蛙坐骨神经干动作电位实验报告
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一、实验目的：
1.学习蛙坐骨神经干标本的制备
2.观察坐骨神经干的双相动作电位波形，并测定最大刺激强度
3.测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度
4.学习绝对不应期和相对不应期的测定方法
5.观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响
二、实验材料
1.实验对象：牛蛙
2.实验药品和器材：任氏液，2%普鲁卡因，各种带USB接口或插头的连接导线，神经屏蔽
盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N系统
三、主要方法和步骤：
1.捣毁脑脊髓
2.分离坐骨神经
3.安放引导电极
4.安放刺激电极
5.启动试验系统
6.观察记录
7.保存
8.编辑输出
四、实验结果和讨论
1.观察神经干双相动作电位引导（单通道，单刺激）
如图，观察到一个双相动作电位波形。
2.神经干双相动作电位传导速度测定（双通道，单刺激）
（1）选择“神经骨骼肌实验”—“…传导速度测定”
（2）改变单刺激强度
（3）传导速度 = 传导距离(R
1--R
2-
)/传导时间(t
2
-t
1
)
如图所示，两个波峰之间的传导时间△t = (t
2-t
1
) = 0.66ms
实验中，我们设定在引导电极1和3之间的距离△R = (R
1--R
2-
) = 1cm
故传导速度v= △R/△t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/s
3.神经干双相动作电位不应期观察
由上图可知，当刺激间隔时间为4.61ms时，两双相动作电位开始融合，此时为总不应期；当刺激间隔时间为1.05ms时，双相动作电位完全融合，此时为绝对不应期。
故相对不应期= 总不应期–绝对不应期 = 4.61ms – 1.05ms = 3.56ms
4.普鲁卡因对神经冲动传导的阻滞作用
如图所示，在两通道之间滴加普鲁卡因后，两双相电位间的波峰间隔时间为1
.03ms，由引导电极之间的间隔距离1cm，得此时传导速度：
V1 = 1cm/1.03ms = 9.71 m/s
5.机械损伤对坐骨神经干双向动作电位的影响
由图可知，当剪断两引导电极之间的神经干时，第二通道的双相动作电位消失。
故机械损伤对神经动作电位传导的阻滞作用比局麻药强。
6.实验注意事项
a)牛蛙腓肠肌后的神经干分支较难找，可以适当剪开周围软组织辅助找到。
b)每隔一段时间，记得给神经干（及未分离时的周围软组织）滴加任氏液以尽量
保持组织的活性。
c)分离出的神经要尽量长，以保证实验数据的完整性。
d)滴加普鲁卡因时，液滴可能会垂在神经干上的两个引导电极之间，此时可以用
滴管将其引流到神经干末端无引导电极的地方，滴到神经屏蔽盒底部。
e)实验前先熟悉即将使用的机能学实验系统。