家蚕Bmsps1基因的克隆和原核表达

家蚕Bmsps1基因的克隆和原核表达
范晓东;李春峰;黄科;刘文明;周泽扬
【期刊名称】《蚕学通讯》
【年(卷),期】2007(27)4
【摘要】从家蚕EST数据中检索到果蝇(D.melanogaster)硒磷酸合成酶基因(patuf)的氨基酸序列,用seqMAN延伸,电子克隆家蚕sps1的cds,用PCR克隆家蚕sps1基因序列.家蚕sps1基因cDNA长1817bp(登录号:ABA43639.1).利用BLASTN进行同源性分析表明与果蝇的同源性为94%,与大肠杆菌序列同源性最差为46%.Bmsps1基因在家蚕基因组中是单拷贝的,只有一个外显子.推导3'UTR序列包含AATAA终止信号和Poly(A).同时我们对Bm sps1进行了原核表达研究.【总页数】7页(P5-11)
【作者】范晓东;李春峰;黄科;刘文明;周泽扬
【作者单位】西南大学,蚕学与系统生物学研究所,农业部蚕桑学重点实验室,重庆,400716;重庆师范大学生命科学院,重庆,400047;西南大学,蚕学与系统生物学研究所,农业部蚕桑学重点实验室,重庆,400716;西南大学,蚕学与系统生物学研究所,农业部蚕桑学重点实验室,重庆,400716;西南大学,蚕学与系统生物学研究所,农业部蚕桑学重点实验室,重庆,400716;西南大学,蚕学与系统生物学研究所,农业部蚕桑学重点实验室,重庆,400716;重庆师范大学生命科学院,重庆,400047
【正文语种】中文
【中图分类】S8
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