药物化学期末考试试卷(B) - 发

合集下载

药物化学期末试卷

一、选择题（每题2分，共20题）

1.下列属于大环内酯类抗生素的是（）.

A.阿奇霉素(正确答案)

B.青霉素

C.氯霉素

D.庆大霉素

2.下列属于β-内酰胺类抗生素的是（）

A.多西环素

B.四环素

C.头孢他啶(正确答案)

D.庆大霉素

3下列属于氨基糖苷类抗生素的是（）

A.四环素

B.阿米卡星(正确答案)

C.青霉素

4.下列属于四环素类抗生素是（）

A.阿莫西林

B.头孢拉定

C.金霉素(正确答案)

5.下列不属于β内酰胺类抗生素的是（）

A.庆大霉素(正确答案)

B.头孢唑啉

C.青霉素

6.下列不属于氨基糖苷类抗生素的是（）

A.链霉素

B.氯霉素(正确答案)

C.庆大霉素

7.下列不属于大环内酯类抗生素的是（）

A.红霉素

B.克拉霉素

C.万古霉素(正确答案)

8.下列不属于四环素类抗生素的是（）

A.磷霉素(正确答案)

B.金霉素

C.土霉素

9.下列不属于多肽类抗生素的是（）

A.万古霉素

B.去甲万古霉素

C.阿米卡星(正确答案)

10.下列哪种药物能引起四环素牙（）

A.金霉素(正确答案)

B.青霉素

C.氯霉素

11.下列哪个药物未满十八岁不能服用（）

A.氯霉素(正确答案)

B.青霉素

C.阿奇霉素

12下列哪种药能治治疗结核（）

A.氯霉素

B.链霉素(正确答案)

C.四环素

13.服用头孢的同时喝酒会产生什么反应（）

A.双硫仑样反应(正确答案)

B.赫氏反应

C.毒性反应

14.下列属于多肽类抗生素的是（）

A.阿米卡星

B.多西环素

C.万古霉素(正确答案)

15.抗生素杀菌机制中抑制细菌细胞壁合成的是（）.

A.阿奇霉素

B.青霉素(正确答案)

药物化学期末考试试题及答案

一、选择题

1. 下列药物中，属于广谱抗生素的是：

A. 青霉素

B. 红霉素

C. 地高辛

D. 维生素C

答案：B

2. 药物的半衰期是指：

A. 药物在人体内消失一半所需的时间

B. 药物完全排出体外所需的时间

C. 药物引起副作用的时间

D. 药物达到峰值浓度所需的时间

答案：A

3. 下列哪种药物不属于非处方药品？

A. 阿司匹林

B. 维生素C

C. 氨茶碱

D. 对乙酰氨基酚

答案：C

4. 药物代谢主要发生在：

A. 肝脏

B. 肾脏

C. 心脏

D. 脾脏

答案：A

5. 化学反应速率与以下哪个因素无关？

A. 温度

B. 浓度

C. 压力

D. 催化剂

答案：C

二、填空题

1. 乙醇的结构式为_______。

答案：CH3CH2OH

2. 青霉素的生物合成主要通过_______。

答案：真菌青霉菌

3. 肾替代治疗是指通过_______来代替肾脏的功能。

答案：透析

4. 缩氨酮是一种用于治疗_______的药物。

答案：帕金森病

5. 氢氧化钠的化学式为_______。

答案：NaOH

三、简答题

1. 请简述化学药物与天然药物的区别。

答：化学药物是通过人工合成或化学方法合成的药物，具有一定的纯度和药效；而天然药物是从植物、动物或矿物中提取得到的，其成分相对复杂并且可能存在其他活性成分。

2. 请简要说明药物代谢的过程。

答：药物代谢是指药物在体内经过一系列化学转化的过程。主要发生在肝脏中，通过酶的作用将药物转化为代谢产物，使药物在体内产生药效或被排出体外。

3. 什么是药物相互作用？请举例说明。

答：药物相互作用是指两种或更多药物同时使用时，其中一种药物可能对另一种药物产生影响，使其药效增强或减弱，或者产生新的不良反应。例如，服用抗生素时，同时使用抗结核药物可能会导致相互作用，影响药物的疗效。

药物化学期末考试试题

综合四

一、名词解释并举例说明：共4题,每题5分,

1,药品的商品名2,非镇静性抗组胺药3, 非甾体抗炎药4,新化学实体

二、简答题：共3题,每题10分,共30分

1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点举例说明;

2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好

3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响,并举例说明;

三、A型选择题最佳选择题,15题,每题1分,共15分,每题的备选答案中只有一个最佳答案;

1、下列各项中,不属于先导化合物的来源的是

A. 现有药物

B. 微生物代谢产物

C. 神经递质

D. 中药有效成分

E. 结构推导

2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物

3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型

A. 乙二胺类

B. 哌嗪类

C. 丙胺类

D. 三环类

E. 氨基醚类

4. 非选择性-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是

A. 1-异丙氨基-3-对-2-甲氧基乙基苯氧基-2-丙醇

B. 1-2,6-二甲基苯氧基-2-丙胺

C. 1-异丙氨基-3-1-萘氧基-2-丙醇

D. 1,2,3-丙三醇三硝酸,2-二甲基-5-2,5-二甲苯基氧基戊酸

5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是

A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构

B. 普鲁卡因有酯基

C. 利多卡因有酰胺结构

D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短

E. 酰胺键比酯键不易水解

药物化学试卷B答案及评分标准

级药品化学试卷B 答案

一、化学结构（40分）

（一）请写出下列结构药品名称和关键药理作用（每题2分, 共20分）

CH 31.

N NO 2

CH 3

HCl

地西泮（1分）, 镇静催眠药（1分）盐酸雷尼替丁（1分）, 抗溃疡药或H 2受体拮抗剂（1分）

N CH 3

CH 3CH 3

H 3C

CH 33.

CH 3

HCl

H 2O

溴丙胺太林（1分）, 抗胆碱药（或解痉药）（1分）盐酸赛庚啶（1分）, 抗过敏药或H 1受体拮抗剂（1分）

O N

H 3C

CH 3

OCH 3

CH 3

HCl

CH 3HO

3H 2O

HCl

盐酸地尔硫

（1分）, 抗高血压药（1分）盐酸吗啡（1分）, 镇痛药（1分）

H 2N

N N F

O S

CH 3

HO O NH 2HCl

塞利西布（1分）, 非甾体抗炎药（1分）盐酸阿糖胞苷（1分）, 抗肿瘤药（1分）

O O O

OH O

O H 9.

HN H

C CH 3(CH 2)3N

C 2H 5C 2H 5

2H 3PO 4

10.

红霉素（1分）, 抗生素（1分）磷酸氯喹（1分）, 抗寄生虫药（1分） (二)请写出下列药品化学结构和关键药理作用（每题3分, 共30分）

1.苯妥英钠, 抗癫痫药（1分）

2. Caffeine, 中枢兴奋药（1分）

N ONa

H （2分） N

N O

CH 3CH 3

H 2O

H 3C

（2分）

3. 盐酸麻黄碱, 拟肾上腺素药, 平喘（1分）

4. 盐酸普鲁卡因, 局麻药（1分）

山东大学药物化学试卷(B)

评卷人

一、化学结构（50分）

（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用（每题2分,共20分）。

CH32.

NNO2HCl

H3C

3CH3

CH3CH33

H2O CH3

HCl

3HO

2H3C 3

CH3

HCl

H2N

NNF

OHHOOO

HNH

C(CH2H52)3N

CH32H5

2H3PO4

(二)请写出下列药物的化学结构和主要药理作用（每题3分,共30分）。1.苯妥英钠2.Caffeine3.盐酸麻黄碱4.盐酸普鲁卡因

5.卡托普利6昂丹司琼7.环磷酰胺8.阿莫西林9.诺氟沙星10.De某amethaoneAcetate

得分评卷人

二、药物的作用机制（25分）

（一）请写出下列药物的作用靶点，指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂（或阻滞剂或抑制剂）(每题2分，共10分)。1.氯丙嗪2.阿扑吗啡3.

HN4.

NCN

COONa

H2N

（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称，及其化学结构和主要药理作用（每题3分，共15分）。

1.二氢叶酸还原酶

2.H+

/K+

ATP酶3.－内酰胺酶4.乙酰胆碱酯酶5.HMG-CoA还原酶

评卷人

三、体内代谢(3分)

请指出下列药物2种或2种以上的代谢途径或代谢产物（每题1分，共3分）。

H2.

CH3

NHCOCH2N(CH2CH3)2

CH3

HNCH3

评卷人

四、结构修饰及构效关系（每题3分，共18分）

1.盐酸氮介毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性？

2.与青霉素相比，为什么苯唑西林钠既耐酸又耐酶？

药物化学期末考试试题及答案

一、名词解释

1.硬药

2.化学治疗

3.基本结构

4.软药

5.抗生素

二、填空题

1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀,加热后产生和_ ___,加盐酸酸化析出白色沉淀.

2.巴比妥酸无催眠作用,当____位碳上的两个氢原子均被取代后,才具有镇静催眠

作用.

3.药物中的杂质主要来源有: 和 .

4.吗啡结构中B/C环呈__ , 环呈反式, 环呈顺式,环D为_____

构象,环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关.

5.托品结构中有个手性碳原子,分别在_ ___,但由于无

旋光性.

6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯,东莨菪醇与托品不同处仅在于

6,7位间有一个 ..

受体拮抗剂临床用作 . 受体拮抗剂临床用作___ ____,H

8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规.

受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高,而芳氧丙醇胺类则以_ __

构型活性较高.

10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱,与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干,所得残渣遇氨即呈紫色,此反应称为_ _反应.

三、是非题

1.青霉素的作用机制是抑制-氢叶酸合成酶.

2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药.

3.多数药物为结构特异性药物.

4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的.

5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱.

6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染.

为标准.

7.维生素D的生物效价以维生素D

8.罗红霉素属大环内酯类抗生素.

9.乙胺丁醇以左旋体供药用.10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素.

四、单项选择题

1.药物与受体结合时的构象称为

B卷—《药物化学》期末试卷及参考答案、评分标准

XX学院普通高等教育20XX——20XX学年度第一学期

《药物化学》期末考试试卷 B卷（闭）

命题教师：命题教研室：

学院：专业：生化制药技术层次：专科年级：

班级：

一、单项选择题（每题只有一个正确答案。本大题共

15小题，每题2分，共计30分）

1．下列哪一项不属于药物的功能（）

A．预防脑血栓 B．避孕 C．缓解胃痛 D．去除脸上皱纹

2．吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为（）

A．具有相同的基本结构 B．具有相同的构型

C．具有共同的构象 D．化学结构具有很大相似性

3．马来酸氯苯那敏又名为（）

A．苯那君 B．扑尔敏 C．非那根 D．息斯敏

4．下列化学结构属于哪种药物（）

A．普萘洛尔 B．吉非罗齐 C．洛伐他汀 D．利血平

5．属于5-HT

受体拮抗剂类止吐药是（）

A．昂丹司琼 B．甲氧氯普胺 C．氯丙嗪 D．多潘立酮

6．临床上使用的布洛芬为何种异构体（）

A．左旋体 B．右旋体 C．内消旋体 D．外消旋体

7．具有下列化学结构的药物是（）A．磺胺嘧啶 B．环丙沙星 C．诺氟沙星 D．吡哌酸

8．临床应用的氯霉素为（）

A．D-(-)苏阿糖型 B．L-(+)苏阿糖型

C．D-(+)赤藓糖型 D．L-(-)赤藓糖型

9．下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是（）

A．长春碱 B．鬼臼毒素 C．白消安 D．紫杉醇

10．胰岛素注射剂应存放在（）

A．冰箱冷冻室 B．冰箱冷藏室 C．常温下 D．阳光充足处11．下列化学结构属于哪种药物（）

A．维生素A

B．维生素B

C．维生素

E D．维生素C

12．药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高（）

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题

及答案

TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

药物化学期末考试试题及答案

一、名词解释

1.硬药

2.化学治疗

3.基本结构

4.软药

5.抗生素

二、填空题

1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___

，加盐酸酸化析出白色沉淀。

2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。

3.药物中的杂质主要来源有: 和。

4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为

_____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。

5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。

6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。

受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。

受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。

10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。

三、是非题

1.青霉素的作用机制是抑制-

氢叶酸合成酶。

2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。

3.多数药物为结构特异性药物。

4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。

5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。

6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。

7.维生素D?的生物效价以维生素D

为标准。

8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。

药物化学期末考试

1、

单选题凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（）

2分

化学药物

无机药物

合成有机药物

天然药物

标准答案： A

2、

单选题下列哪一项不是药物化学的任务（）

2分

为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术

研究药物的理化性质

确定药物的剂量和使用方法

为生产化学药物提供先进的工艺和方法

标准答案： C

3、

单选题苯巴比妥不具有下列哪种性质（）

2分

呈弱酸性

溶于乙醇、乙醚

有硫磺的刺激气味

钠盐易水解

标准答案： C

4、

单选题安定是下列哪种药物的商品名（）

2分

苯巴比妥

甲丙氨酯

地西泮

盐酸氯丙嗪

标准答案： C

5、

单选题苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（）

2分

绿色络合物

紫堇色络合物

白色胶状沉淀

氨气

标准答案： C

6、

单选题硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（）

2分

超长效类（8小时）

长效类（6-8小时）

短效类（2-3小时）

超短效类（1/4小时）

标准答案： D

7、

单选题苯巴比妥合成的起始原料是（）

2分

苯胺

肉桂酸

苯乙酸乙酯

苯丙酸乙酯

标准答案： B

8、

单选题盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）

2分

硫酸甲醛试液

乙醇溶液与苦味酸溶液

硝酸银溶液

碳酸钠试液

标准答案： C

9、

单选题盐酸吗啡水溶液的PH值为（）

2分

1-2

2-3

4-6

6-8

标准答案： A

10、

单选题盐酸吗啡的氧化产物主要是（）

2分

双吗啡

可待因

阿朴吗啡

苯吗喃

标准答案： C

11、

单选题吗啡具有的手性碳个数为（）

2分

二个

三个

四个

五个

标准答案： A

12、

单选题盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈（）

2分

绿色

蓝紫色

棕色

红色

标准答案： D

天然药物化学期末考试B卷

13．下列黄酮类酸性最弱的是()A．7，4´-二-OHB．7,5-二-0HC．3，4´-二-OHD．3，5-二-OH班级姓名学号14.下面哪个反应能区别检识3-OH 和5-OH黄酮类化合物（）一、选择题A.四氢硼钠反应B.锆盐-枸橼酸反应（一）单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，C.醋酸镁反应D.铅盐反应并将正确答案的序号填在题干的括号内，每题1分。）15.用莫里许试剂反应，结果呈阴性的是（）1．挥发油质控首选项目为（）。A．黄酮苷B．黄酮苷元C．果糖D．葡萄糖A．颜色B．比重C．沸点D．折光率E．比旋度16.提取黄酮类化合物时，当药材中含有大量果胶、粘液质等水溶性2.系统预试验供试液的制备,常用下列哪组溶剂进行提取().A．水乙醇丙酮B．水乙醇乙醚C．水乙醇石油

杂质宜选用（）醚D．乙醇丙酮乙醚E．乙醇氯仿石油醚

A.稀氢氧化钠溶液

B.5%碳酸钠溶液

C.石灰水

D.稀氢氧化钾溶液3.煎煮法只能用（）作为提取溶剂

17.醌类化合物分子结构中具有（）A.水B.乙醇C.乙醚D.甲醇

A.色原酮

B.2-苯基色原酮

C.不饱和环己二酮

D.饱和环己二酮4.原理为氢键吸附作用的色谱（）

18.用薄层色谱法检识羟基蒽醌及其苷类成分，绝不能用的吸附剂是

A.离子交换色谱

B.凝胶色谱

（）

C.纸色谱

D.聚酰胺色谱A.硅胶B.中性氧化铝C.酸性氧化铝D.碱性氧化铝

5.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱19.黄酮类化合物大多呈色的最主要的原因是（）下来的为（）A.具有酚

药物化学期末考试试题

综合四

一、名词解释并举例说明：（共4题，每题5分,）

1，药品的商品名2，非镇静性抗组胺药3, 非甾体抗炎药4，新化学实体

二、简答题：（共3题，每题10分，共30分）

1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应？第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点？举例说明。

2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好？

3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明。

三、A型选择题（最佳选择题，15题，每题1分，共15分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1、下列各项中，不属于先导化合物的来源的是

A. 现有药物

B. 微生物代谢产物

C. 神经递质

D. 中药有效成分

E. 结构推导

2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物

3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型

A. 乙二胺类

B. 哌嗪类

C. 丙胺类

D. 三环类

E. 氨基醚类

4. 非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是

A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

D. 1，2，3-丙三醇三硝酸，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸

5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是

A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构

B. 普鲁卡因有酯基

C. 利多卡因有酰胺结构

D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短

《药物化学》期末考试试题

单选题

1.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是

A.舒巴坦钠

B.克拉维酸

C.亚胺培南

D.氨曲南

E.克拉维酸

2.具有咪唑并吡啶结构的药物是

A.地西泮

B.唑吡坦

C.苯妥英钠

D.卡马西平

E.佐匹克隆

3.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是

A.依普沙坦

B.氯沙坦

C.坎地沙坦

D.厄贝沙坦

E.缬沙坦

4.卡托普利的化学结构是

5.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类

A.氨基醚

B.乙二胺

C.哌嗪

D.丙胺

E.三环类

6.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为

A.化学药物

B.无机药物

C.合成有机药物

D.天然药物

E.药物

7.阿司匹林是该药品的

A.通用名

B.ＩＮＮ名称

C.化学名

D.商品名

E.俗名

8.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢

A.硝基还原为氨基

B.苯环上引入羟基

C.苯环上引入环氧

D.酰胺键发生水解

E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯

9.含芳环药物的氧化代谢产物主要是

A.环氧化合物

B.酚类化合物

C.二羟基化合物

D.羧酸类化合物

E.醛类化合物

10.抗癫痫药卡马西平的代谢产物中，具有活性的产物是

11.引起青霉素过敏的主要原因是

A.青霉素本身为过敏原

B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

C.青霉素与蛋白质反应物

D.青霉素的水解物

E.青霉素的侧链部分结构所致

12.罗红霉素是

A.红霉素C-9腙的衍生物

B.红霉素C-9肟的衍生物

C.红霉素C-9甲氧基的衍生物

D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物

药物化学期末试题

药物化学期末考试试题

姓名____________ 成绩_____________

一、选择题（30分）

分）

1.可发生重氮化偶合反应的药物是（

可发生重氮化偶合反应的药物是（）

A．利福平

磺胺嘧啶

硝酸益康唑 D.磺胺嘧啶

异烟肼 C.硝酸益康唑

．利福平 B.异烟肼

2.诺氟沙星与金属离子钙、锌等形成螯合物的基团是（

诺氟沙星与金属离子钙、锌等形成螯合物的基团是（）

A.1位的乙基，3位的羧基

位的弗基

位的羧基 B.6位的弗基

C.7位的哌基

位的羰基位的哌基 D.3位的羧基，4位的羰基

3.分子中含有酚羟基，与三氯化铁生成紫红色配合物的是（

分子中含有酚羟基，与三氯化铁生成紫红色配合物的是（）A.对氨基水杨酸钠

盐酸乙胺丁醇

利福平 D.盐酸乙胺丁醇

对氨基水杨酸钠 B.异烟肼

异烟肼 C.利福平

4.结构中具有庚烯结构的药物是（

结构中具有庚烯结构的药物是（）

A.曲古霉素

硝酸益康唑

曲古霉素 B.制霉菌素

制霉菌素 C.两性霉素B D.硝酸益康唑

5.半合成青霉素的原料是（

半合成青霉素的原料是（）

A.7-ACA

B.6-APA

C.6-ASA

D.氯化亚砜

氯化亚砜

6.青霉素结构中易被破坏的部位是（

青霉素结构中易被破坏的部位是（）

A.侧链酰胺基

羧基 D.β-内酰胺环

内酰胺环

噻唑环 C.羧基

侧链酰胺基 B.噻唑环

7. β-内酰胺类抗生素的作用机制是（

内酰胺类抗生素的作用机制是（）

A.干扰核酸的复制与转录

干扰核酸的复制与转录

B.抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

药物化学期末考试试题及答案

药物化学是药学专业的重要基础课程之一，它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案，希望对大家的复习有所帮助。

一、选择题

1. 下列哪个不是药物化学的研究内容？

A. 药物的合成

B. 药物的分离与纯化

C. 药物的药效评价

D. 药物的临床应用

答案：D

2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法？

A. 羟基化反应

B. 酯化反应

C. 羧基化反应

D. 氧化反应

答案：D

3. 药物化学中的SAR指的是什么？

A. 结构-活性关系

B. 结构-代谢关系

C. 结构-毒性关系

D. 结构-药动学关系

答案：A

4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径？

A. 氧化代谢

B. 还原代谢

C. 水解代谢

D. 乙酰化代谢

答案：B

二、填空题

1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程，它主要研究药物的________、结构

与活性关系、药物代谢等方面的知识。

答案：合成

2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。

答案：氧化反应

3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。

答案：还原代谢

三、简答题

1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。

答：药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据，帮助药学工作

者开发出更安全、有效的药物。同时，药物化学也可以为药物的药效评价和药

北京大学药学院药物化学期末考试卷B

9、(5α,17β)-17-甲基-2H-雄甾-2-烯并[3,2-c]-吡唑-17-醇 A．是雄激素 C．是同化激素 10、雷洛昔芬是 A．雌激素 B．SERMs C．H2 受体拮抗剂 D．抗过敏药 B．是抗雄激素 D．是孕激素
11、抗高血压药福辛普利（Fosinopril）前药的特点是 A．膦酸化物 B．磷化物
北京大学药学院药物化学期末考试卷我承诺：在考试中做到——诚实守信、自尊自律！
签名：题号成绩一、单选题（每题1分，共11分） 1、下列有关手性药物的描述不正确的是 A．甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其 L-和 D-异构体吸收的速率和数量是相同的。 B．血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1 酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。 C．若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。 D．2-芳基丙酸类非甾体抗炎药 S 和 R 型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的 R 构型转变成 S 构型。 2、新药研发过程不包括下列 A．制定研究计划，设计实验方案并实施之，获得 NCE B．临床前研究，获得 IND C．临床试验（或临床验证），获得 NDA D．上市后研究，临床药理和市场推广 3、下列概念正确的是 A．先导化合物是具有某种生物活性的合成前体。专业班级：一二学号：三四成绩：

《药物化学》期末考试试卷及答案

一、单选题

1. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（）

A．环磷酰胺

B．塞替派

C．卡莫司汀

D．白消安

E．顺铂

2. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）

A. 氨苄西林

B. 氯霉素

C. 泰利霉素

D. 阿齐霉素

E. 阿米卡星

3. 从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（）

A. 2个

B．4个

C．6个

D．8个

4. 从结构分析，克拉霉素属于（）

A. β－内酰胺类

B．大环内酯类

C．氨基糖甙类

D．四环素类

5. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）

A．抗炎强度增强，水钠潴留下降

B．作用时间延长，抗炎强度下降

C．水钠潴留增加，抗炎强度增强

D．抗炎强度不变，作用时间延长

E．抗炎强度下降，水钠潴留下降

6. 药物Ⅱ相生物转化包括（）

A. 氧化、还原

B．水解、结合

C. 氧化、还原、水解、结合

D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合

7. 以下哪个药物不是两性化合物（）

A．环丙沙星

B．头孢氨苄

C．四环素

D．大环内酯类抗生素

8. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）

A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子

B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子

C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子

D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子

9. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（）

A. 水解

B．氧化

C．重排

D．降解

10. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为（）

11. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是（）

A．盐酸普鲁卡因