2018版高考化学一轮总复习(创新版)课件44a

(建议用时：40分钟)
一、选择题(每题8分，共72分)
1．下表中，陈述Ⅰ、Ⅱ均正确且两者间具有因果关系的是()
答案 C
解析除去苯中的苯酚杂质，向其中加入足量的溴水，生成的三溴苯酚和过量的溴均溶于苯，再过滤无法除杂，故A错误；醋酸有挥发性，生成的CO2气体中混有挥发的醋酸，对判断碳酸与苯酚的酸性
强弱有干扰，故B错误；将CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热产生的气体通入溴水中，溴水褪色，可证明CH3CH2Br发生消去反应生成乙烯，故C正确；氯乙烷中加入NaOH溶液共热，冷却后应先滴加稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，有白色沉淀生成才可证明氯乙烷中有氯元素，故D错误。

2．下列关于有机化学实验的说法正确的是()
A．除去苯中的甲苯，可使用酸性KMnO4溶液和NaOH溶液，然后分液
B．除去乙醇中混有的少量乙酸，加NaOH溶液，然后分液
C．检验溴乙烷中溴元素，直接加入硝酸银溶液生成浅黄色沉淀D．实验室制备乙烯时，产生的气体直接通入溴水，溴水褪色，证明有乙烯生成
答案 A
解析甲苯能够被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，再与氢氧化钠反应生成易溶于水的盐，而苯不溶于水，可以用分液的方法分离，故A正确；乙醇与水混溶，不能通过分液分离，故B错误；检验溴乙烷中的溴元素，需要先在碱性溶液中加热，使溴原子转化为溴离子，再加硝酸中和碱，然后才能加AgNO3溶液检验，故C错误；实验室制备的乙烯中往往含有二氧化硫等气体杂质，二氧化硫也能使溴水褪色，故D错误。

3．卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是()
答案 C
解析利用氯代反应制备一氯代烃时最好烃分子中只有一种等效氢，否则得到的往往是多种氯代烃的混合物。

环己烷中只有1种等效氢，A正确；相应烃为新戊烷，只有1种等效氢，B正确；相应烃为异丁烷，分子中含有两种等效氢，C错误；相应烃为2,2,3,3－四甲基丁烷，分子中只含1种等效氢，D正确。

4．下列实验方案合理的是()
A．可用溴水鉴别己烯、己烷和四氯化碳
B．可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中混有的杂质乙烯
C．制备氯乙烷(C2H5Cl)：将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应
D．证明溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯：用如图所示的实验装置
答案 A
解析己烯和溴水发生加成反应，溴水褪色，溶液分层，上、下层溶液均无色；己烷和四氯化碳可以萃取溴水中的溴，己烷的密度比水的小，而四氯化碳的密度比水的大，有色层位置不同，故A正确。

酸性高锰酸钾溶液能氧化乙烯生成CO2，使甲烷中混有CO2，故B错误。

将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应，取代产物除氯乙烷(C2H5Cl)外还有多种，故C错误。

乙醇有挥发性，挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，要先除去乙烯中混有的乙醇，否则无法用该装置证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯，故D错误。

5．下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的反应是()
A．①②B．②③C．③④D．①④
答案 C
解析此有机物中含有的官能团是碳碳双键和溴原子，反应①：酸性高锰酸钾溶液把碳碳双键氧化成羧基，W中含有的官能团是羧基和溴原子，故错误；反应②发生碳碳双键和H2O的加成反应，X中含有的官能团是羟基和溴原子，故错误；反应③发生溴原子的消去反应，Y的官能团是碳碳双键，故正确；反应④发生加成反应，Z中的官能团是溴原子，故正确。

综上所述，C正确。

A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2 B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应
C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应
D．Q的一氯代物只有一种、P的一溴代物有两种
答案 C
解析Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有两个等效氢原子，峰面积之比应为3∶1，A错误；苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B错误；在适当条件下，卤素原子均可被—OH 取代，C正确；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子
取代，故可得到两种一氯代物，P中有两种不同位置的氢原子，故P 的一溴代物有两种，D错误。

7．下列关于有机物的叙述正确的是()
A．丙烷的二卤代物有4种，则其六卤代物有2种
B．对二甲苯的一氯代物有3种
C．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有3种
D．某烃的同分异构体只能形成一种一氯代物，其分子式可能为C5H12
答案 D
解析丙烷分子中含有8个氢原子，如果其二卤代物有4种，则其六卤代物也有4种，A错误；对二甲苯的结构简式为
，一氯代物有2种，B错误；甲苯苯环上有3种氢原子，其中一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，由于该烷基可以是—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，因此所得产物有6种，C 错误；某烃的同分异构体只能形成一种一氯代物，其分子式可能为C5H12，其中只能形成一种一氯代物的同分异构体为新戊烷，D正确。

8．下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是()
A．CH2===CH—CH2CH2Cl
B．CH3CH2Cl
C．CH3Br
答案 D
C．反应①为加成反应
D．有机物丙既能发生加成反应，又能发生取代反应答案 B
二、非选择题(共28分)
10．(13分)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下：
CH 3CH 2OH ――→浓硫酸
170 ℃
CH 2===CH 2↑＋H 2O CH 2===CH 2＋Br 2―→BrCH 2CH 2Br
可能存在的主要副反应：乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚。

用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示：
有关数据列表如下：
乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚 状态
无色液体 无色液体 无色液体 密度/(g·cm －3)
0.79 2.2 0.71 沸点/℃
78.5 132 34.6 熔点/℃
－130 9 －116
(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要的目的是________(填序号)。

a ．引发反应
b ．加快反应速率
c ．防止乙醇挥发
d ．减少副产物乙醚的生成
(2)在装置C 中应加入________(填序号)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

a．水b．浓硫酸
c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是______________________。

(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________(填“上”或“下”)层。

(5)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是____________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是____________________________________。

答案(1)d(2)c
(3)溴的颜色完全褪去
(4)下(5)防止溴大量挥发1,2-二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管
解析(2)根据题中提示，选用碱溶液来吸收酸性气体。

(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下层。

请回答下列问题：
(1)分别写出下列物质的结构简式：B______________、D______________、E______________、F______________。

(2)反应①～⑦中，属于消去反应的是________(填反应数字代号)，属于加成反应的是________，属于取代反应的是________。

(3)反应④的条件为________，反应⑦的条件为________。

(4)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为_______________________________________________________ ________________。

(5)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)
反应②_________________________________________________ 反应④_________________________________________________ 反应⑦________________________________________________
答案(1)
(2)②④①③⑤⑥⑦
(3)NaOH的醇溶液、加热NaOH水溶液、加热
(4)
(5)。