探究右美托咪定对内毒素血症大鼠海马神经元凋亡的影响

探究右美托咪定对内毒素血症大鼠海马神经元凋亡的影响张艳琴;汪世高
【摘要】目的探究右美托咪定对内毒素血症大鼠海马神经元凋亡的影响.方法先将30只6周龄体质量为200～250 g的SD雄性大鼠进行清洁,将其随机分成三组,A组、B组、C组.每组各10只.给予C组大鼠采用50μg/kg右美托咪定行腹腔注射,30 min后,采用LPS 5 mg/kg行尾静脉注射,并准备内毒素血症模型;B组大鼠采用2 ml生理盐水行腹腔注射,30 min后,采用LPS 5 mg/kg行尾静脉注射;A组大鼠采用2 ml生理盐水行腹腔注射,30 min后,再使用2 ml生理盐水行尾静脉注射.记录逃避潜伏期、以及游泳距离,同时计算速度;计算神经元的凋指数并检测海马葡萄糖调节蛋白78、CAAT增强子结合蛋白同源蛋白的水平.结果三组大鼠在游泳速度对比,差异无统计学意义(P>0.05);B组与C组大鼠的游泳距离与逃避潜伏期时间较长于A组大鼠,且海马葡萄糖调节蛋白78、CAAT增强子结合蛋白同源蛋白的水平较高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论右美托咪定可有效降低内毒素血症大鼠的海马神经元凋亡情况.
【期刊名称】《中国继续医学教育》
【年(卷),期】2018(010)013
【总页数】3页(P132-134)
【关键词】内毒素血症;右美托咪定;海马神经元;凋亡
【作者】张艳琴;汪世高
【作者单位】湖北省荆门市中医医院麻醉科,湖北荆门 448000;湖北省荆门市中医医院麻醉科,湖北荆门 448000
【正文语种】中文
【中图分类】R614
所谓内毒素血症是由大部分的内毒素侵入内环境，致使炎症细胞的生长，从而出现全身炎症反应综合征，严重时会使器官功能衰竭[1]。

大脑极易受到内毒素血症的
影响，而脑部神经元凋亡与认知功能息息相关。

右美托咪定是一种选择性α2肾上腺素能受体激动剂，临床实验显示该药物对神经元凋亡有良好的改善效果[2]。

当
前主要探究右美托咪定对内毒素血症大鼠海马神经元凋亡的影响，报道如下。

1 材料与方法
1.1 基本资料
2017年5—12月，选取30只6周龄体质量为200～250 g的SD雄性大鼠进行
清洁，将其随机分成三组，A组、B组、C组。

每组各10只。

1.2 检测方法
将B组与C组大鼠采用LPS 5 mg/kg行尾静脉匀速滴注，1 min后注射完毕；A 组大鼠则采用2 ml生理盐水行尾静脉滴注[3]。

C组大鼠在注射LPS前，30 min
应使用50 μg/kg右美托咪定行腹腔注射；A组与B组大鼠采用2 ml生理盐水行
腹腔注射[4]。

同时，采用50 ml/kg等张生理盐水进行皮下注射，确保血流动力
学的平稳。

制备内毒素血症模型前6天需实施水迷宫实验。

可选择一个固定位置将大鼠放置
水中并面向池壁，大鼠在水中找到平台的时间可记录为逃避潜伏期；例如大鼠在两分钟内未能找到平台则记录逃避潜伏期是2 min。

计算大鼠的游泳速度，需进行4次测试，测试完毕取平均值。

制备内毒素血症模型12 h后需再次进行水迷宫实验。

在水迷宫实验完毕后将大鼠杀死，取出海马组织并将其固定24～48 h，进行常规
脱水，打上石蜡准备切片。

对大鼠神经元的凋亡情况可采用TUNEL法进行检测[5]。

采用免疫化疗法检测海马葡萄糖调节蛋白78以及CAAT增强子结合蛋白同源蛋白的水平[6]。

1.3 评价指标
计算神经元的凋指数并检测海马葡萄糖调节蛋白78、CAAT增强子结合蛋白同源
蛋白的水平。

神经元凋亡指数=（凋亡神经元数/总神经元数）×100%，计算其平均数[7]。

1.4 统计学方法
采用SPSS 17.0软件对数据进行分析处理，计量资料以（均数±标准差）表示，两个样本均数比较采用t检验，多于两组样本均数的比较，采用方差分析（ANOVA），以P＜0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果
2.1 三组大鼠水迷宫实验相关指标对比
三组大鼠在游泳速度对比，差异无统计学意义（P＞0.05）；B组与C组大鼠的游泳距离与逃避潜伏期时间较长于A组大鼠，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

具体结果见表1。

表1 三组大鼠水迷宫实验相关指标对比（±s）注：与C组相比，＊P＜0.05A 组
21±9＊401±69＊17.1±3.0 B 组56±16＊906±131＊ 18.3±2.9 C组36±14 540±120 17.6±2.8 F值 6.02 10.7 -P值＜0.05 ＜0.05 -
2.2 三组大鼠海马葡萄糖调节蛋白78与CAAT指标对比
A组的海马葡萄糖调节蛋白78指标为（7.9±1.8）%，CAAT指标为
（8.0±1.4）%；B组和C组分别为（16.1±2.9）%、（14.6±2.3）%；CAAT指
标分别为（13.2±2.7）%、（11.1±2.0）%。

三组数据对比，差异具有统计学意
义（P＜0.05）。

3 讨论
上述研究中，主要采用TUNEL法对神经元凋亡情况进行检测，通过实验对比，B 组与C组大鼠的各项指标均较优于A组大鼠，其数据对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

且从水迷宫实验中可以看出，B组和C组大鼠的逃避潜伏期与游泳距离时间较长于A组大鼠，可看出内毒素血症模型制备成功。

B组与C组注射的右美托咪定可有效降低海马神经元的凋亡，使内毒素血症的认知功能障碍得以减轻[8]。

综上所述，对内毒素血症大鼠海马神经元凋亡可采用右美托咪定实施注射，其临床效果较为理想。

参考文献
[1]高伟，张硕，梁佐迪，等. 右美托咪定对内毒素血症大鼠海马神经元凋亡的影响[J]. 中华麻醉学杂志，2016，36（3）：369-371.
[2]高伟. 右美托咪定预处理对内毒素血症大鼠海马区Bcl--2、Bax表达及认知功能的影响[D]. 沈阳：中国医科大学，2016：48.
[3]刘佳. 右美托咪定对大鼠海马神经元缺氧复氧损伤的作用及其机制[D]. 青岛：青岛大学，2017：59.
[4]曹惠鹃，于冬梅，张铁铮，等. 右美托咪定对内毒素血症大鼠急性肾损伤的影响[J]. 中华麻醉学杂志，2015，35（4）：496-498.
[5]陈欣，王伟，张建芳，等. 右美托咪定对氯胺酮麻醉致幼龄大鼠海马神经元凋亡的影响[J]. 中华麻醉学杂志，2015，35（7）：794-797.
[6]杨剑，刘婷婷，熊兴龙，等. 右美托咪定对异丙酚诱导新生大鼠离体海马神经元凋亡的影响[J]. 实用医学杂志，2016，32（14）：2306-2309.
[7]吴新海，赵中保，莫丽贤. 右美托咪定混合氯胺酮对新生大鼠离体海马细胞凋亡的影响[J]. 中国实用医药，2016，11（14）：283-284.
[8]朱丝雨，郭明炎，曹铭辉. 右美托咪啶对大鼠缺氧缺糖海马神经元凋亡的影响[J]. 岭南急诊医学杂志，2014，19（1）：48-50.。