福建省名校2019-2020学年生物高一下期末教学质量检测模拟试题含解析

福建省名校2019-2020学年生物高一下期末教学质量检测模拟试题
一、选择题（本题包括20个小题，每小题3分，共60分．每小题只有一个选项符合题意）
1．下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是
A．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离
B．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合
C．染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开
D．非同源染色体数量越多，非等位基因的组合的种类也越多
【答案】B
【解析】
【分析】
减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，同时等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

减数第二次分裂后期，染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开。

【详解】
等位基因位于同源染色体上，因此同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离，A正确；
同源染色体上和非同源染色体上都含有非等位基因，非同源染色体自由组合时，只能使非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，而同源染色体上的非等位基因不会自由组合，B错误；
着丝点分裂，染色单体分开形成染色体时，间期复制而来的两个基因也随之分开，C正确；
在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，所以非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多，D正确。

故选B。

【点睛】
本题考查同源染色体与非同源染色体的区别与联系、基因自由组合定律的实质、减数分裂过程，要求考生识记减数分裂不同时期的特点，尤其是减数第一次分裂后期的特点；识记同源染色体和等位基因的概念，明确同源染色体上和非同源染色体上都含有非等位基因；掌握基因自由组合定律的实质。

2．下列关于内环境的叙述中，正确的一组是（）
①内环境是细胞赖以生存的液体环境
②内环境是细胞内的环境，即细胞内液
③高等动物细胞只有通过内环境才能与外界进行物质、能量的交换
④内环境主要由血浆、组织液、淋巴构成
A．①②④B．①③④C．①②③D．②③④
【答案】B
【解析】
试题分析：体液是指人体内的液体，包括细胞内液和细胞外液。

人体的内环境（细胞外液）主要包括血浆、
组织液和淋巴。

是细胞赖以生存的液体环境，高等动物细胞只有通过内环境才能与外界进行物质、能量的交换。

考点：内环境
点评：内环境的概念和意义是重点内容，考查很多，所以要求学生必需熟练掌握。

3．下列有关抗体的叙述，错误的是（）
A．浆细胞产生抗体．记忆细胞不能产生抗体
B．抗体主要存在组织液中
C．抗体的分泌需经过内质网、高尔基体、线粒体等膜结构
D．HIV对T细胞的攻击使产生抗体免疫反应基本丧失
【答案】C
【解析】
【分析】
1、目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA 分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。

个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。

2、分泌蛋白质合成与分泌过程为：核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→高尔基体进行再加工→细胞膜（胞吐）→细胞外。

【详解】
A、浆细胞产生抗体，记忆细胞不能产生抗体，A正确；
B、分泌型抗体主要存在于血清和组织液中，B正确；
C、抗体属于分泌蛋白，分泌蛋白质合成与分泌过程为：核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→高尔基体进行再加工→细胞膜（胞吐）→细胞外．其中核糖体无膜结构，所以抗体合成并分泌到细胞外需要经过的膜结构为内质网→高尔基体→细胞膜，C错误；
D、HIV攻击人体T细胞，使T细胞大量死亡，最终使机体体液免疫功能降低，细胞免疫几乎全部丧失，则体液免疫产生抗体免疫反应基本丧失，D正确。

故选C。

4．某动物产生基因型为AB、Ab、aB、ab四种精子（无交叉互换和基因突变），下列说法正确的是A．这四种精子可能来自同一个初级精母细胞
B．这四种精子可能来自两个精原细胞
C．这四种精子可能来自同一个次级精母细胞
D．这四种精子可能来自两个次级精母细胞
【答案】B
【解析】
【分析】
减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中姐妹染色单体分离，不考虑交叉互换和基因突变，来自同一个次级精母细胞的两个精子染色体和基因组成相同，因此同一个初级精母细胞经减数分裂产生的四个精子一定是两种类型。

【详解】
某动物产生基因型为AB、Ab、aB、ab四种精子，不考虑交叉互换和基因突变，根据分析可知，这四种精子一定不是来自同一个初级精母细胞，或同一个次级精母细胞，或两个次级精母细胞，至少来自两个精原细胞，A项、C项、D项错误，B项正确。

故选B。

5．测得某DNA片段含有碱基1600个，其中腺嘌呤占27.5%，问该DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸有多少个（）
A．2520个B．1480个C．1080个D．720个
【答案】C
【解析】试题分析：某DNA片段含有碱基1600个，其中腺嘌呤占1．5%，则该DNA分子中含有鸟嘌呤脱氧核苷酸（1600-1600x1．5%x2）/2=360；因此该DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸（22-1）x360=1080个，C正确。

考点：本题考查DNA结构与复制的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用数学方法准确描述生物学方面内容的能力。

6．基因通过指导蛋白质的合成来控制生物性状的过程称为
A．遗传信息的转录B．遗传信息的翻译
C．基因的表达D．中心法则
【答案】C
【解析】
【分析】
基因的表达是指基因通过指导蛋白质的合成来控制性状的过程，包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。

【详解】
A、基因通过指导蛋白质的合成过程包括遗传信息的转录和翻译两个过程，A错误；
B、基因通过指导蛋白质的合成过程包括遗传信息的转录和翻译两个过程，B错误；
C、基因通过指导蛋白质的合成来控制生物性状的过程称为基因的表达，C正确；
D、中心法则包括遗传信息的转录、翻译，还包括DNA和RNA的自我复制、逆转录，D错误。

故选C。

7．以下可以称为等位基因的是（）
A．A和B B．C和c C．Y和Y D．R和y
【答案】B
【解析】等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基因。

A和B表示非等位基因，A错误；C和c表示等位基因，B正确；Y和Y表示相同基因，C错误；R和y表示非等位基因，D错误。

8．下列有关基因和性状的叙述，错误的是
A．两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同
B．一树之果的果肉味道不同，这是因为它们的基因型不同
C．患红绿色夫盲妇生的孩子均为色盲，说明该性状是由遗传因素决定的
D．基因与性状之间的关系并不一定是一一对应的
【答案】B
【解析】
【分析】
基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称，它反映生物体的遗传构成，即从双亲获得的全部基因的总和。

表现型指生物个体表现出来的性状。

生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定。

【详解】
A、表现型是具有特定基因型的个体所表现出的性状，是由基因型和环境共同决定的，所以两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同，A正确；
B、同一棵树的果子来自于一个受精卵分裂分化形成，所以基因型相同，B错误；
C、红绿色盲症是X染色体隐性病，夫妻都是患者，孩子一定是患者，这是由基因决定的，C正确；
D、基因和性状不是简单的一一对应的关系，有的性状由多对基因决定，D正确。

故选B。

【点睛】
本题考查了基因型和表现型之间的关系，考生要明确基因型相同表现型不一定相同，表现型相同基因型不一定相同；识记表现型是基因型和环境条件共同作用的结果。

9．某DNA分子片段有100个碱基对，其中60个为胞嘧啶脱氧核苷酸，连续复制n次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为
A．60×2n B．60×(2n－1)
C．40×2n D．40×(2n－1)
【答案】D
【解析】该DNA分子含有100个碱基对，即200个碱基，其中C=60个，根据碱基互补配对原则，G=C=60个，则A=T=40个。

该DNA连续复制n次，在第n次复制时需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸40×(2n－1)，选D。

【点睛】总结规律：已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：（1）
设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2 n-1）×m个；（2）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m 个。

10．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其7号的致病基因来自（）
A．1 B．2 C．3 D．4
【答案】B
【解析】
【分析】
由题干可知，该病是隐性伴性遗传，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。

【详解】
7号是患者，其带有致病基因的X染色体一定来自于母亲5号。

5号不患病是杂合子，其致病基因来自于1号或2号。

因为1号不患病，所以5号的致病基因来自于携带者2号母亲。

根据上述分析，7号的致病基因来自于2号。

故选B。

11．当人体失水过多时，不会发生的生理变化是
A．血浆渗透压升高
B．产生渴感
C．血液中的抗利尿激素含量升高
D．肾小管对水的重吸收降低
【答案】D
【解析】
【分析】
内环境的理化性质主要包括渗透压、pH值和温度，其中血浆的渗透压大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关。

水分的流失相当于无机盐与蛋白质含量增加。

【详解】
当人体失水过多时，血浆浓度升高，导致血浆渗透压升高，A正确；人体失水过多，导致细胞外液渗透压升高，对下丘脑渗透压感受器的刺激增强，产生的兴奋通过有关神经传到大脑皮层产生渴觉，同时，还会导致由下丘脑分泌经垂体释放的抗利尿激素的含量增加，使血液中的抗利尿激素含量升高，B、C正确；抗利尿激素含量的升高，促进肾小管、集合管对水的重吸收，使肾小管对水的重吸收增加，D错误。

12．环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性并促进DNA螺旋化。

若在细菌正常生长的培养液中加入适量
的环丙沙星，不可能
．．．出现的现象是()
A．细菌基因突变频率降低B．细菌染色体螺旋化加快
C．细菌DNA复制发生障碍D．细菌蛋白质合成发生障碍
【答案】B
【解析】
【分析】
1、由题意可知，环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性并促进DNA螺旋化，所以，环丙沙星抑制DNA 复制和转录过程。

2、基因突变一般是指发生在DNA复制时的碱基对的替换、增添或缺失，而导致的基因结构改变。

【详解】
A项，环丙沙星抑制DNA的复制过程，所以会导致细菌基因突变频率降低，故A可能出现。

B项，细菌属于原核生物，细胞内无染色体，故B不可能出现。

C项，DNA复制时需要解旋酶，所以环丙沙星的使用结果会使细菌DNA复制发生障碍，故C可能出现。

D项，环丙沙星抑制DNA解旋，进而影响基因的转录，从而使蛋白质合成发生障碍，故D可能出现。

本题选择不可能出现的，故答案为B。

【点睛】
本题属于信息题，解决本题的关键是，抓住题中所给信息，结合DNA解旋酶的作用，以及不管是DNA复制还是转录均需要DNA解开螺旋的相关知识解题。

13．在一个种群随机抽出一定数量的个体，其中基因型AA的个体占24%，基因型Aa的个
体占72%，基因型aa的个体占4%，则基因A和a的频率分别是
A．24% 72% B．36% 64% C．57% 43% D．60% 40%
【答案】D
【解析】
【分析】
已知种群的基因型频率计算种群基因频率的方法是：显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半，隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。

【详解】
由题意知，AA=24%，Aa=72%，aa=4%，因此该种群的基因频率为：。

故选D。

14．下图为真核细胞中相关过程,有关叙述正确的是( )
A．①②过程需要的模板相同
B．②③过程碱基配对情况完全相同
C．②过程中c链是以整条b链为模板合成的
D．③过程最终合成的物质d、e、f的结构相同
【答案】D
【解析】
【分析】
据图分析，图中①表示DNA复制，是以DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程，主要发生在细胞核；
②表示转录，是以DNA的一条链为模板合成子代RNA的过程，主要发生在细胞核，其中a是非模板链、b是模板链、c是RNA；③表示翻译，是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在核糖体，其中c是mRNA，d、e、f是肽链。

【详解】
根据以上分析已知，①表示DNA复制，以DNA的两条链为模板，而②表示转录，以DNA的一条链为模板，因此两个过程的模板不完全相同，A错误；②③过程分别表示转录和翻译，两个过程中碱基配对情况不完全相同，B错误；基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA分子中只有基因可以转录，因此②过程中c链是以部分b链为模板合成的，C错误；③过程最终合成的物质d、e、f的结构相同，因为它们是由同一条mRNA为模板翻译形成的，D正确。

【点睛】
解答本题的关键是掌握遗传信息的复制、转录和翻译的详细过程，能够根据图示模板链、产物的种类等条件判断图示三个过程的名称以及各个字母代表的物质或结构的名称。

15．下列有关调查动物种群密度方法的叙述，分析不合理的一组是
A．对于活动能力强、活动范围大的动物最好采用标志重捕法调查种群密度
B．蚂蚁的虫卵的密度一般采用样方法进调查
C．夜间出行的飞蛾，采取黑光灯诱捕方法
D．运用标志重捕法调查某种动物的种群密度时，如果标记物容易脱落则会导致调查结果偏小
【答案】D
【解析】调查种群密度的方法有标志重捕法和样方法，对于活动能力强、活动范围大的个体调查种群密度时适宜用标志重捕法，而一般植物和个体小、活动能力小的动物以及虫卵等种群密度的调查方式常用的是样方法，故A、B正确；黑光灯诱捕法适用于对夜间飞翔的昆虫进行诱捕，C正确；根据标志重捕法的计
算公式：种群中个体数（N）/标记总数=重捕总数/重捕中被标志的个体数，可知若标记物脱落，则会导致重捕中被标志的个体数偏小，最终导致实验所得到数值比实际数值大，D错误，所以选D。

16．下列关于细胞结构和功能的叙述，正确的是
A．洋葱根尖分生区细胞有中心体，与细胞有丝分裂有关
B．浆细胞合成的抗体通过载体蛋白运输到细胞外
C．原核细胞没有核膜，转录和翻译在细胞质中进行
D．人体神经元有树突和轴突，一个神经元能完成完整的反射活动
【答案】C
【解析】
【分析】
中心体存在于动物和低等植物细胞中；物质出入细胞的方式有跨膜运输和非跨膜运输，跨膜运输包括主动运输和被动运输，被动运输又分自由扩散和协助扩散，非跨膜运输包括胞吐和胞吞，依赖于膜的流动性；原核细胞没有核膜包围的细胞核，转录形成的信使RNA，直接与核糖体结合，转录和翻译在细胞质中进行；反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器组成，反射活动需要经过完整的反射弧来实现，一个完整的反射至少都要两个或两个以上的神经元才能完成。

【详解】
A. 洋葱根尖分生区细胞中没有中心体，A错误；
B. 浆细胞分泌抗体属于胞吐，需要消耗能量，不需要载体蛋白，B错误；
C. 原核细胞没有核膜，转录和翻译的场所都在细胞质，C正确；
D. 一个神经元不能完成完整的反射活动，D错误。

17．生物进化最可靠的证据是（）
A．各类生物化石在地层里按一定的顺序出现
B．哺乳动物在胚胎发育初期非常相似
C．脊椎动物具有结构相似的器官
D．生物都能适应一定的环境
【答案】A
【解析】
【分析】
化石是由生物体的坚硬部分形成的，如植物茎的化石，动物的牙齿、骨骼、贝壳等的化石，有些化石则是生物体的印痕所形成的，如树叶的印痕化石，因此所有的化石都是生物的遗体、遗物（如卵、粪便等）或生活痕迹（如动物的脚印、爬迹等），由于某种原因被埋藏在地层中，经过若干万年的复杂变化而逐渐形成的。

【详解】
化石是研究生物进化最重要的、比较全面的证据，化石是由古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，由于某种原因被埋藏在地层中，经过漫长的年代和复杂的变化而形成的。

并不是生物的遗体、遗物或生活痕迹就叫化石，化石是研究生物进化最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物的进化历程和进化趋势：由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的，始祖鸟化石说明了鸟类是由古代的爬行动物进化来的等；而比较解剖学上的同源器官只是证明了具有同源器官的生物具有共同的原始祖先；胚胎学上的证据(如鳃裂)只是说明了古代脊椎动物的原始祖先都生活在水中，这些证据都只是从某一方面来推测生物的进化，可见选项A符合题意。

故选A。

18．用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时间分别是
A．有丝分裂的间期和中期B．有丝分裂的间期和前期
C．有丝分裂的前期和前期D．有丝分裂的间期和后期
【答案】B
【解析】
基因突变一般发生在DNA复制时，有丝分裂的间期发生DNA复制；秋水仙素诱导多倍体是由于抑制了纺锤体形成，有丝分裂过程中纺锤体形成于前期。

19．关于高等植物叶绿体中色素的叙述，错误的是
A．叶绿体中的色素能够溶解在有机溶剂乙醇中
B．构成叶绿素的镁可以由植物的根从土壤中吸收
C．通常，红外光和紫外光可被叶绿体中的色素吸收用于光合作用
D．黑暗中生长的植物幼苗叶片呈黄色是由于叶绿素合成受阻引起的
【答案】C
【解析】提取叶绿体中的色素用的是无水乙醇，因为叶绿体中的色素能够溶解在有机溶剂乙醇中，A正确；根是植物吸收水分和矿质元素的主要器官，构成叶绿素的镁可以由植物的根从土壤中吸收，B正确；植物进行光合作用只能吸收可见光，不能吸收红外光和紫外光，C错误；叶绿素的形成需要光，黑暗中生长的植物幼苗叶片呈黄色是由于叶绿素合成受阻引起的，D正确．
【考点定位】叶绿体结构及色素的分布和作用；叶绿体色素的提取和分离实验
【名师点睛】1、叶绿体中的色素能够溶解在有机溶剂乙醇、丙酮中；
2、镁是组成叶绿素的基本元素之一；
3、植物进行光合作用只能吸收可见光；
4、叶绿素的形成需要光．
20．以下实验不需要
．．．使用显微镜的是
A．线粒体的观察
B．质壁分离与复原的观察
C．有丝分裂的观察
D．还原糖的检测和观察
【答案】D
【解析】
【分析】
大多数细胞的直径在10-100μm之间，可用低倍显微镜观察；而有些细胞的直径只有1μm，要借助高倍显微镜才能观察到；高中生物教材中需要借助于显微镜观察的实验有：脂肪的鉴定、用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体、观察植物细胞的质壁分离和复原、观察植物细胞的有丝分裂、观察减数分裂、探究酵母菌细胞种群数量变化等。

【详解】
A、线粒体能在健那绿染液中维持活性数小时，通过染色，可以在高倍显微镜下观察到生活状态的线粒体的形态和分布，A错误；
B、质壁分离与复原的观察用低倍显微镜观察，B错误；
C、洋葱根尖细胞有丝分裂的观察实验先在低倍镜下观察，再换成高倍镜仔细观察，C错误；
D、还原糖的检测和观察直接肉眼观察颜色变化，不需要使用显微镜，D正确。

故选D。

二、非选择题（本题包括6个小题，共40分）
21．下列是两种细胞亚显微结构模式图，请据图回答问题:
（1）图中属于原核细胞的是_____________，与真核细胞相比，最明显的区别是__________________。

（2）图乙这一系统的边界是_____________，其主要成分是_____________。

（3）图中⑤、⑦增加膜面积的方式分别是_____________、_____________，⑤中产生的CO2进入相邻细胞的⑦中，至少需要要经过磷脂分子的层数是__________________________。

（4）若图甲是西瓜的红色果肉细胞，则色素主要存在于[ ]_____________，若图甲是洋葱的根尖钿胞，则图甲中不应该具有的结构是_____________（填标号）。

（5）与图甲吸收Mg2+相关的细胞器是_____________（填标号）；若某细胞能合成糖原，则该细胞与图甲相比，不应有的结构是_____________（填名称）。

【答案】乙无以核膜为界限的细胞核细胞膜蛋白质和脂质线粒体内膜向内腔折叠形成嵴多个类囊体堆叠成基粒12 ②液泡②、⑦ ⑤、⑧ 细胞壁、叶绿体、液泡
【解析】试题分析：分析图甲细胞，①表示细胞膜，②为液泡，③为高尔基体，④为细胞核，⑤为线粒体，⑥为内质网，⑦为叶绿体，⑧为核糖体；分析图乙细胞，由于无核膜包围细胞核，故为原核细胞。

（1）甲有众多复杂的细胞器为真核细胞，乙为原核细胞。

两者的区别在乙以无核膜为界限的细胞核，而甲有。

（2）由于细胞壁是全透性的，所以图乙这一系统的边界应是细胞膜，其主要成分是磷脂（脂质）和蛋白质。

（3）⑤为线粒体，其增加膜面积的结构为内膜向内折叠形成的嵴，⑦为叶绿体，其增加膜面积的结构为囊状结构的薄膜堆叠形成的基粒。

二氧化碳在线粒体基质中产生，进入相邻细胞的叶绿体被利用要经过线粒体两层膜和叶绿体两层膜以及相邻两细胞的细胞膜，所有生物膜都以磷脂双分子为基本骨架，所以经过12层磷脂分子。

（4）若图甲是西瓜的红色果肉细胞，则色素主要存在于②液泡中；若图甲是洋葱的根尖钿胞，则图甲中不应该有⑦叶绿体和②液泡。

（5）图甲细胞吸收Mg2+一般为主动运输，与之相关的细胞器是⑤线粒体（供能）和⑧核糖体（合成载体蛋白）；若某细胞能合成糖原，则该细胞为动物细胞，与图甲相比，不应有的结构是细胞壁、叶绿体、液泡。

【点睛】本题关键要能正确识别细胞甲中各细胞结构，同时注意与动物细胞和原核细胞的主要结构区别。

22．中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程，请回答下列问题。

（1）a、b、c所表示的三个过程依次分别是______，______，______。

（2）需要tRNA和核糖体同时参与的过程是________________（用图中的字母回答）。

（3）在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是________________。

（4）能特异性识别信使RNA上密码子的分子是_______。

【答案】DNA复制转录翻译 c 细胞核tRNA
【解析】
【分析】
图示是中心法则图解，其中a表示DNA分子复制过程；b表示转录过程；c表示翻译过程；d表示逆转录过程；e表示RNA的复制过程。

其中d和e过程只能发生在被某些病毒侵染的细胞中。

【详解】
（1）根据分析可知，a、b、c所表示的三个过程依次分别是DNA复制、转录、翻译。

（2）tRNA能运载氨基酸，核糖体是翻译的场所，因此tRNA和核糖体同时参与的是翻译过程，即c过程。

（3）在真核细胞中，图示a表示DNA复制过程，b表示转录过程，故a和b两个过程发生的主要场所是细胞核。

（4）tRNA上的反密码子能特异性识别信使RNA上的密码子，所以能特异性识别信使RNA上密码子的分子是tRNA。

【点睛】
本题结合中心法则图解，考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能准确判断图中各过程的名称，再结合所学的知识准确答题。

23．如图表示某家系中先天性聋哑发病情况的图解，此病受一对等位基因控制（基因为A、a）。

请据图回答：
（1）此遗传病的致病基因在____染色体上，为____性遗传病。

（2）4号的基因型为____。

若9号与一个带有此致病基因的正常男性结婚，这对夫妇所生的子女中表现型有____（写出具体的表现型）。

（3）6、7号再生一个患此病女孩的概率为____。

【答案】常隐Aa 正常男性、正常女性、患病男性、患病女性1/8
【解析】
【分析】
由Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ9可知，无中生有，女儿患病，故该病为常染色体隐性遗传病。

Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均为Aa，根据Ⅲ10患病即aa可知，Ⅱ6和Ⅱ7均为Aa。

【详解】
（1）根据Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ9可知，先天性聋哑为常染色体隐性遗传病。

（2）根据9号患病可知，4号为Aa。

若9号即aa与一个带有此致病基因的正常男性即Aa结婚，这对夫妇所生的子女的基因型及表现型为：正常Aa:患病aa=1:1。

即有正常男性、正常女性、患病男性、患病女性。

（3）根据Ⅲ10患病即aa可知，Ⅱ6和Ⅱ7均为Aa ，6、7号再生一个患此病女孩即aa的概率为1/4×1/2=1/8。

【点睛】
无中生有，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病；有中生无，女儿正常，一定是常染色体显性遗传病。