mcao拟血管性痴呆大鼠模型的建立3

mcao拟血管性痴呆大鼠模型的建立
一、引言
血管性痴呆（Vascular Dementia，VD）是一种由脑血管疾病引起
的认知功能障碍，严重影响了患者的生活质量。

目前，VD的病理机制
尚不完全清楚，因此建立可靠的动物模型对于深入研究VD的发病机制、早期诊断和治疗具有重要意义。

本研究旨在通过改进线栓法制备大脑
中动脉阻塞（Middle Cerebral Artery Occlusion，MCAO）大鼠模型，以模拟VD的病理过程，为VD的研究提供一个新的工具。

二、材料与方法
1. 实验动物
选取健康雄性SD大鼠，体重在250300g之间，饲养于清洁级动物房，自由摄食和饮水。

动物实验符合动物伦理学要求。

2. MCAO模型的制备
（1）手术准备：大鼠术前禁食12小时，不禁水。

术前10分钟腹
腔注射10%水合氯醛（350mg/kg）麻醉。

麻醉后，将大鼠仰卧位固定于手术台上，剪去颈部毛发，消毒皮肤。

（3）模型评估：术后24小时进行神经功能缺损评分（Neurological Severity Score，NSS）和脑梗死体积测量。

NSS评分包括运动、感觉和平衡功能，总分018分，分数越高表示神经功能缺
损越严重。

脑梗死体积通过TTC染色法测量，梗死体积百分比（%）=（梗死体积/半球体积）×100%。

3. 数据处理
采用SPSS 22.0软件对数据进行统计分析。

计量资料以均数±标
准差（±s）表示，组间比较采用t检验。

P<0.05为差异有统计学意义。

三、结果
1. MCAO模型的制备成功率
本实验共制备MCAO大鼠模型40只，成功率为95%（38/40）。

失
败原因包括术中出血、术后死亡等。

2. 神经功能缺损评分
术后24小时，MCAO组大鼠的NSS评分为（14.5±1.8）分，显著
高于假手术组（1.8±0.5）分（P<0.01）。

3. 脑梗死体积
术后24小时，MCAO组大鼠的脑梗死体积百分比为（38.5±5.2）%，显著高于假手术组（0.0±0.0）%（P<0.01）。

四、讨论
本研究通过改进线栓法制备MCAO大鼠模型，成功模拟了VD的病
理过程。

MCAO组大鼠在术后24小时表现出显著的神经功能缺损和脑梗死体积增加，提示模型制备成功。

本实验采用的大鼠品系、体重、手
术方法和线栓插入深度等参数，均符合以往文献报道，保证了模型制
备的稳定性和可靠性。

本研究成功建立了mcao拟血管性痴呆大鼠模型，为VD的研究提
供了一个新的工具。

希望本研究能为VD的研究和临床实践提供帮助。

五、模型改进与优化
2. 手术操作的精细化管理：在手术过程中，严格遵循无菌操作原则，减少术后感染的风险。

同时，采用显微外科技术进行血管分离和
线栓插入，提高手术的精确性和成功率。

3. 术后护理的加强：术后给予大鼠适当的镇痛和抗生素治疗，减
少术后疼痛和感染的发生。

同时，加强大鼠的饮食和饮水管理，确保
其术后恢复。

4. 模型评估方法的完善：除了NSS评分和脑梗死体积测量外，本
研究还引入了认知功能评估方法，如水迷宫实验、新物体识别实验等，以更全面地评估大鼠的认知功能损伤。

六、模型的局限性
尽管本研究成功建立了mcao拟血管性痴呆大鼠模型，但仍存在一
些局限性：
1. 模型制备的成功率受到手术操作者经验和技术水平的影响，需
要不断培训和练习以提高成功率。

2. 模型只能模拟VD的部分病理过程，无法完全复制人类VD的复
杂性和多样性。

3. 模型制备过程中，大鼠可能受到一定的应激和疼痛，需要采取
适当的措施减轻其痛苦。

七、未来研究方向
1. 进一步优化模型制备方法，提高模型的稳定性和可靠性。

2. 探索更符合人类VD病理过程的大鼠模型，如多血管阻塞模型、慢性缺血模型等。

3. 深入研究VD的发病机制，寻找新的治疗靶点和药物。

4. 开展临床前药物研究，评估新型药物对VD的治疗效果。

八、结论
本研究成功建立了mcao拟血管性痴呆大鼠模型，为VD的研究提
供了一个新的工具。

尽管模型存在一定的局限性，但其稳定性和可靠
性为VD的研究和临床实践提供了重要的支持。

未来，我们将继续优化模型制备方法，探索更符合人类VD病理过程的大鼠模型，为VD的研究和临床实践提供更有力的支持。