天津高三月考模拟化学试卷及答案解析

化学和平区高三第二次联合考试
化学
考试时间：____分钟
单选题（本大题共6小题，每小题____分，共____
分。

）
1．化学与社会、科学、技术、环境、生活等有密切关系,下列说法正确的是（）
A. 长期饮用纯净水，有可能引起一些微量元素缺乏症
B. 明矾既能沉降水中的悬浮物，又能杀菌消毒
C. 合成洗涤剂和纯碱溶液都可洗去油污，二者去污原理相同
D. 纤维素被食用进入人体内，在酶的作用下最终水解为葡萄糖为人体提供能量2．下列说法不正确的是（）
A. 能使石蕊溶液呈红色的溶液中：Na＋、SO42-、Fe3+、MnO4-可以大量共存
B. N A 代表阿伏加德罗常数的数值，1 mol硫酸氢钾晶体中阳离子所带电荷总数为N A
C. 235U与238U的相互转化不是化学变化
D. 元素O、S、P的气态氢化物热稳定性依次增强
3．下列有关实验原理、操作及安全知识的叙述，正确的是（）
A. 不慎将苯酚固体粉末沾在皮肤上，立即用大量热水（＞65℃）冲洗
B. 银氨溶液、Cu(OH)2悬浊液、氯水在实验室里均不宜长期放置
C. 检验C2H5Cl中的氯元素：将C2H5Cl与NaOH溶液混合加热，冷却后加AgNO3溶液
D. 同温下用pH试纸测定等浓度的NaClO溶液和CH3COONa溶液的pH，可以证明HClO 和CH3COOH的酸性强弱
4．下列不正确的是（）
A. CH3COONa溶液中加入少量KCl固体后的碱性溶液一定有：c(Na+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+)
B. 同浓度的CH3COONa和NaClO混合液中各离子浓度大小关系是:c(Na+)> c(ClO-)> c(CH3COO-)> c(OH-)>c(H+)
C. 常温下，在10mL pH＝12的氢氧化钠溶液中加入pH＝2的HA至pH刚好等于7，所得溶液体积V(总)≤20mL（忽略溶液体积变化）
D. 某温度下，pH＝11的NH3·H2O和pH＝1的盐酸等体积混合后恰好完全反应，反应后的溶液中NH4+、NH3·H2O与NH3三种微粒的平衡浓度之和为0.05 mol·L－1(忽略溶液体积变化)
5．下列各示意图与对应表述正确的是（）
A. 图甲为证明非金属性强弱：S>C>Si
B. 图乙表示可逆反应Fe3+(aq)+SCN—(aq)Fe(SCN)2+(aq)平衡时，物质的量浓度与温度T 的关系，反应处于D点时，一定有V（正）<V（逆）
C. 图丙表示恒温恒容条件下发生的可逆反应2NO2(g) N2O4(g)中，各物质的浓度与其消耗速率之间的关系，其中交点A对应的状态为化学平衡状态
D. 图丁为水的电离平衡曲线图，若从A点到C点，可在水中加入适量NaOH固体
6. 利用化石燃料开采、加工过程产生的H2S废气，通过电化学法制取氢气的工艺如图，下列说法不正确的是（）
A. 电解池中惰性电极C1为阳极
B. 该工艺优点之一是FeCl3溶液可循环利用
C. 反应池中的离子方程式：2Fe3++S2—=2Fe2++S↓
D. 电解池总反应的化学方程式：
简答题（综合题）（本大题共4小题，每小题____分，共
____分。

）
已知A、B、D为中学常见的单质，甲、乙、丙、丁、戊为短周期元素组成的化合物。

其中，丙是一种能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的无色气体；丁是一种高能燃料，其组成元素与丙相同，且为18电子微粒；戊是一种难溶于水的白色胶状物质，既能与强酸反应，也能与强碱反应，具有净水作用。

各物质间的转化关系如图所示（某些条件已略去）。

请用化学用语回答下列问题：
7.A在元素周期表中的位置____A、B单质对应元素的简单离子半径由大到小的顺序为____。

8.丙的电子式为____，丁中所包含的化学键类型有____(填字母序号)。

a．离子键
b．极性共价键
c．非极性共价键
9.甲和水反应生成戊和丙的化学方程式为____。

10.一定条件下，A与TiO2、C（石墨）反应只生成乙和碳化钛（TiC）。

已知该反应生成1mol乙时放出536kJ热量，其热化学方程式为____。

11.已知另有物质己为中学常见黑色磁性氧化物，能够与A在一定条件下发生反应，实验测得与A反应的焓变(△H)和活化能(Ea)。

下列能量关系图合理的是____(填写序号)。

12.资料显示物质己可用于除去地下水中的TcO4—(99Tc具有放射性)。

在弱酸性条件下，物质己将TcO4—转化为难溶于水的TcO2，同时得到一种难溶于水的弱碱，该反应的离子方程式为____ 。

丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下
已知：
②E的核磁共振氢谱只有一组峰；
③C能发生银镜反应；
④J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。

⑤苯环上的卤原子在常压下遇到NaOH溶液很难水解。

回答下列问题：
13.G中官能团的名称：____、____________。

14.D的系统命名是____；J的结构简式为____。

15.由A生成B的化学方程式为____，反应类型为____。

16.C与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式____。

17.H在一定条件下生成高分子化合物的结构简式为____。

18.G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应，任写出其中两种符合上述条件的的同分异构体的结构简式____。

19.由甲醛、化合物A与液溴为原料经下列步骤可得到2一苯基乙醇。

反应条件1为____；反应条件2所选择的试剂为____；L的结构简式为____。

高锰酸钾是中学化学常用的强氧化剂，实验室中可通过以下反应制得：
MnO2熔融氧化：3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O
K2MnO4歧化：3K2MnO4＋2CO2＝2KMnO4＋MnO2↓＋2K2CO3
相关物质的溶解度数据见下表：
实验流程如下：
已知K2MnO4溶液显绿色，KMnO4溶液紫红色。

请回答下列问题：
20.步骤①应在____中熔化，并用铁棒用力搅拌，以防结块。

A. 烧杯
B. 蒸发皿
C. 瓷坩埚
D. 铁坩埚
21.综合相关物质的化学性质及溶解度，步骤③中可以替代CO2的试剂是____。

A. 二氧化硫
B. 醋酸
C. 盐酸
D. 硫酸
22.下列监控K2MnO4歧化完全的方法或操作可行的是____。

A. 通过观察溶液颜色变化，若溶液颜色由绿色完全变成紫红色，表明反应已歧化完全
B. 取上层清液少许于试管中，继续通入CO2，若无沉淀产生，表明反应已歧化完全
C. pH试纸测定溶液的pH值，对照标准比色卡，若pH为10～11，表明反应已歧化完全
23.当溶液pH值达10～11时，停止通CO2；若CO2过多，造成的后果是____。

24.烘干时，温度控制在80℃为宜，温度不宜过高的理由是____。

25.通过用草酸滴定酸化后的KMnO4溶液的方法可测定KMnO4粗品的纯度（质量分数）。

①滴定过程溶液中发生的离子反应为____。

②称量w g KMnO4粗产品配制成100ml待测溶液，配制过程中除玻璃棒和烧杯外还需要用到的玻璃仪器有____、____。

③量取KMnO4待测液10.00ml，若该滴定管用蒸馏水洗净后未润洗，则测定结果将____。

④滴定终点溶液的颜色变化是____。

⑤经测定每滴定10.00ml待测液平均消耗c mol/L草酸标准液Vml，样品纯度的表达式为____（高锰酸钾摩尔质量用M表示）。

回答下列问题：
26.Ⅰ. 在1.0 L密闭容器中放入0.10molA(g)，在一定温度进行如下反应：
A(g)2B(g)＋C(g)+D(s) △H= +85.1kJ·mol－1
容器内气体总压强(P)与起始压强P0的比值随反应时间(t)数据见下表：
回答下列问题:
（1）下列操作能提高A转化率的是________
A．升高温度
B．体系中通入A气体
C．通入稀有气体He，使体系压强增大到原来的5倍
D．若体系中的C为HCl，其它物质均难溶于水，滴入少许水
（2）该反应的平衡常数的表达式K=________，前2小时C的反应速率是_______ mol·L-1·h-1（3）平衡时A的转化率为___________
27.Ⅱ．（1）在425℃、A12O3作催化剂，甲醇与氨气反应可以制得二甲胺(CH3)2NH。

二甲胺显弱碱性，与盐酸反应生成(CH3)2NH2Cl，溶液中各离子浓度由大到小的顺序为____。

（2）甲醇合成二甲基甲酰胺的热化学方程式为：
2CH3OH（l）+NH3（g）+CO（g） (CH3)2NCHO（l）+2H2O（l）△H
若该反应在常温下能自发进行，则△H____0 （填“> ”、“< ”或“= " ）。

（3）以甲醇为主要原料，电化学合成碳酸二甲酯工作原理如下图所示。

电源负极为____(填“A”或“B")，写出阳极的电极反应式____。

答案
单选题
1. A
2. D
3. B
4. B
5. A
6. C
简答题
7.
第三周期ⅢA族N3->Al3+
8.
b、c
9.
AlN +3H2O = Al(OH)3+ NH3↑
10.
4Al(s)+ 3TiO2(s)+ 3C(s石墨) = 2Al2O3(s)+ 3TiC(s) △H=-1072KJ/mol 11.
②
12.
3Fe3O4 +TcO4-+H++13H2O= TcO2+9 Fe(OH)3 13.
羟基、溴原子
14.
2-甲基-1-丙烯（2-甲基丙烯也可）
15.
取代
16.
17.
18.
或、
19.
光照
镁、乙醚
20. D 21. B 22. B 23.
CO2与K2CO3溶液反应生成KHCO3，结晶时会同KMnO4一起结晶析出，产品纯度降低24.
温度过高，产品受热分解
25.
①2MnO4- + 5H2C2O4 +6H+＝2Mn2+ + 10CO2↑+8H2O
②100ml容量瓶、胶头滴管
③偏小
④溶液由红色变无色
⑤（cVM）/250W
26.
（1）AD
（2） 0.02mol/( L·h)
（3）0.70或70%
27.
（1）c(Cl—)>c>c(H+)>c(OH—)
（2）<
（3）B 2CH3OH+CO－2e－=(CH3O)2CO+2H+
解析
单选题
1.
纯净水中缺少一些人体必需的微量元素，所以长期饮用纯净水，有可能引起一些微量元素缺乏症，故A正确；
明矾不能杀菌消毒，故B错误；
洗涤剂去污是乳化作用从而去污；纯碱水解显碱性，促进油污的水解，从而去污，二者去污原理使石蕊呈红色的溶液，显酸性，离子之间发生氧化还原反应不相同，故C错误；
人体没有水解纤维素的酶，纤维素不能在人体内水解成葡萄糖，故D错误。

2.
Na＋、SO42-、Fe3+、MnO4-之间不反应，在溶液中可以大量共存，故A正确；
晶体中HSO4-不电离,故只有0.1mol阳离子,即K+，因此阳离子所带电荷数为NA ，故B 正确；
235U和238U质子数相同、中子数不同，互为同位素，化学性质基本相同，235U转化成238U是核反应，不属于化学变化，故C正确；
元素O、S、P的气态氢化物热稳定性依据非金属性判断，应该以此递减，故D错误。

3.
形成溶液后，污染面积更大，故A错误；
银氨溶液应现用现配，放置时间过长会发生变质，氢氧化铜悬浊液应现用现配，放置时间过长会变为沉淀，氯水能与水反应生成次氯酸，次氯酸见光易分解，放置时间过长会变为沉淀，故B正确；
氯代烃在碱性条件下水解，如直接加入硝酸银生成氢氧化银沉淀而干扰实验现象，应先酸化，故C错误；
NaOH是强碱，HClO、CH3COOH是弱酸，因此它们产生的盐都是强碱弱酸盐，水解使溶液显碱性。

但是NaClO溶液水解产生的HClO有漂白性，因此不能通过用PH试纸测定溶液的pH比较HClO和CH3COOH的酸性强弱，故D错误。

4.
根据离子的电荷守恒，c(Na+)+c(K+)+c(H+)=c(OH- )+c(CH3COO-)+c(Cl-),因为KCl是强电解质，因为c(K+)=c(Cl-)，所以c(Na+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+)，故A正确；
相同浓度CH3COONa和NaClO的混合液中，CH3COOH较HClO的酸性强，因此
CH3COO-较ClO-电离程度大，因此各离子浓度的大小关系是c（Na+）>c（CH3COO-）>c （ClO-）>c（OH-）>c（H+），故B错误；
如果HA是强酸，则消耗HA的溶液体积是10ml。

如果HA弱酸，则消耗HA的溶液体积小于10ml，故C正确；
因为是恰好反应,所以产物恰好生成NH4Cl,即c（NH4+）+c（NH3•H2O）+c（NH3）=c （Cl- ）=0.1/2=0.05mol/l，故D正确。

5.
比较非金属性，可根据元素对应的最高价氧化物的水化物的酸性强弱比较，硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，二氧化碳气体通入硅酸钠溶液中可得硅酸沉淀，可证明非金属性的强弱，
故A正确；
反应处于D点时，从横坐标看T1温度下对应的平衡状态Fe(SCN)2+浓度比D点高，所以D点还未达到平衡，v(正)＞v(逆)，故B错误；
乙表示恒温恒容条件下发生的可逆反应2NO2（g）N2O4（g）中，各物质的浓度与其消耗速率之间的关系，横坐标向右表示浓度增大，纵坐标向上表示物质消耗速率快，如果达到平衡状态，则二者消耗速率之比等于化学计量数之比即应该等于2：1，故C错误；
从A点到C点水的离子积常数是增大的，所以改变的条件应该是升高温度，故D错误。

6.
C1极生成Fe3+，应发生氧化反应，为阳极，C2极生成氢气，为阴极，发生还原反应，故A 正确；
电解池中生成的FeCl3可作为反应池的反应物，则FeCl3溶液可循环利用，故B正确；
由装置可知反应池中的反应物为H2S和FeCl3，生成物S和Fe2+，则反应的化学方程式为H2S+2FeCl3=2FeCl2+S↓+2HCl，离子方程式为2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+，故C错误；反应池中发生氧化还原反应为H2S+2FeCl3=2FeCl2+S↓+2HCl，电解池中亚铁离子失去电子，氢离子得到电子，电解总反应的离子方程式为Fe+2HCl═FeCl2+H2↑，故D正确。

简答题
7.
组成B的元素为Al元素，位于元素周期表中第3周期第ⅢA族；A为Al，B为N2；
A、B单质对应元素的简单离子半径由大到小的顺序为N3->Al3+
8.
丙为NH3，因此丙的电子式为；丁为N2H4，其中所包含的化学键类型有b、c
9.
甲和水反应生成戊和丙的化学方程式AlN +3H2O = Al(OH)3+ NH3↑
10.
一定条件下，A与TiO2、C（石墨）反应只生成乙和碳化钛（TiC）。

已知该反应生成1mol乙时放出536kJ热量，其热化学方程式为4Al(s)+ 3TiO2(s)+ 3C(s石墨) =
2Al2O3(s)+ 3TiC(s) △H=-1072KJ/mol
11.
黑色磁性氧化物为Fe3O4，3Fe3O4+8Al=9Fe+4Al2O3条件是高温，铝热反应是放热反应，
②合理
12.
物质己是Fe3O4，根据题意可得3Fe3O4 +TcO4-+H++13H2O= TcO2+9 Fe(OH)3
13.
G中官能团的名称为羟基、溴原子
14.
D的系统命名是2-甲基-1-丙烯（2-甲基丙烯也可）；J是一种酯，分子中除苯环外，还含有一个五元环，因此J的结构简式为
15.
A为，B为，由A生成B的化学方程式为
16.
C与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式
17.
18.
G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，这样的结构为苯环上连有-OH、-CH2Br呈对位连结，另外还有四个-CH3基团，呈对称分布，或者是-OH、-C（CH3）2Br呈对位连结，另外还有2个-CH3基团，以-OH
为对称轴对称分布，这样有或、
19.
反应Ⅰ的为与溴发生取代生成K为，反应条件为光照，K在镁、乙醚的条件下生成L 为
故答案为：Br2、光照；镁、乙醚；
20.
步骤①熔融固体需要在坩埚中进行，且熔融的物质和坩埚成分不反应，步骤①中含有KOH碱性物质，KOH能和SiO2反应生成硅酸钾，所以应该用铁坩埚熔融，故选D
21.
①综合相关物质的化学性质及溶解度，步骤③中可以替代CO2的试剂具有酸性，且和锰酸钾、高锰酸钾都不反应，稀盐酸和二氧化锰都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以不能选取，硫酸酸性太强，可以选取醋酸，故选B
22.
如果溶液中存在K2MnO4，通入CO2会产生沉淀，且K2MnO4溶液显绿色，KMnO4溶液紫红色，所以可以通过通入二氧化碳是否产生沉淀及溶液在滤纸上的颜色判断，故选B 23.
当溶液pH值达10～11时，停止通CO2；若CO2过多，二氧化碳和碳酸钾反应生成碳酸氢钾，结晶时会同高锰酸钾一起析出，产品纯度降低，故答案为：二氧化碳和碳酸钾反应生成碳酸氢钾，结晶时会同高锰酸钾一起析出，产品纯度降低。

24.
如果温度过低，烘干时间过长，如果温度过高，会导致高锰酸钾分解，产率降低。

故答案为：如果温度过低，烘干时间过长，如果温度过高，高锰酸钾受热分解
25.
①滴定过程中2MnO4－＋5H2C2O4＋6H＋→10CO2↑＋2Mn2＋＋8H2O,注意草酸是弱酸，不能拆开；
②称量w g KMnO4粗产品配制成100ml待测溶液，配制过程中除玻璃棒和烧杯外还需要用到的玻璃仪器有100ml容量瓶、胶头滴管；
③酸式滴定管未用标准液润洗，滴定管内壁残余水分,稀释了KMnO4,使得KMnO4体积增大，由c(KMnO4)=c(H2C2O4)V(H2C2O4)/V(KMnO4)可知计算出的结果偏小；
④用草酸滴定酸化后的KMnO4溶液，滴定终点溶液的颜色变化是由紫红色(MnO4－)变为无色(Mn2＋)；
⑤根据c(KMnO4)=c(H2C2O4)V(H2C2O4)/V(KMnO4)，因此c(KMnO4)=CV/10，因为
c=n/v，n=m/M,且配制成100ml待测溶液，量取KMnO4待测液10.00ml，因此KMnO4的质量m=cVM,样品纯度的表达式为（cVM）/250W
26.
（1）升高温度、若体系中的C为HCl，其它物质均难溶于水，滴入少许水能提高A转化率；（2）因为D是固体，因此该反应的平衡常数的表达式K=；由图表可知，开始时容器内的压强即为A(g)的压强，反应2小时后，容器内应是A(g)、B(g)与C(g)，此时A(g)、B(g)与C(g)的压强是起始压强的1.8倍，开始A(g)是0.10mol，假设2小时后反应了x mol,则B(g)与C(g)各生成2xmol、xmol，根据pV = nRT,因此气体压强与其物质的量成正比，因此可以解得x=0.04，所以前2小时C的反应速率是0.02 mol/( L·h)。

（3）设：平衡时A的变化量是y，
A（g）⇌2B（g）＋C（g）＋D（s）
初始量：0.1 0 0
变化量：y 2y y
平衡量：0.1−y 2y y
化学反应在20h时建立平衡，所以（0.1−y＋2y＋y）/0.1＝2.4，解得y＝0.07mol，故答案为：0.70或70%。

27.
（1）二甲胺显弱碱性，与盐酸反应生成（CH3）2NH2Cl，[（CH3）2NH2＋]离子水解溶液显酸性，据此判断溶液中各离子浓度大小为：c（Cl−）＞c[（CH3）2NH2＋]＞c（H＋）＞c （OH−）；故答案为：c（Cl−）＞c[（CH3）2NH2＋]＞c（H＋）＞c（OH−）；
（2）甲醇合成二甲基甲酰胺的化学方程式为：2CH3OH＋NH3＋CO⇌（CH3）2NCHO ＋2H2O，该反应在常温下能自发进行，△S＜0，△H−T△S＜0则△H＜0，故答案为：＜；（3）图分析可知氢离子移向阴极，则与此电极连接的B电极为负极，阳极上是甲醇和一氧化碳反应失电子发生氧化反应，电极反应为：2CH3OH＋CO−2e−＝（CH3O）2CO＋2H＋。