血小板减少对早产儿动脉导管未闭药物疗效及并发症影响
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中国生育健康杂志2021年第32卷第3期http://.a-241-
-妇儿临床-血小板减少对早产儿动脉导管未闭药物疗效及并发症影响
孙玄陈玲周建华高金枝胡晓琳
【摘要】目的评估治疗前血小板减少对口服布洛芬治疗早产儿血流动力学紊乱的动脉导管未闭(h_DA)
疗效及并发症的影响。
方法选取2217年5月一2117年4月本院收治并经超声心动图确诊的hsPDA早产儿,
给予口服布洛芬(首剂11mg/6g,第二、三剂5mg/6g,每日1次,共3d)—个疗程;治疗前采血,根据血小板计数的
情况将入选早产儿分为中度减少组(51~99x105/L)、轻度减少组(101-149xl05/L)和正常组(M151xl15/L)三
组,疗程结束后复查超声心动图,评估患儿药物疗效及并发症如喂养不耐受、新生儿颅内出血(IVH)、坏死性小肠
结肠炎(NEC)及肾损伤等发生情况。
结果共纳入符合标准早产儿213例,中度减少组、轻度减少组及正常组
分别为10例、38例和151例,三组患儿一般资料差异无统计学意义(P>1.15)。
口服布洛芬后三组分别有5例
(35,7%/、23例(6615%/和113例(622%)患儿PDA关闭,组间关闭率差异有统计学意义(P<1.45)。
三组早产
儿喂养不耐受、NEC、IVH及肾损伤等并发症发生率之间的差异无统计学意义(P>1.15)。
结论早产儿hsPDA
治疗前合并血小板减少症降低了口服布洛芬的疗效,但不影响h_DA相关并发症如喂养不耐受、NEC、IVH及肾损
伤的发生率。
【关键词】血小板减少;动脉导管未闭;布洛芬;早产儿
Effects of thrymbocetopepia on the efficecy and cemplicetionp of paten]ductro arteriosoo in prematrre infants
SUN Xuan,CHEN Ling,ZHOU JianUun ,GAO Jinzhi,HU Xiaofn.Department of PePiatmcs,Tongji Hospitnl,Huazhonn UnaersPo cf Science and Technologu,WuUnn434131,CUinn
[AbstrecS]Objechvv To evaluate the effect of pretreatment thrombocympenia on the efficacy and comp/cations of
oral ibuprofen ia the treatment of premature infants with hemodyyamicallu significa/t patent ductus aUeUosas(hsPDA). Method]A reWospecdve ana—sis war performed on the premature infants with hsPDA admitmd from May2116to April
2119.All the enrolled infants were treated with oral ibuprofen(l1mg/6g$5mg/6g$5mn/6g,qd x3d).B—od war col—cmd for p—m—t count ana—sis b efore Weatment.Cases were diviUeP into three grodur H〜99xl15/L,101〜109x
115/L and MID xl09/L accordina to the p—m—t cox/t.EcyocarUiogradhy war reviewed after the thempy.Wo evaluated
the drup efficacy and comp/cations such ar feedina into—ra/co,/eonatai inWavenWicPar nemorrhaae(IVH),/ecrohzina enmrocoliUs(NEC)and kid/ep injury.Resolts There were10,33and151preterm infants ia the three grodpr.There
war/o smtis—cally significa/t diUere/co ia ge/erai clinical data amona the three grodpr(P>1.15).The effective/ess of
oral ibuprofen treatment war35.7%(5),61.5%(43)and62.4%(113/ia the three grodpr(P<1.15)■The
i/cidenco of hs—DA-re—ted complications such ar feedina into—ra/ce ,NEC,IVH and renal1血1/were/ot statisUca/y significa/t amona the three grodur(P>1.45)■Conclusion Thrombocytopenia before hsPDA treatment could reduce
the efficacy of oral ibuprofen for preterm infa/tr,but did/ot affect the i/cidenco of hs—DA-re—ted comp/cations such ar
feedina intolera/co,NEC,IVH and kid/ep injury.
[Keywonip thrombocympenia;patent ductal arteUosur;ibuprofen;preterm infa/tr
动脉导管未闭(patext dnctai aUeUosur:PDA-是早产儿常见的潜在严重并发症之一。
尽管对早产儿PDA的研究已长达数十年,但最佳的临床管理方案仍
基金项目:湖北省卫生计生科研项目(WJ2019M125)
作者单位:430737武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
通信作者:陈玲(chenima@)是学者们的争论焦点。
早产儿胎龄越小,PDA发生率越高。
研究表明,胎龄大于34周的早产儿动脉导管未闭发生率约19%,而胎龄小于28周的早产儿PDA 发生率则高达82%~99%[/p]o早产儿一旦发生血流动力学紊乱的PDA(hemodynamic significant patext ductal aUe/osur:hs—DA)可导致一系列并发症,如呼吸衰竭或心力衰竭、颅内出血(intraveptncylar hemoiThaga,IVH-、坏死性小肠结肠炎(neoxatal
uec/tiziny exte/colitis,NEC)和支气管肺发育不良(broxchonulmona/dys/lasix,BPD)等,甚至危及生命[2]0新生儿包括早产儿血小板减少的定义相对统一,即血小板计数<155x195/L,轻度减少为(100〜149)x195/L,中度减少为(54~99)xl95/L,重度减少为<55x145/^/[5-2]o近年来研究发现血小板在动脉导管内的聚集黏附可能是早产儿动脉导管解剖性闭合的主要机理之一[]。
血小板减少可能导致早产儿PDA发生率增加[]0然而目前很少有研究明确表明治疗前血小板减少可影响布洛芬治疗早产儿hsPDA的疗效和相关并发症的发生率。
本研究旨在探讨胎龄小于34周的hsPDA早产儿在布洛芬治疗前发生血小板减少对药物疗效和后期并发症的影响。
对象与方法
一、对象
回顾性选取2214年5月一2019年4月本院新生儿科收治的hsPDA早产儿为研究对象,并符合下列纳入、排除标准。
5-纳入标准:(5)胎龄<34周;生后24h内入住新生儿科;(2)所有入选患儿均于生后第一周内完成超声心动图检查,符合hsPDA诊断,且给予布洛芬口服治疗(生后2周内);()所有入选患儿均于布洛芬治疗前7天内完善血常规检查;(4)临床资料完整。
2-排除标准:()存在以下布洛芬用药禁忌征⑼:血小板计数<55xl05/L、出血性疾病、少尿症(每0h尿量<8mL/ky)、NEC、肠穿孔或血肌酹升高(>5.8my/dL);(2)生后早期(5周内)发生败血症或死亡;(3)存在严重消化道或泌尿系畸形、遗传代谢性疾病、染色体异常;(4)合并需维持动脉导管持续开放的严重先天性心脏病如肺动脉狭窄、完全性大动脉转位等。
二、方法
5.hsPDA诊断标准[0]:首先符合如下超声心动图诊断标准(5)动脉导管直径>5.5mm;(2)左心房内径/主动脉根部内径>5.3;(3)存在左向右分流(或双向双期分流)。
而且存在下述临床表现之一,包括心脏杂音、水冲脉、心动过速、心前区搏动增强、脉压差增大、呼吸情况恶化。
2-分组:根据治疗前血小板计数(PLT)的情况将入选早产儿分为55~99xl95/L(中度减少组)、190〜m x195/L(轻度减少组)和=m x195/L (正常组)三组。
7.治疗:三组早产儿均于生后第一周内完成超声心动图检查,结合临床表现,诊断符合hsPDA的患儿均给予布洛芬口服(上海强生制药有限公司,布洛芬混悬滴剂15mL;0.2g;首剂19my/ky,第二、三剂5mg/kg,每日5次,共7日)一个疗程,布洛芬治疗时间均在生后2周内。
治疗前3天内均采血进行血小板计数分析。
疗程结束3天后复查超声心动图,评估PDA的关闭情况。
4.临床资料收集:收集患儿一般资料包括胎龄、出生体重、分娩方式、性别、小于胎龄儿、窒息、胎膜早破、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、产前激素应用等和PDA相关并发症如IVH、喂养不耐受、NEC 及肾损伤等的发生情况。
并发症诊断标准参照《实用新生儿学》第5版诊断标准[1]。
5.统计学方法:采用SPSS27.2统计软件进行统计分析。
计量资料进行正态性检验,不符从正态分布,采用中位数M(Q5,Q7)进行统计描述,三组组间比较采用多个独立样本非参数检验Krns/ai-Wallm法。
计数资料采用百分数(%)进行统计描述,三组组间比较采用X2检验。
P<0.05表示差异有统计学意义。
结果
一、一般情况比较
本研究共纳入早产儿227例,其中中度减少组、轻度减少组和正常组分别为19例、38例和155例。
三组患儿胎龄、出生体重、分娩方式、性别、是否小于胎龄儿、窒息、胎膜早破、母亲妊娠期高血压、妊娠期糖尿病、产前激素使用情况组间差异无统计学意义(P>0.05)o见表5o
二、三组患儿动脉导管关闭率比较
口服布洛芬疗程结束后,中度减少组、轻度减少组和正常组分别有5例、23例和198例患儿动脉导管关闭,关闭率分别为35.7%、60.5%和692%;三组组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两两比较中度减少组PDA关闭率显著低于正常组(P<0.05),而轻度减少组和其他两组间PDA关闭率无统计学差异(P>0.05),见表2o
三、药物治疗后hsPDA相关并发症的发生情况
口服布洛芬疗程结束后,三组早产儿喂养不耐受、NEC、IVH及肾损伤并发症发生率之间的差异无统计学意义(P>0.05)。
见表3。
表1三组早产儿一般资料比较[例(%)]
Tabe1Compa/son of gexerai characte/sUcs among the three g/ups[u(%)]
Characteristicr MoUerate TT(g-15)Mild TT(g=35)Normal(g=155)
GA[M(Q5,Q3)i weed]29.6(28.925.7)30.6(28.725.8)35(2857,3254
BW[M(Q5,Q3),g]5435.9(940.02434.5)5315.0(5100.02585.0)5455.9(5165.92—5.9) Delive/moUe(vagmal)4(14.3)7(18.4)52(34.4)
Sex(male)8(57.5)24(57.9)76(55.5)
SGA5(35.7)9(235724(15.9)
Asphyxia13(92.9)34(89.5)528(84.8)
PROM4(28.6)9(235753(35.5)
GDM5(45)50(265328(18.5) Gestational hype/easWu6(42.9)15(39.5)46(35.5)
Anteaatal GCS12(85.7)35(85.9)124(82.5)
*TT:Thrombocytoneaiv;GA:Gestational age;BW:Biwh weight;SGA:Small for gestaUonal age;PROM:Premature rupture of membrane;GDM: Gestational PiabeWs mellitus,GCS:
表2三组患儿PDA关闭情况[例(%)]
Tabe2Comparison of PDA closure
rate among the three g/ups[g(%)]
Group N PDA closed PDAopeaed
MoUerate TT*545(35.9)9(6453
Mild TT3827(65.5)15(39.5)
Normal155153(68.2)48(3558
Compared with normal g/U P:*P<5.25;TT:Thrombocytoneaiv
表3药物治疗后hsPDA相关并发症的发生率比较[例(%)]
Tabe3Comparison of hsUDA-related compUcations
among the three g/ups[g(%)]
Characteristicr MoUerate TT
(g=54
MPd TT
(g=38
Normal
(g-155)
Feeding inwle/nce8(57.5)24(57.9)73(4853) NEC5(45)5(13.2)15(7.3)
iqh
None3(255415(28.9)55(36.4)
W L vcs n5(35.7)52(3556)46(35.5)
>Leveo H6(42915(42.2)55(33.5) Kidney inju/7(50.5)57(4457)74(4950)
*TT:Thrombocytoneaiv;NEC:Neonatal necrotizing eaterocolitis;IQH: InWavedWicylgr hemofnage
讨论
与足月儿不同,早产儿动脉导管管壁薄且缺乏血管滋养管,其收缩不能引起管壁缺氧。
而生后动脉导管管壁缺氧是其重塑和永久性解剖性关闭的关键。
目前研究发现,血小板在动脉导管内的黏附聚集是早产儿PDA解剖性关闭的主要机理之一〔6]。
大量研究证实,生后血小板减少可影响早产儿PDA 的发生率。
Dani等[12]的研究纳入198例胎龄小于34周早产儿,分为hsPDA组143例和自然闭合PDA 组28例,研究结果显示,出生时PLT<50x105/L 是早产儿发生hsPDA的独立危险因素(OR= 4.94),血小板减少增加了hsPDA的危险性。
Alyamuc等67的回顾性研究也指出血小板计数<IU x195/L及血小板分布宽度>57%是hsPDA 发生的危险因素。
因此,早产儿血小板数量减少和黏附聚集功能不良均可影响PDA的发生情况6o 早产儿PDA常用的治疗药物包括布洛芬、吲哚美辛和对乙酰氨基酚65],布洛芬和吲哚美辛均为非选择性环氧化酶抑制剂,通过抑制前列腺素的合成促进动脉导管关闭,为治疗PDA的临床一线药物60]0不少研究表明布洛芬和吲哚美辛在治疗早产儿PDA方面的有效性相似,但布洛芬不良反应更少6426]0本研究选用目前临床上较为常用的布洛芬作为早产儿PDA的治疗药物,结果指出药物治疗前发生血小板减少可影响布洛芬治疗成功率,尤其是中度减少组患儿PDA关闭率显著低于正常组。
一项回顾性研究纳入119例hsPDA早产儿,分为吲哚美辛治疗成功组07例和失败组34例,研究结果显示吲哚美辛治疗前PLT计数水平是影响吲哚美辛治疗成功率的独立危险因素(OR=5.29)67]0然而Dani等62]和Alyamuc等65]的研究则认为PLT水平与布洛芬治疗成功率无关。
Murphy等67]的多中心研究纳入715例极低出生体重儿,均诊断PDA且予药物治疗,将入选患儿根据治疗前PLT计数分为0~119x195/L222-199x165/L,2C0~299x195/L, >340x149/L四组,研究结果显示治疗前PLT水平不影响极低出生体重儿PDA药物治疗成功率,PLT 计数水平也不是接受药物治疗的PDA早产儿发生IVH和NEC等并发症的危险因素。
Murphy等的研
究选择极低出生体重儿,PDA关闭率波动于33%〜45%之间;而本研究选择胎龄小于34周的早产儿,胎龄和出生体重更大,且PDA关闭率更高,因此可能导致研究结果不一致。
此外,与Murphy等的研究结果类似,本研究三组早产儿喂养不耐受、NEC、IQH及肾损伤等并发症发生率之间的差异无统计学意义。
由于环氧化酶抑制剂可抑制血小板活性,延长出血时间,部分研究者认为血小板相对性减少可导致药物治疗PDA的相关并发症发生率增加。
Bmndar等70的回顾性研究指出血小板减少可增加环氧化酶抑制剂存在时的出血风险,治疗前血小板减少(54~99x195/L)与IH 的发生有关。
而本研究三组患儿IVH发生率之间无统计学差异可能与回顾性研究所致的局限性有关,以及相关并发症的定义方面可能存在差异。
本研究在iqh的统计分组方面进行调整,以区分轻度和中重度iqh之间的差异。
此外,在大多数nicu 病房,严重的血小板减少被认为是PDA药物治疗的禁忌症,但各中心血小板数值规定不同73。
本研究剔除治疗前血小板计数<54x195/L的患儿,因此缺乏血小板重度减低的患儿纳入研究,可能使结果出现一定偏倚。
本研究的局限在于中度血小板减少组患儿病例数偏少且缺乏重度血小板减少患儿可能使结果存在偏倚,未来需要进一步扩大样本量。
综上,本研究认为早产儿hsPDA治疗前合并血小板减少症降低了口服布洛芬的疗效,但不影响hsPDA相关并发症如喂养不耐受、NEC、IQH及肾损伤的发生率。
提示临床治疗早产儿hsPDA前需密切监测患儿血小板的水平,以提高口服布洛芬的疗效。
参考文献
7C—man RI,Couto J,Murppy G m.Patext ductur aUeriosur:are cnrrext neoxatal treatmext oxtioxs bettos os worse than no treatmext at all?.Semin PerUam—2012,36:123O29.
2Rolland A,Shandas-Aguilera S,Diomande D,et al.Natural evoludox of patext ductur aUeriosur in the extremely preterm mfant.Arch Dir Chi—Fetal Neonatal Ed4715477:F55-F52.
3Sellmos A,Bjeoe JV,Schmidt MR,et al.Morbidity and mortality in preterm neoxatos with patext ductur arteriosus ox day3.Arch Dir Chi—Fetal Neonatal Ed,2013,92:F575O17•
4Zoxnexdera Q Do Waal K.The definitiox of a haemobyyamic signiUcont duct in randomized coxtrol—X tnals:/systematic literature reviewe Acta Paediats,2012,107:27-257.
5Bas-Sudmz MP,GonzH—z-Luir GE,Saavedra P,et al.Plate—t counts
in the first sevex days of1—o and patext ductur aUeriosur in preterm ver/—w-Piuy-Leignt Infants.Neonato—gy,2014.176:182-194.
6Sallmox H,Gutd RK,Ferrer-Maria F,et al.Increasina plate—tr without transfusiox:is it dmo to introduce novel thrombopoietic agexts in neoxatal care?.C Pe/natcO,2416,34:765-769.
7Echdos K,Smrh K,Loreoz M,et al.Plate—tr coxtributo to postnatal occlusiox of the ductur arm/cyps.Nat MeP,2517.17
2C—man R,Cassady G,Kirklin JK,et al.The role cf patext ductur arteriosus ligatiox in bmdchopulmcham dysp—sia:reexamining a randomized coxtrol—X trial.C Pediats,2009,154:275-275.
9李娜,富建华•早产儿动脉导管未闭药物治疗现状及进展.中华新生儿科杂志,2012,33:72L5•
10Gobmex T,ErUeve O,A—up N,et al. Efficacy and safety cf oral versus inWavexous ibuprofex in ver/—w birtd weight preterm infants with patext dpctpr aUeriosur.C PePiatr,2511.H-:549-554.
11邵肖梅,叶鸿瑁,丘小汕•实用新生儿学•5版•北京:人民卫生出版社,2519:354-C35,633-P34,237•
12Dani C,Poggi C,Foxtanelli Ge RelatiodsUiu betweex plate—t count and volume and spoumneous and pparmaco—gical closure cf dpctpr arteriosus in preterm infants.Am J Perinatol,2013,34:359-64.
15Alyamae DE,Oz-emis R,Sari FN,et al.Low plate—t count is associated with dpctpr arte/osus patexcy in preterm depbomr.Early HumD ee201222:2132216.
10Lo J,Gales MA,Gales BJ.AcetaminopPex fcs patext dpctpr arteriospr•Ann Pnarmacotnem2015,49:27-26.
15Dang D,Wang D,Zhang C,et pa/sox cf oral paracetamol versus ibuprofex in premature infants with patext dpctpr arte/osus:/ randomized coxtrol—X trialc PLod One,2015.2:e??...
16Irmesi R,Marcialis MA,Andos JCD,et al. Nou-steroidal and-inPammatom/11_(NSAIDs)in the managemext cf patext dpctpr arteriosus(PDA-in preterm infants and variatioxs in adtuPo in clinical practice:/eight around the worldc Curs Mod Chem ,2414, 27:3152-3152•
77Khuwuthyanoru V,Jatuwatmna C,Silvilairat S,et al.Oral mdomethaciu versus oral ibuprofex fcs treaOnext cf patext dpctpr arteriosus:a randomised coxtrol—X stuPy in ver/—w-2iuhweight infante.Paediats Int Chi—Health,2412,32:125O92.
12Ahamed MF,Verma P,Leo S,et al.Predictors of successful closure of patext dpctpr artePospr with mdomethaciu.C Perinatol,2415,35: 7292734e
19MurpPy DP,Lee HC,Paytou KS,et al.Plate—t count and associated morbiUitior in VLBW infants with pharmaco—gicaim treated patext dpctpr aUeriosur c J Mateu Fetal Neoxatal Med.2016,29:2045O042•
20Bupner B,Hoech M,Schermer E,et al.Patext dpctpr arteriosus:—v plate—f,070—0X736X380indibitors,and inWavextrichlas hemorrhage in vep7—w birth weight pretepm infants.C Pediatr ,2013,163:23-25•27BussauP O,Guichoxx J.Patext dpctpr aUeuosus in fo preterm infant:/survey of clinical practices in Frexch neoxatal intexsive core unitec Pediats CaiUm—2017,32:607-614.
(收稿日期:2025L8L7)。