药物制剂125题全部

药物制剂125题全部
1.制剂成品是指完成全部制备过程后的产品。

（×）
2.药物剂型是根据医疗上的需要
设计的。

（×）
3.制剂产品包装或标签上列出的主要药物含量称为标示量
4.大部分原料药都不能直接用于疾病治疗，必须将其制成适合于医疗或患者应用的形
配方就是剂型
5.合剂,洗剂和混悬剂等属于混悬液类剂型。

（√）
6.下列哪一种剂型是属于半固体
剂型软膏剂7.下列哪个制剂是属于经胃肠道给药的栓剂8.属于不属于粘膜给药的制剂透
皮吸收贴膏剂
9.药物剂型按剂型分为固体、半固体、液体和气体。

（√）10.任何剂型的药物疗效
相同。

（×）
11.在设计药物剂型时，除了要满足医疗、预防的需要外，同时还需对药物的质量予
以全
面对面的考虑。

（√）
12.胰岛素、促皮质激素等易被胃肠道破坏的药物可设计制成注射剂13.我国颁布的第一个版本《中华人民共和国药典》是1960年版。

（×）14.我国颁布的第一个版本《中华
人民共和国药典》是1953年版15.《中华人民共和国药典》是我国药品生产、供应、使用、检验和监督所必须遵循的法定依据。

16.《中华人民共和国药典》一般由通例、正文、索引和附录组成。

17.GSP是药品生
产质量管理标准的英文缩写。

（×） 18. GMP是药品生产管理规范的英文缩写。

（×）19. 药品非临床研究质量管理规范英文缩写为glp20。

药品生产、供应、检验和使用的主
要依据是《中华人民共和国药典》
21.根据某一地区或某一医院日常用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制定的
处方
这叫医生处方。

（×）
22.医师处方是发给病人药剂的书面文件，还具有法律和技术上的责任。

（×）
23.《中华人民共和国药典》和国务院食品药品监督管理部门发布的药品标准所载信
息
处方，具有法律约束力。

（√）
24.《中华人民共和国药典》和国务院食品药品监督管理部门发布的药品标准所载信
息
处方称为法定处方
25.药物的物理稳定性包括片剂崩解和溶出速率的变化。

（√）
26.药物制剂的化学稳定性发生变化，不仅破坏了药品的内在质量，还影响外观，甚
至产
有毒的（√）
27.药品生物稳定性一般指药物由于受微生物的污染，而使产品变质和腐败的现象。

（√）28.药物制剂稳定性一般包括物理、化学和生物学三个方面29.水解和氧化是药物制剂中，药物降解的二个主要途径。

（√）30.药物氧化是药物制剂中，药物降解的最重要
的途径。

（×）31.制剂中药物的化学降解途径还包括异构化、聚合、脱羧等。

（√）32.
盐酸普鲁卡因水解后，生成的分解产物无明显的麻醉作用。

（√）33.在药物制剂的生产
和储存过程中，不必过多考虑光线对药物的影响。

（×）34.对于易于氧化的药品，除去
氧气是提高药物稳定性的根本措施。

（√）
35.影响药物制剂稳定性的外部因素包括温度、包装材料、空气、湿度、湿度和光照。

（√）36.影响药物制剂稳定性的内部因素是处方固体剂型
37.《中华人民共和国药典》2021年版二部规定，散剂的检查项目有：外观均匀度、
装量
干燥时的差异和损失。

（×）
38.散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂39.下列属于散剂缺点的是易吸湿40.口服补液盐散属于复方散剂
41.处方中不同性质和硬度的药物可以放在一起，同时粉碎。

（×） 42. 抗生素、
酶和其他热敏性药物可以用锤子碾碎。

43.低温粉碎法适用于对热敏感的药物。

44.酶类及低熔点的药物宜用气流粉碎机设备进行粉碎。

45.含水量较大的散剂不需要
干燥处理，可直接过筛。

（×）
46.筛选的目的是将粉碎的颗粒或粉末分为不同等级，以制备各种剂型；混合的
料粉末起混合作用，从而保证组成的均一性。

（√）
47、在《中华人民共和国药典》2022版中，药物筛一般分为9种规格。

48、《中华人民共和国药典》2022版规定，药物筛的筛分是从1号筛到9号筛，其中1号筛的孔径最大。

49.混合的目的是：使处方中各组分均匀一致，以保证剂量准确，用药安全有效。

（√）50.下列哪个设备属于药厂常用混合设备。

槽型混合机
51.影响混合的因素包括组分比例、组分密度、粉末细度、混合时间和混合速度52固
体药粉的混合方法一般采用搅拌混合、研磨混合和筛选混合。

53含有毒药物的粉末可通过称重法分为不同的剂量。

54.散剂的大量生产时不能采用下列铝塑包装机设备进行分剂量包装。

55.用目测法进
行散剂分剂量时，一般以每次3-6包横列分包为宜。

56.散剂在分剂量时哪种描述是错误
的是分剂量的速度越快，分剂量越准确57.散剂在包装贮藏中要特别注意防潮。

（√）58.选用适宜的包装材料与储存条件可延缓散剂的吸湿59.下列不属于散剂质量检查项目的是
溶化性60.用于烧伤或创伤的局部用散剂需进行无菌检查。

61.颗粒可溶解或分散在水中，保持液体制剂快速起效的特性。

（√）
62.颗粒剂可以分成可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、喷雾颗粒和缓控释颗粒。

（×）
63.颗粒剂的制备有可以分成湿法制粒和喷雾制粒。

64.与粉末相比，颗粒具有分散性和吸附性较小的特点。

65.还应检查颗粒的溶解度。

（√）
66.颗粒剂流动性比粉末好，因此分剂量时更易控制。

（√）
67.《中华人民共和国药典》第二部分规定，单剂量包装颗粒的平均装载量或标示装
载量为1.0
ｇ以上至1.5ｇ，装量差异限度为±8％68.下列不属于颗粒剂检查项目的是崩解时限
69.胶囊是指将赋形剂装入中空胶囊或密封在软胶囊中的药物或半固体制剂。

（×）
70. 制备空胶囊壳的主要原料是明胶71，不能制备空胶囊壳的原料是阿拉伯胶
72.关于胶囊剂的特点叙述错误的是崩解时限较片剂慢73.下列药物适宜制成硬胶囊剂味苦药物74.不能制备硬胶囊剂的物料是药液
75.在生产空胶囊时，可添加羟基苯乙酯作为防腐剂，以防止霉变。

76.市售空胶囊有
多种规格，其中最小的是5号
77.胶囊填充时囊帽、囊身分离不好，是由胶囊充填机的真空度不符要求原因造成。

78.压制法制备软胶囊时，如形状不对称，是由于两侧胶皮厚薄不均造成的。

（√）79.下
列有关软胶囊的叙述错误的是表面积大，分散快80.软胶囊剂内的药物ph一般应控制在
4.5-781.用滴制法制备软胶囊，液体石蜡可以作为冷却液。

82.硬胶囊剂崩解时限检查合格，溶出度一定合格。

（×）
83.《中华人民共和国药典》第二部分规定，胶囊的平均载药量小于0.3g，载药量差
限值为：
±10%
84、《中华人民共和国药典》第二卷、2022版规定软胶囊崩解时限为60分钟85，胶
囊质量检查项目一般不包括脆性。

86.胶囊剂应密闭贮藏，防止受潮、发霉和变质。

（√）
87.胶囊的储存不受环境温度和湿度的影响。

（×）
88.相对湿度过大，会使胶囊剂吸湿、软化、变粘，而且还会造成微生物滋生。

（√）
89.一般来讲，胶囊剂应选用密闭性能良好的容器，在小于25℃、相对湿度不超过45%条
件下，密闭贮藏。

90.含片中的药物和赋形剂应为不溶性。

（×） 91. 分散片是指在水中能迅速崩解
并均匀分散的片剂。

（√）92.外用片剂通常为溶液片剂
93.下列哪项不是片剂的特点生产及制造成本高94.片剂填充剂的主要用途是起填充作用。

（×）95.羧甲纤维素钠可作片剂的粘合剂
硬脂酸镁是一种亲水性好的润滑剂。

（×） 97. 以下哪项不是添加片剂崩解剂的方法？注射法
98.磨粉、过筛和制粒工序应在规定级别的洁净区域中进行操作。

（√）
99.在一步制粒机中，混合、制粒、干燥、整体制粒和整体混合的操作在一台设备中
完成。

（×）
100.对于片剂而言，每片片剂的主要药物含量为0.2g，并且测量主要药物在颗粒中的百分比为80%。

药片应压榨并称重
围为0.2313-0.2688克
101.在片剂制备中，对造粒的错误描述是为了减少片剂与模孔102之间的摩擦。

干燥
造粒片剂的主要制备方法是滚压法和重压法。

（√）103.干法制粒压片法通常用于热敏性
材料和在水中容易分解的药物。

（√）
104.干法制粒压片时，一般不易引起药物的晶型转变和活性降低等问题。

（×）105.
干法制粒压片时，压力过大易引起药物的晶型转变和活性降低等问题。

106.氯化钠、溴化钠、氯化钾等无机盐，药物原料呈方形结晶，可直接压片。

（√）107.可用于粉末直接压
片的辅料，一般应具有良好的流动性和可压缩性。

（√）108.粉末直接压片的片剂，具有
外观毛糙不易裂片等显著特点。

109.粉末直接压片描述中的错误是压片机磨具的精度不高
110.粘合剂选择不当或用量不够，可能会造成片剂的裂片和松片现象。

（√）111.压
片机模具表面粗糙，会造成片剂的粘冲
112.片剂崩解缓慢的可能原因是过量的疏水润滑剂113。

以下哪项不是压片过程中粘
附和穿孔的原因？工作环境湿度太低，涂层应以单面弧度和适当要求进行。

（√）
115.包糖衣片时，包隔离层的目的是为了形成一道不透水的屏障。

116.下列哪项不是
胃溶型片剂薄膜衣的材料乙基纤维素117.下列高分子材料中，哪项不是作为肠溶衣材料的是ec118.凡测定溶出度的片剂不再作脆碎度的检查。

（×）119.片剂的外观应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物等。

（×）120.凡检查了含量均匀度的片剂不再检查片剂重量差异。

121、《中华人民共和国药典》第2022版第二部分规定，在检查片剂重量差异时，一
般采取试验。

品的片数为20片
122.在改变片剂的包装形式之前，应进行严格的稳定性试验。

（√）
123.《中华人民共和国药典》2021年版二部规定，片剂一般宜密封贮存。

124.使用辊式热压铝塑包装机进行包装时，上下加热板的温度一般在160度和125度
以上，以下哪一项不是铝塑泡罩包装机的主要部件冷却机制。