神经干复合动作电位以及其传导速度和兴奋不应期的测定

神经干复合动作电位以及其传导速度和兴
奋不应期的测定
一目的要求
1.观察蛙坐骨神经复合动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理
2.学习测定蛙离体神经干上神经冲动传导速度的方法和原理
3.学习测定神经兴奋不应期的基本原理和方法
二基本原理
神经干在受到有效刺激以后可以产生复合动作电位，标志着神经发生兴奋。

如果在离体神经干的一段施加刺激，从另一端引导传来的神兴奋冲动，可以记录出双相电位，加入在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损伤，阻断其兴奋传导能力，这时候记录出的动作电位就成为单相电位。

神经细胞的动作电位是以全或无的方式产生的。

但是，复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的增加而增大的。

如果在远离刺激点的不同距离处分别引导离体神经干动作电位，两引导点之间的距离为m，在两引导点分别引导出的动作电位的时相差为s。

即可按照公式v=m/s来计算出兴奋的传导速度。

蛙类的坐骨神经干属于混合性神经，其中包含有粗细不等的各种纤维，其直径一般为3-29um,其中直径最粗的有髓纤维为A类纤维，传导速度在正常室温下为35-40 m/s。

神经每兴奋一次极其在兴奋以后的回复过程中，其兴奋性都要经历一次周期性的变化，其全过程依次包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期4个时期。

为了测定坐骨神经在发生一次兴奋以后兴奋性所发生的周期性变化，首先要给神经施加一个条件性刺激引起神经兴奋，然后在前一兴奋及其恢复过程不同时相再施加一个测试性刺激，用于检查神经的兴奋阈值和所引起的动作电位的幅度，以判定神经兴奋性的变化。

三实验材料
蛙，常用手术器械，PC机，信号采集处理系统，电子刺激器，神经屏蔽盒，任氏液
四实验步骤
1反射时和反射弧的测定
（1）制备脊蛙
（2）悬挂支架测定反射时
2神经干动作电位的测定
（1）坐骨神经标本的制作
（2）连接poewrlab通道，神经屏蔽盒
（3）打开scope软件设置
（4）刺激记录双相动作电位
（5）损伤神经测定单相动作电位
五实验结果与分析
（一）反应时测定（单位：秒）
（二）反射弧分析
（三） 神经干动作电位记录图
⑴双相电位
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m V
V
200
400
600
800
1000
1200
ms
Delay:180ms Ch3
Dural:20ms Range:2mv Ampl:6.00v Ch2 Range:2v
Time Base 200HZ Sample:256 Time:1S ⑵单相电位
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m
V
V
200
400
600
800
1000
1200
ms
Delay:180ms Ch3
Dural:20ms Range:2mv
Ampl:6.00v Ch2
Range:2v
Time Base 200HZ
Sample:256
Time:1S
神经干是由许多粗细不同的神经纤维组成。

将较粗大的电极置于神经干的表面作记录，则所观察到的动作电位和单根纤维不同，是神经干内许多神经纤维电活动成分的总和，称为神经干复合动作电位。

以不同强度的电刺激作用于神经干，可观察到动作电位从无到有并逐渐增强到最大幅度。

这一现象与动作电位的全或无性质并不矛盾，它表明神经干是由各类兴奋阈值不同的神经纤维组成的。

阈刺激仅能激活阈值最低的一类纤维，随着刺激强度的加强，导致阈值较高的纤维先后兴奋。

能使神经干中所有的纤维都兴奋的刺激称为最大刺激，此时复合动作电位的幅值达到最大；在强度超过最大刺激的超最大刺激时，幅值不会再增大。

当神经干在屏蔽盒内一端收到刺激时，表现为负电位变化的动作电位由刺激点开始从前向后传导。

设前端通道电极为a,后端通道电极为b,当动作电位传到a电极部位时，a、b之间出现电位差，b为正，a为负，扫描线向上偏移。

当动作电位继续传导至a、b两电极下或两电极之间时，a、b又处于等电位状态，扫描线回到基线。

当动作电位进一步推到b电极部位时，a、b之间又出现电位差，a为正，b为负，与电位达到a电极时相反，扫描线向下偏移。

其后，记录又回到零位。

这样获得的记录就为双相动作电位。

在a、 b之间滴加普鲁卡因时，由于普鲁卡因对神经具有麻醉作用，神经的兴奋被阻断，此时a位于无损伤部位，而b则被阻断。

在进行刺激前就可以记录到a为正，b为负的损伤电位。

当在神经干一端进行刺激时，a级的电位变化实际上是由于负电位抵消了损伤电位所致。

当动作电位传导到b极时，由于b极部分已丧失了兴奋性，不会再引起电位变化，因此，整个记录呈现出单相动作电位。