结核分枝杆菌蛋白Hsp16.3的基因克隆以及表达

结核分枝杆菌蛋白Hsp16.3的基因克隆以及表达
田绿波;罗垲炜;陈肖潇;吕冰;樊学军;张洋;万康林
【期刊名称】《中国人兽共患病学报》
【年(卷),期】2011(27)2
【摘要】The aim was to clone and express the gene coding for Mycobacterium tuberculosis antigen Hsp16.3, and to establish a basis for the further research of biology and immunology. The gene coding for Hsp16.3 was amplified by polymerase chain reaction (PCR), and then the gene was inserted to vector pET30a to construct the recombinant plasmid. The recombinant plasmid was transformed into expressive vector E. coli BL21 (DE3) and was induced with IPTG. The presence of recombinant protein in the expression vector was analyzed by SDS-PAGE. The results indicated that the recombinant plasmid with the correct target gene was constructed, and the recombinant protein was expressed in E. coli BL21 (DE3). In conclusion the target gene was cloned into the host bacterium and expressed correctly,and these results would establish the basis for the further research in biology and immunology of Hsp16.3.%目的克隆结核分枝杆菌蛋白Hsp16.3的基因,在大肠杆菌中进行表达.方法以结核分枝杆菌H37Rv 基因组DNA为模板,通过PCR方法对Hsp16.3的基因进行扩增,以pET30a为载体构建重组质粒,再转化到表达宿主菌BL21(DE3)中,以IPTG诱导表达.聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析蛋白表达形式.结果构建了具有正确基因序列的
Hsp16.3重组表达质粒,重组蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.结论目的基因克隆入宿主菌中并表达成功,为深入研究该蛋白的生物学、免疫学活性奠定了基础.【总页数】3页(P138-140)
【作者】田绿波;罗垲炜;陈肖潇;吕冰;樊学军;张洋;万康林
【作者单位】四川国际旅行卫生保健中心,成都610041;中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室,北京102206;四川国际旅行卫生保健中心,成都610041;中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室,北京102206;四川国际旅行卫生保健中心,成都610041;中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室,北京102206;中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室,北京102206
【正文语种】中文
【中图分类】R378
【相关文献】
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2.结核分枝杆菌小分子热休克蛋白Hsp16.3的基因克隆及生物信息学分析 [J], 徐芳;姚楠;田玺泽;董江涛;吴芳;章乐;吴江东;张万江
3.小分子热休克蛋白Hsp16.3参与介导结核分枝杆菌致巨噬细胞凋亡的研究进展[J], 黄丹丹;
4.小分子热休克蛋白Hsp16.3参与介导结核分枝杆菌致巨噬细胞凋亡的研究进展[J], 黄丹丹
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