。

注意:如果需要去除RNA,可加入4 μl RNase A(100 mg/ml)溶液(客户自备,目录号:RT405-12),振荡15 sec,室温放置5 min。


2. 加入40ul Proteinase K溶液,涡旋10 sec混匀,56°C放置20 min,其间每7 min涡旋混匀数次。


3. 加入600ul缓冲液GB,充分颠倒混匀,70°C放置10 min。

此时溶液应变清亮,简短离心以去除管盖内壁的液滴,然后挤压去除拭子,将尽可能多的裂解液转移至新的离心管中。


注意1: 加入缓冲液GB时可能会产生白色沉淀,一般70°C放置时会消失,不会影响后续实验。

如溶液未变清亮,说明细胞裂解不彻底,可能导致提取DNA 量少和提取出的DNA不纯。


注意2: 如果由于拭子上细胞数少导致提取的基因组DNA少于1 μg,可以在添加缓冲液GB的同时添加Carrier RNA(客户自备,目录号:RT416)。


4. 加300ul无水乙醇,充分颠倒混匀,简短离心以去除管盖内壁的液滴。


注意:加入无水乙醇后可能会出现絮状沉淀,但不影响DNA提取。


5. 将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CR2中(吸附柱CR2放入收集管中),12,000 rpm (~13,400×g)离心30 sec,倒掉收集管中的废液,将吸附柱CR2放回收集管中。

口腔脱落粘膜细胞中基因组DNA的提取

口腔脱落粘膜细胞中基因组DNA的提取

实验九口腔脱落粘膜细胞中基因组DNA的提取[原理]利用煮沸法裂解口腔脱落粘膜使得细胞破碎,DNA片段释放,基因组DNA溶解于上清中,可取做PCR反应模板。

[器材]1、1.5ml离心管2、微量移液器3、高速冷冻离心机4、加热锅[试剂]1、PBS(137mmol/L NaCI, 2.7mmol/L KCI, 4.3mmol/L Na2HPO4.7H2O, 1.4mmol/LKH2PO4)2、TE溶液[实验步骤]:1、用棉签刮拭口腔粘膜3-4次,将其放入1.5ml离心管内,加入1 ml PBS缓冲液或双蒸水,反复挤压搅动,使细胞脱落;2、10000 r/min离心3min;3、倒掉上清液,沉淀加入100ul TE缓冲液;4、高速振荡5-10sec,悬浮沉淀,沸水煮10min后冰浴3-5 min;5、高速振荡5-10sec;10000/min离心3min;6、取上清液用于扩增反应;4℃保存或冻存剩余DNA。

实验十二瘦素受体基因的限制性片段长度多态性分析[原理]限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,缩写RFLP) 技术的原理是检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小。

因此凡是可以引起酶切位点变异的突变如点突变(新产生和去除酶切位点)和一段DNA的重新组织(如插入和缺失造成酶切位点间的长度发生变化)等均可导致RFLP的产生。

瘦素受体(LEPR)基因,又被称为糖尿病基因,于1995年被定位克隆,属细胞因子受体超家族,由1165个氨基酸组成。

LEPR是肥胖基因编码产物的受体,其基因变异主要影响机体的体脂分布和脂肪代谢,并通过调节胰岛素的敏感性来参与糖尿病的发生。

LEPR基因多态性来自于其基因序列中的单碱基变异。

目前研究已经证实了瘦素受体基因多种突变和多个多态性位点。

人类LEPR 基因第六外显子上存在有Gln223Arg变异(第668 位碱基A →G变异, 使223位氨基酸Gln被A rg取代)。

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中心仓库 发现被 盗 , 损失 电脑 、 、 叶 、 料等 物 品 , 酒 茶 饮
价值 万余元 , 事 技术 人 员 迅 速 到达 现 场 进行 勘 验 。 刑 现场北 面 紧邻 1 8国道 , 面 紧邻 一 水 泥 预制 板 厂 , 0 东
该水 泥预制 板厂 的东侧 有 一 条 与 1 8国道垂 直 相 接 0
仰 卧位 , 死亡后 血 液 坠积 到身 体 的低 下 部 位 , 随着 时
间 的推移 , 心血 管 内 的血 液 亦 渗入 到此 部 位 , 以才 所
的乡村 水 泥 路 。嫌 疑 人 系 打 洞 人 室 进 行 盗 窃 , 验 勘 中 , 发现一瓶 被 开 启过 的新 饮 料瓶 , 即提 取 该 瓶 仅 当 瓶 口拭 子 , 口拭 子 送 检 后 成 功 的检 出 了 D 瓶 NA 型 。 20 0 8年 7月 , 份 DN 与 四川 省 “ 2 1 ” 大 系 列 这 A 1.9 特 入 室盗 窃案嫌 疑人之 一 的杨 某 D NA认 定 同一 , 而 从 为该 团伙 系列 流窜 作 案 的 侦破 工 作提 供 了一 份 强有
冬季较 多见 。此 类死 亡 的法 医 学检 验 除 了依 据现 场
液 , 以提取 进行 检 测 ; 可 当形 成 机 体体 表软 组织 崩 解 腐 败期 , 心血 管腔 内空 虚 , 者 的低 下 部位 的肌 肉 已 死
无 腐 败 血 液存 在 , 腐 败 晚 期 , 或 白骨 化 期 , 血 管 消 心
者 的心血管 内空 虚 , 有 血 液 , 法 提 取 。后 在 开 颅 没 无
文 章 编 号 : 0 83 5 (0 9 0—0 20 1 0 6 02 0 )60 7 —2
过程切 开头皮 时发 现 后 枕部 头 皮 的 肌 肉 问有 大 量 血
液样物质 , 用注射 器提取 约有 5 左右 。此 血液 经毒 ml
失 , 下部 位 肌 肉间血 液 消失 , 种 情况 已失去 检 测 低 这
条件。
收 稿 日期 : 0 90 — 5 2 0 — 30
勘查 和死者 的体表 及解 剖所特 有 的尸体 现象 外 , 性 定
主要 依据死 者心脏 血 中检 出碳 氧血 红蛋 白( OHb 。 C ) 对 于新鲜死 亡 的尸 体在 死 者 的心 脏 中提 取 血液 较 容 易, 而对于 高度腐败 尸体 由于腐 败造成 大 量 的腐败 气 体使 心血管 内压力增 高腐败 血液 渗 出心血 管壁 , 成 造
内有 血液 成 份 时 , 直 接 提 取 进 行 检测 。在 形 成 腐 应
败 巨人观 期 间 , 心血 管 腔 内空虚 , 在死 者 的低 下部 位 ( 发现 时 尸体 的原 始 位 置为 准 ) 肌 肉问有 腐败 的血 的

氧 化碳 中毒死亡并 不少 见 , 其 在北 方地 区 的 尤
义 , 求解剖 检 验 。解 剖 时 , 者 已高 度腐 败 呈 巨人 要 死
关键词 : D NA 检验 ;口腔 上 皮 脱 落 细胞 ;生物 检 材 中图 分 类 号 : F 9. D 754 文 献 标 识 码 : B
观状 , 体表有 多处腐 败气泡形 成 。打 开胸 腹部发 现 死
该 案距 离死 亡时 间已有 3 月 时间 。 个
笔 者认 为腐败 尸 体 血液 中 C OHb的检测 是 有一 定 的时 间 限制 , 在形 成 腐败 巨人观 的初 期 , 血 管腔 心
文章 编 号 :1 0 — 6 0 2 0 ) 60 7 1 0 83 5 ( 0 9 0 —0 20
1 案件 情况
2 0 年 l 四川 省 某镇 一 商 贸 有 限公 司 配送 06 1月
物 学检验 钯 镜 反 应 阳性 , 外 光谱 法 测 定 血 中含 有 紫 C OHb 度 为 3 . 。认 定此 死 者 为 一氧 化 碳 中毒 浓 8 4/ 9 6
死 亡 。此例 血液 的提 出为 案件 的定 性 提 供 了重 要 的 证据 , 之所 以能够 提 出 血液 , 者 认 为 死 者死 亡 时 为 笔
上, 盖有棉 被 , 开着 电褥 子 , 房 内一 液化 气瓶 处 于 并 厨
饮 料 瓶 上 口腔 上 皮 脱 落 细 胞 DN 检 验 1例 A
王 俭 ( 四川省邛崃市公安局刑事科 学技术室 ,1 5 O 6 13 )
开启 状态 , 已空 , 且 炉灶 上 的 铁 锅 内有 烧 焦 的 食 物 。 经初 步勘查 , 分析 为一氧化 碳 中毒死 亡 。后 家属有 疑
力 的证据 。 2 讨 论
会 在死者 的后 枕部 肌 肉 内提取 到血 液 成 份 。后 查 明 距 离死亡 时间仅 有 7 d左 右 时 间 , 败 血 液 并 没 有完 腐
心血 管 内空虚 , 法直 接 提 取 到 血液 , 味着 无 法 进 无 意
行定性 检测 , 文介绍 两例典 型案例 。 本 案 例 120 :0 7年 1 月 某 日, 1 刚入 冬时 在我市 某 县 发现一女 子死在 租住 的房子 内 , 场勘 查 中发现 房屋 现 的门窗完好 并 紧 闭 , 内无 任何 的翻 动 , 者位 于床 室 死
虚 , 者低 下部位后 枕部及 双肩 处肌 肉内均无 血液 成 死
份, 3 尸体没能进行 C 该 具 OHb的 检 测 。后 经 调 查
魏 建生( 辽宁省葫芦岛市公安局刑侦支队,200 150)
关键 词 :一 氧化 碳 ; 氧 血 红蛋 白 ; 碳 高度 腐 败 ; 体 尸
中 图分 类 号 : F 9 . D 7 54 文 献标 识 码 : B

案 例 分 析

型蔓堇 Q Q 生筮 塑
已空 , 炉灶 上 的铁 锅 内有 烧焦 中毒 死 亡高 度腐 败尸体 C OHb的检 测

高度 腐败 , 面部 肌 肉均 已崩解 , 尸体 下 方 的地 面上 有
大 面积 的腐 败 血水 渗 出 。3例 尸 检 中 心血 管 腔 内空
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