干血片用于HCV抗体及RNA检测的评价
干血片检测原理-概述说明以及解释
干血片检测原理-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述干血片检测，是一种基于干血片技术的检测方法，广泛应用于医学领域。
它通过快速、准确地分析干血片中的生物标记物，如DNA、RNA、蛋白质等，来评估个体的健康状况、疾病风险以及药物反应等重要信息。
相比传统的血液检测方法，干血片检测具有简便、经济、无需专业技术人员操作等诸多优势，因而备受关注。
干血片检测的原理主要基于血液中生物标记物与相关疾病之间的紧密联系。
在干血片制备过程中，通过简单的刺破皮肤，将足够数量的血液收集于特殊的滤纸片上。
这些血液中的生物标记物会在干燥的过程中被固定，形成干血片，从而保持其完整性和活性。
在干血片制备完成后，接下来就是对干血片的分析。
最常见的方法是利用高分辨率的仪器，如质谱仪、光谱仪等，对干血片中的生物标记物进行定性和定量分析。
这些仪器能够根据生物标记物的特征光谱或质谱图谱，快速识别和测量血液中的不同成分，从而对个体的健康状态作出准确的评估。
从技术上讲，干血片检测的原理是基于生物化学、光谱学、质谱学等学科的知识。
通过对干血片中的生物标记物进行分析，可以获取许多有关患者的关键信息，包括基因型、表达谱、代谢产物等。
这些信息不仅能够帮助医生进行疾病的早期诊断和治疗选择，还可以为个体化医疗和精准医学提供有效的支持。
总之，干血片检测原理是以干血片技术为基础的一种快速、准确地分析血液中生物标记物的方法。
它具有简便、经济、无需专业技术人员操作等特点，将在未来医学领域发挥越来越重要的作用。
随着相关技术的进一步发展，干血片检测有望成为一种常规的、非侵入性的健康监测手段，为人们的健康提供更加全面和个体化的保障。
1.2 文章结构文章结构文章结构主要包括引言、正文和结论三个部分。
1. 引言：引言部分主要概述了干血片检测原理的背景和重要性。
通过介绍干血片检测的基本概念和应用领域，引起读者对这一主题的兴趣。
同时，说明了本文的研究目的和文章结构。
2. 正文：正文是干血片检测原理的核心内容，可以包括多个要点。
丙型肝炎患者血清抗-HCV、HCV-RNA检测的临床意义
丙型肝炎患者血清抗-HCV、HCV-RNA检测的临床意义钟瑛;刘章平【摘要】目的探讨丙型肝炎患者血清HCV-RNA定量与抗-HCV检测结果的关系及其临床意义.方法采用间接ELISA方法检测220例疑似丙肝患者的抗-HCV,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测其HCV-RNA水平.结果 220例抗-HCV阳性血清中,HCV-RNA阳性146例,占66.36％、阴性74例(占33.64％),另有5例抗-HCV阴性而HCV-RNA阳性,可能为HCV早期感染者;在不同抗-HCV 定量值(≤20、20～、60～和≥100)患者中,HCV-RNA阳性率分别为:42.86％、67.37％、83.33％和84.00％,结果随着患者血清抗-HCV含量的增大,HCV-RNA 的检出率亦相应增加(P＜0.05).结论抗-HCV检测仍是目前用于HCV诊断的主要检测手段,HCV-RNA载量检测对丙型肝炎的诊断和疗效判定具有十分重要的应用价值.所以运用HCV-RNA,联合抗-HCV检测,对正确诊断HCV及抗病毒治疗疗效的评估等都有重要意义.【期刊名称】《延安大学学报（医学科学版）》【年(卷),期】2017(015)004【总页数】3页(P58-60)【关键词】丙型肝炎;抗-HCV;HCV-RNA【作者】钟瑛;刘章平【作者单位】延安市人民医院检验科;延安市中医医院检验科,陕西延安716000【正文语种】中文【中图分类】R512.6丙型病毒性肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒(Hepatitis Cvirus，HCV)感染引起的病毒性肝炎，主要经血液传播[1]，据世界卫生组织统计，全球HCV的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV，每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。
丙型肝炎呈全球性流行，可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝癌(HCC)。
对患者的健康和生命危害极大，已成为严重的社会和公共卫生问题[2]。
慢性丙肝患者血清HCV抗体与HCV RNA的相关性分析
慢性丙肝患者血清HCV抗体与HCV RNA的相关性分析摘要】目的探讨慢性丙型肝炎患者外周血中HCV抗体与HCV RNA检测的相关性，为临床诊断提供依据。
方法收集95例疑似慢性丙型肝炎患者血清，采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)进行丙型肝炎病毒检测及化学发光法检测HCV抗体。
结果 HCV RNA阳性率为75.8%（72/95）；HCV抗体阳性率为71.6%（68/95），HCV抗体阳性率与HCV RNA含量呈正相关（r=0.941，P＜0.01）。
结论 HCV抗体和HCVRNA的联合检测，对于丙型肝炎的临床诊断具有重要意义。
【关键词】HCV RNA 实时荧光定量PCR 丙型肝炎病毒抗体【中图分类号】R446.11 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）07-0177-02The correlation analysis of HCV-Ab and HCV RNA in the chronic hepatitis C patientsHanYaNan1 ZhangJinWei2 XuLinJing 3(Clinical Laboratory, The sixth People's Hospital of Dalian, LiaoNing 116031, China)【Abstract】Objective To study the correlation between HCV RNA quantitation and anti-HCV level in the chronic hepatitis C patients. Methods HCV RNA quantitationof 95 in the chronic hepatitis C patients were detected by auantitafed fluorescence quantitative reverse transcription polymerase chain reaction(FQ-RT-PCR) and anti-HCV level were detected by chemiluminescence immunoassay ELISA. Results There was positive correlation (r =0.883，P＜0.01) between anti-HCV and HCV RNA in the chronic hepatitis C patients.Conclusion Simultaneously testing the quantitation of HCV RNA and Anti-HCV is helpful for the early diagnosis and treatment of Hepatitis C infenction.【Key words】Hepatitis C virus RNA Fluorescence quantitative PCR Antibody of HCV丙型肝炎病毒(HCV)是一种经血传播的疾病，据世界卫生组织统计，全球丙型肝炎病毒(HCV)的感染率约为3%，每年新发丙型肝炎病例约315万例[1]，而高度慢性化是该病的最大特征，其中10%-15%发展为肝纤维化，最终每年有1%-4%诱发肝癌[2]。
丙型肝炎病毒检测方法的评价
丙型肝炎病毒检测方法的评价摘要：丙型肝炎病毒(HCV)是一项影响比较广泛的病毒，在全世界范围内都有着严重影响，在目前的感染人数中，全世界的感染人数达到了1.7～2亿人。
在我国，丙型肝炎病毒的感染率达到了总人口的3.2%，约4200万，是能够引起慢性肝病的一个非常重要的因素。
在此，本文通过对丙型肝炎病毒检验方法的探讨，总结其发展展望，这对研究丙型肝炎病毒的发展以及相关的治疗效果有着非常重要的作用。
关键字:丙型肝炎；微生物；临床验证丙型肝炎病毒属于一种嗜肝性慢性病毒，是能够引起输血后非甲非乙型肝炎的一个非常重要的病原体，同时也是在输血之后引发医疗纠纷的一个非常重要原因。
在过去的十年中，对丙型肝炎病毒的筛查主要是建立在对血清抗体的筛选基础之上，但是，由于在HCV感染的II期会存在一些耐受人没有发生血清转化的情况，这样就出现了丙型肝炎病毒抗体不能很好的检测出患者体内病毒的感染情况，用于对病毒进行检测感染技术也存在一定的局限问题。
所以，分析丙型肝炎病毒检测技术对提高丙型肝炎病毒中血液筛查准确率有着重要的意义。
1资料与方法1.1主要资料根据研究需要，特选定某医院2014年7-12月期间输血前五项检测标本225例，这其中男性占到118例，女性占到107例。
1.2主要试剂主要选用上海科华生物工程股份有限公司生产的HCV-PCR检测试剂盒、英科新创科技有限公司生产的抗HCV ELISA检测试剂盒以及湖南景达制药有限公司生产的HCV-cAgELISA试剂盒。
1.3主要仪器美国PE-9600基因扩增仪、奥地利SLT酶标仪。
1.4一般方法用PCR法及ELISA法对选取的225个样本进行检测，主要从HCV-cAg、HCV-Ab和HCV-RNA三个方面进行检测，各项操作严格按照说明书执行，对于ELISA检测出的阳性结果进行第二次的确认。
2结果2.1阳性检出率在所选择的225个样本之中，检测出HCV阳性患者为28例，检出率达到了12.4%，检测中HCV阴性患者为197例，HCV-cAg阳性3例，占比达到了1.5%其中HCV-RNA阳性2例，占比达到了1%，HCV-cAg检出的特异性达到98.5%(194/197)。
丙型肝炎病毒分片段抗体与HCVRNA的检测分析
ｃ ｓ ｓａ ０ ｑ ｅ ｔｏ ｂ ｅ ｃ ｓ ｓ Ｒｅ ｕ ｔ ｅ ｐ ｓｔＶ ａｅ ｆａ ｔ ａ ｅ ｎｄ ８ ｕ ｓｉｎａ ｌ ａ ． ｓ ｌｓ Ｔ ｏ ｉ ｅ ｒ ｔｓｏ ｎ ｉ—ＮＳ３ ａ ｄ ａ ｔ —Ｃ ｆｔ ｅ ５ ａ ｉ ｓｗｅ ｅ ｔｌ ｅ ｈ ｉ ｎ ｎｉ ｏ ｈ ５ ｓ ｍｐ ｅ ｒ ｝ ｅ ｈｉｈ ｓ ，ｒ ｓ ｅ ｔｖ ｌ ６． ｇ ｅ ｔ ｅ ｐ ｃ ｉｅｙ ９ ４％ ａ ｄ ８ １ ． ｅ ｅ ａ ｅ ５ ａ ｌ ｓｗｈ ｃ ａ ｗｏ ｏ ｒ ｏ ｉ ｖ ｅ ｉｎ ｎ ９． ％ Ｔｈ ｒ ｒ ４ ｓ ｍｐ ｅ ｉｈ ｈ ｓｔ ｒｍｏ ｅ ｐ ｓｔ ｅ ｒｇ ｏ ｓ，ｗｈ ｃ ｓ ｉ ｉ ｈ ｗａ
—
Ｃ ａｄ ａ ｔ ｎ ｉ— ＮＳ ｏ ｉｉｅ ａ ｄ ９ ｓ ｍｐ ｅ ｔ ＨＣＶ ｎ ３ ｐ ｓｔ ｎ ａ ｌｓ ｗｉ｝ ｖ ｌ ＲＮＡ ｏ ｉ ｖ ．Ｃｏ ｌ ｓｏｎ Ａｎｔ ＨＣＶ ｉ ｅ ｅ ｔＲｅ ｉ ｎ ｐ ｓｔ ｅ ｉ ｎｃｕ ｉ ｉ— ｄ炎病毒 （ Ｖ） ＨＣ 分片段抗 体（ Ｃ Ｃ， Ｖ—Ｎ ３ ＨＣ Ｈ Ｖ— ＨＣ Ｓ ， Ｖ—Ｎ ４， Ｖ—Ｎ ５ 对丙肝 的诊断价 值。 Ｓ ＨＣ Ｓ）
对 Ｅ ＩＡ法抗 一Ｈ Ｖ总抗体 阳性 的 ５ ＬＳ Ｃ ５份 阳性血 清及 ８ ０份可疑血 清再进 行分片段抗体 Ｅ ＩＡ检测 及 Ｒ ＬＳ Ｔ—Ｐ Ｒ Ｃ 。结
ＥＵ Ｓ ｈａ ｌ ａ ｎ ｉ ｖｔ ｄ ｓ ｅ ｉ ｃｔ ｓｔ ａ ｆＲＴ —ＰＣＲ．Ａｎｔ Ａ ｓｔ ｅ ｓ ｍｅ ｓ ｓｔ ｉ ａ ｐ ｃｆ ｉ ａ ｌ ｔｏ １ ｅ ｉ ｙｎ ｉ ｙ １ ｉ—ＮＳ ｄ ａ ｔ ３ ａ ｉ—Ｃ ｒ ｅ ｙ ｉ ｏ ｔ ｔｔ ｎ ｎ ｗｅ ｖ ｒ ｍｐ ｒａ ｏ ｅ ｎ ｄａ ｎ ｅ ＨＣＶ ．ａ ｉ—ＮＳ ｎ ｎ ｉ—ＮＳ ａ ｉｇ ｏｓ ｎｔ ５ａｄａ ｔ ４ ｈ ｄ ｍｕｔａｌ ｏ ｌ ｍｅ ｔｄ ｅ ｅ ｔｉ ｉｇ ｏ ｉ． ｕ ｌ ｃ ｍｐ ｅ ｎｅ ｆ ｃ ｎ ｄａ ｎ ｓｓ ｙ Ｋｅ ｒ ｓ ｈ ｐ ｔ ｉ Ｃ ｖｒｓ ｄｆ ｒｎ ｅ ｉｎ ａ ｔ ｏ ｉｓ ｈ ｐ ｔｉ ｉ ｓＲＮＡ ｙ ｗｏ ｄ ｅ ａｉｓ ｉ ；ｉｅｅ ｔ ｇｏ ｎｉ ｄｅ ； ｅ ａｉ ｓＣ ｖｒ ｔ ｅ ｒ ｂ ｔ ｅ
HCV阳性无偿献血者与急慢性丙肝患者单片段HCV抗体、HCV—RNA检测结果分析
片段 ＨＣ 抗 体 、 Ｃ Ｒ Ｖ Ｈ Ｖ— ＮＡ 检 测 。结 果 显 示 ， ＮＳ Ｃ、 ３抗 体 出 现较 早 ， 出率 、 应 性 较强 ， 丙 肝 有诊 断 价 值 。慢 检 反 对
１１合 成 肽 、 ５ 膜 区 Ｅ 、 — ＮＳ ， １ Ｅ２抗 原 为 大肠 杆菌 表 达 的重 组抗原 。 备单 片段抗 Ｈ Ｖ— Ｉ 试 剂 ， 制 Ｃ ＥＡ 以及 Ｃ、 ＮＳ 、 Ｓ 、 ５ 原 为 主 要 成 分 的抗 ＨＣ Ｅ Ａ 试 ３ Ｎ ４ ＮＳ 抗 Ｖ— Ｉ 剂 ， 此 试剂 检 测抗 ＨＣ Ｅ Ａ 第 一 、 用 Ｖ— Ｉ 二代 国家 血 清
致． 由于 其 分 泌 胰 岛 素 和胰 岛 素原 过 多 ， 临 床 表 现 以反 复 发 故
作 空 腹 低 血糖 为特 征 。 年 来 ， 院 收 治 １ 反 复 低 血 糖 发 作 近 我 例
质 均 匀 细致 ； 仁 不 明显 ， 核 其周 围见 大 量 毛 细 血 管 窦 及 纤 维 间
参 照品 ， 与相关 的 ＲＩ Ａ（ 并 Ｂ 国外 用 于 ＨＣ 的确认 试 Ｖ
剂 ） 果 对 比。所 有 单 片 段 试 剂 阴 性 、 结 阳性 结 果 与 Ｒ Ｂ 检 测相符 ， ＩＡ 表示 各单 片段 ＥＩ 试 剂成 立 。未知 Ａ
标 本检 测每 板 用 ４ Ｏ份 阴性标 本 做 对 照 ， 反 应板 一 随
Ｅ Ｂ病毒感 染 。
见 表 １ 。
见表 ２ 。
２ ２ 不 同 临床 型 ＨＣ 感 染 Ｃ（ １ ）ＮＳ （ ） 体 ． Ｖ Ｃ １ 、 ３Ｃ７ 抗 ２ ３ Ｒ — Ｃ 与 单 片段 ＨＣ 抗 体 、 ＨＣ 检 测 ． Ｔ Ｐ Ｒ Ｖ 抗一 Ｖ
用HCV RNA阳性和抗体为阴性检测供血者HCV感染的危险因素
用HCV RNA阳性和抗体为阴性检测供血者HCV感染的危
险因素
王军
【期刊名称】《国外医学：输血及血液学分册》
【年(卷),期】2004(27)3
【摘要】背景 1999年NAT开始用于检测捐的血液以缩短“窗口期”。
HCV RNA阳性和抗体为阴性的供血者基本为新近感染。
从1999年3月3日至2003年3月31日,2,680万份以上捐献的血液中,810份NAT有反应性。
作者对这些供血者近期暴露危险进行了研究。
研究设计和方法所有有反应性而未确证HCV NAT结果的抗-HCV供血者均邀请参加研究,内容包括大范围的人口统计学和危险因素问卷调查。
【总页数】1页(P286-286)
【关键词】HCVRNA阳性;抗体;阴性;检测;供血者;HCV感染;危险因素
【作者】王军
【作者单位】黄石输血研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R446.11
【相关文献】
1.080.用HCV RNA阳性和抗体为阴性检测供血者HCV感染的危险因素 [J],
2.2.0对
3.0抗体筛选检测的供血者HCV RNA检测的量比较 [J], 李喆
3.HCV阳性无偿献血者与急慢性丙肝患者单片段HCV抗体、HCV-RNA检测结果分析 [J], 颜景欣
4.丙型肝炎病毒抗体阳性人群中抗-HCV、HCV-cAg与HCV-RNA结果的相关性及其联合检测在临床应用价值的评估 [J], 金晶;高智勇;关冲;孙静怡
5.经核酸试验确认HCV RNA阳性HCV抗体阴性波兰献血者的基因型及亚型频率[J], 杨华松;赵国胜
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丙型肝炎的病毒学检测指标及其临床意义
丙型肝炎的病毒学检测指标及其临床意义摘要】：目的分析探讨丙型肝炎的病毒学检测指标及其临床意义。
方法选取我院2018年3月~2019年8月收治的90例丙型肝炎患者作为研究对象，采集其血液样本进行丙型肝炎病毒抗体(HCV)联合核酸检测(HCV-RNA)，对其检测结果进行分析探讨。
结果 90例样本联合应用HCV抗体与HCV-RNA检测后，检测为阳性7例，联合检测的阳性率为7.8%(7/90)，单独HCV抗体检测阳性率为7.8%(7/90)，单独HCV-RNA抗体筛查阴性标本未检测出阳性标本，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论在血液筛查中采用HCV抗体筛查联合HCV-RNA检测能够提高丙型肝炎病毒抗体筛查效果，有助于尽早发现输血相关传染病，降低输血风险。
【关键词】：血液筛查；丙型肝炎病毒抗体检测；核酸检测；联合应用Virological detection of hepatitis c and its clinical significance[abstract] : objective to analyze the virological detection index and its clinical significance of hepatitis c.Methods 90 cases of hepatitis c patients admitted to our hospital from march, 2018 to August, 2019 were selected as the research object, and their blood samples were collected for hepatitis c virus antibody (HCV) and nucleic acid detection (hcv-rna), and the test results were analyzed and discussed.Results after the combined HCV antibody and hcv-rna detection in 90 cases, 7 cases were positive, the positive rate of the combined detection was 7.8%(7/90), and the positive rate of HCV antibody alone was 7.8%(7/90). Hcv-rna antibody alone did not detect positive samples in the negative samples, the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion HCV antibody screening combined with hcv-rna detection in blood screening can improve the screening effect of hepatitis c virus antibody, which is helpful to detect transfusion-related infectious diseases as soon as possible and reduce the risk of blood transfusion.【 key words 】 : blood screening;Detection of hepatitis c virus antibody;Nucleic acid testing;The joint application丙型肝炎为我国常见传染性疾病，其主要传播途径为体液或血液。
对比HCV抗原检测与HCV-RNA和HCV抗体检测在丙肝中的检测结果
但 是从 过程 看 ，Ｈ Ｃ Ｖ 抗 原 检测 耗 时少 、操 作方 便 ，若 能提 高 其敏 综 上所 述 ，现阶 段 Ｈ Ｃ Ｖ抗原 检测 结果对 临床确 诊丙 型肝 炎 有
一
Ｈ Ｃ Ｖ抗体检 测 ：采用酶 联免 疫吸 附技术 ，选择 伯乐 ３ ９ ０ ０型 洗 感性 ，应 用前景广 阔 。
丙 型肝 炎是 临床常 见 的血液传 播性 疾病 ，病 原体 为丙 型肝 炎 病毒 （ Ｈ Ｃ Ｖ ）。现 阶段 临床 上 对 丙 型肝 炎 的诊 断 主要 是 通过 检 测 Ｈ Ｃ Ｖ抗体 为 主 ，辅 助 行病 毒核 酸 即 Ｈ Ｃ Ｖ — Ｒ Ｎ Ａ的检 测 ］ 。对抗 体 的 检测 窗 口期 较长 ，影响患 者的及 时诊疗 ；对核酸 的检测 操作复 杂 、 试剂 造价 高 ，给临 床应 用造成 了一 定的 困难 ］ 。近 年来 ，业 内试
板机 及伯 乐 ６ １ ０ ０型酶 标仪 ，Ｈ Ｃ Ｖ 抗 体检 测试剂 盒 （ 上海 永华科 技
有 限公司 ，国药准 字 ￥ ２ ０ ０ ０ ０ ０ ４ ９ ）；Ｈ Ｃ Ｖ抗原检测 ：采 用双抗 体夹 抗 原试剂盒 （ 湖南 景达制 药有 限公司 ，国药准 字 ￥ ２ ０ ０ ６ ３ ０ ９ ６ ）。
３ 讨论
丙 型肝 炎在病毒性 肝 炎的发病 率上仅 次于 乙肝 ， 居 第二位 。 。 ］ 。
价 值 ，通过 对 ２ ０ １ ２ 年 １ Ｏ 月至 ２ ０ １ ３年 ｌ ０月期 间我 院 检验 科接 收 长 期 的丙型 肝炎 亦存 在较 高 的肝硬 化、肝 癌 发生 率 ，严 重影 响 患 临床送 检 的 Ｉ － Ｉ Ｃ Ｖ — Ｒ Ｎ Ａ 和Ｈ Ｃ Ｖ 抗 体 血标 本 的 Ｈ Ｃ Ｖ 抗 原进 行检 测 ，对 者 的生 存质量 。 比检测 结果 ，结合文献报 告如 下。 １资料 与方法 Ｉ ． １一般 资料 送检 Ｈ Ｃ Ｖ — Ｒ Ｎ Ａ 和 Ｈ Ｃ Ｖ 抗 体血标 本 ，其 中 Ｈ Ｃ Ｖ — Ｒ Ｎ Ａ阳性 标本 ４ ４ 例， 阴性标 本 ７ ２ 例 ；Ｈ Ｃ Ｖ 抗 体 阳性 标本 ７ Ｏ 例 ，阴性标 本 ９ ２ 例；
HCV阳性无偿献血者与急慢性丙肝患者单片段HCV抗体、HCV-RNA检测结果分析
HCV阳性无偿献血者与急慢性丙肝患者单片段HCV抗体、
HCV-RNA检测结果分析
颜景欣
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】2006(46)25
【摘要】采用EIA法和RT-PCR技术,对ALT正常、HCV阳性无偿献血者与急慢性丙肝感染患者进行单片段HCV抗体、HCV-RNA检测.结果显示,C、NS3抗体出现较早,检出率、反应性较强,对丙肝有诊断价值.慢性丙肝NS4、NS5抗体检出率较高,RT-PCR检出率低于抗体检测,可发现早期感染者.抗-E1和抗-E2抗体阳性率明显低于其他抗体,提示膜区具有保护性.
【总页数】2页(P61-62)
【作者】颜景欣
【作者单位】济宁市中心血站,山东济宁272011
【正文语种】中文
【中图分类】R512.6
【相关文献】
1.HCV抗体阳性者血清B族载脂蛋白中HCV-RNA表达及与脂质的关系 [J], 李泽孟;张劲;魏荣;蒋文英;朱建宏;任昭;张小平;王文帅;王归真
2.258例血清中抗-HCV阳性联合HCV-RNA定量检测结果分析 [J], 庞丽娜;薛金方
3.HCV-RNA联合肝功能主要指标对HCV抗体检测阳性者诊断意义的评价 [J], 陈会枝
4.无偿献血者血液中抗-HCV、HCV-RNA与ALT检测结果分析 [J], 段全辉
5.美沙酮维持治疗者合丙肝患者的HCV-RNA定量与ALT检测结果分析 [J], 黎超雄;马君;李彩霞;蔡翠兰;麦梅英;吴锶洳
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医院血液透析质控标准
⑷如有患者在透析过程中出现乙肝、丙肝阳性，应立即对密切接触者进行乙肝、丙肝标志物检测。
⑸对于暴露于乙肝或丙肝怀疑可能感染的患者，如病毒检测阴性，在1-3月后重复检测病毒标志物。
⑹输注血液生物制品者1-3个月后应再次检测感染病毒标志物。
5、严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到以下要求：
⑴进入患者组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平；
⑵接触患者皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平；
⑶各种用于注射、穿刺、
采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。
6、设有隔离透析治疗间或者独立的隔离透析治疗区，配备专门治疗用品和相对固定的工作人员。
六、各
项监测
（20分）
1、物体表面、空气、医务人员手监测：每月对透析室空气、物品、机器表面及部分医务人员手进行病原微生物的培养监测，超标时分析原因进行整改后复检合格。
2、透析液和透析用水质量监测：
⑴透析用水电导度﹤10us/cm；
⑵纯水的PH值应维持在5-7的正常范围；
⑶透析液、透析用水细菌学检测，最初应每周检测一次，连续2次检测结果符合要求后，应每月检测一次，细菌菌落数﹤200cfu/ml；透析液采样部位为透析液进入透析器前，透析用水采样部位为反渗水管路末端。
10
1、科室规章制度、岗位职责、应急预案、诊疗技术规范和操作规程不全每项扣1分；落实不到位，每项扣1分。
2、患者知情同意制度落实不到位扣2分。
3、信息未网络上报扣4分，上报不及时扣1分，不准确扣2分。
4、透析病历不全面、不完整每项扣1分。
查看资料
临床检验中丙型肝炎病毒的常用检测项目及意义
临床检验中丙型肝炎病毒的常用检测项目及意义丙型肝炎病毒（HCV）为嗜肝性慢性病毒。
HCV感染后，患者的起病和临床症状极不典型，以亚临床感染为多见，容易造成漏诊。
丙肝自然转阴率低，治疗效果差，病程迁延，易早期出现肝硬化、肝癌，死亡率较高，因此HCV的检测对丙型肝炎病毒感染的早期诊断和指导临床治疗有重大的意义。
目前用于HCV感染诊断的常用主要指标有抗-HCV、HCV-cAg、HCV-RNA、丙肝基因型。
现多采用的第三代检测抗-HCVEIA试剂增加了HCV基因组Ns5区表达的蛋白作为抗原，进一步提高了试剂的敏感性，但还存在“窗口期”长、假阳性等问题。
HCV核心抗原出现早，检测敏感性好，特异性高，操作简便、快速，对处于HCV感染“窗口期”的个体检测有很大价值。
HCV-RNA检测灵敏度高、特异性强，具有早期诊断的意义，是EILSA技术的有力补充，常常作为HCV感染的主要确诊手段。
尤其在慢性丙型肝炎治療中，HCV-RNA定量检测作为最重要的实验室检测指标。
丙型肝炎的基因分型在临床上主要是决定干扰素和利巴韦林的疗程和用量。
标签： 丙型肝炎病毒；检测；临床检验；临床意义，HCV）是丙型肝炎的病原体，曾被称为肠丙型肝炎病毒（hepatitis C virus道外传播的非甲非乙型肝炎病毒。
1991年被分类为黄病毒科丙型肝炎病毒属。
据美国疾病预防与控制中心（CDC）调查发现，丙型肝炎的发病率约7.1/10万，目前全世界的丙型肝炎病毒（HCV）感染者超过1亿人，其中我国约有4 000万，我国HCV的感染率在0.9％～5.1％。
丙型肝炎自然转阴率低，治疗效果差，病程迁延，且与肝硬化、肝癌等的发生及发展显著相关。
掌握和了解目前临床常用的检测项目的方法和意义，对丙型肝炎的诊断和治疗具有指导性的重大作用。
1 丙肝抗体（抗-HCV）检测丙肝抗体（抗-HCV）检测，是目前临床上最常用的检测技术。
此种检测采用间接酶联免疫法，将已知抗原吸附于固相载体，加入待检标本（含相应抗体）与之结合，洗涤后，加入酶标抗抗体和底物进行测定，是间接检测病毒感染的一种方法。
抗-HCV抗体检测与HCV-RNA检测在诊断丙型病毒性肝炎中的应用价值对比
抗-HCV 抗体检测与HCV-RNA 检测在诊断丙型病毒性肝炎中的应用价值对比李春燕(云南省楚雄彝族自治州人民医院医学检验科，云南 楚雄 675000)[摘要]目的：比较抗-丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus，HCV）抗体检测与HCV-RNA 检测在诊断丙型病毒性肝炎中的应用价值。
方法：选取2019年10月至2020年10月期间云南省楚雄彝族自治州人民医院收治的82例丙型病毒性肝炎患者作为研究对象。
这些患者入院后，均对其进行抗-HCV 抗体检测、HCV-RNA 检测。
然后比较对这些患者进行抗-HCV 抗体检测、HCV-RNA 检测的阳性检出率。
结果：对这些患者进行抗-HCV 抗体检测的阳性检出率为79.27%（65/82），对其进行HCV-RNA 检测的阳性检出率为91.46%（75/82）。
对这些患者进行抗-HCV 抗体检测的阳性检出率低于对其进行HCV-RNA 检测的阳性检出率，P ＜0.05。
结论：与抗-HCV 抗体检测相比，HCV-RNA 检测在诊断丙型病毒性肝炎中的应用价值更高。
[关键词]抗-HCV 抗体检测；HCV-RNA 检测；丙型病毒性肝炎[中图分类号]R512 [文献标识码]B [文章编号]2095-7629-（2021）12-0126-02在治疗前，观察组患者血清Hcy、CRP 及血浆D-D 的水平均高于治疗3 d 后、治疗1周后上述指标的水平，P ＜0.05。
治疗3 d 后，观察组患者血清Hcy、CRP 及血浆D-D 的水平均高于治疗1周后上述指标的水平，P ＜0.05。
详见表3。
表3 在治疗前及治疗后的不同时间观察组患者血清Hcy、CRP 及血浆D-D 水平的比较（s ±）组别例数血清CRP （mg/L）血浆D-D （mg/L）血清Hcy （μmol/L）治疗前8515.32±1.78 6.25±1.6533.25±10.52治疗3 d 后8512.56±1.34a 4.56±1.25a 25.68±8.15a 治疗1周后85 6.02±0.85ab 3.12±1.08ab 10.02±3.95ab t 值1023.013114.811185.746P 值0.0010.0010.001注：a 表示与治疗前相比，P ＜0.05；b 表示与治疗3 d 后相比，P ＜0.05。
抗-HCV抗体与HCV-RNA定量检测相关性分析
５ ．％ ； Ｃ Ｒ Ａ阳性 ７ ９ ８ Ｈ Ｖ— Ｎ ８例 ， 总阳性率为 ６ ． ％ ；－ ９ ６ ６ ６例为
抗 一Ｈ Ｖ抗体 阳性 而 Ｈ Ｖ— Ｎ Ｃ Ｃ Ｒ Ａ阴性 ， １ 例抗 一ＨＣ 有 １ Ｖ抗
体阴性而 Ｈ Ｖ—Ｒ Ａ阳性 ， Ｔ—Ｐ Ｒ法 阳性率 高于 Ｅ ＩＡ Ｃ Ｎ Ｒ Ｃ ＬＳ 法， 但两者 阳性率 比较 ， 异无 统 计学 意 义 （ ＝１９ ， 差 ． ６ Ｐ＞
案》 ， … 排除其他型肝炎的重合感染 （ 乙、 戊等 ） 甲、 丁、 及有可
能引起 肝功能异常的疾病 。３ ５例健康体检者均为本院门诊健
康体检 时的血清。 １ ２ 仪器和 试 剂 ： ． 仪器 为 澳大 利 亚生 产 的 型号 为 Ｒ ｔ — ｏｒ ｏ Ｇ ｎ 一３０ ｅｅ ００的扩增仪 ； Ｔ—Ｐ Ｒ试剂及逆转 录酶均 为上海科 Ｒ Ｃ 华生物公司生产 的商品化试剂盒 ， 逆转录步骤及 Ｐ Ｒ反应 体 Ｃ 系配 比， 严格按照说 明书进行操作； 一 Ｃ 抗 Ｈ Ｖ抗 体检测试 剂购
６ ， 均 ３． ９岁 平 ９５岁 ， 断 符 合 《 毒 性 肝 炎 的 防治 方 诊 病
者合成的 Ｈ Ｖ多肽作为包被抗原 ， Ｃ 其试剂的发展经历 了 ３ 代 产品 ， ３ Ｈ Ｖ抗体 Ｅ Ｉ 第 代 Ｃ Ｌ Ａ试剂 中采用了重组的 ＮＳ使其 Ｓ Ｓ，
丙肝抗体阳性者血清中HCV-RNA的检测与分析
ｑ ｎ ｉａｉ ｎｏ ｕａ ｔｔ ｔｏ ｆＨＣＶ ＲＮＡ ｉ ｈ ｒｔ ａ ０ ｃ ｐｙｍ １Ｔｈｅｐ ｓｔｖ ａ ｅｗａ ６．７％ ． ｎｃｕｓｏ Ｓ ｍｕｌａ ｈ ｇ ｅ ｈ ｎ ８ ｏ ／ ． ｏ ｉｉｅｒ ｔ ｓ６ ６ Ｃｏ ｌ ｉ ｎ ｉ ｔ—
［ ｂ ｔ ｃ］ ｂｅｔ ｅ Ｔ ｘ ｌｒ ｅＨ Ｖ ＲＮ ｏｉ ｖ ａｅｏ ｅａ ｔ ＨＣ ｏｉ ｖ Ａ ｓｒ ｔ ０ ｊｅｉ ｏｅｐｏｅｔ Ｃ — Ａ ｐ ｓｔ ｅｒｔ ｆ ｈ ｎｉ Ｖ ｐｓｔ ｅ ａ ｖ ｈ ｉ ｔ — ｉ
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３ 讨 论
指征 ，只有确诊 为血 清 Ｈ Ｖ Ｒ Ａ阳性 的丙 型肝 Ｃ — Ｎ
丙 型肝 炎病毒（ Ｃ ） 于黄病毒科 ，丙型肝 炎患者 才需要抗病 毒治疗 。丙型肝 炎的慢性 化 Ｈ Ｖ属 炎病毒属 ，单股正链 Ｒ Ａ病毒 。Ｈ Ｖ感 染人体 与 持续 性病 毒 血症 有 密切 的关 系 ；及 时应 用有 Ｎ Ｃ 后 ，有将近一半 的人会 变为慢性肝炎 ，并且慢性 效 的抗 病毒 药 物清 除病 毒 ，对 于 阻断 病情 的进
链反 应（Ｑ Ｒ — Ｃ ）￣３ 例丙 肝抗体 阳性 患者 制情况 ， Ｆ — Ｔ Ｐ ＲＸ ３ 是完善 Ｈ Ｖ 断的重要 手段。 Ｃ — Ｎ Ｃ 诊 Ｈ ＶＲ Ａ
抗-HCV与HCV-Ag联合检测的应用评价
抗-HCV与HCV-Ag联合检测的应用评价发表时间：2012-08-03T15:16:46.427Z 来源：《中外健康文摘》2012年第16期供稿作者：聂凤英[导读] 目前被认为是造成大部分血液及社区传染性非甲非乙型肝炎的主要原因，也是引起输血后肝炎主要的致病因子。
聂凤英（河南省濮阳市中医院检验科河南濮阳 457000）【中图分类号】R373.2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）16-0117-02【摘要】目的探讨丙型肝炎病毒核心抗原与HCV抗体联合检测在筛查丙型肝炎的应用价值。
方法统计HCV-Ag阳性标本的HCV逆转录PCR 检测结果. 结果 HCV-Ag阳性标本经PCR测定HCV RNA 阳性37例. 结论 HCV-Ag的检出时间早于抗体. HCV-Ag和HCV抗体联合检测,缩短了检测窗口期(PWP),有助于丙型肝炎的早期诊断。
【关键词】HCV核心抗原抗-HCV 酶联免疫吸附测定;丙型肝炎HCV在宿主外周血中含量及病毒抗原的含量非常低，常规方法很难直接检测。
利用重组HCV-Ag 开发的抗-HCV抗体检测技术，目前，检测的特异性有所提高。
但是，在HCV感染后至抗HCV抗体产生之前还有一段约40-70天的较长时期，称为感染后血清阳转前的窗口期（PWP）。
如果仅仅检测抗-HCV就会漏检，不能实现丙型肝炎的早期诊断，同时给临床输血带来潜在威胁。
HCV-Ag核心抗原作为HCV感染者体内出现的早期感染的标志,几乎与HCV RNA同时出现.为了评价HCV-Ag检测对丙型肝炎早期诊断的价值,本文对门诊体检人群及住院病人进行HCV抗体初检、复检,HCV-Ag的检测,HCV-Ag阳性标本进行HCV逆转录PCR检测,现将结果报道如下1 资料与方法1.1 一般资料统计我院2010年1月至2011年12门诊体检及住院病人的HCV-Ag、抗-HCV抗体，HCV RNA检测情况. 总标本9650例，标本包括抗-HCV阳性血清标本，抗-HCV可疑血清标本，单项丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高的标本，HCV-Ag、抗-HCV抗体和ALT均阴性的标本。
hcv国家卫生部室间质评说明书
hcv国家卫生部室间质评说明书
1、简介
HCV-RNA室内质控品为HCV-RNA阳性血浆的冻干品，是具有生物活性的样品并具传染性，使用时请务必按传染性样品对待。
2、组分
HCVRNA室内质控品（绿盖）1支(冻干品)HCVRNA稀释液（白盖）1支(0.5ml)
3、保存方法和有效期
—20℃避光保存，有效期18个月。
复溶使用后也放—20℃保存。
复溶后避免反复冻融3次以上。
4、使用方法
使用时用350μlHCVRNA稀释液复溶，室温（15-25℃）放置15分钟使其充分溶解，颠倒或旋涡振荡混匀，低速离心数秒后使用。
5、制备、溯源
本质控品源于一份HCVRNA阳性血浆，经卫生部临检中心颁布的国家标准7品溯源定值，结果2.0某10IU/ml。
用阴性血浆1：400稀释后，分装至样品管，每管350μl，冻干处理后得到本质控品。
因此，本质控品用350μlHCVRNA稀释液复溶后；HCVRNA载量的参考值为5.3某104IU/ml。
注意：此结果仅供实验室参考。
6、质控统计要求
实验室应根据统计学质控方法建立检测项目的控制限（不能直接使用质控品说明书提供的参考值作为靶值）。
在本中心的质控软件中
累积≥20次的室内质控调查品测定数据，完成质控数据的初始化，每月通过计算机网络向本中心上报结果。
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ＤＡＩ Ａ ｄｓａｅ ａ ｔｖｔ ｎ ｅ ｏ ｕ ｕ ａｉｎｓ Ｔ ｅ Ｃｏ ． ｉｅｓ ｃｉ ｙ ｉｄ ｘｆｒｌｐ ｓｐ ｔ ｔ． ｈ ｍｍｉｅ ｎ ｉ ｅ ｔ ｅｏ ｔ
蛋 白抗体 的检 测及 其 临 床意 义 ［ ］ 细胞 与 分 子 免 疫 学 杂志 ， Ｊ．
２ ０ ２ （ ） １０—１２ ０５，１ １ ：２ ２
Ｃ ｅ ｇ ｕ， ｉｈ ａ １ ０ ３， ｈ ｎ ｈ ｎ ｄ Ｓ ｃ ｕ ｎ ６ ０ ８ Ｃ ｉａ
【 文献标识码】 Ａ
【 文章编号】 １０－ ０ （Ｏ２ Ｏ ４ ３ ０４ ５ １２ｌ ）１ ９ ０ ｌ
Ｅｖ ｌ ａ ｏ ｆｄ ｉ ｄ ｂ ｏ ｄ ｓ ｏ ｏ ｎ ｉＨＣＶ ｎ ａ ｕ ｔ ｎ ｏ ｒｅ ｌｏ ｐ ｔｆ ｒ ａ ｔ－ ｉ ａ ｄ ＨＣＶ－ ＲＮＡ ｅ ｔ ｇ Ｌ Ｕ Ｙ － ａ ｇ Ｃｈ ｎ ｄ ｌ ａ ｙ Ｇ ｎ ｒ ｌＨｏｐ ｔｌ ｔ ｓ ｎ ． Ｉ ｕ ｇ ｎ ． ｅ ｇ ｕ Ｍｉ ｔ ｒ ｅ ｅ ａ ｓｉ ， ｉ ｉ ａ
［２ ａｎ ， ｒ ｓｄｔｒ ， ｉｕｓ ，ｔ １Ａ ｚｍ ａ ｄａ ａ １］Ｒｆ ｒ Ｔ ｕｔ ｏｉＫ Ｓ ｆ ｏ Ａ ｅａ ｎ ｎ ｅ ｓ ｓ ｓ Ｂ ａ ａ ｔ ｇ ｓ ｎ ． ｅ ｙ ｂ ｅ ｓｙ
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ｙｉｏ ｔ ｕｅｎ ｐｃｙ ｆｒ ｈ ｅｔ ［］Ｉｍ ｎｌ ｙ１９ ， ｓ ｈ ｂｆｒ ｇ ａａｉ ｅ ｔ ｏ ｅ Ｊ． ｕｏ ｇ，９７９ ｓｆ ｅ ｉ ｃ ｔｏ ｙ ｒ ｙ ｓ ｍ ｏ ０
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王海滨 ， 张景萍 ， 郭峰 ， 血细胞 天然免 疫粘 附肿瘤 细胞 的现象 等．
及 意义［ ］ 中华微生物 与免疫学杂志 ， ０ ，１ ３ ： ３ Ｊ． ２ １２ （ ） ２ ０ ６ 陈政 良， 富宁． 非特异性免疫对特异 性免疫应 答的指导 作用一 抗原
水平的研究 ［］西南国防西南国防医药， １， （ ） ８ — ９ ｊ． ２ ０２ ５ ： ９ ４１ ０ ０ ４ ［１ １］王海滨 ， 张景萍 ， 王辉 ， 红细胞 Ｃ １ 等． Ｒ 分子 的定量测定 及其临床
ｔｃ ｎ ｉ ｅ ｔａ ｔ ＨＣ ． Ｖ，ａ ｄ ＲＴ Ｐ Ｒ ａ ｓ ｄ ｔ ｅｅ ｔＨＣ ＲＮＡ：Ｐ ｓｔ ｅ ｓ ｍｐｅ ｎ ｐ ａ ｍａ ｄ ｔｃ ｏ ｅ ｅ ｄ ｔｃ ｅ ｈ Ｓ ｗ ｉｈ ｎ ． Ｃ ｗ ｓｕ ｅ ｏ ｄ ｔｃ Ｖ． ｏ ｉ ｖ ａ ｌｓ ｉ ｌ ｉ ｓ ｅｅ ｔ ｎ ｗ ｒ ｅ ｅ ｔｄ ｉ ｔ ｅ ＤＢ ｈ ｃ ｉ ｎ ｓｏ ｅ ｔｄｆ ｒ ｎ ｅ ｅ ａｕ ｅ ｄ ｄ ｆ ｒ ｎ ｉ ｓ ｔ ｒｄ ａ ｉ ｅ ｅ ｔｔ ｍｐ ｒｔ ｒ ｓ ａ ｉ ｅ ｅ ｔｔ ｎ ｆ ｍｅ ．Ｒｅ ｕ ｔ Ｄ ｎ ｉＨＣ ａ ｄ ＨＣ ＲＮＡ ｔ ｓｉｇ ｗｈｃ ｓ ｂ ｅ ｖ ｄ ｓ ｎ ｉ ｓｌ ｓ ＢＳ ｉ ａ ｔ ｎ ． Ｖ Ｖ． ｎ ｅ ｔ ｉｈ ｗａ ｏ ｓ ｒ ｅ ｅ ｓ． ｎ ｔ ｉ ｆ９ ． ％ 、 ４ ９ ，ｓ ｃｆｃｔ ｆ １ ０ 、 ９ １ ，ｗ ｓ ｃ ｎ ｉ ｅ ｃ ｉ ｌｓ ；Ｔ ｅ ｒ ｓ ｌ ｏ ｔ ＨＣ ａ ｔｂ ｅ，ｗｈ ｎ ｉ ｔ ｏ ７ ８ ｖｙ ９．％ ｅ ｉ ｙ ｐ ｉ ｉ ｏ ０ ％ ９ ． ％ ａ ｏ ｓｓ ｎ ｅ ｗ ｔ ｐ ａ ｍａ ｈ ｅ ｕ ｔ ｆａ ｉ ｔ ｈ ｎ — Ｖ ｗ ｓａ ｌ ｓ ｅ
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干血 片检测 ＨＣ Ｖ抗 体和 Ｈ Ｖ Ｒ Ａ的灵敏度 Ｃ ．Ｎ
分别为 ９ ． ％、４ ９ ， ７ ８ ９ ． ％ 特异度分别为 １０ 、９ １ ， ０ ％ ９ ． ％ 与血浆 比有很好的一致性 ； 干血 片在 一２ ℃或 ４℃ 可以保存 １ 以 ０ 年
上 、５ 保 存 ３个 月 Ｈ Ｖ抗 体 结 果 稳 定 ； 血 片 一 Ｏ 或 ４ 保 存 ６个 月 、５ ２℃ Ｃ 干 ２℃ ℃ ２ ℃保 存 １个 月 Ｈ Ｖ Ｒ Ａ 结果 稳 定 。结 论 Ｃ ．Ｎ
意义 ［ ］ 中华微 生物学与免疫学杂志 ， ０ ， （ ）３ １ Ｊ． ２ ０２ ４ ： ０ ０ ８
选 择与应 答类型［］ 国外医学免疫学分册 ， ９ ，２５ ： １ Ｊ． １ ９２（ ）２ ９ ５
Ｎｌｌｃ ｃｓ ｈＣＨ ，Ｍａｔｉｃ ｎＳ ，Ｉｈ ，ｅ ．Ｔ ｅｒｌ ｆ ｏ ｌｍｅ ｔｒ・ ｔｈｓｏ Ｈ ｙ ｇＩ ｔ １ ａ ｈ ｏｅｏ ｍｐｅ ｎ ｅ ｃ
【 ｅ ｏｄ】 ｄｉ ｌ ｄｓ ｔＤ Ｓ ； ｔＨ Ｖ Ｈ ＶＲ Ａ Ｋ ｙｗ ｒｓ ｒ ｄ ｏ ｏ Ｂ ）ａ ｉ Ｃ ； Ｃ －Ｎ ｅｂｏ ｐ（ ｎ－
［ ］ Ｇｉｔ ， ｏ ａ Ｇｒｏ ． ｓ ｓ ｅｔｆ ａｉ ｔｗｔ ｓ ｔ ｉ ６ ｒ ｈ Ｂ Ｍ ｓ Ｍ， ｏ ｎＣ Ａｓ ｓ ｎ ｏｐｔｅ ｓ ｉ ｓｍｃ ｉ ｆ ｓ ｃ ｄ ｅｍ ｎ ｈｙｅ
２ ℃ ／ ℃ ６ ｍｏ ｔｓａ ｄ２ ℃ ａｍｏ ｔ．Ｃｏ ｃｕ ｉｎ ＮｏＳｇ ｉｃ ｎｌ ｉｅ ｎ ｅｗ ｅ ｈ Ｓ ａ ｄｔｅｐａｍａｓｍｐｅ ｎｄ ． ０ ４ ｎｈ ５ ｎ ｎｈ ｎ ｌｓｏ ｉｎｆ ａ ｔ ｄｆ ｒ ｔ ｔｅ ｎｔｅＤＢ ｎ Ｉ ｌｓ ａ ｌｓｉ ｅ ｉ ｙ ｅ ｂ １
四川医学 ２ １ 年 １ ０２ 月第 ３ 卷（ １ ） Ｓ ｈ ａ ｅｉ ｌ ｕ ｒ， １ ， １ ３ ， ｏ １ ３ 第 期 ｉ ｕ ｎＭ ｄ ａ 如ｎ ａ ２ ２ Ｖ ． ３ Ｎ ． ｃ ｃ ｙ ０ ｏ
・１ ９ ・ ４
论 著
干血 片 用 于 ＨＣ Ｖ抗体 及 Ｒ Ａ检 测 的评 价 Ｎ
刘 毓 刚 （ 成都军 区总医院检验科 ， 四川 成都 ６ ０ ８ ） １０ ３
【 摘要】 目的 研究干血片在用于检测 Ｈ Ｖ抗体及 Ｒ Ａ的性能评价 不同时间检 测。结果 Ｎ
采集 １１ ９ 例血标本制成血浆和干血
片样本 ， 用酶联免疫吸附试验（ ＬＳ 检 测 Ｈ Ｖ抗 体 以及 用 Ｒ －Ｃ Ｅ ＩＡ） Ｃ ＴＰ Ｒ检 测 Ｈ Ｖ Ｒ Ａ； Ｃ －Ｎ 并将血 浆检测 Ｈ Ｖ抗体和 Ｈ Ｖ Ｃ Ｃ．
用干血片样本检测 Ｈ Ｖ抗体及 Ｒ Ａ与血浆样本检 测结果差异 无统计 学意 义， Ｃ Ｎ 是血 浆检测 的可 靠替代品 ， 它在低 温 而且
下保 存 时间长、 常温也较稳 定 ， 方便保存、 运送 ， 比血 浆适 用范围更广 范。
【 关键词】 干血片； 丙肝抗体； 丙肝 Ｒ Ａ Ｎ 【 中图分类号】 Ｒ４６１ ４ ．１
［ ］ Ｂ ｓ Ｐ ｃ Ｒ ｓ ｌ Ｒ ｅｍ ｔ ， ０ ，９ ５ ：８２ Ｊ ． ｅ ｒ ｔ ｅ Ｃｉ ｈ ｕ ａ ｌ ０ ５ １ （ ）６ ５ ｔ ａ ｎ ｏ２
［ Ｂ ｍｂｒｉ Ｇａｍａ Ｄ， ｍｗｔ ＭＢ，ｅ ａ． ｅ ｖｔ ｎｏｈＳ Ｅ ７］ ｏ ａｄｅ Ｃ， Ｉ ｎ Ｄ Ｕ ｉ ｚ ｒ ｄ ｔ １Ｄ ｒ ａｏ ｆ ｅＬ ． ｉ ｉ ｉ
参考文献 ：
吴振彪 ， 平 ， 朱 王彦宏 ， 系统 性红斑 狼疮患 者血 清抗 核糖 体 Ｐ 等．
ｌ２ ｐ ｓ ｒｔｅ ｔｓｓ ａ ｄ ｈ ｓ ｆｌｐ ｓ ｄｓａｅ ａ ｔｖｔ ｉｄｃ ｓ ｕ ｕ ｅｙｈ ｍａｏ ｕ ｎ ｔｅ ｕ ｅ ｏ ｕ ｕ ｉｅｓ ｃｉｉ ｎ ｉｅ ｙ
【 ｂｔ ｃ】 Ｏ ｊ ｔ ｅ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂ ｃｖ ｅｉ
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及其 相 关 机 制 的 研 究 ［ ］ 中 国 免 疫 学 杂 志， ０ ０ ２ （ ） Ｊ． ２１ ，６ ４ ：
３ ８ ～３ ３ ４ ５
临床应用［］上海医学检验杂志 ， ９ ， （ ）７ Ｊ． １ ８１ ２ ： ９ ３ ６
［ ］ 陈莉 ， 自 ， ９ 邹 英 朱敏 ， 外周血 淋巴细胞 Ｃ １ 等． Ｒ 分子定量 测定及 临 床应用［ ］ 四川医学 ， ０ ，９ ３ ： ６ Ｊ． ２ ８２ （）３ ０ ４ ［Ｏ １ ］陈小强． 系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞 Ｔ Ｅ Ｒ Ａ表达 Ｉ ２ｍ Ｎ Ｐ