总磷实验报告

总磷实验报告
篇一：水质总磷测定实验报告
水质总磷测定实验报告
（一）实验原理
在指定硫酸酸度下，加入钼酸铵与正磷酸根作用，生成黄色的磷钼杂多酸。

在铋盐作用下，用抗坏血酸于室温下使磷钼杂多酸迅速还原为磷铋钼蓝，其颜色强度与磷酸根的含量成正比。

借此进行光度测量。

（二）仪器及试剂仪器：
分光光度计、50ml比色管、10mm比色皿试剂：
1．抗坏血酸溶液（2%）取抗坏血酸2g溶于100ml 蒸馏水中。

2．硫酸溶液（8+100）于100ml蒸馏水中加入浓硫酸8ml，冷却后备用。

3．钼酸铵溶液（0.5%）取钼酸铵0.5g溶于100ml蒸馏水中。

4．硝酸铋溶液（10%）称取硝酸铋10g溶于20ml 浓硝酸中，加入蒸馏水至100ml，
摇匀。

5．磷标准贮备溶液称取0.2197g磷酸二氢钾，用水溶解后转移至500ml容量瓶中，
并定容。

1ml此标准溶液含100.0μg磷。

6．磷标准利用溶液将5.0ml的磷标准贮备溶液转移
至250ml容量瓶顶用水稀释至标
线并混匀。

1.00ml此标准溶液含2.0μg磷。

(三)实验步骤
1．每一个点取水样25ml于50ml比色管中，加入抗坏血酸溶液3.0ml，摇匀2．在摇动下加入硫酸溶液5ml、钼酸铵溶液5ml，并以少量蒸馏水冲洗瓶壁。

3．加入硝酸铋溶液1~2滴，用蒸馏水稀至刻度，摇匀。

4．放置10~15min，于波长680nm处，用10mm比色皿，以试剂空白作参比，测定吸光度。

5．标准曲线的绘制取6支50ml比色管别离加入0.0、0.3、1.00、2.00、3.00、5.00ml磷酸盐标准溶液，加水至25ml。

然后按测定步骤1~4进行处置。

以磷酸根离子浓度对吸光度，绘制标准曲线。

（三）计算结果
一、绘制标准曲线下面是实验数据
绘制标准曲线：
二、计算
由水样的吸光度可以在标准曲线上查得磷含量，以下是实验数据及结果：
篇二：总磷实验报告模版
实验报
单位环境监测站
分析人员
日(转载自：xiaocaOfaNWen 小草范文网:总磷实验报告) 期
告
题目：钼酸铵分光光度法方式测定水样品中总磷的含量
实验报告
篇三：总磷实验报告
实验报单位环境监测站分析人员
日期
告题目：钼酸铵分光光度法方式测定水样品中总磷的含量实验报告篇二：水质总磷测定实验报告水质总磷测定实验报告
（一）实验原理
在指定硫酸酸度下，加入钼酸铵与正磷酸根作用，生成黄色的磷钼杂多酸。

在铋盐作用
下，用抗坏血酸于室温下使磷钼杂多酸迅速还原为磷铋钼蓝，其颜色强度与磷酸根的含量成
正比。

借此进行光度测量。

（二）仪器及试剂仪器：分光光度计、50ml比色管、10mm比色皿试剂：
1．抗坏血酸溶液（2%）取抗坏血酸2g溶于100ml
蒸馏水中。

2．硫酸溶液（8+100）于100ml蒸馏水中加入浓硫酸8ml，冷却后备用。

3．钼酸铵
溶液（0.5%）取钼酸铵0.5g溶于100ml蒸馏水中。

4．硝酸铋溶液（10%）称取硝酸铋10g溶于20ml 浓硝酸中，加入蒸馏水至100ml，摇匀。

5．磷标准贮备溶液称取0.2197g磷酸二氢钾，用水溶解后转移至500ml容量瓶中，并定容。

1ml此标准溶液含100.0μg磷。

6．磷标准利用溶液将5.0ml的磷标准贮备溶液转移至250ml容量瓶顶用水稀释至标线并混匀。

1.00ml此标准溶液含2.0μg磷。

(三)实验步骤
1．每一个点取水样25ml于50ml比色管中，加入抗坏血酸溶液3.0ml，摇匀2．在摇动下
加入硫酸溶液5ml、钼酸铵溶液5ml，并以少量蒸馏水冲洗瓶壁。

3．加入硝酸铋溶液1~2
滴，用蒸馏水稀至刻度，摇匀。

4．放置10~15min，于波长680nm处，用10mm比色皿，以试剂空白作参比，测定吸光度。

5．标准曲线的绘制取6支50ml比色管别离加入0.0、0.3、1.00、2.00、3.00、5.00ml
磷酸盐标准溶液，加水至25ml。

然后按测定步骤1~4进行处置。

以磷酸根离子浓度对吸光度，
绘制标准曲线。

（三）计算结果
一、绘制标准曲线下面是实验数据绘制标准曲线：
二、计算
由水样的吸光度可以在标准曲线上查得磷含量，以下是实验数据及结果：篇三：环境学-水样总磷测定实验报告云南师范大学旅游与地理科学学院编印
一、实验准备：
二、实验内容、步骤和结果：
三、实验小结：篇四：降尘中总磷实验报告文件编号：nt-cx-17-jl01
南通市环境监测中心站
新开展项目实验报告新项目实验报告
1 项目名称
降尘中总磷的测定2 实验目的测定降尘中总磷的含量3 实验方式及来源江苏省地表水环境监测技术规范gb 11893-89 《水质总磷的测定钼酸铵分光度法》国家环境保护局《水和废水监测分析方式》（第四版）：过硫酸钾氧化钼锑抗分光光度
法4 实验原理
样品中含磷的有机质在硫酸消煮分解，使其中所含的磷转化为磷酸盐，在120℃～124℃
的中性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，可将消解液中的磷酸盐正磷酸盐。

在酸性条件下，
正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反映，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，变成蓝
色络合物，用分光光度法于波长700nm处测定其吸光度，从而计算总磷的含量。

5 仪器设备
7220g型分光光度计编号（040773）6 实验步骤6.1 试剂配制
6.1.1 标准储蓄液：国家总站标准gsbz 50033-95 浓度为500mg/l
6.1.2 标准利用液：准确吸取1.00ml标准储蓄液250ml 容量瓶中，加去离子水至刻度线。

此溶液浓度为2.0mg/l。

6.1.3过硫酸钾溶液：称取50g过硫酸钾，溶于去离子水中，稀释至1000ml。

寄存在玻璃瓶内，可贮存一周。

6.1.4 抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于去离子水中，稀释至100ml。

寄存棕色玻璃瓶中，在4℃可稳定几周。

6. 1.5钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵于100ml去离子水中。

溶解0.35g酒石酸锑氧钾于100ml水中。

在不断搅拌下，将钼酸铵溶液缓缓加到300硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液
而且混合均匀，寄存在棕色玻璃瓶中于4℃保留。

至少稳定两个月。

6.2 分析步骤
6.2.1消解步骤详见《江苏省地表水环境监测技术规范》p173
6.2.2 消解完后参照（gb 11893-89 ）《水质总磷的测定钼酸铵分光度法》6.2.3
校准曲线的绘制见（gb11893-89）《水质总磷的测定钼酸铵分光度法》 6.3 计算：降尘中总磷的含量[t/(km2.30d)]=(m/(s×n)) ×30×104 式中，m —由校准曲线查得
总磷的质量（g）；
2
s —集尘缸缸口的面积，cm;n —采样天数（准确到0.1d）。

7 实验记录及结果论证7.1校准曲线实验表明：校准曲线截距和相关系数别离是0.00二、0.9999，达到规定要求。

方式检出
限以扣除空白值后吸光度为0.010相对应的浓度值计算，结果为0.2×10-4 t/(km2.30d)
7.2 样品测定及准确度验证×10-4 t/(km2.30d)。

由表四可以看出样品测定精密度较好，相对标准误不同离为4.8％、
3.0％。

另分取qa6九、qa70降尘样各一份，进行加标回收实验，结果如下：和97.3％，符合质控要求。

8 结论经实验室精密度实验及加标回收实验，该方式简便易行。

我站已具有了降尘中总磷分析
测定能力。

9 技术关键和注意事项
1. 操作用的玻璃器皿，可用1+5盐酸浸泡2h或用不含磷盐的洗涤剂刷洗。

2. 比色皿
用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝呈色物。

10参考资料江苏省地表水环境监测技术规范gb 11893-89 《水质总磷的测定钼酸铵分光度法》国家环境保护局《水和废水监测
分析方式》（第四版）：过硫酸钾氧化抗分光光度法钼锑篇五：废水去除总磷实验报告废水去除总磷实验报告实验目的：去除废水中总磷含量达抵达标排放。

实验原理：通过氢氧化钙与废水中磷酸根反映产生磷酸钙沉淀。

实验步骤：实验1.3.5.7.9.11.为取二沉池出水水样250ml 加入氢氧化钙溶液搅拌产生
沉淀，加入pac药剂充分搅拌后加入pam药剂充分搅拌形成繁花，静至沉淀后取上清液100ml
加入5%硫酸回调ph至中性。

实验2.4.6.8.10.12为取二沉池出水水样250ml加入氢氧化钙溶液搅拌产生沉淀，加入
pac药剂充分搅拌后加入5%硫酸回调ph至中性加入pam药剂充分搅拌形成繁花后注：实验13为二沉池出水水样，此实验为定性实验（原因氢氧化钙溶液浓度未定）。