药品储存管理制度的模板

一、总则
为加强药品储存管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围
本制度适用于本机构内所有药品的储存、养护和管理。

三、药品储存要求
1. 药品储存环境应满足以下条件：
（1）库房通风、干燥、清洁，无污染源。

（2）库房温度、湿度符合药品储存要求。

（3）库房内照明充足，便于观察药品。

2. 药品分类存放：
（1）按照药品剂型、规格、品种、用途等进行分类存放。

（2）药品与非药品、内用药与外用药、中药材与中药饮片应分开存放。

（3）易燃易爆、有毒有害药品应专库存放。

3. 药品摆放：
（1）药品摆放整齐、有序，便于查找和出库。

（2）药品标签朝外，标签内容清晰、完整。

（3）药品不得与地面、墙壁、顶棚直接接触。

4. 药品储存条件：
（1）常温药品存放于0-30℃范围内。

（2）阴凉药品存放于不高于20℃的环境。

（3）冷藏药品存放于2-10℃的冷库。

（4）冷冻药品存放于-20℃以下的冷库。

（5）药品储存相对湿度应控制在45%-75%之间。

四、药品养护管理
1. 药品养护人员应定期对库房温湿度进行监测，并做好记录。

2. 药品养护人员应定期检查药品质量，对有质量问题或储存条件不适宜的药品，应立即采取措施进行处理。

3. 药品养护人员应定期对药品进行整理、清点，确保药品数量准确、账目清晰。

4. 药品养护人员应定期对库房进行清洁、消毒，确保库房卫生。

五、药品出库管理
1. 药品出库前，应核对出库凭证，确保出库药品与凭证相符。

2. 药品出库时，应按顺序出库，避免混淆。

3. 药品出库后，应及时更新库存信息，确保库存准确。

六、监督检查
1. 机构内部应定期对药品储存、养护、出库等环节进行检查，确保制度落实。

2. 药品储存、养护、出库等环节的记录应完整、真实、准确。

七、奖惩
1. 对认真执行本制度，药品储存、养护、出库等工作表现突出的个人和部门，给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度，造成药品质量问题的个人和部门，依法依规追究责任。

八、附则
本制度自发布之日起施行，由机构药品管理部门负责解释。

（注：本模板仅供参考，具体内容可根据实际情况进行调整。

）。