莪术油注射液对人子宫内膜癌细胞增殖和细胞周期的影响_陈容
莪术油注射液对人卵巢癌SKOV3细胞胀亡及Bcl2表达的影响
莪术油注射液对人卵巢癌SKOV3细胞胀亡及Bcl-2表达的影响作者：杨美春,方刚,李林,覃振林,钟振国,杨思源,汤红丽【摘要】目的观察莪术油注射液对人卵巢癌SKOV3细胞胀亡指数及Bcl-2表达的影响,探讨莪术油注射液致人卵巢癌SKOV3细胞胀亡的机制。
方法以不同浓度莪术油注射液作用人卵巢癌SKOV3细胞后,通过荧光显微镜观察细胞核变化、透射电镜计算细胞胀亡指数、琼脂糖凝胶电泳观察细胞DNA断裂情况、免疫组化观察细胞Bcl-2基因的表达。
结果人卵巢癌SKOV3细胞经莪术油注射液作用48 h后,荧光显微镜观察到胀亡细胞出现细胞肿胀,体积增大,胞膜面积缩小,核染色质分散扩大；细胞胀亡指数随浓度的增加而增大,呈量效关系；电泳观察DNA呈弥漫型；Bcl-2基因表达下调。
结论莪术油注射液可使人卵巢癌SKOV3细胞随浓度的增加而胀亡指数增大,并可下调Bcl-2基因表达,提示下调Bcl-2基因表达可能是莪术油注射液致SKOV3细胞胀亡的作用机制之一。
【关键词】莪术油注射液；人卵巢癌SKOV3细胞；胀亡指数；Bcl-2Abstract：Objective To discuss the impact of zedoary turmerie oil (ZTO) injection over oncosis index and Bcl-2 expression of human ovariancancer SKOV3 cell. Methods After ZTO injection acted on human ovarian cancer SKOV3 cells, the changes in the nucleus were observed by fluorescence microscope, oncosis index was counted by projection electron microscope, the situation of cell DNA breakage was observed by agarose gel electrophoresis, and cell Bcl-2 gene expression was observed by immunohistochemical method. Results After treated by ZTO injection for 48 hours, human ovarian cancer SKOV3 cells shows that oncosis cell was swelling in fluorescence microscope, the volume increased, the membrane area narrowed, the nuclear chromatin expansed. The oncosis index increased with dose-effect relationship, DNA electrophoresis showed diffuse type and Bcl-2 gene expression was down-regulated. Conclusion ZTO injection can increase oncosis index of human ovarian cancer SKOV3 cell with the concentration, and lower Bcl-2 gene expression, which may be one of the mechanisms of ZTO injection caused oncosis of SKOV3 cell.Key words：zedoary tumerie oil injection；human ovarian cancer SKOV3 cell；oncosis index；Bcl-2我们在前期的实验研究中发现,莪术油注射液对人卵巢癌SKOV3细胞有明显的抑制作用,并且能导致SKOV3细胞出现胀亡现象[1-2]。
莪术对人宫颈癌细胞的实验研究
莪术对人宫颈癌细胞的实验研究目的探討莪术对人宫颈癌细胞的作用方法将40只裸鼠移植瘤模型随机分成两组，对照组给予生理盐水治疗，观察组给予莪术水煎液治疗。
观察莪术对宫颈癌细胞的抑瘤率、生存时间及癌组织病理结果的变化。
结果莪术可抑制宫颈癌细胞的生长，抑瘤率达到32.76%，可以延长生存时间（P＜0.05）。
结论莪术可以抑制肿瘤细胞生长，促进肿瘤细胞的凋亡，为临床的应用提供实验依据。
标签：莪术，宫颈癌细胞宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤[1]，目前西医的治疗手段主要有手术、化疗及放疗等，不同患者，体质存在差异，有些不耐受手术、对放化疗不敏感，或无法承受放化疗的毒副作用，而放弃了治疗，使患者生活质量明显下降。
莪术为姜科植物蓬莪术、广西莪术及温郁金的干燥根茎，是常用中药之一，性：辛、苦、温归肝、脾经，具有破血行气、消积止痛的功效。
主要治疗症瘕，积聚，宿食不消，妇女血瘀经闭，跌打损伤作痛等。
近年来一些学者对莪术在临床上做了一些应用，结果研究表明莪术对治疗宫颈癌有一定的作用，但机制确不明确。
本实验探讨一下莪术治疗宫颈癌是否可以延长生存时间及癌组织病理结果的变化，为临床的应用提供实验依据，奠定理论基础。
1.材料1.1实验动物：Balb/c-nu裸鼠40只、SPF级、体重20-22g、雌性，购于中国科学院上海实验动物中心。
1.2实验药品与试剂RPMI-1640培养基、胎牛血清（FBS）、0.25%胰蛋白酶、DMSO均赛默飞世尔化学制品（北京）有限公司，PBS磷酸盐缓冲液、台盼蓝染液购于北京索莱宝科技有限公司。
莪术购买于山西省人民医院中药房。
1.3实验细胞人宫颈癌Hela229细胞，购买于北京北纳创联生物技术研究院。
培养条件：RPMI-1640培养基90ml+FBS10ml+青霉素、链霉素各100u/ml。
2.实验方法2.1裸鼠移植瘤模型的建立此实验在山西医科大学动物实验中心SPF级实验室进行，严格无菌操作。
取对数生长期的宫颈癌Hela229细胞于每只裸鼠的背部皮下位置接种，数量约为1*106个。
莪术油注射液对人卵巢癌SKOV3细胞体外生长的影响
杨 美春 ，方 刚 ， 钟振 国，汤红丽
（ 西 中医学 院 ， 广 广西 南 宁 ５０ ０ ） ３ ０ １
摘要 ： 目的 探讨莪术油注射液对人卵巢癌 Ｓ Ｏ Ｋ Ｖ 细胞株体外生长的影响。方法 以不同的药物浓度作用人 卵巢癌 ｓ — Ｋ
Ｏ 细胞株后 ， Ｖ 采用 ＭＩ Ｔ ｒ法检 测对其抑制增 殖作 用， 并通过倒置显微镜 观察 细胞 形态 学变化 。结果 莪 术油注射 液可 明
ＬＳ ＩＨ ＮＭ ＤＣＮ Ｎ Ａ Ｅ Ｉ Ｅ ＩＡＲ Ｓ Ａ Ｃ ０９Ｖ Ｌ２ Ｏ ３ ＩＨＺ Ｅ Ｅ ＩＩＥＡ Ｄ Ｍ Ｔ ＲＡＭ ＤＣ Ｅ Ｅ Ｒ Ｈ２０ Ｏ ．０Ｎ ．
时珍 国 医 国药 ２ ０ 第 ２ 第 ３期 ０ ９年 ０卷
莪 术 注射 人 卵巢 癌 Ｓ Ｏ ３细胞 体 外 生长 的影 响 油 液对 Ｋ Ｖ
作用。
关 键词 ： 莪术油注射液； 人卵巢癌 Ｓ Ｏ Ｋ Ｖ 细胞； 抑制增殖
中图分类 号 ：２ ５ ５ １ ８ ． １
文献 标识 码 ： Ａ
文 章编 号 ：０ ８０ ０ （０ ９ ０ －６ ３０ １ ０ －８ ５ ２ ０ ） ３０ ０ －１
同时 以 １４ ６０培养 液作为空 白对 照组 ， 孔的终 体积均 为 ２０ ｌ分别 培养 每 ０ ， 卵巢癌是 一类妇科 恶性 肿瘤 ， 其在 女 油注射液 ， 性生殖 器 官恶 性肿 瘤 中的 发 生率 占第 ３ １ ，４３ ，８ｈ后加入 ２ ｌ 丌（ Ｌ ） ３ ￣ ５ ｃ ２ ２ ２ ，６４ ０ Ｍｒ ２ｇ・ ，７Ｃ，％ ０ 培养箱孵育 ４ｈ ， 后 弃上清 位， 但病死率 却居 第 １ 位 。传统 治疗 手 液 ， 每孔加入 Ｄ Ｏ ２０ ｌ于 ４ ２ｎ ＭＳ ０ ， ９ ｍ波长处测 定吸光度 Ｏ Ｄ值 ， 每个浓度平 行测定 ３ 段如手术 治疗及 化疗 、 放疗 等的不 断进 步 孔 。按下列公式求 出生长抑制率 （Ｒ） 通过 由 Ｉ Ｉ ， Ｒ对浓度作 图， 求出半数 抑制浓度 Ｉ… ｃ 使得患者的 ５年生存率较 以往 有了 明显改 实验重复 ３次取平均值 。 善， 但普遍报道仍低 于 ４ ％ 。近年来 ， ｏ 中草 生长抑制率 Ｉ ％）＝ （ Ｒ（ １一实验组平均 Ａ值／ 白对照平均 Ａ值）×１０ 空 ０ ％ 药用于治疗 肿瘤 取得可喜 的进 展 ， 已引起 ２ ２ 细胞形 态学观察 倒置显微镜 观察 ： ． 细胞爬片后 ， 分别加入 ３ ． ５ ６ ． ，２ ￣／ ｌ １２ ，２ ５ １５ ｇ ｍ 人们的极 大兴趣 。莪 术是 活血 化瘀 、 消瘕 浓度 的莪术油注射液作用 ４ ８ｈ后 ， 倒置显微镜观察 ， 片。 摄 散结之 中药 ， 其提取物莪术油具在 抗肿瘤 、 ２ ３ 统计 学处理 所有数据 用 Ｓ Ｓ １０软件进 行单 因素方差 分析分析 ， 量资料结 ． Ｐ Ｓ１ ． 计 调节免疫反应 等方面成效显著 。本研究 果 以 ±ｓ 示 ， Ｐ＜ ．５认 为差 异 有 显 著 性 意 义 。 表 当 ００ 采用 ＭＴ Ｆ法观察莪术 油注射液对体外培养 ３ 结 果 人 卵巢癌 Ｓ Ｏ 胞株增殖 的抑制作 用 ， ３ １ Ｍ ｒ法检测结果 Ｍ ｒ法检测不同浓度 、 同时 间莪术油注射液对 Ｓ Ｏ ， ＫＶ 细 ． Ｔ Ｔ 不 Ｋ Ｖ 细胞抑 并 对 细 胞形 态 学 变化 进 行 初 步观 察 。 制效 果 ， 表 １ 见 。 结果表明， 莪术油注射液对 Ｓ Ｏ Ｋ Ｖ 细胞体外生长具有明显的抑制作用 ， 其抑制作用随 １ 材 料 与 仪器 浓度的增加而不断加强 ， 呈现一定的 一时 一效 、 一 量 效关系 ， 中各浓度药物作用 ４ 其 ８ｈ 细胞株 ： 卵巢癌 Ｓ Ｏ 细胞购 自中 时间 、 人 Ｋ Ｖ 国 医学 科 学 院肿 瘤 研 究 所 ， 由广 西 肿 瘤 防 后的抑制效果最好 ， 计算出 Ｉ ＝ ５１ ｇ ｍ 。ａ 一 ．３ ， ＝ ．３ ，＝ ．２ 。 Ｃ ５．６ ／ ｌ ＝ ０３９０ ｂ ０２５ ｒ ０９７１ ６ 治研究所临床中心实验室传代保存 。细胞 ３ ２ 倒置显微镜结果（ ． 细胞 形态 学变化 ） 细胞培 养 ４ ８ ｈ后观察 ， 白对 照组 Ｓ Ｏ 空 ＫＶ 用含有 １％灭活小牛血清 、０ ／ ］ ０ １０ Ｕ ｍ 青霉 细胞生长 旺盛 ， 分裂相较多 ， 细胞透 明 ， 细胞问连接 紧密 ， 密度较 大呈复层性 生长 ， 部分 素、０ ／ｌ １ ｇ ｍ 链霉素的 Ｒ ＭＩ ６ ０培养 重叠成簇状 ， ０ Ｐ 一１４ 形态多样 ， 多角形或短梭形 ， 胞核 圆形 或椭 圆形 ， 突起 ， 有较好 的折光 多 具 液于 ３ ｏ ５ Ｏ 条件下 培养 。ＭＲ一 ０ 性 ， ７Ｃ、％Ｃ ， ３０ 胞浆丰富透亮 ， 部分细胞 内可见分泌颗粒 ， 细胞 为梭形 或短梭形 ， 细胞 内颗粒较 少 ， 酶标仪 为美 国产 ， 置 显微 镜 为 日本 产 。 细胞核 隐约可见 ， 倒 培养液 中极 少见悬 浮 的死亡 细胞 以及 细胞 碎片 （ 图 １ ） 见 ～２ 。选 择 ８ｈ后观察 ， 大体可见细胞密度 明显减 ＭＴ （ 唑 蓝 ） 自 Ｓｇ ａ公 司 ， Ｐ １４ ３ ．５，２５ １５ ／ ｌ Ｔ噻 购 ｉ ｍ Ｒ ＭＩ６０ １２ ６ ． ，２ ｇ ｍ 浓度的莪术油作用细胞 ４ 胞体 变长 ， 细胞 内颗粒感增强 ， 细胞界 限模糊 ， 细胞问隙逐渐增宽 ， 细胞质减少 ， 胞浆 和小牛血清 为 Ｇｂｏ公 司产 品 ， ｉｃ 其余 均为 少 ， 细胞脱 落呈悬浮状 ， 存活细胞减少 ， 细胞 核碎裂 ， 可见 细胞碎 片 ， 随着莪术油 作用 国产分析纯试剂 。莪术油注射液购 自黑龙 减少 ， 上述 现象 更加 明显 （ 具体见图 ３～ ） ８。 江瑞格制药有 限公 司（ 产批 号 ：５ １ １ 浓度 的增加 ， 生 ０ １０ ，
莪术抗宫颈癌作用的研究进展
莪术抗宫颈癌作用的研究进展作者：王艳刘杰书来源：《中国民族民间医药·上半月》2014年第11期【摘要】宫颈癌仅次于乳腺癌，为女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率日益升高且逐渐年轻化，笔者主要通过整理相关文献，对莪术在抗宫颈癌作用方面的研究进展进行综述，以期为临床上宫颈癌的治疗提供参考。
【关键词】宫颈癌；莪术；综述【中图分类号】R285.5【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2014）21-0025-02宫颈癌仅次于乳腺癌，为女性最常见的恶性肿瘤之一。
据报道，在全世界范围内，其每年新发病例约50万例，发展中国家占80%，而我国高达28 8%，约13万多[1]，发病年龄以40～50岁为多，60～70岁又有一个高峰出现。
该趋势严重地威胁女性身体及心理健康，正逐渐成为全社会关注的焦点以及医学界深入探讨的重中之重。
经查阅相关文献，主要有以下几种原因可导致宫颈癌的发生：人乳头瘤病毒（HPV）、Ⅱ型疱疹病毒（HSV）、EB病毒（EBV）、人巨细胞病毒（HCMV）等，其中HPV首当其冲；其次，宫颈癌的发生也可能是因为受到真菌感染；此外，致病因素尚有性行为紊乱、早婚早育多孕、避孕方法不当、宫颈糜烂等以及与饮食、吸烟和宿主的遗传也有关。
目前，关于宫颈癌的病因和发病机理说法不一，仍有待于进一步深入探讨[2]。
1宫颈癌的中医认识中医认为本病属妇科“崩漏”、“癥瘕”、“带下”、“石瘕”的范畴[3]。
对本病病因病机的认识，经历代医家的不懈探索和总结，可归纳为以下三点：一是湿毒外侵：机体感受湿热邪毒，蕴于体内，流注下焦，瘀于胞宫；二是气郁湿困：七情所伤，肝郁气滞乘脾，致血瘀、湿热瘀阻于下焦所致；三是下元虚寒：蕴毒日久，命门火衰，终致脾肾阳虚，气血运行受阻而致。
治疗多疏肝理气、健脾祛湿、温补肾阳。
2莪术抗宫颈癌的认识2.1莪术简介莪术，古名蓬莪茂，来源于姜科植物蓬莪术、广西莪术或温郁金的干燥根茎[4]，又名蓬莪术、温莪术、广术、青姜，黑心姜。
莪术油对胃癌细胞SGC-7901增殖和凋亡的影响
１ ． 细胞 生长 曲线 的测 定 ．１ ２
将 Ｓ Ｃ ７０ Ｇ 一９ １细胞 以 １ ０个／ １ ｍＬ的浓 度接种 于细胞 培养瓶 中 ，采用 台盼 兰拒染 法对 细胞进 行计数 ， Ｘ
每天各测 ３ ，分 ７ ，取平均值。７ 计数完成后 ， Ｏ ｉｎ ．作图，确定对数生长期。 瓶 ｄ ｄ 用 ｒｉ ５ ｇ７ １ ． 细胞 生长抑制 率的 测定 ．２ ２
床研究 ，发现莪术油对肝癌 、结肠癌 、白血病、胃癌等都有显著的治疗作用。本实验探讨莪术油影响人 胃 癌 细胞 Ｓ Ｃ ７０ 增 殖及 凋亡 的作 用及 机制 ，为 莪术油应 用 于 胃癌 的临床 治疗 提供 新 的理论依 据 。 Ｇ 一９ １
１ 材 料 与方 法
１１ 材 料 ．
１１ 细胞及 细胞 培养 ．． １
１１ 主要 试剂 与材料 ．． ２
莪术油注射液由山东特利尔医药提供 （ 每支 ０１／ ｍ ） 用 ０ ２ｔ ．ｇ Ｏ Ｌ ， ｌ ． ２Ｉ ． ｍ滤器无菌过滤， 分装 ２０ Ｌ ， ０ ， ４ ｕ管 ℃保存备用。Ｈ Ｐ Ｓ Ｅ Ｅ 、琼脂糖 、吖啶橙均购 自上海生物工程技术有限公司。Ｔｉ饱和酚购 自北京鼎国。 ｒ ｓ
第２ ８卷第 ４期
２１ ０ ２年 ７ 月
齐 齐 哈 尔 大 学 学 报
Ｊ ｕ ｎ ｆ ｑｈ ｒ ｉｅ ｓｔ ｏ ｒａｌ ｉａ ｖ ｒｉ ｏ Ｑｉ Ｕｎ ｙ
Ｖｏ ．８ Ｎｏ １ ， ． ２ ４ Ｊ ｌ ，０ ２ ｕｙ２ １
莪术 油对 胃癌 细胞 Ｓ 一 ９ １增 殖 和 凋 亡 的影 响 ＧＣ ７ ０
油 可诱 导 胃癌 Ｓ Ｃ ７ ０ 细 胞 凋 亡 。 Ｇ 一９ １
关键词 ：莪术油 ；胃癌 ；Ｓ Ｃ ７０ ；细胞 凋亡 Ｇ 一９ １
莪术油对人胃癌SGC-7901细胞增殖与凋亡的影响
７ Ｏ ａ ｕ ｔ ｒ ｄｒ ｕ ｉ ｅｙａ ｄ ｔ ａ ｅ ｙｚ ｄ ａｙｔ ｒ ｒｃ ｉｉ ｉ ｅ ｅ ｔ ｏ ｃ ｎｒ ｔ ｎ ． ｈ ｅｌ ｒ ｗｔ ９ １ｗ ｓ ｌ ｅ ｔｎ ｌ ｎ ｅ ｔｄｂ ｏ ｒ ｍｅ ｉ ｌ ｆｄ ｆ ｒｎ ｎ ｅ ｔ ｉ ｓ Ｔ ｅｃ ｌ ｇｏ ｈ ｃ ｕ ｏ ｒ ｅ ｕ ｏ ｌ ｆ ｃ ａｏ
ｌ ｓｒ ｌ ０ｂｅ ｆｖ Ｔｏｉｖ ｓｉａｅｔ ｅＥ ｆｃ ｆｚ ｄ ａ ｙｔｒ ｒｃｏｌｏ ｒｌｆｒｔｏ ｎ ｔ￣ｔ ａｂ ｉｃ ｅ ｉ ｎ ｅ ｔ ｔ ｈ ｆ ｔ ｅ ｏ ｒ ｕｍｅｉ ｉ ｎ ｐ ｏｉ ａｉｎａ ｄ ｇ ｅ ｏ ｅ
ａ ｏ ｔｓｓｏ ｕ ｎＧａｔｉ ａ ｃ ｒ ｅｌｉｅＳ 一 ９ １ Ｍｅｈ ｄ ｈ ｍａ ｓｒ ａ ｃ ｒ ｅｌ ｉｅＳ ｐ ｐｏ ｉ ｆ ｍａ ｓｒ ｃ ｎ ｅ ｌｌ ＧＣ ７ ０ ． ｔｏ ｓ ｕ ｎＧａｔｉ ｃ ｎ ｅ ｌｌ ＧＣ一 ｈ ｃ ｃ ｎ ｃ ｃ ｎ
国际医药卫生导报 ２ １ 年 第 １ 卷 第 ０ 期 ００ ６ ８
Ｉ Ｇ ，Ａ ｒ ０ ０ ｏ． Ｎ ．８ ＭＨ Ｎ ｐｔ ２ １ ．Ｖ １ ６ ｏ０ ｌ １
莪术油对人 胃癌 Ｓ Ｃ ７ ０ 细胞增殖 Ｇ 一 ９ １ 与 凋亡 的影 响
莫汉平 李维 探讨 莪术油 （ ｅ ｏｒ ｔｒ ｒ ｉ）对体外培养 胃癌 Ｓ Ｃ ７ ０ 细胞增殖及 ｚｄ ａｙ ｕｍｅｉ ｏ ｃ ｌ Ｇ 一９ １
莪术油注射液通过上调bax基因下_省略_内膜癌细胞_HEC_1_B_凋亡_田莉
５％二氧化碳。随时监测细 胞 生 长 状 态，随 时 调 整 环 境，保 证 细 胞 单 层 贴 且高剂量长时间 作 用 会 有 更 好 的 治 疗 效 果 。 与 赵 华 等［４］文 献 报 道 基 本
壁良好生长。细胞传代时，胰 蛋 白 酶 消 化，将 细 胞 分 为 若 干 组，以 备 用 不 一致。
研究［Ｊ］．中国生化药物杂志，２００９，３０ （６）：３９０－３９２． ［４］ 赵华，汤为学．莪术油对人子宫 内 膜 癌 细 胞 株 ＲＬ－９５－２ 抑 制 作 用
的体外研究［Ｊ］．实 用 妇 产 科 杂 志，２００６，２２（０３）：１５８－１６０，插 页 ３
－２．
２４０ １２０ ６０ ３０
０．３２３±０．０３１ ０．０２１±０．０１９ －０．０５７±０．０８３ ０．０２１±０．０５３
ＳＨＥＬＬＡＢ２３００ 型 购 自 美 国 ，全 自 动 酶 标 读 数 仪 ＢｉｏＲＡＤ５５０ 型 购 自 环境均发挥着较好的作用［３］。 与 其 他 化 疗 药 物 相 比，莪 术 油 没 有 致 突 变
美国。
作 用 ，安 全 性 更 高 。
１．２ 方 法
本研究研究结果表明，采 用 不 同 浓 度 的 莪 术 油 处 理 人 子 宫 内 膜 癌 细
痛、活血化瘀等。从天然植 物 中 提 取 出 的 莪 术 油 具 有 抗 肿 瘤、抗 血 栓、增 强免疫力等多种功效［１］，具有药理活性强、安全、有效等特点，且 对 正 常 的
况：随着莪术油注射液浓度的增 加，ｂａｘ 基 因 ｍＲＮＡ 表 达 水 平 逐 渐 增 高， ｂｃｌ－２ 基 因 表 达 水 平 逐 渐 降 低 （Ｐ＜０．０５），见 表 ２。
２．１ ＭＴＴ 法检测 莪 术 油 注 射 液 处 理 后 ＨＥＣ－１－Ｂ 细 胞 的 凋 亡 ［１］ 宋爱莉，殷玉琨．莪 术 油 干 预 治 疗 肿 瘤 的 研 究 及 应 用 概 况 ［Ｊ］．山 东
莪术油对肝癌细胞SMMC-7721基因表达的影响
莪术油对肝癌细胞SMMC-7721基因表达的影响王顺启;陈力;倪虹;穆亚丽;刘玮;谢明勇【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2009(030)019【摘要】目的:检测莪术油对肝癌细胞SMMC-7721生长,及肝癌相关摹冈表达的影响.方法:利用MTT比色法检测莪术油对肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响;利用以肝癌cDNA抑制性消减文库构建的肝癌相关基因微阵列,检测莪术油作用肝痛细胞SMMC-7721 36h后基因的表达变化.结果:莪术油作用肝癌细胞SMMC-7721 36h后,细胞生长受到明显抑制,并观察到有23个基因表达下调,3个基因表达上调.结论:莪术油对肝癌肿瘤细胞的作用是通过影响多基因的表达改变实现的.【总页数】4页(P240-243)【作者】王顺启;陈力;倪虹;穆亚丽;刘玮;谢明勇【作者单位】南昌大学,食品科学与技术国家重点实验室,江西,南昌,330047;南开大学生命科学学院,天津,300071;南昌大学生命科学与食品工程学院,江西,南昌,330031;南开大学生命科学学院,天津,300071;南开大学生命科学学院,天津,300071;南昌大学计算机技术工程研究所,江西,南昌,330031;南昌大学生命科学与食品工程学院,江西,南昌,330031;南昌大学,食品科学与技术国家重点实验室,江西,南昌,330047【正文语种】中文【中图分类】TS201.24【相关文献】1.5-杂氮-2'脱氧胞苷对肝癌细胞SMMC-7721 miR-1247-5p基因表达及其启动子区甲基化的影响 [J], 郭文伟;徐广贤;段相国;赵瑾;杨丽;张议心;魏军2.索拉非尼联合5-氮杂-2′-脱氧胞苷对肝癌SMMC-7721细胞DNMT3B基因表达的影响 [J], 韩正阳;崔兵;刘纪君;贺晓珊;梅传忠3.抑制肝癌SMMC-7721细胞TWIST基因表达对细胞侵袭能力的影响 [J], 乔泽强4.IFRD1基因表达下调对人肝癌细胞细胞株SMMC-7721基因表达谱的影响 [J], 胡卫;方肇勤;梁超;管冬元;吴中华5.莪术油微球释放莪术油对人肝癌SMMC-7721细胞的作用 [J], 吴万垠;郭伟剑;常钢因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
莪术油通过诱导细胞凋亡抑制人乳腺癌 MDA-MB-231细胞增殖
莪术油通过诱导细胞凋亡抑制人乳腺癌 MDA-MB-231细胞增殖李小华;孙毅毅【期刊名称】《西部医学》【年(卷),期】2011(023)005【摘要】Objective To study the anti-proliferative effect of Ezhu oil in human breast cancer line MDA-MB-231 cells. Methods The Ezhu oil was obtained by steam distillation. MDA-MB-231 cells were treated with different concentrations of Ezhu oil. The effects of Ezhu oil on MDA-MB-231 cells proliferation, intracellular LDH release were determined by MTT and LDH assay respectively. The apoptosis was monitored with Hoechst 33342 staining and the protein expression of Bcl-2 and Bas was determined with Western Blotting assay. Results Ezhu oil could significantly inhibite MDA-MB-231 cell proliferation and increase intracellular LDH releasing to culture medium. Hoechst 33342 staining howed that Ezhu oil induce apoptosis, decrease Bcl-2 protein expression and increase Bax protein expression. Conclusions Ezhu oil inhibits MDA-MB-231 cell proliferation by inducing apoptosis mediated by regulating Bcl-2 and Bax protein expression.%目的探讨莪术油对乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖的抑制作用.方法水蒸汽蒸馏法提取莪术油.不同浓度的莪术油处理MDA-MB-231细胞,MTT检测干预后细胞生长抑制率,LDH试剂盒检测LDH释放,Hoechst33342荧光染色测定细胞凋亡,Western Blotting测定抗凋亡蛋白Bcl-2、促凋亡蛋白Bax的表达.结果莪术油可剂量依赖性的抑制MDA-MB-231细胞的增殖;增加细胞内LDH在细胞培养基的释放.Hoechst 33342染色显示莪术油诱导细胞凋亡,Western B1otting显示莪术油处理降低Bcl-2蛋白表达,增加Bax蛋白表达.结论莪术油通过调节Bc1-2、Bax蛋白的表达诱导细胞株凋亡抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞株的增殖.【总页数】3页(P811-813)【作者】李小华;孙毅毅【作者单位】遂宁市第一人民医院药剂科,四川遂宁629000;成都医学院,四川成都610083【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.羊肚菌多糖抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和诱导细胞凋亡研究 [J], 李谣;陈金龙;王丽颖;张月巧;吴素蕊;明建2.凋亡抑制蛋白抑制剂LCL161对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响 [J], 陈延松;金功圣;兰亚东;张晓静;马倩倩3.塞来昔布联合多西他赛抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和诱导凋亡的作用研究 [J], 许燕艳;翟凤钰;王亚帝;岳莉;漆起贵;王芳4.凋亡抑制蛋白抑制剂LCL161促进人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的机制 [J], 陈延松; 郭伟; 刘先富; 张晓静; 高威; 唐经纬; 陈晨; 陈玉忠; 钱军; 金功圣5.五味子乙素通过ROS介导内质网应激诱导人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的研究 [J], 王玮婷;殷雪琴;夏金娥;张夏炎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
莪术油注射液论文：莪术油注射液卵巢癌细胞增殖细胞凋亡
莪术油注射液论文：莪术油注射液卵巢癌细胞增殖细胞凋亡【中文摘要】观察莪术油注射液对卵巢癌细胞SKOV3细胞增殖及凋亡的诱导作用,初步阐明其抗卵巢癌机制,从而为莪术油注射液治疗卵巢癌的临床应用提供实验依据。
方法：设药物实验组A组：120ug/m1莪术油注射液；B组：240ug/ml莪术油注射液；C组：480ug/ml 莪术油注射液；D组：960ug/ml莪术油注射液；空白对照组E组：单纯培养液。
选取人卵巢癌SKOV3细胞进行体外培养,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测120ug/ml、240ug/ml、480ug/ml、960ug/ml四种不同浓度莪术油注射液,分别作用于SKOV3细胞24h、48h、72h后细胞增殖的抑制率；采用光学显微镜和透射电镜法观察莪术油注射液处理SKOV3细胞后的细胞凋亡形态改变。
结果：1.四种浓度为120ug/ml、240ug/ml、480ug/ml、960ug/ml莪术油注射液分别在24h、48h、72h,对体外培养的卵巢癌SKOV3细胞的增殖具有抑制作用,其强度随着药物作用时间及浓度的增加而增强，呈时间—剂量依赖性,与空白对照组之间差异有统计学意义(P<0.05)。
2.通过光学显微镜、透射电子显微镜法观察到莪术油注射液药物作用卵巢癌SKOV3细胞后发生明显的细胞凋亡形态学改变,有凋亡小体的形成,最终导致癌细胞死亡。
结论：1.莪术油注射液对卵巢癌SKOV3细胞增殖有抑制作用。
卵巢癌SKOV3细胞是莪术油敏感细胞株。
2.莪术油注射液能诱导SKOV3细胞凋亡,诱导凋亡为其抑制癌细胞生长的机制之一【英文摘要】:Observe the effects of cell proliferation and apoptosis entrainment on human ovarian cancer cell SKOV3 treated with zedoary turmeric oil injection. Then preliminary clarify its resistance to ovarian cancer mechanism. Thus provide experimental basis for the clinical application of the treatment of ovarian cancer by zedoary turmeric oil injection.Methods:Setting drug experimental group A is120ug/ml zedoary turmeric oil injection culture medium; Group B is 240ug/ml zedoary turmeric oil injection culture medium; Group C is 480ug/ml zedoary turmeric oil injection culture medium; Group D is 960ug/ml zedoary turmeric oil injection culture medium. Control group E is simple culture medium. Select human ovarian cancer SKOV3 cells to culture in vitro. Detect the inhibition rate of cell proliferation on120ug/ml,240ug/ml,480ug/ml,960ug/ml four different concentrations of the role of zedoary turmeric oil injection respectively affecting SKOV3 cells for 24h,48h,72h by MTT. By optical microscopy and transmission electron microscopy observation shows that obvious cell apoptosis situation of zedoary turmeric oil injection affecting SKOV3 cells from pathological morphological aspects.Result:1. Four different concentrations of 120ug/ml,240ug/ml,480ug/ml,960ug/mlzedoary turmeric oil injection can inhibit the proliferationof SKOV3 cells in vitro at 24h,48h, 72h.Its intensity willincrease with the time and concentration of drug increased andbecome time-dose dependent. Compared with the control group,the difference was statistically significant (P<0.05).2. Byoptical microscopy and transmission electron microscopy,observe obvious morphological changes in control cells andinduced cell necrosis.Conclution:1. The zedoary turmeric oilinjection can inhibit growth of ovarian cancer cell SKOV3.Ovarian cancer cell SKOV3 is sensitive to zedoary turmericoil.2. The zedoary turmeric oil injection can induce ovariancancer cell SKOV3 apoptosis. Cell apoptosis may be one of mechanism that zedoary turmeric oil inhibits growth of ovariancancer cell SKOV3.【关键词】莪术油注射液卵巢癌细胞增殖细胞凋亡【采买全文】1.3.9.9.38.8.4.8 1.3.8.1.13.7.2.1 同时提供论文写作一对一辅导和论文发表服务.保过包发.【说明】本文仅为中国学术文献总库合作提供，无涉版权。
莪术醇诱导人肝癌HepG2细胞衰老及其机制研究
莪术醇诱导人肝癌HepG2细胞衰老及其机制研究作者：黄岚珍杨飞城阳晶蒋晓山来源：《广西植物》2018年第07期摘要：为进一步探讨莪术醇的诱导细胞衰老的机制，该研究采用荧光定量PCR技术对莪术醇处理后细胞中 81 个细胞衰老相关基因差异表达谱进行分析，结果发现TP53及其下游基因p16Ink4a、p21Waf1/Cip1和p27Kip1等的表达水平显著升高，伴随ABL1、ALDH1A3、CHEK2、HRAS、PTEN等多个衰老信号通路启动与效应关联基因的转录显著增强，而Cyclin A2、IGFBP3、SIRT1以及TERT等细胞周期进程与衰老信号通路的负性调控基因的表达水平则显著降低。
Western印迹检测结果显示，p53及其下游周期素依赖性蛋白激酶抑制物（CKI）分子p21WAF1和p16INK4水平升高，Cyclin A2水平降低，与PCR结果一致，并伴野生型p53-诱导的蛋白磷酸酶1（Wip1）水平显著增高，提示莪术醇可能通过激活p53信号通路诱导HepG2细胞衰老。
该研究进一步发现莪术醇能够诱导HepG2细胞发生衰老表型改变，伴G0/G1期周期阻滞。
关键词：莪术醇，肿瘤细胞早衰， HepG2细胞，肝癌，细胞周期阻滞中图分类号： Q946文献标识码： A文章编号： 1000-3142（2018）07-0894-09Abstract： In order to further study the antitumor mechanism of curcumol and its potential clinical application， a SYBR Green real-time polymerase chain reaction （RT-PCR） method was used to analyze the differential expression profiles of 81 human senescence-related genes in human hepatocarcinoma HepG2 cells treated with curcumol. The results showed that the expression of TP53 and its downstream genes p16Ink4a， p21Waf1 / Cip1 and p27Kip1 were significantly up-regulated， accompanied by transactivation of other senescence signaling pathway related genes or senescence response genes such as ABL1， ALDH1A3， CHEK2， HRAS， PTEN， etc.， while the expression of Cyclin A2， IGFBP3， SIRT1 and TERT， the genes which negatively regulated cell cycle progression and senescence signaling， were significantly down-regulated. Western blotting verified that protein levels of p53 and its downstream CKIs， p21WAF1 and p16INK4 increased while Cyclin A2 decreased， consistent with the findings in PCR results. The level of wild-type p53-induced protein phosphatase 1 （Wip1） was also found significantly increased，suggesting that the induction of senescence in HepG2 cells by curcumol might be through activation of p53 signaling pathway. The present study further demonstrates that curcumol is capable of inducing cellular senescent phenotype in HepG2， accompanying with cell cycle G0 / G1 phase arrest.Key words： curcumol， premature senescence of tumor cells， HepG2 cells， liver cancer，cell cycle arrest细胞衰老是指细胞从活跃增殖进入生长停滞状态的不可逆转过程。
莪术油注射液对卵巢癌SKOV3细胞增殖及形态学变化的影响
小 牛血 清 的 Ｄ Ｍ 高糖 培养 液 （ ０ｍＬＤ Ｍ ＋１ ＭＥ ９ ＭＥ ０
液， 另一瓶 加 空 白培 养 液作 对 照 。置 ３ ７℃ 、％ Ｃ ５ Ｏ
Ｌ Ｇ ｎ ＯＮ Ｋａ ｇ—ｊａ ， ｉｎ ＨＡＮ Ｆ ｎ ｅ ｇ—ｊａ ＷＵ Ｘｉｏ—ｋ ， ＮＧ Ｘｉ ｕ ｕ ｎ， ａ ｅ ＷＡ —ｙ ｅ
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死 。结论
莪术油注射液能够明显抑制体外培 养的 Ｓ Ｏ ３细胞 生长 ， Ｋ Ｖ 并可诱 导其凋亡 ， 细胞形态发
生 明 显 的 改变 ， 具 有 时 间 、 量 的 依 赖性 。 并 剂
【 关键词】 莪术油注射液 ； 卵巢癌 ；Ｋ Ｖ Ｓ Ｏ ３细胞 ； 凋亡 ； 形态学
【 中图分类号 】 １ ５５ 【 １ ８． 文献标 识码 】 【 ２ Ａ 文章编号】１７ — ６３ ２１）８ ０６ — ３ ６３ ６ １（０１０ — ６０ ０
ｔｅ ｉｅ ｎｅ ａ ｓ ｎ ｉ ｎ ｓ ｔｔａｙ Ｐ＜ ．５或 尸＜ ． １ ． ｙｏｔａ ｍｃ ｓ ｐ ｎ ａｓ ｉ ｉ ｌ ｔ ｎ ｈ ｆｒ ｃ ｗ ｓ ｉ ｉｃ ｔｔｉｉ ｌ （ ０ ０ ｄｆ ｅ ｇ ｆ ａ ａｓｃ ｌ ０ ０ ） Ｂ ｐｃｌ ｉｏｃ ｙａｄｔｎｍｓｏ ｅ ｃｏ ｉ ｒ ｏ ｒ ｓｎ ｅ ｒ ｍｃｏ ｏｙｉｗｓ ｂｅｖｄ ｈｔｈ ｅ ｅｏｒ ｔ ｍ ｒ ｉｉｅｔｎｇ ｕ ａｇｄｏｖ ｕｌｉ ｍ ｒｈｌ ｙＴ ｉ ｓ ｐ ， ａ ｏｓ ｅ ａｔｅ ｌ ｎ ｄａ ｒ ｅｃｏ ｊｃｏ ｏｐ ｈｎｅ ｉ ｓ ｏ ｏ ｇ ， — ｒｃ ｔ ｒ ｔ ｃｌ ｚ ｉ ｙｕ ｉ ｌｎ ｉ ｒ ｃ ｂ ｏ ｙｎ ｐ ｏ ｅ ｓｈｎ ｅ ｅｒｓ ． ｏ ｃ ｓ ｎ Ｚｄａ ｒ ｅｃｏ ｊ ｔｎ ａ ｍ ｒａｌ ｉ ｉｔｈ ｏｔ ｏ Ｏ ３ ｅ ｕ ｉ ｉ ｃｌｎｃ ｉ Ｃ ｎｌ ｉ ｅｏｒ ｔ ｒ ｉｉｅ ｉ ｎ ｅ ａｋｂ ｈ ｉｔ ｇ ｗｈ ｆ Ｋ Ｖ ｌ ｇｎ ｌ ｏ ｓ ｕｏ ｙｕ ｉ ｌｎ ｃｏ ｃ ｒ ｍ ｙ ｎ ｂ ｅ ｒ Ｓ ｃｌ
莪术对人宫颈癌Hela细胞增殖及免疫功能的影响
Ｓ ｕ ｏ Ｙｕ ｐｉ ｎ ｇ，Ｌｉ Ｘｉ ａ ｏ ｘ ｕ，Ｇｕ ｏ Ｍｉ ｎ ｈ ｏ ｎ ｇ． Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｇｙ ｎａ ｅ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ， Ｓ ｈ ａ ｎ ｘ ｉ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｔｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａｌ Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ
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莪术醇对人卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响
Vol.49 No.10 Oct第.201109期
·论 著·
莪术醇对人卵巢癌 SKOV3 细胞增殖、迁移、侵袭
及凋亡的影响
戴凌虹，孙云，陈祥艳 （温州市中医院 妇产科，浙江 温州 325000）
[摘 要] 目的：探讨莪术醇对人卵巢癌SKOV3 细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。方法：采用CCK-8 法 检测不同浓度（5、10、25、50、100 μmol/L）莪术醇，0 μmol/L莪术醇为对照组，干预SKOV3 细胞24 h、 48 h的增殖抑制率，并计算IC50 值；划痕实验和Transwell小室法分别检测细胞的迁移和侵袭能力，流式细 胞术检测细胞凋亡率；Western blot法检测莪术醇及PI3K/AKT通路阻断剂LY294002 对细胞PI3K、p-PI3K、 AKT、p-AKT 蛋白表达的影响。结果：莪术醇对 SKOV3 细胞的增殖有明显抑制作用，呈浓度依赖性但不呈现时 间依赖性，IC50值为48 μmol/L；莪术醇能明显抑制SKOV3细胞的迁移与侵袭，促进其凋亡（均P ＜0.01），降 低细胞PI3K、AKT总蛋白表达（均P ＜0.05），显著降低其活化形式p-PI3K、p-AKT的表达（均P ＜0.01）；莪术 醇与LY294002联用后表现出良好的协同作用，较单独用莪术醇时下调p-PI3K、p-AKT蛋白更为显著（P＜0.05）。 结论：莪术醇能抑制SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭，并诱导其凋亡，其作用机制与抑制PI3K/AKT通路有关。 [关键词] 莪术醇；卵巢癌；增殖；迁移；侵袭；PI3K/AKT通路 [中图分类号] R47.3 DOI: 10.3969/j.issn.2095-9400.2019.10.007 Effects of curcumol on proliferation, migration, invasion and apoptosis of human ovarian cancer SKOV3 cells DAI Linghong, SUN Yun, CHEN Xiangyan. Department of Obstetrics and Gynecology, Wenzhou Hospital of Chinese Medicine, Wenzhou 325000, China Abstract: Objective: To investigate the effects of curcumol on proliferation, migration, invasion and apoptosis of human ovarian cancer SKOV3 cells. Methods: The CCK-8 method was used to detect the inhibition rate of SKOV3 cells at different concentrations (0, 5, 10, 25, 50, 100 μmol/L) for 24 h and 48 h, and the IC50 value was calculated. The scratch test and Transwell chamber method were used to detect the cells. Migration and invasion ability, apoptosis rate was detected by flow cytometry, Western blot was used to detect the effects of curcumol and PI3K/AKT pathway blocker LY294002 on the expression of PI3K, p-PI3K, AKT and p-AKT proteins. Results: Curcumol significantly inhibited the proliferation of SKOV3 cells in a concentration-dependent but time-independent manner, with an IC50 value of 48 μmol/L. Meanwhile, curcumol significantly inhibited the migration and invasion of SKOV3 cells and promoted apoptosis (P<0.01). The expression of total protein PI3K and AKT was decreased (P<0.05), and the expression of phosphorylated forms p-PI3K and p-AKT was significantly decreased (P<0.01). The combination of curcumol and LY294002 showed a good synergistic effect, which was more obvious than that of the curcumol alone in the down-regulation of p-PI3K, p-AKT (P<0.05). Conclusion: Curcumol can inhibit the proliferation, migration and invasion of SKOV3 cells and induce apoptosis, which is related to the inhibition of PI3K/AKT pathway. Key words: curcumol; ovarian cancer; proliferation; migration; invasion; PI3K/AKT pathway
莪术油对人卵巢癌SKOV3细胞的影响及铂类耐药逆转作用
莪术油对人卵巢癌SKOV3细胞的影响及铂类耐药逆转作用李艳芳;李敏;刘首娟;孔德胜;李荣霞;史淑红【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2013(035)008【摘要】目的观察莪术油对人卵巢癌SKOV3细胞增殖和细胞周期的影响及其铂类耐药细胞SKOV3/DPP的逆转作用.方法噻唑蓝比色法观察不同质量浓度莪术油对SKOV3细胞增殖抑制作用,计算半数抑制浓度；流式细胞技术(FCM)检测莪术油对SKOV3细胞周期的影响；2×2析因试验分析顺铂联合莪术油对SKOV3/DDP 的交互作用,以及增加敏感的作用.结果莪术油对SKOV3细胞的增殖有明显的抑制作用,半数抑制浓度为34 μg/mL; FCM结果显示莪术油组较对照组细胞G1期比例明显升高,而G2、S期显著下降(P＜0.01)；析因实验结果表明顺铂和莪术油之间存在交互作用,莪术油可以增强顺铂对SKOV3/DDP细胞的抑制作用.结论莪术油对人卵巢癌SKOV3有显著抑制作用,可将其细胞周期阻滞于G0/G1期；莪术油可以增加人卵巢癌SKOV3/DDP细胞对顺铂的敏感性.【总页数】5页(P1604-1608)【作者】李艳芳;李敏;刘首娟;孔德胜;李荣霞;史淑红【作者单位】河北医科大学第二医院妇科,河北石家庄050000;河北医科大学第二医院妇科,河北石家庄050000;河北医科大学第二医院妇科,河北石家庄050000;河北医科大学第二医院妇科,河北石家庄050000;河北医科大学第二医院妇科,河北石家庄050000;河北医科大学第二医院妇科,河北石家庄050000【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.莪术油注射液对人卵巢癌SKOV3细胞胀亡及Bcl-2表达的影响 [J], 杨美春;方刚;李林;覃振林;钟振国;杨思源;汤红丽2.莪术油注射液致人卵巢癌SKOV3细胞胀亡形态变化研究 [J], 杨美春;方刚;张奕梅;钟振国;龚享文;汤红丽3.莪术油协同卡铂对人卵巢癌耐药细胞株增殖的影响 [J], 郭敏红;索玉平;郝美峰;靳晓乐;李晓旭;任艳珍4.米非司酮对人上皮性卵巢癌耐药细胞系SKOV3/DDP的增殖抑制、耐药性逆转作用观察 [J], 高宝荣;刘虹5.莪术油注射液对卵巢癌SKOV3细胞增殖及形态学变化的影响 [J], 隆康健;韩凤娟;吴效科;王熙月因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
莪术注射液抑制K562细胞增殖及诱导其凋亡的研究
莪术注射液抑制K562细胞增殖及诱导其凋亡的研究
王汉平;毛平;许艳丽
【期刊名称】《浙江中西医结合杂志》
【年(卷),期】2000(010)007
【摘要】目的：探寻新的抗白血病药物。
方法：采用ＭＴＴ法，以柔红霉素（ＤＮＲ）、阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）和羟基脲作对照，了解莪术注射液对Ｋ５６２细胞增殖抑制作用；通过流式细胞仪检测和ＤＮＡ凝胶电泳，观察莪术注射液诱导Ｋ５６２细胞凋亡的情况。
结果：莪术注射液对Ｋ５６２细胞不仅具有强大的增殖抑制作用，功效明显强于对照ＤＮＲ、Ａｒａ－Ｃ和羟基脲；而它更主要的作用是诱导Ｋ５６２细胞不仅具有强大的增殖抑制作用，功效明显
【总页数】1页(P386)
【作者】王汉平;毛平;许艳丽
【作者单位】广州市第一人民医院;广州市第一人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R286.91
【相关文献】
1.60Coγ射线诱导的K562细胞增殖抑制和凋亡的研究 [J], 许建华;杨占山;杨淑琴;王春雷;姜建平
2.Sorafenib联合重组人可溶性TRAIL蛋白对K562细胞增殖抑制和凋亡诱导的研究 [J], 王阿慧;凌艳英;庄秋容;邓家德
3.利巴韦林抑制K562白血病细胞增殖和诱导其凋亡的研究 [J], 袁琳波;杜友爱
4.硝普钠抑制K562细胞增殖并诱导细胞凋亡的实验研究 [J], 周永列;吕亚萍;邱莲女;何国浓;林惠君;王文松
5.地塞米松对K562细胞增殖抑制作用及诱导凋亡机制的研究 [J], 刘畅;金丹婷;钟梁;刘北忠;王东生;郝坡;王翀;王春光
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莪术油注射液对人卵巢癌SKOV_3细胞体外生长的影响
莪术油注射液对人卵巢癌SKOV_3细胞体外生长的影响杨美春;方刚;钟振国;汤红丽【期刊名称】《时珍国医国药》【年(卷),期】2009(20)3【摘要】目的探讨莪术油注射液对人卵巢癌SKOV3细胞株体外生长的影响。
方法以不同的药物浓度作用人卵巢癌SK-OV3细胞株后,采用MTT法检测对其抑制增殖作用,并通过倒置显微镜观察细胞形态学变化。
结果莪术油注射液可明显抑制SKOV3细胞的生长,其抑制率与药物浓度、作用时间呈量-效、时-效关系;倒置显微镜观察到细胞密度明显减少,胞体变长,细胞内颗粒感增强,细胞界限模糊,胞浆减少,细胞脱落呈悬浮状,存活细胞减少,细胞核出现裂解,可见细胞碎片,随着莪术油作用浓度的增加上述现象更加明显。
结论莪术油注射液对人卵巢癌SKOV3细胞株具有明显抑制作用。
【总页数】2页(P603-604)【关键词】莪术油注射液;人卵巢癌SKOV3细胞;抑制增殖【作者】杨美春;方刚;钟振国;汤红丽【作者单位】广西中医学院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.莪术油注射液对人卵巢癌SKOV3细胞胀亡及Bcl-2表达的影响 [J], 杨美春;方刚;李林;覃振林;钟振国;杨思源;汤红丽2.佛波酯对人卵巢癌细胞株SKOV3细胞体外生长的影响 [J], 龚萍;李红霞;张素梅3.纳秒级陡脉冲对人卵巢癌细胞SKOV_3生长抑制及诱导凋亡作用 [J], 吴晓娟;姚珍薇;唐均英;姚陈果;孙才新4.二氧化碳气腹环境对人卵巢癌细胞系SKOV_3侵袭能力的影响 [J], 唐均英;黄金;姚珍薇5.二氧化碳气腹对人卵巢癌细胞系SKOV_3裸鼠腹腔转移瘤生长的影响及机制探讨 [J], 唐均英;黄金;姚珍薇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
莪术油注射液致人卵巢癌SKOV3细胞胀亡形态变化研究
莪术油注射液致人卵巢癌SKOV3细胞胀亡形态变化研究杨美春;方刚;张奕梅;钟振国;龚享文;汤红丽【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2009(012)001【摘要】目的研究莪术油注射液对人卵巢癌SKOV3细胞形态学改变的影响.方法以不同的药物浓度作用人卵巢癌SKOV3细胞株后,采用光学显微镜和透射电镜观察卵巢癌SKOV3细胞形态学变化.结果光镜下可见莪术油低浓度组部分细胞体积开始变大,细胞胞浆空泡化,胞浆内出现致密颗粒,细胞核开始变形.细胞胞泉出现大面积的空泡,细胞核变形明显,细胞质出现颗粒脱落,出现细胞质空泡,核内染色质分散.高浓度组细胞肿胀,胞浆减少,核浆比例增加,细胞质大量颗粒脱落,细胞质空泡明显,有胞膜崩解、细胞核溶解;电镜下可见卵巢癌SKOV3细胞胀亡,且呈浓度依赖性.结论莪术油注射液诱导SKOV3细胞胀亡是其抑制肿瘤细胞生长的机制之一.【总页数】3页(P1-3)【作者】杨美春;方刚;张奕梅;钟振国;龚享文;汤红丽【作者单位】广西中医学院,南宁,530001;广西中医学院,南宁,530001;广西中医学院附属瑞康医院,南宁,530011;广西中医学院,南宁,530001;广西中医学院,南宁,530001;广西中医学院,南宁,530001【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.莪术油注射液对人卵巢癌SKOV3细胞胀亡及Bcl-2表达的影响 [J], 杨美春;方刚;李林;覃振林;钟振国;杨思源;汤红丽2.罗格列酮诱导卵巢癌SKOV3细胞凋亡过程中hTERT表达变化的研究 [J], 庞素芳;陆晓媛3.miR-145在浆液性卵巢癌中的表达及对卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响 [J], 冯云云;武春艳;詹瑛4.壮药莪术挥发油治疗卵巢癌临床及其凋亡与胀亡研究进展 [J], 卢可; 方刚5.莪术油注射液对卵巢癌SKOV3细胞增殖及形态学变化的影响 [J], 隆康健;韩凤娟;吴效科;王熙月因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
莪术油微球释放莪术油对人肝癌SMMC-7721细胞的作用
莪术油微球释放莪术油对人肝癌SMMC-7721细胞的作用吴万垠;郭伟剑;常钢【期刊名称】《世界华人消化杂志》【年(卷),期】2003(11)3【摘要】目的:探讨莪术油微球(CAO-MS)释放出莪术油(CAO)对人肝癌SMMC-7721细胞的生长抑制作用及机制.方法:用MTT法测定CAO及CAO-MS对体外培养的人肝癌细胞系SMMC-7721的生长抑制作用.用FCM测定CAO及CAO-MS对人肝癌细胞周期的影响.用DNA含量测定、AnnexinⅤ标记、电镜观察细胞形态检测CAO及CAO-MS对人肝癌细胞的诱导凋亡作用.用免疫细胞化学(ICC)及RT-PCR方法分别检测p21WAF1/CIP1蛋白与mRNA表达水平.结果:CAO与CAO-MS对肝癌细胞的生长抑制作用与药物浓度及作用时间呈一定的依赖关系(P<0.01).药物作用72h时,CAO与CAO-MS对SMMC-7721的半数抑制浓度(IC50)分别约为50mg/L和100mg/L.50mg/LCAO和100mg/LCAO-MS作用于肝癌细胞72h后,使G0+G1比例增加,S期及G2+M期比例相对下降,细胞周期阻滞于G0+G1期.DNA含量测定、AnnexinⅤ标记、形态学研究结果提示,CAO与CAO-MS均能诱导肝癌细胞的凋亡,CAO的作用优于CAO-MS.ICC和RT-PCR检测结果表明,50mg/LCAO和100mg/LCAO-MS作用于肝癌细胞72h后,均能提高CAO-MSp21WAF1/CIP1蛋白及mRNA表达水平,相同剂量的CAO的作用优于CAO-MS.结论:CAO及CAO-MS对人肝癌细胞SMMC-7721均有显著的抑制增生作用,作用呈剂量依赖性;CAO及CAO-MS能诱导对人肝癌细胞SMMC-7721凋亡,并能使细胞周期阻滞于G0+G1期;CAO及CAO-MS抑制肝癌细胞增生及诱导其凋亡的机制可能与其上调p21WAF1/CIP1基因表达有关.【总页数】4页(P260-263)【关键词】莪术油微球;莪术油;肝癌;SMMC-7721细胞【作者】吴万垠;郭伟剑;常钢【作者单位】广州中医药大学第二附属医院肿瘤科介入室;上海第二医科大学新华医院肿瘤内科;广州中医药大学第二附属医院介入室【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.莪术油对肝癌细胞SMMC-7721基因表达的影响 [J], 王顺启;陈力;倪虹;穆亚丽;刘玮;谢明勇2.联用莪术油和丝裂霉素对肝肿瘤细胞株SMMC-7721的作用研究 [J], 杨娟;周玲玲;袁冬平;许立;陈长华3.经肝动脉灌注莪术油微球对大鼠移植性肝癌的治疗作用 [J], 吴万垠;邓嵘;区勇全4.复方莪术油微球肝动脉栓塞对大鼠移植性肝癌的增效减毒作用 [J], 周玲玲;袁冬平;张良;张兴德;许立;陈长华;方泰惠;梁涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
莪术挥发油抑制人肝癌细胞株SMMC-7721生长的实验研究
莪术挥发油抑制人肝癌细胞株SMMC-7721生长的实验研究王娟;王顺启;倪虹;陈力;宋文芹【期刊名称】《天津中医药》【年(卷),期】2003(20)1【摘要】[目的]探讨莪术挥发油对肝癌细胞生长抑制的作用机制。
[方法]用荧光显微镜观察药物作用前后细胞形态学的变化 ,采用噻唑氮蓝 (MTT)法检测莪术油对细胞生长的抑制作用 ,并用流式细胞仪检测细胞周期的阻滞及凋亡率。
[结果]MTT结果表明莪术油浓度与细胞生长抑制率成正比。
荧光显微镜观察结果显示 ,1.0mg/mL的莪术挥发油作用24h后可有效诱导肝癌细胞凋亡 ,细胞形态产生明显的凋亡特征 ,细胞核凹陷或固缩成均一的致密物。
流式细胞仪检测结果表明 ,莪术油作用后细胞凋亡率可达28.15 % ,细胞周期被阻滞在S期。
[结论]莪术挥发油可抑制肝癌细胞SMMC_7721的生长 ,诱导凋亡及阻滞细胞周期是其抑制生长的重要机制。
【总页数】4页(P48-51)【关键词】莪术挥发油;肝癌细胞;噻唑氮蓝;细胞生长;流式细胞仪;抑制;细胞形态学;SMMC—7721【作者】王娟;王顺启;倪虹;陈力;宋文芹【作者单位】南开大学生命科学学院【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.沙利度胺对人肝癌细胞株SMMC-7721体外生长的抑制作用 [J], 孙萍;张良明;孙等军;董亮亮2.乳香挥发油抑制人肝癌SMMC-7721细胞株增殖及诱导凋亡的作用 [J], 肖娟;刘选明;颜冬兰;刘让茹;章为;谭桂山3.光叶番荔枝中二萜类化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721生长的抑制 [J], 夏国豪;章永红;潘良熹4.槲皮素对裸鼠人肝癌细胞株SMMC-7721移植瘤生长的抑制作用 [J], 贺凯;刘明华;任美萍;李蓉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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能较好使用，结果较为良好。
白内障术中如出现后囊膜破裂且未能植入人工晶体，则不能对囊膜起到保护作用。
因此在此手术中，人工晶体植入有效避免眼球内后囊膜受到损害。
综上所述，对老年白内障病患行超声乳化吸除术后，再植入人工晶体，病患视力矫正快，效果良好，且安全性较高，值得临床治疗推荐。
参考文献［１］ 敖明昕，王薇，李学民，等．超声乳化白内障吸除联合人工晶体状体植入术后运动视标分辨力的变化［Ｊ］．中华眼科杂志，２０１３，４９（５）：４０５－４０９．［２］ 高健，张菊芬，徐萍，等．老年性白内障临床路径实施效果评价［Ｊ］．中国卫生质量管理，２０１３，２０（１）：３１－３２．［３］ 于春红，高洁，王彬，等．老年白内障超声乳化人工晶体植入术后低视力临床研究［Ｊ］．中国老年学杂志，２０１３，３３（１１）：２６３３－２６３４．［４］ 郭淑玲．不同手术方式对老年性白内障患者眼血－房水屏蔽功能的影响研究［Ｊ］．医学综述，２０１３，１９（４）：７５８－７５９．・临床研究・莪术油注射液对人子宫内膜癌细胞增殖和细胞周期的影响陈容，李伟宏（郑州澍青医学高等专科学校，河南 郑州 ４５００６４）摘要：目的探究莪术油注射液对人子宫内膜癌细胞增殖和细胞周期的影响。
方法将人子宫内膜癌细胞（HEC-1-B）随机平均分为观察组和对照组，对照组不做任何处理，观察组用莪术油注射液处理，观察两组细胞30min、60min、90min和120min的贴合率，统计分析两组细胞在第24h、48h和72h所处细胞周期各阶段的百分比。
结果莪术油注射液处理细胞后，30min、60min、90min和120min时观察组贴合率均显著小于对照组（P<0.05）；24h、48h和72h三个时间点观察组G0/G1期比例均明显高于对照组，G2/M期均明显低于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）。
结论莪术油注射液能降低人子宫内膜癌细胞增殖速度，减少处于细胞周期分裂期细胞的比例，起到较好的抗肿瘤效果。
关键词：莪术油注射液；人子宫内膜癌细胞；贴合率；细胞周期中图分类号：Q279 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.94.0720 引言莪术油是一种来源于莪术、温郁金等植物的挥发油提取物，主要含有莪术醇、β－榄香烯等。
莪术油中含有抗肿瘤成分和免疫增强成分，且临床试验证实有效。
子宫内膜癌是女性生殖系统三大恶性肿瘤之一，发病率仅次于宫颈癌和卵巢癌［１］。
有研究发现，莪术油对人子宫内膜癌细胞（ＨＥＣ－１－Ｂ）的分化和增殖具有特殊的调控作用［２］，可以达到治疗子宫内膜癌的目的。
本研究使用莪术油注射液处理ＨＥＣ－１－Ｂ细胞，探究其对细胞增殖和细胞周期的影响。
1 资料与方法１．１ 材料与仪器。
人子宫内膜癌细胞（ＨＥＣ－１－Ｂ）购自中科院上海细胞库；莪术油注射液（０．１ｇ／ｍｌ每支）购自山东利特尔医药有限公司；ＨＥＣ－１－Ｂ培养基干粉购自美国ＨｙＣｌｏｎｅ公司；胰蛋白酶、１００ｂｐ、１ｋｂ ＤＮＡ Ｍａｒｋｅｒ、琼脂糖均购自生工生物工程（上海）有限公司；封闭液购自Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ；新生小牛血清（Ｂｓ）购自杭州四季青生物工程材料有限公司；超净工作台购自上海净化设备厂，倒置相差显微镜购自日本Ｎｉｋｏｎ；恒温水浴箱、恒温振荡器均购自德国。
１．２ 方法。
１．２．１ 细胞培养。
将人子宫内膜癌细胞（ＨＥＣ－１－Ｂ）接种至ＨＥＣ－１－Ｂ培养基，在３７摄氏度、５％二氧化碳饱和培养箱中培养。
观察细胞生长状态，随时调整环境，保证细胞单层贴壁良好生长。
细胞生长到一定程度时，用胰蛋白酶传代，并将细胞分为两组，用台盼蓝染色计数细胞数。
１．２．２ 莪术油注射液处理细胞。
观察组细胞用３００μｇ／ｍｌ莪术油注射液处理，对照组不做任何处理，在３７摄氏度、５％二氧化碳、ＨＥＣ－１－Ｂ培养基上继续培养至７２ｈ。
１．２．３ ＭＴＴ法检测细胞贴合率。
莪术油注射液处理后开始计时，３０ｍｉｎ、６０ｍｉｎ、９０ｍｉｎ和１２０ｍｉｎ时分别用ＭＴＴ法检测两组细胞的贴合率。
１．２．４ 流式细胞术（ＦＣＭ）分析细胞周期分布。
取对数生长期的ＨＥＣ－１－Ｂ细胞，用胰蛋白酶消化，制成细胞悬液。
基础处理后将样品放入ＦＣＭ分析室，激发波长４８８ｎｍ，将所得数据输入Ｍａｃｉｎｉｔｓｈ６５０型计算机，分析Ｇ０／Ｇ１期、Ｓ期、Ｇ２／Ｍ期细胞分布比例。
１．３ 统计学方法。
采用ＳＰＳＳ ２１．０软件进行统计学分析，贴合率等计量资料用（—χ—±s）表示，采用t检验，细胞周期百分率等计数资料采用χ2检验，以Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。
2 结果２．１ ＭＴＴ法检测两组ＨＥＣ－１－Ｂ细胞的贴合率。
莪术油注射液处理细胞后，３０ｍｉｎ、６０ｍｉｎ、９０ｍｉｎ和１２０ｍｉｎ时观察组贴合率均显著小于对照组（Ｐ＜０．０５），见表１。
表1 MTT法检测两组HEC-1-B细胞的贴合率时间观察组对照组P30min0.45±0.000.86±0.01<0.0560min0.59±0.010.94±0.02<0.0590min0.75±0.020.97±0.01<0.05120min0.84±0.020.99±0.00<0.05２．２ 莪术油注射液对ＨＥＣ－１－Ｂ细胞周期的影响。
２４ｈ、４８ｈ和７２ｈ三个时间点观察组Ｇ０／Ｇ１期比例均高于对照组，Ｇ２／Ｍ期均低于对照组，比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），见表２。
表2 莪术油注射液对HEC-1-B细胞周期的影响组别时间G0/G1期S期G2/M期观察组24h52.6339.51 5.8648h60.3232.457.2372h64.7632.56 2.68对照组24h35.2552.4612.2948h46.7543.549.7172h52.6536.7610.593 讨论（下转第１６页）基金项目：河南省高等学校重点科研项目计划项目编号：15B320020。
口裂开。
脂肪液化是指脂肪细胞受到损伤后，切口皮下出现水样或黄色油脂样分泌物，经细菌培养无细菌生长；切口感染指术后切口出现红、肿、热、痛、发热、切口积脓及细菌培养阳性。
术后皮下脂肪液化及感染发生的常见原因有以下几点［３、４］：①术中电刀使用方法不当，切割皮下脂肪层电刀功率过高，或电凝切割、电凝止血过度，致脂肪细胞坏死；②关腹过程中皮下脂肪层留有死腔，细菌积蓄，或关腹过程中皮下脂肪层打结过紧，切割较重；③手术操作粗鲁，拉钩过程中反复牵拉切口时间过长、进入腹腔后无切口保护措施；④患者高龄、肥胖或有营养不良、糖尿病或肝肾功能不全等基础疾病；⑤肠道准备不充分，大量粪便积蓄，切开肠道后切口污染，特别对于无切口保护的患者，更易发生。
总之，切口脂肪液化及感染是多因素所致，临床中需要多方面进行干预，才能有效防止其发生、发展。
结直肠癌手术为二类切口，而且多数肿瘤患者年龄较大，基础病多，营养状况差，手术时间长，术中需切开胃肠道进行吻合操作，较其他手术相比发生切口污染几率高；肿瘤根治手术需清扫淋巴结，创伤大、手术切口牵拉时间长，所以对于这类患者，术后发生脂肪液化及感染风险较高。
因此我们考虑应从多方面进行干预，在源头上阻止其发生发展。
该研究通过传统关腹与利用可吸收线进行关腹，并且行皮内缝合，对两组的切口液化率、感染发生率、关腹时间、切口愈合时间进行对比。
研究发现实验组的切口液化率较对照组明显减少，差异有统计学意义，关腹时间明显减少，切口愈合时间加快，切口感染无明显差异性。
国内外研究均表明［５］，通过可吸收线进行关腹，安全可靠，能有效降低切口脂肪液化及感染的发生率，本研究采用１／０号可吸收线进行腹膜及腹直肌前后鞘的连续缝合，能有效降低因腹腔压力过高所致术后切口裂开发生，防止腹腔内积液向切口浸入。
利用３／０可吸收线进行皮下脂肪组织的连续缝合，明显减少脂肪层下积液的发生，减少线头反应。
４／０可吸收线进行消化道肿瘤手术切口皮肤皮内缝合，免除拆线，切口愈合时间加快，减少患者住院时间，同时减少疤痕、切口美观。
因此，对于结直肠癌患者二类手术切口，利用可吸收线进行关腹及皮下组织缝合及皮内缝合，能有效降低切口的脂肪液化及感染发生，切口愈合后为一直线，较传统丝线间断缝合皮肤或订皮器缝合切口美观，并且免拆线、减少拆线痛苦，缩短患者住院时间。
但该研究的缺点在于，可吸收线价格较高，对于患者总费用可能有所增高。
基于该研究结果，我们认为，对于结直肠癌手术切口而言，为有效防止切口液化及感染的发生，需注意以下几点：①术前进行合理的术前支持治疗、术前或术中预防性应用抗生素；②术中无菌观念、切口保护，合理规范的使用电刀，避免过度使用电凝切割皮下脂肪层，手术操作过程中皮下脂肪切割时，保持张力切开，避免电刀与组织长时间接触；③关腹前良好的麻醉，保持腹肌松弛，减少关腹过程中对于脂肪组织的牵拉。
④避免切口下坏死脂肪颗粒积蓄，关闭皮下脂肪层前，将游离脂肪颗粒清除，生理盐水冲洗，缝合中保证无死腔，打结张力不宜过大，对合即可；关腹时间过长会再次加重患者脂肪组织损伤，致术后切口脂肪液化，延迟麻醉时间，增加患者术后相关并发症的发生，因此，快速安全的关腹对于结直肠癌手术非常有必要。
通过本研究可以看出，经过规范的电刀操作及切口保护，规范的关腹技巧及合理的关腹材料的应用能明显降低切口脂肪液化及切口感染的发生率。
参考文献［１］ 韩加刚，王振军，魏广辉，等．择期结直肠癌一期吻合术后切口感染预后因素的回顾性队列研究［Ｊ］．中华外科杂志，２０１４，５２（６）：４１５－４１９．［２］ 孙光，彭勃．４２０例结直肠癌患者手术部位感染状况及影响因素分析［Ｊ］．中国感染控制杂志，２０１２，１１（４）：２８２－２８３，２８６．［３］ Ｇｕａｎｇ－Ｗｅｉ Ｊｉ， Ｙｕａｎ－Ｚｈｉ Ｗｕ， Ｘｕ Ｗａｎｇ， ｅｔ ａ１．Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ａｎｄ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｈｉｇｈ－ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ ｅｌｅｃｔｒｉｃ ｓｕｒｇｉｃａｌ ｋｎｉｖｅｓ ｏｎ ｈｅａｌｉｎｇ ｏｆ ａｂｄｏｍｉｎａｌ ｉｎｃｉｓｉｏｎ． Ｗｏｒｌｄ Ｊ Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ ２００６ Ｊｕｌｙ ０７；１２（２５）：４０８２－４０８５．［４］ 方东萍，吴群英，申屠琴芬，等．腹部外科手术切口感染的相关因素分析及预防对策［Ｊ］．中华医院感染学杂志，２０１４，２４（６）：１４９４－１４９６．［５］ 王有财，韩广森，王刚成，等．可吸收缝线连续缝合间断打结在关闭腹部正中切口中的应用［Ｊ］．中华疝和腹壁外科杂志（电子版），２０１４，（３）：２５７－２５９．（上接第８８页）恶性肿瘤是当今一大类威胁性最高的致死性疾病，人类对肿瘤的认识不断进步，但仍然无法阻止肿瘤对人体的伤害。