无白化胶水CA-60H

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胶水问题(白化)

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Q瞬间接着剂如何接着?A 1. 锚钩原理：胶水填满硬化把二者接着，胶水会和水气(湿气，水分)结合后硬化，胶水有压克力素质会硬化是借着H2O的反应硬化。

2.表面亲和力聚合：阳离子阴离子聚合；有些材质表面对胶水亲和力好而接着。

Q是不是粘度愈稠速度愈快?A错. 粘度愈稠速度愈慢, 因为增高稠度须添加增粘剂, 而增粘剂会影响接着速度。

Q为何会白化?A胶水中活泼分子，在未凝固前散落在上胶处周围，造成白化。

Q若瞬间胶点上去，硬化后体积是否一样?A视情况而定，越快凝固，损失愈少。

最大损失不超过0.1%。

Q为何低白化气味淡?A简单的说，其分子链较长，活泼的分子不易散出，故较无味道，白化现象少。

Q为何有不同的稠度?A通常因应材质的缝隙大小，和客户的施工条件而定。

Q为何使用甲羧基，而不用乙羧基?A甲羧基为市场主流产品，速度、接着强度及味道方面的表现都比乙羧基好。

Q甲基可粘不锈钢吗?A可。

只要是金属类的，可介绍使用甲基产品。

甲基对金属材质的亲和力比乙基好。

Q是否表面愈粗糙愈好粘?A一般来说，是。

但是表面有特殊处理或特列材料例外。

Q是否因PE其亲和力不好，故胶水的瓶子才使用它?A对。

PE为高密度材质，较不透气。

铝又比PE好，因其透气性不好。

Q白化现象与胶水的关系?A速度愈快，白化现象愈小。

一般工业用瞬间胶(不含低白化系列)。

接着固化速度，决定其白化现象，除材质的本身的影响以外，一定比低温干燥的环境，接着速度快。

Q胶水速度变慢原因?A环境改变(如气温或湿度…)材质不一样(或同材质，供货商改变)操作手法改变，客户本身对速度的要求改变。

Q胶水保存期限为何变短?A 1.仓储环境不好。

2.阳光直射。

3.长期接触空气。

4.异物入侵。

Q胶水强度变差的原因?A 1.材质更改(或同材质，供货商改变)。

6060型号胶水

型号：60#(高粘度)
60#强力特种胶能进一步提高产品的电性能和热阻性,本款单品为一种94V-0标准及环保SGS要求的高阻燃级别的胶水,常温下就能表现出很强的粘接力。

一、规格：
1、主要成分：
氯丁二烯橡胶
2、外观颜色：
淡黄色
3、固体含量：44?48﹪
4、粘度：300~38000(CPS/25℃)
5、比重：
1."03?
1."07
6、闪点：?1
7."2℃
7、燃点：268℃
8、耐温：120℃
9、贮藏期：6个月
10、"干燥时间：
表于2~3分钟
11、"耐压：20KV（
1/ 2
1."6mm MIN FILM）
12、"包装规格：1kg 3kg
二、特征：
1、已通过SGS认证，符合UL标准。

2、具有较高的触变性，很难在没有压制的情况下工作，不过只需很小的压力就足够了，
具有填充和密封的效果。

3、"对比普通的氯丁二烯而言具有更好的电性能。

4、具有良好的可使用性，拉丝现象少，不松垂，可用于各种胶接。

三、用途：
1、电器、音响、光学等的零件之绝缘、防尘、防震的固定、
填充及接着。

用于密封、粘接和固定零件，起到绝缘、档灰、防振动和固定电子电器部件的作用。

2、适用于垫片缓冲材及电子计算机之空气滤消等之制造。

3、用于粘接铝、铁等金属、玻璃、塑料、橡胶及木材等。

4、印刷电路板及雷射唱机内部零件之固定将零散部件固定在
印刷电路板上，在焊接过程将大型电子零件固定。

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耐1000℃高温的有机硅树脂

碱性和酸性颜料表面用分散剂　美国PCI集团公司的低粘度高分子量含羟基分散剂“PGV—7109”特别适用于聚酯-聚氨酯和聚酯-三聚氰胺体系。

据该公司介绍,“HSWADA-60”(用于溶剂型体系)和“WBWADA-60”(用于水性体系)设计与带碱性表面的颜料配用。

当要求能与有酸性表面性质的颜料相容时,或者存在碱性和酸性二种颜料表面时,则使用改性的“B”型(代替“60”型)。

无芳香族装饰涂料用有机硅消泡剂　德国Byk-Chemie公司的“Byk 067”是“066”的无溶剂、无气味形式,特别适合于无芳香族装饰涂料和高固体分体系的消泡用。

该有机硅助剂也可用于通用工业涂料,其用量为配方总量的011%～015%。

该消泡剂应在颜料分散阶段加入。

如果在之后的阶段加入,则为使其有效物质充分分散,并避免引起缩孔,提供足够的高切变力使之分散至关重要。

耐1000℃高温的有机硅树脂　日本国立材料化工研究所研究人员开发了一种树脂,它是由硅倍半环氧乙烷混合物与1,3-双苯基乙烯基苯共聚所得的称作“T8二炔”(H8Si8O12)的新型聚合物。

这种含有机硅的混杂型材料能耐1000℃高温。

该树脂在苯和甲苯中的溶解度使之易于施工。

该产品的机械强度和附着力正在测试之中。

单组分和双组分聚氨酯固化用口恶唑烷　美国Industrial Copolymers公司现推出一种单组分和双组分聚氨酯涂料用非结晶双口恶唑烷固化剂。

该产品以液态贮存,由此,免除了使用前的加热操作,该产品即使在10℃贮存2年后仍为液态。

该固化剂赋予快速透彻的固化,避免了聚氨酯树脂(PUR)配制涂料中常见的针孔、失光和起泡等问题。

该固化剂可以二官能团或四官能团不同形式使用,以满足不同的要求。

典型用途是房顶或水槽之类耐水涂膜用湿固化聚氨酯的固化剂。

低于130℃固化的聚氨酯涂料用固化剂　德国Creanova S pecial Chemie公司的“Vestanat B1358/100”是一种基于片状“Vestanat IPDI”的无溶剂封闭多异氰酸酯。

AlphaLISA Progesterone Detection Kit说明书

AlphaLISA Progesterone Detection KitProduct number: AL335 HV/C/FCaution: For Laboratory Use. A research product for research purposes only.o Contentso Product Information (2)o Quality Control (2)o Analyte of Interest (3)o Description of the AlphaLISA Assay (3)o Precautions (3)o Kit Content: Reagents and Materials (4)o Recommendations (4)o Assay Procedure (5)o Data Analysis (Direct) (8)o Data Analysis (Normalized) (9)o Assay Performance Characteristics (10)o Troubleshooting Guide (11)o Product InformationApplication:This kit is designed for the quantitative determination of Progesterone, using a homogeneous AlphaLISA assay (no wash steps). The assay shows negligible cross-reactivity with other biomolecules of similar structure. Sensitivity: Lower Detection Limit (LDL): 0.59 nM IC 50: 5.9 nMDynamic range: 0.59 – 1 000 nM (Figure 1).Figure. 1. Typical sensitivity curves in AlphaLISA buffer The data was generated using a white Optiplate TM-384 microplateand the EnVision ®Multilabel Plate Reader 2103 with Alpha option.Storage: Store kit in the dark at +4˚C.Stability:This kit is stable for at least 6 months from the manufacturing date when stored in its original packaging and the recommended storage conditions.o Quality ControlLot to lot consistency is confirmed in an AlphaLISA assay. Maximum and minimum signals, IC 50 and LDL were measured on the EnVision Multilabel Plate Reader with Alpha option using the protocol described in this technical data sheet. We certify that these results meet our quality release criteria. Maximum counts may vary between bead lots and the instrument used, with no impact on LDL measurement.o Analyte of InterestProgesterone is a steroid hormone that plays a role in the menstrual cycle and pregnancy. Progesterone directs pregnancy in a multitude of ways through changes in carbohydrate, protein, and lipid metabolism. Most progesterone is produced in the corpus luteum. This hormone plays an important role in the nervous system as a neurosteroid, where it serves as a precursor to allopregnanolone. Progesterone serves as a metabolic intermediate for many of the corticosteroids and sex hormones.o Description of the AlphaLISA AssayAlphaLISA technology allows the detection of molecules of interest in buffer, cell culture media, serum and plasma in a highly sensitive, quantitative, reproducible and user-friendly mode. In an AlphaLISA competition assay, a Biotinylated analog of the analyte of interest, the tracer, binds to the Streptavidin-coated Alpha Donor beads, while the Anti-Analyte Antibody is conjugated to AlphaLISA Acceptor beads. In the presence of low analyte, the beads come into close proximity. The excitation of the Donor beads provokes the release of singlet oxygen molecules that triggers a cascade of energy transfer in the Acceptor beads, resulting in a sharp peak of light emission at 615 nm (Figure 2). In the presence of high analyte, the beads are separated resulting in lower emission.Figure 2. AlphaLISA Assay principle.o Precautions∙The Alpha Donor beads are light-sensitive. All the other assay reagents can be used under normal light conditions. All Alpha assays using the Donor beads should be performed under subdued laboratory lighting (< 100 lux). Green filters (LEE 090 filters (preferred) or Roscolux filters #389 from Rosco) can be applied to light fixtures.∙All blood components and biological materials should be handled as potentially hazardous.∙Some analytes are present in saliva. Take precautionary measures to avoid contamination of the reagent solutions.o Kit Content: Reagents and Materials** The number of assay points is based on an assay volume of 100 µL in 96-well or 50 µL 384-well assay plates using the kit components at the recommended concentrations.Sodium azide should not be added to the stock reagents. High concentrations of sodium azide (> 0.001 % final in the assay) might decrease the AlphaLISA signal.Specific additional required reagents and materials:The following materials are recommended:o Recommendations∙The volume indicated on each tube is guaranteed for single pipetting. Multiple pipetting of the reagents may reduce the theoretical amount left in the tube. To minimize loss when pipetting beads, it is preferable not to pre-wet the tip.∙Centrifuge all tubes (including solid analyte) before use to improve recovery of content (2000g, 10-15 sec).Re-suspend all reagents by vortexing before use.∙When diluting the standard or samples, change tips between each standard or sample dilution. When loading reagents in the assay microplate, change tips between each standard or sample addition and after each set of reagents.∙When reagents are added to the microplate, make sure the liquids are at the bottom of the well. It is recommended to the spin the microplate (1000 rpm; 1 min) prior to incubations.∙Small volumes may be prone to evaporation. It is recommended to cover microplates with TopSeal-A Adhesive Sealing Films to reduce evaporation during incubation. Microplates can be read with the TopSeal-A Film.∙The AlphaLISA signal is detected with an EnVision Multilabel Reader equipped with the Alpha option using the AlphaScreen standard settings (e.g. Total Measurement Time: 550 ms, Laser 680 nm Excitation Time: 180 ms, Mirror: D640as, Emission Filter: M570w, Center Wavelength 570 nm, Bandwidth 100 nm, Transmittance 75%).∙AlphaLISA signal will vary with temperature and incubation time. For consistent results, identical incubation times and temperature should be used for each plate.∙The standard curves shown in this technical data sheet are provided for information only. A standard curve must be generated for each experiment. The standard curve should be performed in a similar matrix as the samples (e.g.charcoal stripped serum for serum samples).∙AlphaLISA assays can be performed in cell culture medium with or without phenol red, with the following recommendations: if possible, avoid biotin-containing medium (e.g. RPMI medium) as lower counts and lower sensitivity are expected. Add at least 1% FBS or 0.1% BSA to cell culture medium.o Assay ProcedureIMPORTANT: PLEASE READ THE RECOMMENDATIONS BELOW BEFORE USE∙The protocol described below is an example for generating one standard curve in a 50 µL final assay volume (48 wells, triplicate determinations). The protocols also include testing samples in 452 wells. If a different amount of samples are tested, the volumes of all reagents have to be adjusted accordingly, as shown in the table below. These calculations do not include excess reagent to account for losses during transfer of solutions or dead volumes.∙The standard dilution protocol is provided for information only. As needed, the number of replicates or the range of concentrations covered can be modified.∙Use of four MAX points in triplicate (12 wells) is recommended when LDL is calculated. One MAX point in triplicate (3 wells) can be used when LDL is not calculated∙Use of null (MIN) points in triplicate (12 wells) is recommended when normalizing data. Analyzing true signal data does not require null pointsStandard protocol (2 incubation steps) – Dilution of standards in 1X AlphaLISA Immunoassay Buffer, cell culture media or Charcoal Stripped SerumThe protocol described below is recommended for generating one standard curve in a 50 µL final assay volume (48 wells, triplicate determinations with manual pipetting) and 452 sample wells. If a different amount of samples are tested, the volumes of all reagents have to be adjusted accordingly.1) Preparation of 1X AlphaLISA ImmunoAssay Buffer:a. Add 2 mL of 10X AlphaLISA ImmunoAssay Buffer to 18 mL H2O.2) Preparation of Progesterone analyte standard dilutions:a. Progesterone analyte standard is provided as 100 μM stock solution in DMSO.The first point of the curve is10 μM so a 10-fold dilution of the solution is required.b. Prepare standard dilutions as follows (change tip between each standard dilution) in 1X AlphaLISAImmunoassay Buffer (change tip between each standard dilution):c. Prepare standard dilutions as follows (change tip between each standard dilution) in 1X AlphaLISAImmunoAssay Buffer, cell culture medium, or charcoal stripped serum:* Dilute standards in diluent (e.g. 1X AlphaLISA ImmunoAssay Buffer, cell culture medium, charcoal stripped serum).At low concentrations of analyte, a significant amount of analyte can bind to the vial. Therefore, load the analyte standard dilutions in the assay microplate within 60 minutes of preparation.** Four background points in triplicate (12 wells) are used when LDL is calculated. These represent the MAX signal in the assay. If LDL does not need to be calculated, one background point in triplicate can be used (3 wells).*** Four null points in triplicate (12 wells) are used to determine the MIN signal of the assay (lowest possible counts).These wells contain anti-Progesterone Acceptor Bead, SA-Donor Bead, and Buffer.3) Preparation of 5X AlphaLISA Anti-Progesterone Acceptor beads (100 µg/mL):a. Prepare just before useb. Add 100 µL of 5 mg/mL AlphaLISA Anti-Progesterone Acceptor beads to 4900 µL of 1X AlphaLISAImmunoAssay Buffer.4) Preparation of 2.5X MIX Biotinylated Progesterone-Tracer (250 nM) + SA-Donor Beads (50 μg/mL):a. Add 25 μL of Biotinylated Progesterone-Tracer(100 μM) in 9875 μL AlphaLISA Immunoassay Bufferb. Vortex wellc. Add 100 μL of SA-Donor beads to solutiond. Vortex welle. Incubate 30 minutes in the dark before use.5) Preparation of 2.5X Streptavidin (SA) Donor beads (50 µg/mL): FOR NULL POINTSa. Prepare just before use.b. Keep the beads under subdued laboratory lighting!c. Add 5 µL of 5 mg/mL SA-Donor beads to 495 µL of 1X AlphaLISA ImmunoAssay Buffer.6) Samples:∙If applicable, dilute samples to be tested in diluent (e.g. 1X AlphaLISA ImmunoAssay Buffer).7) In a 96- or 384-well micro plate (It is recommended to spin the plate before incubations, 1000 rpm; 1 min):o Data Analysis (Direct)∙ Calculate the average count value for the background wells.∙ Generate a standard curve by plotting the AlphaLISA counts versus the concentration of analyte. A log scale can be used for either or both axes. No additional data transformation is required.∙ Analyze data according to a nonlinear regression using the 4-parameter logistic equation (sigmoidal dose-responsecurve with variable slope) and a 1/Y 2data weighting (the values at maximal concentrations of analyte after the hook point should be removed for correct analysis).∙ The LDL is calculated by interpolating the average MAX counts (12 wells without analyte) - 3 x standard deviation value (average MAX counts - (3xSD)) on the standard curve.∙ Read from the standard curve the concentration of analyte contained in the samples.∙If samples have been diluted, the concentration read from the standard curve must be multiplied by the dilution factor.Read using EnVision Alpha ReaderAdd 20 µL of each Progesterone analyte standard dilution or 20 µL of sample Add 10 µL of 5X anti-Progesterone Acceptor Beads (20 μg/mL final)Incubate 30 minutes at 23 ˚CAdd 20 µL of 2.5X MIX: Biotinylated Proegsterone-Tracer (100 nM final)+ SA-Donor Beads (50 μg/mL final)OR 20 μL of 2.5X SA-Donor Bead (50 μg/mL final) to null point wellsIncubate 4 hours at 23 ˚C in the darko Data Analysis (Normalized)∙The Progesterone AlphaLISA Competition Assay is strongly dependent on tracer concentration. Small changes in concentration can strongly affect top and bottom counts.∙It is recommended to convert data to normalized response. This requires a set of “null points” Thes e wells contain only AlphaLISA Anti-Progesterone Acceptor Bead AlphaLISA SA-Donor Bead and buffer made up to a volume consistent with the standard curve.∙Calculate the average count value for the “null points” (12 wells without analyte or tracer).∙Generate a standard curve by plotting the AlphaLISA counts versus the concentration of analyte. A log scale can be used for the X-axis∙Normalize the data using the following equation (1-((sample counts – Avg (null points))/ Avg (MAX)))*100∙Analyze data according to a nonlinear regression using the 4-parameter logistic equation (sigmoidal normalized dose-response curve with variable slope) *Do not weight this data*∙Data will be presented as % inhibition (percentage of tracer inhibited by analyte).∙The LDL is calculated by interpolating the average normalized MAX counts (12 wells without analyte) + 3 x standard deviation value (average normalized MAX counts + (3xSD)) on the standard curve.∙Read from the standard curve the concentration of analyte contained in the samples.∙If samples have been diluted, the concentration read from the standard curve must be multiplied by the dilution factor.o Assay Performance CharacteristicsAlphaLISA assay performance described below was determined using the standard protocol.Sensitivity:The LDL was calculated as described above. The values correspond to the lowest concentration of analyte that can be detected in a volume of 20 µL using the recommended assay conditions.Assay precision:The following assay precision data were calculated from the three independent assays using two different kit lots. In each lot, the analytes were prepared in AlphaLISA Immunoassay Buffer (IAB) and charcoal stripped serum. Each assay consisted of one standard curve comprising 12 data points (each in triplicate) and 12 background wells (no analytes). The assays were performed in 384-well format using AlphaLISA ImmunoAssay Buffer.∙Intra-assay precision:The intra-assay precision was determined using a total of 10 independent determinations in triplicate. Shown CV%.∙Inter-assay precision:The inter-assay precision was determined using a total of 6 independent determinations. Shown CV%.11∙ Spike and Recovery:Independent samples were tested against standard curves prepared in the respective media. Shown as %Recovery∙ Specificity:Cross-reactivity of the AlphaLISA Progesterone Kit was tested using the following biomolecules at 30 nM in AlphaLISA Immunoassay Buffer:o Troubleshooting GuideYou will find detailed recommendations for common situations you might encounter with your AlphaLISA Assay kit at:/in/resources/technicalresources/applicationsupportknowledgebase/alphalisa-alphascreen-no-washassays/alpha_troubleshoot.xhtmlFOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURE This product is not for resale or distribution except by authorized distributors.LIMITED WARRANTY: PerkinElmer BioSignal Inc. warrants that, at the time of shipment, the products sold by it are free from defects in material and workmanship and conformto specifications which accompany the product. PerkinElmer BioSignal Inc. makes no other warranty, express or implied with respect to the products, including any warranty of merchantability or fitness for any particular purpose. Notification of any breach of warranty must be made within 60 days of receipt unless otherwise provided in writing by PerkinElmer BioSignal Inc. No claim shall be honored if the customer fails to notify PerkinElmer BioSignal Inc. within the period specified. The sole and exclusive remedy of the customer for any liability of PerkinElmer BioSignal Inc. of any kind including liability based upon warranty (express or implied whether contained herein or elsewhere), strict liability contract or otherwise is limited to the replacement of the goods or the refunds of the invoice price of goods. PerkinElmer BioSignal Inc. shall not in any case be liable for special, incidental or consequential damages of any kind.PerkinElmer, Inc. 940 Winter StreetWaltham, MA 02451 USA P: (800) 762-4000 or (+1) 203-925-4602 For a complete listing of our global offices, visit /ContactUsCopyright © 2012, PerkinElmer, Inc. All rights reserved. PerkinElmer ® is a registered trademark of PerkinElmer, Inc. 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OFS-6040说明书

与矿物表面缩合之后，剩余的硅烷醇基能够与相邻的硅烷醇基形成氢键或发生缩合。通过这种共价和氢键的组合，偶联剂与无机表面相结合，并将其改性，从而使其具有有机活性。
产品安全信息
本资料不包括安全使用本产品所需的安全信息。操作前，请阅读产品及其安全数据表以及容器标签，以获取有关产品的安全使用、对身体、环境及健康危害的资料。安全数据表可从XIAMETER的网站上查阅。
对于矿物填料的情况，填料可与硅烷在较低的剪切力混合几分钟进行处理，无需另加溶剂。硅烷可以在水中或者上述溶剂中稀释。
玻璃或矿物表面上涂敷了硅烷之后，可以采用风干或者在 104 至 121℃（220 至 250℉）温度下快速干燥，以实现硅烷醇基在表面上的完全缩合，并清除表面上因甲氧基硅烷水解而产生微量甲醇。
XIAMETER® OFS-6040 硅烷具备有机
和无机反应性，因而可以与有机聚合物
和无机表面反应或“偶联”。在具体应用
中使用XIAMETER® OFS-6040 硅烷时应优先考虑这种双重反应性。
XIAMETER® OFS-6040 硅烷具有增强矿物填充聚合物（如硅土填充环氧树脂）物理性质的作用。
XIAMETER® OFS-6040 硅烷
用于提高有机树脂对无机表面粘合性的偶联剂
特性
应用
• 环氧反应性 • 甲氧基硅烷无机反应性
优点
• 提高粘合性 • 提高复合材料强度 • 提高复合材料干/湿抗拉强度和
模量 • 提高复合材料干/湿抗弯强度和
模量 • 提高干/湿抗压强度 • 更好的外观 • 更好的填料润湿与分散 • 更低的填充液体树脂粘度 • 更佳的加工性能
特别建议将XIAMETER® OFS-6040 硅烷用作：

3mca40h胶水参数

3mca40h胶水参数3MCA40H胶水参数胶水名称：3MCA40H胶水产品型号：CA40H厂商：3M公司一、产品介绍3MCA40H胶水是一种双组份环氧树脂胶水，具有优异的粘接性能和耐化学腐蚀性。

它由胶液和固化剂两部分组成，通过混合后的胶液进行使用。

其特点包括高粘接强度、优良的耐温性能和耐热性能，适用于多种材料的粘接。

二、产品参数1. 成分：- 胶液：环氧树脂- 固化剂：胺类2. 颜色：胶液：透明固化后：淡黄色3. 施工时间：开始固化时间：约20分钟完全固化时间：24小时4. 粘接强度：- 钢板粘接强度：≥15 MPa- 铝合金粘接强度：≥10 MPa- ABS塑料粘接强度：≥8 MPa5. 耐温性能：- 短期耐温：高达150℃- 长期耐温：高达80℃6. 耐化学腐蚀性：- 耐酸性：耐稀酸、稀碱- 耐溶剂性：耐多种有机溶剂7. 密度：- 胶液密度：1.1 g/cm³- 固化后密度：1.3 g/cm³三、产品应用领域1. 金属粘接：3MCA40H胶水适用于钢板、铝合金等金属材料的粘接，具有较高的粘接强度和耐温性能，广泛应用于汽车、航空航天等领域。

2. 塑料粘接：3MCA40H胶水可用于ABS、PC、PVC等塑料材料的粘接，能够提供可靠的粘接强度，适用于家电、电子设备等行业。

3. 玻璃粘接：3MCA40H胶水在固化后具有较高的透明度和抗黄变性能，可用于玻璃材料的粘接，适用于建筑、家具等领域。

4. 其他应用：3MCA40H胶水还可用于橡胶、陶瓷、木材等材料的粘接，具有良好的耐化学腐蚀性能，能够满足多种工业应用需求。

四、使用方法1. 准备工作：清洁粘接表面，确保无油污、灰尘等杂质。

2. 混合胶液：按照规定的比例混合胶液和固化剂，搅拌均匀。

3. 施工：将混合后的胶液涂布在待粘接的材料表面，然后将两个粘接面紧密贴合，施加适当的压力，确保胶水充分填充粘接区域。

4. 固化：根据环境温度和湿度，等待胶水固化完成。

乐泰460胶水与401胶水发白现象对比

乐泰460胶水与401胶水发白现象对比
瞬干胶因为其通用性强、操作简单、室温条件下快速固化、对各种基材都有良好粘接性等特点，在生产生活中被广泛的应用。

但在瞬干胶使用过程中，经常会出现发白、白雾、结霜等现象，容易污染产品表面，破坏美观、要解决这个难题，需要先了解，瞬干胶白化是由什么原因引起的？瞬干胶的成分是氰基丙烯酸粘合剂，当氰基丙烯酸酯分子部分挥发之后与周围环境中的水分发生反应并落下、遗留的白色粉状残留物（单体挥发的蒸气和水分产生低聚合物是白色的），我们称之为白化或发白现象。

我们就选用几款常用的瞬间胶（乐泰460胶水，401胶水、CA-60H胶水、502胶水）做一下对比实验
不发白或者很低的白化的。

瞬干胶为什么会发白？
1、瞬间粘合剂的用胶量过多，是原因之一；
2、瞬间胶使用环境通风不足，瞬间粘合剂的固化是依靠湿气固化，容易形成白化；
3、使用快干胶之前，粘接产品表面没有做过处理，有湿气或者灰尘；
4、未等到瞬间胶完全固化，便急着进入下一个流程，胶水还在反应中，易产生白化；
5、最后，操作人员手出汗，也是常见原因之一
如何避免快干胶发白？
1、根据粘接面不同控制胶水用量，有条件的话使用机器点胶，对胶水的涂敷量进行有效的管理，使之不会溢出，从而可以防止白化现象。

2、确保在装配区域足够的空气流动，可以辅助风扇，减少白化。

3、做好粘接基材表面处理，可以使用促进剂，加速固化。

硬化速度加快，可避免与空气中的水分发生反应，从而避免白化现象。

4、选用低白化快干胶，无白化瞬间胶（例如乐泰460胶水，邦乐CA-60H胶水）该类型的瞬间粘合剂，单体不易蒸发，所以不容易引起白化现象。

nas604ph成分

nas604ph成分
NAS604PH是一种通用的环氧树脂，通常用作胶黏剂、涂料、密封剂等。

它的主要成分包括环氧树脂、固化剂和可能的添加剂。

环氧树脂是一种聚合物，通常是由环氧化合物和酚类化合物经过反应合成而成。

固化剂通常是一种含有活性氢原子的化合物，例如胺类化合物或酚酸类化合物，用于与环氧树脂发生反应形成三维网络结构，从而使树脂固化硬化。

添加剂可以根据具体的应用需求而有所不同，可能包括稀释剂、填料、颜料等。

总的来说，NAS604PH的成分是复杂多样的，具体的配方可能因生产商而异，需要参考具体的产品说明书或技术资料来获取详细的成分信息。

万华化学集团股份有限公司 Wanhua Chemical Group Co., Ltd. 产品技术说

产品牌号：WANFORITE® WPA-610 TDS 编号：WHET_WPA_610 修订日期：2020/12/22 版本：V 1.0产品用途WANFORITE® WPA-610是一款螯合树脂，可与金属离子形成多配位络合物。

与离子交换树脂相比，与金属离子结合力更强，选择性更高，可广泛用于各种金属离子的回收分离及湿法冶金等方面。

尤其在离子膜烧碱工业中用以从饱和盐水中吸附Ca2+、Mg2+、Sr2+等金属离子，从而使二次盐水满足离子膜工艺要求。

与相应的亚胺基二乙酸树脂WANFORITE® WPA-611相比，该树脂能够同低分子量的阳离子形成更稳定的螯合物，即更适合去除盐水中的Ca2+、Mg2+，而WANFORITE® WPA-611则更适合于去除重金属离子。

产品特点1.强度高，年损耗量低2.螯合量高，节约处理成本3.操作简便，易于放大物理性能*特性数值单位测试方法外观淡黄色不透明球状颗粒目测骨架苯乙烯功能基团氨基磷酸离子形态Na+湿视密度0.71-0.76 g/mL GB/T 8331-2008湿真密度 1.13-1.18 g/mL GB/T 8330-2008含水量50-55 % GB/T 5757-2008渗磨圆球率≥90 % GB/T 12598-2001 质量交换容量（干）≥5.5 mmol/g GB/T 8144-2008达标粒度比例(0.315-1.25 mm) ≥95% Q/0600 YPU 072-2019 均一系数≤1.6 Q/0600 YPU 072-2019 *本性能仅代表典型结果，不被视为规格，以具体COA为主建议操作条件特性数值pH 2-12温度1-80°C床层高度≥75 cm吸附5-25 BV*/h再生HCl (4%-10%), 用量150 g/L树脂转型NaOH (2%-4%), 用量80-96 g/L树脂*1 BV = 层析柱内吸附树脂体积预处理装填完毕后，首先进行反洗，确保80%的反洗膨胀率，以去除杂物和细小的树脂颗粒，直至反洗出水澄清为止；通入2%-3%的HCl溶液，流速3-4 m/h，当流出液浓度达1.5-2%时，停止通入并浸泡8 h以上，然后用去离子水洗至pH在7为止；通入2%-4%的NaOH溶液，流速4 m/h，当流出液浓度达1.5%-2%时，停止通入并浸泡8 h以上，然后用去离子水洗至pH在7-8为止WANFORITE®WPA-610螯合树脂以湿产品形式运输和储存，树脂内部可能含有氯化钠(NaCl)或碳酸钠(Na2CO3)以抑制细菌生长。

德国雅科美研发出不变色(白色)的抅缝胶

规模、有组织参加的石材展览推广活动。（本刊）
展会同期还举行了２０１３新疆石材新品推介会；石材应用技术交流会；建筑设计师参观采购及论坛会；２０１３：１ｔ京重点工程推介会等活动。
据悉，组委会决定，明年第二十一届中国国际石材产品及
际石材博览中心应当定位为大型玉石（石材）工艺品
（全文续完）
云浮市政府成立石文化节工作小组北方投资集团全力筹备云浮石材展
近日广东云浮市政府发专文成立石文化节工作小组，与此
德国雅科美研发出不变色（白色）的掏缝胶
近日在北京国际石材展上，记者发现了一款由德国雅科美
石材技术装备展览会仍在北京国际展览中心举办。
（本刊）
《石材》２０１３年５期 Nhomakorabea４５・
中新矿１００余种，凸显设计理念的特色产品６００余件，展出总面产业基地 ”称号的奇台县是全国重要稀有石材生产基地，目前
积达２万平方米。
共有７０余家加工、开采为一体的石材企业，形成了４．４平方公里的石材产业园区，２０１２年板材产量和产值占全疆５０％以上。此次新疆共有１６家石材企业和园区参加了展会，其中，新疆特有的卡拉麦里金、博乐县黄色花岗石等石材深受国内外客商青睐，参观、洽谈者纷至沓来。这是新疆建材行业第一次大
中国石材协会《石材》杂志侯建华高屋建瓴地指
批中小微企业在市场利益的驱动下，自觉进行腾笼换出： “ 中国石材产业总体上存在重复建设、产能过剩鸟，从而实现企业和产品的转型升级。同时，云浮国等问题，迫切需要压数量、上规模、提档次。”

无白化瞬间胶CA-60H产品说明

无白化瞬间胶CA-60H产品说明傳統使用瞬間接著劑，在潮濕環境下使用時，除了刺激味道外，容易在接合部位週邊產生白色霧點，影響接著部位外觀。

臺灣邦樂化工研究團隊針對此一缺點，開發出特殊規格之無氣味、無白霧瞬間接著劑。

特別為需要優良接著強度，且著重產品外觀而設計，在接著時不會產生刺激性味道，避免污染也無需花費昂貴的通風設備，在電子零件產品及汽車工業被廣為運用。

產品簡介CA-60H瞬幹膠是一種無氣味、無白化的氰基丙烯酸酯膠粘劑。

主要特性基料化學成份-.氰基丙烯酸烷氧基乙酯外觀………---.無色透明粘度(25c.mpa.s)--60初固時間（S） (5)剪切強度(Mpa……--25最大填充間隙(mm)…-0.1工作溫度…………-54～82產品特點CA-60H膠水主要成份氰基丙稀酸酯,符合國際環保標準，已通過歐盟ROSH標準和SGS檢測,CA-60H固化後無發白的現象，解決了產品固化後起白霧的現象。

施工便利。

非常適合連續化生產線作業。

具有高性能、無氣味、無白化、耐濕性等性能優異應用範圍CA-60H膠水.高強度，無白化，廣泛用於粘接金屬，塑膠，彈性體、木材、石頭、陶瓷、皮革、織物橡膠等惰性材料和大部分常規材料，CA-60H膠水，其粘度適中的特性使它具有了高粘接強度，可以對橡膠、鋁等惰性材料起到快速固定和粘接作用，同時會很好的避免白化現象，是工業生產中性能優異的高性能膠水.推薦用於要求接合區域無白色殘留物的情況。

實際上，該產品在室溫下幾乎不蒸發，不會出現討厭的氣味，白化現象或者霜花效應。

使用方法●使用幹綿布或砂紙將接著面的灰塵、油污、鐵銹等除去，再以丙酮或三氯乙烯等清洗劑擦拭，以清潔接著表面。

●擰開前蓋，即可使用，瓶口如有膠水先用綿布將膠水擦拭乾淨，再可套上針頭或PE滴管後使用，得以控制膠水流量，保證粘接的效果。

●在被接著面滴一小滴CA-60H無白化接著劑，即刻進行粘接，並保持至硬化為止，硬化時間數秒不等。

CA-60H無白化瞬間膠水約30分鐘即可達到實用強度，24小時後可得到最高強度。

不腐蚀聚苯乙烯胶水

不腐蚀聚苯乙烯胶水【不腐蚀聚苯乙烯胶水产品特性】★研泰不腐蚀聚苯乙烯胶水是以高分子聚合物为主体的单组份新型溶液胶产品，专为解除泡沫材料难粘问题研制而成的泡沫专用胶；★具有可室温固化、操作方便、粘接强度高、快速定位固化、胶膜柔软、不腐蚀泡沫、固化物无毒等众多优点；★单组份、具有优异的耐水、耐热、耐寒、耐老化、耐酸碱、耐腐蚀性、耐油和无白化等优良特性；★通过欧盟ROHS标准，储存1年不会变质，是目前国内粘接泡沫塑料胶粘剂领域中的技术领先产品。

【不腐蚀聚苯乙烯胶水产品用途】★不腐蚀聚苯乙烯胶水广泛用于泡沫材料的应用工程塑料粘接领域，可以用于泡沫塑料与海棉、木材、金属等材料的自粘和互粘。

【不腐蚀聚苯乙烯胶水主要技术性能】粘度胶体颜固化时间剥离强度耐温性保质期包装规型号（CPS）色（25℃）（Mpa）（℃）（25℃）格（25℃）TS8210A棕黄色1500-2500初固1小时900ml/泡沫/海棉-60至+9012个月罐完全固化24≥12TS8210B全透明500-100015kg/罐小时138，2724，4751；400，658，46注:以上信息是基于我们当前的经验，以及持续和谨慎的测试结果，仅供参考，您在试用时，请先小量测试后再批量做大货。

【不腐蚀聚苯乙烯胶水使用方法】★清理被粘物表面油污、尘垢等污物，保持清洁干燥；★直接将胶液均匀地涂于两个被粘物表面，稍等2~3分钟，(以不太粘手为准)将两被粘物对准粘合，稍加压力使粘合面更密着；24小时达到使用最佳效果。

【不腐蚀聚苯乙烯胶水注意事项】★本类产品为易燃品，储存、运输按易燃品规则办理；★使用时要通风透气，注意安全，操作应远离火源；★用后将将容器盖紧，防止胶体凝固，如胶液太厚，可用适量甲苯、卤代替稀释；★双面涂胶比单面涂胶效果好；★黏接面不要轻易移动，否则空气进入影响强度；★本产品置阴凉处密封贮存，贮存期1年，使用贮存剩余胶时，请先使用小量是否合格，再大批量使用；★谨防吸入及食入，防止儿童接触！【不腐蚀聚苯乙烯胶水包装】★包装：900ml/罐、15kg/桶。

602ca化学成分

602ca化学成分
602ca化学成分是一种常用的胶粘剂，具有多种化学成分。

以下将对其主要成分进行介绍。

602ca化学成分主要包括聚合物、粘合剂和溶剂。

聚合物是602ca 的主要成分之一，它起到了胶粘剂的黏合作用。

该聚合物具有优异的粘接性能和耐久性，能够在复杂的环境条件下保持胶粘剂的稳定性。

在实际应用中，聚合物可以根据需要进行调整，以满足不同的黏合要求。

粘合剂是602ca的另一个重要成分，它能够将聚合物黏合在一起。

粘合剂通常具有高粘度和强粘接能力，能够有效地固定和连接各种材料。

与聚合物相比，粘合剂的化学性质更加稳定，能够在不同的温度和湿度条件下保持良好的黏合效果。

溶剂是602ca中的溶剂成分，它主要用于溶解和稀释聚合物和粘合剂。

溶剂可以调整胶粘剂的黏度和粘接性能，使其更易于使用和处理。

同时，溶剂还能够促进聚合物的固化和干燥过程，加速胶粘剂的固化速度。

除了上述主要成分之外，602ca中还包含一些辅助成分，如增塑剂、稳定剂和填料等。

增塑剂能够增加胶粘剂的柔韧性和延展性，提高其适应性和抗冲击性能。

稳定剂可以提高胶粘剂的化学稳定性，延长其使用寿命。

填料则可以改善胶粘剂的流动性和填充性能，增加
其黏合面积。

602ca化学成分的多样性使其具有广泛的应用领域，可以用于胶粘剂、密封剂、涂料等多个行业。

其主要成分包括聚合物、粘合剂和溶剂，辅助成分包括增塑剂、稳定剂和填料等。

通过合理调配这些成分，可以获得具有优异粘接性能和耐久性的胶粘剂，满足不同工业领域的需求。

AAMA2603-2604-2605区别

大損失為 10% 。
採用 ASTM 標準的測試方法和性能標準。
四十五度角，南向：四十五度角，南向：
色差 Delta △E ≦ 5; 色差 Delta △E ≦ 5; 粉化性州，四十五度角，南
粉化性 < 8 (ASTM D < 8 (ASTM D 4214), 光澤保持
向：會輕微退色
4214); 光澤保持率 ≧ 率≧ 50%；耐腐蝕性塗膜最 30%；耐腐蝕性塗膜最大損失為 10%。
測試參數適用性
塗料特性
塗料 AAMA2603、2604、2605 規範比較表
AAMA 2603
AAMA 2604
室內用(壓克力系短期室外用
或聚酯系塗料)
(矽變性聚酯系)
普通(Pigmented)
良好(High)
AAMA 2605 and ASCA 96 長期室外用(PVDF 含量 70% 以上之塗料
ASTM D 714
ASTM D 714
1,500 小時的鹽溶液: 3,000 小時的鹽溶液 : 4,000 小時的鹽溶液:
(ASTM D 1654)
(ASTM D 1654)
(ASTM D 1654)
耐候性要求
加速曝曬試驗 1,000 小時 : 會輕微無
無
粉化及褪色
戶外曝曬試驗
五年，南佛羅里達州，十年，南佛羅里達州，一年，南佛羅里達
10%,18-27 ℃
泡變化
變化
耐灰泥(24 小時塗膜不變色或起泡變塗膜不變色或起泡變塗膜不變色或起泡變化
Mortar)
化
化
耐硝酸
無
色差 Delta △E ≦5 色差 Delta △E ≦5

ergo胶水

来自瑞士的胶粘剂和接合技术
ergo每一滴都严格遵守“瑞士制造的高科技产品”标准，Kisling独家生产拥有专利的ergo牌旋转开启不堵塞喷洒盖。该装置可绝对确保结合剂的精确和均匀施用，直到最后一滴，喷嘴不溢漏不堵塞，帮您节省时间、金钱、免去一切麻烦。胶水展会 Kisling是世界顶级摩托车大赛赞助商 ergo系列
ergo厌氧胶
ergo4003螺纹锁固剂，低强度替代乐泰222螺丝胶 1、可简易拆卸。 2、锁固带细齿节螺纹的可调整螺钉 ergo4050螺纹锁固剂，中等强度替代乐泰241螺丝胶 1、用于普通工具拆卸，固化速度快泛。 2、颜色蓝色，螺纹锁固产品 ergo4100螺纹锁固剂，高强度，固化速度快替代乐泰 262 1、用于螺纹紧固件的永久锁固，能够可靠地紧固双头螺栓。 2、用于不需要经常拆卸的金属紧固件，的高强度螺纹锁固剂，尤其适用于必须经受重负荷、震动或极端化学或环境条件的固定紧固件。 ergo4115螺纹锁固剂，耐热和高强度代替乐泰272 1、可以耐到200度的高温，高粘度、高强度螺纹锁固产品 2、更高的粘度使其用于直径达11/2“(M36)螺栓，有良好的间隙填充能力，防止冲击、剧烈震动，在极端使用环境中，可在高压力下密封，尤其适用于重负荷应用，拆卸时需要热力和手工工具。
ergo瞬间胶
ergo5011通用型瞬间胶代替乐泰401/404/496 通用型 1、快速固化标准类型，适用范围最广。 2、粘稠度、固化速度和强度处于平衡关系。 ergo5880黑色瞬间胶代替乐泰4210 黑色 1、黑色胶粘剂，高抗冲击和抗剥落能力。 2、粘接陶瓷、金属、塑料、纯铁、等材质耐潮湿。 ergo5901无白化瞬间胶代替乐泰408 无白化 1、低粘稠度的几乎无气味的胶粘剂。 ergo5925弹性体瞬间胶代替乐泰406 弹性体瞬间胶 1、快速固化标准类型，使用范围广泛。 2、几乎适用于塑料、弹性体、金属等领域。 ergo5634金属胶代替乐泰4204 金属胶 1、有良好的抗剥离能力，和热耐性。 2、承受特殊负载的金属到金属及到塑料的接合抗潮湿。 ergo5922无白化瞬间胶代替乐泰460 无白化快干胶 1、中等粘稠度的几乎无气味的胶粘剂 2、高接合强度 ergo5039通用型瞬间胶代替乐泰409 通用型快干胶 1、凝胶状胶粘剂，不流动不下踏 2、适用于垂直表面的和填充间隙。

焊接用胶说明

主要用于车门、侧围板、箱盖、发动机盖等外板与加强筋或骨架之间的减震粘接，经电泳工序后固化，将外板与加强梁粘接在一起，阻止了两个刚性材料碰撞震动，同时阻止或减弱了其他震动在两个刚性材料之间的直接连续传播。

通过减震胶的粘接，增加车身稳定性，加固了车体结构，改变了车体固有振动频率，降低了部分外板产生的共震和共鸣，提升了NVH性能。

产品施工性能优异，具有极佳的堆砌性、抗下垂性、充填性，可机械或人工涂布。

产品固化温度范围宽，对金属基材具有优异的粘接性，不含有机溶剂，无毒、无刺激性气味，对环境无污染。

二、主要性能项目类别主要技术指标LY-180LY-182（膨胀型）LY-182（非膨胀型）外观均匀膏状物，无沉淀、离析、结块、结皮、外来杂质密度，g/cm3 1.3-1.5旋转粘度，Pa.s6500～140007500～150006500～14000不挥发物含量，%≥93≥95流淌性mm常温≤5标准固化条件下≤5硬度，邵氏Ａ10－4020－4510－30剪切强度，MPa油面≥0.8非油面≥1.0体积膨胀率，%20－50≤10过烘烤性剪切强度，MPa ≥0.6欠烘烤性≥0.6其他性能可与客户协商确定三、使用方法使用本产品前，请参照本产品安全技术数据（MSDS），了解有关预防措施和安全建议，做好相应的预防措施。