神经降压素受体1在大鼠肺缺血再灌注损伤中的表达及作用

神经降压素受体1在大鼠肺缺血再灌注损伤中的表达及作用周志毅;朱幸沨;孙洁;陈静瑜;杨国仪
【期刊名称】《中国现代医学杂志》
【年(卷),期】2016(026)022
【摘要】Objective To investigate neurotensin receptor 1 (NTR1) expression and the effect and mechanism of NTR1 expression in rats with lung ischemia-reperfusion injury (LIRI). Methods Forty SD rats were randomly grouped as Sham group, LIRI group, LIRI+saline control group, LIRI+DMSO control group, LIRI+TLR4-activated group, LIRI+TAK-242 group (TLR4-inhibited group), LIRI+NTR1-activated group and LIRI+ NTR1-inhibited group. The NTR1 expression and the role of NTR1 in the LIRI rats were detected with RT-PCR and Western blot and statistically analyzed. Results NTR1 mRNA and protein expressions in the LIRI group were significantly increased comparing with the sham group ( <0.05). NT further increased the levels of inflammatory cytokines, apoptosis and lung pathological injury in the LIRI group, while SR48692 significantly reduced the above changes ( < 0.05). Compared with the LIRI group, NTR1 expression was further enhanced in the LIRI+LPS group and was significantly inhibited in the LIRI+TAK-242 group ( <0.05). HIF-1αmRNA and protein expressions were significantly inhibitedby SR48692 and was significantly enhanced by NT compared with the LIRI group( <0.05). Conclusions There is a close relationship between NTR1 and LIRI. NT-NTR1
is involved in the pathogenesis of LIRI. There may be TLR4-NTR1-HIF-1α signal pathway in LIRI and the theoretical basis is provided to find new effective therapeutic targets in LIRI.%目的：观察神经降压素受体1（NTR1）
在大鼠肺缺血再灌注损伤LIRI模型中的表达和作用及其与Toll样受体4（TLR4）和缺氧诱导因子（HIF-1α）的关系，探讨NTR1在LIRI中的病理作用机制。

方法40只雄性SD大鼠，分为8组进行观察。

①假手术组；②LIRI组；③LIRI+生理盐水对照组；④LIRI+DMSO对照组；⑤LIRI+脂多糖干预组（TLR4激活组）；
⑥LIRI+TAK-242干预组（TLR4抑制组）；⑦LIRI+NT干预组（NTR1激活组）；
⑧LIRI+SR48692干预组（NTR1抑制组）。

制作大鼠原位LIRI模型，取各组大
鼠左肺组织，观察肺组织病理变化、行逆转录-聚合酶链反应（RT- PCR）及蛋白
质印迹法检测，统计分析NTR1在大鼠LIRI模型中的表达及作用及其与TLR4和HIF-1α的关系。

结果肺IRI组NTR1 mRNA及蛋白的表达较假手术组增加
（<0.05）；NT可进一步增加LIRI的炎症因子水平、细胞凋亡及肺组织病理损伤，而SR48692可减轻上述改变（<0.05）；与LIRI组比较，脂多糖干预组NTR1表达进一步增强，而TAK-242干预组NTR1表达则受到抑制（<0.05）；与LIRI组比较，HIF-1α mRNA和蛋白表达被SR48692抑制，而被NT增强（<0.05）。

结论NT- NTR1与LIRI关系密切，参与了LIRI的发病机制，在LIRI中，可能存
在TLR4- NTR1- HIF-1α信号通路，本研究为发现新的LIRI有效治疗靶点提供了
理论依据。

【总页数】6页(P7-12)
【作者】周志毅;朱幸沨;孙洁;陈静瑜;杨国仪
【作者单位】江苏省无锡市人民医院病理科;江苏省无锡市人民医院胸外科，江苏无锡 214023;江苏省人体器官移植重点实验室，江苏无锡 214023;江苏省无锡市人民医院胸外科，江苏无锡 214023;江苏省无锡市人民医院病理科
【正文语种】中文
【中图分类】R-332
【相关文献】
1.受体相互作用蛋白激酶3在大鼠神经病理性疼痛模型中的表达及其作用机制 [J], 侯伟楠;周艳琼;李昌龙;朱敏;黄东海;罗丽红;梁锐
2.大鼠烟曲霉菌性角膜炎初期核苷酸结合寡聚域样受体在角膜中的表达及其免疫防御作用 [J], 渠晓黎;赵桂秋;许正杰;高昂;王楠;刘莹;林静
3.大鼠海马神经元中μ阿片受体、CCK受体的表达及慢性吗啡作用对其表达的影响 [J], 闫玉仙;呼文亮;丛斌;马春玲;倪志宇;牛增强;余磊
4.降钙素基因相关肽和腺苷2A受体在偏头痛模型大鼠中的表达及作用机制 [J], 母发光;邹撰;周超然;欧阳颖
5.抗菌肽LL-37和维生素D受体在呼吸机相关性肺损伤大鼠肺组织中的表达及作用机制 [J], 张群先;蓝晨;韦振雷
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。