远程吉大17年3月课程考试《人事行政学》离线作业考核要求
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一、单选题1.我国专利权的保护期限自（ A ）A. 申请日算起B. 审批日算起C. 注册日算起D. 发明日算起2. 采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（ D ）A. 采伐证B. 狩猎证C. 采猎证D. 采药证3. 负责日本全国药品监督管理的部门是（ C ）A. 日本药品监督管理局B. 厚生劳动省药物局C. 都道府县药品监督管理机构D. 药品和化学安全4. 政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的（ C ）A. 出厂价B. 批发价C. 最高零售价D. 指导价格5.根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（ A ）A. 中药材B.中药饮片C. 中成药D. 保健药品6.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（ D ）A. 由国家统一制定，各省可部分调整B. 由省、自治区、直辖市制定，经国家核准C. 各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%D. 由国家统一制定，各省不得调整7.《执业药师注册证书》的有效期是（B ）A. 目前没有规定有效期B. 3年C. 5年D. 7年8. 现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（ C ）A.1985年7月1日B. 2001年2月28日C. 2001年12月1日D. 2002年9月15日9.国家对电影作品的著作财产权的保护期限是（ D ）A. 10年B. 20年C. 30年D. 50年10. 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（ D ）A. 科学性、实践性B. 系统性、验证性C. 客观性、复杂性D. 系统性、客观性11.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（ B ）A. 1907年B. 1945年C. 1985年D. 1998年12.《中药品种保护条例》属于（B ）A. 法律B. 行政法规C. 行政规章D. 规范性文件13.药事管理学科是（ B ）A. 社会科学的分支学科B. 药学科学的分支学科C. 药剂学的一个分支D. 管理学的分支学科14.执业药师资格注册机构为（ D ）A. 国家药品监督管理部门B. 国家人事部C. 国家卫生部D. 省级药品监督部门15.药品的生产工艺可以申请（ A ）A. 方法发明专利B. 产品发明专利C. 实用新型专利D. 外观设计专利16.中国执业药师协会的英文缩写为（B ）A. CPAB. CCDC. CLPAD. NICPBP17.进口药品的广告批准文号的核发部门是（ D ）A. 国家工商行政总局B. 国家食品药品监督管理局C. 省级工商行政管理部门D. 省级食品药品监督管理部门18.根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（ C ）A. 100勒克斯B. 200勒克斯C. 300勒克斯D. 500勒克斯19.药品零售企业购进药品的前提是（ A ）A. 质量B. 安全性C. 价格D. 效益20.非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（B ）A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 均一性二、多选题1.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（ ABCD ）A. 重视和研究合理利用药品资源B. 从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务C. 理论联系实际研究成果付诸实践D. 促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E. 职业药师队伍逐渐扩大2.根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（ AB ）A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 精神药品D. 医疗用毒性药品E. 放射性药品3.医疗单位应该加强对麻醉药品的管理，要有（ ABDE ）A. 专人负责B. 专柜加锁C. 专用帐册D. 专用处方E. 专册登记4.必须由药师负责操作的岗位有（ ABCE ）A. 检查处方B. 确定标签内容C. 调配需要临时配制的且有技术要求的处方D. 贴标签E. 复查处方、发药和提供专业意见5.我国专利法对授予发明专利的条件是（ AC ）A. 新颖性B. 经济性C. 创造性D. 可复制性E. 实用性6.根据相关法律法规的规定，不能在零售药店销售的药品是（AB ）A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 二类精神药品D. 处方药E. 毒性药品7.目前联合国管理麻醉药品的机构包括（ ABE ）A. 麻醉药品委员会B. 国际麻醉品管制局C. 麻醉品司D. 管制药物滥用基金E. 国际药物管制规划署8.GMP要求洁净区（ ABCDE ）A. 不得存放非生产物品和个人杂物B. 应定期消毒C. 操作人员不得化妆和佩戴饰物D. 不得裸手直接接触药品E. 仅限该区生产操作人员和经批准的人员进入9.药品的质量特性包括（ABDE ）A. 有效性B. 安全性C. 应用性D. 稳定性E. 均一性10.《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（ CDE ）A. 中药材B. 中药饮片C. 中成药D. 天然药物的提取物及其制剂E. 中药人工制成品一、单选题1.国产药品广告的审查批准机关是（ B ）A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 省级工商行政管理局D. 省卫生厅2.异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（ D ）A. 持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D. 持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布3.进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门（ D ）A. 国家卫生部B. 国家发改委C. 国家工商行政管理总局D. 国家海关总署4.目前我国药品检验的最高技术仲裁机构是（ A ）A. 中国药品生物制品检定所B. 国家药典委员会C. 国家食品药品监督管理局评价中心D. 国家食品药品监督管理局安全监管司5.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是(D)A. 企业自定价B. 市场调节价C. 地域调节价D. 政府定价和政府指导价6.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（ B ）A. 严格管理B. 特殊管理C. 专人管理D. 分类管理7.根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是（ D ）A. 处方药B. 非处方药C. 保健药品D. 首次在中国销售的药品8.目前国家已经禁止药用的野生药材物种是（ A ）A. 虎骨B. 豹骨C. 梅花鹿茸D. 羚羊角9.《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（ A ）A. 国务院B. 国家卫生部C. 国家食品药品监督管理局D. 国家商务部. 10.根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（ C ）A. 按无证经营论处B. 按假药论处C. 按劣药论处D. 按超范围经营论处11.对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（ A ）A. 省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售B. 省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售C. 1年内不再受理该品种药品广告的审批申请D. 该产品的生产企业停产停业整顿12.对GMP的实施和产品质量负责任的是（ A ）A. 企业主管生产管理和质量管理的负责人B. 总工程师C. 副经理（厂长）D. 质量检验室人员13.《进口药品注册证书》的有效期是（ C ）A. 1年B. 3年C. 5年D. 7年14.我国专利权的保护期限自（ A ）A. 申请日算起B. 审批日算起C. 注册日算起D. 发明日算起15.根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是（ C ）A. 中药材B. 中药饮片C. 中成药D. 道地药材16.进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（ C ）A. 国务院药品监督管理部门B. 国务院工商行政管理部门C. 省级药品监督管理部门D. 省级工商行政管理部门17.狭义的药事管理是（ D ）A. 国家对药品的监督管理B. 国家对药事的监督管理C. 国家对药品生产经营的监督管理D. 国家对药品及药事的监督管理18.二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为（ D ）A. 淡红色B. 淡黄色C. 淡绿色D. 白色19.个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（ D ）A. 特殊管理的药品B. 常用药品C. 急救药品D. 常用和急救药品20.执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（ B ）A. 25学分B. 45学分C. 60学分D. 75学分二、多选题1.下列可以在大众媒体发布广告的药品是（ CDE ）A. 处方药B. 安全性较大的抗肿瘤药物C. 老年用非处方药D. 儿童用非处方药E. 孕妇用非处方药2.导致不合理用药的因素主要包括（ABCDE）A. 医师因素B. 药师因素C. 药物因素D. 患者因素E. 社会因素3.有关药品的商品名称，下列说法错误的是（ ABC ）A. 药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰B. 药品商品名称应当比通用名称显著C. 药品商品名称不能作为商标注册D. 药品商品名称必须符合国家公布的命名原则E. 药品商品名称可以使用彩色的字体答案A,B,C.4.属于国家一级保护野生药材物种的是（ ABC ）A. 豹骨B. 羚羊角C. 梅花鹿茸D. 马鹿茸E. 麝香5.属于国家食品药品监督管理局的职能的是（ ABCD ）A. 保健药品的审批B. 保健食品的审批C. 有关化妆品的审批D. 进口药品的注册E. 执业药师的注册6.药品的质量特性包括（ ABDE ）A. 有效性B. 安全性C. 应用性D. 稳定性E. 均一性7.根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（AB ）A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 精神药品D. 医疗用毒性药品E. 放射性药品8.药事管理学科是（ACDE）A. 药学科学的分支学科B. 社会科学的分支学科C. 很大程度上具有社会科学性质D. 应用性强的边缘学科E. 多门课程组成的学科体系9.临床合理用药所包含的三大要素是（ABD ）A. 安全B. 有效C. 适当D. 经济E. 个体给药10.关于处方的书写，下列说法正确的是（BD）A. 处方可以用铅笔书写B. 处方书写一律用规范的中文或者英文书写，不得自行编制药品缩写或者代号C. 西药、中成药、中药饮片要分别开方D. 年龄必须写实足年龄，婴幼儿应写日、月龄E. 每张处方不得超过五种药品一、单选题1.标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误（）A. 企业生产管理部门B. 企业负责人C. 企业质量管理部门D. 企业总工程师答案C.2.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（）A. 企业自定价B. 市场调节价C. 地域调节价D. 政府定价和政府指导价答案D.3.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（）A. 1907年B. 1945年C. 1985年D. 1998年答案B.4.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）A. 严格管理B. 特殊管理C. 专人管理D. 分类管理答案B.5.WHO的宗旨是（）A. 保证药品的质量B. 保证人民用药的安全C. 提高全世界人民健康水平D. 保护全世界人民合法权益答案C.6.《药品注册管理办法》属于（）A. 法律B. 行政法规C. 行政规章D. 规范性文件答案C.7.我国现行的GMP的施行时间是（）A. 1998年7月1日B. 1999年8月1日C. 2005年7月1日D. 2009年12月1日答案B.8.属于国家药品标准的是（）A. 中华人民共和国药典B. 企业制定的药品标准C. 省级药品监督管理部门制定的炮制规范D. 医药工业总公司制定的药品标准答案A.9.国家对野生药材资源实行（）A. 严禁采猎的原则B. 限量采猎的原则C. 保护和采猎相结合的原则D. 人工种养代替采猎的原则答案C.10.医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过()A. 2日常用量B. 3日常用量C. 2日极量D. 3日极量答案C.11.(3分)我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）A. 《新农本草经》B. 《新修本草》C. 《中华药典》D. 《中国药典》答案B.12.个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（）A. 特殊管理的药品B. 常用药品C. 急救药品D. 常用和急救药品答案D.13.购买甲类非处方药由（）A. 零售药房执业药师决定B. 执业药师的处方决定C. 药房销售人员介绍D. 消费者自行判断答案D.14.药品经营企业的质量验收记录应保存（）A. 没有规定B. 五年C. 至药品有效期后一年D. 至药品有效期后两年答案C.16.有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）A. 药品监督管理部门B. 卫生行政管理部门C. 工商行政管理部门D. 劳动和社会保障部门答案C.17.临床研究用药物，应当（）A. 在符合GLP要求的实验室制备B. 在符合GMP条件的车间制备C. 在符合GCP规定的环境中制备D. 在符合GDP条件的操作室制备答案B.18.目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是（）A. 甘草B. 山茱萸C. 梅花鹿茸D. 马鹿茸答案C.19.《药品经营质量管理规范》的制定部门是（）A. 国家卫生部B. 国务院药品监督管理部门C. 国家商务部D. 国家工商管理总局答案B.20.(3分)进口药品的标准品和对照品的提供者是（）A. 中国药品生物制品检定所B. 省级药品检验所C. 国家食品药品监督管理局药品评价中心D. 国家食品药品监督管理局药品审评中心答案D.二、多选题1.根据相关法律法规的规定，可以按照新药申请的是（）A. 改变剂型的药品B. 改变给药途径的药品C. 未曾在中国境内上市销售的药品D. 未曾在中国境内生产过的药品E. 增加新的适应症的药品答案A,B,C,E.2.依据相关法律法规，关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）A. 不得在市场上销售或者变相销售B. 不得发布广告C. 医疗机构配制的制剂必须是本单位临床需要的品种D. 医疗机构配制的制剂必须是市场是供应不足的品种E. 医疗机构配制的制剂必须是市场是没有供应的品种答案A,B,C,E.3.根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是（）A. 麻醉药品的处方B. 一类精神药品的处方C. 二类精神药品的处方D. 医疗用毒性药品的处方E. 急诊处方答案B,C,D.4.根据GSP的规定，药品出库应遵循（）A. 先产先出B. 近期先出C. 按生产批号发货D. 按生产批准文号发货E. 按近效期发货答案A,B,C.5.二级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（）A. 采猎者必须持有采药证B. 严禁采猎C. 限制采猎D. 限量出口E. 严禁出口答案A,C,D.6.有关药品说明书，下列说法正确的是（）A. 经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B. 药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C. 药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字D. 经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E. 药品说明书应当列出药品的全部的活性成分答案A,B,D,E.7.临床合理用药所包含的三大要素是（）A. 安全B. 有效C. 适当D. 经济E. 个体给药答案A,B,D.8.有关处方药的广告管理，说法正确的是（）A. 处方药不得发布药品广告B. 处方药可以发布药品广告C. 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告D. 处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告E. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名答案B,C,D,E.9.我国药品检验机构的法定任务是（）A. 药品注册审批所需的药品检验工作B. 药品日常抽查检验工作C. 药品质量监督检查工作D. 进口药品注册所需的检验工作E. 药品生产企业出厂检验工作答案A,B,C,D.10.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（）A. 重视和研究合理利用药品资源B. 从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务C. 理论联系实际研究成果付诸实践D. 促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E. 职业药师队伍逐渐扩大答案A,B,C,D一、单选题1.负责全国药品注册工作的部门是（）A. 国家食品药品监督管理局B. 国家科技部C. 国家卫生部D. 国家中医药管理局答案A.2.医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时，应持有（）A. 医疗机构执业许可证B. 麻醉药品使用许可证C. 麻醉药品准许证D. 麻醉药品购用印鉴卡答案D.3.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（）A. 企业自定价B. 市场调节价C. 地域调节价D. 政府定价和政府指导价答案D.4.根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是（）A. 处方药B. 非处方药C. 保健药品D. 首次在中国销售的药品答案D.5.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）A. 进货检查验收制度B. 养护制度C. 检查制度D. 保管制度答案A.6.洁净区不易设地漏的是（）A. 100级的车间B. 10000级的车间C. 100000级的车间D. 300000级的车间答案A.7.《中药材GAP证书》的有效期一般为（）A. 1年B. 3年C. 5年D. 7年答案C.8.检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品质量检验公报》的检验属于（）A. 抽查性检验B. 评价性检验C. 仲裁性检验D. 国家检定答案A.9.我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）A. 《新农本草经》B. 《新修本草》C. 《中华药典》D. 《中国药典》答案B.10.根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）A. 药品的标签B. 药品的使用说明书C. 药品的包装D. 药品的宣传材料答案B.11.药品生产企业直接接触药品的工作人员，进行健康体检的时限是（）A. 每个月B. 每半年C. 每年D. 每三年答案C.12.(3分)中国执业药师协会的英文缩写为（）A. CPAB. CCDC. CLPAD. NICPBP答案B.13.采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（）A. 采伐证B. 狩猎证C. 采猎证D. 采药证答案D.14.我国专利权的保护期限自（）A. 申请日算起B. 审批日算起C. 注册日算起D. 发明日算起答案A.15.处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是（）A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生部C. 国家食品药品监督管理局和卫生部D. 国家工商管理总局答案C.16.麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）A. 身体依赖性B. 精神依赖性C. 药物依赖性D. 身体依赖性和精神依赖性答案D.17.为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求，国家建立（）A. 药品分类管理制度B. 医药储备制度C. 国家基本药物制度D. 基本医疗保险制度答案B.18.对特定疾病有显著疗效的中药品种，可以申请获得（）A. 一级保护B. 二级保护C. 三级保护D. 特殊保护答案B.19.根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，不合格药品，应挂（）A. 黄色色标B. 红色色标C. 绿色色标D. 黄色色标答案B.20.下列属于药品的通用名称的是（）A. 氟哌酸B. 诺氟沙星C. 新康泰克D. 吗丁啉答案B.二、多选题1.根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是（）A. 麻醉药品的处方B. 一类精神药品的处方C. 二类精神药品的处方D. 医疗用毒性药品的处方E. 急诊处方答案B,C,D.2.国家食品药品监督管理部门负责（）A. 药品GMP认证日常监督B. 药品GMP认证后跟踪检查C. 药品GMP认证检查员的聘任D. 进口药品的GMP认证E. 注射剂的GMP认证答案C,D,E.3.根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（）A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 精神药品D. 医疗用毒性药品E. 放射性药品答案A,B.4.有关药品说明书，下列说法正确的是（）A. 经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B. 药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C. 药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字D. 经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E. 药品说明书应当列出药品的全部的活性成分答案A,B,D,E.5.国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）A. 疗效不确定B. 不良反应大C. 危害人体健康D. 医师认为疗效不好E. 药品销路不好答案A,B,C.6.目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）A. 麻醉药品委员会B. 国际麻醉品管制局C. 麻醉品司D. 管制药物滥用基金E. 国际药物管制规划署答案A,B,E.7.可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是（）A. OTCB. 医疗机构的制剂C. 抗生素D. 外用药品E. 保健药品答案A,D,E.8.有关药品的标签，下列说法错误的是（）A. 药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B. 药品标签上可以不注明有效期C. 药品标签上可以使用民族文字D. 药品标签不得以粘贴的方式进行修改E. 禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称答案A,B.9.《药品生产质量管理规范》适用于（）A. 大输液的生产B. 一般原料药的生产C. 原料药生产的关键工序D. 片剂、丸剂的生产E. 胶囊剂的生产答案A,C,D,E.10.对于因质量原因退货和收回的药品，应该（）A. 经过检验室检验，确认其是否合格B. 应当视同不合格品C. 在质量管理部门下监督销毁D. 涉及其他批号的药品，同样销毁E. 视同新生产的药品，放在待验库，检验合格放在合格库，检验不合格，放不合格库答案B,C,D一、单选题1.临床研究用药物，应当（）A. 在符合GLP要求的实验室制备B. 在符合GMP条件的车间制备C. 在符合GCP规定的环境中制备D. 在符合GDP条件的操作室制备答案B.2.目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是（）A. 甘草B. 山茱萸C. 梅花鹿茸D. 马鹿茸答案C.3.进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）A. 国务院药品监督管理部门B. 国务院工商行政管理部门C. 省级药品监督管理部门D. 省级工商行政管理部门答案C.4.药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售（）A. 处方药B. OTCC. 保健食品D. 保健药品答案A.5.现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）A. 1985年7月1日B. 2001年2月28日C. 2001年12月1日D. 2002年9月15日答案C.6.根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）A. 按无证经营论处B. 按假药论处C. 按劣药论处D. 按超范围经营论处答案C.7.须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）A. 各期临床试验B. I期临床试验C. Ⅱ期临床试验D. Ⅲ期临床试验答案A.8.药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照（）A. 制售假药处罚B. 制售劣药处罚C. 无证经营处罚D. 超范围经营进行处罚答案C.9.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）A. 进货检查验收制度B. 养护制度C. 检查制度D. 保管制度答案A.10.非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（）A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 均一性答案B.11.企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是（）A. 从事制售假劣药情节严重的B. 无《药品生产许可证》生产药品的C. 为假药生产者提供运输便利条件的D. 医疗机构配制的制剂在市场销售的答案A.12.狭义的药事管理是（）A. 国家对药品的监督管理B. 国家对药事的监督管理C. 国家对药品生产经营的监督管理D. 国家对药品及药事的监督管理答案D.13.我国对药学技术人员实行职业准入控制制度的产物是（）A. 执业药师B. 临床药师C. 国外的药师D. 主管药师答案A.14.执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）A. 25学分B. 45学分C. 60学分D. 75学分答案B.15.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（）A. 1907年B. 1945年C. 1985年D. 1998年答案B.16.国务院有权限制或禁止出口的药品是（）A. 国家一级保护的野生药材物种B. 获得一级中药品种保护证书的药品C. 国内供应不足的药品D. 频临灭绝状态的野生药材物种答案C.17.下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是（）A. 药品使用管理B. 药品广告管理C. 药品注册管理D. 药品价格管理答案D.18.根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（）A. 中药材B. 中药饮片C. 中成药D. 保健药品答案A.19.《中药品种保护证书》的审批和核发部门是（）A. 国家食品药品监督管理局B. 省级药品监督管理部门C. 市级药品监督管理部门D. 县级药品监督管理部门答案A.20.有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）A. 药品监督管理部门B. 卫生行政管理部门C. 工商行政管理部门D. 劳动和社会保障部门。
吉大20春学期《人事行政学》在线作业一-0003参考答案
累计预扣预缴应纳税所得额
预扣率（%）
速算扣除数
1
不超过36000元的部分
3
0
2
超过36000元至144000元的部分
10
2520
3
超过144000元至300000元的部分
20
16920
4
超过300000元至420000元的部分
25
31920
5
超过420000元至660000元的部分
30
52920
3.人事系统的根本原则是()
A.民主原则
B.效率原则
C.公开原则
D.平等原则
答案:A
4.规定了国家行政机关人事管理工作中的组织设置、职责范围、运行机制等内容的是（ ）
A.行政体制
B.人事行政体制
C.经济体制
D.司法体制
答案:B
5.科举制废除是在()
A.1905年
B.1906年
C.1907年
D.1912年
1.企业培训。德国企业培训的突出特点是注重能力的培养，解决实际存在的问题。通过探讨和实验寻求解决问题的最佳途径和方法，给每个员工充分的自由发挥的空间，极大地调动了他们的积极性，也大大地提高了参训学员的素质和解决问题的能力。德国企业培训工作还有一个十分重要的任务，就是让员工认同企业的价值观。
2.牢固的质量意识。德国企业对产品质量一向是最重视的。他们认为没有物美价廉的产品，只有精品和次品。他们的许多产品都是以精取胜，成为世界知名的品牌。德国企业精益求精的价值观已深入人心，成为员工的一种自觉行为。德国企业员工追求技术完美和注重质星的强烈意识，技术不断进步，保持良好的质量，制造一流产品，是德国企业具有较强竟争力的重要原因。
吉大20年4月课程考试《电子政务概论》离线作业考核试题
吉林大学网络教学学院
2019-2020学年榜首学期期末考试《电子政务概论》大作业
学生名字专业
层次年级学号
学习中间分数
年月日
作业完结要求：大作业要肄业外行写，供给手写文档的明晰扫描图像，并将图像增加到word 文档内，终究wod文档上载渠道，不答应学生提交其他格局文件（如JPG，RAR等非word 文档格局），如有相同、抄袭分数按不及格处理。
一、名词解说（每小题2分，共20分）
1、一站式效劳
2、数字距离
3、信息安全
4、数字签名
5、网上买卖
6、物理安全
7、防火墙
8、网络侵略检测系统
9、多层结构
10、WEB效劳
二、简答题（每小题5分，共40分）
1、简述信息、数据和常识的关系。
2、简述电子政务与传统政务的联系与差异。
3、简述美国电子政务建设的特色。
4、简述推进我国电子政务开展的首要办法。
5、简述传统政务流程的坏处。
6、简述政府内网的功用。
7、简述G2G形式的首要内容。
8、简述政府信息资源结合的含义。
三、论说题（每小题10分，共40分）
1、试述怎么处理好电子政务施行中的各种关系。
2、论说移动电子政务的首要优势。
3、论说电子政务规划的重要性。
4、论说电子政府对传统政府管理的影响。
吉大20秋《人事行政学》在线作业一答案
(单选题)1: 实行人员编制单列的是( )
A: 党派机构
B: 群众团体
C: 政协
D: 政法系统
正确答案: D
(单选题)2: 岗位职务培训侧重于( )
A: 基础理论知识
B: 专业理论知识
C: 从事职务所必备的知识和能力
D: 系统知识教育
正确答案: C
(单选题)3: 人事系统的根本原则是( )
A: 民主原则
B: 效率原则
C: 公开原则
D: 平等原则
正确答案: A
(单选题)4: 规定了国家行政机关人事管理工作中的组织设置、职责范围、运行机制等内容的是（）
A: 行政体制
B: 人事行政体制
C: 经济体制
D: 司法体制
正确答案: B
(单选题)5: 科举制废除是在( )
A: 1905年
B: 1906年
C: 1907年
D: 1912年
正确答案: A
(单选题)6: 下面哪层是属于能级最低的职位群( )
A: 决策层
B: 管理员
C: 执行层
D: 操作层
正确答案: D
(单选题)7: 要实现人事行政管理法律化，首先必须从哪里入手( )。
吉大15年8月课程考试人事行政学(大作业)离线作业考核要求答案
2014-2015学年第二学期期末《人事行政学》大作业
论述题（每小题20分，共100分）
1. 论公务员培训的重要作用
答：一：培训可以使公务员对公共服务文化及其目标进行深刻的体会和理解，培养其对于公共服务的认同感和奉献精神。
二、培训可以使公务员了解岗位的要求，提高职业素质和专业技术水平，以达到任职资格的要求。
三、培训能促进公务员转变思想、方法，改进公务员的工作行为，提高其完成工作的质量。
2. 论科举制与公务员制度的关系
答：现代公务员考试制度和古代科举制度之间存在着密不可分的传承关系。
通过古今制度的比较，我国当代公务员选拔制度同隋唐时期科举制度相比有了自己的科
学之处和发展。
不管是隋唐科举制度，还是当代公务员选拔考试制度都表现出一定的积极性：一方面，表现在广纳贤才，获得国家管理的新鲜血液。
通过考试途径可以不断从社会各阶层获得新鲜血液，吸纳在知识、技能、能力上更具有竞争力的优秀分子进入到国家管理机构，发挥自己的聪明才智。
另一方面，在考试制度下，精英层之间的流动与上下层级之间的流动性，使文化知识与教育的覆盖面更广。
通过考试选拔人才制度的。
吉大18春学期《人事行政学》在线作业一-0004.8C8F287E-FC4B-4432-8742-88180DA6F422(总9页)
吉大18春学期《人事行政学》在线作业一-0004
实行人员编制单列的是( )
A:党派机构
B:群众团体
C:政协
D:政法系统
答案：D
仍保留公职人员身份的是（）
A:辞退
B:免职
C:辞职
D:开除
答案：B
规定了国家行政机关人事管理工作中的组织设置、职责范围、运行机制等内容的是（）
A:行政体制
B:人事行政体制
C:经济体制
D:司法体制
答案：B
1949年至1952年，国家工作人员的工资实行( )
A:供给制
B:工资制
C:年薪制
D:以供给制为主，供给制与工资制并存
答案：D
当一个人发出信息或有行为表现后，便从别人那儿得到恰如其分的、预期的反响，这是（）
A:交叉式交流
B:互补式交流
C:隐蔽式交流
D:语言交流
答案：B。
吉大《人事行政学》在线作业一答卷
B.公务员制度
C.政党分肥制
D.世袭制
答案:AC
20.国家工作人员工资的特点是()
A.来自国民收入的初次分配
B.来自国民收入的再分配
C.实行职位工资制
D.实行岗位工资
E.实行职务工资制
答案:BE
三、判断题(共5道试题,共20分)
21.激励程度与激励效果成正比关系。()
答案:错误
22.越级提拔容易挫伤本单位其他工作人员的积极性。()
答案:错误
23.社会主义工资社会保障职能的前提是“不劳者不得食”。()
答案:正确
24.凡是以成人为对象的教育都是成人教育。()
答案:正确
25.人事行政计划是作出人事行政决策的基础。()
答案:错误
A.夫妻两地分居
B.专业不对口
C.与领导关系紧张
D.人才积压浪费
E.照顾父母
答案:CDE
12.我国政府公职人员录用的基本方式主要是()。
A.招募
B.聘任
C.升任
D.转任
答案:ABC
13.人事激励的特点是()
A.从自动力到推动力
B.个体自身因素的影响
C.从推动力到自动力
D.他人的影响
E.自动力是一个内在的变量
答案:ABE
14.升职的主要依据是()
A.工作需要
B.工作能力
C.突出贡献
D.学历
答案:AB
15.人事计划的监督形式有()
A.目标监督
B.方法监督
C.人员监督
D.时间监督
E.政策监督
答案:ABDE
16.坚持理论联系实际的原则，在人员培训中应做到()
A.“干什么、学什么”
吉大11春学期《人事行政学》期末作业考核要求
吉大11春学期《人事行政学》期末作业考核要求列出材料中反映出来的问题，并运用人事行政学的相关理论分析这些问题。
一深圳从来不乏改革故事,这一次,深圳成为全国第一个实行公务员分类管理的城市。
深圳市人力资源和社会保障局2010年2月3日举行的新闻发布会宣布：深圳公务员分类管理制度改革正式启动。
深圳市公务员将被细分为综合管理类、行政执法类、专业技术类三个类别，除了综合管理类仍沿用以往公务员的管理模式，行政执法类、专业技术类公务员都将实施聘任制。
行政执法类公务员，指的是在行政机关所属执法单位中主要履行监管、处罚、稽查等执法职责的公务员。
此类公务员职务统称为执法员，设7个职级，从高至低为一至七级执法员。
据了解，深圳市委、市政府已确定了市直10个部门的执法单位和各区有关执法单位为行政执法类公务员改革单位，约有6300人，另外加上已试点的公安系统公务员、监狱劳教警察，改革后，行政执法类公务员人数将达24000多人，约占行政机关公务员总数（35000人）的69%。
专业技术类公务员，指的是各级行政机关中从事专业技术工作，履行专业技术职责，为实施公共管理提供专业技术支持和技术手段保障等工作的公务员。
专业技术类公务员目前确定市气象局的气象预警预报处、信息网络处共16人，约占此次纳入分类管理改革公务员总数的0.1％。
他们不走“官道”,每个人的职责都是执行,不具备“官”的决策权力。
但他们拥有独立的晋升渠道,如“执法员”设7个职级,由高至低为:一级执法员、二级执法员……七级执法员。
各职级间无上下级关系,一级执法员也无权领导七级执法员。
职级能不能晋升全凭个人业绩,各层次“执法员”发展机会均等。
二“我们实实在在做了事情，有些领导却不满意。
”5月24日，内蒙古自治区巴彦淖尔市乌拉特前旗一位旗领导和记者谈起正在开展的新农村建设时，情绪有些低落。
乌拉特前旗新农村建设办公室的一位负责人告诉记者，为破解山旱区因取水过度、地下水位下降和干旱少雨造成的“缺水症”，今年旗委、政府在山旱区实施节水灌溉工程：采取“政府补贴20％，银行贷款50％，农民自筹30％”的方式，筹资1050万元，配套300眼机电井建设低压管道，并计划3年内使山旱区2323眼机电井全部实现低压管道输水。
吉林大学网络教育药事管理学作业及答案题库
一、单选题1.我国专利权的保护期限自（A）A.申请日算起B.审批日算起C.注册日算起D.发明日算起2.采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（D）A.采伐证B.狩猎证C.采猎证D.采药证3.负责日本全国药品监督管理的部门是（C）A.日本药品监督管理局B.厚生劳动省药物局C.都道府县药品监督管理机构D.药品和化学安全4.政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的（C）A.出厂价B.批发价C.最高零售价D.指导价格5.根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（A）A.中药材B.中药饮片C.中成药D.保健药品6.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（D）A.由国家统一制定，各省可部分调整B.由省、自治区、直辖市制定，经国家核准C.各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%D.由国家统一制定，各省不得调整7.《执业药师注册证书》的有效期是（B）A.目前没有规定有效期B.3年C.5年D.7年8.现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（C）A.1985年7月1日B.2001年2月28日C.2001年12月1日D.2002年9月15日9.国家对电影作品的着作财产权的保护期限是（D）A.10年B.20年C.30年D.50年10.科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（D）A.科学性、实践性B.系统性、验证性C.客观性、复杂性D.系统性、客观性11.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（B）A.1907年B.1945年C.1985年D.1998年12.《中药品种保护条例》属于（B）A.法律B.行政法规C.行政规章D.规范性文件13.药事管理学科是（B）A.社会科学的分支学科B.药学科学的分支学科C.药剂学的一个分支D.管理学的分支学科14.执业药师资格注册机构为（D）A.国家药品监督管理部门B.国家人事部C.国家卫生部D.省级药品监督部门15.药品的生产工艺可以申请（A）A.方法发明专利B.产品发明专利C.实用新型专利D.外观设计专利16.中国执业药师协会的英文缩写为（B）A.CPADC.CLPAD.NICPBP17.进口药品的广告批准文号的核发部门是（D）A.国家工商行政总局B.国家食品药品监督管理局C.省级工商行政管理部门D.省级食品药品监督管理部门18.根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（C）A.100勒克斯B.200勒克斯C.300勒克斯D.500勒克斯19.药品零售企业购进药品的前提是（A）A.质量B.安全性C.价格D.效益20.非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（B）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性二、多选题1.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（ABCD）A.重视和研究合理利用药品资源B.从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务C.理论联系实际研究成果付诸实践D.促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E.职业药师队伍逐渐扩大2.根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（AB）A.麻醉药品B.一类精神药品C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品3.医疗单位应该加强对麻醉药品的管理，要有（ABDE）A.专人负责B.专柜加锁C.专用帐册D.专用处方E.专册登记4.必须由药师负责操作的岗位有（ABCE）A.检查处方B.确定标签内容C.调配需要临时配制的且有技术要求的处方D.贴标签E.复查处方、发药和提供专业意见5.我国专利法对授予发明专利的条件是（AC）A.新颖性B.经济性C.创造性D.可复制性E.实用性6.根据相关法律法规的规定，不能在零售药店销售的药品是（AB）A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.处方药E.毒性药品7.目前联合国管理麻醉药品的机构包括（ABE）A.麻醉药品委员会B.国际麻醉品管制局C.麻醉品司D.管制药物滥用基金E.国际药物管制规划署8.GMP要求洁净区（ABCDE）A.不得存放非生产物品和个人杂物B.应定期消毒C.操作人员不得化妆和佩戴饰物D.不得裸手直接接触药品E.仅限该区生产操作人员和经批准的人员进入9.药品的质量特性包括（ABDE）A.有效性B.安全性C.应用性D.稳定性E.均一性10.《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（CDE）A.中药材B.中药饮片C.中成药D.天然药物的提取物及其制剂E.中药人工制成品一、单选题1.国产药品广告的审查批准机关是（B）A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级工商行政管理局D.省卫生厅2.异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（D）A.持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布3.进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门（D）A.国家卫生部B.国家发改委C.国家工商行政管理总局D.国家海关总署4.目前我国药品检验的最高技术仲裁机构是（A）A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局评价中心D.国家食品药品监督管理局安全监管司5.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是(D)A.企业自定价B.市场调节价C.地域调节价D.政府定价和政府指导价6.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（B）A.严格管理B.特殊管理C.专人管理D.分类管理7.根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是（D）A.处方药B.非处方药C.保健药品D.首次在中国销售的药品8.目前国家已经禁止药用的野生药材物种是（A）A.虎骨B.豹骨C.梅花鹿茸D.羚羊角9.《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（A）A.国务院B.国家卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家商务部.10.根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（C）A.按无证经营论处B.按假药论处C.按劣药论处D.按超范围经营论处11.对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（A）A.省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售B.省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售C.1年内不再受理该品种药品广告的审批申请D.该产品的生产企业停产停业整顿12.对GMP的实施和产品质量负责任的是（A）A.企业主管生产管理和质量管理的负责人B.总工程师C.副经理（厂长）D.质量检验室人员13.《进口药品注册证书》的有效期是（C）A.1年B.3年C.5年D.7年14.我国专利权的保护期限自（A）A.申请日算起B.审批日算起C.注册日算起D.发明日算起15.根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是（C）A.中药材B.中药饮片C.中成药D.道地药材16.进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（C）A.国务院药品监督管理部门B.国务院工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门17.狭义的药事管理是（D）A.国家对药品的监督管理B.国家对药事的监督管理C.国家对药品生产经营的监督管理D.国家对药品及药事的监督管理18.二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为（D）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色19.个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（D）A.特殊管理的药品B.常用药品C.急救药品D.常用和急救药品20.执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（B）A.25学分B.45学分C.60学分D.75学分二、多选题1.下列可以在大众媒体发布广告的药品是（CDE）A.处方药B.安全性较大的抗肿瘤药物C.老年用非处方药D.儿童用非处方药E.孕妇用非处方药2.导致不合理用药的因素主要包括（ABCDE）A.医师因素B.药师因素C.药物因素D.患者因素E.社会因素3.有关药品的商品名称，下列说法错误的是（ABC）A.药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰B.药品商品名称应当比通用名称显着C.药品商品名称不能作为商标注册D.药品商品名称必须符合国家公布的命名原则E.药品商品名称可以使用彩色的字体答案A,B,C.4.属于国家一级保护野生药材物种的是（ABC）A.豹骨B.羚羊角C.梅花鹿茸D.马鹿茸E.麝香5.属于国家食品药品监督管理局的职能的是（ABCD）A.保健药品的审批B.保健食品的审批C.有关化妆品的审批D.进口药品的注册E.执业药师的注册6.药品的质量特性包括（ABDE）A.有效性B.安全性C.应用性D.稳定性E.均一性7.根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（AB）A.麻醉药品B.一类精神药品C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品8.药事管理学科是（ACDE）A.药学科学的分支学科B.社会科学的分支学科C.很大程度上具有社会科学性质D.应用性强的边缘学科E.多门课程组成的学科体系9.临床合理用药所包含的三大要素是（ABD）A.安全B.有效C.适当D.经济E.个体给药10.关于处方的书写，下列说法正确的是（BD）A.处方可以用铅笔书写B.处方书写一律用规范的中文或者英文书写，不得自行编制药品缩写或者代号C.西药、中成药、中药饮片要分别开方D.年龄必须写实足年龄，婴幼儿应写日、月龄E.每张处方不得超过五种药品一、单选题1.标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误（）A.企业生产管理部门B.企业负责人C.企业质量管理部门D.企业总工程师答案C.2.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（）A.企业自定价B.市场调节价C.地域调节价D.政府定价和政府指导价答案D.3.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（）A.1907年B.1945年C.1985年D.1998年答案B.4.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）A.严格管理B.特殊管理C.专人管理D.分类管理答案B.5.WHO的宗旨是（）A.保证药品的质量B.保证人民用药的安全C.提高全世界人民健康水平D.保护全世界人民合法权益答案C.6.《药品注册管理办法》属于（）A.法律B.行政法规C.行政规章D.规范性文件答案C.7.我国现行的GMP的施行时间是（）A.1998年7月1日B.1999年8月1日C.2005年7月1日D.2009年12月1日答案B.8.属于国家药品标准的是（）A.中华人民共和国药典B.企业制定的药品标准C.省级药品监督管理部门制定的炮制规范D.医药工业总公司制定的药品标准答案A.9.国家对野生药材资源实行（）A.严禁采猎的原则B.限量采猎的原则C.保护和采猎相结合的原则D.人工种养代替采猎的原则答案C.10.医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过()A.2日常用量B.3日常用量C.2日极量D.3日极量答案C.11.(3分)我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）A.《新农本草经》B.《新修本草》C.《中华药典》D.《中国药典》答案B.12.个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（）A.特殊管理的药品B.常用药品C.急救药品D.常用和急救药品答案D.13.购买甲类非处方药由（）A.零售药房执业药师决定B.执业药师的处方决定C.药房销售人员介绍D.消费者自行判断答案D.14.药品经营企业的质量验收记录应保存（）A.没有规定B.五年C.至药品有效期后一年D.至药品有效期后两年答案C.16.有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）A.药品监督管理部门B.卫生行政管理部门C.工商行政管理部门D.劳动和社会保障部门答案C.17.临床研究用药物，应当（）A.在符合GLP要求的实验室制备B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GCP规定的环境中制备D.在符合GDP条件的操作室制备答案B.18.目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是（）A.甘草B.山茱萸C.梅花鹿茸D.马鹿茸答案C.19.《药品经营质量管理规范》的制定部门是（）A.国家卫生部B.国务院药品监督管理部门C.国家商务部D.国家工商管理总局答案B.20.(3分)进口药品的标准品和对照品的提供者是（）A.中国药品生物制品检定所B.省级药品检验所C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.国家食品药品监督管理局药品审评中心答案D.二、多选题1.根据相关法律法规的规定，可以按照新药申请的是（）A.改变剂型的药品B.改变给药途径的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.未曾在中国境内生产过的药品E.增加新的适应症的药品答案A,B,C,E.2.依据相关法律法规，关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）A.不得在市场上销售或者变相销售B.不得发布广告C.医疗机构配制的制剂必须是本单位临床需要的品种D.医疗机构配制的制剂必须是市场是供应不足的品种E.医疗机构配制的制剂必须是市场是没有供应的品种答案A,B,C,E.3.根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是（）A.麻醉药品的处方B.一类精神药品的处方C.二类精神药品的处方D.医疗用毒性药品的处方E.急诊处方答案B,C,D.4.根据GSP的规定，药品出库应遵循（）A.先产先出B.近期先出C.按生产批号发货D.按生产批准文号发货E.按近效期发货答案A,B,C.5.二级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（）A.采猎者必须持有采药证B.严禁采猎C.限制采猎D.限量出口E.严禁出口答案A,C,D.6.有关药品说明书，下列说法正确的是（）A.经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B.药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C.药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字D.经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E.药品说明书应当列出药品的全部的活性成分答案A,B,D,E.7.临床合理用药所包含的三大要素是（）A.安全B.有效C.适当D.经济E.个体给药答案A,B,D.8.有关处方药的广告管理，说法正确的是（）A.处方药不得发布药品广告B.处方药可以发布药品广告C.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告D.处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告E.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名答案B,C,D,E.9.我国药品检验机构的法定任务是（）A.药品注册审批所需的药品检验工作B.药品日常抽查检验工作C.药品质量监督检查工作D.进口药品注册所需的检验工作E.药品生产企业出厂检验工作答案A,B,C,D.10.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（）A.重视和研究合理利用药品资源B.从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务C.理论联系实际研究成果付诸实践D.促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E.职业药师队伍逐渐扩大答案A,B,C,D一、单选题1.负责全国药品注册工作的部门是（）A.国家食品药品监督管理局B.国家科技部C.国家卫生部D.国家中医药管理局答案A.2.医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时，应持有（）A.医疗机构执业许可证B.麻醉药品使用许可证C.麻醉药品准许证D.麻醉药品购用印鉴卡答案D.3.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（）A.企业自定价B.市场调节价C.地域调节价D.政府定价和政府指导价答案D.4.根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是（）A.处方药B.非处方药C.保健药品D.首次在中国销售的药品答案D.5.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.养护制度C.检查制度D.保管制度6.洁净区不易设地漏的是（）A.100级的车间B.10000级的车间C.100000级的车间D.300000级的车间答案A.7.《中药材GAP证书》的有效期一般为（）A.1年B.3年C.5年D.7年答案C.8.检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品质量检验公报》的检验属于（）A.抽查性检验B.评价性检验C.仲裁性检验D.国家检定答案A.9.我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）A.《新农本草经》B.《新修本草》C.《中华药典》D.《中国药典》10.根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）A.药品的标签B.药品的使用说明书C.药品的包装D.药品的宣传材料答案B.11.药品生产企业直接接触药品的工作人员，进行健康体检的时限是（）A.每个月B.每半年C.每年D.每三年答案C.12.(3分)中国执业药师协会的英文缩写为（）A.CPADC.CLPAD.NICPBP答案B.13.采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（）A.采伐证B.狩猎证C.采猎证D.采药证14.我国专利权的保护期限自（）A.申请日算起B.审批日算起C.注册日算起D.发明日算起答案A.15.处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是（）A.国家药品监督管理局B.国家卫生部C.国家食品药品监督管理局和卫生部D.国家工商管理总局答案C.16.麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）A.身体依赖性B.精神依赖性C.药物依赖性D.身体依赖性和精神依赖性答案D.17.为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求，国家建立（）A.药品分类管理制度B.医药储备制度C.国家基本药物制度D.基本医疗保险制度18.对特定疾病有显着疗效的中药品种，可以申请获得（）A.一级保护B.二级保护C.三级保护D.特殊保护答案B.19.根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，不合格药品，应挂（）A.黄色色标B.红色色标C.绿色色标D.黄色色标答案B.20.下列属于药品的通用名称的是（）A.氟哌酸B.诺氟沙星C.新康泰克D.吗丁啉答案B.二、多选题1.根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是（）A.麻醉药品的处方B.一类精神药品的处方C.二类精神药品的处方D.医疗用毒性药品的处方E.急诊处方答案B,C,D.2.国家食品药品监督管理部门负责（）A.药品GMP认证日常监督B.药品GMP认证后跟踪检查C.药品GMP认证检查员的聘任D.进口药品的GMP认证E.注射剂的GMP认证答案C,D,E.3.根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（）A.麻醉药品B.一类精神药品C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品答案A,B.4.有关药品说明书，下列说法正确的是（）A.经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B.药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C.药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字D.经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E.药品说明书应当列出药品的全部的活性成分答案A,B,D,E.5.国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）A.疗效不确定B.不良反应大C.危害人体健康D.医师认为疗效不好E.药品销路不好答案A,B,C.6.目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）A.麻醉药品委员会B.国际麻醉品管制局C.麻醉品司D.管制药物滥用基金E.国际药物管制规划署答案A,B,E.7.可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是（）A.OTCB.医疗机构的制剂C.抗生素D.外用药品E.保健药品答案A,D,E.8.有关药品的标签，下列说法错误的是（）A.药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B.药品标签上可以不注明有效期C.药品标签上可以使用民族文字D.药品标签不得以粘贴的方式进行修改E.禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称答案A,B.9.《药品生产质量管理规范》适用于（）A.大输液的生产B.一般原料药的生产C.原料药生产的关键工序D.片剂、丸剂的生产E.胶囊剂的生产答案A,C,D,E.10.对于因质量原因退货和收回的药品，应该（）A.经过检验室检验，确认其是否合格B.应当视同不合格品C.在质量管理部门下监督销毁D.涉及其他批号的药品，同样销毁E.视同新生产的药品，放在待验库，检验合格放在合格库，检验不合格，放不合格库答案B,C,D一、单选题1.临床研究用药物，应当（）A.在符合GLP要求的实验室制备B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GCP规定的环境中制备D.在符合GDP条件的操作室制备答案B.2.目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是（）A.甘草B.山茱萸C.梅花鹿茸D.马鹿茸答案C.3.进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）A.国务院药品监督管理部门B.国务院工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门答案C.4.药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售（）A.处方药B.OTCC.保健食品D.保健药品答案A.5.现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）A.1985年7月1日B.2001年2月28日D.2002年9月15日答案C.6.根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）A.按无证经营论处B.按假药论处C.按劣药论处D.按超范围经营论处答案C.7.须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）A.各期临床试验B.I期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验答案A.8.药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照（）A.制售假药处罚B.制售劣药处罚C.无证经营处罚D.超范围经营进行处罚答案C.9.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.养护制度D.保管制度答案A.10.非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性答案B.11.企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是（）A.从事制售假劣药情节严重的B.无《药品生产许可证》生产药品的C.为假药生产者提供运输便利条件的D.医疗机构配制的制剂在市场销售的答案A.12.狭义的药事管理是（）A.国家对药品的监督管理B.国家对药事的监督管理C.国家对药品生产经营的监督管理D.国家对药品及药事的监督管理答案D.13.我国对药学技术人员实行职业准入控制制度的产物是（）B.临床药师C.国外的药师D.主管药师答案A.14.执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）A.25学分B.45学分C.60学分D.75学分答案B.15.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（）A.1907年B.1945年C.1985年D.1998年答案B.16.国务院有权限制或禁止出口的药品是（）A.国家一级保护的野生药材物种B.获得一级中药品种保护证书的药品C.国内供应不足的药品D.频临灭绝状态的野生药材物种答案C.17.下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是（）B.药品广告管理C.药品注册管理D.药品价格管理答案D.18.根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（）A.中药材B.中药饮片C.中成药D.保健药品答案A.19.《中药品种保护证书》的审批和核发部门是（）A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案A.20.有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）A.药品监督管理部门B.卫生行政管理部门C.工商行政管理部门D.劳动和社会保障部门答案C.二、多选题。
奥鹏东北师公共人力资源管理(高起专)17春在线作业1(满分答案)
公共人力资源管理（高起专）17春在线作业1试卷总分：100 测试时间：--一、单选题（共 10 道试题，共 30 分。
）1. 依据《公务员法》对公务员的考核，以公务员的职位职责和所承担的工作任务为基本依据，全面考核德、能、勤、绩、廉，重点考核（）A. 德B. 廉C. 工作实绩D. 能满分：3 分2. 现代奖励制度以（）理论为基础A. 激励B. 系统C. 古典管理D. 人力资本满分：3 分3. 公共人力资源的工资是国家依据（）的原则，以货币形式对公职人员劳动付出的报酬。
A. 按劳付酬B. 按需分配C. 按资分配D. 注重实绩满分：3 分4. 公共人力资源规划就是指公共部门根据（）和环境对组织提出的要求，运用科学的方法和技术，对其人力资源进行预测、合理配置与计划，进而满足组织所需人力资源的过程A. 组织未来的任务B. 时代的新要求C. 领导的发展思路D. 上级的指示满分：3 分5. 格老秀斯的自然法贯穿两条基本的原则：一是社会成员拥有安全保障的权利，二是（）A. 个人权利大于集体权利B. 个人财产不应受到侵犯C. 个人名誉权神圣不可侵犯D. 个人言论自由的权利应得到保障满分：3 分6. 国家公务员的控告是指国家机关工作人员对国家机关或其领导人员（）行为予以揭露，以求依法进行处理的行为A. 违法乱纪B. 腐败C. 以权谋私D. 侵害自身合法权益满分：3 分7. 依据《中华人民共和国公务员法》，我国公务员实行职务晋升和（）相结合的晋升制度A. 委任晋升B. 级别晋升C. 考试晋升制D. 越级晋升满分：3 分8. 劳动合同是劳动者与企事业组织、个体经济组织、国家机关和社会团体确立（）明确双方权利义务的协议A. 雇佣关系B. 协作关系C. 劳动关系D. 工资关系满分：3 分9. 现代奖励制度以（）为核心内容B. 物质奖励C. 精神奖励D. 公平公正满分：3 分10. 现代人力资本理论得以形成，其标志是（）A. 柏拉图的《理想国》B. 亚当•斯密对人力资本思想较为系统的论述C. 马歇尔对人力资本理论的分析D. 舒尔茨在美国经济学年会上所做的题为“人力资本投资”的演讲满分：3 分二、多选题（共 10 道试题，共 30 分。
2017年吉林省行政能力测试真题及答案解析(甲级)〖word
.-2009年吉林省公务员录用考试《行政职业能力测验》甲级试卷（精选）说明这项测验共有四个部分，105道题，总时限为90分钟。
各部分不分别计时，但都给出了参考时限，供你参考以分配时间。
请在机读答题卡上严格按照要求填写好自己的姓名、报考部门，涂写准考证号。
请仔细阅读下面的注意事项，这对你获得成功非常重要：1.题目应在答题卡上作答，不要在题本上作任何记号。
2.监考人员宣布考试开始时，你才可以开始答题。
3.监考人员宣布考试结束时，你应立即放下铅笔，将试题本、答题卡和草稿纸都留在桌上，然后离开。
如果你违反了以上任何一项要求，都将影响你的成绩。
4.在这项测验中，可能有一些试题较难，因此你不要在一道题上思考时间太久，遇到不会答的题目，可先跳过去，如果有时间再去思考。
否则，你可能没有时间完成后面的题目。
5.试题答错不倒扣分。
6.特别提醒你注意，涂写答案时一定要认准题号。
严禁折叠答题卡!停！请不要往下翻！听候监考老师的指示。
否则，会影响你的成绩。
第一部分数量关系（1-23）（略）第二部分言语理解与表达24. 近年来，由于就业压力的不断增大和公务员优厚的待遇，报考公务员已经成为多数大学生就业的第一选择，而公务员招考门槛也水涨船高，报考条件中的高学历要求并不鲜见。
在高学历日渐成为公务员考试“敲门砖”的今天，广东省却反其道行之，决定2009年广东省公务员考试在一些经济发展水平较低的地区，符合条件的高中生也可报考。
广东省此举可谓突破“常理”。
公务员招考是否应该追求高学历，下列理解正确的是（）。
A. 公务员待遇好，工作稳定，用人的要求应该高B. 提高门槛可以为“国考”降温，广州的做法不科学C. 建设高素质公务员队伍不是不应当使用高学历人才，而是要人尽其才D. 高学历高能力是用人单位提高要求的原因阅读下面的文章，完成25—28题：党的十七大报告提出了建设生态文明的要求，并把生态文明建设与经济建设、政治建设、文化建设、社会建设一起作为全面建设小康社会的重要任务。
奥鹏吉大20年4月补考《人事行政学》作业考核试题.doc
1.要实现人事行政管理法律化，首先必须从哪里入手( )A.人事立法B.人事执法C.人事监督D.人事研究【参考答案】: A2.1949年至1952年，国家工作人员的工资实行( )A.供给制B.工资制C.年薪制D.以供给制为主，供给制与工资制并存【参考答案】: D3.实行人员编制单列的是( )A.党派机构B.群众团体C.政协D.政法系统【参考答案】: D4.实行民主制人事行政体制的国家有( )A.德国B.日本C.英国D.美国【参考答案】: D5.当一个人发出信息或有行为表现后，便从别人那儿得到恰如其分的、预期的反响，这是（）A.交叉式交流B.互补式交流C.隐蔽式交流D.语言交流【参考答案】: B6.对于各方面素质较差的工作人员，激励频率应该( )A.低B.大C.高D.小【参考答案】: C7.科举制废除是在( )A.1905年B.1906年C.1907年D.1912年【参考答案】: A8.人事行政的首要功能是( )A.计划功能B.决策功能C.组织功能D.指挥功能【参考答案】: A9.仍保留公职人员身份的是（）A.辞退B.免职C.辞职D.开除【参考答案】: B10.岗位职务培训侧重于( )A.基础理论知识B.专业理论知识C.从事职务所必备的知识和能力D.系统知识教育【参考答案】: C11.公务回避是指在其公务活动中，遇有以下哪些关系存在，不便于执行其职务时，而实行的回避( )A.血亲B.姻亲C.本籍D.父子E.配偶【参考答案】: ABCDE12.在吸收录用工作中，任何人不得因为以下哪些方面而受到歧视( )A.民族B.性别C.家庭出身D.婚姻状况E.犯罪【参考答案】: ABCD13.坚持理论联系实际的原则，在人员培训中应做到( )A.“干什么、学什么”B.“学什么、考什么”C.“缺什么、补什么”D.“全面规划”E.“严格考核、择优录用”【参考答案】: ABCDE14.人事档案的特点包括( )A.内容的专指性B.内容的真实性C.形式的复杂性D.内容的全面性E.动态性【参考答案】: ABDE15.测评者的构成包括( )A.自我测评B.同级测评C.下级测评D.上级测评E.组织测评【参考答案】: AB16.根据晋升幅度，可把晋升分为( )A.外部任用B.内部晋升C.常规晋升D.破格晋升E.功绩晋升【参考答案】: CD17.下面属于职能性人才流动的动因有( )A.夫妻两地分居B.专业不对口C.与领导关系紧张D.人才积压浪费E.照顾父母【参考答案】: CDE18.国家工作人员工资的特点是( )A.来自国民收入的初次分配B.来自国民收入的再分配C.实行职位工资制D.实行岗位工资E.实行职务工资制【参考答案】: BE19.在现实的政府部门中，共事人关系大致可以分为以下几种类型( )A.团结协作奋斗型B.俱乐部型C.一盘散沙型D.排斥对抗型【参考答案】: ABD20.人事激励的特点是( )A.从自动力到推动力B.个体自身因素的影响C.从推动力到自动力D.他人的影响E.自动力是一个内在的变量【参考答案】: ABE21.人事统计是认识干部队伍的重要手段。
吉大(2021-2022)学期《人事行政学》在线作业一答案3
吉大（2021-2022）学期《人事行政学》在线作业一
试卷总分:100 得分:100
一、单选题（共10题，40分）
1、人事行政的首要功能是( )A计划功能
【B】.决策功能
【C】.组织功能
【D】.指挥功能
【正确选择】：A
2、实行民主制人事行政体制的国家有( )A德国
【B】.日本
【C】.英国
【D】.美国
【正确选择】：D
3、当一个人发出信息或有行为表现后，便从别人那儿得到恰如其分）的、预期的反响，这是（）
【A】.交叉式交流
【B】.互补式交流
【C】.隐蔽式交流
【D】.语言交流
【正确选择】：B
4、岗位职务培训侧重于( )A基础理论知识
【B】.专业理论知识
【C】.从事职务所必备的知识和能力
【D】.系统知识教育
【正确选择】：C
5、下面哪层是属于能级最低的职位群( )A决策层
【B】.管理员
【C】.执行层
【D】.操作层
【正确选择】：D
6、为保持系统的活力和发展，人事系统必须引进( )A竞争机制
【B】.更新机制
【C】.激励机制
【D】.监控机制
【正确选择】：A
7、规定了国家行政机关人事管理工作中的组织设置、职责范围、运行机制等内容的是（）【A】.行政体制。