日立7600—110生化分析仪电解质模块应用评价
日立全自动生化分析仪7600型介绍
日立全自动生化分析仪7600型介绍软件特别设计直观的操作引导流程图，使日常操作简易便捷日立全自动生化分析仪7600型是模块组合式全自动生化分析仪，7600P型单模块输出效率达到每小时800测试（不含ISE），而D模块速度可达每小时2400测试。
7600型可由不同模块组合而成，测定速度根据模块组合方式可从每小时800到9600测试。
7600型操作系统采用WINDOWS系统平台，浅橙色基调友好视窗界面，可设置不同安全级别的操作管理权限，无论从实验室仪器操作者还是实验室仪器管理者的角度讲，都是极其便捷的。
系统视窗界面的基本构成，采用触摸式操作，它是由几个任务划分清晰的功能块组成，分别是：日常工作模块、试剂准备模块、校准模块、质控模块、实用公共服务模块、任务执行模块，进入每一个功能模块，可看到模块由主窗口、次级窗口、次级任务执行键构成，层次清晰，一目了然。
为方便日常操作，视窗界面设计了系统回览窗口，其中的操作引导流程图指导操作者进行规范的操作，即使没有接受过培训的新操作者在进行日常操作时，也会感到极其便利。
操作者进入日常工作模块和任务执行模块，在不同的次级窗口下执行各种常规、急诊、复查等操作，可以实现同一画面不同种类样品的同时同步准确检测，可以方便地看到实时反应曲线和测试结果，带来了日常工作的高效率。
实验室质量管理者可以利用试剂准备模块、校准模块和质控模块，也可以查看实用公共服务模块，对仪器检测系统的检测结果进行监控，仪器完整的原始信息记录可以清晰地实现测量结果的追溯，为实验室检测质量保证创造了完备的条件。
实验室仪器管理者在实用公共服务模块中操作，进行实验参数的程序设置、仪器自动维护程序的设置，设置完成后，如中途没有程序改变的要求，此项程序设置工作便可以不再进行，给实验室仪器管理者节省了大量宝贵时间。
该仪器具有多波长测定功能，血清信息侦测，前带检查，20种分析方法，6种校准方法；可测定血清、血浆、脑脊液、穿刺液等临床样品；具备微量样品杯随量跟踪加样功能。
全自动生化分析仪(日立7600)测量原理及故障分析处理
.148中国医疗器械信息 | China Medical Device Information装备管理与医疗信息化Equipment Management and Medical Information日立7600型全自动生化分析仪是一种工作效率很高、操作便利的检验设备，该设备具有使用方便，操作简易，故障率低，结果可靠，经久耐用的特点，尤其是单模块的输出效率更高，能达到800/h 的测试效率，而D 模块的输出效率更是能够达到2400/h 的测试效率[1]。
对于不同的模块，一旦发生故障时，其会出现相应的故障报警以提升设备待维修处理，因此对这些故障报警信息进行分析是非常必要的，这能够帮助工作人员发现故障产生的原因，进而更好地进行维修与处理。
1.日立7600型全自动生化分析仪测量分析测量原理1.1 D 模块测量方法触摸开始键，仪器复位并清洗反应杯，反应盘1周期转半圈，反应杯转到清洗喷嘴时会进行水空白测量并排水。
在加样位置处，同时将4个项目样品注入，反应杯会移动至添加第1试剂的位置，在下一个周期移动至相应位置之前，此时横穿光路会对第1点吸光度进行测量[2]。
测光周期是约12s 进行1次，测光完成后会利用指定的测光点吸光度进行浓度计算，仪器的喷嘴将反应液吸走后，会进行清洗与漂洗，并吸出水分进入待机状态。
1.2 P 模块测量方法触摸开始键，仪器复位并清洗反应杯，反应盘1个循环之间转过37个反应杯处暂停，然后再转过4个反应杯停止。
第一个清洗机构喷嘴对反应杯清洗完成后，经过2个循环反应杯被第二个清洗机构清洗[3]。
反应杯转到加样位置即会开始加样，可使用4种试剂，并分别在固定的位置与时间加入。
测光完成后会利用指定的测光点吸光度进行浓度计算。
清洗机构将反应液排出，再次清洗后进入待机。
1.3 ISE 单元测量方法及原理电解质（Cl 、K 、Na ）采用离子选择法定量，ISE 单元分析开始后，仪器先向稀释槽中分注内部标准液，此时SIP 将标准液吸至恒温槽中Cl 、K 、Na 电极流路，测量参比电极电动势。
应用H7600生化分析仪心得体会
２ ２ ・ ４
２１ ００年 ９月第 ４卷 第 ｌ ８期
Ｃ ｉ ＪＭｏ ｒｇＡ ｐ，ｅ ０ ０ Ｖ １４ Ｎ ８ ｈｎ ｄＤ ｕ ｐｌＳｐ２ １ ， ｏ． … ｏ １
产后抑郁症的预防需要从 产前教 育、 早期 识别和护理 干
预 等 多 方 面 进 行 。 做 好 孕 产 妇 在 围产 期 中 的 心 理 卫 生 保 健 工 作 ， 少 相 关 危 险 因 素 的 发 生 。产 前 对 孕 产 期 知 识 的 宣 教 减
３ ℃水浴 １ ｉ，００转／ ｉ ７ ０ｒ ｎ ３０ ａ ｍ ｎ离心 １ ｉ， ０ｒ ｎ 直接上机检测 ， ａ 仔 细观察很多血标本存在拉丝 、 壁、 挂 漂浮纤 维蛋 白团 的现象 。
个模块灵 活组合 ， 单位 时间处理 标本量 大等优 点 ， 已被广 泛
应 用 于 临床 各 实 验 室 ， 我们 去 年购 进 ， 用 时 间不 长 ， 于 血 使 关
且临床反映血钾 结果偏 高 ， 与患者 临床表现 不符 ， 而我们 的
仪 器血钾测定一直较稳定且在控 ， 们认为还是标本前 处理 我 的问题 ， 是否是我们 中间混 匀的动作 过猛 ， 导致部 分血 细胞 破坏致血钾 结果偏 高 ； 们再 改 变处 理方 法 ： 浴 １ ｉ， 我 水 ０ ｒｎ ａ ３０ ００转／ ｎ离心 ５ｍ ｎ 用加样器吸嘴在血标本 的血清部分 ｍｉ ｉ， 轻轻转一圈 ， 有纤维 蛋 白丝 、 团直 接挑 出 ， ３０ 再 ００￣／ ｉ ｍ ｎ离 心 ５ｍ ｎ后上机 ， ｉ 各种干扰现象都得以解除。 检验工作繁琐细致 ， 需要我们认 真的对待处理好每 一个 环 节， 才能保证 最终 检验 结果 的可靠 ， 高检验质量 是我们 提 自始至终追求 的 目标 ， 诚望与广大 同行共勉 。
电化学发光免疫分析法在糖尿病疾病临床检验中的应用效果研究
电化学发光免疫分析法在糖尿病疾病临床检验中的应用效果研究发布时间：2022-07-29T12:11:53.766Z 来源：《中国医学人文》2022年3月3期作者：赵杰[导读]赵杰（眉山市中医医院；四川眉山620010）摘要：目的：研究电化学发光免疫分析法在糖尿病疾病临床检验中的应用效果。
方法：从2020年1月至2021年2月在我院诊治的糖尿病患者中随机选取52例，将其列为观察组，再选取同期在我院体检的健康人52名，将其列为对照组，对其均采用电化学发光免疫分析法进行胰岛素（空腹胰岛素、餐后2h胰岛素）、C肽水平（空腹C肽水平、餐后2hC肽水平）检测，采用葡萄糖氧化酶法进行血糖水平（空腹血糖、餐后2h血糖）检测，比较两组结果。
结果：与对照组相比较，观察组血糖水平、胰岛素、C肽水平均更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：对糖尿病患者实施临床检验时，采用电化学发光免疫分析法，准确率比较高，并且诊断操作简单，有较高的推广价值。
关键词：电化学发光免疫分析法；葡萄糖氧化酶法；糖尿病疾病；临床检验Abstract: Objective: To study the application effect of electrochemiluminescence immunoassay in the clinical examination of diabetes diseases.Methods: from January 2020 to February 2021 in our diagnosis and treatment of diabetes patients of randomly selected 52 cases, will be listed as observation group, then select the same period in our medical health 52, using electrochemiluminescence immunometry for insulin (fasting insulin, insulin), C peptide level (fasting C peptide level, 2h C peptide level), glucose oxidase (fasting blood glucose, 2h glucose), compare the results of the two groups.Results: Compared with the control group, insulin and C peptide were higher (P <0.05).Conclusion: When implementing clinical test for diabetic patients, electrochemiluminescence immunoassay is used with high accuracy and simple diagnostic operation, with high promotion value. Key words: electrochemiluminescence immunoassay; glucose oxidase method; diabetes disease; clinical test糖尿病疾病在临床上比较常见，如果为能及时接受有效的治疗，极易引发多种并发症，对患者的脏器器官造成损伤，严重的威胁着患者的生活质量。
利用校准周期图建立日立7600生化仪检测系统校准周期
利用校准周期图建立日立7600生化仪检测系统校准周期邰文静
【期刊名称】《检验医学与临床》
【年(卷),期】2011(008)021
【摘要】目的利用校准周期图建立日立7600生化仪检测系统校准周期.方法利用校准周期图,更换试剂后对日立7600生化仪检测系统进行校准,每2 h检测一批质控血清,每批3种水平,每个水平做4次重复检测,以累积CV小于CLIA′88允许误差的1/6作为评价标准.结果肌酐从校准后8 h即有低水平的质控血清累积CV>2.59,其校准周期最短,ISE离子类校准周期每12 h需要校准一次,酶类校准周期可达30 d以上.结论在确立检测系统的校准周期时,一定要选用接近于检测下限的质控血清,选用高浓度的质控血清可能会造成确立的校准周期过长.
【总页数】2页(P2571-2572)
【作者】邰文静
【作者单位】江苏省金坛市人民医院检验科,213200
【正文语种】中文
【相关文献】
1.自建检测系统常用生化项目校准周期的建立 [J], 黄秀珍;吕赛平;刘琴;邹学森
2.贝克曼-库尔特DXC-800与日立7600全自动生化分析仪检测系统可比性分析[J], 冷珊珊;王国庆;薛小敏;杨立坤;沈才娟
3.日立7600全自动生化分析仪检测系统性能验证 [J], 李婷婷;宁芬;陆雅春
4.校准K值在日立7600全自动生化分析仪上应用 [J], 陈秀
5.常规生化项目在日立7180生化仪上校准周期的确立 [J], 王成河
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不同仪器检测血清氯离子浓度结果分析
59 Journal of China Prescription Drug Vol.12 No.11·临床研究·血清氯离子检测是临床常用的生化检测手段，血清氯离子的检测结果受多种因素的影响，既往的研究结果显示，不同的检测方法及检测仪器对血清电解质分析的结果具有一定的影响，甚至存在显著的差异[1]，为临床的诊断及治疗带来困扰。
生化分析仪及电解质分析仪均是临床检测血清氯离子浓度常用的检测仪器，本文就两组仪器检测血清氯离子的结果进行分析。
1 材料与方法1.1 仪器与试剂日立7600－020全自动生化分析仪、罗氏AVL 9180电解质分析仪、氯离子（Cl-）质控标准液，血清标本（本院临床体检标本，随机抽取10份）。
1.2 检测方法质控品检测采用梯度稀释，严格按照仪器及试剂使用标准进行，依据检测结果分别计算精密度及线性方程，血清标本检测分别采用生化分析仪及电解质分析仪进行检测，两种仪器检测结果进行线性相关性分析。
1.3 统计学方法数据分析采用SPSS11.5统计学软件进行分析，检验结果相关性分析采用线性回归分析，组间检验结果比较采用t检验，P ＜0.05认为差异具有统计学意义。
2 结果2.1 两种检测方法质控结果分析两组检测仪器检测血清氯离子质控品批内精密度及批间精密度分析均具有较好的灵敏度，重复性较好，批内CV%均＜1%，批间CV%均＜2%，回收率均＞95%，在检测浓度内，两种检测仪器均保持良好的线性关系。
详见表1。
2.2 两种检测仪器检测结果比较两种检测仪器检测血清标本氯离子浓度均值差异无统计学意义（P＞0.05），配对试验结果具有相关性。
具体见表2。
3 讨论血清氯离子检测的方法较多，临床中多种仪器均能实现对血清氯离子的检测，如电解质分析仪，血气分析仪及生化分析仪等。
但是近年来的研究报道结果中对于不同仪器检测血清电解质的准确性存在争议，部分研究认为不同的检测仪器检测结果存在较大的偏差，甚至同一标本采用不同方法检测时，检验结果存在明显的差异，其可能来自仪器本身的影响，也可能来自其他相关的影响[2]；但不可否认的是，检测结果的差异对于临床对基本的诊断及病情的评估带来一定的干扰。
HITACHI 7600型自动生化分析仪仪器标准操作规程
HITACHI 7600型自动生化分析仪仪器标准操作规程(一)HITACHI 7600型自动生化分析仪开/关机程序1 自动开机1.1 设定每天7：30自动开机。
1.2 自动进行相应的维护保养程序Power On, 包含：Inc。
Water Exchg；Air Purge；Regent Prim；Ise Check；Photometer Check；SVP Essential Information Upload;Cell Blank。
1.3 开机后检查1。
3.1 标本针、试剂针、搅拌棒是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞；各清洗槽是否脏污或堵塞.1.3。
3 倒掉废液，清理废液桶。
1.3.4 检查打印纸是否足够并已正确安装。
1.3.5 打开UPS开关。
1。
3。
6 打开供水开关,接通水机电源。
1.3。
7 检查ISE系统的标本盘W2位置上电解质（N）清洗剂情况和仪器背面废液部有无结晶析出和污染,注射器、SIP管无漏液。
1.3。
8 打开中文电脑。
1.3。
9 试剂准备:按Reagen t→Status确定试剂信息，检查各项目可测定数（Available Tests）和每种试剂剩余测定数（Remaining Tests）的余量。
如需追加或更换试剂，按实际装载程序执行。
2 关机前工作2.1 做好各单元清洁工作2.2 确认进样部、标本回收部无标本架，无脏污。
2.3 处理完废液,确认废液桶是空的。
2.4 检查标本回收部内的供水箱水位是否在10cm以上。
2.5 清洁D模块和P模块部分的标本针、试剂喷嘴(针）、反应容器清洗喷嘴、搅拌棒等.2.6 确认标本注射器、试剂注射器无漏液, 注射器内无气泡.2.7 检查纯水机电阻是否2ＭΩ/cm以上，否则更换树脂；水箱水50L以上,关闭水源开关和纯水机电源。
3 关机3。
1 准备清洗架：将Hialkali—D装入试管，放入清洗架（绿色）的1 号位置。
在标本杯中加入ISE清洗液（N）放到清洗架（绿色）2号位置。
日立7600—110全自动生化分析仪D模块试剂交叉污染及对策
１ 材 料 与 方 法
注： 一表 示 无 数 据 。
３ 讨
论
ห้องสมุดไป่ตู้
１１ 仪器 ．
ＨＩ ＣＨＩ ６ ０１０全 自动 生 化 分 析 仪 。 ＴＡ ０ —１ ７ Ｄ模 块 是 以 ４个 项 目为 一 组 的
随 着科 学技 术 的 不 断发 展 ， 学 生 化检 验全 面步 人 现 代 化 医
过 程 中关 于 Ｄ 模 块 交 叉 污 染 问 题 的 心 得 体 会 与 大 家 分 享 。 ２１ ０ ０年 １ １月作 者发 现尿 酸 （ ＵＡ） Ｐ模 块 移 至 Ｄ模 块 后 检 测 从
结 果 差 异 较 大 ， 在做 室 内质 控 时该 项 目在 组 合 测 定 与 单 独 测 且 定 时结 果 也 存 在 明 显 差 异 ， 复 检 查 过 Ｄ 模 块 的 试 剂 喷 嘴 和 反
・３ ３ ・ ０４
检 验 医 学与 临 床 ２ １ 年 １ 第 ８卷 第 ２ ０１ ２月 ４期
Ｌ ｂＭｅ ｌ ， ｅｅ ｅ ０ １Ｖｏ． ， ． ４ ａ ｄＣ ｉ Ｄ ｃｍｂ ｒ２ １ ， １８ Ｎｏ ２ ｎ
日立 ７ — ０１ 自动 生化 分 析 仪 Ｄ模 块 试 剂 交叉 污 染 及对 策 ６ ０ １ ０全
王 冠 ， 卫平 （ 南省 德宏 州 医疗集 团检 验科 石 云
【 要 】 目的 摘
６８ ０） ７ ４ ０
将Ｄ
分 析 日立 ７ ０— ｌ ６ ０１Ｏ全 自动 生化 分 析 仪 Ｄ模 块试 剂 交 叉 污 染现 象 ， 讨 解 决 方 案 。方 法 探
模 块 ４ 通 道 均 配置 项 目后 ， 单组 或 ４组 同 时测 定 各 项 日（ 复 ３ ５次 ）统 计 分 析 各 项 目结 果 ， 证 是 否存 在 交 组 按 重 ～ ， 验 叉 污 染 ， 不 存 在 则 可按 该 配 置进 行 临床 标 本 的检 验 工 作 ； 存 在 应 进 一 步 将 ４组 项 目按 不 同组 合 再 检 测 ， 定 具 若 若 确 体 是 哪 两 个项 目存 在 交叉 污 染 ， 以便 对通 道 进 行 调 整 。结 果 由天 门冬 氨 酸氨 基 转 移 酶 （ Ｔ） 清蛋 白（ ｂ 分 别 ＡＳ 和 Ａｌ）
日立7600生化分析仪免疫五项检测的性能评价研究
103.China Medical Device Information | 中国医疗器械信息临床应用研究Clinical Application Research免疫球蛋白IgA 、IgG 、IgM 是目前我国临床上开展十分广泛的免疫检测项目，补体是人体血清和组织液中经活化后具有酶活性的蛋白质，具有辅助和补充特异性抗体的作用，也是临床免疫检验的常用项目[1,2]。
总结长期检验工作经验发现，免疫项目检测在多种疾病的临床诊断和进展评估中发挥着重要作用，因此确保免疫项目检测结果的正确度具有重要临床意义[3]。
日立7600生化分析仪近年来被应用于多种生化指标的检测，本研究对该仪器检测免疫五项的性能进行评价，现报道如下。
1.资料与方法1.1一般资料选取2016年5月来本院接受健康体检的15例健康体检者作为研究对象，15例患者既往均无重大疾病史，体健，其中男8例，女7例，年龄区间22~48岁，平均年龄为（33.6±4.2）岁。
在向15例健康体检者阐明本次研究的目的和方法后，15例健康体检者均同意参与本院本次研究。
1.2方法采集15例健康体检者空腹静脉血6mL ，分离血清，每例健康体检者的血清标本分装两个试管，以备检测。
使用日立7600生化分析仪（见图1所示）检测血清免疫球蛋白IgA 、IgG 、IgM 及补体C3、C4水平，检测试剂购自上海拜力生物科技有限公司。
①精密度测定：采用同一批试剂检测两份高低浓度的血清标本，各连续检测20次，得到20个检测结果，尖酸高低浓度血清标本检测结果的平均值、标准差和批间变异系数和批内变异系数。
②正确度评价：参照国家卫生部室间质评结果对日立7600生化分析仪免疫五项监测结果的正确度进行评价。
③检测值参考区间验证：在保证日立7600生化分析仪质控状态良好和仪器校准的状态下进行随机测量，确定参考区间。
2.结果2.1日立7600生化分析仪进行免疫五项检验的精确度分析经统计分析发现日立7600生化分析仪进行免疫五项检验的精确度均达标，详细数据见表1。
日立全自动生化分析仪7600型介绍
日立全自动生化分析仪7600型介绍软件特别设计直观的操作引导流程图，使日常操作简易便捷日立全自动生化分析仪7600型是模块组合式全自动生化分析仪， 7600P型单模块输出效率达到每小时800测试（不含ISE），而D模块速度可达每小时2400测试。
7600型可由不同模块组合而成，测定速度根据模块组合方式可从每小时800到9600测试。
7600型操作系统采用WINDOWS系统平台，浅橙色基调友好视窗界面，可设置不同安全级别的操作管理权限，无论从实验室仪器操作者还是实验室仪器管理者的角度讲，都是极其便捷的。
系统视窗界面的基本构成，采用触摸式操作，它是由几个任务划分清晰的功能块组成，分别是：日常工作模块、试剂准备模块、校准模块、质控模块、实用公共服务模块、任务执行模块，进入每一个功能模块，可看到模块由主窗口、次级窗口、次级任务执行键构成，层次清晰，一目了然。
为方便日常操作，视窗界面设计了系统回览窗口，其中的操作引导流程图指导操作者进行规范的操作，即使没有接受过培训的新操作者在进行日常操作时，也会感到极其便利。
操作者进入日常工作模块和任务执行模块，在不同的次级窗口下执行各种常规、急诊、复查等操作，可以实现同一画面不同种类样品的同时同步准确检测，可以方便地看到实时反应曲线和测试结果，带来了日常工作的高效率。
实验室质量管理者可以利用试剂准备模块、校准模块和质控模块，也可以查看实用公共服务模块，对仪器检测系统的检测结果进行监控，仪器完整的原始信息记录可以清晰地实现测量结果的追溯，为实验室检测质量保证创造了完备的条件。
实验室仪器管理者在实用公共服务模块中操作，进行实验参数的程序设置、仪器自动维护程序的设置，设置完成后，如中途没有程序改变的要求，此项程序设置工作便可以不再进行，给实验室仪器管理者节省了大量宝贵时间。
该仪器具有多波长测定功能，血清信息侦测，前带检查，20种分析方法，6种校准方法；可测定血清、血浆、脑脊液、穿刺液等临床样品；具备微量样品杯随量跟踪加样功能。
日立7600参数
日立7600参数摘要：一、日立7600 全自动生化分析仪概述二、日立7600 全自动生化分析仪的组成部分三、日立7600 全自动生化分析仪的适应症四、日立7600 全自动生化分析仪的规格与批准文号五、日立7600 全自动生化分析仪与D 模块、P 模块的区别六、日立CMT50580P 的相关参数七、日立7600 全自动生化分析仪的应用范围正文：一、日立7600 全自动生化分析仪概述日立7600 全自动生化分析仪是一款先进的医学检验设备，主要用于对血液、尿液等样本进行生化项目的检验。
该仪器具有高度的灵活性和扩展性，用户可以根据需要自由组合各种模块，满足不同实验室的需求。
二、日立7600 全自动生化分析仪的组成部分日立7600 全自动生化分析仪由操作部、核心单元、多标本分析模块（D 模块）和多项目处理模块（P 模块）组合而成。
每个处理模块又可以由0-3 个模块组成，其中电解质分析模块（简称ISE）最多可配置2 个。
三、日立7600 全自动生化分析仪的适应症在医学临床上，日立7600 全自动生化分析仪主要用于对血液、尿液等样本进行生化项目的检验，包括肝炎、肾炎、肾功能不全、心衰、心梗等疾病的诊断。
四、日立7600 全自动生化分析仪的规格与批准文号日立7600 系列型号包括7600-010、7600-020、7600-030、7600-100、7600-110、7600-120、7600-200、7600-210、7600-220、7600-300、7600-310。
该设备已获得我国食品和药物监督管理总局的批准，批准文号为国食药监械（进）字2011 第2401157 号。
五、日立7600 全自动生化分析仪与D 模块、P 模块的区别D 模块和P 模块是日立7600 全自动生化分析仪的两种处理模块，它们的主要区别在于检测速度和适用的样本类型。
D 模块适用于多样本少项目，而P 模块适用于多项目少样本。
用户可以根据实际需求选择合适的模块进行组合。
日立7600-020E生化分析仪电解质模块应用评价
医疗设 备锫 垂
日立 ７ ０ ６ ０—０ ０ 生化 分 析 仪 电解 质 模 块 应 用 评 价 ２Ｅ
罗浔阳， 力 孙兵 ， 张吉 ， 王菁菁 ， 徐志晔
（ 南京大学医学院附属 南京鼓楼 医院 检验科 ， 苏 南京 ２ ０ ０ ） 江 １ ０ ８
［ 要】 摘 目的 评价 日立 ７ ０ —０ ０自动生化仪 电解质模块测定钾 钠氯离子 的精密度 、 ６０ ２ 线性 和携带率 。 方法 依据美国临床 实 验室标准化委员会（ ｔ ｎ ｌ ｏ Ｎａｉ ａ ｍｍｉ ｅ ｒＣ ｉｉａ Ｌ ｂ ｒ ｔｒ ｔｎ ａ ｄ ＮＣＣ Ｓ Ｐ 一Ａ、 ９ ｏ Ｃ ｔ ｅｆ ｌ ｃｌ ａ ｏ ａｏ ｙＳ ａ ｄ ｒ ｓ， ｔ ｏ ｎ Ｌ ）Ｅ ６ ＥＰ 一Ａ 文件方法 ， 算线性 计 方程和相关系数 ，并 以此为依据进行结果的判断 。 结果 该仪器 电解质模块测定精度为结论钾 Ｃ 批 内＝０ ６ ％、钠 Ｃ Ｖ ．８ Ｖ批 间 ＝
（ ） 低 。 １ ３ 样本采集 ．
பைடு நூலகம்
７ ０ —０ ０ ６ ０ ２ Ｅ生化分析仪 ， 中每台仪器都 带有 Ｈｉａ ｈ９ ７型 其 ｔｃ ｉ１
电解质模块 。 该仪器为离子选择性电极间接法 ， 其加样精度高 ， 能快速 准确完成 电解质测试 ， 现参照文献 ， 结合实 际使用情 况 ， 电解质模块精密度 、线性 及交叉污染率 等性 能进行评价 对 以供 同行参考 。
ｃ ｍ ｉａ ｎ ｌｚ ｒ ｈｅ ｃ ｌａ ａ ｙ ｅ ．Ｍ ｅ ｈ ｄ ｔ ｏ Ｂａ ｅ ｎ ｔ ｅ ＮＣＣＬＳ ＥＰ６一Ａ ９一 Ａ ｏ ｕ ｅ ，ｔ ｅ ｂ ａ ｖ ｌａ ｉ ｎ，ｃ ｒ ｅａ ｉｎ ｃ ｅ ｆ— ｓｄｏ ｈ ＥＰ ｄ ｃ ｍ ｎｔ ｈ ｉｓ ｅ ａｕ ｔｏ ｏ ｒ ｌｔｏ ｏ ｆｉ
日立7600全自动生化分析仪性能评价
［ ２ ］ Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ Ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ａ ｒ ｄ ｓ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ．Ｅ Ｐ ９ 一 Ａ２ Ａｐ ｐ ｒ ｏ ｖ ｅ ｄ
ｇ ｕ ｉ ｄ ｅ ｌ ｉ ｎ ｅ — ｓ ｅ ｃ ｏ ｎ ｄ ｅ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ： ｅ ｖ ａ ｌ ｕａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｌ ｉ ｎｅ ａ ｒ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ ｑ ｕ ａ ｎ ｔ ｉ ｔ ａ ｔ ｉ ｖｅ
ｍｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ［ Ｓ ］ ． Ｗａ ｙ ｎ ｅ ， Ｐ Ａ， ＵＳ Ａ： Ｃ Ｉ Ｓ Ｉ ， ２ ０ ０ ３ ．
国际检验 医学杂志 ２ ０ １ ３年 ４月 第 ３ ４卷 第 ８期
Ｉ ｎ ｔ Ｊ Ｌ ａ ｂ Ｍｅ ｄ ， Ａ ｐ ｎ ｌ ２ ０ １ ３ ， Ｖ ｏ １ ． ３ ４ 。 Ｎ ｏ ． ８
评价则成本极 高 ， 且 操 作 复 杂 。本 研 究 参 考 Ｃ Ｌ Ｓ Ｉ Ｅ Ｐ ５ 一 Ａ２文
ｕ ｓ ｉ ｎ ｇ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ａ ｍｐ ｌ ｅ ［ Ｓ ］ ． Ｗａ ｙ ｎ ｅ ， Ｐ Ａ， ＵＳ Ａ： Ｃ Ｌ Ｓ Ｉ ， ２ ０ ０ ２ ． ［ ３ ］ Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ Ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ａ ｒ ｄ ｓ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ．Ｅ Ｐ ６ 一 Ａ２ Ａｐ ｐ ｒ ｏ ｖ ｅ ｄ
他 标 准 方 法 进 行 方 法 比 对 和 偏 倚 评 估 。本 室 对 检 测 系 统 进 行 校准 ； 再 用校 准 品 进行 检 测 ， 对 各 自检 测 结 果 与 靶 值 进 行 比对 ，
7600生化分析仪检测系统的性能验证
the ex p eri m ent si n cl i ni ca ldi a g nos i sa nd t he m et hod d e tect i ngNa s houl d be i m p roved .
� ， 4 C LIA 88 要求的范围内 ， 3C L IA 88 批内精密度结果除 Na外 均在 1 / 批间精密度结果除 Na外均在 1 / 要求的范围内; 线性验证标本按一定比例稀释后得到理论值与实测值的回归方程 y = bx + a中， b 均在 0. 97 1.03范围内， a在可接受范围内; 可报告范 围验证 结果显 示， 标本经 不同比例 稀释后， 理 论值 / 110% ， 说明在一定范围 内的标 本稀释 检测结 果可靠�结 论 检测系统; 性能验证 该检测 系统 的精密 实测值均在 90%
Na的检测方法需要改进 � 度� 线性� 可报告范围三个方面基本符合临床实验诊断学实验的要求 ， � 关键 词� 全自动生化仪;
� � � � � � � � � � � P � � � � � � 7 6 00 M A H - ， XI O N G X e� � � � � � � � � ， � LUO � � D a � � ，A N � � Y � � � .C ca Lab a C e e ，G e e a H a fA F c e ，B e 100142 ， C C e � A d a a :M A H - ， E a : 06052 @ 163.c � O To ve ri f y the m a i na na lyzi ngp erform a nce ofthe 7600 a u tom a t i c bi ochem i ca l Fol l ow i ngthe m et hod how EP 5A， EP 6A
日立7600-020全自动生化分析仪介绍
日立7600-020全自动生化分析仪介绍(总3页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--日立7600-020全自动生化分析仪介绍产品概述日立7600-020型分析仪是将模块化的分析部根据用途组成一台分析仪。
具体来说，就是将多项目处理的两个P模块和样品投入部，电解质测定用ISE单元(任选附件，300样品/小时)，样品架运送部，复查等待样品架收纳部（复查缓冲区），分析完成样品架收纳部组成。
独立的操作部采用Windows NT软件,各单元内多个CPU通过Ethernet网连接。
同一项目可以设定在两个P分析模块中进行测定,大大提高工作效率。
在没有直线设置空间的情况下，可以通过“弯曲单元”将模块配置成直角。
技术参数1、方式：模块组合分析方式，多样品，多项目同时处理2、处理能力:1600测试/小时(不含ISE测定,ISE单元处理能力为300样品/小时)3、通道数：同时分析86项目4、样品量：2-35ul/测试，可调5、试剂量：最终反应体积150-380ul/测试;每种试剂体积：20-270ul,1ul可调6、样品架：5个样品/架子，同时容纳300个样品；样品杯：可使用标准样品杯，微量样品杯，原始采血管7、试剂仓：2个内外双层试剂保冷仓176个位置，试剂条形码管理8、反应杯：特制UV塑料杯，光径5mm9、反应时间：3、4、5、10、15、22分钟任选10、反应温度：370C+11、测试波长：340-800nm12种波长，单波长/双波长、多波长测定12、分光光栅：无相差凹面蚀刻光栅；分光方式：后分光方式；光度计线性范围：13、质控功能：实时质控（双浓度质控、10种质控规则）；日内质控（X-R 质控图）；日间质控（X-R质控图）14、数据处理：相关统计学计算、相关统计图、精度统计计算；10000个样品的数据、反应过程监视曲线及吸光度值储存15、控制单元：外设双计算机，多CPU单元控制；WINDOWS NT操作软件，触摸屏及键盘操作;模块之间采用Ethernet局域网通讯;系统接口:RS-232C(标准接口)16、用水量：100升/小时17、耗电量：6KVA；电源要求：AC220V 50HZ +10V性能特点相信二十一世纪的人对健康的关注和投资，对医疗保健的需求将日益增大。
hitachi7600全自动生化分析仪检测结果为负值的分析及处理方法
HITACHI7600全自动生化分析仪检测结果为负值的分析及处理方法【关键词】全自动生化仪仪器分析原理检验结果随着全自动生化分析仪的普及，检验工作对设备的重视和依赖程度越来越高，因此，作为检验工作人员应当熟悉仪器的分析原理，在日常工作中仪器设备出现异常状况时，应该知道如何排查故障原因，做到及时处理，是现代检验人员工作能力和自身素质的良好体现。
本文就HITACHI7600全自动生化分析仪结果出现负值的各种情况进行了归纳和总结，旨在让广大检验人员在HITACHI7600全自动生化分析仪结果出现负值时，能根据其反应曲线认真地找出原因并正确处置，使仪器尽快恢复正常工作状态。
现介绍如下，供同行参考。
1. 检测结果出现负值的情况分类及原因分析1.1 标本因素1.1.1标本量过少常见现象为同一份标本多个检测项目出现负值，引起原因是使用分离胶负压试管且采血量偏少，因HITCHI7600采用的是电容式原理，样品针一旦接触到液面会继续下降1.5mm，当血清量少是，样品针会直接插入到分离胶或血细胞中，致使针堵塞，并影响下一个样本测试。
处理方法：⑴将患者血清分离后用加样器转移到日立专用标准样品杯中；⑵本着对患者负责的态度，检验科应拒收不合格的检验标本，而临床科室应重新正确采集标本及时送检；⑶用无水酒精擦拭样品针金属部位，在执行一次排气处理，预防堵针。
1.1.2清中有气泡，纤维蛋白原（FIB）此种情况见于某一份标本检测结果中多个项目测得结果为负值，原因是血清表面有气泡或者含有FIB，导致样品针吸空或堵塞。
处理方法：⑴去除血清表面气泡；⑵将血清放置一段时间，待其凝固，并用干净竹签挑出FIB，重新离心；⑶肾功能衰竭做透析的患者血清往往呈高凝结状态，需延长温浴时间，多次离心，遇到此类情况应结合到临床再处理。
1.13标本脂浊常见现象为血清标本脂浊使某一些检测项目出现负值，原因是脂浊标本可以通过多种途径影响生化检测结果，包括：⑴由于标本粘度增大及CM的屏蔽效应，减少了抗原抗体结合几率，对免疫比浊法的项目造成很大影响；⑵脂浊血清中水分被不溶性的CM所取代，可使同一标本大多数检测项目产生负值（除TG少数项目外）；⑶脂浊血清对光线有一定的散射作用，使空白吸光度值升高，对吸光度产生正向干扰，直接影响比色，比浊分析法的项目测定，导致结果出现负值。
同型半胱氨酸测定试剂性能评价
同型半胱氨酸测定试剂性能评价林广民【摘要】目的对利德曼同型半胱氨酸测定试剂盒进行性能评价。
方法用日立7600-110全自动生化分析仪 P 模块检测血清中同型半胱氨酸含量，对试剂的准确度，精密度，线性，灵敏度，特异性，稳定性，系统比对等对试剂性能验证和系统评估。
结果试剂准确度。
批内精密度，批间精密度，线性范围，灵敏度，特异性，稳定性，系统比对均达到要求标准。
结论利德曼同型半胱氨酸试剂符合临床诊断试剂标准要求，可以用于临床诊断。
【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2013(000)018【总页数】2页(P103-104)【关键词】同型半胱氨酸;性能评价;试剂【作者】林广民【作者单位】漯河市中心医院检验科，河南漯河 462000【正文语种】中文【中图分类】R446;R54高同型半胱氨酸是心脑血管疾病重要，独立的危险因素，同型半胱氨酸浓度升高与心脑血管疾病的发生密切相关，同型半胱氨酸升高还可引起神经管畸形及先天性畸形等出生缺陷类疾病[1-10]。
具有较高的临床应用价值。
本文参照厂家试剂说明书和美国国家实验室标准化委员会（NCCLS）EP10-A2文件要求，对利德曼同型半胱氨酸测定试剂盒进行初步评价。
1.1 材料1.1.1 仪器和试剂日立7600-110全自动生化分析仪。
北京利德曼生物工程有限公司同型半胱氨酸测定试剂盒批号012263K1.1.2 校准液和质控血清北京利德曼生物工程有限公司校准液北京利德曼生物工程有限公司质控血清。
伯乐质控品低值，中，高值。
1.1.3 样本体检无溶血，黄疸，脂血混和血清20mL。
高值同型半胱氨酸样本一份。
1.2 方法1.2.1 准确度评价按实验室常规操作程序，进行同型半胱氨酸项目定标，测定利德曼高，中，低三个水平质控品，每份质控品重复测定3次，计算3次重复测定的均值。
计算每份质控品均值与靶值的偏差，将每份样本的偏差与企业标准（偏差＜±5%）进行比较。
1.2.2 精密度评价批内精密度将伯乐质控品高，中，低三个浓度水平分为20份同批连续测定，计算标准差（sd）和变异系数（cv），与企业标准cv＜5%进行比较批间精密度，连续20d测定伯乐高，低两个个浓度水平质控品，每天测定一次。
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［ ＡＢＳ ＲＡＣＴ Ｔ ］ Ｏ ｊｃｉ ： ｏｅａｕｔ ｔｅｐｅｉｏ ，ｉ ａｉ ｎ ａ ｌ ｃｒｙｎ ａｅｏ ｉ ｃｉ ６ ０１０ ｂｅｔ ｅ Ｔ ｖｌａｅ ｈ ｒｃ ｉｎ ｌ ｅｒ ｙａｄ ｓｍｐｅ ａｒｉｇｒｔ ｆｈｔ ｈ ７ ０—１ ｖ ｓ ｎ ｔ ａ
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果 ： 内及 批 问 的变 异 系 数 均 小 于 １ ， 回 归 系 数 Ｒ 均 大 于 ０ ９ ９５ 携 带 污 染 率 均 小 于 １ 。结 论 ： 批 ％ 其 ． ９ ， 日立
７０ —１ ６ ０ １ ０电 解 质模 块测 定 样 本 快 速 准 确 ， 有 测 定 线 性 好 、 带 污 染 率 低 的 优 点 ， 于 医 院检 验 科 及 实 验 室 具 携 适
ｒ ａ ｎ ｏｆＨ ｉａ ｈ ｏｍ ｐ ｎｙ ｅ ｇｅ ｔ ｃ ｉｃ ａ ．Ｒｅ ｕ ｔ ＣＶ ｌ ｈ ｓ ｍ ｅ ｉｅ ｓ ｅ ｕｒ ｄ ｎ ｄｉｆ ｒ ｎｔ ｎ ｌ ｔｃ ｓ ｓ ｅ ｓ ｗ ａ ｓ ｌｓ： ｖａｕｅ ｏｆｔ ｅ ａ ｔｍ ｍ ａｓ ｅ ｉ ｆｅ ｅ ａ ａ ｙ ｉ ｙ ｔ ｍ ｓ ｌｗ ｅ ｈａ ； ｔ ｔ ｏ ｒ ｌｔｏｎ ｃ ｆｉｉｎｔ ｒ ｉ ｏ ｒｔ ｎ １ ｂｕ ｈｅ ｃ ｒ ｅａ ｉ ｏｅｆｃｅ ｓ ｗｅ ｅ ｈｇｈｅ ｈａ ．９９ ａ ｄ ｔ ｅ ｃ ｒ ｙ ｎ ａ ｅ ｗａ ｏｗｅ ｈ ｎ ｒｔ ｎ ０ ９ ５ ｎ ｈ ａ ｒ ｉ ｇ ｒ ｔ ｓ ｌ ｒｔ ａ １ ． ｎ ｌｓｏｎ： Ｃｏ ｃ ｕ ｉ Ｔｈｅｉ ｓ ｔ ｍ ｅ ａ ｈ ｄ ｎ ａ ｓｏ ｏｏ ｉ ａｒｔ ｎｄ ｌ ｗ ａ ｐ ｅｃ ｒ ｙ ｎ ａ ｅ， Ｏ ｉ ｉ ｕｉ— ｎ ｒ ｕ ｎｔｈ ｓ ｔ ｅ ａ ｖａ ｔ ｇｅ ｆｇ ｄ ｌｎｅ ｉｙ ａ ｏ ｓ ｍ ｌ ａ ｒ ｉ ｇ ｒ ｔ Ｓ ｔ ｓｓ ｔ
使用。
【 键词】 生化分析仪 ； 关 电解 质 模 块 ； 能 评 价 性
【 中图 分 类 号１ ４ ６ ３ Ｒ ４－３ 【 献标 识 码 】 文 Ｂ ｄ ｉ１ ． ９ ９ ｊ ｉ ｎ １ ７ — １ ８ ． ０ ０ ０ ． １ ｏ ：０ ３ ６ ／． ｓ ． ６ ３ ４ ４ ２ １ ． １ ０ ７ ｓ
日立 ７ ０ —１ ６ ０１ ０生化分析仪 电解质模块应用评价
刘 玮 刘 克 芹
（． 北 北 方 学 院 医 学检 验 学 院 医 学检 验 本 科 ２ ０ １河 ０ ４级 ３班 ， 河北 张 家 口 ０ ５ ０ ； ７ ００
２ 河 北 北 方 学 院 附 属 第 一 医 院检 验 科 ， Ｅ 张 家 口 ０ ５ ０ ） ． 河ｊ ７ ０ ０
ｓｏ ｑ ａ ｉ ｎ ｒ ｓ ｄ ｔ ａｃ ｌｔ ｏ ｓｏ ａｉ ｍ ， ａ ｒｕ ａ ｄ ｅ ｌ ｒ ｎ ｐ ｔ ｎ ｓ ｓ ｒ ｍ ｔ ｈ ｒ ｐ ｒ ｄ ｉ ｎ ｅ ｕ ｔ ｓ ｗｅ ｅ ｕ ｅ Ｏ ｃ ｌｕ ａ ｅ ｉｎ ｆｋ ｌ ｏ ｕ ｎ ｔ ｉ ｍ ｎ ｈ ｏ ｉ ｉ ａ ｉ ｔ ’ ｅ ｕ ｗｉ ｔ ｅ ｐ ｅ ａ ｅ ｎ ｅ ｈ
第２ ７卷第 １ 期
２１ ０ ０年 ２月
阿 方学院学杯（学 ） 医 版
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Ｖ０１ ７ Ｎ Ｏ ．２ ．１
Ｆ ｂ ２ １ ｅ． ００
【 要 】 目的 ： 价 日立 ７ ０—１ 摘 评 ６ ０１０自动 生 化 分 析 仪 电解 质 模 块 测 定 钾 钠 氯 离 子 的 精 密 度 、 性 和 携 带 污 染 线
率 。方 法 ： 用 日立 公 司 配套 试剂 和病 人 血 清 ， 该 仪 器 测 定 钾 钠 氯 离 子 ， 据 有 关 公 式 计 算 相 关 数 据 。 结 采 用 根
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