姜黄素抗肿瘤作用试验观察

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姜黄素对消化系肿瘤作用的研究进展

关键词：姜黄素；消化系肿瘤；抗癌作用
中图分类号：９２Ｒ６
文献标识码：Ｂ
文章编号：０８００（０９０－３３３１０－８５２０）２８－００
姜黄Ｃｒｕａ为姜科植物姜黄的根茎，为中药最早记载于抑制作用，管癌及癌前损伤的发生率和多形性均低于对照组。ｕｃｍ作且食公元６９年（５唐代）敬等撰写的《修草本》苏新。其性味辛、、１２对胃癌的作用王丽等以人胃癌细胞系ＢＣ一８３细胞苦．Ｇ２温，心、、经。具有行气破淤，风活血止痛之功效。其行为研究对象，人肝脾散发现姜黄素能抑制胃肿瘤细胞的生长，引起胃肿瘤气破淤作用在临床上用于治疗癌症。研究发现姜黄的主要成分细胞周期阻滞，导肿瘤细胞凋亡，到抗肿瘤的作用。赵军宁诱起是姜黄素（ｕｃｍｎ、黄酮（ｔｒｅｏｅ、烯（ｉｇｅｅｅ等。等的研究也发现姜黄素能诱导人胃癌ＢＣ一８３细胞凋亡和ｃｒｕｉ）姜ｕｍｒｎ）姜ｚｉｒｎ）ｎｂＧ２近代虽在１８印度学者Ｋｔｎ报道了姜黄素可以抑制体外抑制ＢＣ一２９５年ｕｔｊａＧ８３细胞的增殖作用。分别用浓度为６２，２５２．５１．，５肿瘤细胞的生长，直到１９但９５年，姜黄素抗肿瘤的研究才受到了ｍＩＬ和５ｍ１Ｌ的姜黄素处理ＢＣ一２０．０ｏ．Ｇ８３细胞２，４ｈ广泛关注。有研究发现姜黄素对肺癌、腺癌、乳胃癌、肠癌、随着给药剂量的增加，结细胞生长抑制作用逐渐增强，明显的剂呈自血病、色素瘤、列腺癌等均有一定的效果。近年国外通过量反应关系（００）不同剂量姜黄素处理细胞２。在低黑前Ｐ＜．５。４ｈ流行病学调查发现姜黄可能有预防和治疗结肠癌的作用，而兴剂量处理组（．５ｍｌ・和ｌ．ｍｌＬ）ＢＣ一２因６２ｏＬ２５Ｉｏ・对Ｇ￣８３起了姜黄研究热。姜黄素可作为抗突变和抗癌剂，国国立癌症细胞周期影响，美与对照组相比，没有明显差异（Ｐ＞００）但随着．５，研究所已将姜黄列为第三代癌化学预防药ｊ。本文主要对国内剂量的增加，胞周期更多呈Ｇ／期阻滞的趋势，细。Ｇ姜黄素２５外近年对姜黄素抗消化系肿瘤作用及分子机制的研究进行综述。ｍ１Ｌｏ・剂量可以诱导ＢＣ一８３细胞周期阻滞在Ｇ／，Ｇ２。Ｇ期ｌ抗消化系肿瘤作用经统计学检验，异有显著性（００）闵智慧等１差Ｐ＜．５。７的观察也１１对食管癌的作用Ｕｈａ．ｓｉ等报道膳食姜黄素对Ｎ一ｄ亚硝基得到相似的结果。张俊文等用姜黄素与木黄酮联合作用于人苯甲基胺（ＭＡ）导的大鼠食管癌在促发阶段和发展阶段均有ＮＢ诱胃癌细胞株ＳＣ一７０，果发现两药在体外单用、用时，人Ｇ９１结合对胃癌细胞株ＳＣ一９１的作用均呈剂量一效应关系，合用时Ｇ７０其收稿日期：０８０－２０－１３０；修订日期：０８０．２２０－２４的中效浓度小于单用药，姜黄素合用的中效浓度仅占单用中效浓基金项目：西自然科学基金课题（ｏ桂科计字［０５４０４１９）广Ｎ．２０］２— ５２１度的１．５，木黄酮为６．３，明两药有协同作用。４６％而６６％表

姜黄素抗肿瘤机制研究进展

（Ｍ）ＭＰ等。姜黄素能够作用于这些分子而发挥抗转移的作用。姜黄素能完全阻断单核细胞与内皮细胞的粘附以及ＩＡ－、ＣＭ１ＶＡ－ＣＭ１和ＥＡ－ＬＭ１在内皮细胞上的表达，还可抑制ＴＦ诱导内Ｎ
皮细胞表达粘附分子，机制可能是由于抑制了Ｎ — 活其ＦＫＢ化“ 。姜黄素能够抑制喉癌ＨＰ细胞ＭＰ２的表达与活化，ＥＭ一从
ＣｃｉＥ有关，ｙｌｎ。ｙｌｎｙｌｎＣｃｉＤ、ＣｃｉＥ在多种肿瘤中过量表达，能
肿瘤细胞的粘附与浸润是肿瘤细胞进入血管和淋巴管发生转移的必要环节，此过程受到多种子的调节，细胞间粘如
附分子（ＣＭ、血管细胞粘附分子（ＣＭ和基质金属蛋白酶ＩＡ）ＶＡ）
结果表明，黏膜中的Ｃ肠ＤＴ细胞和Ｂ淋巴细胞的数量明显增
姜黄（ｕｃａｌｎａ是姜科植物姜黄的根茎，产于中Ｃｒｕ￣ｏｇ）主国、印度、日本等国。姜黄不仅在印度作为香料用于食品咖喱中，而且在中国具有悠久的药用历史，其性味辛、苦、温，可行气破瘀、通经止痛。姜黄主要成分姜黄素具有广泛的药理作用，而对于姜黄素抗肿瘤作用的研究，长期以来主要集中在肿瘤的化学预防方面。随着现代分子生物学研究的不断发展，研究者们对姜黄素作用机制有了更深入的研究。笔者就迄今有关姜黄素的抗肿瘤及其分子作用机制进行综述。１抑制肿擅细胞增殖并诱导肿瘤细胞的凋亡姜黄素对多种肿瘤细胞具有细胞毒作用，以抑制肿瘤细可胞生长和诱导其凋亡。安氏等“ 观察姜黄素对不同肿瘤细胞的作用及光学显微镜下形态学变化发现，０ｐｏ／６ｍｌＬ姜黄素能抑制肝癌细胞（ＭＣ７２）宫颈癌细胞（ｅａ、结肠癌细胞ＳＭ一７１、Ｈｌ）

姜黄素类化合物抗肿瘤活性研究进展

南、台湾等地，其块茎中大约含有３一％的姜黄素。姜黄素Ｂｎｒ等也发现姜黄索可以显著抑制鼠高转移性黑色素瘤细％６ａｅｉｊ（ｕｃｍｎ是从姜科姜黄属植物的根茎中提取的一种天然有效胞的ＭＭＰ一ｃｒｕｉ）２的活性。使膜Ｉ型基质金属蛋白酶（Ｐ一Ｍ）Ｍｒ１ＭＰ成分… 。１１９０年Ｌｍｅ等首先阐明了其化学结构。其分子和细胞内信号途径中的局部粘着斑激酶（Ａ的表达下降。ａｐＦＫ）式为Ｃ相对分子质量为３８３ｇｍｌ熔点为１３Ｃ。姜（）Ｈ０，６．７／ｏ，８ｏ２血管新生是指一个新的毛细血管的形成过程，被认为对肿瘤黄素具有较好的生物和药理活性，有抗炎，氧化，菌，具抗抗抗病的生长有着至关重要的作用Ｊ。姜黄素作为有效的抗血管生成
摘要：综合大量国内外相关文献资料，综述了姜黄素类化合物在合成及抗肿瘤活性等方面的研究现状及发展方向，分析现有
姜黄素类化合物在合成及抗肿瘤活性等方面的研究成果，探讨姜黄素类化合物结构与其抗肿瘤活性关系，探讨相关研究的发展方向。姜黄素类化合物大多具有显著的抗肿瘤活性，其结构与抗肿瘤活性密切相关，是有研究前景的抗肿瘤化合物，有望通过构一效分析进
３Ｒｔｅｓｎｅｉ，ｕａｅｍｎＣｌａａｏａｒｒａｃｒｅｅｒｈＮ８５ＵＡ）ｕｇｒＵｉｒｔＳｓｎＬｈａｕｍｎＬｂｒｔｆｎｅｓａｃ，Ｊ８４，ＳｖｓｙｌｏｏＣｙＲ０
Ａｂｔａｔｈｅｅｒｈｐｒｇｅｓｙｔｅｉｎｔｕｔｒｓｒｃ：Ｔｅｒｓａｃｏｒｓ，ｓｎｈｓｓａｄｓｒｃｕｅ—ａｔｖｔｅａｉｎｈｉｆｃｒｕｎａａｏｕｓｗｅｅｓｍｍａｃｉｉｙｒｌｔｏｓｐｏｕｃｍｉｎｌｇｅｒｕ — ｒｚｄ．Ｂｙｒｆｒｉｇｔｈａｅｔｅｅａｔｐｐｒｉｅｅｅｒｎｏｔｅｌｔｓｌｖｎａｅｓ，ｍａｔｒｂｓｃｍａｅａｎｄｓｒｉｇ，ｅａｏａｅｒｓｅａｉｔｒｌａｏｔｎｉｌｂｒｔｄ，ｔｅｓｒｃｕｅ—ａｔｖｔｅａｈｔｔｒｕｃｉｉｙｒｌ —

姜黄素抗肺癌作用研究

姜黄素抗肺癌作用研究摘要】姜黄素是从姜科植物姜黄的根茎中提取出的一种黄色色素。

有研究发现姜黄素能有效地抑制肺癌细胞的增殖，从而为其用于临床医学研究奠定了良好的基础。

因其较强的抗肿瘤作用，已经为广大学者所关注。

姜黄素抗肺癌作用的主要分子机制包括抑制肺癌细胞的增殖、诱导肺癌细胞的凋亡、阻滞细胞周期的进程、抗血管生成、活化细胞内第二信使。

本文就姜黄素抗肺癌的作用机制和实验研究进行综述。

【关键词】姜黄素肺癌细胞抗肺癌作用机制【中图分类号】R73-3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）12-0080-02中药抗肿瘤已逐渐成为研究者的新宠，受到越来越多学者的追捧。

姜黄素(curcumin)，从姜科植物姜黄的根茎中提取出的一种酸性多酚类物质，早在1985年就有学者[1]报道了姜黄素的抗肿瘤活性，但直到1995年，其抗肿瘤作用才备受关注[2]，现已被美国国家癌症研究所(NCI)例为第三代抗癌药进行研究[3]。

我国已有不少报道[4]对其抗肿瘤效果给予肯定，故其广泛应用于科学实验研究中。

本文就姜黄素抗肺癌的作用机制和实验研究进行综述。

1 抗肺癌机制研究1.1 抑制肺癌细胞的增殖姜黄素能有效抑制肺腺癌A549细胞增殖，采用MTT法用不同浓度的姜黄素作用于体外培养的肺腺癌A549细胞，结果显示其存活细胞数发生了变化。

随着姜黄素用药时间延长和用药剂量的增加，其抑制作用愈加明显，25μg/mL的姜黄素作用于细胞24h后，抑制率达40.61%，且作用明显，100μg/mL的姜黄素作用48h后，抑制率达85.94%。

这种姜黄素抑制肺腺癌A549的机制可能是通过上调p53蛋白表达结果来实现的[5]。

陈旭昕，张艰等[6]研究发现，姜黄素对人肺腺癌细胞a549/DDP细胞也有抑制作用：用不同浓度的姜黄素处理细胞后，5,10,20μmol/L组细胞数减少，30,40μmol/L组细胞显著减少，部分细胞已坏死，并漂浮于培养液。

姜黄素对结肠癌细胞增殖、凋亡与转移的影响及机制研究

姜黄素对结肠癌细胞增殖、凋亡与转移的影响及机制研究姜黄素是一种天然活性成分，具有广泛的药理活性和抗肿瘤作用。

近年来，研究者对姜黄素在结肠癌细胞中的作用进行了深入研究，发现姜黄素能够显著影响结肠癌细胞的增殖、凋亡和转移，这对于防治结肠癌具有重要的临床意义。

本文将综述姜黄素对结肠癌细胞增殖、凋亡和转移的影响及其作用机制。

姜黄素对结肠癌细胞增殖的影响是目前研究的热点之一。

研究表明，姜黄素能够抑制结肠癌细胞的增殖能力。

实验结果显示，加入姜黄素后，结肠癌细胞的生长速度显著减慢，细胞数量明显降低。

姜黄素通过不同途径抑制结肠癌细胞增殖，主要包括抑制细胞周期进程、诱导细胞周期停滞和抑制细胞增殖相关信号通路等。

此外，姜黄素还通过调节细胞凋亡和增殖相关基因的表达，抑制结肠癌细胞的增殖。

姜黄素在结肠癌细胞的凋亡调控中也起着关键作用。

研究表明，姜黄素能诱导结肠癌细胞凋亡，并通过多种途径发挥抗肿瘤作用。

姜黄素能够增加细胞凋亡相关蛋白的表达，如Bax、Caspase-3等，降低Bcl-2蛋白的表达，引起细胞内凋亡信号通路的激活。

此外，姜黄素还能够通过调节细胞内氧化还原平衡、干扰细胞自噬等机制诱导结肠癌细胞凋亡。

这些研究结果表明，姜黄素通过多种途径促进结肠癌细胞的凋亡。

与增殖和凋亡有关的转移是结肠癌治疗中另一个重要的问题。

研究发现姜黄素也对结肠癌细胞的转移具有抑制作用。

姜黄素通过减少结肠癌细胞的浸润和侵袭能力，阻止其向周围组织扩散和转移。

研究还发现姜黄素能够调节转移相关基因的表达，如MMPs、E-cadherin等，抑制结肠癌细胞的迁移和侵袭能力。

此外，姜黄素还能够通过调节转移相关信号通路，如PI3K/AKT、MAPK等，抑制结肠癌细胞的转移。

这些结果表明，姜黄素在结肠癌细胞的转移中具有重要的作用。

综上所述，姜黄素对结肠癌细胞的增殖、凋亡和转移具有明显的影响。

姜黄素能够抑制结肠癌细胞的增殖能力，诱导细胞凋亡，并抑制转移能力。

姜黄色素抗肿瘤作用的研究

姜黄色素抗肿瘤作用的研究【摘要】姜黄素(curcumin)具有抗肿瘤的作用，近年来已有很多报道，对不同的肿瘤可能有不同的作用机理。

大多数是从信号传导途径、阻滞细胞周期及通过不同途径抑制肿瘤血管生成来达到抗肿瘤的作用，对这些机制的综述可以为今后对姜黄色素进行更深入的探索和研究提供参考。

【关键词】姜黄色素；抗肿瘤；机制姜黄素是从姜黄属植物姜黄、郁金、莪术等的根或茎中提取的一种有效成分，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、降血脂等多种作用［1］，有关研究表明，姜黄素是一种安全并且有效的具有多种药理活性、很有开发前景的天然化合物，近年来国内外对姜黄素在抗肿瘤方面的研究日益增多，现仅将姜黄色素在抗肿瘤方面的研究结果综述如下。

1抗肿瘤作用机制1.1多途径诱导肿瘤细胞凋亡诱导肿瘤细胞凋亡是治疗肿瘤的一条有效途径。

细胞凋亡通路一条是受体介导的通过细胞内外的凋亡信号活化启始的Caspase－8，引起Caspase的级联反应，最终激活下游的Caspase－3使细胞凋亡，另一条途径是依赖线粒体的，活化的Caspase－8作用于Bcl－2家族成员Bid，使其催化断裂，其端部分活化并转位至线粒体膜，导致通透性改变，释放出细胞色素C，后者与结合分子Apaf－1结合后，再与proCaspase－9结合，形成凋亡复合体，活化Caspase－9及下游的Caspase－3引发凋亡。

姜黄素诱导凋亡大致可有以下几个方面。

①Fans与Fasl系统研究发现CA46表达少量Fas蛋白，经姜黄素诱导后CA46细胞内c－myc,bcl－2，突变型p53蛋白和mRNA表达水平显著下降，而Fas蛋白和mRNA表达水平上升［2］;②Caspases蛋白酶家族姜黄素通过诱导肺癌细胞caspase－8高表达(阳性率可达80％)促其凋亡［3］，诱导人卵巢细胞株A2780,肺腺癌A549细胞和Hela细胞的凋亡的试验研究中，Caspase－3、Caspase－8、Caspase－9表达明显高于对照组［1,4］;③抗转录因子NF－KB 是调控多种细胞因子、化学因素、生长因子、细胞黏附因子和某些急性期蛋白基因表达所必需的转录因子;在TNFR1诱导的细胞凋亡过程中，姜黄素能够抑制NF－KB的表达来促使细胞凋亡［3］，能够下调egr－1、c－myc、bcl－XL、NF －KB和p53的基因表达，抑制B细胞淋巴瘤细胞的生长和促进细胞凋亡［5］；④调控凋亡基因在细胞凋亡的基因调控的研究中发现Bcl－2家族而不是lAP家族(至少不是Survivin)参与了姜黄素诱导的肿瘤细胞的凋亡，姜黄素处理组肿瘤细胞Bcl－2和BakRNA表达水平显著下降，Cox2，BaxmRNA表达水平显著升高，而SurvivinmRNA的表达水平没有变化［6］;但是关于姜黄素是不是通过诱导所有肿瘤细胞Bcl－2家族来诱导凋亡还有待证实;⑤诱导DNA裂解药物诱导凋亡产生的DNA降解可分为两个阶段，第一是激活不依赖钙离子的核酸内切酶，产生50-300kb的大分子片段，第二是激活依赖钙离子的核酸内切酶，在核小体部位切断DNA,产生小分子的梯状电泳条带;用Cur对细胞作用后，提取细胞DNA 进行琼脂糖凝胶电泳，可见DNA的降解但尚未见明显的梯状条带，如果预先用钙离子螯合剂处理细胞，可阻断DNA降解和细胞凋亡，说明姜黄素可引起细胞内钙库的动员和钙离子的释放［7］;⑥失巢凋亡细胞与细胞外基质(extracellularmatrix，ECM)脱离黏附接触或者是接触不完全后出现的凋亡现象，被称为失巢凋亡(Anoikis)。

姜黄素的研究进展

姜黄素的研究进展姜黄素是姜黄植物中的一种化合物，也是一种天然的抗氧化剂和抗炎剂。

近年来，姜黄素受到了越来越多的关注。

它被发现具有许多潜在的药理活性，包括抗肿瘤、抗糖尿病、抗心血管疾病和改善神经退行性疾病等。

本文将总结近年来姜黄素在以上方面的研究进展。

首先，姜黄素被广泛研究其抗肿瘤活性。

许多实验研究表明，姜黄素能够抑制肿瘤细胞生长和扩散，诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制肿瘤细胞的血管生成。

其中，姜黄素在治疗结直肠癌方面的研究最为突出。

研究发现，姜黄素可以通过干扰细胞周期和调控相关信号通路从而抑制结直肠癌细胞增殖和侵袭。

此外，姜黄素也被发现可以增强常用化疗药物的疗效，并减轻其副作用。

其次，姜黄素还具有抗糖尿病的潜力。

研究表明，姜黄素可以通过调节胰岛素信号通路、提高胰岛功能和改善胰岛素抵抗来减少血糖水平。

此外，姜黄素还具有抗氧化和抗炎作用，可以减轻糖尿病引起的组织损伤和炎症反应。

一项针对糖尿病患者的临床研究发现，服用姜黄素能够显著降低患者的血糖水平和血脂水平。

此外，姜黄素也被证明具有抗心血管疾病的效果。

研究发现，姜黄素能够降低血液中的胆固醇、抑制血小板聚集以及改善血管功能。

姜黄素还展现了对动脉粥样硬化和高血压的保护作用。

一项针对心脏病患者的临床研究发现，服用姜黄素能够降低患者的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平，同时增加高密度脂蛋白胆固醇水平。

最后，姜黄素对改善神经退行性疾病也显示出潜力。

研究表明，姜黄素可以通过减少氧化应激和抑制炎症反应来保护神经元。

姜黄素还具有抗神经遗传性疾病的作用，如帕金森病和阿尔茨海默病。

研究结果显示，姜黄素可以通过抑制异常蛋白的聚集，减少细胞毒性和降低炎症反应来减轻神经退行性疾病的症状。

总之，姜黄素作为一种天然的抗氧化剂和抗炎剂，在治疗肿瘤、糖尿病、心血管疾病和神经退行性疾病等方面显示出巨大的潜力。

尽管目前的研究主要集中在细胞实验和动物实验阶段，但姜黄素的临床应用前景仍然十分广阔。

姜黄素的抗肿瘤作用研究进展

近年的研究表明，姜黄素在抗炎、抗氧化、降血脂、抗抑郁、抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、抗ＨＩＶ病毒等方面有很好的药理作用，而且姜黄素的毒性很低，具有良好的临床应用潜力，受到国内外的广泛关注。
进一步的研究表明，姜黄素可以抑制多种肿瘤细胞的生长，预防化学性和放射性诱导的大鼠皮肤癌、胃癌、十二指肠癌、结肠癌及乳腺癌等的发生，使肿瘤数目显著减少，并缩小瘤体［１］。姜黄素的抗肿瘤可能涉及的机制主要包括：诱发肿瘤细胞凋亡、阻断肿瘤细胞的生长信号传导通路、抗氧化和抑制肿瘤血管生成４个方面。１诱发肿瘤细胞凋亡
细胞的氧化反应及状态在肿瘤的发展过程中起重要的作用。肿瘤基因启动子能使细胞产生过多的被激活的氧或者使细胞缺乏清除氧的能力，氧造成的ＤＮＡ分子的氧化损伤是产生突变和癌的始发原因。姜黄素的酚性羟基可以捕获或清除自由基。多项研究报道姜黄素不仅能抑制超氧阴离子、过氧化氢、一氧化氮等多种自由基的产生，而且有很强的清除能力，能抑制过氧化氢等自由基对机体多种组织、细胞的损伤，从而减低肿瘤的发生。
５结语姜黄素的毒性低、副作用小、药源广、价廉、服用方便，因
此在临床上具有广阔的应用价值及发展前景。姜黄素的药理
作用广泛，尤其在抗肿瘤方面有较明显作用。但其作用机制
复杂，有待进一步深入研究。由于姜黄素水溶性差，在机体内
难吸收，易代谢，因此需要进一步研制开发姜黄素的新剂型，
以提高其溶解度，增强其药理作用及方便给药途径。
实验人员采用ＭＴＴ法观察姜黄素对肝癌细胞株生长的影响，通过透射电镜观察显示，姜黄素能对肝癌细胞株产生生长抑制作用，并且有剂量依赖性；姜黄素通过改变肿瘤细胞的超微结构，导致其大量凋亡来实现该抑制作用［２］。核因子ＮＦκＢ在许多癌细胞中起到操控细胞反凋亡生长的作用。最近研究人员发现，姜黄素及其类似物可以靶向性地抑制ＮＦκＢ的诱导活化作用，阻碍细胞株抗凋亡机制的运行，促使癌细胞凋亡［３］。ＮＦκＢ和ｃｙｃｌｉｎＤ１的高度表达在人大脑皮质瘤（ＭＣＬ）的存活和增殖方面扮演着不可或缺的角色。因为ＭＣＬ对化学治疗的抵抗性，姜黄素对ＮＦκＢ和ｃｙｃｌｉｎＤ１表达的抑制作用使其有望成为新的治疗手段。实验证明，姜黄素不仅能明显抑制ＮＦκＢ的基因表达和生物活性，一系列由ＮＦκＢ诱导的肿瘤活性生长因子ＴＮＦ，ＩκＢα，Ｂｃｌ－２，Ｂｃｌ－ｘｌ，ＣＯＸ－２和ＩＬ－６的基因表达均由此受到抑制。通过此机制，姜黄素起到抑制肿瘤细胞增殖和促使其凋亡的作用［４－７］。Ｓｈｉｓｈｏｄｉａ等［４］的研究表明，姜黄素能抑制胃癌和结肠癌细胞株增殖并诱导其凋亡，使其细胞周期停止于Ｇ２／Ｍ。免疫印迹检测结果显示，２种细胞的ｃｙｃｌｉｎＤ、Ｅ水平下降，其诱导凋亡的机理是，姜黄素通过激活ｃａｓｐａｓｅ－８蛋白，启动细胞凋亡程序的一系列级联反应，从而启动Ｆａｓ死亡受体（外源性）凋亡途径，导致细胞凋亡。激活蛋白－１

姜黄素的抗肿瘤研究进展

. Al型基l的因药尧R早物i期用g生h于长t癌反s症应治R基疗e因遥s-e1 等rv的e表d达.[3]遥提示姜黄素有望作为一种新
2 姜黄素对细胞周期的影响
姜黄素能够抑制肿瘤细胞生长袁其中包括耐药的肿瘤细胞株曰同时还能抑制细胞周期蛋白 D1 的表达袁在细胞周期抑制肿瘤细胞生长遥有研究[4]证实姜黄素可抑制内皮细胞生长因子和成纤维细胞生长因子诱导的人脐静脉内皮细胞增殖袁主要是通过抑制胸苷激酶活性来阻断细胞 DNA 的合成从而将肿瘤细胞阻滞在 S 期遥 Jon[5]等发现姜黄素能将细胞阻滞在 G2/M 期与细胞核异常装配有关遥综上所述袁姜黄素对不同肿瘤细胞周期的影响都基于不同的作用机制遥
1 姜黄素对细胞增殖的影响
通过检测不同浓度姜黄素对宫颈癌细胞增殖的影响袁范婷婷等[1] 发现姜黄素能够抑制细胞 PTN 的表达和增殖袁且这种抑制作用呈剂量依赖性遥有研究表明[2]袁姜黄素可抑制乳腺细胞增殖主要是通过诱导细胞分裂停滞在 G2 和 G2/S 期遥低浓度的姜黄素就可以抑制未成熟的淋巴瘤细胞增殖袁且其作用与作用时间及剂量呈正比袁同时下调 p53
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能诱导 p53 野生型乳腺癌细胞凋亡袁同时伴随 Bax 蛋白表达水平的升高而导致的 DNA 结合活性增强及 p53 表达水平的升高曰实验结果进一步表明袁姜黄素诱导的乳腺癌细胞凋亡依赖于 p53 基因相关途径遥 Bhaumik 等[8]研究报道姜黄素诱导 AK-5 肿瘤细胞凋亡通过激活caspase 蛋白表达遥此外袁细胞在姜黄素的刺激下细胞色素 C 释放袁线粒体膜电位消失袁且细胞内 ROS 升高遥研究发现线粒体在细胞凋亡中起关键作用[9]袁姜黄素能使大鼠肝细胞线粒体肿胀袁通透性增加袁膜电位消失及 ATP 合成抑制遥因此袁线粒体是姜黄素诱导肿瘤细胞凋亡的作用靶点遥

中药姜黄的药理作用与临床应用探究

中药姜黄的药理作用与临床应用探究姜黄，又称为黄姜、姜黄根。

它是生姜的一种品种，原产于印度和印度尼西亚等南亚地区，后逐渐传入中国。

姜黄是中药材中的一种，具有极高的药用价值，广泛应用于治疗多种疾病。

本文将从药理学和临床角度探究姜黄的药理作用与临床应用。

一、姜黄的药理作用1. 抗氧化作用姜黄含有大量的姜黄素和姜黄色素等成分，这些成分具有强大的抗氧化作用，能够有效降低自由基对人体产生的损害。

此外，姜黄还含有丰富的维生素E，同样具有良好的抗氧化作用。

2. 抗炎作用姜黄中的姜黄素、姜黄色素等活性成分具有明显的抗炎作用，能够有效缓解炎症反应。

研究表明，姜黄素能够通过多种途径抑制炎症反应，包括抑制NF-κB信号通路、降低炎性细胞因子的水平等。

3. 抗肿瘤作用姜黄中含有大量的姜黄素，这个成分具有抗肿瘤的作用。

研究表明，姜黄素能够通过多种途径抑制肿瘤细胞的生长和增殖，同时还能够促进肿瘤细胞凋亡。

4. 保护肝脏作用姜黄中含有丰富的姜黄素成分，这个成分具有良好的保护肝脏作用。

研究表明，姜黄素能够抑制氧化应激反应、减轻肝脏损伤等。

5. 降血脂作用姜黄中的姜黄素和部分姜黄色素成分具有降血脂作用，能够降低胆固醇的水平，预防心血管疾病的发生。

二、姜黄的临床应用1. 抗炎治疗姜黄的抗炎作用十分强大。

临床上，姜黄被广泛用于各种炎症性疾病的治疗，包括风湿性关节炎、炎性肠病、紫癜性肾炎等。

此外，姜黄还具有较好的镇痛作用，可以配合其他镇痛药物一起使用，增加镇痛效果。

2. 抗肿瘤治疗由于姜黄的抗肿瘤作用，临床上已经开始将姜黄用于肿瘤治疗。

现有研究表明，姜黄能够协同化疗药物，对肿瘤患者产生良好的治疗效果。

此外，姜黄还可以用于预防乳腺癌、结肠癌等多种肿瘤的发生。

3. 保护肝脏姜黄具有良好的保护肝脏作用，可以用于肝病患者的治疗。

临床上，姜黄被广泛用于各种慢性肝病、酒精性肝病、肝癌等的预防和治疗。

4. 调节免疫功能姜黄中含有丰富的姜黄素等成分，可以有效增强人体免疫功能，预防感染病。

姜黄素抗肿瘤作用的研究进展

２．２
４。。
后［３］，在流式细胞术的分析下，发现增殖活性强的Ｇ０／Ｇ１期的细胞数量显著减少，而Ｓ期细胞却显著增加。表明姜黄素可以使细胞分裂停滞于Ｓ期，从而干扰细胞ＤＮＡ的正常复制，诱导细胞死亡。而对Ｈｅｌａ细胞系Ｈ３的研究同样也支持此观点，研究人员使用不同浓度的姜黄素处理Ｈｅｌａ细胞４８ｈ后，发现细胞周期中Ｇ０／Ｇ１期细胞减少，而Ｓ、Ｇ２／Ｍ期细胞增多，并且证明了其作用具有量效关系。丁峰等［５］对于胃癌ＭＣＧ－８０３细胞株的研究也证明了此观点。
通讯作者：张宁，教授，Ｅｍａｉｌ：１１６０２６５５９＠ｑｑ．ｃｏｒｎ
万方数据
４２
宝鸡文理学院学报（自然科学版）
２０１５年
抗肿瘤作用研究进展进行简要概述，希望为广大医务工作者和科研人员提供参考，在对其研究进展全面了解的基础上，进行深入研究，促进临床应用，造福人类。
ＣＨ３Ｏ
Ｈｅｎｄｒａｙａｎｉ等ｎ０］在研究活化的乳腺癌相关成纤维母细胞（ＣＡＦ）对姜黄素作用的反应时发现，姜黄素可通过抑制ＣＡＦ中ＳＴＡＴ一３相关分泌表型，上调ｐ１６，ｐ２１和ｐ５３表达从而诱导细胞凋亡。除了抑制ＳＴＡＴ－３，研究还发现姜黄素抗肿瘤作用与ＭＡＰＫ通路的激活有关［１１。，其对ＭＡＰＫ通路的激活作用与丝苏氨酸蛋白激酶２Ａ（ＰＰ２Ａ）和５（ＰＰ５）的抑制有联系。ＰＰ２Ａ和ＰＰ５
普通化疗药物，姜黄素能够更特异地杀伤肿瘤细胞［２］。姜黄素作为一种抗肿瘤药物，能通过切断某些信号通路阻滞细胞周期或诱导细胞凋亡、抑制肿瘤细胞的侵袭与转移、减缓肿瘤内部的血管生成、影响炎性因子产生等作用来抑制肿瘤的发生，并且可以与其他药物联合使用增敏放化疗。本文根据国内外５０余篇参考文献，对姜黄素的
宝鸡文理学院学报（自然科学版）。第３５卷。第１期，第４１—４７页，２０１５年３月

姜黄素抗消化系肿瘤作用研究

抗癌作用
姜黄为姜科植物姜黄的干燥根茎。姜黄其性味化性溃疡、胃癌的重要致病因子。Ｍｈｄ等嘲ａａｙ报道，姜黄素能抑制体内和体外幽门螺旋杆菌的增长。故辛、、，苦温可行气破瘀、通经止痛，早在公元７０即０年作为草药存在于印度和中国。姜黄素是从姜科姜黄姜黄素是抗幽门螺旋杆菌的化学预防剂。王萍等
１姜黄素的理化性质
抑制率与药物浓度成剂量依赖关系。流式细Байду номын сангаас分析
仪结果表明，黄素能使ＭＧ８３姜Ｃ２细胞在加药后４ｈ８
姜黄素为橙黄色结晶粉末，味稍苦。不溶于水，出现凋亡峰。电镜观察可见姜黄素能使细胞发生凋溶于乙醇、二醇，溶于冰醋酸和碱溶液，碱性亡，丙易在出现核边集及染色质浓缩成块状。．４时呈红褐色，中性、在酸性时呈黄色。对还原剂的稳２肝癌厉红元等研究表明姜黄素可抑制定性较强，色性强（着不是对蛋白质）一经着色不易ＱＹ细胞的生长，抑瘤率与药物浓度和作用时间，Ｇ其７ｈ的ｉ５）９５￣／０ｍｏＬ，退色，但对光、、热铁离子敏感，耐光性、耐热性、耐铁呈依赖关系，２中效浓度（ｃｏ为４．ｐｌ流式细胞仪分析证实姜黄素能使ＱＹＧ细胞聚积在ｓ离子性较差。期，电镜观察发现姜黄素可导致细胞变性、死，坏诱２抗消化系统肿瘤作用２１口腔癌．刘泽嵌等报道姜黄素对ＤＡ诱发导细胞凋亡。ＭＢ的地鼠口腔癌有预防作用，机制与保护ＤＡ损伤、２５结肠癌田慧军等究表明，黄素能抑制其Ｎ．研姜Ｗ４０抑制细胞增殖有关。庞宝兴等１道姜黄素对人口结肠癌Ｓ８细胞的增殖并诱导细胞凋亡。其机制２］报腔鳞癌细胞Ｔａ１３Ｔ的增殖具有显著的抑制作可能与干扰细胞周期及下调ｂｌ２因表达有关。ｅ８及ｂ１ｃ基一－叫姜用，可诱导细胞凋亡。陈教文等道姜黄素可抑覃勇等ｒ研究表明，黄素能抑制耐药基因的表达并报制口腔舌癌的增殖和转移，其机制可能是使ｃｃ７及功能，ｄ２、提高细胞对化疗药物的敏感性，从而逆转结

姜黄素抗肿瘤作用及机制的研究进展

新医学２１年２月第４０１２卷第２期
综述
姜黄素抗肿瘤作用及机制的研究进展
饶佳黄仁魏
［摘
要］姜黄素是从草本植物姜黄（ｕｃｍａｎａ根茎中提取的一种酚性色素，有着广泛Ｃｒｕｌｇ）ｏ
Ｘ、ｃＡ１ＩＰ表达，激活Ｃｓａｅ３，导致ＬＩＰ、ＸＡａｐｓ．、８
胞白血病病毒Ｉ（ＴＩ）感染的Ｔ淋巴细胞系ＨＩＶ— ＨＵ一０Ｔ１２皮下接种在重症联合免疫缺陷小鼠（ｅＳ．ｖｒｃｍｉｅｍｕｏｅｉｅｃｃ，ＳＩ，结果ｅｏｂｎｄｉｎｄｆｉｎｙｍｉ
姜黄素（ｕｃｍｎ的分子式为ＣＯ，相Ｃｒｕｉ）：Ｈ加对分子质量为３８４６．。可溶于甲醇、乙醇、碱、醋酸、丙酮和氯仿等有机溶剂，在水中溶解度低。商品化的姜黄素含有３种主要成分：即姜黄素（７）７％，脱甲氧基姜黄素（７）１％，双脱甲氧基姜黄素（％）８５年姜黄素由ＶｇｌＰｌｔｒ３。１１ｏｅ和ｅｅｅ首ｌｉ次分离得到 ¨ 。众多学者对姜黄素抗肿瘤作用及其机制做了大量的研究，证实姜黄素可以抑制多种
的药理作用，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种生物学功能。由于其抗癌谱广，毒副作用小，美
国国立肿瘤所已将其列为第３代癌化学预防药，并进入临床试验阶段。该文就姜黄素的抗肿瘤作

姜黄素对肿瘤细胞异常甲基化抑制作用研究

姜黄素对肿瘤细胞异常甲基化抑制作用研究姜黄素（Curcumin）是一种天然组合物，被广泛用于药物和食品添加剂。

姜黄素已被证明具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用。

最近的研究表明，姜黄素还具有调节DNA甲基化和癌症细胞生物学特征的能力。

DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰方式，可通过甲基在DNA分子上的附加来调节基因表达。

异常的DNA甲基化模式在肿瘤细胞中常见，并且与基因失活、转录因子结合以及癌症进展等相关。

因此，抑制肿瘤细胞的异常甲基化可能是治疗癌症的一种新方法。

在肿瘤细胞中，参与DNA甲基化的酶包括甲基转移酶和DNA甲基转移酶（DNMTs）。

研究发现，姜黄素可以通过直接或间接作用于这些酶来引起DNA甲基化修饰的变化。

一方面，姜黄素可以直接结合并抑制DNMTs活性，从而减少DNA的甲基化。

另一方面，姜黄素可以通过调节其他信号途径，如核因子-kappa B（NF-κB）信号通路、疏松因子和转录因子如p53等，来间接影响DNMTs的表达和功能。

除了直接或间接影响DNMTs活性外，姜黄素还可以通过多种方式抑制肿瘤细胞的异常甲基化。

姜黄素可以抑制DNA甲基转移酶的蛋白质表达，并降低相关候选基因的甲基化水平。

此外，姜黄素还可以通过调节多个信号通路的活化，如凋亡、细胞增殖和抗氧化反应等，从而进一步影响肿瘤细胞中的DNA甲基化状态。

通过抑制肿瘤细胞的异常甲基化，姜黄素可以调节多个癌症相关信号途径以及相关基因的表达。

实验研究表明，姜黄素可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，通过促进细胞凋亡和抑制细胞周期进程来发挥抗癌作用。

此外，姜黄素还可以增强化疗药物对癌症细胞的敏感性，从而提高化疗治疗效果。

综上所述，姜黄素对肿瘤细胞异常甲基化具有明显的抑制作用。

通过直接或间接作用于DNMTs活性，调节基因表达和多种信号通路的功能，姜黄素可以改变肿瘤细胞的甲基化水平，并发挥抗癌作用。

这一发现为研究和开发新型治疗癌症的策略提供了新的思路，也为姜黄素在癌症治疗中的应用提供了理论支持。

姜黄素体外抗肿瘤作用的观察

Ｋ５２ａｄＪｒａｙ４６ｕｋｔｂ０，６ｍｏ／ｃｒｕｎ，ａｄｉｈｄｌｗｅｎｉｉｒｃｉｎｏＷ４０ａｄｎ０ｇｌＬｕｃｍｉｅｎｔａｏｒｉｈｂｔｙａｔｎＳ８ｎｏｏ
Ｔｃ－１３ｂｔｗｉｏｔｅｆｃｎＨｅ－．ＩａｆｅｔｏｅｌｒｈｕｘｅｔＨｅ一ｙｃｒｕｎ．ａ８ｕｔｕｆｅｔｏｐ２ｔｈｄｅｆｃｎｃｌｍｏｐｏｓｅｃｐｐ２ｂｕｃｍｉｅ１ｈＣｏｃｕｉｎＣｕｃｍｉｅｃｎｉｈｂｔｃｌｐｏｉｒｔｎａｄｃａｇｅｌｍｏｐｏｏｙｔｎｙｔｍｏｎｌｓｏｒｕｎａｎｉｉｅｌｒｌｅａｉｆｏｎｈｎｅｃｌｒｈｌｇｏｍａｕｒ
抑制多种肿瘤细胞增殖且相应引起细胞形态学改变。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
姜黄素能
关键词：姜黄素；肿瘤细胞；抑制率；细胞形态
中图分类号：７０．３Ｒ３５文献标识码：Ａ文章编号：１７－３３２０）２０２ —２６２２５（０７０－０４０
ＳｕｙｏｔｄｆＡｎｔ—ｕｏｒＥｆｅｔｏｒｕｉｅｉｉｒｉｔｍｕｆｃｆＣｕｃｍｎｎＶｔｏ
ｃａｇｓｏｉｅｅｔｔｍｏｅｌｕｄｒｌｈｃｏｃｐｙｃｒｕｉｅｈｎｅｆｄｆｒｎｕｒｃｌｎｅｇｔｍｉｒｓｏｅｂｕｃｍｎ．ＭｅｈｄＵｓｎＴＴｂｆｓｉｔｏｓｉｇＭｔｏ— ｏ
ｓｒｅｅｆｃｓｉＭＭＣ－７１ｅｖｆｔＳｅｎ７２，ＨｅａＷ４０，Ｋ５２ｌ，Ｓ８６，Ｔｃ－１３ｕｋｔａｄＨｅ－ｅｌｂｕｃｍ— ａ８，Ｊｒａｎｐ２ｃｌｙｃｒｕ１ｓ

姜黄素的临床研究和抗炎、抗肿瘤治疗作用研究进展

姜黄素的临床研究和抗炎、抗肿瘤治疗作用研究进展姜黄素是中药姜黄的主要活性成分，具有抗氧化，抗炎、抗肿瘤、心血管保护等多种药理作用，且几乎无毒。

在一期临床研究中，连续4个月日服3600mg-8000mg姜黄素，除了较轻的恶心和腹泻外，并没有出现明显毒副作用[1]。

在动物模型和细胞水平上，姜黄素对各种炎症、肿瘤、神经退行性疾病、高脂、糖尿病等的作用被广泛研究，已经有大量报道，也存在大量中文综述文献介绍[2-5]。

为了节省篇幅，本文将在相关的章节中对所涉及的药理方向做部分介绍。

本节中，我们主要介绍姜黄素的临床实验进展和姜黄素在体内作用的分子细胞机制研究概况。

1 姜黄素临床研究与实验在中国，姜黄经常用作局部止痛药和缓解肠胃气胀，纹绞痛，肝火，胸痛[6]。

在过去的几十年，各种临床研究已表明姜黄素的确对高脂血症、血栓栓塞、心肌梗塞、糖尿病、风湿性关节炎和癌症有较好的疗效。

当前，姜黄素正在处于多种类型人类癌症的I/II期临床实验中，也用于治疗其他的与氧化应激和慢性炎症有关的疾病，比如阿尔茨海默病[7,8]。

姜黄素在临床实验中的安全性Lao和他的同事研究了姜黄素在健康志愿受试者体内的安全性。

健康志愿受试者口服姜黄素从500-12000mg/day。

这些姜黄素是从姜黄植物中提取的标准粉做成胶囊给受试者，含有不低于95%的三种类姜黄素的混合物，其中姜黄素75%，二去甲氧基姜黄素2%,去甲氧基姜黄素23%。

给药后72h观察，在24个受试者中7个表现出不同程度的不良反应，如：腹泻，头痛，疹和大便异常。

而健康志愿者口服姜黄素（纯品片剂）达到12000mg没有导致显著的副作用。

到目前为止，限于药品用量，姜黄素的最大耐受剂量尚未测试得到[9-12]。

2 姜黄素的生物利用度不论是在动物实验还是在针对人体的临床研究中，姜黄素的生物利用度都很低。

在Cheng引用来源设计的一期临床研究中，所选的病人第一次摄取姜黄素后，通过HPLC可测定血清中的姜黄素浓度。

姜黄素调研报告

姜黄素调研报告姜黄素（Curcumin）是一种存在于姜黄（Curcuma longa）中的天然化合物。

它是一种深黄色的粉末，被广泛用作食品添加剂、保健品和药物。

近年来，姜黄素引起了广泛关注，因为它被发现具有多种药理活性和抗氧化特性。

姜黄素具有抗炎作用是它最广为人知的特点之一。

炎症是许多慢性疾病的根本原因，包括肿瘤、心血管疾病和自身免疫疾病。

姜黄素可以通过抑制炎症途径中的各种信号传导分子来减轻炎症反应。

此外，姜黄素还可以减少炎症相关的细胞因子和介质的释放，从而降低组织损伤的风险。

除了抗炎作用，姜黄素还具有抗癌活性。

许多研究表明，姜黄素可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，并诱导细胞凋亡。

这是因为姜黄素可以影响多个癌症相关信号通路，如Wnt、NF-κB和PI3K/Akt等。

此外，姜黄素还可以增强化疗药物的疗效，减少其副作用。

除了抗炎和抗癌活性外，姜黄素还具有抗氧化作用。

氧化应激是多种疾病的共同特征，如心脑血管疾病、神经退行性疾病和炎症性疾病。

姜黄素可以清除自由基，稳定细胞膜，增强抗氧化酶的活性。

此外，姜黄素还可以增加谷胱甘肽（glutathione）的含量，进一步增强抗氧化能力。

除了上述作用外，姜黄素还有一些其他的保健作用。

例如，姜黄素可以改善心血管健康，通过降低血脂、减少动脉粥样硬化的发生。

此外，姜黄素还可以改善免疫功能，增加抗体产生和免疫细胞活性。

还有研究发现，姜黄素对阻断β-淀粉样蛋白（beta-amyloid）的形成和沉积，并有潜力用于防治阿尔茨海默病。

在过去的几十年中，姜黄素已经成为广泛研究的对象。

许多临床研究表明，姜黄素具有较好的安全性和耐受性，并且与多种药物和治疗方法的联合应用具有协同作用。

然而，姜黄素的生物利用度较低，很难达到临床治疗所需的剂量。

因此，目前研究者正在寻求改进姜黄素的生物利用度和稳定性。

姜黄素纳米细胞实验报告

一、实验背景姜黄素作为一种天然的中药成分，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性。

然而，由于姜黄素在体内的溶解度和生物利用度较低，限制了其临床应用。

近年来，纳米技术在药物递送领域的应用为提高姜黄素的生物利用度提供了新的思路。

本研究旨在通过构建姜黄素纳米细胞，探讨其提高姜黄素生物利用度的效果。

二、实验材料与方法1. 实验材料：- 姜黄素- 纳米载体材料（如聚乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA）- 细胞培养试剂（如DMEM培养基、胎牛血清等）- 流式细胞仪- 光学显微镜2. 实验方法：（1）姜黄素纳米细胞的制备：- 将姜黄素溶解于一定浓度的PLGA溶液中，形成姜黄素-PLGA复合物。

- 通过冷冻干燥法制备姜黄素纳米细胞。

- 将制备好的姜黄素纳米细胞分散于生理盐水中，调节浓度至适宜范围。

（2）细胞毒性实验：- 将姜黄素纳米细胞和姜黄素溶液分别作用于细胞，观察细胞活力。

- 使用CCK-8法检测细胞活力，计算细胞抑制率。

（3）姜黄素释放实验：- 将姜黄素纳米细胞和姜黄素溶液分别作用于细胞，检测姜黄素释放情况。

- 使用高效液相色谱法（HPLC）检测姜黄素释放量。

（4）细胞摄取实验：- 将姜黄素纳米细胞和姜黄素溶液分别作用于细胞，观察细胞摄取情况。

- 使用流式细胞仪检测细胞内姜黄素含量。

（5）细胞作用实验：- 将姜黄素纳米细胞和姜黄素溶液分别作用于细胞，观察细胞形态变化。

- 使用光学显微镜观察细胞形态变化。

三、实验结果1. 细胞毒性实验结果显示，姜黄素纳米细胞的细胞毒性低于姜黄素溶液。

2. 姜黄素释放实验结果显示，姜黄素纳米细胞在细胞内的姜黄素释放量高于姜黄素溶液。

3. 细胞摄取实验结果显示，姜黄素纳米细胞在细胞内的姜黄素含量高于姜黄素溶液。

4. 细胞作用实验结果显示，姜黄素纳米细胞对细胞的形态影响较小，而姜黄素溶液对细胞的形态影响较大。

四、讨论本研究通过构建姜黄素纳米细胞，发现其具有以下优点：1. 姜黄素纳米细胞具有良好的细胞相容性，细胞毒性低于姜黄素溶液。