三磷酸腺苷检测方法综述
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三磷酸腺苷检测方法综述
三磷酸腺苷(Adenosine Triphosphate,A TP)是一切生物体新陈代谢的能量源泉,普遍存在于一切生物细胞体内,为细胞内各种需能过程提供能量,是细胞生存的必须因素。
三磷酸腺苷(AdenosinetriphosPhate)简称ATP,又名腺三磷,腺嗓吟配糖三磷酸,分子式为C10H16N5Ol3P3,分子量为507.21。
ATP是核苷酸,一分子ATP中含有一分子腺嚓吟碱基,一分子核糖和三分子磷酸基。
ATP是白色无定形粉末,无臭无味。
具有引湿性,易溶于水,不溶于醇、醚及其它有机溶剂。
ATP在水溶液中呈微酸性,其中性钠、钾盐在-15℃保存,可稳定数月,在0℃保存可稳定一星期;在0℃,7%的三氯乙酸中,ATP可稳定数小时;在100℃lmol/L盐酸中,10分钟就游离出66%的磷;在0℃以上的碱性溶液中ATP分解成为无机焦磷酸盐及一磷酸腺苷。
中国专利CN104297219A提供一种高灵敏度的三磷酸腺苷检测方法,其特征在于,其包括以下步骤:制备氨基化磁性纳米粒子;制备固定化三磷酸腺苷检测酶系统;对配置好的三磷酸腺苷检测酶系统进行预处理,清除酶系统中残留的三磷酸腺苷;使用MPI-B化学发光检测仪进行三磷酸腺苷测定。
同时,通过查阅文献,我们找到了这几种方法,根据A TP与其所含杂质理化性质的差异,发展起来了许多A TP的分析方法,归纳起来主要有层析法、电泳法和光学分析法。
关于层析法又分为纸层析法、薄层层析法、离子交换柱层析法和高效液相色谱法。
纸层析方法测定ATP含量是生化试剂核苷酸含量测定的通用方法,其常用的展开剂组成为异丙醇+浓氨水+水(7:1:2)。
薄层层析法与纸层析法一样,是生化试剂核苷酸含量测定的通用方法。
离子交换柱层析法是通过调节pH使核苷酸带负电,阴离子树脂吸附,通过改变PH值或降低阴离子浓度将核苷酸分离出来。
高效液相色谱具有强大的分离能力,随着高效液相色谱法(HPLC)的广泛应用,ATP制剂及生物组织中ATP纯度与含量的测定变得简便易行。
近年来,报道的A TP电泳分析方法主要有纸电泳法、醋酸纤维薄膜电泳法、琼脂糖凝胶电泳法和毛细管电泳法。
卫生部及地方的ATP标准测定方法均采用纸电泳法。
该方法采用纸电泳将ATP与杂质分离,紫外分光光度计测定分离出的ATP的吸收值,计算其含量。
醋酸纤维薄膜电泳法采用了与纸电泳类似的实验路线。
琼脂糖凝胶电泳法可以快速测定ATP 的含量。
采用毛细管的区带电泳技术,克服了传统区带电泳的热扩散和样品扩散问题,使分
析灵敏度有了很大提高,分离效率可达数百万块塔板数。
光学分析法也有着其独到的优势,主要有ATP试剂盒法和生物发光法,ATP试剂盒法是运用试剂盒检测ATP的含量,生物发光法是运用荧光素酶和Mg2+的作用下,经过一些列处理发出光,根据发光强度来确定ATP的含量。
检测方法方法名称操作特点
专利方法CN104297219A 制备氨基化磁性纳米粒子;制备固定化三
磷酸腺苷检测酶系统;清除酶系统中残留
的三磷酸腺苷;使用MPI-B化学发光检测
仪进行三磷酸腺苷测定。
利用纳米技术去除试剂本底残存的ATP(三磷酸腺苷),降低试剂本身的发光值,从而提高试剂的检测灵敏度。
层析法纸层析法点样量50ug,在30cm长新华一号滤纸上
层析12~16小时。
层析毕,50℃烘干,于
紫外光下划斑点,对照标准,剪下ATP层
析斑点(画点要同样大小)。
分别将层析斑点
用0.0lmol/L HCl15ml,40-50℃洗脱2小时,
测定A260,据此算出A TP含量。
对于一些
定性分析,也可以直接用显色剂显色观察
结果。
技术成熟,操
作简便,操作
时间长,精度
低。
薄层层析法以正丁醇十丙酮+冰乙酸+5%氨水+水技术成熟,操
(7:5:3:3:2)为展开剂,点样量20ug,在以硅胶GF为吸附剂的薄板上展层。
层析完毕后,于50℃干燥,紫
外光下观察吸收斑点。
作简便,精度低。
离子交换柱层析法PH值高于5时,所有的核苷酸都会带负电
荷,会被阴离子树脂吸附,因此可以采用
分步降低PH值或分步增加阴离子浓度的
方法将不同的核苷酸依次洗脱下来。
检测
洗脱液彻60,将之与洗脱液体积作图,便
能得到A TP的分析结果。
可大量制取
ATP,操作时
间长,精度低
高效液相色谱法采用UV-HPLC法检测了ATP 操作简单,结
果准确,仪器
昂贵。
电泳法纸电泳法以0.05mol/L,pH3.0的柠檬酸溶液作缓冲
液,处理过的新华二号滤纸为支持介质,
湿法点样,电压梯度18~20v/cm,电泳1
小时45分钟。
电泳毕,吹干滤纸,于紫外
灯照射下剪出各吸收斑点,在0.01mol/LHcl
溶液浸泡1小时,过滤,测定上清液A257,
按照吸收系数计算出A TP含量。
技术成熟,操
作繁琐,耗时
长。
醋酸纤维薄膜
电泳法
通过电泳、干燥、描斑点、洗脱、测吸光
度值等步骤来测定ATP的含量,程序繁杂。
电泳时间短,
检测便捷,需
薄层扫描仪。
琼脂糖凝胶电
泳法
以琼脂糖做支持介质,以0.05mol/L、pH3.5
的柠檬酸溶液做缓冲溶液,在40V/cm电压
梯度下电泳5分钟,实现了ATP与其它杂
电泳时间短,
精度低。
质的有效分离,测得了ATP含量。
毛细管电泳法在Beelaman5010型毛细管电泳仪上,采用
熔融石英毛细管柱,以0.025m。
比磷酸氢
二钠为电极缓冲液(用lmol氢氧化钠溶液
调pH值至10.2),检测波长为214nm,在
25℃及21KV的条件下进行定量分析。
快速,便捷,结果准确,仪器昂贵
光学法ATP试剂盒法使用试剂盒检测操作简单,精
度高,未分析
杂质。
生物发光法ATP测定仪AF-100测试。
操作简单,结
果准确,未分
析杂质。