食品药品执法大比武食品类试题(四)答案
食品药品监督行政执法人员试题.答案doc
食品药品监督管理局行政执法人员试题科室姓名分数一、填空题(每空1分共15分)1、行政机关在调查或者进行检查时,执法人员不得少于 2 人,并应当向当事人或者有关人员出示证件。
2、餐饮单位粗加工场所内应至少分别设置动物性食品和植物性食品的清洗水池,水产品的清洗水池应独立设置。
3、违法事实确凿并有法定依据,对公民处以五十元以下、对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚的,可以当场作出行政处罚决定。
4、《餐饮服务食品安全操作规范》中“应”的要求是必须执行;“不得”的要求是禁止执行;“宜”的要求是推荐执行。
5、《药品经营质量管理规范》的英文简称为GSP 。
6、食品添加剂应专人采购、专人保管、专人领用、专人登记、专柜保存。
7、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在 7 日内作出行政处理决定。
8、甲类非处方药的英文缩写标志的颜色为红色。
9、职业学校、普通中等学校、小学、特殊教育学校、托幼机构的食堂不得制售凉菜。
10、医疗单位配制的制剂只限于在本单位临床和科研使用。
二、判断题(每题1分共10分)1、《食品安全法》于2009年5月1日起颁布施行。
(×)2、行政处罚决定书应当在宣告后当场交付当事人;当事人不在场的,行政机关应当在十日内依照民事诉讼法的有关规定,将行政处罚决定书送达当事人。
(×)3、超过保质期的食品不允许使用,但通过高温、加热也可使用。
(×)4、药店销售发霉的黄芪,应视为销售假药。
(√)5、公民、法人或者其他组织对行政机关所给予的行政处罚享有陈述权、调查权。
(×)6、2011年5月2日起,药品监督部门查处生产、销售假药的应移送公安机关。
(√)7、食品采购记录应当如实记录产品名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货名称及联系方式、进货日期等,或有上述信息的票据。
(√)8、、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每半年进行健康体检。
2020年食药监执法证考试题4D[含参考答案]
2020年食药监执法证考试题[含参考答案]一、单选题1.《中华人民共和国食品安全法》包括()。
答案:DA.九章共一百零一条B.十章共一百零一条C.九章共一百零四条D.十章共一百五十四条2.药品必须符合()。
答案:AA.国药标准B.省药标准C.直辖市药品标准D.自治区药品标准3.开办药品生产企业,必须取得()。
答案:AA.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口许可证》4.“有机食品”“绿色食品”“无公害农产品”,按照要求从宽到严排序,正确的是()。
答案:BA.有机食品、绿色食品、无公害农产品B.绿色食品、无公害农产品、有机食品C.绿色食品、无公害农产品、有机食品D.无公害农产品、有机食品、绿色食品5.食品安全的五大要点有()。
答案:DA.保持清洁、生熟分开、做熟B.保持食物的安全温度C.使用安全的水和原材料D.以上都选6.食品生产经营者应当建立并执行从业人员健康管理制度。
患有()类疾病的人员不能从事接触直接入口食品的工作。
答案:AA.痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病B.心脏病C.高血压D.高血脂7.县级以上人民政府食品药品监督管理部门在食品安全监督管理工作中可以采用国家规定的()检测方法对食品进行抽查检测。
答案:AA.快速B.现场C.委托D.实验8.药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准,安全有效的, 可批准进口,并发给答案:CA.《进口许可证》B.《进口药品许可证》C.《进口药品注册证书》D.《新药证书》9.事故单位在发生食品安全事故后隐匿、伪造、毁灭有关证据的,责令停产停业,没收违法所得,并();造成严重后果的,吊销许可证。
答案:AA.处10万元以上50万元以下罚款B.处50万元以上罚款C.处10万元以上罚款D.处5万元以上10万元以下罚款10.药品广告审批机关是()答案:CA.省级工商管理部门B.国家工商管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门11.药品经营单位收购药品必须执行答案:AA.质量验收制度B.质量检验制度C.保管制度D.检查制度12.药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是()。
食药局试题及答案
食药局试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是食品添加剂的主要功能?A. 增加食品的营养价值B. 改善食品的感官特性C. 延长食品的保质期D. 增加食品的安全性答案:A2. 根据《食品安全法》,食品生产者应当保证食品的什么?A. 安全性B. 口感C. 外观D. 包装答案:A3. 以下哪种物质不属于食品中的非法添加物?A. 苏丹红B. 三聚氰胺C. 防腐剂D. 瘦肉精答案:C4. 根据《药品管理法》,药品生产者必须具备什么条件?A. 合格的生产设备B. 合格的原料C. 合格的生产人员D. 所有以上5. 以下哪种药品属于非处方药?A. 抗生素B. 胰岛素C. 维生素CD. 阿司匹林答案:C6. 根据《药品管理法》,药品的标签和说明书上必须注明哪些信息?A. 药品名称B. 药品成分C. 用法与用量D. 所有以上答案:D7. 以下哪种行为不属于药品的合理使用?A. 按照医生的处方使用B. 按照药品说明书使用C. 随意加大剂量D. 根据个人经验使用答案:C8. 以下哪种情况需要立即停止使用药品?A. 药品过期B. 药品包装破损C. 药品出现异常D. 所有以上答案:D9. 根据《食品安全法》,食品经营者应当定期对食品进行什么?B. 抽查C. 检验D. 所有以上答案:D10. 以下哪种情况属于食品召回?A. 食品存在安全隐患B. 食品包装破损C. 食品标签错误D. 食品口味不佳答案:A二、判断题(每题1分,共10分)1. 食品添加剂的使用必须符合国家标准。
(对)2. 食品生产者可以自行添加任何食品添加剂。
(错)3. 药品的有效期是指药品的最长使用期限。
(对)4. 非处方药可以随意购买和使用。
(错)5. 药品说明书上的信息可以随意更改。
(错)6. 药品的储存条件不会影响药品的质量和效果。
(错)7. 食品经营者可以销售过期食品。
(错)8. 药品的召回制度是为了保障公众用药安全。
(对)9. 食品的检验报告可以伪造。
食品药品监督试题及答案
食品药品监督试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 我国食品药品监督管理部门的职能是()A. 制定和实施食品药品安全政策B. 监督和管理药品、医疗器械的研究、生产、经营和使用C. 制定和实施食品药品安全标准D. 协调和管理食品安全事故的应急处理2. 下列哪项属于《中华人民共和国食品安全法》的适用范围?()A. 食品生产和加工B. 食品销售和餐饮服务C. 食品添加剂的生产经营D. 所有与食品安全相关的活动3. 下列哪项不属于食品生产经营者的义务?()A. 保证食品生产经营活动的合法性B. 保证食品生产经营的食品安全C. 及时报告食品安全事故D. 接受食品药品监督管理部门的监督检查4. 下列哪种食品不需要取得食品生产许可证?()A. 粮食加工品B. 食用油脂C. 糕点D. 蔬菜制品5. 下列哪种药品生产活动不需要经过食品药品监督管理部门的批准?()A. 药品的研究B. 药品的生产C. 药品的销售D. 药品的广告二、多项选择题(每题3分,共30分)6. 下列哪些机构负责制定食品安全国家标准?()A. 国家食品药品监督管理总局B. 国家卫生和计划生育委员会C. 国家质量监督检验检疫总局D. 国家标准化管理委员会7. 下列哪些食品属于《中华人民共和国食品安全法》中所称的食品安全?()A. 食品原料B. 食品添加剂C. 食品相关产品D. 食品的包装材料8. 下列哪些行为属于违反《中华人民共和国食品安全法》的行为?()A. 生产、销售不符合食品安全标准的食品B. 未取得食品生产许可证从事食品生产活动C. 未取得食品经营许可证从事食品经营活动D. 生产、销售有毒、有害食品9. 下列哪些药品不得发布广告?()A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗机构制剂D. 处方药10. 下列哪些机构负责对药品的生产、经营活动进行监督检查?()A. 国家食品药品监督管理总局B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C. 设区的市级食品药品监督管理部门D. 县级食品药品监督管理部门三、判断题(每题2分,共20分)11. 我国食品药品监督管理部门负责对食品、药品、医疗器械、化妆品的安全性、有效性进行监督和管理。
2020年食药监执法证考试题4F[含参考答案]
2020年食药监执法证考试题[含参考答案]一、单选题1.县级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对食品进行定期或者不定期的抽样检验,并依据有关规定公布检验结果,()。
进行抽样检验,应当购买抽取的样品,委托符合本法规定的食品检验机构进行检验,并支付相关费用;不得向食品生产经营者收取检验费和其他费用。
答案:BA.可以免检B.不得免检C.可根据企业分类级别确定是否免检D.根据企业信用情况决定是否免检2.医疗器械经营企业未依规定办理登记事项变更的,由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;拒不改正的,处5000元以上()万元以下罚款。
答案:BA.1B.2C.3D.43.设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起()个月内,按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。
答案:CA.1B.2C.3D.44.医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有()年以上医疗器械经营管理工作经历。
答案:BA.2B.3C.4D.55.第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地()部门提交备案资料。
答案:AA.市食品药品监督管理局B.省食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.以上都可以6.对医疗器械的管理方法是第二类()。
答案:BA.常规管理B.严格控制管理C.采取特别措施严格可控制管理D.特殊管理7.对医疗器械的管理方法是第一类()。
答案:AA.常规管理B.严格控制管理C.采取特别措施严格可控制管理D.特殊管理8.国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。
答案:CA.1B.2C.3D.49.在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》答案:AA.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理D.10.()对本行政区域的食品安全监督管理工作负责,统一领导、组织、协调本行政区域的食品安全监督管理工作以及食品安全突发事件应对工作,建立健全食品安全全程监督管理工作机制和信息共享机制。
食品药品执法大比武食品类试题(四)答案
食品药品执法大比武食品类试题(四)答案全省食品药品稽查能力大比武练习题(四)食品类涉及法规:《食品生产经营日常监督检查管理办法》《食品召回管理理办法试题》一、单选题:1、市、县级食品药品监督管理部门应当于日常监督检查结束后(A)内,向社会公开日常监督检查时间、检查结果和检查人员姓名等信息。
A、2个工作日B、7个工作日C、10个工作日2、对日常监督检查结果属于(A)的食品生产经营者,食品药品监督管理部门应当就监督检查中发现的问题书面提出限期整改要求。
A、基本符合B、不符合3、《食品生产经营日常监督检查管理办法》自(A)施行。
A、2016年5月1日B、2015年10月1日C、2016年3月1日4、下列有关食品生产经营日常监督检查计划信息公开表述正确的是(A )。
A、应当主动公开B、不需要公开C、依申请公开5、对某食品生产企业日常监督检查结果综合判定为不符合,应当要求食品生产经营者(A)。
A、立即停止食品生产并进行整改B、限期整改6、《食品召回管理办法》是以国家食品药品监督管理总局(A)局长令颁布的。
A、12号令B、16号令C、17号令7、(A)应当依法承担食品安全第一责任人的义务,依法履行不安全食品的停止生产经营、召回和处置义务。
A、食品生产经营者B、地方人民政府C、县级以上食品药品监督管理部门8、食品生产经营者未依法停止生产经营不安全食品的,县级以上食品药品监督管理部门(A)责令其停止生产经营不安全食品。
A、可以B、应当9、根据食品安全风险的严重和紧急程度,食品召回分为(A)级A、三B、四级C、五级10、食品一级召回应该在(A)内启动A、24小时B、48小时C、72小时11、下列哪种情况符合一级召回情形(A)A、食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的B、食用后已经或者可能导致一般健康损害C、标签、标识存在虚假标注的食品E、标签、标识存在瑕疵12、一级食品召回应当在(C)天内完成。
A、20天C、10天13、因生产者无法确定、破产等原因无法召回不安全食品的,(A)主动召回不安全食品。
食品药品监督稽查大比武考试试题稽查业务大比武
食品药品监督稽查大比武考试试题:稽查业务大比武稽查大比武第三次模拟测试姓名:一、判断对错1、食品药品监督管理、质量监督等部门在履行食品安全监督管理职责过程中,违法实施检查、强制等执法措施,给生产经营者造成损失的,应当依法予以赔偿,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。
(V)2、消费者因不符合食品安全标准的食品受到损害的,可以向经营者要求赔偿损失,也可以向生产者要求赔偿损失。
接到消费者赔偿要求的生产经营者,应当实行首负责任制,先行赔付,不得推诿;属于生产者责任的,经营者赔偿后有权向生产者追偿;属于经营者责任的,生产者赔偿后有权向经营者追偿。
(v) 3、预包装食品进口时可以没有中文标签,正式销售时标示中文标签即可(_) 4、网络食品交易第三方平台提供者应对入网食品经营者进行登记,可实名登记也可网名登记(_) 5、食品经营者贮存散装食品,应当在贮存位置标明食品的名称、生产日期或者生产批号、保质期、生产者名称及联系方式等内容(v) 6、生产经营的食品中不得添加药品,但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。
按照传统既是食品又是中药材的物质目录由国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门制定、公布(V)7、国家对食品生产经营实行许可制度。
从事食品生产、食品销售、餐饮服务,应当依法取得许可。
销售食用农产品,也需要取得许可(_)8、开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》(_)9、药品经营企业销售中药材,必须标明产地(v)10、医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配(\「)11、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为假药(v)12、生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额三倍以上五倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任(_)13、提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,五年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款(\「)14、医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得(V) 15、第一类医疗器械产品备案,不需要进行临床试验(v) 16、进口食用农产品不能分装销售(_)17、办案人员的回避由食品药品监督管理部门分管负责人决定,负责人的回避由上一级食品药品监督管理部门分管负责人决定(_)18、公安机关作出立案、不予立案、撤销案件决定的,应当自作出决定之日起3日内书面通知食品药品监管部门,同时抄送人民检察院。
食品药品执法大比武药品类练习题(一)答案
全省食品药品稽查能力大比武练习题(一)涉及法规:《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品流通监督管理办法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》一、单选题1、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《中华人民共和国药品管理法》的实施日期为(D),根据(D)第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议第二次修订。
A、2002年1月1 日 2013年12月28日B、2001年6月1日 2014年6月1日C、2001年7月1日 2002年9月15日D、2001年12月1日 2015年4月24日2、《中华人民共和国药品管理法》适用于(B)A、有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、从事药品生产、经营、使用的单位和个人D、从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人3、药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的(B)组织生产。
A.GAPB.GMPC.GSPD.GLP4、根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合(C)。
A、药理标准B、化学标准C、药用要求D、卫生要求5、药品生产企业改变影响药品质量生产工艺的(B)A、必须符合国家行业发展规划和产业政策B、必须报原批准部门审核批准C、生产记录必须完整准确D、必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产6、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。
(D)和国务院药品监督管理部门规定的其它药品,不得委托生产。
A、中成药B、放射性药品C、精神药品D、疫苗、血液制品7、药品必须符合(A)A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准8、下列属于假药的是(D )A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、超过有效期的D、被污染的9、下列属于劣药的是(B)。
餐饮服务食品安全监管技能大比武测试题目汇总
2013大比武测试题目汇总一、单选题:1.《食品安全法》规定,食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实,保存期限不得少于()。
A、6个月B、1年C、2年D、3年2.违反《食品安全法》规定,应当承担民事赔偿责任和缴纳罚款、罚金,其财产不足以同时支付时,()。
A、先承担行政责任B、先承担民事赔偿责任C、先承担刑事责任D、先缴纳罚款、罚金3.《食品安全法实施条例》规定,食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为()年。
A、1年B、2年C、3年D、5年4.申请人申请《餐饮服务许可证》时所提供的申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在()个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容。
A、3B、5C、7D、105.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的,食品药品监督管理部门发现后不予受理或者不予许可,并给予警告的,该申请人在()年内不得再次申请餐饮服务许可。
A、1B、2C、3D、46.餐饮服务提供者应当建立健全食品安全管理制度,配备专职或者兼职()。
A、食品安全管理人员B、营养师C、烹饪师D、选料师7.餐饮服务提供者应当制定()方案,定期检查各项食品安全防范措施的落实情况,及时消除食品安全事故隐患。
A、食品安全事故处置B、食品安全保障C、食品保鲜制作D、食品运输保障8.食品药品监督管理部门作出责令停业、吊销《餐饮服务许可证》、较大数额罚款等行政处罚决定之前,应当告知当事人有()的权利。
A、拒绝B、要求行政复议C、重新要求审核D、要求举行听证9.《餐饮服务许可审查规范》规定,特大型餐馆,大型餐馆,供餐人数300人以上的学校(含托幼机构)食堂,供餐人数500人以上的机关、企事业单位食堂应距离粪坑、污水池、暴露垃圾场(站)、旱厕等污染源()以上。
A.25mB.35mC.45mD.55m10.有下列情形之一的,按未取得《餐饮服务许可证》查处:()A、擅自改变餐饮服务经营地址、许可类别、备注项目的;B、《餐饮服务许可证》超过有效期限但不从事餐饮服务的;C、不使用以其他形式非法取得的《餐饮服务许可证》从事餐饮服务的;D、餐饮服务提供者违法受处罚的。
食品药品监管法律试题(含答案)
食品药品监管法律试题(含答案)一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 我国食品药品监管部门的职能是:()A. 制定食品药品监管政策B. 监督和管理药品、医疗器械的研究、生产、经营和使用C. 制定食品药品行业标准D. 负责食品药品安全宣传和培训答案:B2. 下列哪种情况下,不得经营药品:()A. 未取得《药品经营许可证》B. 药品批准证明文件失效C. 药品生产许可证过期D. 药品质量合格答案:A3. 下列哪种药品不得销售:()A. 未经验证的药品B. 过期药品C. 合格药品D. 未经批准的药品答案:B4. 下列哪种行为构成非法经营药品罪:()A. 未取得药品经营许可证经营药品B. 经营未经批准的药品C. 经营劣药D. 经营假药答案:A5. 下列哪种食品添加剂使用是合法的:()A. 甲醛B. 瘦肉精C. 三聚氰胺D. 合法食品添加剂答案:D6. 下列哪种行为构成食品安全犯罪:()A. 生产、销售不符合食品安全标准的食品B. 生产、销售有毒、有害食品C. 生产、销售伪劣食品D. 生产、销售假冒商标的食品答案:B7. 下列哪种食品不属于保健食品:()A. 具有保健功能的食品B. 声称具有保健功能的食品C. 经过批准的保健食品D. 未经批准的保健食品答案:A8. 下列哪种医疗器械不得销售:()A. 未经批准的医疗器械B. 合格医疗器械C. 医疗器械生产许可证过期的产品D. 经验证的医疗器械答案:A9. 下列哪种行为构成医疗器械犯罪:()A. 未取得医疗器械生产许可证生产医疗器械B. 生产、销售未经批准的医疗器械C. 生产、销售伪劣医疗器械D. 生产、销售假冒商标的医疗器械答案:B10. 下列哪种化妆品不属于特殊化妆品:()A. 用于育发、染发、烫发的化妆品B. 用于脱毛、美乳、健美的化妆品C. 经批准的特殊化妆品D. 未经批准的化妆品答案:D二、多项选择题(每题3分,共60分)11. 食品药品监管部门的主要职责包括:()A. 制定食品药品监管政策B. 监督和管理药品、医疗器械的研究、生产、经营和使用C. 制定食品药品行业标准D. 负责食品药品安全宣传和培训答案:BCD12. 下列哪些药品属于处方药:()A. 抗生素B. 非处方药C. 心血管药品D. 感冒药答案:AC13. 下列哪些食品不属于食品安全监管范围:()A. 粮食B. 蔬菜C. 肉类D. 化妆品答案:D14. 下列哪些行为属于非法经营药品:()A. 未取得药品经营许可证经营药品B. 经营未经批准的药品C. 经营劣药D. 经营假药答案:ABCD15. 下列哪些食品添加剂使用是合法的:()A. 甲醛B. 瘦肉精C. 三聚氰胺D. 合法食品添加剂答案:D16. 下列哪些行为构成食品安全犯罪:()A. 生产、销售不符合食品安全标准的食品B. 生产、销售有毒、有害食品C. 生产、销售伪劣食品D. 生产、销售假冒商标的食品答案:ABCD17. 下列哪些医疗器械属于高风险医疗器械:()A. 心脏起搏器B. 避孕套C. 血压计D. 隐形眼镜答案:AD18. 下列哪些化妆品属于特殊化妆品:()A. 用于育发、染发、烫发的化妆品B. 用于脱毛、美乳、健美的化妆品C. 经批准的specialcosmeticsD. 未经批准的化妆品答案:ABC三、判断题(每题2分,共20分)19. 我国食品药品监管部门负责制定食品药品监管政策。
药品工作大比武笔试题库(第一部分 空白卷子)
河南省食品药品监管系统稽查执法大比武笔试题库(第一部分)一、填空题(每题1分)1.药品监督管理部门应依法向社会公布药品行政处罚的()、()、()、()和()等。
2.《行政处理通知书》,是通知当事人对涉嫌违法行为已决定立案,被查封扣押物品时限顺延至作出()或者()的文书。
3.对没有构成生产销售假劣药品犯罪,但是按照《刑法》的规定,已涉嫌构成()、()等犯罪的,各级食品药品监管部门应及时向公安机关移送。
4.药品包装必须按照规定印有或者贴有()并附有()。
5.《药品管理法实施条例》第八十一条规定的“违法所得”是指()和()的差价。
6.国家对部分()医疗器械实行强制性安全认证制度。
7.生产经营的食品中不得添加(),但是可以添加按照传统既是食品又是()的物质。
8.自协查函、核查函、复函签发之日起(3个工作日内)按规定将有关信息录入河南省药品医疗器械稽查信息管理平台。
9.化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有(),不得宣传(),不得使用()。
10.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》要求,产品销售者必须建立并执行( );从事产品批发业务的销售企业应当建立( ),保存期限不得少于( )年。
11.对当事人的同一个违法行为,不得给予( )的行政处罚。
12.列入国家药品标准的药品名称为( ),该名称不得作为药品( )使用。
13.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所( )或者( )药品。
14.医疗机构不得采用( )、( )等方式直接向公众销售处方药。
15.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位或者个人等()药品的,应按《药品管理法》第八十条规定予以处罚。
16.药品监督管理部门在进行案件调查时,对已有证据证明有违法行为的,应当出具(),责令其改正或者限期改正违法行为。
17.医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明()编号。
18.药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的(),保证销售药品的可溯源性。
食品安全标准技能竞赛试题第四部分 方法标准部分
食品安全标准技能竞赛试题第四部分方法标准部分一、单选题1、根据《中华人民共和国食品安全法》(2015年修订)第三章第二十六条规定,食品安全标准应当包括与食品安全有关的食品检验方法与规程。
2、我国的检验方法类食品国家安全标准可以是强制性的,也可以是推荐性的。
3、下列关于复检的说法中,哪项不正确:采用国家规定的快速检测方法对食品农产品进行抽查检测,被抽查人对检测结果有异议的,可以自收到检测结果时起十二小时内申请复检。
4、食品检验机构的资质认定条件和检验规范由国务院食品药品监督管理部门规定。
5、食品检验机构和卫生行政部门对出具的食品检验报告负责。
6、《食品安全国家标准食品营养强化剂使用标准》(GB.)规定的是食品营养强化剂的添加量。
7、下列不属于食品营养强化剂的是番茄红素。
8、强化了DHA的产品,其配料表中可标为“二十二碳六烯酸油脂(DHA)”或者“金枪鱼油(DHA)”、DHA(金枪鱼油)”。
9、下列不属于既是营养强化剂又是添加剂的是胆碱。
10、关于食品营养强化剂质量规格标准,下列说法错误的是:目前部分强化剂化合物可以执行该物质以食品添加剂冠名的质量规格标准。
注:文章中未有明显有问题的段落。
11、对于鳞茎葱类蔬菜如大蒜、洋葱等,进行农药残留检测时,检测部位为可食部分。
12、2,4-滴的每日允许摄入量为0.01mg/kgbw,其在某种番茄中的残留量0.5mg/kg。
若体重为60kg的成人食用此种番茄,则其每天最多可食用1.2千克,不会发生安全问题。
13、可以在蔬菜上使用的农药为苏云金杆菌。
14、豁免强制标示营养标签的预包装食品为速冻面米制品。
15、不属于《预包装食品营养标签通则》管理范围的预包装食品类别为调味品。
16、营养声称包括含量声称和比较声称。
17、营养标签比较声称用语为减钠。
18、营养标签上能量的表达方式正确的是320kJ/100g。
19、在营养成分表中不要求强制标示的营养成分为糖。
20、营养标签中的糖是指蔗糖。
食品药品法律法规知识竞赛试题及答案
食品药品法律法规知识竞赛试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 下列哪项不属于食品药品监督管理部门的职责?A. 对食品、药品、医疗器械、化妆品的安全性、有效性进行监督和管理B. 对食品、药品、医疗器械、化妆品的企业进行审批和监管C. 对食品、药品、医疗器械、化妆品的生产、经营、使用进行监督和管理D. 对食品、药品、医疗器械、化妆品的价格进行监管2. 下列哪种食品不需要取得食品生产许可证?A. 肉类制品B. 饮料制品C. 糕点制品D. 方便面制品3. 下列哪种药品生产行为不需要取得药品生产许可证?A. 生产化学药品B. 生产中成药C. 生产中药饮片D. 生产生物制品4. 下列哪种化妆品生产行为不需要取得化妆品生产许可证?A. 生产香水B. 生产防晒霜C. 生产面膜D. 生产染发剂5. 下列哪种医疗器械生产行为不需要取得医疗器械生产许可证?A. 生产心脏起搏器B. 生产血压计C. 生产隐形眼镜D. 生产口罩6. 下列哪种食品添加剂使用是合法的?A. 甲醛B. 铅C. 砷D. 亚硝酸盐7. 下列哪种食品包装材料是合法的?A. 聚氯乙烯B. 聚乙烯C. 聚丙烯D. 聚四氟乙烯8. 下列哪种食品储存方式是合法的?A. 放在阴凉潮湿的地方B. 放在阳光直射的地方C. 放在高温的地方D. 放在低温的地方9. 下列哪种药品广告宣传是合法的?A. 声称药品可以治愈所有疾病B. 声称药品具有神奇的疗效C. 声称药品经过科学验证有效D. 声称药品无任何副作用10. 下列哪种化妆品广告宣传是合法的?A. 声称化妆品可以改变消费者的基因B. 声称化妆品具有立即美白的功效C. 声称化妆品经过皮肤科医生测试有效D. 声称化妆品含有昂贵的成分二、判断题(每题2分,共20分)11. 食品药品监督管理部门可以对食品、药品、医疗器械、化妆品的企业进行不定期检查。
()12. 食品生产许可证和药品生产许可证可以合并办理。
()13. 化妆品生产许可证的申请条件比医疗器械生产许可证的申请条件更为严格。
(品质)(医疗药品管理)扶沟县食品药品监督管理局药品稽查大比武试题
(医疗药品管理)扶沟县食品药品监督管理局药品稽查大比武试题行政机关负责人批准,可以先行登记保存,并应当在七日内及时作出处理决定。
19.行政机关作出责令停产停业吊销许可证或者执照较大数额罚款等行政处罚决定前,应当告知当事人有要求举行听证的权利。
20.国家实行化妆品卫生监督制度。
国务院卫生行政部门主管全国化妆品的卫生监督工作,县以上地方各级人民政府的卫生行政部门主管本辖区内化妆品的卫生监督工作。
二.单项选择题(每题1分,共20题)1.药品必须符合(A)A.国家药品标准B.省药品标准C.直辖市药品标准D.自治区药品标准2.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的(A)A.《进口准许证》B.《出口准许证》C.《进口药品注册证书》D.《进口许可证》3.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验(D)A.四日B.五日C.六日D.七日4.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款(B)A.二倍以下B.二倍以上五倍以下C.一倍以上三倍以下D.三倍以上五倍以下5.我国医疗器械分类目录中共有类代码(B)。
A.41个类代码B.43个类代码。
C.44个类代码。
6.我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为(C)。
A.GB。
B.YY。
C.YZB。
7.违法事实确凿并有法定依据,对公民处以(B)以下罚款,可以当场作出行政处罚决定。
A.20元B.50元C.100元8.医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以(B)罚款.A.5000元以上10000元以下B.5000元以上20000元以下C.10000元以上20000元以下9.在现行的食品安全分段监管体制下,关于各部门的职责分工下列说法正确的是(C)A.国务院设立的食品安全委会承担食品安全综合协调职责B.某省质量技术监督局负责对辖区内食品安全企业标准实施备案C.县级以上地方人民政府统一负责、领导、组织、协调本行政区域的食品安全监督管理工作D.某市食品药品监督局负责对该市产的“万紫千红”牌保健蜂花粉产品出口美国实行严格监管10.对于重大、复杂的行政处罚案件,应当由药品监督管理部门负责人(A)决定,并填写《重大案件集体讨论记录》。
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全省食品药品稽查能力大比武练习题(四)食品类涉及法规:《食品生产经营日常监督检查管理办法》《食品召回管理理办法试题》一、单选题:1、市、县级食品药品监督管理部门应当于日常监督检查结束后(A)内,向社会公开日常监督检查时间、检查结果和检查人员姓名等信息。
A、2个工作日B、7个工作日C、10个工作日2、对日常监督检查结果属于(A)的食品生产经营者,食品药品监督管理部门应当就监督检查中发现的问题书面提出限期整改要求。
A、基本符合B、不符合3、《食品生产经营日常监督检查管理办法》自(A)施行。
A、2016年5月1日B、2015年10月1日C、2016年3月1日4、下列有关食品生产经营日常监督检查计划信息公开表述正确的是(A )。
A、应当主动公开B、不需要公开C、依申请公开5、对某食品生产企业日常监督检查结果综合判定为不符合,应当要求食品生产经营者(A)。
A、立即停止食品生产并进行整改B、限期整改6、《食品召回管理办法》是以国家食品药品监督管理总局(A)局长令颁布的。
A、12号令B、16号令C、17号令7、(A)应当依法承担食品安全第一责任人的义务,依法履行不安全食品的停止生产经营、召回和处置义务。
A、食品生产经营者B、地方人民政府C、县级以上食品药品监督管理部门8、食品生产经营者未依法停止生产经营不安全食品的,县级以上食品药品监督管理部门(A)责令其停止生产经营不安全食品。
A、可以B、应当9、根据食品安全风险的严重和紧急程度,食品召回分为(A)级A、三B、四级C、五级10、食品一级召回应该在(A)内启动A、24小时B、48小时C、72小时11、下列哪种情况符合一级召回情形(A)A、食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的B、食用后已经或者可能导致一般健康损害C、标签、标识存在虚假标注的食品E、标签、标识存在瑕疵12、一级食品召回应当在(C)天内完成。
A、20天B、30天C、10天13、因生产者无法确定、破产等原因无法召回不安全食品的,(A)主动召回不安全食品。
A、食品经营者C、县级以上地方食品药品监督管理部门14、对因哪种类形被召回的食品,食品生产者可以在采取补救措施且能保证食品安全的情况下继续销售,销售时应当向消费者明示补救措施。
( A )A、标签、标识等不符合食品安全标准B、食品添加剂使用不符合食品安全标准C、产品品质不符合食品安全标准15、食品生产经营者对不安全食品处置方式不能确定的,应当(A )进行处置。
A、组织相关专家进行评估,并根据评估意见B、按照企业所在地食品药品监督管理部门意见C、按照企业所在地环保部门意见16、食品生产经营者应当如实记录停止生产经营、召回和处置信息,记录保存期限不得少于(A )。
A、2年B、5年C、6个月17、县级以上地方食品药品监督管理部门发现不安全食品的,(A )通知相关食品生产经营者停止生产经营或者召回,采取相关措施消除食品安全风险。
A、应当B、可以18、食品生产经营者停止生产经营、召回和处置的不安全食品存在较大风险的,应当在停止生产经营、召回和处置不安全食品结束后(A)内向县级以上地方食品药品监督管理部门书面报告情况。
A、5个工作日B、5日C、10个工作日二、多选题1、制定《食品生产经营日常监督检查管理办法》目的是(ABC)。
A、加强对食品生产经营活动的日常监督检查B、落实食品生产经营者主体责任C、保证食品安全2、开展食品生产经营日常监督检查应当遵循的原则(ABCD)A、属地负责B、全面覆盖C、风险管理D、信息公开E、高效便民3、(AB)负责实施本行政区域内食品生产经营日常监督检查工作。
A、市级食品药品监督管理部门B、县级食品药品监督管理部门C、县级以上食品药品监督管理部门4、市、县级食品药品监督管理部门应当(ABC)食品生产经营日常监督检查信息,完善日常监督检查措施。
A、记录B、汇总C、分析5、下列哪些属于食品生产环节监督检查事项(ABCD)A、食品生产者的生产环境条件B、进货查验结果、生产过程控制、产品检验结果、贮存及交付控制C、不合格品管理和食品召回D、从业人员管理、食品安全事故处置6、下列哪些属于食品销售环节监督检查事项(ABCD)A、食品销售者资质、从业人员健康管理、一般规定执行、禁止性规定执行B、经营过程控制、进货查验结果、食品贮存C、不安全食品召回、标签和说明书、特殊食品销售、进口食品销售D、食品安全事故处置、食用农产品销售7、餐饮服务环节监督检查事项应包括哪些(ABCD)A、餐饮服务提供者资质、从业人员健康管理、B、原料控制、加工制作过程、食品添加剂使用管理及公示C、设备设施维护和餐饮具清洗消毒D、食品安全事故处置8、市、县级食品药品监督管理部门根据(ABCD)等因素,编制年度日常监督检查计划,实施食品安全风险管理。
A、食品类别B、企业规模、管理水平C、食品安全状况D、信用档案记录9、食品生产经营监督检查人员应当按照日常监督检查要点表和检查结果记录表的要求,对日常监督检查情况如实记录,并综合进行判定,确定检查结果,监督检查结果分为(ABD)A、符合B、基本符合C、严重不符合D、不符合10、下列哪些为食品生产经营者的法定义务(ABCDE)A、开放食品生产经营场所B、回答相关询问C、提供相关合同、票据、账簿和其他有关资料D、协助生产经营现场检查和抽样检验E、在现场检查、询问和抽样检验等文书上签字11、被检查单位拒绝在日常监督检查结果记录表上签字或者盖章的,监督检查人员可以采取哪些措施(ABC)A、在日常监督检查结果记录表上注明原因B、邀请有关人员作为见证人签字、盖章C、采取录音、录像等方式进行记录12、市、县级食品药品监督管理部门在日常监督检查中发现食品生产经营者存在食品安全隐患,未及时采取有效措施消除的,可以对食品生产经营者的(AB)进行责任约谈。
A、法定代表人B、主要负责人C、质量管理人员13、食品生产经营者撕毁、涂改日常监督检查结果记录表,或者未保持日常监督检查结果记录表至下次日常监督检查的,由市、县级食品药品监督管理部门(AB)A、责令改正B、给予警告,并处2000元以上3万元以下罚款C、情节严重的责令停产停业14、日常监督检查结果为不符合,有发生食品安全事故潜在风险的,食品生产经营者应当立即停止食品生产经营活动,由县级以上食品药品监督管理部门(ABC)A、责令改正,给予警告B、拒不改正的,处5千元以上5万元以下罚款C、情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证15、食品生产经营者有下列哪些情形,由县级以上食品药品监督管理部门责令停产停业,并处二千元以上五万元以下罚款;情节严重的,吊销许可证。
(ABCDE)A、拒绝、拖延、限制监督检查人员进入被检查场所或者区域的,或者限制检查时间的B、拒绝或者限制抽取样品、录像、拍照和复印等调查取证工作的C、以无正当理由不提供或者延迟提供与检查相关的合同、记录、票据、账簿、电子数据等材料的D、以暴力、威胁等方法阻碍监督检查人员依法履行职责的;E、隐藏、转移、变卖、损毁监督检查人员依法查封、扣押的财物的;16、食品药品监督管理部门对(ABC)生产经营者实施日常监督检查,适用《食品生产经营日常监督检查管理办法》。
A、食品B、保健食品C、食品添加剂17、下列哪些属于食品药品监督管理部门对食品生产者日常监督检查的依据(ABC)A、《食品安全法》B、国家局颁布的规章C、食品安全国家标准D、省局出台的规范性文件18、制定《食品召回管理办法》目的是(ABC )A、为加强食品生产经营管理B、减少和避免不安全食品的危害C、保障公众身体健康和生命安全19、在中华人民共和国境内,不安全食品的(ABC )适用本办法。
A、停止生产经营B、召回和处置C、停止生产经营、召回和处置的监督管理20、县级以上食品药品监督管理部门组织建立由(ABCDE )等相关领域专家组成的食品安全专家库,为不安全食品的停止生产经营、召回和处置提供专业支持。
A、医学B、毒理C、化学D、食品E、法律F、药学21、食品生产者通过(ABC )等方式知悉其生产经营的食品属于不安全食品的,应当主动召回。
A、自检自查B、公众投诉举报C、经营者和监督管理部门告知22、下列属于食品召回计划内容的是(ABCDE )。
A、食品生产者的名称、住所、法定代表人、具体负责人、联系方式等基本情况B、食品名称、商标、规格、生产日期、批次、数量以及召回的区域范围C、召回原因及危害后果D、召回通知或者公告的内容及发布方式E、召回食品的处置措施、费用承担情况23、食品经营者知悉食品生产者召回不安全食品后,应当立即采取(ABC )等措施,配合食品生产者开展召回工作。
A、停止购进、销售B、封存不安全食品C、在经营场所醒目位置张贴生产者发布的召回公告24、食品生产经营者应当依据法律法规的规定,对因停止生产经营、召回等原因退出市场的不安全食品可采取哪些措施处置(ABC )A、补救B、无害化处理C、销毁D、拍卖25、对(ABCD)不安全食品,食品生产经营者应当立即就地销毁。
A、违法添加非食用物质B、腐败变质C、病死畜禽D、其他严重危害人体健康和生命安全的26、食品经营者不配合食品生产者召回不安全食品的,由食品药品监督管理部门给予(AB)A、警告B、处五千元以上三万元以下罚款C、情节严重,责令停产停业,直至吊销许可证27、食品生产经营者有下列哪种情形的,由食品药品监督管理部门给予警告,并处一万元以上三万元以下罚款(ABCDE)。
A、不立即停止生产经营B、不主动召回C、不按规定时限启动召回D、不按照召回计划召回不安全食品E、不按照规定处置不安全食品的28、食品药品监督管理部门责令食品生产经营者依法处置不安全食品,食品生产经营者拒绝或者拖延履行的,由食品药品监督管理部门给予(AB )A、警告B、并处二万元以上三万元以下罚款C、处二千元以上二万元以下罚款三、判断题1、对食用农产品集中交易市场开办者、销售者日常监督检查适用于《食品生产经营日常监督检查管理办法》。
(对)2、食品药品监督管理部门在对食品生产经营者日常监督检查中,发现存在伪造、隐匿、毁灭证据或者提供虚假证言的,可以责令停产停业,并处二千元以上五万元以下罚款;情节严重的,吊销许可证。
(对)3、市、县级食品药品监督管理部门实施食品生产经营日常监督检查,可以在本行政区域内随机选取食品生产经营者、随机选派监督检查人员实施异地检查、交叉互查。
(对)4、日常监督检查计划应当包括检查事项、检查方式、检查频次以及抽检食品种类、抽查比例等内容,检查计划可以向社会公开。
(错)检查计划必须向社会公开。
5、市、县食品药品监督管理部门根据法律、法规、规章和食品安全国家标准有关食品生产经营者义务的规定,制定日常监督检查要点表。