山羊甲状旁腺激素,PTH,ELISA含量检测试剂盒
免疫印迹常用试剂(除一抗外)
200µg/0.2ml 1000µg/1ml 浓缩液 亲和纯化抗体
产品应用
WB=1:200-500 Elisa =1:1000-2000 IP=1:20-100 IHC=1:200-500
2.酶标二抗
产品编号
bse-0295G
英文名称
Goat Anti-Rabbit IgG/HRP
中文名称
辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG
产品标准
1L（100ml浓缩液）
产品应用
蛋白印迹(Western Blot,WB)
13.WB洗涤液
产品编号
C-0043
英文名称
WesternBlotWashBuffer
中文名称
WB洗涤液
生产产地
北京博奥森生物技术有限公司
产品类别
分子生物学试剂
产品价格
30ml/48元 70ml/78元
产品标准
10X浓缩液
免疫印迹常用试剂（除一抗外）
1.内参抗体
产品编号
bs-0061R
英文名称
β-Actin(内参抗体)
中文名称
β-肌动蛋白（抗体）（浓缩液）
生产产地
北京博奥森生物技术有限公司
产品类别
兔抗人、羊、狗、猪、牛、兔、鸡、猴和大、小鼠β-Actin多克隆抗体
产品价格
0.1ml/400元 0.2ml/650元 1ml/1860元
产品编号
C-0075
中文名称
KODAK胶片
生产产地
KODAK原装
产品类别
曝光胶片
产品价格
100张/盒/240元
产品标准
5X7英寸
产品应用
转膜曝光
17.硝酸纤维素膜
甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求华科泰
甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒（荧光免疫层析法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血中甲状旁腺激素的含量。
1.1 包装规格10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。
1.2 主要组成成分每盒含10/20/50人份检测卡(每人份包装中含1袋干燥剂）、1个校准信息卡。
主要组成成分见表1：表12.1 物理性能2.1.1 外观检测卡应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染；材料附着牢固。
2.1.2 膜条宽度膜条的宽度≥3mm。
2.1.3 移行速度液体移行速度应不低于10 mm/min。
2.2 空白检测限空白检测限应不高于10pg/mL。
2.3 准确度用世界卫生组织提供的标准品(NIBSC code:79/500)作为样本进行检测，其测量结果的相对偏差应在±15%范围内。
2.4 线性在企业线性范围内［10，1000］pg/mL，相关系数（r）应不低于0.99。
2.5 重复性用浓度为（30±3）pg/mL、（100±10）pg/mL和（800±100）pg/mL的样本各重复检测10次，其变异系数（CV%）应不高于15.0%。
2.6 批间差用3个不同批号的检测卡分别检测浓度为（100±10）pg/mL和（800±100）pg/mL 的样本，则批间相对极差（R%）应不高于15.0%。
2.7 特异性表22.8 溯源性根据GB/T 21415-2008的有关规定，校准信息卡溯源至世界卫生组织提供的标准品（NIBSC code：79/500）。
2.9 稳定性10℃～30℃保存，有效期12个月，效期后2个月内分别检测2.1～2.5、2.7项，其结果应符合各项要求。
免疫试剂价格
Allergy
04827031190
Anemia (贫血)
Elecsys Ferritin Gen.2 铁蛋白诊断试剂盒 Elecsys Folate 2.Gen 03253678122 叶酸诊断试剂盒 Elecsys Vitamin B12 Gen.2 04745736190 维生素B12诊断试剂盒 RBC Folate Elecsys K 12017741122 红细胞叶酸溶血剂 03737551190
CD - Elecsys
产品货号 Product 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 产品名称 Description 包装 Pack Size No. of Test 公司报价 (RMB/kit)
4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml
1834 1891 5500 2488 1834 1474 2357 2388 2143 1980 0 100 tests 100 tests 100 tests 100 tests 100 tests 100 tests 100 tests 200 tests 100 tests 2035 2035 5333 5333 4069 4069 22680 8138 4069 0 461 2834 4220 3328 1688 2388 2050 1419
Bone Marker (骨标志)
Elecsys N-MID Osteocalcin 骨钙素诊断试剂盒 Elecsys P1NP 03141071190 总 I 型胶原氨基端延长肽诊断试剂 Elecsys PTH 11972103122 甲状旁腺素诊断试剂盒 Elecsys β -Cross Laps 11972308122 β －胶原特殊序列(血清)诊断试剂 12149133122
免疫试剂价格
Cardiac (心肌标志物)
11821598322 11731432122 03002659122 11820796322 12178214122 11820788122 03121640122 04491815190 04660307190 Elecsys CK-MB 3.Gen. 肌酸激酶同工酶诊断试剂盒 Elecsys CK-MB STAT 3.Gen. 肌酸激酶同工酶急诊诊断试剂盒 Elecsys Digitoxin 洋地黄毒苷诊断试剂盒 Elecsys Digoxin 地高辛诊断试剂盒 Elecsys Myoglobin 18 Min. 肌红蛋白诊断试剂盒 Elecsys Myoglobin 肌红蛋白急诊诊断试剂盒 Elecsys pro BNP 脑利钠肽前体诊断试剂盒 Elecsys Troponin T (200) 肌钙蛋白T诊断试剂盒 Elecsys Troponin T STAT Gen.4 肌钙蛋白T急诊诊断试剂盒
4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.3 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4 x 1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml 4x1.0 ml
28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56
25(OH)D3、ALP、PTH_在早产儿代谢性骨病患儿中的表达及意义
Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2023, 13(4), 5841-5847 Published Online April 2023 in Hans. https:///journal/acm https:///10.12677/acm.2023.13482525(OH)D3、ALP 、PTH 在早产儿代谢性骨病患儿中的表达及意义季坚卫，杨宁飞，吴东平义乌市中心医院新生儿科，浙江 义乌收稿日期：2023年3月13日；录用日期：2023年4月9日；发布日期：2023年4月18日摘 要目的：研究25羟维生素D3 [25(OH)D3]、碱性磷酸酶(ALP)、甲状旁腺素(PTH)在早产儿代谢性骨病患儿中的表达及意义。
方法：选取2021年6月1日~2022年5月31日之间于我院新生儿NICU 收治的早产儿62例，另选30例足月新生儿设为足月儿组。
所有患儿均采集静脉血检测血清25(OH)D3、ALP 、PTH 水平，分析血清25(OH)D3、ALP 、PTH 水平与早产儿发生代谢性骨病的关系。
结果：早期早产儿组、晚期早产儿组生后1 d 、7 d 、14 d ，25(OH)D3水平均低于足月儿组，具有统计学差异(P < 0.05)；ALP 、PTH 水平均高于足月儿组，具有统计学差异(P < 0.05)。
早产儿代谢性骨病患儿25(OH)D3、水平与早产儿胎龄呈正相关，具有统计学差异(P < 0.05)；ALP 、PTH 水平与早产儿胎龄呈负相关，具有统计学差异(P < 0.05)。
ROC 曲线显示，与血清25(OH)D3、ALP 、PTH 表达情况单项诊断相比，联合对早产儿代谢性骨病的诊断价值较高(P < 0.05)。
结论：25(OH)D3、ALP 、PTH 含量水平与早产儿代谢性骨病密切相关。
25(OH)D3水平与代谢性骨病呈正相关，ALP 、PTH 水平与代谢性骨病呈负相关。
甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求 (3)
甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒（荧光免疫层析法）产品技
术要求
甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒（荧光免疫层析法）的产品技术要求如下：
1. 试剂盒应符合相应的国家或行业标准，如ISO 9001质量管理体系认证等。
2. 试剂盒应具有良好的稳定性和可重复性，能够保证测试
结果的准确性和可靠性。
3. 试剂盒应适用于临床实验室常规设备，如生化分析仪、
荧光免疫分析仪等。
4. 试剂盒应包含所有必要的试剂和材料，如测试用标准品、样本稀释液、质控品等。
5. 试剂盒应提供详细的操作说明书，包括样本制备、试剂配置、试剂盒使用步骤等。
6. 试剂盒应具备良好的灵敏度和特异性，能够检测出PTH 的低浓度和排除其他干扰物的影响。
7. 试剂盒应提供合理的保存条件和有效期，以确保试剂和材料的质量不受损坏。
8. 试剂盒应有完善的质量控制措施和标准化程序，以确保每次测试结果的准确性和可比性。
9. 试剂盒的包装应符合国家或行业标准，以确保产品在运输和储存过程中的安全和完整性。
10. 试剂盒的质量系统应具有完善的售后服务和技术支持，以满足用户的需求和问题解决。
以上是甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒（荧光免疫层析法）产品技术要求的一些基本方面，具体要求可能会根据不同的生产厂商和产品而有所差异。
购买时，建议用户仔细阅读产品说明书，并与厂商进行沟通，以确保所选产品符合实验室的需求和要求。
大鼠甲状旁腺激素(PTH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
大鼠甲状旁腺激素（PTH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用预期应用ELISA法定量测定大鼠血清、血浆或其它相关液体中甲状旁腺激素（PTH）含量。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被单抗的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗PTH抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的PTH呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,500pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释1,500 pg/ml，750pg/ml，375pg/ml，187.5pg/ml，93.75pg/ml，46.88pg/ml，23.44pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。
如配制750pg/ml标准品：取0.5ml1,500pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3.样品稀释液：1×20ml/瓶。
4.检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5.检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6.检测溶液A：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液A1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7.检测溶液B：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B1:100稀释。
稀释方法同检测溶液A。
8.底物溶液：1×10ml/瓶。
免疫组织化学抗体试剂及检测试剂盒注册申报资料的基本要求
免疫组织化学抗体试剂及检测试剂盒注册申报资料的基本要求2013-01-04 01:48免疫组织化学抗体试剂及检测试剂是指一类利用免疫学原理结合酶催化底物显色的化学方法，检测组织标本中抗原的检测试剂。
此类试剂为待测抗原特异性单克隆或多克隆抗体，或抗体与显色系统、对照试剂、质控片及其它辅助试剂一同包装成试剂盒形式的检测试剂盒。
该类产品检测项目繁多，应用广泛，检测过程为多步骤检测，影响因素多，在临床上主要用于检测细胞的特异性抗原以确定细胞的表型。
该类产品的预期用途与诊断、鉴别诊断、预后判断、指导用药相关，按照三类体外诊断试剂管理。
基于该类产品临床应用的重要性及特殊性，根据目前注册申报工作的需要、依据《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》、《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》以及《体外诊断试剂说明书编写指导原则》的相关规定，结合临床及病理检测中的应用实践、临床病理专家和生产企业的建议，现对免疫组织化学抗体试剂及检测试剂盒注册申报资料提出以下基本要求（对于本要求未提及的部分，申请人均应依据相关法规要求提交注册申报资料）。
本《要求》是在目前科学技术认识水平及现阶段免疫组化类产品技术审评基础上形成的，审评人员会密切关注相关技术的最新进展，随着认识的提高将适时调整。
由于该类产品种类繁多，《基本要求》不能涵盖所有该类产品的特殊情况，如某些要求不适用，申请人也可采用其他方式证明产品的技术性能，建议申请人对此进行详细说明，并提交相应的性能验证资料。
依据免疫组化不同标志物的临床应用情况，将其分为二个大类：A类：Her2/Neu、ER、PR、ALK、CD117、c-met、CD20、EGFR等与临床治疗、用药密切相关的标志物；其他全新标记物，具有新的临床意义。
B类：临床使用多个指标综合诊治的标志物之一，与辅助诊断、鉴别诊断、病情监测、预后相关标志物：如：Ki67、CK5/6等。
一、产品说明书1. 【产品名称】：单独的第一抗体试剂通用名称建议采取以下命名方式：待测抗原特异性抗体+试剂（免疫组织化学法）。
IVD检验代码
FT4 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法） TT3 甲功七项 TT4 TSH
TPO TGAB
总甲状腺素测定试剂盒（化学发光法） 超敏人促甲状腺激素测定试剂盒（化学发光法）
抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（化学发光法） 甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒（化学发光法） 甲状腺球蛋白测定试剂盒（化学发光法） 甲胎蛋白测定试剂盒（化学发光法） 癌胚抗原测定试剂盒（化学发光法） 癌抗原125定量检测试剂盒（化学发光法） 癌抗原15-3定量检测试剂盒（化学发光法） 糖类抗原19-9定量检测试剂盒（化学发光法） 前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法）
TG AFP 肿瘤抗原1 CEA CEA125 CEA153 肿瘤抗原2 CEA199 PSA
FPSA 免疫 FER FOL 贫血三项
游前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法） 铁蛋白测定试剂盒（化学发光法） 叶酸测定试剂盒（化学发光法）
维生素B12测定试剂盒（化学发光法） VB12 LH FSH PROG E2 UE3 性激素 HGH TESTO PRL
FT4 总三碘甲状腺原氨酸校准品 TT3 TT4 TESTO 免疫校准品 PRL LH FSH PROG E2 HGH PTH COR TGAB TPO TG FER UE3 VB12 FOL 甲状腺球蛋白抗体校准品 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 甲状腺球蛋白校准品 铁蛋白校准品 雌三醇校准品 维生素B12校准品 叶酸校准品 免疫球蛋白A检测试剂盒(免疫比浊法) Immunoglobulin A 免疫球蛋白G检测试剂盒(免疫比浊法) 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法) Immunoglobulin M 补体C3检测试剂盒(免疫比浊法) C0mplement C3 补体C4检测试剂盒(免疫比浊法) λ 轻链检测试剂盒(免疫比浊法) 特定蛋白 κ 轻链检测试剂盒(免疫比浊法) Kappa Light Chain C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) 抗链球菌溶血素O检测试剂盒(免疫比浊法) 孕酮校准品 雌二醇校准品 人生长激素校准品 甲状旁腺激素校准品 皮质醇校准品 泌乳素校准品 黄体生成素校准品 促卵泡生成激素校准品 总甲状腺素校准品 睾酮校准品
促甲状腺激素(TSH)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求dacheng
促甲状腺激素（TSH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）适用范围：用于体外定量测定人血清中促甲状腺激素的浓度。
1. 产品型号/规格及其划分说明1.1包装规格96人份/盒、48人份/盒。
1.2 产品主要组成成分注：校准品S0～S5靶值：0µIU/mL，0.2µIU/mL，1µIU/mL，5µIU/mL，25µIU/mL，100µIU/mL。
2. 性能指标2.1 外观所有液体组分应齐全、澄清，无沉淀或絮状物；包被抗体微孔板的真空袋，应无破损漏气现象；包装完好，液体无渗漏；中文包装标签清晰，无磨损。
2.2 最低检测限最低检测限应不高于0.08µIU/mL。
2.3准确度试剂盒内校准品与相应浓度的国家标准品（编号：150530）同时进行分析测定，用双对数数学模型拟合，要求两条剂量-反应曲线不显著偏离平行（t检验）；以TSH国家标准品为对照品，试剂盒内校准品的实测值与标示值的效价比应在0.900～1.100之间。
2.4 线性[0.2，100]µIU/mL浓度范围内，相关系数（r）绝对值应不低于0.9900。
2.5 重复性用高低两个浓度的样本，各重复检测10次，变异系数（CV）应不大于15%。
2.6 批间差用三个批号试剂盒检测同一样本，则三个批号试剂盒之间的批间变异系数（CV）应不大于20.0%。
2.7 特异性特异性应符合如下要求：a）不低于浓度为200IU/L的促卵泡生成激素（FSH），在本试剂盒上的测定结果应不高于试剂盒的最低检测限水平；b）不低于浓度为200IU/L的促黄体生成激素（LH），在本试剂盒上的测定结果应不高于试剂盒的最低检测限水平；c）不低于浓度为1000IU/L的人绒毛膜促性腺激素（HCG），在本试剂盒上的测定结果应不高于试剂盒的最低检测限水平。
2.8 稳定性2℃～8℃放置8个月后，测定结果应符合2.1～2.5各项要求。
2022-2023年检验类《临床医学检验技术(师)》预测试题12(答案解析)
2022-2023年检验类《临床医学检验技术（师）》预测试题（答案解析）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第壹卷一.综合考点题库(共50题)1.低密度脂蛋白中脂质含量最多的成分是A.磷脂B.载脂蛋白质C.甘油三酯D.糖脂E.胆固醇正确答案：E本题解析：暂无解析2.尿β-M检测阳性主要用于评估A.肾小球病变B.多发性骨髓瘤C.泌尿道结石D.近端肾小管损伤的早期病变E.肾病综合征正确答案：D本题解析：尿β-M在原尿中主要由肾小管重吸收，并在肾小管上皮细胞中分解破坏，仅微量在尿中排出，尿β-M增高主要见于肾小管早期损伤。
3.在M中检出率高达90%的染色体是A.t(8；21)B.t(15；17)C.t(6；9)D.6qE.inv(16)正确答案：A本题解析：t(8；21)是M的一种常见非随机染色体重排，其检出率高达90%。
约70%～90%的APL具有特异性染色体易位t(15；17)，是APL特有的遗传学标志。
特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的AML，大约90%的急淋有克隆性核异常，染色体结构异常可见6q-。
inv(16)见于M。
因此，本题最佳答案是A。
4.血小板病的遗传方式是A.X性染色体遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.Y性染色体遗传E.性染色体隐性遗传正确答案：B本题解析：血小板第3因子缺乏症，亦称血小板病，系常染色体隐性遗传，患者的血小板膜磷脂结构或成分有缺陷。
因此本题正确答案是B。
5.甲状旁腺激素的本质是A.蛋白质、肽类B.固醇类激素C.脂肪酸衍生物D.氨基酸衍生物E.核苷酸正确答案：A本题解析：甲状旁腺激素(PTH)是甲状旁腺主细胞合成与分泌的一种单链多肽，因此其本质为蛋白质、肽类。
因此，本题最佳答案是A。
6.双向扩散试验检测两种抗原时出现部分融合的沉淀线是由于A.抗原完全相同B.两种抗原完全不同C.两种抗原部分相同D.抗体为多克隆抗体E.两种性质的抗体正确答案：C本题解析：两条沉淀线呈部分相切，提示两个抗原之间有部分相同；两条沉淀线互相吻合相连，表明两个抗原相同；两条沉淀线交叉，说明两个抗原完全不同。
检测β-CTX和N-MID水平的双标记时间分辨免疫荧光分析方法的建立和评价
第47卷第3期2021年5月吉林大学学报(医学版)Journal of Jilin University(Medicine Edition)Vol.47No.3May2021770［文章编号］1671-587X(2021)03-0770-07DOI：10.13481/j.1671-587X.20210330检测B-CTX和N-MID水平的双标记时间分辨免疫荧光分析方法的建立和评价毛骞1,陈翠翠2,梁焕坤2,刘鹏娥2,钟树海2,李来庆2(1.北华大学附属医院内分泌科，吉林吉林132001； 2.广州优迪生物科技股份有限公司，广东广州510663)［摘要］目的：研制一种检测B胶联降解产物(B-CTX)和骨钙素N端中分子片段(N-MID)水平的双标记时间分辨免疫荧光分析方法(TRFIA)并评价其检测性能。
方法：将抗B-CTX和N-MID 的4E5和2B7单克隆抗体(MAb)作为包被抗体包被在96孔培养板，采用铕离子(Eu3+)和钐离子(Sm3+)分别标记2G6和5A3MAb作为检测抗体，建立双抗体夹心TRFIA分析法并制备成试剂盒。
通过试剂盒的灵敏度、准确度(稀释回收率)、特异性、精密度、稳定性和临床样本比对等实验评价其检测性能。
结果：制备的双标记TRFIA试剂盒对B-CTX的检测灵敏度为0.025(ig・L-1,线性范围为0.025〜5.000,ug・L-1,对N-MID的检测灵敏度为0.5,ug・L-】，线性范围为0.5~200.0,ug・L-幕B-CTX平均稀释回收率为102.13%,N-MID平均稀释回收率为103.02%,与其他常见骨检测指标无明显交叉反应，特异性较强。
B-CTX批内变异系数(CV)为5.81%~7.82%,批间CV为5.97%~ &02%；N-MID批内CV为6.05%~8.32%,批间CV为6.14%~8.56%；TRFIA试剂盒可在4°C稳定保存6个月，37C稳定保存7d。
不同品种奶牛产奶量、乳成分、血清生化指标与乳钙含量的相关性研究
不同品种奶牛产奶量、乳成分、血清生化指标与乳钙含量的相关性研究卢娜;刘高飞;王雅晶;邵伟;余雄;李胜利【摘要】本试验通过检测不同品种奶牛的产奶量、乳成分和血清生化指标,研究这三者与乳钙含量的相关性,为获取高钙奶源提供理论依据.从饲养娟姗牛、西门塔尔牛、西门塔尔牛与荷斯坦杂交牛(西荷F1牛)和荷斯坦牛的4个牧场中分别选取50头泌乳天数为100～150 d、胎次1～3胎、健康无疾病的奶牛,于气温(14±4)℃的某日采集样品.记录当日3次产奶量,采集当日早、中、晚3次奶样,再随机挑选30头牛,采集早、中、晚3次血液样品.即每个品种奶牛采集150个奶样,检测乳成分;采集90个血样,检测生化指标.并对不同品种奶牛乳钙含量与产奶量、乳成分和血清生化指标的相关性进行分析.结果表明:1)荷斯坦牛的产奶量显著高于其他品种奶牛(P<0.05),娟姗牛的乳蛋白率显著高于其他品种奶牛(P<0.05),娟姗牛和西门塔尔牛的乳脂率及乳钙、乳磷、乳锌含量显著高于西荷F1牛和荷斯坦牛(P<0.05),西荷F1牛和荷斯坦牛的乳糖率显著高于娟姗牛(P<0.05),娟姗牛的乳镁含量显著高于西门塔尔牛和西荷F1牛(P<0.05).2)娟姗牛和西门塔尔牛的血清碱性磷酸酶(ALP)活性显著高于西荷F1牛和荷斯坦牛(P<0.05),西荷F1牛的血清钙和磷含量显著高于其他3个品种奶牛(P<0.05),娟姗牛和荷斯坦牛的血清磷含量显著高于西门塔尔牛(P<0.05),西荷F1牛和荷斯坦牛的血清维生素D含量显著高于娟姗牛和西门塔尔牛(P<0.05).3)4个品种奶牛的乳钙含量与乳蛋白率及乳锌、乳磷含量均呈显著或极显著正相关(P<0.05或P<0.01),乳钙含量与产奶量、乳脂率、乳糖率以及血清ALP活性和甲状旁腺激素(PTH)、维生素D、钙、磷、镁含量均无显著相关性(P>0.05).综上所述,品种对于乳钙含量的影响较大,娟姗牛和西门塔尔牛乳钙含量较高,荷斯坦奶牛的乳钙含量最低但产奶量最高.乳钙含量与乳蛋白率和乳锌、乳磷含量呈正相关,与血清ALP活性和PTH、维生素D、钙、磷、镁含量无相关性.【期刊名称】《动物营养学报》【年(卷),期】2018(030)008【总页数】9页(P3302-3310)【关键词】奶牛;品种;乳成分;乳钙;相关性【作者】卢娜;刘高飞;王雅晶;邵伟;余雄;李胜利【作者单位】新疆农业大学动物科学学院,乌鲁木齐 830052;中国农业大学动物科技学院,动物营养学国家重点实验室,北京市生鲜乳质量安全工程技术研究中心,北京100193;新疆农业大学动物科学学院,乌鲁木齐 830052;内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司,呼和浩特 011500;中国农业大学动物科技学院,动物营养学国家重点实验室,北京市生鲜乳质量安全工程技术研究中心,北京 100193;新疆农业大学动物科学学院,乌鲁木齐 830052;新疆农业大学动物科学学院,乌鲁木齐 830052;中国农业大学动物科技学院,动物营养学国家重点实验室,北京市生鲜乳质量安全工程技术研究中心,北京 100193【正文语种】中文【中图分类】S823钙是人体必需的常量元素，对调节机体系统、组织、器官的正常生理功能起着重要作用，人体细胞的活动也受钙的调控。
本试剂仅供研究使用
本试剂仅供研究使用人全段甲状旁腺素(i-PTH)elisa试剂盒使用说明书试剂盒组成：48孔配置/96孔配置说明书：1份封板膜：2片（48）/2片（96）密封袋：1个目的：【人全段甲状旁腺素(i-PTH)elisa试剂盒说明书】本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中全段甲状旁腺素(i-PTH)的含量。
服务承诺：供货期：款到发货。
工作时间内免费的技术咨询和指导。
请来电咨询为客户提供来样检测服务，最大限度实验结果的有效性(免费代测)。
试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%保存条件及有效期：1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月检测范围：0.2IU/L - 6IU/L实验原理：【人全段甲状旁腺素(i-PTH)elisa试剂盒说明书】本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人全段甲状旁腺素(i-PTH)水平。
用纯化的人全段甲状旁腺素(i-PTH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入全段甲状旁腺素(i-PTH)，再与HRP标记的全段甲状旁腺素(i-PTH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的全段甲状旁腺素(i-PTH)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人全段甲状旁腺素(i-PTH)浓度。
样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
播报专家高能科普，甲状旁腺激素（PTH）的前世今生
播报专家高能科普，甲状旁腺激素（PTH）的前世今生在慢性肾脏病（CKD）的常见并发症中：“钙磷代谢异常、继发性甲状旁腺功能亢进、骨骼成分和结构的改变，还有血管及软组织钙化”，你知道医生尤其关注哪个吗？是甲状旁腺功能异常1前世：一种激素，4种“面孔”甲状旁腺激素（PTH），顾名思义，是由人体的甲状旁腺分泌的一种激素，是负责调节血钙、血磷浓度的主要激素。
在人体中它有4种存在形式，即完整的PTH（iPTH）、氨基端片段（N-PTH）、中间段PTH和羧基端片段（C-PTH），前两种形式的PTH具有生物活性，后二者虽无生物活性但却有免疫活性。
甲状旁腺激素的分泌主要受血钙的浓度直接控制：持续性低血钙，可导致甲状旁腺增生、肥大；甲状旁腺激素长期的高血钙则会影响甲状旁腺激素的合成和分泌。
如果PTH的分泌过于旺盛，骨形成与骨消蚀的平衡遭到破坏，被增强的破骨活性占优势，长期下去会引起骨钙质的消蚀而易于骨折或骨畸形，当血钙严重升高时，甚至可以导致昏迷和心脏骤停而危及生命。
若PTH的分泌不足，会导致低动力性骨病。
因此，PTH与肾友的健康息息相关！2今生：调控血钙小能手甲状旁腺激素（PTH）的重要作用是设定一个适当的钙调定点，即调节钙在骨骼和血浆间及血浆和集合管间的交换。
那么怎么交换呢？甲状旁腺激素（PTH）一方面可减少肾脏肾小管对磷的重吸收，增加肾小管对钙的重吸收；另一方面通过含PTH受体的成骨细胞和破骨细胞刺激血钙水平增加。
此外，PTH还刺激肾脏产生活性维生素D，继而促进胃肠道对钙的吸收，以维持血钙水平的稳定。
简单而言，就是甲状旁腺激素具有维持血钙水平稳定的作用。
当钙磷平衡被打破的时候，它便会促使重新建立新的调定点。
为了更好的监控甲状旁腺激素水平，医生们通常都建议CKD4期肾友每隔6～12个月检测一次PTH水平，CKD 5期肾友每隔3～6个月检测一次，如果正在进行活性维生素D治疗，建议每月检测。
那么，甲状旁腺激素水平在什么范围算正常呢？专家说，国际临床研究结果显示，血透患者PTH在150~300之间风险最低。
总三碘甲状腺原氨酸(TT3)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求kr
总三碘甲状腺原氨酸（TT3）测定试剂盒（化学发光
免疫分析法）
2.1外观和性状
试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；包装标签应清晰，准确、牢固；R1 组分应为棕色含固体微粒的液体，无板结、无絮状物。
R2 和R3 组分应为清澈透明的液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.2装量
应不少于试剂瓶的标示装量值。
其中R1≥5.6mL，R2≥6.0mL，R3≥6.0mL。
2.3准确性
用T3 国家标准品配制成与试剂盒对应校准品定标曲线中相应的5 个浓度点进行分析测定，用双对数或其他适当的数学模型拟合，要求两条剂量-反应曲线不显著偏离平行（t 检验）；以T3 国家标准曲线为对照，试剂盒定标曲线校准品的实测值与标示值的效价比在0.900~1.100 之间。
2.4最低检出限
最低检出限应不大于0.2 ng/mL。
2.5线性
试剂盒在0.2-6.5 ng/mL 区间内，其相关系数（r）应不低于0.9900。
2.6重复性
变异系数CV 应≤ 8%。
2.7批间差
变异系数CV 应≤ 15%。
2.8特异性
浓度不低于500ng/mL 的TT4，检测结果应不高于2.0ng/mL。
浓度不低于50ng/mL 的rT3，检测结果应不高于最低检出限。
pth分子量
PTH分子量1. 什么是PTH？PTH是甲状旁腺激素（Parathyroid Hormone）的缩写。
它是由甲状旁腺分泌的一种激素，在人体中起着重要的调节钙离子平衡的作用。
2. PTH的生理功能PTH的主要生理功能是调节血液中的钙离子浓度。
它通过作用于骨骼、肾脏和肠道，调节钙离子的吸收、排泄和释放，以维持血液中钙离子的稳定。
2.1 骨骼PTH作用于骨骼，促进骨骼中的钙离子的释放。
它通过激活骨骼中的破骨细胞，促使它们分泌酸性物质来溶解骨骼中的钙盐，进而释放钙离子到血液中。
2.2 肾脏PTH作用于肾脏，促进肾脏对钙离子的重吸收。
它通过作用于肾小管细胞，促使它们增加对钙离子的再吸收，减少钙离子的排泄，从而增加血液中钙离子的浓度。
同时，PTH还会促进肾脏对磷酸盐的排泄，减少磷酸盐的重吸收，从而降低血液中磷酸盐的浓度。
2.3 肠道PTH作用于肠道，促进肠道对钙离子的吸收。
它通过增加肠道上皮细胞对钙离子的吸收能力，增加钙离子的吸收率，从而提高血液中钙离子的浓度。
3. PTH分子量PTH的分子量是指PTH分子的相对分子质量。
在生物化学中，分子量是指一个分子的质量相对于 1/12 的碳-12 原子的质量的比值。
对于PTH而言，它的分子量约为 9,400道尔顿（Dalton）。
这个数值是通过实验测定得到的，能够帮助科学家研究PTH的结构和功能。
4. PTH分子量的意义了解PTH的分子量对于研究PTH的生理功能和临床应用具有重要意义。
首先，通过测定PTH的分子量，可以帮助科学家确定PTH的化学结构。
了解PTH的化学结构可以帮助科学家理解PTH的生物活性和作用机制。
其次，研究PTH的分子量可以帮助医学研究者开发用于测定PTH浓度的方法。
例如，通过测定PTH的分子量，可以设计出用于测定PTH浓度的免疫测定方法，如酶联免疫吸附试验（ELISA）。
最后，了解PTH的分子量对于临床应用也具有重要价值。
临床上，测定血清PTH浓度可以帮助医生评估患者的钙代谢状态，诊断和监测甲状旁腺功能异常等疾病。
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山羊甲状旁腺激素,PTH,ELISA含量检测试剂盒ELISA试剂盒种属】人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。
【试剂盒检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。
例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中相关物质含量。
1．试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
标本的稀释原则：
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。
只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。
稀释的过程中，应做好详细的记录。
最后计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。
标准品的稀释原则：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为300 pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml，37.5 pg/ml，18.5 pg/ml，9 pg/ml，4.5 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml，临用前15分钟内配制。
如配制150 pg/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
山羊甲状旁腺激素生物素标记抗体的稀释原则：
临用前以生物素标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
山羊甲状旁腺激素可概括四个方面：
1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
操作步骤
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。
每次检测都应该做标准曲线。
如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。
空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。